ICD Code 10 - Österreich

08. 01. 2025

Was bedeutet ICD-Code?

ICD-Code ist eine Abkürzung des englischen ICD (International Classification of Diseases) und steht für Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme.

Die Klassifizierung von Krankheiten erfolgt durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und weist folgende Zeichen auf:

einen Buchstaben
zwei Zahlen
einen Punkt
eine weitere Zahl

Auch in der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-10) werden spezifische Symbole verwendet. Bei ihrer Verwendung spricht man von Konventionen bei der Codebezeichnung und sie haben folgende Bedeutung:

† (Kreuz) – zeigt den ätiologischen Code (primär) an.
✱ (Sternchen) – kennzeichnet einen Manifestationscode (sekundär) – dieser Code wird für die Hauptdiagnose nicht vergeben.
! (Ausrufezeichen) – kennzeichnet einen zusätzlichen Code (sekundär) – wird nicht separat verwendet und nicht als Hauptdiagnose aufgeführt.

Code-Bezeichnungskonventionen: Kreuzsternsystem – wird zur Bestimmung der Hauptdiagnose und der klinischen Manifestation der Krankheit verwendet.

Beispiel:

A39.- Meningokokkeninfektion

A39.0† Meningokokkenmeningitis (G01*)
A39.1† Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (E35.1*) (Hämorrhagische Entzündung der Nebenniere durch Meningokokken, Meningokokkensepsis mit Nebennierenblutung)
A39.2 Akute Meningokokkensepsis
A39.3 Chronische Meningokokkensepsis
A39.4 Meningokokkensepsis, nicht näher bezeichnet (Meningokokken-Bakteriämie o.n.A.)
A39.5† Herzkrankheit durch Meningokokken:Endokarditis (I39.8*)
- Karditis o.n.A. (I52.0*)
- Myokarditis (I41.0*)
- Perikarditis (I32.0*)

In diesem Fall kodieren wir zuerst den ätiologischen Code (primär) – gekennzeichnet mit einem Kreuz (†) und erst dann die Manifestationscodes (sekundärcodes) – gekennzeichnet mit einem Stern (✱).

! Das Ausrufezeichen wird - als Zusatzcode (Sekundärcode) verwendet, um die zugrundeliegende Diagnose näher zu spezifizieren. Diese Codes können nicht separat verwendet werden und sollten zusammen mit dem Primärcode aufgeführt werden.

Beispiel:

T31.0! Verbrennungen von weniger als 10 % der Körperoberfläche

Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn die Lokalisation der Verbrennung nicht näher bezeichnet ist; sie kann bei den Kategorien T20-T25 und T29 zur zusätzlichen Verschlüsselung benutzt werden, wenn die Lokalisation näher bezeichnet ist.

Informationsquelle zur ICD-10 ist die WHO und die aktuelle Version für Österreich ist auf der Website des Bundesministeriums für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz (https://www.sozialministerium.gv.at/) verfügbar. Auf der Webseite können Sie auch alphabetisches Verzeichnis finden.

Die Version auf unserer Website dient Ärzten und Fachspezialisten als schnelles Nachschlagewerk bei der Diagnosestellung. Sollten Sie bei der Nutzung Unstimmigkeiten feststellen, schreiben Sie uns bitte an: info@phivio.at

Die Buchstaben bedeuten:

A00-B99 (Kapitel I) Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten
C00-D48 (Kapitel II) Neubildungen
D50-D90 (Kapitel III) Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
E00-E90 (Kapitel IV) Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
F00-F99 (Kapitel V) Psychische und Verhaltensstörungen
G00-G99 (Kapitel VI) Krankheiten des Nervensystems
H00-H59 (Kapitel VII) Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
H60-H95 (Kapitel VIII) Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes
I00-I99 (Kapitel IX) Krankheiten des Kreislaufsystems
J00-J99 (Kapitel X) Krankheiten des Atmungssystems
K00-K93 (Kapitel XI) Krankheiten des Verdauungssystems
L00-L99 (Kapitel XII) Krankheiten der Haut und der Unterhaut
M00-M99 (Kapitel XIII) Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
N00-N99 (Kapitel XIV) Krankheiten des Urogenitalsystems
O00-O99 (Kapitel XV) Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
P00-P96 (Kapitel XVI) Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
Q00-Q99 (Kapitel XVII) Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
R00-R99 (Kapitel XVIII) Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind
S00-T98 (Kapitel XIX) Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen
V01-Y84 (Kapitel XX) Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität
Z00-Z99 (Kapitel XXI) Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen
U00-U99 (Kapitel XXII) Schlüsselnummern für besondere Zwecke

A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (Kapitel I)

A00-A09 - Infektiöse Darmkrankheiten

A00.- Cholera
- A00.0 Cholera durch Vibrio cholerae O:1, Biovar cholerae (Klassische Cholera)
- A00.1 Cholera durch Vibrio cholerae O:1, Biovar eltor (El-Tor-Cholera)
- A00.9 Cholera, nicht näher bezeichnet
A01.- Typhus abdominalis und Paratyphus
- A01.0 Typhus abdominalis (Infektion durch Salmonella typhi, Typhoides Fieber)
- A01.1 Paratyphus A
- A01.2 Paratyphus B
- A01.3 Paratyphus C
- A01.4 Paratyphus, nicht näher bezeichnet (Infektion durch Salmonella paratyphi o.n.A)
A02.- Sonstige Salmonelleninfektionen
- A02.0 Salmonellenenteritis (Enteritis infectiosa durch Salmonellen)
- A02.1 Salmonellensepsis
- A02.2 Lokalisierte Salmonelleninfektionen, Inkl.:
  - Arthritis† (M01.3-*) durch Salmonellen
  - Meningitis† (G01*) durch Salmonellen
  - Osteomyelitis† (M90.2-*) durch Salmonellen
  - Pneumonie† (J17.0*) durch Salmonellen
  - Tubulointerstitielle Nierenkrankheit+ (N16.0*) durch Salmonellen
- A02.8 Sonstige näher bezeichnete Salmonelleninfektionen
- A02.9 Salmonelleninfektion, nicht näher bezeichnet
A03.- Shigellose [Bakterielle Ruhr]
- A03.0 Shigellose durch Shigella dysenteriae (Shigellose durch Shigellen der Gruppe A [Shiga-Kruse-Ruhr])
- A03.1 Shigellose durch Shigella flexneri (Shigellose durch Shigellen der Gruppe B)
- A03.2 Shigellose durch Shigella boydii (Shigellose durch Shigellen der Gruppe C)
- A03.3 Shigellose durch Shigella sonnei (Shigellose durch Shigellen der Gruppe D)
- A03.8 Sonstige Shigellosen
- A03.9 Shigellose, nicht näher bezeichnet
A04.- Sonstige bakterielle Darminfektionen
- A04.0 Darminfektion durch enteropathogene Escherichia coli
- A04.1 Darminfektion durch enterotoxinbildende Escherichia coli
- A04.2 Darminfektion durch enteroinvasive Escherichia coli
- A04.3 Darminfektion durch enterohämorrhagische Escherichia coli
- A04.4 Sonstige Darminfektionen durch Escherichia coli
- A04.5 Enteritis durch Campylobacter
- A04.6 Enteritis durch Yersinia enterocolitica
- A04.7 Enterokolitis durch Clostridium difficile (Lebensmittelvergiftung durch Clostridium difficile, Pseudomembranöse Kolitis)
- A04.8 Sonstige näher bezeichnete bakterielle Darminfektionen
- A04.9 Bakterielle Darminfektion, nicht näher bezeichnet
A05.- Sonstige bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen, anderenorts nicht klassifiziert
- A05.0 Lebensmittelvergiftung durch Staphylokokken
- A05.1 Botulismus (Klassische Lebensmittelvergiftung durch Clostridium botulinum)
- A05.2 Lebensmittelvergiftung durch Clostridium perfringens [Clostridium welchii]
- A05.3 Lebensmittelvergiftung durch Vibrio parahaemolyticus
- A05.4 Lebensmittelvergiftung durch Bacillus cereus
- A05.8 Sonstige näher bezeichnete bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen
- A05.9 Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftung, nicht näher bezeichnet
A06.- Amöbiasis
- A06.0 Akute Amöbenruhr (Akute Amöbiasis, Amöbenkolitis o.n.A.)
- A06.1 Chronische intestinale Amöbiasis
- A06.2 Nichtdysenterische Kolitis durch Amöben
- A06.3 Amöbom des Darmes
- A06.4† Leberabszess durch Amöben (K77.0*) (Amöbenhepatitis)
- A06.5† Lungenabszess durch Amöben (Abszess der Lunge (und der Leber) durch Amöben(J99.8*), Abszess der Lunge (und der Leber) durch Amöben mit Pneumonie (J17.3*))
- A06.6† Hirnabszess durch Amöben (G07*) (Abszess des Gehirns (und der Leber) (und der Lunge) durch Amöben)
- A06.7 Amöbiasis der Haut
- A06.8 Amöbeninfektion an sonstigen Lokalisationen (Appendizitis, Balanitis† (N51.2*))
- A06.9 Amöbiasis, nicht näher bezeichnet
A07.- Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen
- A07.0 Balantidiose (Balantidienruhr)
- A07.1 Giardiasis - Lambliasis
- A07.2 Kryptosporidiose
- A07.3 Isosporose (Infektion durch Isospora belli und Isospora hominis, Intestinale Kokzidiose, Isosporiasis)
- A07.8 Sonstige näher bezeichnete Darmkrankheiten durch Protozoen (Intestinale Trichomoniasis, Sarkosporidiose, Sarkozystose)
- A07.9 Darmkrankheit durch Protozoen, nicht näher bezeichnet (Diarrhoe, Dysenterie, Kolitis, Flagellatendiarrhoe)
A08.- Virusbedingte und sonstige näher bezeichnete Darminfektionen
- A08.0 Enteritis durch Rotaviren
- A08.1 Akute Gastroenteritis durch Norovirus (Norovirus-Enteritis)
- A08.2 Enteritis durch Adenoviren
- A08.3 Enteritis durch sonstige Viren
- A08.4 Virusbedingte Darminfektion, nicht näher bezeichnet (Enteritis o.n.A., Gastroenteritis o.n.A.)
- A08.5 Sonstige näher bezeichnete Darminfektionen
A09.- Sonstige Gastroenteritis und Kolitis infektiösen und nicht näher bezeichneten Ursprungs
- A09.0 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis infektiösen Ursprungs
  - Darmkatarrh
  - Diarrhoe [Durchfall]: (akut blutig, akut hämorrhagisch, akut wässrig, dysenterisch, epodemisch)
  - Infektiös oder septisch: (Enteritis, Gastroenteritis, Kolitis)
  - Infektiöse (neonatale) Diarrhoe o.n.A.
- A09.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis nicht näher bezeichneten Ursprungs (Neonatale Diarrhoe o.n.A.)

A15-A19 Tuberkulose (Infektionen durch Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium bovis)

A15.- Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichert
- A15.0 Lungentuberkulose, durch mikroskopische Untersuchung des Sputums gesichert, mit oder ohne Nachweis durch Kultur (Lungentuberkulose, bakteriologisch gesichert) Tuberkulös:
  - - Bronchiektasie
    - Fibrose der Lunge
    - Pneumonie
    - Pneumothorax
- A15.1 Lungentuberkulose, nur durch Kultur gesichert
- A15.2 Lungentuberkulose, histologisch gesichert
- A15.3 Lungentuberkulose, durch nicht näher bezeichnete Untersuchungsverfahren gesichert
- A15.4 Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten, bakteriologisch oder histologisch gesichert. Lymphknotentuberkulose:
  - hilär
  - mediastinal
  - tracheobronchial
- A15.5 Tuberkulose des Larynx, der Trachea und der Bronchien, bakteriologisch oder histologisch gesichert. Tuberculose:
  - Bronchien
  - Glottis
  - Larynx
  - Trachea
- A15.6 Tuberkulöse Pleuritis, bakteriologisch oder histologisch gesichert (Tuberkulöses Empyem, Tuberculose der Pleura)
- A15.7 Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologischgesichert
- A15.8 Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologischgesichert
  Tuberkulose:
  - Mediastinum
  - Nase
  - Nasennebenhöhle [jede]
  - Nasopharynx
- A15.9 Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichischert
A16.- Tuberkulose der Atmungsorgane, weder bakteriologisch noch histologisch gesichert
- A16.0 Lungentuberkulose, weder bakteriologisch noch histologisch gesichert. Tuberkulös:
  - Bronchiektasie
  - Fibrose der Lunge
  - Pneumonie
  - Pneumothorax
- A16.1 Lungentuberkulose, bakteriologische und histologische Untersuchung nicht durchgeführt (Unter A16.0 aufgeführte Zustände, bakteriologische und histologische Untersuchung nicht durchgeführt)
- A16.2 Lungentuberkulose ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung. Lungentuberkulose, Tuberkulös:
  - Bronchiektasie
  - Fibrose der Lunge
  - Pneumonie
  - Pneumothorax
- A16.3 Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung
  Lymphknotentuberkulose:
  - hilär
  - intrathorakal
  - mediastinal
  - tracheobronchial
- A16.4 Tuberkulose des Larynx, der Trachea und der Bronchien ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung. Tuberkulose:
  - Bronchien
  - Glottis
  - Larynx
  - Trachea
- A16.5 Tuberkulöse Pleuritis ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung. Tuberkulös:
  - Empyem
  - Pleuritis
  - Tuberkulose der Pleura
- A16.7 Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung. Primäre(r):
  - Tuberkulose der Atmungsorgane o.n.A.
  - tuberkulöser Komplex
- A16.8 Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung. Tuberkulose:
  - Mediastinum
  - Nase
  - Nasennebenhöhle [jede]
  - Nasopharynx o.n.A.
- A16.9 Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung
A17.- † Tuberkulose des Nervensystems
- A17.0† Tuberkulöse Meningitis (G01*) (Tuberkulöse Leptomeningitis, Tuberkulose der Meningen (zerebral) (spinal))
- A17.1† Meningeales Tuberkulom (G07*) (Tuberkulom der Meningen)
- A17.8† Sonstige Tuberkulose des Nervensystems (Tuberkulös:
  - Hirnabszess (G07*)
  - Meningoenzephalitis (G05.0*)
  - Myelitis (G05.0*)
  - Polyneuropathie (G63.0*)
  - Tuberkulom in Gehirn (G07*)
  - Tuberkulose in Rückenmark (G07*))
- A17.9† Tuberkulose des Nervensystems, nicht näher bezeichnet (G99.8*)
A18.- Tuberkulose sonstiger Organe
- A18.0† Tuberkulose der Knochen und Gelenke. Tuberkulös:
  - Arthritis (M01.1*)
  - Knochennekrose (M90.0*)
  - Mastoiditis (H75.0*)
  - Osteomyelitis (M90.0*)
  - Ostitis (M90.0*)
  - Synovitis (M68.0*)
  - Tenosynovitis (M68.0*)
    Tuberkulose:
  - Hüfte (M01.1*)
  - Knie (M01.1*)
  - Wirbelsäule (M49.0*)
- A18.1 Tuberkulose des Urogenitalsystems. Tuberkulose:
  - Cervix uteri† (N74.0*)
  - Harnblase† (N33.0*)
  - männliche Genitalorgane† (N51.-*)
  - Niere† (N29.1*)
  - Ureter† (N29.1*)
  - Tuberkulose im weiblichen Becken† (N74.1*)
- A18.2 Tuberkulose peripherer Lymphknoten (Tuberkulöse Lymphadenitis)
- A18.3 Tuberkulose des Darmes, des Peritoneums und der Mesenteriallymphknoten. Tuberkulös:
  - Aszites
  - Enteritis† (K93.0*)
  - Peritonitis† (K67.3*)
    Tuberkulose:
  - Anus und Rektum† (K93.0*)
  - Darm (Dickdarm) (Dünndarm)† (K93.0*)
  - retroperitoneal (Lymphknoten)
- A18.4 Tuberkulose der Haut und des Unterhautgewebes. Lupus:
  - exedens
  - vulgaris:
    • des Augenlides† (H03.1*)
    • o.n.A.
    Skrofuloderm
    Tuberculosis cutis indurativa [Erythema induratum, tuberkulös]
- A18.5 Tuberkulose des Auges. Tuberkulöse:
  - Chorioretinitis† (H32.0*)
  - Episkleritis† (H19.0*)
  - interstitielle Keratitis† (H19.2*)
  - Iridozyklitis† (H22.0*)
  - Keratokonjunktivitis (interstitiell) (phlyktänulär)† (H19.2*)
    Exkl.: Lupus vulgaris des Augenlides (A18.4)
- A18.6 Tuberkulose des Ohres - Tuberkulöse Otitis media† (H67.0*)
- A18.7† Tuberkulose der Nebennieren (E35.1*), Addison-Krankheit, tuberkulös
- A18.8 Tuberkulose sonstiger näher bezeichneter Organe
  Tuberkulöse zerebrale Arteriitis† (I68.1*)
  Tuberkulose:
  - Endokard† (I39.8*)
  - Myokard† (I41.0*)
  - Ösophagus† (K23.0*)
  - Perikard† (I32.0*)
  - Schilddrüse† (E35.0*)
A19.- Miliartuberkulose (Inkl.: Tuberkulöse Polyserositis, Tuberkulose: disseminiert, generalisiert)
- A19.0 Akute Miliartuberkulose einer einzelnen näher bezeichneten Lokalisation
- A19.1 Akute Miliartuberkulose mehrerer Lokalisationen
- A19.2 Akute Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet
- A19.8 Sonstige Miliartuberkulose
- A19.9 Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet

A20-A28 - Bestimmte bakterielle Zoonosen

A20.- Pest (Infektion durch Yersinia pestis)
- A20.0 Bubonenpest
- A20.1 Hautpest
- A20.2 Lungenpest
- A20.3 Pestmeningitis
- A20.7 Pestsepsis
- A20.8 Sonstige Formen der Pest (Abortive Pest, Asymptomatische Pest, Pestis minor)
- A20.9 Pest, nicht näher bezeichnet
A21.- Tularämie (Hasenpest, Hirschfliegenfieber, Infektion durch Francisella tularensis)
- A21.0 Ulzeroglanduläre Tularämie
- A21.1 Okuloglanduläre Tularämie
- A21.2 Pulmonale Tularämie
- A21.3 Gastrointestinale Tularämie, Abdominale Tularämie
- A21.7 Generalisierte Tularämie
- A21.8 Sonstige Formen der Tularämie
- A21.9 Tularämie, nicht näher bezeichnet
A22.- Anthrax [Milzbrand] (Infektion durch Bacillus anthracis)
- A22.0 Hautmilzbrand (Milzbrandkarbunkel, Pustula maligna)
- A22.1 Lungenmilzbrand (Hadernkrankheit, Milzbrand, durch Inhalation erworben)
- A22.2 Darmmilzbrand
- A22.7 Milzbrandsepsis
- A22.8 Sonstige Formen des Milzbrandes, (Milzbrandmeningitis+ (G01*))
- A22.9 Milzbrand, nicht näher bezeichnet
A23.- Brucellose, (Maltafieber, Mittelmeerfieber, Undulierendes Fieber)
- A23.0 Brucellose durch Brucella melitensis, (Maltafieber)
- A23.1 Brucellose durch Brucella abortus (Bang-Krankheit, Morbus Bang)
- A23.2 Brucellose durch Brucella suis (Schweinebrucellose)
- A23.3 Brucellose durch Brucella canis
- A23.8 Sonstige Brucellose
- A23.9 Brucellose, nicht näher bezeichnet
A24.- Rotz [Malleus] und Melioidose [Pseudorotz]
- A24.0 Rotz, (Infektion durch Burkholderia mallei, Infektion durch Pseudomonas mallei, Malleus)
- A24.1 Akute oder fulminante Melioidose (Melioidose: Pneumonie, Sepsis)
- A24.2 Subakute oder chronische Melioidose
- A24.3 Sonstige Melioidose
- A24.4 Melioidose, nicht näher bezeichnet, Inklusive:
  - Infektion durch Burkholderia pseudomallei o.n.A.
  - Infektion durch Pseudomonas pseudomallei o.n.A.
  - Whitmore-Krankheit
A25.- Rattenbisskrankheiten
- A25.0 Spirillen-Rattenbisskrankheit, (Sodoku)
- A25.1 Streptobazillen-Rattenbisskrankheit, Inklusive:
  - Erythema arthriticum epidemicum
  - Haverhill-Fieber
  - Rattenbissfieber durch Streptobazillen
- A25.9 Rattenbisskrankheit, nicht näher bezeichnet
A26.- Erysipeloid
- A26.0 Haut-Erysipeloid, (Erythema migrans, Schweinerotlauf)
- A26.7 Erysipelothrix-Sepsis
- A26.8 Sonstige Formen des Erysipeloids
- A26.9 Erysipeloid, nicht näher bezeichnet
A27.- Leptospirose
- A27.0 Leptospirosis icterohaemorrhagica [Weil-Krankheit] , (Leptospirose durch Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae)
- A27.8 Sonstige Formen der Leptospirose
- A27.9 Leptospirose, nicht näher bezeichnet
A28.- Sonstige bakterielle Zoonosen, anderenorts nicht klassifiziert
- A28.0 Pasteurellose
- A28.1 Katzenkratzkrankheit, (Katzenkratzfieber)
- A28.2 Extraintestinale Yersiniose
- A28.8 Sonstige näher bezeichnete bakterielle Zoonosen, anderenorts nicht klassifiziert
- A28.9 Bakterielle Zoonose, nicht näher bezeichnet

A30-A49 - Sonstige bakterielle Krankheiten

A30.- Lepra [Aussatz] (Infektion durch Mycobacterium leprae)
- A30.0 Indeterminierte Lepra (I-Lepra)
- A30.1 Tuberkuloide Lepra (TT-Lepra)
- A30.2 Borderline-tuberkuloide Lepra (BT-Lepra)
- A30.3 Borderline-Lepra (BB-Lepra)
- A30.4 Borderline-lepromatöse Lepra (BL-Lepra)
- A30.5 Lepromatöse Lepra (LL-Lepra)
- A30.8 Sonstige Formen der Lepra
- A30.9 Lepra, nicht näher bezeichnet
A31.- Infektion durch sonstige Mykobakterien
- A31.0 Infektion der Lunge durch sonstige MykobakterienInfektion durch Mycobacterium: avium, intracellulare [Battey], kansasii
- A31.1 Infektion der Haut durch sonstige MykobakterienInfektion durch Mycobacterium:
  - marinum [Schwimmbadgranulom]
  - Infektion durch Mycobacterium: ulcerans [Buruli-Ulkus]
- A31.8 Sonstige Infektionen durch Mykobakterien
- A31.9 Infektion durch Mykobakterien, nicht näher bezeichnet (Atypische mykobakterielle Infektion o.n.A., Mykobakteriose o.n.A.)
A32.- Listeriose (Nahrungsmittelbedingte Infektion durch Listerien)
Exkl.: Neugeborenenlisteriose (disseminiert) (P37.2)
- A32.0 Kutane Listeriose
- A32.1† Meningitis und Meningoenzephalitis durch Listerien (Meningitis (G01*), Meningoenzephalitis (G05.0*) durch Listerien)
- A32.7 Listeriensepsis
- A32.8 Sonstige Formen der Listeriose
A33 Tetanus neonatorum
A34 Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
A35 Sonstiger Tetanus
A36.- Diphtherie
- A36.0 Rachendiphtherie (Angina pseudomembranacea diphtherica, Tonsillendiphtherie)
- A36.1 Nasenrachendiphtherie
- A36.2 Kehlkopfdiphtherie, (Diphtherische Laryngotracheitis)
- A36.3 Hautdiphtherie, Exkl.: Erythrasma (L08.1)
- A36.8 Sonstige Diphtherie, (Diphtherisch: Konjunktivitis† (H13.1*), Myokarditis† (I41.0*), Polyneuritis† (G63.0*))
- A36.9 Diphtherie, nicht näher bezeichnet
A37.- Keuchhusten
- A37.0 Keuchhusten durch Bordetella pertussis
- A37.1 Keuchhusten durch Bordetella parapertussis
- A37.8 Keuchhusten durch sonstige Bordetella-Spezies
- A37.9 Keuchhusten, nicht näher bezeichnet
A38 Scharlach, Inkl.: Scarlatina, Exkl.: Streptokokken-Pharyngitis (J02.0)
A39.- Meningokokkeninfektion
- A39.0† Meningokokkenmeningitis (G01*)
- A39.1† Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (E35.1*) (Hämorrhagische Entzündung der Nebenniere durch Meningokokken, Meningokokkensepsis mit Nebennierenblutung)
- A39.2 Akute Meningokokkensepsis
- A39.3 Chronische Meningokokkensepsis
- A39.4 Meningokokkensepsis, nicht näher bezeichnet (Meningokokken-Bakteriämie o.n.A.)
- A39.5† Herzkrankheit durch Meningokokken:
  - Endokarditis (I39.8*)
  - Karditis o.n.A. (I52.0*)
  - Myokarditis (I41.0*)
  - Perikarditis (I32.0*)
- A39.8 Sonstige Meningokokkeninfektionen:
  - Arthritis nach Meningokokkeninfektion† (M03.0*)
  - Arthritis† (M01.0*)
  - Enzephalitis† (G05.0*)
  - Konjunktivitis† (H13.1*)
  - Retrobulbäre Neuritis† (H48.1*)
- A39.9 Meningokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet (Krankheit durch Meningokokken o.n.A.)
A40.- Streptokokkensepsis
- Info: Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen
- A40.0 Sepsis durch Streptokokken, Gruppe A
- A40.1 Sepsis durch Streptokokken, Gruppe B
- A40.2 Sepsis durch Streptokokken, Gruppe D, und Enterokokken
- A40.3 Sepsis durch Streptococcus pneumoniae, (Sepsis durch Pneumokokken)
- A40.8 Sonstige Sepsis durch Streptokokken
- A40.9 Sepsis durch Streptokokken, nicht näher bezeichnet
A41.- Sonstige Sepsis
- Info: Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche
  Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
- A41.0 Sepsis durch Staphylococcus aureus
- A41.1 Sepsis durch sonstige näher bezeichnete Staphylokokken, (Sepsis durch koagulasenegative Staphylokokken)
- A41.2 Sepsis durch nicht näher bezeichnete Staphylokokken
- A41.3 Sepsis durch Haemophilus influenzae
- A41.4 Sepsis durch Anaerobier (Exkl.: Gasbrand (A48.0))
- A41.5 Sepsis durch sonstige gramnegative Erreger (Sepsis durch gramnegative Erreger)
- A41.8 Sonstige näher bezeichnete Sepsis
- A41.9 Sepsis, nicht näher bezeichnet
A42.- Aktinomykose, (Exkl.: Aktinomyzetom (B47.1))
- A42.0 Aktinomykose der Lunge
- A42.1 Abdominale Aktinomykose
- A42.2 Zervikofaziale Aktinomykose
- A42.7 Aktinomykotische Sepsis
- A42.8 Sonstige Formen der Aktinomykose
- A42.9 Aktinomykose, nicht näher bezeichnet
A43.- Nokardiose
- A43.0 Pulmonale Nokardiose
- A43.1 Nokardiose der Haut
- A43.8 Sonstige Formen der Nokardiose
- A43.9 Nokardiose, nicht näher bezeichnet
A44.- Bartonellose
- A44.0 Systemische Bartonellose, (Oroya-Fieber)
- A44.1 Kutane und mukokutane Bartonellose, (Verruga peruana [Verruga peruviana])
- A44.8 Sonstige Formen der Bartonellose
- A44.9 Bartonellose, nicht näher bezeichnet
A46 Erysipel [Wundrose], (Postpartales oder puerperales Erysipel (O86.8))
A48.- Sonstige bakterielle Krankheiten, anderenorts nicht klassifiziert, (Exkl.: Aktinomyzetom (B47.1))
- A48.0 Gasbrand [Gasödem], (Muskelnekrose, Phlegmone durch Clostridien)
- A48.1 Legionellose mit Pneumonie, Legionärskrankheit
  Anmerkung : Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben.
- A48.2 Legionellose ohne Pneumonie [Pontiac-Fieber]
- A48.3 Syndrom des toxischen Schocks, (Exkl.: Endotoxinschock o.n.A. (R57.8), Sepsis o.n.A. (A41.9))
- A48.4 Brazilian purpuric fever, (Systemische Infektion durch Haemophilus aegyptius)
- A48.8 Sonstige näher bezeichnete bakterielle Krankheiten
A49.- Bakterielle Infektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.0 Staphylokokkeninfektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.1 Streptokokken- und Enterokokkeninfektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.2 Infektion durch Haemophilus influenzae nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.3 Mykoplasmeninfektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.8 Sonstige bakterielle Infektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation
- A49.9 Bakterielle Infektion, nicht näher bezeichnet, (Bakteriämie o.n.A.)

A50-A64 Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden

Exklusive: HIV-Krankheit (B20-B24), Reiter-Krankheit (M02.3-), Unspezifische und nicht durch Gonokokken hervorgerufene Urethritis (N34.1)
A50.- Syphilis connata
- A50.0 Floride konnatale Frühsyphilis
  - Info: Jeder konnatale syphilitische Zustand, als früh oder manifest bezeichnet, bis zu zwei Jahren nach der Geburt.
    (Inklusive:Konnatale Frühsyphilis: kutan, mukokutan, viszeral.
    Konnatale frühsyphilitische: Augenbeteiligung, Laryngitis, Osteochondropathie, Pharyngitis, Pneumonie, Rhinitis)
- A50.1 Latente konnatale Frühsyphilis
  - Info: Konnatale Syphilis ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, bis zu zwei Jahren nach der Geburt.
- A50.2 Konnatale Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet
  - Info: Konnatale Syphilis o.n.A., bis unter zwei Jahre nach der Geburt.
- A50.3 Konnatale spätsyphilitische Augenkrankheit
  - Inkl.:Konnatale spätsyphilitische: Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert† (H58.8*)
    interstitielle Keratitis† (H19.2*) (Exkl.: Hutchinson-Trias (A50.5))
- A50.4 Konnatale spätauftretende Neurosyphilis [Juvenile Neurosyphilis],
  - (Inklusive:Dementia paralytica juvenilis,
  - Juvenile: progressive Paralyse, Tabes dorsalis, taboparalytische Neurosyphilis
  - Konnatale spätsyphilitische: Enzephalitis† (G05.0*), Meningitis† (G01*), Polyneuropathie† (G63.0*)
  - Info: Soll eine damit verbundene psychische Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. (Exkl.: Hutchinson-Trias (A50.5))
- A50.5 Sonstige Formen der floriden konnatalen Spätsyphilis
  - Info: Jeder konnatale syphilitische Zustand, als spät oder manifest bezeichnet, zwei Jahre oder später nach der Geburt.
  - Inkl.:Clutton-Hydrarthrose† (M03.1-*), Hutchinson-: Trias , Zähne
    Konnatale kardiovaskuläre Spätsyphilis† (I98.0*)
    Konnatale spätsyphilitische: Arthropathie† (M03.1-*)
    Konnatale spätsyphilitische: Osteochondropathie† (M90.2-*)
    Syphilitische Sattelnase
- A50.6 Latente konnatale Spätsyphilis
  - Info: Konnatale Syphilis ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, zwei Jahre oder später nach der Geburt.
- A50.7 Konnatale Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet (Konnatale Syphilis o.n.A., zwei Jahre oder später nach der Geburt., Syphilis connata tarda o.n.A.)
- A50.9 Syphilis connata, nicht näher bezeichnet
A51.- Frühsyphilis
- A51.0 Primärer syphilitischer Genitalaffekt, (Syphilitischer Schanker o.n.A.)
- A51.1 Analer Primäraffekt bei Syphilis
- A51.2 Primäraffekt bei Syphilis, sonstige Lokalisationen
- A51.3 Sekundäre Syphilis der Haut und der Schleimhäute,
  - Inkl.:Condyloma latum, Syphilitisch: Alopezie† (L99.8*), Leukoderm† (L99.8*), Schleimhautpapeln [Plaques muqueuses]
- A51.4 Sonstige sekundäre Syphilis,
  - Inkl.: Sekundäre syphilitische:Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert† (H58.8*)
    Entzündung im weiblichen Becken† (N74.2*)
    Iridozyklitis† (H22.0*)
    Lymphadenopathie
    Meningitis† (G01*)
    Myositis† (M63.0-*)
    Periostitis† (M90.1-*)
- A51.5 Latente Frühsyphilis, (Syphilis (erworben) ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, bis zu zwei Jahren nach Infektion)
- A51.9 Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet
A52.- Spätsyphilis
- A52.0† Kardiovaskuläre Syphilis o.n.A. (I98.0*), (Syphilitisch: Aortenaneurysma (I79.0*), Aorteninsuffizienz (I39.1*), Aortitis (I79.1*), Endokarditis o.n.A. (I39.8*), Myokarditis (I41.0*), Perikarditis (I32.0*), Pulmonalklappeninsuffizienz (I39.3*), Zerebrale Arteriitis (I68.1*)
- A52.1 Floride Neurosyphilis, (Spätsyphilitisch: Enzephalitis† (G05.0*)
  Meningitis† (G01*)
  Neuritis des N. vestibulocochlearis† (H94.0*)
  Optikusatrophie† (H48.0*)
  Polyneuropathie† (G63.0*)
  Retrobulbäre Neuritis† (H48.1*)
  Syphilitische (tabische) Arthropathie† (M14.6-*)
  Syphilitisches Parkinson-Syndrom† (G22*)
  Tabes dorsalis (Exkl.: Charcot-Arthropathie (G98†) (M14.6-*))
- A52.2 Asymptomatische Neurosyphilis
- A52.3 Neurosyphilis, nicht näher bezeichnet, (Gumma (syphilitisch), Syphilis (Spät-), Syphilom- Zentralnervensystem, o.n.A.
- A52.7 Sonstige floride Spätsyphilis,
  - Inklusive:Glomeruläre Krankheit bei Syphilis† (N08.0*)
    Gumma (syphilitisch) jede Lokalisation, mit Ausnahme der unter A52.0-A52.3 klassifizierten Lokalisationen
    Syphilis, Spät- oder tertiäre jede Lokalisation, mit Ausnahme der unter A52.0-A52.3 klassifizierten Lokalisationen
    Spätsyphilitisch:Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert† (H58.8*)
    Bursitis† (M73.1-*)
    Chorioretinitis† (H32.0*)
    Entzündung im weiblichen Becken† (N74.2*)
    Episkleritis† (H19.0*)
    Leukoderm† (L99.8*)
    Peritonitis† (K67.2*)
    Syphilis [nicht näher bezeichnetes Stadium]:Knochen† (M90.2-*)
    Leber† (K77.0*)
    Lunge† (J99.8*)
    Muskel† (M63.0-*)
    Synovialmembran† (M68.0-*)
- A52.8 Latente Spätsyphilis, Syphilis (erworben) ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, zwei Jahre oder später nach Infektion.
- A52.9 Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet
A53.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Syphilis
- A53.0 Latente Syphilis, nicht als früh oder spät bezeichnet, (Latente Syphilis o.n.A., Positive Serumreaktion auf Syphilis)
- A53.9 Syphilis, nicht näher bezeichnet, (Infektion durch Treponema pallidum o.n.A.
  Syphilis (erworben) o.n.A) (.Exkl.: Syphilis o.n.A. als Todesursache vor Vollendung des zweiten Lebensjahres (A50.2))
A54.- Gonokokkeninfektion
- A54.0 Gonokokkeninfektion des unteren Urogenitaltraktes ohne periurethralen Abszess oder Abszess der Glandulae urethrales, (Urethritis-, Vulvovaginitis-, Gonokokken-, Zervizitis-, Zystitis- durch Gonokokken
- A54.1 Gonokokkeninfektion des unteren Urogenitaltraktes mit periurethralem Abszess oder Abszess der Glandulae urethrales, (Abszess der Bartholin-Drüse durch Gonokokken)
- A54.2 Pelviperitonitis durch Gonokokken und Gonokokkeninfektionen sonstiger Urogenitalorgane, (Entzündung im weiblichen Becken† (N74.3*)-, Epididymitis† (N51.1*)-, Orchitis† (N51.1*),- Prostatitis† (N51.0*)- durch Gonokokken (Exkl.: Gonokokkenperitonitis (A54.8))
- A54.3 Gonokokkeninfektion des Auges, (Iridozyklitis† (H22.0*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Ophthalmia neonatorum- durch Gonokokken)
- A54.4† Gonokokkeninfektion des Muskel-Skelett-Systems, (Arthritis (M01.3-*)-, Bursitis (M73.0-*)-, Osteomyelitis (M90.2-*)-, Synovitis (M68.0-*)-, Tenosynovitis (M68.0-*)- durch Gonokokken)
- A54.5 Gonokokkenpharyngitis
- A54.6 Gonokokkeninfektion des Anus und des Rektums
- A54.8 Sonstige Gonokokkeninfektionen, (Endokarditis† (I39.8*)-,
  Hautläsionen-, Hirnabszess† (G07*)-, Meningitis† (G01*)-, Myokarditis† (I41.0*)-, Perikarditis† (I32.0*)-, Peritonitis† (K67.1*)-, Pneumonie† (J17.0*)-, Sepsis- durch Gonokokken
  Exkl.: Gonokokkenpelviperitonitis (A54.2))
- A54.9 Gonokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet
A55 Lymphogranuloma inguinale (venereum) durch Chlamydien, Inkl.:Durand-Nicolas-Favre-Krankheit
Esthiomène
Klimatischer oder tropischer Bubo
A56.- Sonstige durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydienkrankheiten (Durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten durch Chlamydia trachomatis)
- A56.0 Chlamydieninfektion des unteren Urogenitaltraktes (Urethritis, Vulvovaginitis, Zervizitis, Zystitis durch Chlamydien)
- A56.1 Chlamydieninfektion des Pelviperitoneums und sonstiger Urogenitalorgane (Entzündung im weiblichen Becken† (N74.4*)- , Epididymitis† (N51.1*)-, Orchitis† (N51.1*)- durch Chlamydien)
- A56.2 Chlamydieninfektion des Urogenitaltraktes, nicht näher bezeichnet
- A56.3 Chlamydieninfektion des Anus und des Rektums
- A56.4 Chlamydieninfektion des Pharynx
- A56.8 Durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydieninfektion an sonstigen Lokalisationen
A57 Ulcus molle (venereum) (Weicher Schanker)
A58 Granuloma venereum (inguinale) (Donovanosis)
A59.- Trichomoniasis (Exkl.: Intestinale Trichomoniasis (A07.8))
- A59.0 Trichomoniasis urogenitalis (Leukorrhoe (vaginal)- , Prostatitis† (N51.0*)- durch Trichomonas (vaginalis)
- A59.8 Sonstige Lokalisationen der Trichomoniasis
- A59.9 Trichomoniasis, nicht näher bezeichnet
A60.- Infektionen des Anogenitalbereiches durch Herpesviren [Herpes simplex]
- A60.0 Infektion der Genitalorgane und des Urogenitaltraktes durch Herpesviren, (Infektion des Genitaltraktes: männlich† (N51.-*), weiblich† (N77.0-N77.1*) durch Herpesviren)
- A60.1 Infektion der Perianalhaut und des Rektums durch Herpesviren
- A60.9 Infektion des Anogenitalbereiches durch Herpesviren, nicht näher bezeichnet
A63.- Sonstige vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten, anderenorts nicht klassifiziert, (Exkl.:Molluscum contagiosum (B08.1), Papillom der Cervix uteri (D26.0))
- A63.0 Anogenitale (venerische) Warzen
- A63.8 Sonstige näher bezeichnete, vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten
A64 Durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten, nicht näher bezeichnet, (Geschlechtskrankheiten o.n.A.)

A65-A69 Sonstige Spirochätenkrankheiten (Exkl.: Leptospirose (A27.-), Syphilis (A50-A53))

A65 Nichtvenerische Syphilis, (Bejel, Endemische Syphilis, Njovera)
A66.- Frambösie, Inkl.: Framboesia (tropica), Pian, Yaws
- A66.0 Primärläsion bei Frambösie, (Frambösie: initial oder primär, initiales Ulkus, Frambösieschanker, Muttereffloreszenz)
- A66.1 Multiple Papillome und Krabbenframbösie, (Frambösiepapillome der Handfläche oder Fußsohle, Frambösiom, Pianom)
- A66.2 Sonstige Hautläsionen im Frühstadium der Frambösie, (Framböside im Frühstadium der Frambösie, Frühe Frambösie (Haut) (makulär) (makulopapulös) (mikropapulös) (papulös), Hautframbösie, bis zu fünf Jahren nach Infektion)
- A66.3 Hyperkeratose bei Frambösie, (Ghoul hand, Hyperkeratose der Handfläche oder Fußsohle (früh) (spät) durch Frambösie, Worm-eaten soles)
- A66.4 Gummata und Ulzera bei Frambösie, (Gummöses Frambösid, Noduläre (ulzeröse) Frambösie im Spätstadium)
- A66.5 Gangosa, (Rhinopharyngitis mutilans)
- A66.6 Knochen- und Gelenkveränderungen bei Frambösie, (Ganglion-, Hydrarthrose-, Ostitis-, Periostitis (hypertrophisch)-bei Frambösie (früh),(spät), Gumma, Knochen-, Gummöse Ostitis oder Periostitis bei Frambösie (spät))
- A66.7 Sonstige Manifestationen bei Frambösie, (Gelenknahe Frambösieknoten
  Schleimhautframbösie)
- A66.8 Latente Frambösie, (Frambösie ohne klinische Manifestationen, mit positiver serologischer Reaktion)
- A66.9 Frambösie, nicht näher bezeichnet
A67.- Pinta [Carate]
- A67.0 Primärläsion bei Pinta, (Papel (primär),Schanker (primär))
- A67.1 Zwischenstadium der Pinta, (Erythematöse Plaques-, Hyperkeratose-, Hyperpigmentierte Veränderungen- Pinta [Carate], Pintide)
- A67.2 Spätstadium der Pinta, (Hautveränderungen: depigmentiert-, Hautveränderungen: narbig-, Pigmentstörung-, Kardiovaskuläre Veränderungen† (I98.1*)- Pinta [Carate])
- A67.3 Mischformen der Pinta, (Depigmentierte und hyperpigmentierte Hautveränderungen gleichzeitig, bei Pinta [Carate])
- A67.9 Pinta, nicht näher bezeichnet
A68.- Rückfallfieber, (Rekurrensfieber, Exkl.: Lyme-Krankheit (A69.2))
- A68.0 Durch Läuse übertragenes Rückfallfieber (Rückfallfieber durch Borrelia recurrentis)
- A68.1 Durch Zecken übertragenes Rückfallfieber, (Rückfallfieber durch jede Borrelienart, ausgenommen durch Borrelia recurrentis)
- A68.9 Rückfallfieber, nicht näher bezeichnet
A69.- Sonstige Spirochäteninfektionen
- A69.0 Nekrotisierend-ulzeröse Stomatitis, (Cancrum oris, Gangrän durch Fusospirochäten, Noma, Stomatitis gangraenosa)
- A69.1 Sonstige Fusospirochätosen, (Nekrotisierend-ulzerös (akut): Gingivitis, Nekrotisierend-ulzerös (akut): Gingivostomatitis, Pharyngitis durch Fusospirochäten, Plaut-Vincent-: Angina, Plaut-Vincent-: Gingivitis, Spirochäten-Stomatitis)
- A69.2 Lyme-Krankheit, (Erythema chronicum migrans durch Borrelia burgdorferi)
- A69.8 Sonstige näher bezeichnete Spirochäteninfektionen
- A69.9 Spirochäteninfektion, nicht näher bezeichnet

A70-A74 Sonstige Krankheiten durch Chlamydien

A70 Infektionen durch Chlamydia psittaci, (Ornithose, Papageienkrankheit, Psittakose)
A71.- Trachom (Exkl.: Folgezustände des Trachoms (B94.0))
- A71.0 Initialstadium des Trachoms, (Trachoma dubium)
- A71.1 Aktives Stadium des Trachoms, (Conjunctivitis granulosa (trachomatosa)
  Trachomatös: follikuläre Konjunktivitis
  Trachomatös: Pannus)
- A71.9 Trachom, nicht näher bezeichnet
A74.- Sonstige Krankheiten durch Chlamydien
- A74.0† Chlamydienkonjunktivitis (H13.1*), (Paratrachom)
- A74.8 Sonstige Chlamydienkrankheiten, (Chlamydienperitonitis† (K67.0*))
- A74.9 Chlamydieninfektion, nicht näher bezeichnet, (Chlamydiose o.n.A.)

A75-A79 Rickettsiosen

A75.- Fleckfieber (Exkl.: Rickettsiose durch Neorickettsia sennetsu [Ehrlichia sennetsu] (A79.8))
- A75.0 Epidemisches Fleckfieber durch Rickettsia prowazeki (Epidemisches Läusefleckfieber, Klassisches Fleckfieber)
- A75.1 Fleckfieber-Spätrezidiv [Brill-Krankheit] (Brill-Zinsser-Krankheit)
- A75.2 Fleckfieber durch Rickettsia typhi [Rickettsia mooseri] (Murines Fleckfieber (durch Flöhe übertragen))
- A75.3 Fleckfieber durch Rickettsia tsutsugamushi [Rickettsia orientalis] (Milbenfleckfieber, Tsutsugamushi-Fieber)
- A75.9 Fleckfieber, nicht näher bezeichnet (Fleckfieber o.n.A.)
A77.- Zeckenbissfieber [Rickettsiosen, durch Zecken übertragen]
- A77.0 Zeckenbissfieber durch Rickettsia rickettsii (Rocky-Mountain-Fieber, São-Paulo-Fieber)
- A77.1 Zeckenbissfieber durch Rickettsia conori (Afrikanisches Zeckenbissfieber,Boutonneuse-Fieber, Indisches Zeckenbissfieber, Kenya-Fieber, Marseille-Fieber, Mittelmeer-Zeckenbissfieber)
- A77.2 Zeckenbissfieber durch Rickettsia sibirica (Nordasiatisches Zeckenbissfieber, Sibirisches Zeckenbissfieber)
- A77.3 Zeckenbissfieber durch Rickettsia australis (Queensland-Zeckenbissfieber)
- A77.8 Sonstige Zeckenbissfieber
- A77.9 Zeckenbissfieber, nicht näher bezeichnet (Durch Zecken übertragene Rickettsiose o.n.A.)
A78 Q-Fieber (Inkl.: Balkangrippe, Infektion durch Rickettsia burnetii [Coxiella burnetii], Query-Fieber)
A79.- Sonstige Rickettsiosen
- A79.0 Wolhynisches Fieber (Fünftagefieber, Trench-Fever)
- A79.1 Rickettsienpocken durch Rickettsia akari (Bläschenrickettsiose)
- A79.8 Sonstige näher bezeichnete Rickettsiosen (Rickettsiose durch Neorickettsia sennetsu [Ehrlichia sennetsu])
- A79.9 Rickettsiose, nicht näher bezeichnet (Rickettsien-Infektion o.n.A.)

A80-A89 - Virusinfektionen des Zentralnervensystems

A80.- Akute Poliomyelitis [Spinale Kinderlähmung]
- A80.0 Akute paralytische Poliomyelitis durch Impfvirus
- A80.1 Akute paralytische Poliomyelitis durch importiertes Wildvirus
- A80.2 Akute paralytische Poliomyelitis durch einheimisches Wildvirus
- A80.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete akute paralytische Poliomyelitis
- A80.4 Akute nichtparalytische Poliomyelitis
- A80.9 Akute Poliomyelitis, nicht näher bezeichnet
A81.- Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems (Inkl.: Prionen-Krankheiten des Zentralnervensystems)
- A81.0 Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Subakute spongioforme Enzephalopathie)
- A81.1 Subakute sklerosierende Panenzephalitis (Einschlusskörperchenenzephalitis [Dawson], Sklerosierende Leukenzephalopathie [van Bogaert])
- A81.2 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (Multifokale Leukenzephalopathie o.n.A.)
- A81.8 Sonstige atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems (Kuru)
- A81.9 Atypische Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet (Prionen-Krankheit des Zentralnervensystems o.n.A.)
A82.- Tollwut [Rabies]
- A82.0 Wildtier-Tollwut
- A82.1 Haustier-Tollwut
- A82.9 Tollwut, nicht näher bezeichnet
A83.- Virusenzephalitis, durch Moskitos [Stechmücken] übertragen (Inkl.: Virusmeningoenzephalitis, durch Moskitos übertragen, Exkl.: Venezolanische Pferdeenzephalitis (A92.2))
- A83.0 Japanische Enzephalitis (Japan-B-Enzephalitis)
- A83.1 Westliche Pferdeenzephalitis [Western-Equine-Encephalitis]
- A83.2 Östliche Pferdeenzephalitis [Eastern-Equine-Encephalitis]
- A83.3 St.-Louis-Enzephalitis
- A83.4 Australische Enzephalitis (Kunjin-Krankheit, Murray-Valley-Enzephalitis)
- A83.5 Kalifornische Enzephalitis (Kalifornische Meningoenzephalitis, LaCrosse-Enzephalitis)
- A83.6 Rocio-Virusenzephalitis
- A83.8 Sonstige Virusenzephalitis, durch Moskitos übertragen
- A83.9 Virusenzephalitis, durch Moskitos übertragen, nicht näher bezeichnet
A84.- Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen (Inkl.: Virusmeningoenzephalitis, durch Zecken übertragen)
- A84.0 Fernöstliche Enzephalitis, durch Zecken übertragen [Russische Frühsommer-Enzephalitis]
- A84.1 Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen (Zentraleuropäische Frühsommer-Meningoenzephalitis [FSME])
- A84.8 Sonstige Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen (Louping-ill-Krankheit [Spring- und Drehkrankheit], Powassan-Enzephalitis)
- A84.9 Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen, nicht näher bezeichnet
A85.- Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Virusenzephalomyelitis durch näher bezeichnete Viren, anderenorts nicht klassifiziert, Virusmeningoenzephalitis durch näher bezeichnete Viren, anderenorts nicht klassifiziert)
Exkl.: Enzephalitis durch:
•Herpes-Virus [Herpes simplex] (B00.4)
•Masern-Virus (B05.0)
•Mumps-Virus (B26.2)
•Poliomyelitis-Virus (A80.-)
•Varizella-Zoster-Virus (B02.0)
Lymphozytäre Choriomeningitis (A87.2), Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3))
- A85.0† Enzephalitis durch Enteroviren (G05.1*) (Enzephalomyelitis durch Enteroviren)
- A85.1† Enzephalitis durch Adenoviren (G05.1*) (Meningoenzephalitis durch Adenoviren)
- A85.2 Virusenzephalitis, durch Arthropoden übertragen, nicht näher bezeichnet
- A85.8 Sonstige näher bezeichnete Virusenzephalitis (Economo-Enzephalitis, Encephalitis lethargica sive epidemica)
A86 Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Virusenzephalomyelitis o.n.A., Virusmeningoenzephalitis o.n.A.)
A87.- Virusmeningitis (Exkl.: Meningitis durch:
•Herpes-Virus [Herpes simplex] (B00.3)
•Masern-Virus (B05.1)
•Mumps-Virus (B26.1)
•Poliomyelitis-Virus (A80.-)
•Varizella-Zoster-Virus (B02.1))
- A87.0† Meningitis durch Enteroviren (G02.0*) (Meningitis durch Coxsackieviren, Meningitis durch ECHO-Viren)
- A87.1† Meningitis durch Adenoviren (G02.0*)
- A87.2 Lymphozytäre Choriomeningitis
  Lymphozytäre Meningoenzephalitis
- A87.8 Sonstige Virusmeningitis
- A87.9 Virusmeningitis, nicht näher bezeichnet
A88.- Sonstige Virusinfektionen des Zentralnervensystems, anderenorts nicht klassifiziert (Exkl.: Virusenzephalitis o.n.A. (A86), Virusmeningitis o.n.A. (A87.9))
- A88.0 Fieber und Exanthem durch Enteroviren [Boston-Exanthem]
- A88.1 Epidemischer Schwindel
- A88.8 Sonstige näher bezeichnete Virusinfektionen des Zentralnervensystems
A89 Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet

A92-A99 - Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten und virale hämorrhagische Fieber

A92.- Sonstige durch Moskitos [Stechmücken] übertragene Viruskrankheiten (Exkl.: Ross-River-Krankheit (B33.1))
- A92.0 Chikungunya-Viruskrankheit ((Hämorrhagisches) Chikungunya-Fieber)
- A92.1 O'Nyong-nyong-Fieber
- A92.2 Venezolanisches Pferdefieber (Venezuela-Pferdeenzephalitis, Venezuela-Pferdeenzephalomyelitis)
- A92.3 West-Nil-Virusinfektion (West-Nil-Fieber)
- A92.4 Rifttalfieber (Rift-Valley-Fieber)
- A92.5 Zika-Viruskrankheit (Zika o.n.A.,
  Zika-Virus-:
  •Fieber
  •Infektion
  Exkl.: Angeborene Zika-Viruskrankheit (P35.4) )
- A92.8 Sonstige näher bezeichnete, durch Moskitos übertragene Viruskrankheiten
- A92.9 Durch Moskitos übertragene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet
A93.- Sonstige durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
- A93.0 Oropouche-Viruskrankheit (Oropouche-Fieber)
- A93.1 Pappataci-Fieber (Phlebotomus-Fieber, Sandfliegenfieber)
- A93.2 Colorado-Zeckenfieber
- A93.8 Sonstige näher bezeichnete, durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten (Piry-Fieber, Schweres Fieber mit Thrombozytopeniesyndrom [SFTS], Stomatitis-vesicularis-Viruskrankheit [Indiana-Fieber])
A94 Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Arbovirusinfektion o.n.A., Arboviruskrankheit o.n.A.)
A95.- Gelbfieber
- A95.0 Buschgelbfieber (Dschungelgelbfieber, Silvatisches Gelbfieber)
- A95.1 Urbanes Gelbfieber
- A95.9 Gelbfieber, nicht näher bezeichnet
A96.- Hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren
- A96.0 Hämorrhagisches Fieber durch Junin-Viren (Argentinisches hämorrhagisches Fieber)
- A96.1 Hämorrhagisches Fieber durch Machupo-Viren (Bolivianisches hämorrhagisches Fieber)
- A96.2 Lassa-Fieber (Hämorrhagisches Fieber durch Lassa-Viren)
- A96.8 Sonstiges hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren
- A96.9 Hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren, nicht näher bezeichnet
A97.- Dengue
(Dengue ist eine Infektionskrankheit, die von Stechmücken übertragen wird, die mit dem Denguevirus infiziert sind. Es ist eine Krankheitsentität mit unterschiedlichen klinischen Manifestationen und oft nicht vorhersagbarem klinischen Verlauf und Ausgang.Die meisten Patienten genesen nach einem sich selbst limitierenden klinischen Verlauf mit Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen. Ein kleiner Anteil entwickelt jedoch eine schwere Erkrankung, überwiegend charakterisiert durch Plasmaverlust mit oder ohne Blutungen, wobei schwere Blutungen oder Organschäden, mit oder ohne Dengue-Schocksyndrom, vorkommen.)
- A97.0 Dengue ohne Warnzeichen (Hämorrhagisches Dengue-Fieber, Grad 1 und Grad 2, Hämorrhagisches Dengue-Fieber ohne Warnzeichen)
- A97.1 Dengue mit Warnzeichen
  (Klinische Warnzeichen sind: Abdominalschmerz oder abdominaler Druckschmerz, Mukosablutung, Lethargie und/oder Unruhe, schneller Abfall der Thrombozyten, Anstieg des Hämatokrit. Andere Hinweise sind: anhaltendes Erbrechen, sichtbare Flüssigkeitseinlagerung, Lebervergrößerung um mehr als 2 cm.
  Hämorrhagisches Dengue-Fieber mit Warnzeichen)
- A97.2 Schweres Dengue
  (Klinische Zeichen beinhalten: 1. Schwerer Plasmaverlust, der zu Schock (Dengue-Schocksyndrom, DSS) und/oder Flüssigkeitseinlagerung mit respiratorischem Disstress führt. 2. Schwere Blutung, durch Arzt festgestellt. 3. Schwere Organbeteiligung: Leber-AST oder –ALT größer oder gleich 1000 U/l. ZNS: Bewusstseinseinschränkung (Enzephalitis), Beteiligung anderer Organe, z.B. Myokarditis oder Nephritis.
  Schweres Dengue-Fieber
  Schweres hämorrhagisches Dengue-Fieber)
- A97.9 Dengue, nicht näher bezeichnet (Dengue-Fieber (DF) o.n.A.)
A98.- Sonstige hämorrhagische Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert (Exkl.: Hämorrhagisches Chikungunya-Fieber (A92.0), Hämorrhagisches Dengue-Fieber (A97.-))
A98.0 Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber (Zentralasiatisches hämorrhagisches Fieber)
- A98.1 Hämorrhagisches Omsk-Fieber
- A98.2 Kyasanur-Wald-Krankheit
- A98.3 Marburg-Viruskrankheit
- A98.4 Ebola-Viruskrankheit
- A98.5 Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
  Epidemische Nephropathie
  Hämorrhagisches Fieber:
  •epidemisch
  •koreanisch
  •russisch
  Hantavirus-Krankheit mit renaler Beteiligung, Infektion durch Hantan-Viren
  Exkl.: Hantavirus- (Herz-) Lungensyndrom (B33.4†J17.1*))
- A98.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Viruskrankheiten
A99 Nicht näher bezeichnete hämorrhagische Viruskrankheit

B00-B09 - Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind

B00.- Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]
(Exkl.: Angeborene Infektion durch Herpesviren (P35.2), Herpangina (B08.5), Infektionen des Anogenitalbereiches durch Herpesviren (A60.-), Mononukleose durch Gamma-Herpesviren (B27.0))
- B00.0 Ekzema herpeticatum Kaposi (Varizelliforme Eruption Kaposi)
- B00.1 Dermatitis vesicularis durch Herpesviren
  Dermatitis vesicularis:
  •Lippe
  •Ohr
  durch humanes (Alpha-) Herpes-Virus, Typ 2 [HSV-2]
  Herpes simplex:
  •facialis
  •labialis
- B00.2 Gingivostomatitis herpetica und Pharyngotonsillitis herpetica (Pharyngitis durch Herpesviren)
- B00.3† Meningitis durch Herpesviren (G02.0*)
- B00.4† Enzephalitis durch Herpesviren (G05.1*) (Enzephalitis und Enzephalomyelitis durch Herpes-simiae-Virus, Meningoenzephalitis durch Herpesviren)
- B00.5 Augenkrankheit durch Herpesviren (Dermatitis des Augenlides† (H03.1*)-, Iridozyklitis† (H22.0*)-, Iritis† (H22.0*)-, Keratitis† (H19.1*)-, Keratokonjunktivitis† (H19.1*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Uveitis anterior† (H22.0*)- durch Herpesviren)
- B00.7 Disseminierte Herpesvirus-Krankheit (Sepsis durch Herpesviren)
- B00.8 Sonstige Infektionsformen durch Herpesviren (Hepatitis durch Herpesviren† (K77.0*), Panaritium durch Herpesviren† (L99.8*))
- B00.9 Infektion durch Herpesviren, nicht näher bezeichnet (Infektion durch Herpes-simplex-Virus o.n.A.)
B01.- Varizellen [Windpocken]
- B01.0† Varizellen-Meningitis (G02.0*)
- B01.1† Varizellen-Enzephalitis (G05.1*) (Enzephalitis nach Varizelleninfektion, Varizellen-Enzephalomyelitis)
- B01.2† Varizellen-Pneumonie (J17.1*)
- B01.8 Varizellen mit sonstigen Komplikationen
- B01.9 Varizellen ohne Komplikation (Varizellen o.n.A.)
B02.- Zoster [Herpes zoster] (Inkl.: Gürtelrose, Herpes zoster)
- B02.0† Zoster-Enzephalitis (G05.1*) (Zoster-Meningoenzephalitis)
- B02.1† Zoster-Meningitis (G02.0*)
- B02.2† Zoster mit Beteiligung anderer Abschnitte des Nervensystems (Entzündung des Ganglion geniculi (G53.0*)-, Polyneuropathie (G63.0*)-, Trigeminusneuralgie (G53.0*)-, nach Zoster)
- B02.3 Zoster ophthalmicus (Blepharitis† (H03.1*)-, Iridozyklitis† (H22.0*)-, Iritis† (H22.0*)-, Keratitis† (H19.2*)-, Keratokonjunktivitis† (H19.2*)-, Konjunktivitis† (H13.1*)-, Skleritis† (H19.0*)-, durch Zoster)
- B02.7 Zoster generalisatus
- B02.8 Zoster mit sonstigen Komplikationen
- B02.9 Zoster ohne Komplikation (Zoster o.n.A.)
B03 Pocken (Hinw.: Die 33. Weltgesundheitsversammlung erklärte im Jahr 1980, dass die Pocken beseitigt wurden. Die Kategorie wird zu Überwachungszwecken beibehalten.)
B04 Affenpocken
B05.- Masern (Inkl.: Morbilli, Exkl.: Subakute sklerosierende Panenzephalitis (A81.1))
- B05.0† Masern, kompliziert durch Enzephalitis (G05.1*) (Enzephalitis bei Masern)
- B05.1† Masern, kompliziert durch Meningitis (G02.0*) (Meningitis bei Masern)
- B05.2† Masern, kompliziert durch Pneumonie (J17.1*) (Pneumonie bei Masern)
- B05.3† Masern, kompliziert durch Otitis media (H67.1*) (Otitis media bei Masern)
- B05.4 Masern mit Darmkomplikationen
- B05.8 Masern mit sonstigen Komplikationen (Keratitis und Keratokonjunktivitis bei Masern† (H19.2*))
- B05.9 Masern ohne Komplikation (Masern o.n.A.)
B06.- Röteln [Rubeola] [Rubella] (Exkl.: Angeborene Röteln (P35.0))
- B06.0† Röteln mit neurologischen Komplikationen (Röteln:
  •Enzephalitis (G05.1*)
  •Meningitis (G02.0*)
  •Meningoenzephalitis (G05.1*))
- B06.8 Röteln mit sonstigen Komplikationen (Röteln:
  •Arthritis† (M01.4*)
  •Pneumonie† (J17.1*))
- B06.9 Röteln ohne Komplikation (Röteln o.n.A.)
B07 Viruswarzen (Inkl.: Verruca:
•simplex
•vulgaris
Exkl.: Anogenitale (venerische) Warzen (A63.0)
Papillom :
•Cervix uteri (D26.0)
•Harnblase (D41.4)
•Larynx (D14.1)
B08.- Sonstige Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind, anderenorts nicht klassifiziert (Exkl.: Stomatitis-vesicularis-Viruskrankheit (A93.8))
- B08.0 Sonstige Infektionen durch Orthopoxviren (Infektion durch Vacciniavirus, Kuhpocken, Orfvirus-Krankheit [Schafpocken], Pseudokuhpocken [Melkerknoten], Exkl.: Affenpocken (B04))
- B08.1 Molluscum contagiosum
- B08.2 Exanthema subitum [Sechste Krankheit] (Dreitagefieber-Exanthem)
- B08.3 Erythema infectiosum [Fünfte Krankheit] (Ringelröteln)
- B08.4 Vesikuläre Stomatitis mit Exanthem durch Enteroviren (Hand-, Fuß- und Mundexanthem)
- B08.5 Vesikuläre Pharyngitis durch Enteroviren (Herpangina)
- B08.8 Sonstige näher bezeichnete Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind (Lymphonoduläre Pharyngitis durch Enteroviren, Maul- und Klauenseuche, Tanapocken, Yabapocken)
B09 Nicht näher bezeichnete Virusinfektion, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet ist (Inkl.: Enanthem o.n.A.-, Exanthem o.n.A.-durch Viren)

B15-B19 - Virushepatitis

Soll bei Posttransfusionshepatitis die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. (Exkl.: Folgezustände der Virushepatitis (B94.2), Hepatitis durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.8), Hepatitis durch Zytomegalieviren (B25.1))

B15.- Akute Virushepatitis A
- B15.0 Virushepatitis A mit Coma hepaticum
- B15.9 Virushepatitis A ohne Coma hepaticum (Hepatitis A (akut) (durch Viren) o.n.A.)
B16.- Akute Virushepatitis B
- B16.0 Akute Virushepatitis B mit Delta-Virus (Begleitinfektion) und mit Coma hepaticum
- B16.1 Akute Virushepatitis B mit Delta-Virus (Begleitinfektion) ohne Coma hepaticum
- B16.2 Akute Virushepatitis B ohne Delta-Virus mit Coma hepaticum
- B16.9 Akute Virushepatitis B ohne Delta-Virus und ohne Coma hepaticum (Akute Hepatitis B (viral) o.n.A.)
B17.- Sonstige akute Virushepatitis
- B17.0 Akute Delta-Virus- (Super-) Infektion bei chronischer HepatitisB
- B17.1 Akute Virushepatitis C
- B17.2 Akute Virushepatitis E
- B17.8 Sonstige näher bezeichnete akute Virushepatitis (Hepatitis Non-A, Non-B (akut) (durch Viren), anderenorts nicht klassifiziert)
- B17.9 Akute Virushepatitis, nicht näher bezeichnet (Akute (infektiöse) Hepatitis o.n.A.)
B18.- Chronische Virushepatitis
Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich bei den Kategorien B18.0 und B18.1 benutzt werden.
0 immuntolerante Phase
9 sonstige und nicht näher bezeichnete Phase
- B18.0 Chronische Virushepatitis B mit Delta-Virus
- B18.1 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus
  Hepatitis B (viral) o.n.A.
- B18.2 Chronische Virushepatitis C
- B18.8 Sonstige chronische Virushepatitis
- B18.9 Chronische Virushepatitis, nicht näher bezeichnet
B19.- Nicht näher bezeichnete Virushepatitis
- B19.0 Nicht näher bezeichnete Virushepatitis mit hepatischem Koma
- B19.9 Nicht näher bezeichnete Virushepatitis ohne hepatisches Koma (Virushepatitis o.n.A.)

B20-B24 HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]

Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)

B20.- Infektiöse und parasitäre Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] (Exkl.: Akutes HIV-Infektionssyndrom (B23.0))
- B20.0 Mykobakterielle Infektionen infolge HIV-Krankheit
  Tuberkulose infolge HIV-Krankheit
- B20.1 Sonstige bakterielle Infektionen infolge HIV-Krankheit
- B20.2 Zytomegalie infolge HIV-Krankheit
- B20.3 Sonstige Virusinfektionen infolge HIV-Krankheit
- B20.4 Kandidose infolge HIV-Krankheit
- B20.5 Sonstige Mykosen infolge HIV-Krankheit
- B20.6 Pneumocystis-Pneumonie infolge HIV-Krankheit
  Pneumocystis carinii Pneumonie infolge HIV-Krankheit
- B20.7 Mehrere Infektionen infolge HIV-Krankheit
- B20.8 Sonstige infektiöse und parasitäre Krankheiten infolge HIV-Krankheit
- B20.9 Nicht näher bezeichnete infektiöse oder parasitäre Krankheit infolge HIV-Krankheit
  Infektion o.n.A. infolge HIV-Krankheit
B21.- Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
- B21.0 Kaposi-Sarkom infolge HIV-Krankheit
- B21.1 Burkitt-Lymphom infolge HIV-Krankheit
- B21.2 Sonstige Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms infolge HIV-Krankheit
- B21.3 Sonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes infolge HIV-Krankheit
- B21.7 Mehrere bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit
- B21.8 Sonstige bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit
- B21.9 Nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit
B22 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
- B22.0 Enzephalopathie infolge HIV-Krankheit
  Demenz bei HIV-Krankheit
- B22.1 Interstitielle lymphoide Pneumonie infolge HIV-Krankheit
- B22.2 Kachexie-Syndrom infolge HIV-Krankheit (Gedeihstörung infolge HIV-Krankheit, Slim disease, Wasting syndrome)
- B22.7 Mehrere anderenorts klassifizierte Krankheiten infolge HIV-Krankheit
  Hinw.: Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.
B23.- Sonstige Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
- B23.0 Akutes HIV-Infektionssyndrom
- B23.1 (Persistierende) generalisierte Lymphadenopathie infolge HIV-Krankheit
- B23.2 Blut- und Immunanomalien infolge HIV-Krankheit, anderenorts nicht klassifiziert
- B23.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit
B24 Nicht näher bezeichnete HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] (Inkl.: AIDS-related complex [ARC] o.n.A., Erworbenes Immundefektsyndrom [AIDS] o.n.A.)

B25-B34 - Sonstige Viruskrankheiten

B25.- Zytomegalie (Exkl.: Angeborene Zytomegalie (P35.1), Mononukleose durch Zytomegalieviren (B27.1))
- B25.0† Pneumonie durch Zytomegalieviren (J17.1*)
- B25.1† Hepatitis durch Zytomegalieviren (K77.0*)
- B25.2† Pankreatitis durch Zytomegalieviren (K87.1*)
- B25.8 Sonstige Zytomegalie
- B25.9 Zytomegalie, nicht näher bezeichnet
B26.- Mumps (Inkl.: Infektiöse Parotitis, Parotitis epidemica)
- B26.0† Mumps-Orchitis (N51.1*)
- B26.1† Mumps-Meningitis (G02.0*)
- B26.2† Mumps-Enzephalitis (G05.1*)
- B26.3† Mumps-Pankreatitis (K87.1*)
- B26.8 Mumps mit sonstigen Komplikationen
  Mumps:
  •Arthritis† (M01.5*)
  •Myokarditis† (I41.1*)
  •Nephritis† (N08.0*)
  •Polyneuropathie† (G63.0*)
- B26.9 Mumps ohne Komplikation (Mumps o.n.A., Mumps-Parotitis o.n.A.)
B27.- Infektiöse Mononukleose (Inkl.: Mononucleosis infectiosa, Monozytenangina, Pfeiffer-Drüsenfieber)
- B27.0 Mononukleose durch Gamma-Herpesviren
  Mononukleose durch Epstein-Barr-Viren
- B27.1 Mononukleose durch Zytomegalieviren
- B27.8 Sonstige infektiöse Mononukleose
- B27.9 Infektiöse Mononukleose, nicht näher bezeichnet
B30.- Viruskonjunktivitis (Exkl.: Augenkrankheit (durch) (bei):
•Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5)
•Zoster (B02.3))
- B30.0† Keratokonjunktivitis durch Adenoviren (H19.2*) (Keratoconjunctivitis epidemica)
- B30.1† Konjunktivitis durch Adenoviren (H13.1*) (Akute follikuläre Konjunktivitis durch Adenoviren, Schwimmbadkonjunktivitis)
- B30.2 Pharyngokonjunktivalfieber (durch Viren)
- B30.3† Akute epidemische hämorrhagische Konjunktivitis (durch Enteroviren) (H13.1*)
  Hämorrhagische Konjunktivitis (akut) (epidemisch)
  Konjunktivitis durch:
  •Coxsackievirus A 24
  •Enterovirus 70
- B30.8† Sonstige Konjunktivitis durch Viren (H13.1*)
  Newcastle-Keratokonjunktivitis
- B30.9 Konjunktivitis durch Viren, nicht näher bezeichnet
B33.- Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
- B33.0 Pleurodynia epidemica (Bornholmer Krankheit, Myalgia epidemica)
- B33.1 Ross-River-Krankheit (Epidemische Polyarthritis und Exanthem, Ross-River-Fieber)
- B33.2 Karditis durch Viren
- B33.3 Infektion durch Retroviren, anderenorts nicht klassifiziert (Infektion durch Retroviren o.n.A.)
- B33.4† Hantavirus- (Herz-) Lungensyndrom (J17.1*)
  Hantavirus (cardio)pulmonary syndrom [HPS] [HCPS]
  Hantavirus-Krankheit mit Lungenmanifestation
  Sin-nombre-Virus-Krankheit
  Soll ein mit dem Hantavirus- (Herz-) Lungensyndrom verbundenes Nierenversagen durch das Andes-, Bayou- und Black-Creek-Canal-Hantavirus angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N17.9) zu benutzen.
  Exkl.: Hämorrhagisches Fieber mit renaler Beteiligung (A98.5† N08.0*)
- B33.8 Sonstige näher bezeichnete Viruskrankheiten
B34.- Viruskrankheit nicht näher bezeichneter Lokalisation
Exkl.: Infektion durch Herpes-Virus [Herpes simplex] o.n.A. (B00.9)
Infektion durch Retroviren o.n.A. (B33.3)
Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (B97.-)
Zytomegalie o.n.A. (B25.9)
- B34.0 Infektion durch Adenoviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.1 Infektion durch Enteroviren nicht näher bezeichneter Lokalisation (Infektion durch Coxsackieviren o.n.A., Infektion durch ECHO-Viren o.n.A.)
- B34.2 Infektion durch Koronaviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
  Exkl.: Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS] (U04.9)
  COVID-19, Virus nachgewiesen (U07.1)
  COVID-19, Virus nicht nachgewiesen (U07.2)
- B34.3 Infektion durch Parvoviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.4 Infektion durch Papovaviren nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.8 Sonstige Virusinfektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation
- B34.9 Virusinfektion, nicht näher bezeichnet (Virämie o.n.A.)

B35-B49 - Mykosen (Exkl.: Allergische Alveolitis durch organischen Staub (J67.-), Mycosis fungoides (C84.0))

B35.- Dermatophytose [Tinea] (Inkl.: Favus, Infektionen durch Arten von Epidermophyton, Microsporum und Trichophyton, Tinea jeden Typs, mit Ausnahme der unter B36.- aufgeführten Typen)
- B35.0 Tinea barbae und Tinea capitis (Bartmykose, Kerion, Kopfmykose, Mykotische Sykose)
- B35.1 Tinea unguium (Dermatophytose der Nägel, Mykose der Nägel, Onychia durch Dermatophyten, Onychomykose)
- B35.2 Tinea manuum (Dermatophytose der Hände, Mykose der Hände)
- B35.3 Tinea pedis (Dermatophytose der Füße, Fußpilz, Mykose der Füße)
- B35.4 Tinea corporis (Dermatomykose des Körpers)
- B35.5 Tinea imbricata (Tokelau)
- B35.6 Tinea inguinalis [Tinea cruris] (Dhobie itch, Indische Wäscherflechte, Jock itch, Mykose der Leistenbeuge)
- B35.8 Sonstige Dermatophytosen (Disseminierte Dermatophytose, Granulomatöse Dermatophytose)
- B35.9 Dermatophytose, nicht näher bezeichnet (Tinea o.n.A.)
B36 Sonstige oberflächliche Mykosen
- B36.0 Pityriasis versicolor
  Tinea:
  •flava
  •versicolor
- B36.1 Tinea nigra (Keratomycosis nigricans palmaris, Microsporosis nigra, Pityriasis nigra)
- B36.2 Piedra alba [weiße Piedra] (Tinea blanca)
- B36.3 Piedra nigra [schwarze Piedra]
- B36.8 Sonstige näher bezeichnete oberflächliche Mykosen
- B36.9 Oberflächliche Mykose, nicht näher bezeichnet
B37.- Kandidose (Inkl.: Kandidamykose, Moniliasis), Exkl.: Kandidose beim Neugeborenen (P37.5)
- B37.0 Candida-Stomatitis (Mundsoor)
- B37.1 Kandidose der Lunge
- B37.2 Kandidose der Haut und der Nägel (Onychomykose-, Paronychie- durch Candida), Exkl.: Windeldermatitis (L22)
- B37.3† Kandidose der Vulva und der Vagina (N77.1*) (Vaginalsoor, Vulvovaginitis candidomycetica, Vulvovaginitis durch Candida)
- B37.4 Kandidose an sonstigen Lokalisationen des Urogenitalsystems (Balanitis† (N51.2*)- , Urethritis† (N37.0*)- durch Candida)
- B37.5† Candida-Meningitis (G02.1*)
- B37.6† Candida-Endokarditis (I39.8*)
- B37.7 Candida-Sepsis
- B37.8 Kandidose an sonstigen Lokalisationen (Cheilitis-, Enteritis- durch Candida)
- B37.9 Kandidose, nicht näher bezeichnet (Soor o.n.A)
B38.- Kokzidioidomykose
- B38.0 Akute Kokzidioidomykose der Lunge
- B38.1 Chronische Kokzidioidomykose der Lunge
- B38.2 Kokzidioidomykose der Lunge, nicht näher bezeichnet
- B38.3 Kokzidioidomykose der Haut
- B38.4† Kokzidioidomykose der Meningen (G02.1*)
- B38.7 Disseminierte Kokzidioidomykose (Generalisierte Kokzidioidomykose)
- B38.8 Sonstige Formen der Kokzidioidomykose
- B38.9 Kokzidioidomykose, nicht näher bezeichnet
B39.- Histoplasmose
- B39.0 Akute Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum
- B39.1 Chronische Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum
- B39.2 Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum, nicht näher bezeichnet
- B39.3 Disseminierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum (Generalisierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum)
- B39.4 Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum, nicht näher bezeichnet (Amerikanische Histoplasmose)
- B39.5 Histoplasmose durch Histoplasma duboisii (Afrikanische Histoplasmose)
- B39.9 Histoplasmose, nicht näher bezeichnet
B40 Blastomykose (Exkl.: Südamerikanische Blastomykose (B41.-), Keloidblastomykose (B48.0))
- B40.0 Akute Blastomykose der Lunge
- B40.1 Chronische Blastomykose der Lunge
- B40.2 Blastomykose der Lunge, nicht näher bezeichnet
- B40.3 Blastomykose der Haut
- B40.7 Disseminierte Blastomykose (Generalisierte Blastomykose)
- B40.8 Sonstige Formen der Blastomykose
- B40.9 Blastomykose, nicht näher bezeichnet
B41.- Parakokzidioidomykose (Inkl.: Lutz-Krankheit, Südamerikanische Blastomykose)
- B41.0 Parakokzidioidomykose der Lunge
- B41.7 Disseminierte Parakokzidioidomykose (Generalisierte Parakokzidioidomykose)
- B41.8 Sonstige Formen der Parakokzidioidomykose
- B41.9 Parakokzidioidomykose, nicht näher bezeichnet
B42.- Sporotrichose
- B42.0† Sporotrichose der Lunge (J99.8*)
- B42.1 Lymphokutane Sporotrichose
- B42.7 Disseminierte Sporotrichose (Generalisierte Sporotrichose)
- B42.8 Sonstige Formen der Sporotrichose
- B42.9 Sporotrichose, nicht näher bezeichnet
B43 Chromomykose und chromomykotischer Abszess
- B43.0 Chromomykose der Haut (Dermatitis verrucosa)
- B43.1 Chromomykotischer Abszess des Gehirns (Chromomykose des Gehirns)
- B43.2 Chromomykotische(r) Abszess und Zyste der Unterhaut
- B43.8 Sonstige Formen der Chromomykose
- B43.9 Chromomykose, nicht näher bezeichnet
B44 Aspergillose (Inkl.: Aspergillom)
- B44.0 Invasive Aspergillose der Lunge
- B44.1 Sonstige Aspergillose der Lunge
- B44.2 Aspergillose der Tonsillen
- B44.7 Disseminierte Aspergillose (Generalisierte Aspergillose)
- B44.8 Sonstige Formen der Aspergillose
- B44.9 Aspergillose, nicht näher bezeichnet
B45.- Kryptokokkose
- B45.0 Kryptokokkose der Lunge
- B45.1 Kryptokokkose des Gehirns (Kryptokokkose der Hirnhäute und des Gehirns, Meningitis durch Kryptokokkosen† (G02.1*))
- B45.2 Kryptokokkose der Haut
- B45.3 Kryptokokkose der Knochen
- B45.7 Disseminierte Kryptokokkose (Generalisierte Kryptokokkose)
- B45.8 Sonstige Formen der Kryptokokkose
- B45.9 Kryptokokkose, nicht näher bezeichnet
B46.- Zygomykose
- B46.0 Mukormykose der Lunge
- B46.1 Rhinozerebrale Mukormykose
- B46.2 Mukormykose des Magen-Darm-Traktes
- B46.3 Mukormykose der Haut (Mukormykose der Unterhaut)
- B46.4 Disseminierte Mukormykose (Generalisierte Mukormykose)
- B46.5 Mukormykose, nicht näher bezeichnet
- B46.8 Sonstige Formen der Zygomykose (Entomophthoramykose)
- B46.9 Zygomykose, nicht näher bezeichnet (Phykomykose o.n.A.)
B47.- Myzetom
- B47.0 Eumyzetom (Madurafuß, mykotisch, Maduramykose)
- B47.1 Aktinomyzetom
- B47.9 Myzetom, nicht näher bezeichnet (Madurafuß o.n.A.)
B48.- Sonstige Mykosen, anderenorts nicht klassifiziert
- B48.0 Lobomykose (Keloid-Blastomykose)
- B48.1 Rhinosporidiose
- B48.2 Allescheriose (Infektion durch Pseudallescheria boydii, Infektion durch Scedosporium)
  Exkl.: Madurafuß (B47.0)
- B48.3 Geotrichose (Stomatitis durch Geotricha)
- B48.4.- Penizilliose
- B48.5† Pneumozystose (J17.2*) (Plasmazelluläre interstitielle Pneumonie
  Pneumonie durch:
  •Pneumocystis carinii
  •Pneumocystis jirovecii)
- B48.7 Mykosen durch opportunistisch-pathogene Pilze
  Mykosen durch Pilze geringer Virulenz, die eine Infektion nur dann hervorrufen können, wenn bestimmte Voraussetzungen gegeben sind, wie z.B. schwere Krankheiten oder die Anwendung immunsuppressiver und anderer Therapeutika sowie Strahlentherapie. Der größte Teil der verursachenden Pilze lebt normalerweise schmarotzend im Erdboden oder in verfaulenden Pflanzen.
- B48.8 Sonstige näher bezeichnete Mykosen (Adiaspiromykose)
B49 Nicht näher bezeichnete Mykose
Inkl.: Fungämie o.n.A.

B50-B64 - Protozoenkrankheiten (Exkl.: Amöbiasis (A06.-), Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen (A07.-))

B50.- Malaria tropica durch Plasmodium falciparum (Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium falciparum mit anderen Plasmodienarten)
- B50.0 Malaria tropica mit zerebralen Komplikationen (Zerebrale Malaria o.n.A.)
- B50.8 Sonstige schwere Formen oder Komplikationen der Malaria tropica (Schwere Formen oder Komplikationen der Malaria tropica o.n.A.)
- B50.9 Malaria tropica, nicht näher bezeichnet
B51.- Malaria tertiana durch Plasmodium vivax (Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium vivax mit anderen Plasmodienarten, ausgenommen Plasmodium falciparum)
Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium falciparum (B50.-)
- B51.0 Malaria tertiana mit Milzruptur
- B51.8 Malaria tertiana mit sonstigen Komplikationen
- B51.9 Malaria tertiana ohne Komplikation (Malaria tertiana o.n.A.)
B52.- Malaria quartana durch Plasmodium malariae (Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium malariae mit anderen Plasmodienarten, ausgenommen Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax)
(Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium:
•falciparum (B50.-)
•vivax (B51.-))
- B52.0 Malaria quartana mit Nephropathie
- B52.8 Malaria quartana mit sonstigen Komplikationen
- B52.9 Malaria quartana ohne Komplikation (Malaria quartana o.n.A)
B53.- Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria
- B53.0 Malaria durch Plasmodium ovale (Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium:
  •falciparum (B50.-)
  •malariae (B52.-)
  •vivax (B51.-))
- B53.1 Malaria durch Affen-Plasmodien (Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium:
  •falciparum (B50.-)
  •malariae (B52.-)
  •ovale (B53.0)
  •vivax (B51.-))
- B53.8 Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria, anderenorts nicht klassifiziert (Parasitologisch bestätigte Malaria o.n.A.)
B54 Malaria, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Klinisch diagnostizierte Malaria ohne parasitologische Bestätigung)
B55.- Leishmaniose
- B55.0 Viszerale Leishmaniose (Hautbefall nach Kala-Azar, Kala-Azar)
- B55.1 Kutane Leishmaniose (Orientbeule)
- B55.2 Mukokutane Leishmaniose (Espundia)
- B55.9 Leishmaniose, nicht näher bezeichnet
B56.- Afrikanische Trypanosomiasis (Inkl.: Schlafkrankheit)
- B56.0 Trypanosomiasis gambiensis (Infektion durch Trypanosoma brucei gambiense, Westafrikanische Schlafkrankheit)
- B56.1 Trypanosomiasis rhodesiensis (Infektion durch Trypanosoma brucei rhodesiense, Ostafrikanische Schlafkrankheit)
- B56.9 Afrikanische Trypanosomiasis, nicht näher bezeichnet (Schlafkrankheit o.n.A., Trypanosomiasis o.n.A., in Orten, in denen afrikanische Trypanosomiasis häufig vorkommt)
B57 Chagas-Krankheit (Inkl.: Amerikanische Trypanosomiasis, Infektion durch Trypanosoma cruzi)
- B57.0† Akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung (I41.2* , I98.1*)
  Akute Chagas-Krankheit mit:
  •kardiovaskulärer Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert (I98.1*)
  •Myokarditis (I41.2*)
- B57.1 Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung (Akute Chagas-Krankheit o.n.A.)
- B57.2 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Herzbeteiligung (Amerikanische Trypanosomiasis o.n.A.,
  Chagas-Krankheit (chronisch) (mit):
  •kardiovaskulärer Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert† (I98.1*)
  •Myokarditis† (I41.2*)
  •o.n.A.
  Trypanosomiasis o.n.A., in Gebieten, in denen Chagas-Krankheit häufig vorkommt)
- B57.3 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung des Verdauungssystems
- B57.4 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung des Nervensystems
- B57.5 Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung sonstiger Organe
B58.- Toxoplasmose (Inkl.: Infektion durch Toxoplasma gondii, Exkl.: Angeborene Toxoplasmose (P37.1))
- B58.0† Augenerkrankung durch Toxoplasmen (Chorioretinitis durch Toxoplasmen (H32.0*))
- B58.1† Hepatitis durch Toxoplasmen (K77.0*)
- B58.2† Meningoenzephalitis durch Toxoplasmen (G05.2*)
- B58.3† Toxoplasmose der Lunge (J17.3*)
- B58.8 Toxoplasmosen mit Beteiligung sonstiger Organe (Myokarditis durch Toxoplasmen† (I41.2*), Myositis durch Toxoplasmen† (M63.1*))
- B58.9 Toxoplasmose, nicht näher bezeichnet
B60.- Sonstige Protozoenkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert (Exkl.: Intestinale Mikrosporidiose (A07.8), Isosporose (A07.3), Kryptosporidiose (A07.2))
- B60.0 Babesiose (Piroplasmose)
- B60.1 Akanthamöbiasis (Keratokonjunktivitis durch Akanthamöben† (H19.2*), Konjunktivitis durch Akanthamöben† (H13.1*))
- B60.2 Naegleriainfektion (Primäre Amöben-Meningoenzephalitis† (G05.2*))
- B60.8 Sonstige näher bezeichnete Protozoenkrankheiten (Mikrosporidiose)
B64 Nicht näher bezeichnete Protozoenkrankheit

B65-B83 Helminthosen

B65.- Schistosomiasis [Bilharziose] (Inkl.: Snail fever)
- B65.0 Schistosomiasis durch Schistosoma haematobium [Blasenbilharziose] (Schistosomiasis urogenitalis)
- B65.1 Schistosomiasis durch Schistosoma mansoni [Darmbilharziose] (Schistosomiasis intestinalis)
- B65.2 Schistosomiasis durch Schistosoma japonicum (Asiatische Schistosomiasis)
- B65.3 Zerkariendermatitis (Schistosomendermatitis)
- B65.8 Sonstige Formen der Schistosomiasis (Infektion durch Schistosoma:
  •intercalatum
  •mattheei
  •mekongi)
- B65.9 Schistosomiasis, nicht näher bezeichnet
B66.- Befall durch sonstige Trematoden [Egel]
- B66.0 Opisthorchiasis (Infektion durch:
  •Katzenleberegel
  •Opisthorchis (felineus) (viverrini))
- B66.1 Clonorchiasis (Chinesische Leberegel-Krankheit, Infektion durch Clonorchis sinensis, Orientalische Leberegel-Krankheit)
- B66.2 Dicrocoeliasis (Infektion durch Dicrocoelium dendriticum, Lanzettegel-Infektion)
- B66.3 Fascioliasis (Infektion durch Fasciola:
  •gigantica
  •hepatica
  •indica
  Leberegel-Krankheit, Schafleberegel-Krankheit)
- B66.4 Paragonimiasis (Infektion durch Paragonimus-Arten, Lungenegel-Krankheit, Pulmonale Distomatose)
- B66.5 Fasciolopsiasis (Darmegel-Krankheit, Infektion durch Fasciolopsis buski, Intestinale Distomatose)
- B66.8 Befall durch sonstige näher bezeichnete Trematoden (Echinostomiasis, Heterophyiasis, Metagonimiasis, Nanophyetiasis, Watsoniasis)
- B66.9 Trematodenbefall, nicht näher bezeichnet
B67.- Echinokokkose (Inkl.: Hydatidose)
- B67.0 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Leber
- B67.1 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Lunge
- B67.2 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Knochen
- B67.3 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] an mehreren und sonstigen Lokalisationen
- B67.4 Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose], nicht näher bezeichnet
  Hundebandwurm (Infektion)
- B67.5 Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose] der Leber
- B67.6 Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose] an mehreren und sonstigen Lokalisationen
- B67.7 Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose], nicht näher bezeichnet
- B67.8 Nicht näher bezeichnete Echinokokkose der Leber
- B67.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Echinokokkose (Echinokokkose o.n.A.)
B68.- Taeniasis (Exkl.: Zystizerkose (B69.-))
- B68.0 Befall durch Taenia solium (Schweinebandwurm (Infektion))
- B68.1 Befall durch Taenia saginata (Infektion durch Bandwurm Taenia saginata (adult), Rinderbandwurm (Infektion))
- B68.9 Taeniasis, nicht näher bezeichnet
B69.- Zystizerkose (Inkl.: Infektion durch Larven des Schweinebandwurmes)
- B69.0 Zystizerkose des Zentralnervensystems
- B69.1 Zystizerkose der Augen
- B69.8 Zystizerkose an sonstigen Lokalisationen
- B69.9 Zystizerkose, nicht näher bezeichnet
B70 Diphyllobothriose und Sparganose
- B70.0 Diphyllobothriose (Fischbandwurm (Infektion), Infektion durch adulte Form von Diphyllobothrium (latum) (pacificum))
  Exkl.: Befall durch Larven von Diphyllobothrium (B70.1)
- B70.1 Sparganose (Befall durch Diphyllobothrium-Larven
  Infektion durch:
  •Sparganum (mansoni) (proliferum)
  •Spirometra-Larven
  Spirometrosis)
B71.- Befall durch sonstige Zestoden
- B71.0 Hymenolepiasis (Rattenbandwurm (Infektion), Zwergbandwurm (Infektion))
- B71.1 Dipylidiose (Dipylidiasis)
- B71.8 Sonstige näher bezeichnete Zestodeninfektionen (Coenurosis)
- B71.9 Zestodeninfektion, nicht näher bezeichnet (Bandwurm (Infektion) o.n.A.)
B72 Drakunkulose (Inkl.: Infektion durch Dracunculus medinensis, Medinawurm-Infektion)
B73 Onchozerkose (Inkl.: Flussblindheit, Onchocerca-volvulus-Infektion, Onchozerkiasis)
B74.- Filariose (Exkl.: Onchozerkose (B73), Tropische (pulmonale) Eosinophilie o.n.A. (J82))
- B74.0 Filariose durch Wuchereria bancrofti (Elephantiasis durch Wuchereria bancrofti, Lymphatische Filariose)
- B74.1 Filariose durch Brugia malayi
- B74.2 Filariose durch Brugia timori
- B74.3 Loiasis (Afrikanische Augenwurmkrankheit, Kalabarschwellung, Loa-loa-Filariose)
- B74.4 Mansonelliasis (Infektion durch Mansonella:
  •ozzardi
  •perstans [Dipetalonema perstans]
  •streptocerca)
- B74.8 Sonstige Filariose (Dirofilariose)
- B74.9 Filariose, nicht näher bezeichnet
B75 Trichinellose (Inkl.: Infektion durch Trichinella-Arten, Trichinose)
B76.- Hakenwurm-Krankheit (Inkl.: Unzinariasis)
- B76.0 Ankylostomiasis (Infektion durch Ancylostoma-Arten)
- B76.1 Nekatoriasis (Infektion durch Necator americanus)
- B76.8 Sonstige Hakenwurm-Krankheiten
- B76.9 Hakenwurm-Krankheit, nicht näher bezeichnet (Larva migrans cutanea o.n.A.)
B77 Askaridose (Inkl.: Askariasis, Askaridiasis, Spulwurm-Infektion)
- B77.0 Askaridose mit intestinalen Komplikationen
- B77.8 Askaridose mit sonstigen Komplikationen
- B77.9 Askaridose, nicht näher bezeichnet
B78.- Strongyloidiasis (Exkl.: Trichostrongyliasis (B81.2))
- B78.0 Strongyloidiasis des Darmes
- B78.1 Strongyloidiasis der Haut
- B78.7 Disseminierte Strongyloidiasis
- B78.9 Strongyloidiasis, nicht näher bezeichnet
B79 Trichuriasis (Inkl.: Peitschenwurm (Krankheit) (Infektion), Trichocephaliasis)
B80 Enterobiasis (Inkl.: Fadenwurm-Infektion, Madenwurm-Infektion, Oxyuriasis)
B81.- Sonstige intestinale Helminthosen, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Angiostrongyliasis durch:
•Angiostrongylus cantonensis (B83.2)
•Parastrongylus cantonensis (B83.2))
- B81.0 Anisakiasis (Infektion durch Anisakis-Larven)
- B81.1 Intestinale Kapillariasis (Infektion durch Capillaria philippinensis, Kapillariasis o.n.A., Exkl.: Kapillariasis der Leber (B83.8))
- B81.2 Trichostrongyliasis
- B81.3 Intestinale Angiostrongyliasis (Angiostrongyliasis durch:
  • Angiostrongylus costaricensis
  • Parastrongylus costaricensis)
- B81.4 Mischformen intestinaler Helminthosen (Helminthose-Mischformen o.n.A., Infektion durch mehr als eine der unter B65.0-B81.3 und B81.8 klassifizierbaren intestinalen Helminthenarten)
- B81.8 Sonstige näher bezeichnete intestinale Helminthosen (Infektion durch:
  • Oesophagostomum-Arten [Oesophagostomiasis]
  • Ternidens deminutus [Ternidensiasis]
  • Ternidens diminutus [Ternidensiasis])
B82.- Nicht näher bezeichneter intestinaler Parasitismus
- B82.0 Intestinale Helminthose, nicht näher bezeichnet
- B82.9 Intestinaler Parasitismus, nicht näher bezeichnet
B83.- Sonstige Helminthosen (Exkl.: Kapillariasis: intestinal (B81.1), o.n.A. (B81.1))
- B83.0 Larva migrans visceralis (Toxokariasis)
- B83.1 Gnathostomiasis
- B83.2 Angiostrongyliasis durch Parastrongylus cantonensis (Angiostrongyliasis durch Angiostrongylus cantonensis, Eosinophile Meningoenzephalitis† (G05.2*), Exkl.: Intestinale Angiostrongyliasis (B81.3))
- B83.3 Syngamiasis (Syngamosis)
- B83.4 Hirudiniasis interna (Exkl.: Hirudiniasis externa (B88.3))
- B83.8 Sonstige näher bezeichnete Helminthosen (Akanthozephaliasis, Gongylonemiasis, Kapillariasis der Leber, Metastrongyliasis, Thelaziasis)
- B83.9 Helminthose, nicht näher bezeichnet (Würmer o.n.A., Exkl.: Intestinale Helminthose o.n.A. (B82.0))

B85-B89 Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] und sonstiger Parasitenbefall der Haut

B85.- Pedikulose [Läusebefall] und Phthiriasis [Filzläusebefall]
- B85.0 Pedikulose durch Pediculus humanus capitis (Kopflausbefall)
- B85.1 Pedikulose durch Pediculus humanus corporis (Kleiderlausbefall)
- B85.2 Pedikulose, nicht näher bezeichnet
- B85.3 Phthiriasis [Filzläusebefall] (Befall durch:
  • Filzläuse
  • Phthirus pubis)
- B85.4 Mischformen von Pedikulose und Phthiriasis (Befall durch mehr als eine der unter B85.0-B85.3 klassifizierbaren Arten)
B86 Skabies (Inkl.: Krätze)
B87.- Myiasis (Inkl.: Befall durch Fliegenlarven)
- B87.0 Dermatomyiasis (Hautmadenfraß)
- B87.1 Wundmyiasis (Hautmyiasis, traumatisch)
- B87.2 Ophthalmomyiasis
- B87.3 Nasopharyngeale Myiasis (Laryngeale Myiasis)
- B87.4 Otomyiasis
- B87.8 Myiasis an sonstigen Lokalisationen (Enteromyiasis, Urogenitalmyiasis)
- B87.9 Myiasis, nicht näher bezeichnet
B88.- Sonstiger Parasitenbefall der Haut
- B88.0 Sonstige Akarinose [Milbenbefall]
  Dermatitis durch:
  • Demodex-Arten
  • Dermanyssus gallinae
  • Liponyssoides sanguineus
  Milben-Dermatitis, Trombikulose, Exkl.: Skabies (B86))
- B88.1 Tungiasis [Sandflohbefall]
- B88.2 Sonstiger Befall durch Arthropoden (Skarabiasis)
- B88.3 Hirudiniasis externa (Blutegelbefall o.n.A., Exkl.: Hirudiniasis interna (B83.4))
- B88.8 Sonstiger näher bezeichneter Parasitenbefall der Haut (Fischparasitenbefall durch Vandellia cirrhosa, Linguatulose, Porozephalose)
- B88.9 Parasitenbefall der Haut, nicht näher bezeichnet (Befall o.n.A. durch Milben, Hautparasiten o.n.A.)
B89 Nicht näher bezeichnete parasitäre Krankheit

B90-B94 Folgezustände von infektiösen und parasitären Krankheiten

Hinw.: Die Kategorien B90-B94 sind zu benutzen, um bei Krankheitszuständen unter A00-B89 anzuzeigen, dass sie anderenorts klassifizierte Folgezustände verursacht haben. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen bezeichnet sind. Weiterhin zählen dazu auch Spätfolgen von Krankheiten, wenn diese in den vorstehenden Kategorien klassifizierbar sind und wenn feststeht, dass diese Krankheit selbst nicht mehr besteht. Für den Gebrauch dieser Kategorien sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.
Diese Kategorien sind nicht für chronische Infektionen zu benutzen. Aktuelle Infektionen sind mit den entsprechenden Kategorien für akute bzw. chronische Infektionskrankheiten zu verschlüsseln

B90.- Folgezustände der Tuberkulose
- B90.0 Folgezustände einer Tuberkulose des Zentralnervensystems
- B90.1 Folgezustände einer Tuberkulose des Urogenitalsystems
- B90.2 Folgezustände einer Tuberkulose der Knochen und der Gelenke
- B90.8 Folgezustände einer Tuberkulose sonstiger Organe
- B90.9 Folgezustände einer Tuberkulose der Atmungsorgane und einer nicht näher bezeichneten Tuberkulose (Folgezustände einer Tuberkulose o.n.A.)
B91 Folgezustände der Poliomyelitis (Exkl.: Postpolio-Syndrom (G14))
B92 Folgezustände der Lepra
B94.- Folgezustände sonstiger und nicht näher bezeichneter infektiöser und parasitärer Krankheiten
- B94.0 Folgezustände des Trachoms
- B94.1 Folgezustände der Virusenzephalitis
- B94.2 Folgezustände der Virushepatitis
- B94.8 Folgezustände sonstiger näher bezeichneter infektiöser und parasitärer Krankheiten
- B94.9 Folgezustände nicht näher bezeichneter infektiöser oder parasitärer Krankheit

B95-B98 Bakterien, Viren und sonstige Infektionserreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind

Hinw.: Diese Kategorien sollten niemals zur primären Verschlüsselung benutzt werden. Sie dienen als ergänzende oder zusätzliche Schlüsselnummern zur Angabe des Infektionserregers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten.

B95.- Streptokokken und Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.0! Streptokokken, Gruppe A, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.1! Streptokokken, Gruppe B, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.2! Streptokokken, Gruppe D, und Enterokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.3! Streptococcus pneumoniae als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.4! Sonstige Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.5! Nicht näher bezeichnete Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.6! Staphylococcus aureus als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.7! Sonstige Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B95.8! Nicht näher bezeichnete Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B96.- Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.0! Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Pleuropneumonia-like-organism [PPLO])
- B96.1! Klebsiella pneumoniae [K. pneumoniae] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.2! Escherichia coli [E. coli] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.3! Haemophilus influenzae [H. influenzae] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.4! Proteus (mirabilis) (morganii) als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.5! Pseudomonas (aeruginosa) als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.6! Bacteroides fragilis [B. fragilis] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.7! Clostridium perfringens [C. perfringens] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B96.8! Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
B97.- Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.0! Adenoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.1! Enteroviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Coxsackieviren, ECHO-Viren)
- B97.2! Koronaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.3! Retroviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Lentiviren, Onkoviren)
- B97.4! Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.5! Reoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.6! Parvoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.7! Papillomaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B97.8! Sonstige Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (Humanes Metapneumovirus)
B98.- Sonstige näher bezeichnete infektiöse Erreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B98.0! Helicobacter pylori [H. pylori] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind
- B98.1! Vibrio

B99-B99 Sonstige Infektionskrankheiten

B99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Infektionskrankheiten

C00-D48 Neubildungen (Kapitel II)

C00-C97 Bösartige Neubildungen

Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (U85), um das Vorliegen einer Resistenz, eines Nichtansprechens oder refraktären Verhaltens der Neubildung auf antineoplastische Medikamente anzugeben.

(C00-C75) Bösartige Neubildungen an genau bezeichneten Lokalisationen, als primär festgestellt oder vermutet, ausgenommen lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe

C00-C14 Bösartige Neubildungen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx

C00.- Bösartige Neubildung der Lippe (Exkl.: Lippenhaut (C43.0 , C44.0))
- C00.0 Äußere Oberlippe (Oberlippe:
  • Lippenrot
  • Lippenrotgrenze
  • o.n.A.)
- C00.1 Äußere Unterlippe (Unterlippe:
  • Lippenrot
  • Lippenrotgrenze
  • o.n.A.)
- C00.2 Äußere Lippe, nicht näher bezeichnet (Lippenrotgrenze o.n.A.)
- C00.3 Oberlippe, Innenseite (Oberlippe:
  • Frenulum
  • Mundhöhlenseite
  • Schleimhaut
  • Wangenseite)
- C00.4 Unterlippe, Innenseite (Unterlippe:
  • Frenulum
  • Mundhöhlenseite
  • Schleimhaut
  • Wangenseite)
- C00.5 Lippe, nicht näher bezeichnet, Innenseite (Lippe, ohne Angabe, ob Oberlippe oder Unterlippe:
  • Frenulum
  • Mundhöhlenseite
  • Schleimhaut
  • Wangenseite)
- C00.6 Lippenkommissur (Mundwinkel)
- C00.8 Lippe, mehrere Teilbereiche überlappend
- C00.9 Lippe, nicht näher bezeichnet
C01 Bösartige Neubildung des Zungengrundes (Inkl.: Dorsalfläche der Zungenbasis, Fixierter Zungenteil o.n.A., Hinteres Drittel der Zunge)
C02.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Zunge
- C02.0 Zungenrücken (Vordere zwei Drittel der Zunge, Dorsalfläche, Exkl.: Dorsalfläche der Zungenbasis (C01))
- C02.1 Zungenrand (Zungenspitze)
- C02.2 Zungenunterfläche (Frenulum linguae, Vordere zwei Drittel der Zunge, Ventralfläche)
- C02.3 Vordere zwei Drittel der Zunge, Bereich nicht näher bezeichnet (Beweglicher Zungenteil o.n.A., Mittleres Drittel der Zunge o.n.A.)
- C02.4 Zungentonsille (Exkl.: Tonsille o.n.A. (C09.9))
- C02.8 Zunge, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung der Zunge, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C01-C02.4 klassifiziert werden kann)
- C02.9 Zunge, nicht näher bezeichnet
C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches (Inkl.: Alveolar- (Kamm-) Mukosa, Gingiva, Exkl.: Bösartige odontogene Neubildungen (C41.0-C41.1))
- C03.0 Oberkieferzahnfleisch
- C03.1 Unterkieferzahnfleisch
- C03.9 Zahnfleisch, nicht näher bezeichnet
C04.- Bösartige Neubildung des Mundbodens
- C04.0 Vorderer Teil des Mundbodens
  Von vorn bis zum Prämolar-Eckzahn-Übergang
- C04.1 Seitlicher Teil des Mundbodens
- C04.8 Mundboden, mehrere Teilbereiche überlappend
- C04.9 Mundboden, nicht näher bezeichnet
C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens
- C05.0 Harter Gaumen
- C05.1 Weicher Gaumen (Exkl.: Nasopharyngeale Fläche des weichen Gaumens (C11.3))
- C05.2 Uvula
- C05.8 Gaumen, mehrere Teilbereiche überlappend
- C05.9 Gaumen, nicht näher bezeichnet
C06.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Mundes
- C06.0 Wangenschleimhaut (Mundschleimhaut o.n.A., Wange, innere)
- C06.1 Vestibulum oris (Lippenumschlagsfalte (oben) (unten), Wangenumschlagsfalte (oben) (unten))
- C06.2 Retromolarregion
- C06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes, mehrere Teilbereiche überlappend
- C06.9 Mund, nicht näher bezeichnet (Kleine Speicheldrüse, nicht näher bezeichnete Lokalisation, Mundhöhle o.n.A.)
C07 Bösartige Neubildung der Parotis
C08.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter großer Speicheldrüsen (Exkl.: Bösartige Neubildung der kleinen Speicheldrüsen, die entsprechend ihrer anatomischen Lokalisation klassifiziert werden, Bösartige Neubildung der kleinen Speicheldrüsen o.n.A. (C06.9), Parotis (C07))
- C08.0 Glandula submandibularis (Glandula submaxillaris)
- C08.1 Glandula sublingualis
- C08.8 Große Speicheldrüsen, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung der großen Speicheldrüsen, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C07-C08.1 klassifiziert werden kann)
- C08.9 Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet
  Speicheldrüse (große) o.n.A.
C09.- Bösartige Neubildung der Tonsille (Exkl.: Rachentonsille (C11.1), Zungentonsille (C02.4))
- C09.0 Fossa tonsillaris
- C09.1 Gaumenbogen (vorderer) (hinterer)
- C09.8 Tonsille, mehrere Teilbereiche überlappend
- C09.9 Tonsille, nicht näher bezeichnet
  (Tonsille:
  • Gaumen-
  • Schlund-
  • o.n.A.)
C10.- Bösartige Neubildung des Oropharynx (Exkl.: Tonsille (C09.-))
- C10.0 Vallecula epiglottica
- C10.1 Vorderfläche der Epiglottis (Epiglottis, freier Rand [Margo], Plica(e) glosso-epiglottica(e), Exkl.: Epiglottis (suprahyoidaler Anteil) o.n.A. (C32.1))
- C10.2 Seitenwand des Oropharynx
- C10.3 Hinterwand des Oropharynx
- C10.4 Kiemengang (Branchiogene Zyste [Lokalisation der Neubildung])
- C10.8 Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappend (Übergangsregion des Oropharynx)
- C10.9 Oropharynx, nicht näher bezeichnet
C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx
- C11.0 Obere Wand des Nasopharynx (Dach des Nasopharynx)
- C11.1 Hinterwand des Nasopharynx (Adenoide, Rachentonsille)
- C11.2 Seitenwand des Nasopharynx (Pharyngeales Tubenostium, Recessus pharyngeus, Rosenmüller-Grube)
- C11.3 Vorderwand des Nasopharynx (Boden des Nasopharynx, Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen, Nasopharyngeale (anteriore) (posteriore) Fläche des weichen Gaumens)
- C11.8 Nasopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
- C11.9 Nasopharynx, nicht näher bezeichnet (Wand des Nasopharynx o.n.A.)
C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis (Inkl.: Fossa piriformis)
C13.- Bösartige Neubildung des Hypopharynx (Exkl.: Recessus piriformis (C12))
- C13.0 Regio postcricoidea
- C13.1 Aryepiglottische Falte, hypopharyngeale Seite (Aryepiglottische Falte:
  • Randzone
  • o.n.A., Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (C32.1))
- C13.2 Hinterwand des Hypopharynx
- C13.8 Hypopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
- C13.9 Hypopharynx, nicht näher bezeichnet (Wand des Hypopharynx o.n.A.)
C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx (Exkl.: Mundhöhle o.n.A. (C06.9))
- C14.0 Pharynx, nicht näher bezeichnet
- C14.2 Lymphatischer Rachenring [Waldeyer]
- C14.8 Lippe, Mundhöhle und Pharynx, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C00-C14.2 klassifiziert werden kann)

C15-C26 Bösartige Neubildungen der Verdauungsorgane

C15.- Bösartige Neubildung des Ösophagus
- C15.0 Zervikaler Ösophagus
- C15.1 Thorakaler Ösophagus
- C15.2 Abdominaler Ösophagus
- C15.3 Ösophagus, oberes Drittel
- C15.4 Ösophagus, mittleres Drittel
- C15.5 Ösophagus, unteres Drittel
- C15.8 Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend
- C15.9 Ösophagus, nicht näher bezeichnet
C16.- Bösartige Neubildung des Magens
- C16.0 Kardia (Ösophagogastrischer Übergang, Ösophagus und Magen, Ostium cardiacum, Speiseröhren-Magen-Übergang)
- C16.1 Fundus ventriculi
- C16.2 Corpus ventriculi
- C16.3 Antrum pyloricum (Magenvorhof)
- C16.4 Pylorus (Canalis pyloricus, Präpylorus)
- C16.5 Kleine Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet (Kleine Kurvatur des Magens, nicht unter C16.1-C16.4 klassifizierbar)
- C16.6 Große Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet (Große Kurvatur des Magens, nicht unter C16.0-C16.4 klassifizierbar)
- C16.8 Magen, mehrere Teilbereiche überlappend
- C16.9 Magen, nicht näher bezeichnet (Magenkrebs o.n.A.)
C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes
- C17.0 Duodenum
- C17.1 Jejunum
- C17.2 Ileum (Exkl.: Ileozäkalklappe [Bauhin] (C18.0))
- C17.3 Meckel-Divertikel
- C17.8 Dünndarm, mehrere Teilbereiche überlappend
- C17.9 Dünndarm, nicht näher bezeichnet
C18.- Bösartige Neubildung des Kolons
Anm.: In österreichischen Krankenanstalten verpflichtende Codierung des UICC-Stadiums an der 5. Stelle, siehe dazu Anhang A.
- C18.0 Zäkum (Ileozäkalklappe [Bauhin])
- C18.1 Appendix vermiformis
- C18.2 Colon ascendens
- C18.3 Flexura coli dextra [hepatica]
- C18.4 Colon transversum
- C18.5 Flexura coli sinistra [lienalis]
- C18.6 Colon descendens
- C18.7 Colon sigmoideum (Sigma (Flexur), Exkl.: Rektosigmoid, Übergang (C19))
- C18.8 Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend
- C18.9 Kolon, nicht näher bezeichnet (Dickdarm o.n.A.)
C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang (Inkl.: Kolon mit Rektum, Übergang vom Rektum zum Colon sigmoideum)
Anm.: In österreichischen Krankenanstalten verpflichtende Codierung des UICC-Stadiums an der 5. Stelle, siehe dazu Anhang A.
C20 Bösartige Neubildung des Rektums (Inkl.: Ampulla recti)
Anm.: In österreichischen Krankenanstalten verpflichtende Codierung des UICC-Stadiums an der 5. Stelle, siehe dazu Anhang A.
C21.- Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals
- C21.0 Anus, nicht näher bezeichnet (Exkl.: Anus:
  •Haut (C43.5 , C44.5)
  •Rand (-Gebiet) (C43.5 , C44.5), Perianalhaut (C43.5 , C44.5))
- C21.1 Analkanal (Sphincter ani)
- C21.2 Kloakenregion
- C21.8 Rektum, Anus und Analkanal, mehrere Teilbereiche überlappend (Anorektaler Übergang, Anorektum, Bösartige Neubildung des Rektums, des Anus und des Analkanals, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C20-C21.2 klassifiziert werden kann)
C22.- Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
(Exkl.: Gallenwege o.n.A. (C24.9), Sekundäre bösartige Neubildung der Leber (C78.7))
- C22.0 Leberzellkarzinom (Carcinoma hepatocellulare)
- C22.1 Intrahepatisches Gallengangskarzinom (Cholangiokarzinom)
- C22.2 Hepatoblastom
- C22.3 Angiosarkom der Leber (Kupffer-Zell-Sarkom)
- C22.4 Sonstige Sarkome der Leber
- C22.7 Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber
- C22.9 Leber, nicht näher bezeichnet
C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase
C24.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege
Exkl.: Intrahepatischer Gallengang (C22.1)
- C24.0 Extrahepatischer Gallengang
  Ductus:
  •choledochus
  •cysticus
  •hepaticus
  •hepaticus communis
  Gallengang o.n.A.
- C24.1 Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]
- C24.8 Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung der Gallenwege, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C22.0-C24.1 klassifiziert werden kann, Bösartige Neubildung mit Beteiligung sowohl der intra- als auch der extrahepatischen Gallengänge)
- C24.9 Gallenwege, nicht näher bezeichnet
C25.- Bösartige Neubildung des Pankreas
- C25.0 Pankreaskopf
- C25.1 Pankreaskörper
- C25.2 Pankreasschwanz
- C25.3 Ductus pancreaticus
- C25.4 Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (Langerhans-Inseln)
- C25.7 Sonstige Teile des Pankreas (Pankreashals)
- C25.8 Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend
- C25.9 Pankreas, nicht näher bezeichnet
C26.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane (Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (C48.-))
- C26.0 Intestinaltrakt, Teil nicht näher bezeichnet (Darm o.n.A.)
- C26.1 Milz (Exkl.: Follikuläres Lymphom (C82.-), Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose] (C81.-), Nicht follikuläres Lymphom (C83.-), Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom (C84.-), Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms (C85.-))
- C26.8 Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C15-C26.1 klassifiziert werden kann, Exkl.: Speiseröhren-Magen-Übergang (C16.0))
- C26.9 Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems (Gastrointestinaltrakt o.n.A., Verdauungskanal oder -trakt o.n.A.)

C30-C39 Bösartige Neubildungen der Atmungsorgane und sonstiger intrathorakaler Organe

Inkl.: Mittelohr, Exkl.: Mesotheliom (C45.-)

C30.- Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres
- C30.0 Nasenhöhle (Conchae nasales, Naseninnenraum, Nasenknorpel, Nasenseptum, Vestibulum nasi) (Exkl.: Bulbus olfactorius (C72.2), Haut der Nase (C43.3 , C44.3), Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen (C11.3), Nase o.n.A. (C76.0), Nasenbein (C41.0))
- C30.1 Mittelohr (Cellulae mastoideae, Innenohr, Tuba auditiva [Eustachio])
  (Exkl.: Gehörgang (äußerer) (C43.2 , C44.2), Haut des (äußeren) Ohres (C43.2 , C44.2), Knöcherner Gehörgang (Meatus) (C41.0), Ohrknorpel (C49.0))
C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen
- C31.0 Sinus maxillaris [Kieferhöhle] (Antrum maxillare [Highmore-Höhle])
- C31.1 Sinus ethmoidalis [Siebbeinzellen]
- C31.2 Sinus frontalis [Stirnhöhle]
- C31.3 Sinus sphenoidalis [Keilbeinhöhle]
- C31.8 Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend
- C31.9 Nasennebenhöhle, nicht näher bezeichnet
C32.- Bösartige Neubildung des Larynx
- C32.0 Glottis (Lig. vocale [echtes Stimmband] o.n.A., Ventriculus laryngis)
- C32.1 Supraglottis (Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite, Epiglottis (suprahyoidaler Anteil) o.n.A., Hintere (laryngeale) Fläche der Epiglottis, Plica vestibularis, Taschenband [falsches Stimmband], Vestibulum laryngis)
  (Exkl.: Aryepiglottische Falte:
  • hypopharyngeale Seite (C13.1)
  • Randzone (C13.1)
  • o.n.A. (C13.1), Vorderfläche der Epiglottis (C10.1))
- C32.2 Subglottis
- C32.3 Larynxknorpel
- C32.8 Larynx, mehrere Teilbereiche überlappend
- C32.9 Larynx, nicht näher bezeichnet
C33 Bösartige Neubildung der Trachea
C34.- Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
- C34.0 Hauptbronchus (Carina tracheae, Hilus (Lunge))
- C34.1 Oberlappen (-Bronchus)
- C34.2 Mittellappen (-Bronchus)
- C34.3 Unterlappen (-Bronchus)
- C34.8 Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend
- C34.9 Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet
C37 Bösartige Neubildung des Thymus
C38.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura (Exkl.: Mesotheliom (C45.-))
- C38.0 Herz (Perikard, Exkl.: Große Gefäße (C49.3))
- C38.1 Vorderes Mediastinum
- C38.2 Hinteres Mediastinum
- C38.3 Mediastinum, Teil nicht näher bezeichnet
- C38.4 Pleura
- C38.8 Herz, Mediastinum und Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend
C39.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des (Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe, Exkl.: Intrathorakal o.n.A. (C76.1), Thorakal o.n.A. (C76.1))
- C39.0 Obere Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
- C39.8 Atmungsorgane und sonstige intrathorakale Organe, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung der Atmungsorgane und sonstiger intrathorakaler Organe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C30-C39.0 klassifiziert werden kann)
- C39.9 Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (Respirationstrakt o.n.A.)

C40-C41 Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels (Exkl.: Knochenmark o.n.A. (C96.7), Synovialmembran (C49.-))

C40.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
- C40.0 Skapula und lange Knochen der oberen Extremität
- C40.1 Kurze Knochen der oberen Extremität
- C40.2 Lange Knochen der unteren Extremität
- C40.3 Kurze Knochen der unteren Extremität
- C40.8 Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche überlappend
- C40.9 Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität, nicht näher bezeichnet
C41.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen (Exkl.: Knochen der Extremitäten (C40.-)
Knorpel:
• Extremitäten (C40.-)
• Larynx (C32.3)
• Nase (C30.0)
• Ohr (C49.0))
- C41.0 Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels (Knochen der Augenhöhle, Oberkiefer)
  (Exkl.: Karzinom jeden Typs, außer intraossären oder odontogenen Ursprungs:
  • Oberkieferzahnfleisch (C03.0)
  • Sinus maxillaris (C31.0), Unterkieferknochen (C41.1))
- C41.1 Unterkieferknochen (Mandibula)
  (Exkl.: Karzinom jeden Typs, außer intraossären oder odontogenen Ursprungs:
  • Unterkieferzahnfleisch (C03.1)
  • Zahnfleisch o.n.A. (C03.9), Oberkieferknochen (C41.0))
- C41.2 Wirbelsäule (Exkl.: Kreuzbein und Steißbein (C41.4))
- C41.3 Rippen, Sternum und Klavikula
- C41.4 Beckenknochen (Kreuzbein, Steißbein)
- C41.8 Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C40-C41.4 klassifiziert werden kann)
- C41.9 Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet

C43-C44 Melanom und sonstige bösartige Neubildungen der Haut

C43.- Bösartiges Melanom der Haut (Exkl.: Bösartiges Melanom der Haut der Genitalorgane (C51-C52 , C60.- , C63.-))
- C43.0 Bösartiges Melanom der Lippe (Exkl.: Lippenrotgrenze (C00.0-C00.2))
- C43.1 Bösartiges Melanom des Augenlides, einschließlich Kanthus
- C43.2 Bösartiges Melanom des Ohres und des äußeren Gehörganges
- C43.3 Bösartiges Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- C43.4 Bösartiges Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses
- C43.5 Bösartiges Melanom des Rumpfes
  (Anus: Haut, Rand (-Gebiet),
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
  Exkl.: Anus o.n.A. (C21.0)
- C43.6 Bösartiges Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C43.7 Bösartiges Melanom der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C43.8 Bösartiges Melanom der Haut, mehrere Teilbereiche überlappend
- C43.9 Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet (Melanom (bösartig) o.n.A.)
C44.- Sonstige bösartige Neubildungen der Haut (Inkl.: Bösartige Neubildung: Schweißdrüsen, Talgdrüsen) /Basaliom, Plattenepithelkarzinom, Haut Neoplasie maligen/
Exkl.: Bösartiges Melanom der Haut (C43.-), Haut der Genitalorgane (C51-C52 , C60.- , C63.-), Kaposi-Sarkom (C46.-))
- C44.0 Lippenhaut (Basalzellenkarzinom der Lippe, Exkl.: Bösartige Neubildung der Lippe (C00.-))
- C44.1 Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus (Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (C49.0))
- C44.2 Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges (Exkl.: Bindegewebe des Ohres (C49.0))
- C44.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- C44.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
- C44.5 Haut des Rumpfes (Anus:
  • Haut
  • Rand (-Gebiet)
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut, Exkl.: Anus o.n.A. (C21.0))
- C44.6 Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C44.7 Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C44.8 Haut, mehrere Teilbereiche überlappend
- C44.9 Bösartige Neubildung der Haut, nicht näher bezeichnet

C45-C49 Bösartige Neubildungen des mesothelialen Gewebes und des Weichteilgewebes

C45.- Mesotheliom
- C45.0 Mesotheliom der Pleura (Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen der Pleura (C38.4))
- C45.1 Mesotheliom des Peritoneums (Mesenterium, Mesokolon, Omentum, Peritoneum (parietale) (viscerale), Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen des Peritoneums (C48.-))
- C45.2 Mesotheliom des Perikards (Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen des Perikards (C38.0))
- C45.7 Mesotheliom sonstiger Lokalisationen
- C45.9 Mesotheliom, nicht näher bezeichnet
C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum]
- C46.0 Kaposi-Sarkom der Haut
- C46.1 Kaposi-Sarkom des Weichteilgewebes
- C46.2 Kaposi-Sarkom des Gaumens
- C46.3 Kaposi-Sarkom der Lymphknoten
- C46.7 Kaposi-Sarkom sonstiger Lokalisationen
- C46.8 Kaposi-Sarkom mehrerer Organe
- C46.9 Kaposi-Sarkom, nicht näher bezeichnet
C47.- Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems (Inkl.: Sympathische und parasympathische Nerven und Ganglien, Exkl.: Hirnnerven (C72.2-C72.5))
- C47.0 Periphere Nerven des Kopfes, des Gesichtes und des Halses (Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (C69.6))
- C47.1 Periphere Nerven der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C47.2 Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C47.3 Periphere Nerven des Thorax
- C47.4 Periphere Nerven des Abdomens
- C47.5 Periphere Nerven des Beckens
- C47.6 Periphere Nerven des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
- C47.8 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, mehrere Teilbereiche überlappend
- C47.9 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnet
C48.- Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums (Exkl.: Kaposi-Sarkom (C46.1), Mesotheliom (C45.-))
- C48.0 Retroperitoneum
- C48.1 Näher bezeichnete Teile des Peritoneums (Mesenterium, Mesokolon, Omentum
  Peritoneum:
  • parietale
  • viscerale)
- C48.2 Peritoneum, nicht näher bezeichnet
- C48.8 Retroperitoneum und Peritoneum, mehrere Teilbereiche überlappend
C49.- Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe (Inkl.: Blutgefäß, Bursa, Faszie, Fett, Knorpel, Ligamentum, ausgenommen Bänder des Uterus, Lymphgefäß, Muskel, Sehnen (-Scheide), Synovialmembran, Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (C50.-), Kaposi-Sarkom (C46.-), Knorpel:
• Gelenk (C40-C41)
• Larynx (C32.3)
• Nase (C30.0)
Mesotheliom (C45.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (C47.-), Peritoneum (C48.-), Retroperitoneum (C48.0))
- C49.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
  ( Bindegewebe:
  • Augenlid
  • Ohr, Exkl.: Bindegewebe der Orbita (C69.6)
- C49.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C49.2 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C49.3 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax (Axilla, Große Gefäße, Zwerchfell, Exkl.: Brustdrüse (C50.-), Herz (C38.0), Mediastinum (C38.1-C38.3), Thymus (C37))
- C49.4 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens (Bauchwand, Hypochondrium)
  C49.5 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens (Damm, Gesäß, Leistengegend)
- C49.6 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
  Rücken o.n.A.
- C49.8 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C47-C49.6 klassifiziert werden kann)
- C49.9 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet

C50-C50 Bösartige Neubildungen der Brustdrüse [Mamma]

C50.- Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] (Inkl.: Bindegewebe der Brustdrüse, Exkl.: Haut der Brustdrüse (C43.5 , C44.5)) /Mamma TU maligne/
- C50.0 Brustwarze und Warzenhof
- C50.1 Zentraler Drüsenkörper der Brustdrüse
- C50.2 Oberer innerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.3 Unterer innerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.4 Oberer äußerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.5 Unterer äußerer Quadrant der Brustdrüse
- C50.6 Recessus axillaris der Brustdrüse
- C50.8 Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend
- C50.9 Brustdrüse, nicht näher bezeichnet

C51-C58 Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane (Inkl.: Haut der weiblichen Genitalorgane)

C51.- Bösartige Neubildung der Vulva
- C51.0 Labium majus (Bartholin-Drüse [Glandula vestibularis major])
- C51.1 Labium minus
- C51.2 Klitoris
- C51.8 Vulva, mehrere Teilbereiche überlappend
- C51.9 Vulva, nicht näher bezeichnet (Äußere weibliche Genitalorgane o.n.A., Pudendum femininum)
C52 Bösartige Neubildung der Vagina
C53.- Bösartige Neubildung der Cervix uteri
- C53.0 Endozervix
- C53.1 Ektozervix
- C53.8 Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend
- C53.9 Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
C54.- Bösartige Neubildung des Corpus uteri
- C54.0 Isthmus uteri (Unteres Uterinsegment)
- C54.1 Endometrium
- C54.2 Myometrium
- C54.3 Fundus uteri
- C54.8 Corpus uteri, mehrere Teilbereiche überlappend
- C54.9 Corpus uteri, nicht näher bezeichnet
C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet
C56 Bösartige Neubildung des Ovars
C57.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane
- C57.0 Tuba uterina [Falloppio] (Eileiter, Ovidukt)
- C57.1 Lig. latum uteri
- C57.2 Lig. teres uteri (Lig. rotundum)
- C57.3 Parametrium (Uterusband o.n.A.)
- C57.4 Uterine Adnexe, nicht näher bezeichnet
- C57.7 Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (Wolff-Körper oder Wolff-Gang)
- C57.8 Weibliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C51-C57.7, C58 klassifiziert werden kann, Tuboovarial, Uteroovarial)
- C57.9 Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet (Weiblicher Urogenitaltrakt o.n.A.)
C58 Bösartige Neubildung der Plazenta (Inkl.: Chorionepitheliom o.n.A., Chorionkarzinom o.n.A.
Exkl.: Blasenmole:
• bösartig (D39.2)
• invasiv (D39.2)
• o.n.A. (O01.9)
Chorioadenoma (destruens) (D39.2)

C60-C63 Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane (Inkl.: Haut der männlichen Genitalorgane)

C60.- Bösartige Neubildung des Penis
- C60.0 Praeputium penis (Vorhaut)
- C60.1 Glans penis
- C60.2 Penisschaft (Corpus cavernosum)
- C60.8 Penis, mehrere Teilbereiche überlappend
- C60.9 Penis, nicht näher bezeichnet (Penishaut o.n.A.)
C61 Bösartige Neubildung der Prostata
C62.- Bösartige Neubildung des Hodens
- C62.0 Dystoper Hoden (Ektopischer Hoden [Lokalisation der Neubildung], Retinierter Hoden [Lokalisation der Neubildung])
- C62.1 Deszendierter Hoden (Skrotaler Hoden)
- C62.9 Hoden, nicht näher bezeichnet
C63.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter männlicher Genitalorgane
- C63.0 Nebenhoden [Epididymis]
- C63.1 Samenstrang
- C63.2 Skrotum (Skrotalhaut)
- C63.7 Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane (Bläschendrüse [Samenbläschen], Tunica vaginalis testis)
- C63.8 Männliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C60-C63.7 klassifiziert werden kann)
- C63.9 Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet (Männlicher Urogenitaltrakt o.n.A.)

C64-C68 Bösartige Neubildungen der Harnorgane

C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken (Exkl.: Nierenbecken (C65), Nierenbeckenkelche (C65))
C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens (Inkl.: Nierenbeckenkelche, Nierenbecken-Ureter-Übergang)
C66 Bösartige Neubildung des Ureters (Exkl.: Ostium ureteris (C67.6))
C67.- Bösartige Neubildung der Harnblase
- C67.0 Trigonum vesicae
- C67.1 Apex vesicae
- C67.2 Laterale Harnblasenwand
- C67.3 Vordere Harnblasenwand
- C67.4 Hintere Harnblasenwand
- C67.5 Harnblasenhals (Ostium urethrae internum)
- C67.6 Ostium ureteris
- C67.7 Urachus
- C67.8 Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend
- C67.9 Harnblase, nicht näher bezeichnet
C68.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane (Exkl.: Urogenitaltrakt o.n.A.:
• männlich (C63.9)
• weiblich (C57.9))
- C68.0 Urethra (Exkl.: Ostium urethrae internum (C67.5))
- C68.1 Paraurethrale Drüse
- C68.8 Harnorgane, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildungen der Harnorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C64-)
- C68.1 klassifiziert werden kann
- C68.9 Harnorgan, nicht näher bezeichnet (Harnsystem o.n.A.)

C69-C72 Bösartige Neubildungen des Auges, des Gehirns und sonstiger Teile des Zentralnervensystems

C69.- Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde (Exkl.: Augenlid (-Haut) (C43.1 , C44.1), Bindegewebe des Augenlides (C49.0), N. opticus (C72.3))
- C69.0 Konjunktiva
- C69.1 Kornea
- C69.2 Retina
- C69.3 Chorioidea
- C69.4 Ziliarkörper
- C69.5 Tränendrüse und Tränenwege (Ductus nasolacrimalis, Tränensack)
- C69.6 Orbita (Bindegewebe der Orbita, Extraokulärer Muskel, Periphere Nerven der Orbita, Retrobulbäres Gewebe, Retrookuläres Gewebe, Exkl.: Knochen der Augenhöhle (C41.0))
- C69.8 Auge und Augenanhangsgebilde, mehrere Teilbereiche überlappend
- C69.9 Auge, nicht näher bezeichnet (Augapfel)
C70.- Bösartige Neubildung der Meningen
- C70.0 Hirnhäute
- C70.1 Rückenmarkhäute
- C70.9 Meningen, nicht näher bezeichnet
C71.- Bösartige Neubildung des Gehirns (Exkl.: Hirnnerven (C72.2-C72.5), Retrobulbäres Gewebe (C69.6))
- C71.0 Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und Ventrikel (Supratentoriell o.n.A.)
- C71.1 Frontallappen
- C71.2 Temporallappen
- C71.3 Parietallappen
- C71.4 Okzipitallappen
- C71.5 Hirnventrikel (Exkl.: IV. Ventrikel (C71.7))
- C71.6 Zerebellum
- C71.7 Hirnstamm (Infratentoriell o.n.A., IV. Ventrikel)
- C71.8 Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend
- C71.9 Gehirn, nicht näher bezeichnet
C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems (Exkl.: Meningen (C70.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (C47.-))
- C72.0 Rückenmark
- C72.1 Cauda equina
- C72.2 Nn. olfactorii [I. Hirnnerv] (Bulbus olfactorius)
- C72.3 N. opticus [II. Hirnnerv]
- C72.4 N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]
- C72.5 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven (Hirnnerven o.n.A.)
- C72.8 Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend (Bösartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C70-C72.5 klassifiziert werden kann)
- C72.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet (Nervensystem o.n.A.)

C73-C75 Bösartige Neubildungen der Schilddrüse und sonstiger endokriner Drüsen

C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse
C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere
- C74.0 Nebennierenrinde
- C74.1 Nebennierenmark
- C74.9 Nebenniere, nicht näher bezeichnet
C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen (Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (C25.4), Hoden (C62.-), Nebenniere (C74.-), Ovar (C56), Schilddrüse (C73), Thymus (C37))
- C75.0 Nebenschilddrüse
- C75.1 Hypophyse
- C75.2 Ductus craniopharyngealis
- C75.3 Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
- C75.4 Glomus caroticum
- C75.5 Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
- C75.8 Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen, nicht näher bezeichnet
  Hinw.: Sind bei Mehrfachbeteiligung die Lokalisationen bekannt, sollten sie einzeln verschlüsselt werden.
- C75.9 Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet

C76-C80 Bösartige Neubildungen ungenau bezeichneter, sekundärer und nicht näher bezeichneter Lokalisationen

C76.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen
(Exkl.: Bösartige Neubildung:
• Lokalisation nicht näher bezeichnet (C80.-)
• Lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe (C81-C96)
• Urogenitaltrakt o.n.A.: männlich (C63.9), weiblich (C57.9))
- C76.0 Kopf, Gesicht und Hals (Nase o.n.A., Wange o.n.A.)
- C76.1 Thorax (Axilla o.n.A., Intrathorakal o.n.A., Thorakal o.n.A.)
- C76.2 Abdomen
- C76.3 Becken (Leistengegend o.n.A., Lokalisationen innerhalb des Beckens, mehrere Teilbereiche überlappend, wie z.B.:
  • rektovaginal (Septum)
  • rektovesikal (Septum))
- C76.4 Obere Extremität
- C76.5 Untere Extremität
- C76.7 Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen
- C76.8 Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend
C77.- Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten (Exkl.: Bösartige Neubildung der Lymphknoten, als primär bezeichnet (C81-C86 , C96.-))
- C77.0 Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses (Supraklavikuläre Lymphknoten)
- C77.1 Intrathorakale Lymphknoten
- C77.2 Intraabdominale Lymphknoten
- C77.3 Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität (Pektorale Lymphknoten)
- C77.4 Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität /LK inguinal bösartige Neubildung/
- C77.5 Intrapelvine Lymphknoten
- C77.8 Lymphknoten mehrerer Regionen
- C77.9 Lymphknoten, nicht näher bezeichnet
C78.- Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane
- C78.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge
- C78.1 Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums
- C78.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura (Maligner Pleuraerguss o.n.A.)
- C78.3 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter (Atmungsorgane)
- C78.4 Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarmes
- C78.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarmes und des Rektums
- C78.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums (Aszites durch bösartige Neubildung o.n.A.)
- C78.7 Sekundäre bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
- C78.8 Sekundäre bösartige
C79.- Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
- C79.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Niere und des Nierenbeckens
- C79.1 Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane
- C79.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Haut
- C79.3 Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns und der Hirnhäute
- C79.4 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems
- C79.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarkes
- C79.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars
- C79.7 Sekundäre bösartige Neubildung der Nebenniere
- C79.8 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
- C79.9 Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation
  (Generalisiert (sekundär):
  • Krebs o.n.A.
  • Maligner Tumor o.n.A.
  Karzinose (sekundär) o.n.A., Multipler sekundärer Krebs o.n.A.)
C80.- Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation
- C80.0 Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet (Primäre Lokalisation unbekannt)
- C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet (Karzinom o.n.A., Krebs o.n.A., Maligner Tumor o.n.A., Multipler Krebs o.n.A., Tumorkachexie o.n.A.,
  Exkl.: Multipler sekundärer Krebs o.n.A. (C79.9)
  Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation (C79.9)

C81-C96 Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, als primär festgestellt oder vermutet (Exkl.: Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten (C77.-))

C81.- Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose]
- C81.0 Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom
- C81.1 Nodulär-sklerosierendes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
- C81.2 Gemischtzelliges (klassisches) Hodgkin-Lymphom
- C81.3 Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
- C81.4 Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom (Exkl.: Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (C81.0))
- C81.7 Sonstige Typen des (klassischen) Hodgkin-Lymphoms (Klassisches Hodgkin-Lymphom, nicht typisiert)
- C81.9 Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet
C82.- Follikuläres Lymphom (Inkl.: Follikuläres Lymphom mit oder ohne diffuse Bezirke, Exkl.: Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome (C84.-))
- C82.0 Follikuläres Lymphom Grad I
- C82.1 Follikuläres Lymphom Grad II
- C82.2 Follikuläres Lymphom Grad III, nicht näher bezeichnet
- C82.3 Follikuläres Lymphom Grad IIIa
- C82.4 Follikuläres Lymphom Grad IIIb
- C82.5 Diffuses Follikelzentrumslymphom
- C82.6 Kutanes Follikelzentrumslymphom
- C82.7 Sonstige Typen des follikulären Lymphoms
- C82.9 Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (Noduläres Lymphom o.n.A.)
C83.- Nicht follikuläres Lymphom
- C83.0 Kleinzelliges B-Zell-Lymphom (Lymphoplasmozytisches Lymphom, Nicht leukämische Variante der B-CLL, Nodales Marginalzonenlymphom, Splenisches Marginalzonenlymphom, Exkl.: Chronische lymphatische Leukämie (C91.1), Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome (C84.-), Makroglobulinämie Waldenström (C88.0))
- C83.1 Mantelzell-Lymphom (Maligne lymphomatöse Polyposis, Zentrozytisches Lymphom)
- C83.3 Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
  (Anaplastisches-
  CD30-positives-
  Immunoblastisches-
  Plasmablastisches-
  Subtyp nicht differenziert-
  T-Zell-reiches-
  Zentroblastisches-
  -diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
  Exkl.: Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom (C85.2), Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome (C84.-))
- C83.5 Lymphoblastisches Lymphom (B-Zell-Vorläufer-Lymphom, Lymphoblastisches B-Zell-Lymphom, Lymphoblastisches Lymphom o.n.A, Lymphoblastisches T-Zell-Lymphom, T-Zell-Vorläufer-Lymphom)
- C83.7 Burkitt-Lymphom (Atypisches Burkitt-Lymphom, „Burkitt-like“-Lymphom,
  Exkl.: Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ (C91.8))
- C83.8 Sonstige nicht follikuläre Lymphome (B-Zell-Lymphom mit primärem Erguss, Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom, Lymphomatoide Granulomatose,
  Exkl.: Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom (C85.2), T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom (C83.3))
- C83.9 Nicht follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet
C84.- Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome
- C84.0 Mycosis fungoides
- C84.1 Sézary-Syndrom
- C84.4 Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht spezifiziert (Lennert-Lymphom, Lymphoepitheloides Lymphom)
- C84.5 Sonstige reifzellige T/NK-Zell-Lymphome
  (Hinw.: Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von T-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.
  Exkl.: Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (C86.5), Blastisches NK-Zell-Lymphom (C86.4), Extranodales NK-Zell-Lymphom, nasaler Typ (C86.0), Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (C86.1), Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen (C86.6), Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom (C86.3), T-Zell-Leukämien (C91.-), T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ (C86.2))
- C84.6 Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv (Anaplastisches großzelliges Lymphom, CD30-positiv)
- C84.7 Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ (Exkl.: Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen (C86.6))
- C84.8 Kutanes T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
- C84.9 Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet (NK/T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet, Exkl.: Nicht spezifiziertes reifzelliges T-Zell-Lymphom (C84.4))
C85.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
- C85.1 B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet (Hinw.: Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von B-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.)
- C85.2 Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom
- C85.7 Sonstige näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
- C85.9 Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet (Bösartiges Lymphom o.n.A., Lymphom o.n.A., Non-Hodgkin-Lymphom o.n.A.)
C86.- Weitere spezifizierte T/NK-Zell-Lymphome (Exkl.: Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ (C84.7), Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv (C84.6))
- C86.0 Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ
- C86.1 Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (Enthält Alpha/Beta- und Gamma/Delta-Typen)
- C86.2 T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ (Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom)
- C86.3 Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom
- C86.4 Blastisches NK-Zell-Lymphom
- C86.5 Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie [AILD])
- C86.6 Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen (Lymphomatoide Papulose, Primäres kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom, Primäres kutanes CD30-positives großzelliges T-Zell-Lymphom)
C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten
- C88.0 Makroglobulinämie Waldenström (Lymphoplasmozytisches Lymphom mit IgM-Produktion, Makroglobulinämie (primär) (idiopathisch), Exkl.: Kleinzelliges B-Zell-Lymphom (C83.0))
- C88.2 Sonstige Schwerkettenkrankheit (Franklin-Krankheit, Gamma-Schwerkettenkrankheit, My-Schwerkettenkrankheiten)
- C88.3 Immunproliferative Dünndarmkrankheit (Alpha-Schwerkettenkrankheit, Immunproliferative Dünndarmkrankheit vom Mittelmeer-Typ)
- C88.4 Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes [MALT-Lymphom]
  Hinw.: Soll der Übergang in ein hochmalignes (diffuses großzelliges) Lymphom angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (C83.3) zu verwenden.
  Lymphom des Kutis-assoziierten lymphatischen Gewebes [SALT-Lymphom]
  Lymphom des Bronchus-assoziierten lymphatischen Gewebes [BALT-Lymphom]
- C88.7 Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten
- C88.9 Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet (Immunproliferative Krankheit o.n.A.)
C90.- Plasmozytom und bösartige Plasmazellen-Neubildungen
- C90.0 Multiples Myelom (Kahler-Krankheit, Medulläres Plasmozytom, Myelomatose, Plasmazellmyelom, Exkl.: Solitäres Plasmozytom (C90.3))
- C90.1 Plasmazellenleukämie (Plasmazytische Leukämie)
- C90.2 Extramedulläres Plasmozytom
- C90.3 Solitäres Plasmozytom (Lokalisiert-bösartiger Plasmazellentumor o.n.A., Plasmozytom o.n.A., Solitäres Myelom)
C91.- Lymphatische Leukämie
- C91.0 Akute lymphatische Leukämie [ALL]
  Hinw.: Diese Schlüsselnummer ist ausschließlich für T-Zell- oder B-Zell-Vorläufer-Leukämien zu verwenden.
- C91.1 Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] (Lymphoplasmozytoide Leukämie, Richter-Syndrom, Exkl.: Lymphoplasmozytoides Lymphom (C83.0))
- C91.3 Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ
- C91.4 Haarzellenleukämie (Leukämische Retikuloendotheliose)
- C91.5 Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert) (Akute-, Chronische-, Lymphomatöse-, Smouldering-, -Variante)
- C91.6 Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ
- C91.7 Sonstige lymphatische Leukämie (Leukämie grob-granulierter Lymphozyten vom T-Zell-Typ (assoziiert mit rheumatoider Arthritis))
- C91.8 Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ (Exkl.: Burkitt-Lymphom mit geringer oder ohne Knochenmarkinfiltration (C83.7))
- C91.9 Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet
C92.- Myeloische Leukämie (Inkl.: Leukämie: granulozytär, myelogen)
- C92.0 Akute myeloblastische Leukämie [AML]
  (Akute myeloische Leukämie, minimal differenziert, Akute myeloische Leukämie (mit Ausreifung)
  AML1/ETO, AML M0, AML M1, AML M2, AML mit t(8;21), AML (ohne eine FAB-Klassifizierung) o.n.A., Refraktäre Anämie mit Blastenkrise in Transformation
  Exkl.: Akute Exazerbation einer chronischen myeloischen Leukämie (C92.1)
- C92.1 Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv (Chronische myeloische Leukämie mit Blastenkrise, Chronische myeloische Leukämie, Philadelphia-Chromosom (Ph1) positiv, Chronische myeloische Leukämie, t(9;22) (q34;q11),
  Exkl.: Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ (C92.2),
  Chronische myelomonozytäre Leukämie (C93.1), Unklassifiziertes myeloproliferatives Syndrom (D47.1))
- C92.2 Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ
- C92.3 Myelosarkom (Hinw.: Als Tumor wachsende Variante einer myeloischen Leukämie im Weichteilgewebe,
  Chlorom, Granulozytäres Sarkom)
- C92.4 Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL] (AML M3, AML mit t(15;17) und Varianten)
- C92.5 Akute myelomonozytäre Leukämie (AML M4, AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16))
- C92.6 Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität (Akute myeloische Leukämie mit Veränderungen des MLL-Gens)
- C92.7 Sonstige myeloische Leukämie (Exkl.: Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom] (D47.5))
- C92.8 Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie (Hinw.: Akute myeloische Leukämie mit Dysplasie der Resthämatopoese und/oder mit myelodysplastischem Syndrom in der Vorgeschichte)
- C92.9 Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet
C93.- Monozytenleukämie (Inkl.: Monozytoide Leukämie)
- C93.0 Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie (AML M5, AML M5a, AML M5b)
- C93.1 Chronische myelomonozytäre Leukämie (Chronische monozytäre Leukämie, CMML-1, CMML-2, CMML mit Eosinophilie)
- C93.3 Juvenile myelomonozytäre Leukämie
- C93.7 Sonstige Monozytenleukämie
- C93.9 Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet
C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps (Exkl.: Leukämische Retikuloendotheliose (C91.4), Plasmazellenleukämie (C90.1))
- C94.0 Akute Erythroleukämie (Akute myeloische Leukämie, M6 (a) (b), Erythroleukämie)
- C94.2 Akute Megakaryoblastenleukämie (Akute megakaryozytäre Leukämie, Akute myeloische Leukämie, M7)
- C94.3 Mastzellenleukämie
- C94.4 Akute Panmyelose mit Myelofibrose (Akute Myelofibrose)
- C94.6 Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar
- C94.7 Sonstige näher bezeichnete Leukämien (Aggressive NK-Zell-Leukämie, Akute Basophilenleukämie)
C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
- C95.0 Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps (Akute biliniäre Leukämie, Akute gemischt-liniäre Leukämie, Biphänotypische akute Leukämie, Stammzellenleukämie mit unklarer Linienzuordnung,
  Exkl.: Akute Exazerbation einer nicht näher bezeichneten chronischen Leukämie (C95.1))
- C95.1 Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
- C95.7 Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
- C95.9 Leukämie, nicht näher bezeichnet
C96.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
- C96.0 Multifokale und multisystemische (disseminierte) Langerhans-Zell-Histiozytose [Abt-Letterer-Siwe-Krankheit] (Histiozytose X, multisystemisch)
- C96.2 Bösartiger Mastzelltumor (Aggressive systemische Mastozytose, Mastzellsarkom,
  Exkl.: Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2), Indolente systemische Mastozytose (D47.0), Mastzellenleukämie (C94.3))
- C96.4 Sarkom der dendritischen Zellen (akzessorische Zellen) (Langerhans-Zell-Sarkom, Sarkom der follikulären dendritischen Zellen, Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen)
- C96.5 Multifokale und unisystemische Langerhans-Zell-Histiozytose (Hand-Schüller-Christian-Krankheit, Histiozytose X, multifokal)
- C96.6 Unifokale Langerhans-Zell-Histiozytose (Eosinophiles Granulom, Histiozytose X, unifokal, Histiozytose X o.n.A., Langerhans-Zell-Histiozytose o.n.A.)
- C96.7 Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
- C96.8 Histiozytisches Sarkom (Bösartige Histiozytose)
- C96.9 Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

C97-C97 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen

C97 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen
Hinw.: Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.

(D00-D09) In-situ-Neubildungen

Hinw.: Von vielen In-situ-Neubildungen wird angenommen, dass sie auf einer kontinuierlichen Skala der morphologischen Veränderung liegen, die von der Dysplasie bis hin zum invasiven Wachstum reicht. So gelten z.B. für zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) drei Grade, von denen Grad III sowohl die hochgradige Dysplasie als auch das Carcinoma in situ umfasst. Diese Einteilung wird auch für andere Organe verwendet, z.B. für Vulva und Vagina. Dem nachstehenden Abschnitt sind Beschreibungen des Grades III der intraepithelialen Neoplasie mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie zugeordnet; die Grade I und II sind als Dysplasien des betreffenden Organsystems klassifiziert und sollten mit einer Schlüsselnummer aus dem Kapitel des jeweiligen Körpersystems kodiert werden.

Inkl.: Bowen-Krankheit, Erythroplasie, Morphologieschlüsselnummern mit Malignitätsgrad /2, Erythroplasie Queyrat

D00.- Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens
Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)
- D00.0 Lippe, Mundhöhle und Pharynx (Aryepiglottische Falte:
  • hypopharyngeale Seite
  • Randzone
  • o.n.A., Lippenrotgrenze,
  Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (D02.0)
  Epiglottis:
  • suprahyoidaler Anteil (D02.0)
  • o.n.A. (D02.0), Lippenhaut (D03.0 , D04.0)
- D00.1 Ösophagus
- D00.2 Magen
D01.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane (Exkl.: Melanoma in situ (D03.-))
- D01.0 Kolon (Exkl.: Rektosigmoid, Übergang (D01.1))
- D01.1 Rektosigmoid, Übergang
- D01.2 Rektum
- D01.3 Analkanal und Anus
  Exkl.: Anus:
  • Haut (D03.5 , D04.5)
  • Rand (-Gebiet) (D03.5 , D04.5), Perianalhaut (D03.5 , D04.5))
- D01.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Darmes (Exkl.: Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri] (D01.5))
- D01.5 Leber, Gallenblase und Gallengänge (Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri])
- D01.7 Sonstige näher bezeichnete Verdauungsorgane (Pankreas)
- D01.9 Verdauungsorgan, nicht näher bezeichnet
D02.- Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems (Exkl.: Melanoma in situ (D03.-))
- D02.0 Larynx (Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite, Epiglottis (suprahyoidaler Anteil),
  Exkl.: Aryepiglottische Falte:
  • hypopharyngeale Seite (D00.0)
  • Randzone (D00.0)
  • o.n.A. (D00.0)
- D02.1 Trachea
- D02.2 Bronchus und Lunge
- D02.3 Sonstige Teile des Atmungssystems (Mittelohr, Nasenhöhlen, Nebenhöhlen,
  Exkl.: Nase:
  • Haut (D03.3 , D04.3)
  • o.n.A. (D09.7), Ohr (äußeres) (Haut) (D03.2 , D04.2))
- D02.4 Atmungssystem, nicht näher bezeichnet
D03.- Melanoma in situ
- D03.0 Melanoma in situ der Lippe
- D03.1 Melanoma in situ des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D03.2 Melanoma in situ des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D03.3 Melanoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D03.4 Melanoma in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses
- D03.5 Melanoma in situ des Rumpfes (Anus:
  • Haut
  • Rand (-Gebiet)
  Brustdrüsen (Haut) (Weichteilgewebe), Perianalhaut)
- D03.6 Melanoma in situ der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D03.7 Melanoma in situ der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D03.8 Melanoma in situ an sonstigen Lokalisationen
- D03.9 Melanoma in situ, nicht näher bezeichnet
D04.- Carcinoma in situ der Haut (Exkl.: Melanoma in situ (D03.-), Erythroplasie Queyrat (Penis) o.n.A. (D07.4))
- D04.0 Lippenhaut (Exkl.: Lippenrotgrenze (D00.0))
- D04.1 Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D04.2 Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D04.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D04.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
- D04.5 Haut des Rumpfes (Anus:
  • Haut
  • Rand (-Gebiet), Haut der Brustdrüse, Perianalhaut,
  Exkl.: Anus o.n.A. (D01.3), Haut der Genitalorgane (D07.-)
- D04.6 Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D04.7 Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D04.8 Haut an sonstigen Lokalisationen
- D04.9 Haut, nicht näher bezeichnet
D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] (Exkl.: Carcinoma in situ der Brustdrüsenhaut (D04.5), Melanoma in situ der Brustdrüse (Haut) (D03.5))
- D05.0 Lobuläres Carcinoma in situ der Brustdrüse
- D05.1 Carcinoma in situ der Milchgänge
- D05.7 Sonstiges Carcinoma in situ der Brustdrüse
- D05.9 Carcinoma in situ der Brustdrüse, nicht näher bezeichnet
D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri
(Inkl.: Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie
Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri o.n.A. (N87.2), Melanoma in situ der Cervix uteri (D03.5))
- D06.0 Endozervix
- D06.1 Ektozervix
- D06.7 Sonstige Teile der Cervix uteri
- D06.9 Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
D07.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane (Exkl.: Melanoma in situ (D03.5) )
- D07.0 Endometrium
- D07.1 Vulva
  Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie
  Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Vulva o.n.A. (N90.2)
- D07.2 Vagina
  Intraepitheliale Neoplasie der Vagina [VAIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Vagina o.n.A. (N89.2))
- D07.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete weibliche Genitalorgane
- D07.4 Penis (Erythroplasie Queyrat o.n.A.)
- D07.5 Prostata (Exkl.: Niedriggradige Dysplasie der Prostata (N42.3))
- D07.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane
D09.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen (Exkl.: Melanoma in situ (D03.-))
- D09.0 Harnblase
- D09.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete Harnorgane
- D09.2 Auge (Exkl.: Augenlidhaut (D04.1))
- D09.3 Schilddrüse und sonstige endokrine Drüsen (Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D01.7), Hoden (D07.6), Ovar (D07.3))
- D09.7 Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
- D09.9 Carcinoma in situ, nicht näher bezeichnet

D10-D36 Gutartige Neubildungen (Inkl.: Morphologieschlüsselnummern mit Malignitätsgrad /0)

D10.- Gutartige Neubildung des Mundes und des Pharynx
- D10.0 Lippe (Lippe (Frenulum labii) (Innenseite) (Schleimhaut) (Lippenrotgrenze)
  Exkl.: Lippenhaut (D22.0 , D23.0))
- D10.1 Zunge (Zungentonsille)
- D10.2 Mundboden
- D10.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes (Kleine Speicheldrüse o.n.A.)
  Exkl.: Gutartige odontogene Neubildungen (D16.4-D16.5)
  Lippenschleimhaut (D10.0)
  Nasopharyngeale Oberfläche des weichen Gaumens (D10.6)
- D10.4 Tonsille (Tonsille (Schlund-) (Gaumen-))
  Exkl.: Fossa tonsillaris (D10.5), Gaumenbögen (D10.5), Rachentonsille (D10.6), Zungentonsille (D10.1)
- D10.5 Sonstige Teile des Oropharynx (Epiglottis, Vorderfläche, Fossa tonsillaris, Gaumenbögen, Vallecula
  Exkl.: Epiglottis:
  • suprahyoidaler Anteil (D14.1)
  • o.n.A. (D14.1)
- D10.6 Nasopharynx (Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen, Rachentonsille)
- D10.7 Hypopharynx
- D10.9 Pharynx, nicht näher bezeichnet
D11.- Gutartige Neubildung der großen Speicheldrüsen
Exkl.: Gutartige Neubildungen der kleinen Speicheldrüsen, die entsprechend ihrer anatomischen Lokalisation klassifiziert werden, Gutartige Neubildungen der kleinen Speicheldrüsen o.n.A. (D10.3)
- D11.0 Parotis
- D11.7 Sonstige große Speicheldrüsen
  Glandula:
  • sublingualis
  • submandibularis
- D11.9 Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet
D12.- Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus
- D12.0 Zäkum (Ileozäkalklappe [Bauhin])
- D12.1 Appendix vermiformis
- D12.2 Colon ascendens
- D12.3 Colon transversum (Flexura coli dextra [hepatica], Flexura coli sinistra [lienalis])
- D12.4 Colon descendens
- D12.5 Colon sigmoideum
- D12.6 Kolon, nicht näher bezeichnet (Adenomatose des Kolons, Dickdarm o.n.A., Polyposis coli (hereditär))
- D12.7 Rektosigmoid, Übergang
- D12.8 Rektum
- D12.9 Analkanal und Anus
  Exkl.: Anus:
  • Haut (D22.5 , D23.5)
  • Rand (-Gebiet) (D22.5 , D23.5), Perianalhaut (D22.5 , D23.5)
D13.- Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems
- D13.0 Ösophagus
- D13.1 Magen
- D13.2 Duodenum
- D13.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Dünndarmes
- D13.4 Leber (Intrahepatische Gallengänge)
- D13.5 Extrahepatische Gallengänge und Gallenblase
- D13.6 Pankreas (Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D13.7))
- D13.7 Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (Inselzelltumor, Insulinom)
- D13.9 Ungenau bezeichnete Lokalisationen innerhalb des Verdauungssystems
  Darm o.n.A. (Milz, Verdauungssystem o.n.A.)
D14.- Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems
- D14.0 Mittelohr, Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen (Nasenknorpel)
  (Exkl.: Bulbus olfactorius (D33.3), Gehörgang (äußerer) (D22.2 , D23.2)
  Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen (D10.6)
  Knochen: Nase (D16.4), Ohr (D16.4)
  Nase: Haut (D22.3 , D23.3), o.n.A. (D36.7)
  Ohr (äußeres) (Haut) (D22.2 , D23.2), Ohrknorpel (D21.0)
  Polyp: Nase (Nasenhöhle) (J33.-), Nasennebenhöhlen (J33.8), Ohr (Mittelohr) (H74.4))
- D14.1 Larynx (Epiglottis (suprahyoidaler Anteil),
  Exkl.: Epiglottis, Vorderfläche (D10.5), Stimmlippen- und Larynxpolyp (J38.1))
- D14.2 Trachea
- D14.3 Bronchus und Lunge
- D14.4 Atmungssystem, nicht näher bezeichnet
D15.- Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler Organe (Exkl.: Mesotheliales Gewebe (D19.-))
- D15.0 Thymus
- D15.1 Herz (Exkl.: Große Gefäße (D21.3))
- D15.2 Mediastinum
- D15.7 Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe
- D15.9 Intrathorakales Organ, nicht näher bezeichnet
D16.- Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels
(Exkl.: Bindegewebe:
• Augenlid (D21.0)
• Larynx (D14.1)
• Nase (D14.0)
• Ohr (D21.0)
Synovialmembran (D21.-))
- D16.0 Skapula und lange Knochen der oberen Extremität
- D16.1 Kurze Knochen der oberen Extremität
- D16.2 Lange Knochen der unteren Extremität
- D16.3 Kurze Knochen der unteren Extremität
- D16.4 Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels (Knochen der Augenhöhle, Oberkiefer, Exkl.: Unterkieferknochen (D16.5))
- D16.5 Unterkieferknochen (Mandibula)
- D16.6 Wirbelsäule (Exkl.: Kreuzbein und Steißbein (D16.8))
- D16.7 Rippen, Sternum und Klavikula
- D16.8 Knöchernes Becken (Hüftbeine, Kreuzbein, Steißbein)
- D16.9 Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet
D17.- Gutartige Neubildung des Fettgewebes /Lipom/
- D17.0 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
- D17.1 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des Rumpfes
- D17.2 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut der Extremitäten
- D17.3 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
- D17.4 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der intrathorakalen Organe
- D17.5 Gutartige Neubildung des Fettgewebes der intraabdominalen Organe (Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (D17.7))
- D17.6 Gutartige Neubildung des Fettgewebes des Samenstrangs
- D17.7 Gutartige Neubildung des Fettgewebes an sonstigen Lokalisationen (Peritoneum, Retroperitoneum) /Buffalo Hump/
- D17.9 Gutartige Neubildung des Fettgewebes, nicht näher bezeichnet (Lipom o.n.A.)
D18.- Hämangiom und Lymphangiom, jede Lokalisation (Exkl.: Blauer Nävus oder Pigmentnävus (D22.-))
- D18.0 Hämangiom, jede Lokalisation (Angiom o.n.A.)
- D18.1 Lymphangiom, jede Lokalisation
D19.- Gutartige Neubildung des mesothelialen Gewebes
- D19.0 Mesotheliales Gewebe der Pleura
- D19.1 Mesotheliales Gewebe des Peritoneums
- D19.7 Mesotheliales Gewebe an sonstigen Lokalisationen
- D19.9 Mesotheliales Gewebe, nicht näher bezeichnet (Gutartiges Mesotheliom o.n.A.)
D20 Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des Retroperitoneums und des Peritoneums (Exkl.: Gutartige Neubildung des Fettgewebes des Peritoneums und des Retroperitoneums (D17.7), Mesotheliales Gewebe (D19.-))
- D20.0 Retroperitoneum
- D20.1 Peritoneum
D21.- Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe (Inkl.: Blutgefäß, Bursa, Faszie, Fett, Knorpel, Ligamentum, ausgenommen Bänder des Uterus, Lymphgefäß, Muskel, Sehne, Sehnenscheide, Synovialmembran) /Fibrom/
Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (D24), Hämangiom (D18.0)
Knorpel: Gelenk (D16.-), Larynx (D14.1), Nase (D14.0)
Lymphangiom (D18.1), Neubildung des Fettgewebes (D17.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D36.1), Peritoneum (D20.1), Retroperitoneum (D20.0)
Uterus:
• Ligamentum, jedes (D28.2)
• Leiomyom (D25.-))
- D21.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
  Bindegewebe: Augenlid, Ohr
  Exkl.: Bindegewebe der Orbita (D31.6), D21.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter, D21.2 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte, D21.3 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax, Axilla, Große Gefäße, Zwerchfell
  Exkl.: Herz (D15.1), Mediastinum (D15.2), Thymus (D15.0)
- D21.4 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens
- D21.5 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens
  Exkl.: Uterus:
  • Ligamentum, jedes (D28.2)
  • Leiomyom (D25.-)
- D21.6 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
  Rücken o.n.A.
- D21.9 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
D22.- Melanozytennävus (Inkl.: Naevus pilosus, Nävus blauer, Nävuszell-, Pigment- o.n.A.) /Haut Neoplasie benigen/
- D22.0 Melanozytennävus der Lippe
- D22.1 Melanozytennävus des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D22.2 Melanozytennävus des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D22.3 Melanozytennävus sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D22.4 Melanozytennävus der behaarten Kopfhaut und des Halses
- D22.5 Melanozytennävus des Rumpfes
  (Anus: Haut, Rand (-Gebiet), Haut der Brustdrüse, Perianalhaut)
- D22.6 Melanozytennävus der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D22.7 Melanozytennävus der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D22.9 Melanozytennävus, nicht näher bezeichnet
D23.- Sonstige gutartige Neubildungen der Haut /Haut Neoplasien benigen/
(Inkl.: Gutartige Neubildung: Haarfollikel, Schweißdrüsen, Talgdrüsen)
Exkl.: Gutartige Neubildung des Fettgewebes (D17.0-D17.3), Melanozytennävus (D22.-)
- D23.0 Lippenhaut (Exkl.: Lippenrotgrenze (D10.0))
- D23.1 Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus
- D23.2 Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges
- D23.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
- D23.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
- D23.5 Haut des Rumpfes
  Anus: Haut, Rand (-Gebiet)
  Haut der Brustdrüse, Perianalhaut
  Exkl.: Anus o.n.A. (D12.9), Haut der Genitalorgane (D28-D29)
- D23.6 Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- D23.7 Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- D23.9 Haut, nicht näher bezeichnet
D24 Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] (Inkl.: Brustdrüse: Bindegewebe, Weichteile) /Mamma TU gutartig/
Exkl.: Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] (N60.-), Haut der Brustdrüse (D22.5 , D23.5)
D25.- Leiomyom des Uterus (Inkl.: Fibromyom des Uterus)
- D25.0 Submuköses Leiomyom des Uterus
- D25.1 Intramurales Leiomyom des Uterus
- D25.2 Subseröses Leiomyom des Uterus
- D25.9 Leiomyom des Uterus, nicht näher bezeichnet
D26.- Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus
- D26.0 Cervix uteri
- D26.1 Corpus uteri
- D26.7 Sonstige Teile des Uterus
- D26.9 Uterus, nicht näher bezeichnet
D27 Gutartige Neubildung des Ovars
D28.- Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane (Inkl.: Adenomatöser Polyp, Haut der weiblichen Genitalorgane)
- D28.0 Vulva
- D28.1 Vagina
- D28.2 Tubae uterinae und Ligamenta (Lig. (latum) (teres) uteri, Tuba uterina [Falloppio])
- D28.7 Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane
- D28.9 Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D29.- Gutartige Neubildung der männlichen Genitalorgane (Inkl.: Haut der männlichen Genitalorgane)
- D29.0 Penis
- D29.1 Prostata (Exkl.: Hyperplasie der Prostata (adenomatös) (N40)
  Prostata: Hypertrophie (N40), Vergrößerung (N40))
- D29.2 Hoden
- D29.3 Nebenhoden
- D29.4 Skrotum (Skrotalhaut)
- D29.7 Sonstige männliche Genitalorgane (Bläschendrüse [Samenbläschen], Samenstrang, Tunica vaginalis testis)
- D29.9 Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D30.- Gutartige Neubildung der Harnorgane
- D30.0 Niere (Exkl.: Nierenbecken (D30.1), Nierenbeckenkelche (D30.1))
- D30.1 Nierenbecken
- D30.2 Ureter (Exkl.: Ostium ureteris (D30.3))
- D30.3 Harnblase (Ostium ureteris, Ostium urethrae internum)
- D30.4 Urethra (Exkl.: Ostium urethrae internum (D30.3))
- D30.7 Sonstige Harnorgane (Paraurethrale Drüsen)
- D30.9 Harnorgan, nicht näher bezeichnet (Harnsystem o.n.A.)
D31.- Gutartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
(Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (D21.0), Haut des Augenlides (D22.1 , D23.1), N. opticus (D33.3))
- D31.0 Konjunktiva
- D31.1 Kornea
- D31.2 Retina
- D31.3 Chorioidea
- D31.4 Ziliarkörper
- D31.5 Tränendrüse und Tränenwege (Ductus nasolacrimalis, Tränensack)
- D31.6 Orbita, nicht näher bezeichnet (Bindegewebe der Orbita, Extraokuläre Muskeln, Periphere Nerven der Orbita, Retrobulbäres Gewebe, Retrookuläres Gewebe
  Exkl.: Knochen der Augenhöhle (D16.4),
- D31.9 Auge, nicht näher bezeichnet (Augapfel)
D32.- Gutartige Neubildung der Meningen
- D32.0 Hirnhäute
- D32.1 Rückenmarkhäute
- D32.9 Meningen, nicht näher bezeichnet (Meningeom o.n.A.)
D33.- Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
(Exkl.: Angiom (D18.0), Meningen (D32.-), Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D36.1), Retrookuläres Gewebe (D31.6))
- D33.0 Gehirn, supratentoriell (Zerebrum, Lobus: frontalis, occipitalis, parietalis, temporalis, Ventrikel
  Exkl.: IV. Ventrikel (D33.1))
- D33.1 Gehirn, infratentoriell (Hirnstamm, Zerebellum, IV. Ventrikel)
- D33.2 Gehirn, nicht näher bezeichnet
- D33.3 Hirnnerven (Bulbus olfactorius)
- D33.4 Rückenmark
- D33.7 Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems
- D33.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet
  Nervensystem (ZNS) o.n.A.
D34 Gutartige Neubildung der Schilddrüse
D35.- Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen
(Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D13.7), Hoden (D29.2), Ovar (D27), Thymus (D15.0))
- D35.0 Nebenniere
- D35.1 Nebenschilddrüse
- D35.2 Hypophyse
- D35.3 Ductus craniopharyngealis
- D35.4 Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
- D35.5 Glomus caroticum
- D35.6 Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
- D35.7 Sonstige näher bezeichnete endokrine Drüsen
- D35.8 Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen
- D35.9 Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet
D36.- Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
- D36.0 Lymphknoten
- D36.1 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (D31.6)) /Schwannom/
- D36.7 Sonstige näher bezeichnete Lokalisationen (Nase o.n.A.)
- D36.9 Gutartige Neubildung an nicht näher bezeichneter Lokalisation

D37-D48 Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens

Hinw.: In den Kategorien D37-D48 sind Neubildungen mit unsicherem oder unbekanntem Verhalten nach ihrem Ursprungsort klassifiziert, d.h. es bestehen Zweifel daran, ob die Neubildung bösartig oder gutartig ist. Solchen Neubildungen ist in der Klassifikation der Morphologie der Neubildungen der Malignitätsgrad /1 zugeordnet.

D37.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane
- D37.0 Lippe, Mundhöhle und Pharynx
  (Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite, Randzone, o.n.A., Große und kleine Speicheldrüsen, Lippenrotgrenze
  Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (D38.0)
  Epiglottis: suprahyoidaler Anteil (D38.0), o.n.A. (D38.0)
  Lippenhaut (D48.5))
- D37.1 Magen
- D37.2 Dünndarm
- D37.3 Appendix vermiformis
- D37.4 Kolon
- D37.5 Rektum (Rektosigmoid, Übergang)
- D37.6 Leber, Gallenblase und Gallengänge
  Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]
- D37.7 Sonstige Verdauungsorgane (Anus o.n.A., Canalis analis, Darm o.n.A., Ösophagus, Pankreas, Sphincter ani
  Exkl.: Anus: Haut (D48.5), Rand (-Gebiet) (D48.5), Perianalhaut (D48.5))
- D37.9 Verdauungsorgan, nicht näher bezeichnet
D38.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe (Exkl.: Herz (D48.7))
- D38.0 Larynx (Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite, Epiglottis (suprahyoidaler Anteil))
  Exkl.: Aryepiglottische Falte: hypopharyngeale Seite (D37.0), Randzone (D37.0), o.n.A. (D37.0)
- D38.1 Trachea, Bronchus und Lunge
- D38.2 Pleura
- D38.3 Mediastinum
- D38.4 Thymus
- D38.5 Sonstige Atmungsorgane (Mittelohr, Nasenhöhlen, Nasenknorpel, Nasennebenhöhlen
  Exkl.: Nase: Haut (D48.5), o.n.A. (D48.7)
  Ohr (äußeres) (Haut) (D48.5))
- D38.6 Atmungsorgan, nicht näher bezeichnet
D39.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane
- D39.0 Uterus
- D39.1 Ovar
- D39.2 Plazenta (Blasenmole: bösartig, invasiv, Chorioadenoma destruens)
  Exkl.: Blasenmole o.n.A. (O01.9)
- D39.7 Sonstige weibliche Genitalorgane (Haut der weiblichen Genitalorgane)
- D39.9 Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D40.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane
- D40.0 Prostata
- D40.1 Hoden
- D40.7 Sonstige männliche Genitalorgane (Haut der männlichen Genitalorgane)
- D40.9 Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
D41.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane
- D41.0 Niere (Exkl.: Nierenbecken (D41.1))
- D41.1 Nierenbecken
- D41.2 Ureter
- D41.3 Urethra
- D41.4 Harnblase
- D41.7 Sonstige Harnorgane
- D41.9 Harnorgan, nicht näher bezeichnet
D42.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen
- D42.0 Hirnhäute
- D42.1 Rückenmarkhäute
- D42.9 Meningen, nicht näher bezeichnet
D43.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems (Exkl.: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D48.2))
- D43.0 Gehirn, supratentoriell (Zerebrum, Lobus: frontalis, occipitalis, parietalis, temporalis, Ventrikel
  Exkl.: IV. Ventrikel (D43.1))
- D43.1 Gehirn, infratentoriell (Hirnstamm, Zerebellum, IV. Ventrikel)
- D43.2 Gehirn, nicht näher bezeichnet
- D43.3 Hirnnerven
- D43.4 Rückenmark
- D43.7 Sonstige Teile des Zentralnervensystems
- D43.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet (Nervensystem (ZNS) o.n.A.)
D44.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen
Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D37.7), Hoden (D40.1), Ovar (D39.1)
Thymus (D38.4)
- D44.0 Schilddrüse
- D44.1 Nebenniere
- D44.2 Nebenschilddrüse
- D44.3 Hypophyse
- D44.4 Ductus craniopharyngealis
- D44.5 Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
- D44.6 Glomus caroticum
- D44.7 Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
- D44.8 Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen (Multiple endokrine Adenomatose)
- D44.9 Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet

D45 Polycythaemia vera
Hinw.: Die Polycythaemia vera wurde in der Dritten Revision der ICD-O den malignen Neubildungen zugeordnet (Morphologieschlüssel „/3“). Obwohl der Schlüssel D45 der Gruppe der Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens zugeordnet ist, ist er weiterhin zu benutzen. Eine Änderung der Zuordnung bleibt dem Revisionsprozess zur ICD-11 vorbehalten.

D46.- Myelodysplastische Syndrome (Inkl.: Alkylanzien-induziertes myelodysplastisches Syndrom, Epipodophyllotoxin-induziertes myelodysplastisches Syndrom, Therapie-induziertes myelodysplastisches Syndrom o.n.A.
Exkl.: Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (D61.1))
- D46.0 Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten, so bezeichnet (Hinw.: Ohne Ringsideroblasten, ohne Blastenvermehrung.)
- D46.1 Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
- D46.2 Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss [RAEB] (RAEB I, RAEB II)
- D46.4 Refraktäre Anämie, nicht näher bezeichnet
- D46.5 Refraktäre Anämie mit Mehrlinien-Dysplasie
- D46.6 Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie (5q-minus-Syndrom)
- D46.7 Sonstige myelodysplastische Syndrome (Exkl.: Chronische myelomonozytäre Leukämie (C93.1))
- D46.9 Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet (Myelodysplasie o.n.A., Präleukämie (-Syndrom) o.n.A.)
D47.- Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
D47.0 Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens
(Indolente systemische Mastozytose, Mastozytom o.n.A., Mastzelltumor o.n.A., Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzell-Krankheit [SM-AHNMD]
Exkl.: Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2))
- D47.1 Chronische myeloproliferative Krankheit (Chronische Neutrophilenleukämie, Myeloproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ (C92.2), Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv (C92.1))
- D47.2 Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]
- D47.3 Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie)
- D47.4 Osteomyelofibrose (Chronische idiopathische Myelofibrose, Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie), Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie, Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung, Exkl.: Akute Myelofibrose (C94.4))
- D47.5 Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom]
- D47.7 Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens)
- D47.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet (Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.)
D48.- Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (Exkl.: Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0))
- D48.0 Knochen und Gelenkknorpel
  (Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (D48.1)
  Knorpel: Larynx (D38.0), Nase (D38.5), Ohr (D48.1), Synovialmembran (D48.1))
- D48.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe
  (Bindegewebe: Augenlid, Ohr,
  Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (D48.6)
  Knorpel: Gelenk (D48.0), Larynx (D38.0), Nase (D38.5)
- D48.2 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (D48.7))
- D48.3 Retroperitoneum
- D48.4 Peritoneum
- D48.5 Haut (Anus: Haut, Rand (-Gebiet), Haut der Brustdrüse, Perianalhaut
  Exkl.: Anus o.n.A. (D37.7), Haut der Genitalorgane (D39.7 , D40.7), Lippenrotgrenze (D37.0))
- D48.6 Brustdrüse [Mamma] (Bindegewebe der Brustdrüse, Cystosarcoma phylloides, Exkl.: Haut der Brustdrüse (D48.5))
- D48.7 Sonstige näher bezeichnete Lokalisationen (Auge, Herz, Periphere Nerven der Orbita
  Exkl.: Augenlidhaut (D48.5), Bindegewebe (D48.1)
- D48.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens, nicht näher bezeichnet (Neoplasma o.n.A., Neubildung o.n.A., Tumor o.n.A.)

D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (Kapitel III)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

D50-D53 Alimentäre Anämien
D55-D59 Hämolytische Anämien
D60-D64 Aplastische und sonstige Anämien
D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
D80-D89 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)

D63* Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

D50-D53 - Alimentäre Anämien

D50.- Eisenmangelanämie (Inkl.: Anämie: hypochrom, sideropenisch)
- D50.0 Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch)
  Posthämorrhagische Anämie (chronisch)
  (Exkl.: Akute Blutungsanämie (D62), Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3))
- D50.1 Sideropenische Dysphagie (Kelly-Paterson-Syndrom, Plummer-Vinson-Syndrom)
- D50.8 Sonstige Eisenmangelanämien
- D50.9 Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet
D51.- Vitamin-B12-Mangelanämie (Exkl.: Vitamin-B12-Mangel (E53.8))
- D51.0 Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
  (Anämie: Addison-, Biermer-, perniziös (angeboren), Angeborener Mangel an Intrinsic-Faktor)
- D51.1 Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie (Imerslund-(Gräsbeck-)Syndrom, Megaloblastäre hereditäre Anämie)
- D51.2 Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)
- D51.3 Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie (Vitamin-B12-Mangelanämie strikter Vegetarier)
- D51.8 Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien
- D51.9 Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
D52.- Folsäure-Mangelanämie
- D52.0 Alimentäre Folsäure-Mangelanämie (Alimentäre megaloblastäre Anämie)
- D52.1 Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- D52.8 Sonstige Folsäure-Mangelanämien
- D52.9 Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet (Folsäure-Mangelanämie o.n.A.)
D53.- Sonstige alimentäre Anämien (Inkl.: Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12- oder Folsäure-Therapie)
- D53.0 Eiweißmangelanämie (Aminosäuremangelanämie, Anämie bei Orotazidurie)
  Exkl.: Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1)
- D53.1 Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert (Megaloblastäre Anämie o.n.A.) (Exkl.: Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0))
- D53.2 Skorbutanämie (Exkl.: Skorbut (E54))
- D53.8 Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien
  (Anämie in Verbindung mit Mangel an: Kupfer, Molybdän, Zink)
  (Exkl.: Alimentäre Mangelzustände ohne Angabe einer Anämie, z.B.: Kupfermangel (E61.0), Molybdänmangel (E61.5), Zinkmangel (E60))
- D53.9 Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet (Einfache chronische Anämie, Exkl.: Anämie o.n.A. (D64.9))

D55-D59 - Hämolytische Anämien

D55.- Anämie durch Enzymdefekte (Exkl.: Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2))
- D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
  (Favismus, G6PD-Mangelanämie)
- D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
  (Anämie (durch): Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
  hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I)
- D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
  (Anämie (durch):
  • hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
  • Hexokinase-Mangel
  • Pyruvatkinase[PK]-Mangel
  • Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- D55.3 Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
- D55.8 Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
- D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
D56.- Thalassämie
- D56.0 Alpha-Thalassämie (Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-))
- D56.1 Beta-Thalassämie (Cooley-Anämie, Schwere Beta-Thalassämie,
  Thalassaemia:
  • intermedia
  • major)
- D56.2 Delta-Beta-Thalassämie
- D56.3 Thalassämie-Erbanlage (Thalassaemia (beta) minor)
- D56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
- D56.8 Sonstige Thalassämien
- D56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnet (Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie), Thalassämie(gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie))
D57.- Sichelzellenkrankheiten (Exkl.: Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-))
- D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen (Hb-SS-Krankheit mit Krisen)
- D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen
  (Sichelzellen:
  • Anämie
  • Krankheit
  • Störung, o.n.A.)
- D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
  (Krankheit: Hb-SC, Hb-SD, Hb-SE, Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie)
- D57.3 Sichelzellen-Erbanlage (Hb-S-Erbanlage, Heterozygotes Hämoglobin S [HbAS])
- D57.8 Sonstige Sichelzellenkrankheiten
D58.- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
- D58.0 Hereditäre Sphärozytose (Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus, Hämolytischer (familiärer) Ikterus, Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom)
- D58.1 Hereditäre Elliptozytose (Elliptozytose (angeboren), Ovalozytose (angeboren) (hereditär))
- D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien (Anomales Hämoglobin o.n.A., Hämoglobinopathie o.n.A., Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine
  Krankheit: Hb-C-, Hb-D-, Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie)
  (Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0), Hb-M-Krankheit (D74.0), Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4), Höhenpolyglobulie (D75.1), Methämoglobinämie (D74.-)
- D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien (Stomatozytose)
- D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
D59.- Erworbene hämolytische Anämien
- D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D59.1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien (Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ), Chronische Kälteagglutininkrankheit,
  Hämolytische Anämie:
  • Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
  • Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
  Kälteagglutinin-:
  • Hämoglobinurie
  • Krankheit)
  Exkl.: Evans-Syndrom (D69.3), Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen (P55.-), Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)
- D59.2 Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie, Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.)
- D59.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom
- D59.4 Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien
  (Hämolytische Anämie:
  • mechanisch
  • mikroangiopathisch
  • toxisch
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummmer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
  (Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3))
- D59.6 Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
  (Hämoglobinurie:
  • Belastungs-
  • Marsch-
  • paroxysmale Kälte-
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
  (Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3))
- D59.8 Sonstige erworbene hämolytische Anämien
- D59.9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet (Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch)

D60-D64 - Aplastische und sonstige Anämien

D60.- Erworbene isolierte aplastische Anämie [Erythroblastopenie] [pure red cell aplasia] (Inkl.: Isolierte aplastische Anämie (erworben) (beim Erwachsenen) (bei Thymom))
- D60.0 Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie
- D60.1 Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie
- D60.8 Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien
- D60.9 Erworbene isolierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
D61.- Sonstige aplastische Anämien (Exkl.: Agranulozytose (D70))
- D61.0 Angeborene aplastische Anämie (Blackfan-Diamond-Anämie, Familiäre hypoplastische Anämie, Fanconi-Anämie, Isolierte aplastische Anämie:
  • angeboren
  • im Kindesalter
  • primär
  Panzytopenie mit Fehlbildungen)
- D61.1 Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.)
- D61.2 Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen
  (Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D61.3 Idiopathische aplastische Anämie
- D61.8 Sonstige näher bezeichnete aplastische Anämien
- D61.9 Aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet (Hypoplastische Anämie o.n.A., Knochenmarkinsuffizienz, Panmyelopathie, Panmyelophthise)
D62 Akute Blutungsanämie (Exkl.: Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3))
D63*.- Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
- D63.0* Anämie bei Neubildungen (C00-D48†)
- D63.8* Anämie bei sonstigen chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Anämie bei chronischer Nierenkrankheit größer oder gleich Stadium 3 (N18.3-N18.9†)
D64.- Sonstige Anämien
(Exkl.: Refraktäre Anämie:
• mit Blastenüberschuss [RAEB] (D46.2)
• mit Blastenüberschuss in Transformation (C92.0)
• mit Ringsideroblasten (D46.1)
• ohne Ringsideroblasten (D46.0)
• o.n.A. (D46.4)
- D64.0 Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie)
- D64.1 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (krankheitsbedingt)
  (Soll die Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.)
- D64.2 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel oder Toxine
  (Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D64.3 Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien (Sideroachrestische Anämie:
  • pyridoxinsensibel, anderenorts nicht klassifiziert
  • o.n.A.)
- D64.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie (Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren)
  Exkl.: Blackfan-Diamond-Anämie (D61.0), Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0))
- D64.8 Sonstige näher bezeichnete Anämien (Infantile Pseudoleukämie, Leukoerythroblastische Anämie)
- D64.9 Anämie, nicht näher bezeichnet

D65-D69 - Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D65 Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
(Inkl.: Afibrinogenämie, erworben, Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC]
Fibrinolyseblutung, erworben, Purpura: fibrinolytisch, fulminans, Verbrauchskoagulopathie)
(Exkl.: Als Komplikation bei(m):
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.1)
• Neugeborenen (P60)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3)
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel (Inkl.: Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie: A, klassisch, o.n.A.)
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel (Inkl.: Christmas disease, Hämophilie B
Mangel:
• Faktor IX (mit Funktionsstörung)
• Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC])
D68.- Sonstige Koagulopathien
(Exkl.: Als Komplikation bei(m):
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.1)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3))
- D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom (Angiohämophilie, Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion, Vaskuläre Hämophilie
  Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:
  • mit Funktionsstörung (D66)
  • o.n.A. (D66), Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8))
- D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel (Hämophilie C, Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel)
- D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
  (Anmerkung: In österreichischen Krankenanstalten sind die im Folgenden dargestellten 5-stelligen Codes entsprechend der ICD-10-GM zu verwenden.)
  - D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel (Angeborene Afibrinogenämie, Dysfibrinogenämie (angeboren), Fibrinogen-Mangel)
  - D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel (Prothrombin-Mangel)
  - D68.22 Hereditärer Faktor-V-Mangel (Labiler-Faktor-Mangel, Owren-Krankheit, Plasma-Ac-Globulin-Mangel, Proakzelerin-Mangel)
  - D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel (Hypoprokonvertinämie, Prokonvertin-Mangel, Stabiler-Faktor-Mangel)
  - D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel (Stuart-Prower-Faktor-Mangel)
  - D68.25 Hereditärer Faktor-XII-Mangel (Hageman-Faktor-Mangel)
  - D68.26 Hereditärer Faktor-XIII-Mangel (Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel)
  - D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
- D68.3 Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper (Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien, Hyperheparinämie,
  Vermehrung von:
  • Antithrombin
  • Anti-VIIIa
  • Anti-IXa
  • Anti-Xa
  • Anti-XIa
  (Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
  Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
- D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren (Gerinnungsfaktormangel durch:
  • Leberkrankheit
  • Vitamin-K-Mangel
  Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53))
- D68.5 Primäre Thrombophilie (Mangel: Antithrombin-, Protein-C-, Protein-S-, Prothrombin-Gen-Mutation, Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation])
- D68.6 Sonstige Thrombophilien (Antikardiolipin-Syndrom, Antiphospholipid-Syndrom, Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans
  Exkl.: Disseminierte intravasale Gerinnung (D65) Hyperhomocysteinämie (E72.1))
- D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
- D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
(Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0), Essentielle (hämorrhagische), Thrombozythämie (D47.3), Kryoglobulinämische Purpura (D89.1), Purpura fulminans (D65), Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
- D69.0 Purpura anaphylactoides (Allergische Vaskulitis
  (Purpura: allergica, nichtthrombozytopenisch:
  • hämorrhagisch
  • idiopathisch
  • Schoenlein-Henoch
  • vaskulär)
- D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
  (Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom], Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
  Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten], Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär), Thrombozytopathie
  Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)
- D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
  Purpura:
  • senilis
  • simplex
  • o.n.A.
- D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura (Evans-Syndrom, Werlhof-Krankheit)
- D69.4 Sonstige primäre Thrombozytopenie (Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2), Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0), Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0))
- D69.5 Sekundäre Thrombozytopenie
  (Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D69.6 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
- D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen (Kapillarbrüchigkeit (hereditär), Vaskuläre Pseudohämophilie)
- D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet

D70-D77 - Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D70 Agranulozytose
(Inkl.: Agranulocytosis infantilis hereditaria, Angina agranulocytotica, Kostmann-Syndrom
Neutropenie:
• angeboren
• arzneimittelinduziert
• periodisch
• splenogen (primär)
• toxisch
• zyklisch
• o.n.A.
Neutropenische Splenomegalie, Werner-Schultz-Krankheit)
(Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
(Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5))
D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
(Inkl.: Angeborene Dysphagozytose, Chronische Granulomatose (im Kindesalter), Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3], Progressive septische Granulomatose)
D72.- Sonstige Krankheiten der Leukozyten
(Exkl.: Anormale weiße Blutzellen(zahl) (R72), Basophilie (D75.8), Myelodysplastische Syndrome (D46.-), Neutropenie (D70), Präleukämie (-Syndrom) (D46.9), Störungen des Immunsystems (D80-D89))
- D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
  (Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
  • Alder-
  • May-Hegglin-
  • Pelger-Huët-
  Hereditär:
  • Leukomelanopathie
  • leukozytär: Hypersegmentation, Hyposegmentation)
  Exkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
- D72.1 Eosinophilie
  (Eosinophilie: allergisch, hereditär)
- D72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
  Leukämoide Reaktion:
  • lymphozytär
  • monozytär
  • myelozytär
  Leukozytose, Lympho(zyto)penie, Lymphozytose (symptomatisch), Monozytose (symptomatisch), Plasmozytose)
- D72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
D73.- Krankheiten der Milz
- D73.0 Hyposplenismus (Asplenie nach Splenektomie, Atrophie der Milz, Exkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.0))
- D73.1 Hypersplenismus
  Exkl.: Splenomegalie:
  • angeboren (Q89.0)
  • o.n.A. (R16.1)
- D73.2 Chronisch-kongestive Splenomegalie
- D73.3 Abszess der Milz
- D73.4 Zyste der Milz
- D73.5 Infarzierung der Milz (Milzruptur, nichttraumatisch, Milztorsion
  Exkl.: Traumatische Milzruptur (S36.0))
- D73.8 Sonstige Krankheiten der Milz
  (Fibrose der Milz o.n.A. Perisplenitis, Splenitis o.n.A.)
- D73.9 Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
D74.- Methämoglobinämie
- D74.0 Angeborene Methämoglobinämie (Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit, Methämoglobinämie, hereditär)
- D74.8 Sonstige Methämoglobinämien
  Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
  Toxische Methämoglobinämie
  (Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D74.9 Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
D75.- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
(Exkl.: Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
Lymphadenitis: akut (L04.-), chronisch (I88.1), mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0), o.n.A. (I88.9), Vergrößerte Lymphknoten (R59.-))
- D75.0 Familiäre Erythrozytose (Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär, gutartig
  Exkl.: Hereditäre Ovalozytose (D58.1))
- D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie] (Erythrozytose o.n.A.,
  Polyglobulie durch:
  • Aufenthalt in großer Höhe
  • Erythropoetin
  • Hämokonzentration
  • Stress (emotionell, erworben, hypoxämisch, relativ, renal, o.n.A.)
  (Exkl.: Polycythaemia vera (D45), Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1))
- D75.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
  Basophilie
- D75.9 Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
D76.- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
(Exkl.: (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0), Bösartige Histiozytose (C96.8), Eosinophiles Granulom (C96.6), Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5), Histiozytisches Sarkom (C96.8), Histiozytose X, multifokal (C96.5), Histiozytose X, unifokal (C96.6), Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5), Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6), Retikuloendotheliose: leukämisch (C91.4), ohne Lipidspeicherung (C96.0), Retikulose: bösartig o.n.A. (C86.0), histiozytär medullär (C96.8), lipomelanotisch (I89.8))
- D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
  (Familiäre hämophagozytäre Retikulose, Histiozytosen mononukleärer Phagozyten)
- D76.2 Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
  (Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.)
- D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome (Retikulohistiozytom (Riesenzellen), Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie, Xanthogranulom)
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Inkl.: Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†))

D80-D89 - Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Inkl.: Defekte im Komplementsystem (Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit], Sarkoidose)
Exkl.: Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9), Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten (D71), HIV-Krankheit (B20-B24), HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)

D80.- Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel
- D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie
  (Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)
  X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel))
- D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
  (Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
  Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma]
  Hypogammaglobulinämie o.n.A.)
- D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
- D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
- D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
- D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
- D80.6 Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
- D80.7 Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
- D80.8 Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (Kappa-Leichtketten-Defekt)
- D80.9 Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
D81.- Kombinierte Immundefekte
Exkl.: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) (D80.0)
- D81.0 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
- D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
- D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
- D81.3 Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
- D81.4 Nezelof-Syndrom
- D81.5 Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
- D81.6 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt] (Bare-lymphocyte-Syndrom)
- D81.7 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
- D81.8 Sonstige kombinierte Immundefekte (Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel)
- D81.9 Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet (Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A.)
D82.- Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
(Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3))
- D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom (Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem)
- D82.1 Di-George-Syndrom (Syndrom des vierten Kiemenbogens
  Thymus:
  • Alymphoplasie
  • Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt)
- D82.2 Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs
- D82.3 Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
  X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
- D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom
- D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten
- D82.9 Immundefekt in Verbindung mit schwerem Defekt, nicht näher bezeichnet
D83.- Variabler Immundefekt [common variable immunodeficiency]
- D83.0 Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
- D83.1 Variabler Immundefekt mit überwiegenden immunregulatorischen T-Zell-Störungen
- D83.2 Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen
- D83.8 Sonstige variable Immundefekte
- D83.9 Variabler Immundefekt, nicht näher bezeichnet
D84.- Sonstige Immundefekte
- D84.0 Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt
- D84.1 Defekte im Komplementsystem (C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel)
- D84.8 Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
- D84.9 Immundefekt, nicht näher bezeichnet
D86.- Sarkoidose
- D86.0 Sarkoidose der Lunge
- D86.1 Sarkoidose der Lymphknoten
- D86.2 Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
- D86.3 Sarkoidose der Haut
- D86.8 Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen
  (Iridozyklitis bei Sarkoidose† (H22.1*), Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom], Multiple Hirnnervenlähmung bei Sarkoidose† (G53.2*),
  Sarkoid:
  • Arthropathie† (M14.8*)
  • Myokarditis† (I41.8*)
  • Myositis† (M63.3*)
- D86.9 Sarkoidose, nicht näher bezeichnet
D89.- Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Hyperglobulinämie o.n.A. (R77.1), Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2), Versagen und Abstoßung eines Transplantates (T86.-))
- D89.0 Polyklonale Hypergammaglobulinämie (Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica [Waldenström], Polyklonale Gammopathie o.n.A.)
- D89.1 Kryoglobulinämie
  Kryoglobulinämie:
  • essentiell
  • gemischt
  • idiopathisch
  • primär
  • sekundär
  Kryoglobulinämische:
  • Purpura
  • Vaskulitis
- D89.2 Hypergammaglobulinämie, nicht näher bezeichnet
- D89.3 Immunrekonstitutionssyndrom (Inflammatorisches Immunrekonstitutionssyndrom [IRIS])
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- D89.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
- D89.9 Störung mit Beteiligung des Immunsystems, nicht näher bezeichnet
  Immunkrankheit o.n.A.

E00-E90 Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (Kapitel IV)

Hinw.: Alle Neubildungen, ob funktionell aktiv oder nicht, sind in Kapitel II klassifiziert. Zutreffende Schlüsselnummern dieses Krankheitskapitels (d.h. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) können zusätzlich benutzt werden zur Angabe der funktionellen Aktivität einer Neubildung, eines ektopen endokrinen Gewebes sowie der Über- oder Unterfunktion endokriner Drüsen durch Neubildungen oder sonstige anderenorts klassifizierte Zustände.

Exkl.: Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind (P70-P74)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
E00-E07 Krankheiten der Schilddrüse
E10-E14 Diabetes mellitus
E15-E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
E20-E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
E40-E46 Mangelernährung
E50-E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände
E65-E68 Adipositas und sonstige Überernährung
E70-E90 Stoffwechselstörungen

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
E35* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E00-E07 - Krankheiten der Schilddrüse

E00.- Angeborenes Jodmangelsyndrom
(Inkl.: Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.)
(Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.)
Exkl.: Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
- E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ (Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ)
- E00.1 Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
  (Endemischer Kretinismus:
  • hypothyreot
  • myxödematöser Typ)
- E00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (Endemischer Kretinismus, gemischter Typ)
- E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet (Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A., Endemischer Kretinismus o.n.A.)
E01 Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
(Exkl.: Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.-), Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02))
- E01.0 Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
- E01.1 Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch) (Jodmangelbedingte knotige Struma)
- E01.2 Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet (Endemische Struma o.n.A.)
- E01.8 Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände (Erworbene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.)
E02 Subklinische Jodmangel-Hypothyreose
E03.- Sonstige Hypothyreose
(Exkl.: Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen (E89.0), Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02))
- E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
  (Struma congenita (nichttoxisch):
  • parenchymatös
  • o.n.A.)
  Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
- E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma (Angeboren:
  • Atrophie der Schilddrüse
  • Hypothyreose o.n.A.
  Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem))
- E03.2 Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- E03.3 Postinfektiöse Hypothyreose
- E03.4 Atrophie der Schilddrüse (erworben) (Exkl.: Angeborene Atrophie der Schilddrüse (E03.1))
- E03.5 Myxödemkoma
- E03.8 Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose
- E03.9 Hypothyreose, nicht näher bezeichnet (Myxödem o.n.A.)
E04.- Sonstige nichttoxische Struma
(Exkl.: Jodmangelbedingte Struma (E00-E02)
Struma congenita: diffus (E03.0), parenchymatös (E03.0), o.n.A. (E03.0)
- E04.0 Nichttoxische diffuse Struma
  (Struma, nichttoxisch: diffusa (colloides), simplex)
- E04.1 Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten (Nichttoxische einknotige Struma, Schilddrüsenknoten (zystisch) o.n.A., Struma nodosa colloides (cystica) )
- E04.2 Nichttoxische mehrknotige Struma (Mehrknotige (zystische) Struma o.n.A., Zystische Struma o.n.A.)
- E04.8 Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma
- E04.9 Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet (Struma nodosa (nichttoxisch) o.n.A., Struma o.n.A)
E05.- Hyperthyreose [Thyreotoxikose]
(Inkl.: Hyperthyreote [thyreotoxische]: Augenkrankheit† (H58.8*), Herzkrankheit† (I43.8*)
Exkl.: Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (E06.2), Hyperthyreose beim Neugeborenen (P72.1))
- E05.0 Hyperthyreose mit diffuser Struma (Basedow-Krankheit [Morbus Basedow], Toxische diffuse Struma, Toxische Struma o.n.A.)
- E05.1 Hyperthyreose mit toxischem solitärem Schilddrüsenknoten (Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma)
- E05.2 Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma (Toxische Struma nodosa o.n.A.)
- E05.3 Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe
- E05.4 Hyperthyreosis factitia
- E05.5 Thyreotoxische Krise
- E05.8 Sonstige Hyperthyreose (Überproduktion von Thyreotropin)
  (Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E05.9 Hyperthyreose, nicht näher bezeichnet (Hyperthyreose o.n.A.)
E06.- Thyreoiditis (Exkl.: Postpartale Thyreoiditis (O90.5))
- E06.0 Akute Thyreoiditis (Abszess der Schilddrüse, Thyreoiditis: eitrig, pyogen)
  (Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.)
- E06.1 Subakute Thyreoiditis (Thyreoiditis: de-Quervain-, granulomatös, nichteitrig, Riesenzell-)
  (Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3))
- E06.2 Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3))
- E06.3 Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis, Hashitoxikose (transitorisch), Lymphozytäre Thyreoiditis, Struma lymphomatosa [Hashimoto])
- E06.4 Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E06.5 Sonstige chronische Thyreoiditis
  (Thyreoiditis: chronisch: fibrös, o.n.A., eisenhart, Riedel-Struma)
- E06.9 Thyreoiditis, nicht näher bezeichnet
E07.- Sonstige Krankheiten der Schilddrüse
- E07.0 Hypersekretion von Kalzitonin (C-Zellenhyperplasie der Schilddrüse, Hypersekretion von Thyreokalzitonin)
- E07.1 Dyshormogene Struma (Familiäre dyshormogene Struma, Pendred-Syndrom)
  (Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0))
- E07.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse (Abnormität des Thyreoglobulin, Euthyroid-Sick-Syndrom, Schilddrüse: Blutung, Infarzierung)
- E07.9 Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet

E10-E14 - Diabetes mellitus

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen:

- .0 Mit Koma (Diabetisches Koma: hyperosmolar, hypoglykämisch, mit oder ohne Ketoazidose
  Hyperglykämisches Koma o.n.A.)
- .1 Mit Ketoazidose (Diabetisch: Azidose, Ketoazidose, ohne Angabe eines Komas)
- .2† Mit Nierenkomplikationen (Diabetische Nephropathie (N08.3*), Intrakapilläre Glomerulonephrose (N08.3*), Kimmelstiel-Wilson-Syndrom (N08.3*))
- .3† Mit Augenkomplikationen (Diabetisch: Katarakt (H28.0*), Retinopathie (H36.0*)
- .4† Mit neurologischen Komplikationen (Diabetisch: Amyotrophie (G73.0*), autonome Neuropathie (G99.0*), autonome Polyneuropathie (G99.0*), Mononeuropathie (G59.0*), Polyneuropathie (G63.2*))
- .5 Mit peripheren vaskulären Komplikationen (Diabetisch: Gangrän, periphere Angiopathie† (I79.2*), Ulkus)
- .6 Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen (Diabetische Arthropathie† (M14.2*), Neuropathische diabetische Arthropathie† (M14.6*))
- .7 Mit multiplen Komplikationen
- .8 Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen
- .9 Ohne Komplikationen

E10.- Diabetes mellitus, Typ 1 [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes mellitus:
• juveniler Typ
• labil [brittle]
• mit Ketoseneigung)
(Exkl.: Diabetes mellitus:
beim Neugeborenen (P70.2)
in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
• renal (E74.8)
• o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1))
E11 Diabetes mellitus, Typ 2 [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes (mellitus) (ohne Adipositas) (mit Adipositas): Alters-, Erwachsenentyp, ohne Ketoseneigung, stabil. Nicht primär insulinabhängiger Diabetes beim Jugendlichen)
(Exkl.: Diabetes mellitus:
beim Neugeborenen (P70.2)
in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
• renal (E74.8)
• o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1))
E12.- Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]:
• Typ 1
• Typ 2
Exkl.: Diabetes mellitus:
• beim Neugeborenen (P70.2)
•während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
• renal (E74.8)
• o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)
E13.- Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Exkl.: Diabetes mellitus:
• beim Neugeborenen (P70.2)
• in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
• Typ 1 (E10.-)
• Typ2(E11.-)
• während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
• renal (E74.8)
• o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)
E14.- Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Inkl.: Diabetes mellitus o.n.A.)
(Exkl.: Diabetes mellitus:
• beim Neugeborenen (P70.2)
• in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
• Typ 1 (E10.-)
• Typ 2(E11.-)
• während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
• renal (E74.8)
• o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1))

E15-E16 - Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas

E15 Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch
(Inkl.: Arzneimittelinduziertes Insulinkoma beim Nichtdiabetiker, Hyperinsulinismus mit hypoglykämischem Koma, Hypoglykämisches Koma o.n.A.)
(Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
E16.- Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas
- E16.0 Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie ohne Koma
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E16.1 Sonstige Hypoglykämie
  (Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma† (G94.3*), Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels,
  Hyperinsulinismus:
  • funktionell
  • kongenital
  • o.n.A.
  Hyperplasie der Betazellen der Langerhans-Inseln o.n.A.
- E16.2 Hypoglykämie, nicht näher bezeichnet
- E16.3 Erhöhte Glukagonsekretion (Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas mit Glukagonüberproduktion)
- E16.4 Abnorme Gastrinsekretion (Hypergastrinämie, Zollinger-Ellison-Syndrom)
- E16.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der inneren Sekretion des Pankreas
  (Erhöhte Sekretion von:
  • pankreatischem Polypeptid-
  • Somatostatin-
  • Somatotropin-Releasing-Hormon [SRH] [GHRH]-
  • vasoaktivem gastrointestinalem Polypeptid
  - aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas)
- E16.9 Störung der inneren Sekretion des Pankreas, nicht näher bezeichnet
  (Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas o.n.A., Inselzellhyperplasie o.n.A.)

E20-E35 - Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen

Exkl.: Galaktorrhoe (N64.3), Gynäkomastie (N62)

E20.- Hypoparathyreoidismus
(Exkl.: Di-George-Syndrom (D82.1), Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2), Tetanie o.n.A. (R29.0), Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4))
- E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
- E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus
- E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus
- E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
  Parathyreogene Tetanie
E21.- Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
(Exkl.: Osteomalazie: im Erwachsenenalter (M83.-), im Kindes- und Jugendalter (E55.0))
- E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus (Hyperplasie der Nebenschilddrüse, Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens])
- E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
  (Exkl.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8))
- E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus (Tertiärer Hyperparathyreoidismus)
  (Exkl.: Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.5))
- E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
- E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
- E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
E22.- Überfunktion der Hypophyse
(Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-), Nelson-Tumor (E24.1), Überproduktion von: ACTH der Adenohypophyse (E24.0), ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0), Thyreotropin (E05.8))
- E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs (Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5*), Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon])
  (Exkl.: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen, Drüsenanteil des Pankreas (E16.8), Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4))
- E22.1 Hyperprolaktinämie
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
- E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse (Zentral ausgelöste Pubertas praecox)
- E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E23.- Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.)
Exkl.: Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
- E23.0 Hypopituitarismus (Fertiler Eunuchoidismus, Hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypophysäre Kachexie, Hypophysärer Kleinwuchs, Hypophyseninsuffizienz o.n.A., Hypophysennekrose (postpartal), Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
  Isolierter Mangel an: Gonadotropin, Hypophysenhormon, Somatotropin
  Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom
- E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (KapitelXX) zu benutzen.)
- E23.2 Diabetes insipidus (Exkl.: Renaler Diabetes insipidus (N25.1))
- E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
  (Exkl.: Prader-Willi-Syndrom (Q87.1), Silver-Russell-Syndrom (Q87.1))
- E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse (Abszess der Hypophyse, Dystrophia adiposogenitalis)
- E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E24.- Cushing-Syndrom
- E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom (Hypophysärer Hyperadrenokortizismus, Morbus Cushing, Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse)
- E24.1 Nelson-Tumor
- E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom (Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor)
- E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
- E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom
- E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E25.- Adrenogenitale Störungen
(Inkl.: Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)
- E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
  (Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie, Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom, 21-Hydroxylase-Mangel)
- E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen (Idiopathische adrenogenitale Störung)
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet (Adrenogenitales Syndrom o.n.A.)
E26.- Hyperaldosteronismus
- E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom)
  Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
- E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus
- E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus (Bartter-Syndrom)
- E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet
E27.- Sonstige Krankheiten der Nebenniere
- E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion (Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit, Vorzeitige Adrenarche)
  Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-)
- E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz (Addison-Krankheit, Autoimmunadrenalitis)
  (Exkl.: Amyloidose (E85.-), Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7), Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1))
- E27.2 Addison-Krise (Akute Nebennierenrindeninsuffizienz, Nebennierenrinden-Krise)
- E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz (Hypoaldosteronismus, Nebennieren: Blutung, Infarzierung
  Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.)
  (Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3), Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1))
- E27.5 Nebennierenmarküberfunktion (Hypersekretion von Katecholaminen, Nebennierenmarkhyperplasie)
- E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere (Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin])
- E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet
E28.- Ovarielle Dysfunktion (Exkl.: Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0), Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4))
- E28.0 Östrogenüberschuss
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E28.1 Androgenüberschuss (Hypersekretion ovarieller Androgene)
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien (Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien)
- E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz (Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause o.n.A.)
  (Exkl.: Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1), Reine Gonadendysgenesie (Q99.1), Turner-Syndrom (Q96.-))
- E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion (Ovarielle Überfunktion o.n.A.)
- E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E29.- Testikuläre Dysfunktion
(Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5), Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46), Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0), Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2 , Q98.4), Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.5), Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5))
- E29.0 Testikuläre Überfunktion (Hypersekretion von testikulären Hormonen)
- E29.1 Testikuläre Unterfunktion (Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A., Testikulärer Hypogonadismus o.n.A., 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus))
  (Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion
- E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E30.- Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
- E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
  Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
  Verzögerte sexuelle Entwicklung
- E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox] (Vorzeitige Menarche)
  (Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0), Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-), Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-), McCune-Albright-Syndrom (Q78.1), Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8))
- E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen (Vorzeitige Thelarche)
- E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet
E31.- Polyglanduläre Dysfunktion
(Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3), Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1), Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1))
- E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz (Schmidt-Syndrom)
- E31.1 Polyglanduläre Überfunktion (Exkl.: Multiple endokrine Adenomatose (D44.8))
- E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
- E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E32 Krankheiten des Thymus
(Exkl.: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1), Myasthenia gravis (G70.0))
- E32.0 Persistierende Thymushyperplasie (Thymushypertrophie)
- E32.1 Abszess des Thymus
- E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus
- E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet
E34.- Sonstige endokrine Störungen (Exkl.: Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1))
- E34.0 Karzinoid-Syndrom
  (Hinw.: Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.)
- E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
- E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
- E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
  (Kleinwuchs: konstitutionell, Laron-Typ, psychosozial, o.n.A.)
  (Exkl.: Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
  Kleinwuchs: achondroplastisch (Q77.4), alimentär (E45), hypochondroplastisch (Q77.4) hypophysär (E23.0), renal (N25.0), Progerie (E34.8), Silver-Russell-Syndrom (Q87.1))
- E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs
- E34.5 Androgenresistenz-Syndrom (Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz, Reifenstein-Syndrom, Testikuläre Feminisierung (Syndrom))
- E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
  (Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse], Progerie)
- E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
  (Endokrine Störung o.n.A., Hormonelle Störung o.n.A.)
E35*.- Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†))
E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†))
E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E40-E46 - Mangelernährung

Hinw.: Der Grad der Unterernährung wird gewöhnlich mittels des Gewichtes ermittelt und in Standardabweichungen vom Mittelwert der entsprechenden Bezugspopulation dargestellt. Liegen eine oder mehrere vorausgegangene Messungen vor, so ist eine fehlende Gewichtszunahme bei Kindern bzw. eine Gewichtsabnahme bei Kindern oder Erwachsenen in der Regel ein Anzeichen für eine Mangelernährung.
Liegt nur eine Messung vor, so stützt sich die Diagnose auf Annahmen und ist ohne weitere klinische Befunde oder Laborergebnisse nicht endgültig. In jenen außergewöhnlichen Fällen, bei denen kein Gewichtswert vorliegt, sollte man sich auf klinische Befunde verlassen. Bei Gewichtswerten unterhalb des Mittelwertes der Bezugspopulation besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit dann eine erhebliche Unterernährung, wenn der Messwert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt; mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Unterernährung, wenn der Messwert zwischen 2 und weniger als 3 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt, und mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Unterernährung, wenn der Messwert zwischen 1 und weniger als 2 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt.

Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53), Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung (E64.0)
Hungertod (T73.0), Intestinale Malabsorption (K90.-), Kachexie infolge HIV-Krankheit [Slim disease] (B22.2)

E40 Kwashiorkor (Erhebliche Mangelernährung mit alimentärem Ödem und Pigmentstörung der Haut und der Haare), Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)
E41 Alimentärer Marasmus (Inkl.: Erhebliche Mangelernährung mit Marasmus), Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)
E42 Kwashiorkor-Marasmus
(Inkl.: Erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung [wie unter E43 aufgeführt]:
• intermediäre Form
• mit Anzeichen von Kwashiorkor und Marasmus gleichzeitig)
E43 Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung
(Erheblicher Gewichtsverlust [Unterernährung] [Kachexie] bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der mindestens 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder eine ähnliche Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine erhebliche Unterernährung, wenn der Gewichtswert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
(Inkl.: Hungerödem)
E44.- Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades
- E44.0 Mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung
  (Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
- E44.1 Leichte Energie- und Eiweißmangelernährung
  (Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
E42 Kwashiorkor-Marasmus
(Inkl.: Erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung [wie unter E43 aufgeführt]:
• intermediäre Form
• mit Anzeichen von Kwashiorkor und Marasmus gleichzeitig)
E43 Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung
(Erheblicher Gewichtsverlust [Unterernährung] [Kachexie] bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der mindestens 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder eine ähnliche Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine erhebliche Unterernährung, wenn der Gewichtswert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
(Inkl.: Hungerödem)
E44.- Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades
- E44.0 Mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung
  (Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
- E44.1 Leichte Energie- und Eiweißmangelernährung
  (Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.)
E45 Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung
(Inkl.: Alimentär: Entwicklungshemmung, Kleinwuchs, Körperliche Retardation durch Mangelernährung)
E46 Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung
(Inkl.: Mangelernährung o.n.A., Störung der Protein-Energie-Balance o.n.A.)

E50-E64 - Sonstige alimentäre Mangelzustände (Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53))

E50.- Vitamin-A-Mangel (Exkl.: Folgen des Vitamin-A-Mangels (E64.1))
- E50.0 Vitamin-A-Mangel mit Xerosis conjunctivae
- E50.1 Vitamin-A-Mangel mit Bitot-Flecken und Xerosis conjunctivae (Bitot-Flecke beim Kleinkind)
- E50.2 Vitamin-A-Mangel mit Hornhautxerose
- E50.3 Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulzeration und Hornhautxerose
- E50.4 Vitamin-A-Mangel mit Keratomalazie
- E50.5 Vitamin-A-Mangel mit Nachtblindheit
- E50.6 Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischen Narben der Hornhaut
- E50.7 Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels am Auge (Xerophthalmie o.n.A.)
- E50.8 Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels (Keratosis follicularis, Xerodermie)
  durch Vitamin-A-Mangel† (L86*))
- E50.9 Vitamin-A-Mangel, nicht näher bezeichnet (Hypovitaminose A o.n.A.)
E51.- Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel] (Exkl.: Folgen des Thiaminmangels (E64.8))
- E51.1 Beriberi
  (Beriberi: feuchte Form† (I98.8*), trockene Form)
- E51.2 Wernicke-Enzephalopathie
- E51.8 Sonstige Manifestationen des Thiaminmangels
- E51.9 Thiaminmangel, nicht näher bezeichnet
E52 Niazinmangel [Pellagra]
(Inkl.: Mangel: Niazin (Tryptophan), Nikotinsäureamid, Pellagra (alkoholbedingt))
(Exkl.: Folgen des Niazinmangels (E64.8))
E53.- Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes
(Exkl.: Folgen des Vitamin-B-Mangels (E64.8), Vitamin-B12-Mangelanämie (D51.-))
- E53.0 Riboflavinmangel (Ariboflavinose)
- E53.1 Pyridoxinmangel (Vitamin-B6-Mangel)
  (Exkl.: Pyridoxinsensible sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (D64.3))
- E53.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes
  (Mangel: Biotin, Cobalamin, Folat, Folsäure, Pantothensäure, Vitamin B12, Zyanocobalamin)
- E53.9 Vitamin-B-Mangel, nicht näher bezeichnet
E54 Ascorbinsäuremangel (Inkl.: Vitamin-C-Mangel, Skorbut)
(Exkl.: Folgen des Vitamin-C-Mangels (E64.2), Skorbutanämie (D53.2))
E55.- Vitamin-D-Mangel
(Exkl.: Folgen der Rachitis (E64.3), Osteomalazie im Erwachsenenalter (M83.-), Osteoporose (M80-M81))
- E55.0 Floride Rachitis (Osteomalazie: im Jugendalter, im Kindesalter)
  (Exkl.: Rachitis (bei): Crohn-Krankheit (K50.-), inaktiv (E64.3), renal (N25.0), Vitamin-D-resistent (E83.3), Zöliakie (K90.0))
- E55.9 Vitamin-D-Mangel, nicht näher bezeichnet (Avitaminose D)
E56.- Sonstige Vitaminmangelzustände
Exkl.: Folgen sonstiger Vitaminmangelzustände (E64.8)
- E56.0 Vitamin-E-Mangel
- E56.1 Vitamin-K-Mangel (Exkl.: Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel (D68.4), Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53))
- E56.8 Mangel an sonstigen Vitaminen
- E56.9 Vitaminmangel, nicht näher bezeichnet
E58 Alimentärer Kalziummangel (Exkl.: Folgen des Kalziummangels (E64.8), Störungen des Kalziumstoffwechsels (E83.5))
E59 Alimentärer Selenmangel (Inkl.: Keshan-Krankheit)
(Exkl.: Folgen des Selenmangels (E64.8))
E60 Alimentärer Zinkmangel

E61.- Mangel an sonstigen Spurenelementen
(Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
(Exkl.: Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-)
Jodmangel in Verbindung mit Krankheiten der Schilddrüse (E00-E02)
Störungen des Mineralstoffwechsels (E83.-))
- E61.0 Kupfermangel
- E61.1 Eisenmangel (Exkl.: Eisenmangelanämie (D50.-))
- E61.2 Magnesiummangel
- E61.3 Manganmangel
- E61.4 Chrommangel
- E61.5 Molybdänmangel
- E61.6 Vanadiummangel
- E61.7 Mangel an mehreren Spurenelementen
- E61.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Spurenelementen
- E61.9 Spurenelementmangel, nicht näher bezeichnet
E63 Sonstige alimentäre Mangelzustände
(Exkl.: Dehydratation (E86), Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (P92.-), Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-), Gedeihstörung (bei): Erwachsenen (R64), Kindern (R62.8), nicht näher bezeichnet (R62.8))
- E63.0 Mangel an essentiellen Fettsäuren [EFA]
- E63.1 Alimentärer Mangelzustand infolge unausgewogener Zusammensetzung der Nahrung
- E63.8 Sonstige näher bezeichnete alimentäre Mangelzustände
- E63.9 Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet (Alimentäre Kardiomyopathie o.n.A.† (I43.2*))
E64.- Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen
(Hinw.: Diese Kategorien sind nicht zu benutzen bei chronischer Mangelernährung oder chronischen alimentären Mangelzuständen. Diese Zustände sind mit den entsprechenden Kategorien für aktuell bestehende chronische Mangelernährung oder aktuell bestehende chronische alimentäre Mangelzustände zu verschlüsseln.)
- E64.0 Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung (Exkl.: Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung (E45))
- E64.1 Folgen des Vitamin-A-Mangels
- E64.2 Folgen des Vitamin-C-Mangels
- E64.3 Folgen der Rachitis
  (Soll das Vorhandensein einer Wirbelsäulendeformität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (M40.-, M41.5) zu benutzen.)
- E64.8 Folgen sonstiger alimentärer Mangelzustände
- E64.9 Folgen eines nicht näher bezeichneten alimentären Mangelzustandes

E65-E68 - Adipositas und sonstige Überernährung

E65 Lokalisierte Adipositas (Inkl.: Fettpolster) /Adipositas lokalisiert/
E66.- Adipositas (Exkl.: Dystrophia adiposogenitalis (E23.6), Lipomatose o.n.A. (E88.2), Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit] (E88.2), Prader-Willi-Syndrom (Q87.1))
- E66.0 Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr
- E66.1 Arzneimittelinduzierte Adipositas
  (Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.)
- E66.2 Übermäßige Adipositas mit alveolärer Hypoventilation
  (Obesitas-Hypoventilationssyndrom [OHS], Pickwick-Syndrom)
- E66.8 Sonstige Adipositas (Krankhafte Adipositas)
- E66.9 Adipositas, nicht näher bezeichnet (Einfache Adipositas o.n.A.)
E67.- Sonstige Überernährung
(Exkl.: Folgen der Überernährung (E68), Überernährung o.n.A. (R63.2))
- E67.0 Hypervitaminose A
- E67.1 Hyperkarotinämie
- E67.2 Megavitamin-B6-Syndrom (Hypervitaminose B6)
- E67.3 Hypervitaminose D
- E67.8 Sonstige näher bezeichnete Überernährung
E68 Folgen der Überernährung /Cutis laxa abdominis/
(Hinw.: Diese Kategorie ist nicht zu benutzen bei chronischer Überernährung. Dieser Zustand ist mit einer Kategorie für die aktuell bestehende chronische Überernährung zu verschlüsseln.)

E70-E90 - Stoffwechselstörungen

Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5), Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0), Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6), Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten (D55.-), Marfan-Syndrom (Q87.4), 5-Alpha-Reduktase-Mangel (E29.1)

E70.- Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
- E70.0 Klassische Phenylketonurie
- E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien
- E70.2 Störungen des Tyrosinstoffwechsels (Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose)
- E70.3 Albinismus (Albinismus: okulär, okulokutan,
  Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom)
- E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
  (Störungen: Histidinstoffwechsel, Tryptophanstoffwechsel)
- E70.9 Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
E71.- Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
- E71.0 Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
- E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
  (Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie)
- E71.2 Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
- E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels
  (Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom], Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase, Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase)
  Exkl.: Schilder-Krankheit (G37.0)
E72.- Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
(Exkl.: Abnorme Befunde ohne manifeste Krankheit (R70-R89), Gicht (M10.-)
Störungen: Fettsäurestoffwechsel (E71.3), Purin- und Pyrimidinstoffwechsel (E79.-), Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren (E70.-), Stoffwechsel verzweigter Aminosäuren (E71.0-E71.2))
- E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes
  (Cystinspeicherkrankheit† (N29.8*), De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie)
  Exkl.: Störungen des Tryptophanstoffwechsels (E70.8)
- E72.1 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
  (Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie)
  Exkl.: Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) (D51.2)
- E72.2 Störungen des Harnstoffzyklus
  (Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie)
  Exkl.: Störungen des Ornithinstoffwechsels (E72.4)
- E72.3 Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
  (Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie)
  Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1), Zellweger-Syndrom (Q87.8)
- E72.4 Störungen des Ornithinstoffwechsels
  (Ornithinämie (Typ I, II))
- E72.5 Störungen des Glyzinstoffwechsels
  (Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie (Typ I, II), Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie)
- E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels
  (Störungen: Beta-Aminosäurestoffwechsel, Gamma-Glutamylzyklus)
- E72.9 Störung des Aminosäurestoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E73.- Laktoseintoleranz
- E73.0 Angeborener Laktasemangel
- E73.1 Sekundärer Laktasemangel
- E73.8 Sonstige Laktoseintoleranz
- E73.9 Laktoseintoleranz, nicht näher bezeichnet
E74.- Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
(Exkl.: Diabetes mellitus (E10-E14), Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3), Hypoglykämie o.n.A. (E16.2), Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3))
- E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]
  (Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit)
- E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels
  (Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz)
- E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels
  (Galaktokinasemangel, Galaktosämie)
- E74.3 Sonstige Störungen der intestinalen Kohlenhydratabsorption
  (Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel)
  Exkl.: Laktoseintoleranz (E73.-)
- E74.4 Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
  (Mangel an: Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase, Pyruvatcarboxylase, Pyruvatdehydrogenase)
  Exkl.: Bei Anämie (D55.-)
- E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
  (Essentielle Pentosurie, Oxalose, Oxalurie, Renale Glukosurie)
- E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E75.- Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
(Exkl.: Mukolipidose, Typ I-III (E77.0-E77.1), Refsum-Krankheit (G60.1))
- E75.0 GM2-Gangliosidose
  (Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, GM2-Gangliosidose: adulte Form, juvenile Form, o.n.A.)
- E75.1 Sonstige Gangliosidosen (Gangliosidose: GM1-, GM3-, o.n.A., Mukolipidose IV)
- E75.2 Sonstige Sphingolipidosen
  (Fabry- (Anderson-) Krankheit, Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel)
  Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
- E75.3 Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet
- E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose
  (Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit)
- E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung
  (Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom])
- E75.6 Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet
E76.- Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I
  (Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit)
- E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II (Hunter-Krankheit)
- E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen
  (Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit (leicht) (schwer), Morquio-Krankheit (Sonderformen) (klassisch), Mukopolysaccharidose, Typen III, IV, VI, VII, Sanfilippo-Krankheit (Typ B) (Typ C) (Typ D))
- E76.3 Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet
- E76.8 Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
- E76.9 Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E77.- Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
- E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
  (Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit], Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie])
- E77.1 Defekte beim Glykoproteinabbau
  (Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose [Mukolipidose I])
- E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
- E77.9 Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E78.- Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien
Exkl.: Sphingolipidose (E75.0-E75.3)
- E78.0 Reine Hypercholesterinämie
  (Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Gruppe A, Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson, Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL])
- E78.1 Reine Hypertriglyzeridämie (Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie, Gruppe B
  Hyperlipoproteinämie Typ IV nach Fredrickson, Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ [VLDL], Hyperpräbetalipoproteinämie)
- E78.2 Gemischte Hyperlipidämie
  (Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie, Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie, Gruppe C, Hyperlipoproteinämie Typ IIb oder III nach Fredrickson, Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande [Floating-Betalipoproteinämie], Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum)
  Exkl.: Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom] (E75.5)
- E78.3 Hyperchylomikronämie
  (Gemischte Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie, Gruppe D, Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson)
- E78.4 Sonstige Hyperlipidämien (Familiäre kombinierte Hyperlipidämie)
- E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet
- E78.6 Lipoproteinmangel
  (A-Betalipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Hypobetalipoproteinämie (familiär), Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-Krankheit)
- E78.8 Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
- E78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E79.- Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
(Exkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0), Gicht (M10.-), Kombinierte Immundefekte (D81.-), Nierenstein (N20.0), Xeroderma pigmentosum (Q82.1))
- E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht (Asymptomatische Hyperurikämie)
- E79.1 Lesch-Nyhan-Syndrom
- E79.8 Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels (Hereditäre Xanthinurie)
- E79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E80.- Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
Inkl.: Defekte von Katalase und Peroxidase
- E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie
  (Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie)
- E80.1 Porphyria cutanea tarda
- E80.2 Sonstige Porphyrie
  (Hereditäre Koproporphyrie, Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch), o.n.A.)
  (Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase
  Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]
- E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom
- E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom
- E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
  (Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom)
- E80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E83.- Störungen des Mineralstoffwechsels
Exkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61), Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21), Vitamin-D-Mangel (E55.-)
- E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels
  (Menkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair), Wilson-Krankheit)
- E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels (Hämochromatose)
  Exkl.: Anämie: Eisenmangel- (D50.-), sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)
- E83.2 Störungen des Zinkstoffwechsels (Acrodermatitis enteropathica)
- E83.3 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
  (Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente: Osteomalazie, Rachitis)
  Exkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-), Osteoporose (M80-M81)
- E83.4 Störungen des Magnesiumstoffwechsels
  (Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie)
- E83.5 Störungen des Kalziumstoffwechsels
  (Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie)
  Exkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2), Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)
- E83.8 Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels
- E83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
E84.- Zystische Fibrose (Inkl.: Mukoviszidose)
- E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen
- E84.1 Zystische Fibrose mit Darmmanifestationen
  (Distales intestinales Obstruktionssyndrom, Mekoniumileus bei zystischer Fibrose† (P75*))
  Exkl.: Mekoniumileus bei ausgeschlossener zystischer Fibrose (P76.0)
- E84.8 Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen
- E84.9 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet
E85.- Amyloidose (Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-))
- E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  (Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie)
- E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose (Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ))
- E85.2 Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet
- E85.3 Sekundäre systemische Amyloidose (Amyloidose in Verbindung mit Hämodialyse)
- E85.4 Organbegrenzte Amyloidose (Lokalisierte Amyloidose)
- E85.8 Sonstige Amyloidose
- E85.9 Amyloidose, nicht näher bezeichnet
E86 Volumenmangel (Inkl.: Dehydratation, Depletion des Plasmavolumens oder der extrazellulären Flüssigkeit, Hypovolämie)
(Exkl.: Dehydratation beim Neugeborenen (P74.1), Hypovolämischer Schock: postoperativ (T81.1), traumatisch (T79.4), o.n.A. (R57.1)
Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.)
E87.- Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts
- E87.0 Hyperosmolalität und Hypernatriämie
  (Natriumüberschuss, Vermehrtes Vorhandensein von Natrium)
- E87.1 Hypoosmolalität und Hyponatriämie (Natriummangel)
  Exkl.: Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin (E22.2)
- E87.2 Azidose (Azidose: Laktat-, metabolisch, respiratorisch, o.n.A.)
  Exkl.: Diabetische Azidose (E10-E14, vierte Stelle .1)
- E87.3 Alkalose (Alkalose: metabolisch, respiratorisch, o.n.A.)
- E87.4 Gemischte Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts
- E87.5 Hyperkaliämie (Kaliumüberschuss, Vermehrtes Vorhandensein von Kalium)
- E87.6 Hypokaliämie (Kaliummangel)
- E87.7 Flüssigkeitsüberschuss (Exkl.: Ödem (R60.-))
- E87.8 Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, anderenorts nicht klassifiziert (Hyperchlorämie, Hypochlorämie, Störung des Elektrolythaushaltes o.n.A.)
E88.- Sonstige Stoffwechselstörungen
(Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.) Exkl.: Histiozytose X (chronisch) (C96.6)
- E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert
  (Alpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie)
  Exkl.: Makroglobulinämie Waldenström (C88.0), Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2), Polyklonale Hypergammaglobulinämie (D89.0), Störungen des Lipoproteinstoffwechsels (E78.-)
- E88.1 Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert (Lipodystrophie o.n.A.)
  Exkl.: Whipple-Krankheit (K90.8)
- E88.2 Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert (Lipomatose o.n.A., Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit]) /Lipödem/
- E88.3 Tumorlyse-Syndrom (Tumorlyse (nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie) (spontan))
- E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen
  (Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose], Trimethylaminurie) /Madelung Fetthals/
- E88.9 Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet
E89.- Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- E89.0 Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen
  (Hypothyreose nach Bestrahlung, Postoperative Hypothyreose)
- E89.1 Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen
  (Hyperglykämie nach Pankreatektomie, Postoperative Hypoinsulinämie)
- E89.2 Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (Parathyreoprive Tetanie)
- E89.3 Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (Hypopituitarismus nach Strahlentherapie)
- E89.4 Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen
- E89.5 Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
- E89.6 Nebennierenrinden- (Nebennierenmark-) Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
- E89.8 Sonstige endokrine oder Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen
- E89.9 Endokrine oder Stoffwechselstörung nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

F00-F99 Psychische und Verhaltensstörungen (Kapitel V)

Inkl.: Störungen der psychischen Entwicklung.
Exkl.: Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
F00-F09 Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen
F10-F19 Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen
F20-F29 Schizophrenie, schizotype und wahnhafte Störungen
F30-F39 Affektive Störungen
F40-F48 Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen
F50-F59 Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren
F60-F69 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
F70-F79 Intelligenzminderung
F80-F89 Entwicklungsstörungen
F90-F98 Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
F99-F99 Nicht näher bezeichnete psychische Störungen

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
F00* Demenz bei Alzheimer-Krankheit
F02* Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

F00-F09 - Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen

Dieser Abschnitt umfasst eine Reihe psychischer Krankheiten mit nachweisbarer Ätiologie in einer zerebralen Krankheit, einer Hirnverletzung oder einer anderen Schädigung, die zu einer Hirnfunktionsstörung führt. Die Funktionsstörung kann primär sein, wie bei Krankheiten, Verletzungen oder Störungen, die das Gehirn direkt oder in besonderem Maße betreffen; oder sekundär wie bei systemischen Krankheiten oder Störungen, die das Gehirn als eines von vielen anderen Organen oder Körpersystemen betreffen.

Demenz (F00-F03) ist ein Syndrom als Folge einer meist chronischen oder fortschreitenden Krankheit des Gehirns mit Störung vieler höherer kortikaler Funktionen, einschließlich Gedächtnis, Denken, Orientierung, Auffassung, Rechnen, Lernfähigkeit, Sprache und Urteilsvermögen. Das Bewusstsein ist nicht getrübt. Die kognitiven Beeinträchtigungen werden gewöhnlich von Veränderungen der emotionalen Kontrolle, des Sozialverhaltens oder der Motivation begleitet, gelegentlich treten diese auch eher auf. Dieses Syndrom kommt bei Alzheimer-Krankheit, bei zerebrovaskulären Störungen und bei anderen Zustandsbildern vor, die primär oder sekundär das Gehirn betreffen.
Soll eine zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

F00*.- Demenz bei Alzheimer-Krankheit (G30.-†)
Die Alzheimer-Krankheit ist eine primär degenerative zerebrale Krankheit mit unbekannter Ätiologie und charakteristischen neuropathologischen und neurochemischen Merkmalen. Sie beginnt meist schleichend und entwickelt sich langsam aber stetig über einen Zeitraum von mehreren Jahren.
- F00.0* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit frühem Beginn (Typ 2) (G30.0†)
  Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn vor dem 65. Lebensjahr. Der Verlauf weist eine vergleichsweise rasche Verschlechterung auf, es bestehen deutliche und vielfältige Störungen der höheren kortikalen Funktionen.
  (Alzheimer-Krankheit, Typ 2, Präsenile Demenz vom Alzheimer-Typ, Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, präseniler Beginn)
- F00.1* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1) (G30.1†)
  Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn ab dem 65. Lebensjahr, meist in den späten 70er Jahren oder danach, mit langsamer Progredienz und mit Gedächtnisstörungen als Hauptmerkmal.
  (Alzheimer-Krankheit, Typ 1, Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, seniler Beginn, Senile Demenz vom Alzheimer-Typ (SDAT))
- F00.2* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form (G30.8†) (Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ)
- F00.9* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (G30.9†)

F01.- Vaskuläre Demenz (Inkl.: Arteriosklerotische Demenz)
Die vaskuläre Demenz ist das Ergebnis einer Infarzierung des Gehirns als Folge einer vaskulären Krankheit, einschließlich der zerebrovaskulären Hypertonie. Die Infarkte sind meist klein, kumulieren aber in ihrer Wirkung. Der Beginn liegt gewöhnlich im späteren Lebensalter.
- F01.0 Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn
  (Diese entwickelt sich meist sehr schnell nach einer Reihe von Schlaganfällen als Folge von zerebrovaskulärer Thrombose, Embolie oder Blutung. In seltenen Fällen kann eine einzige massive Infarzierung die Ursache sein.)
- F01.1 Multiinfarkt-Demenz (Vorwiegend kortikale Demenz)
  (Sie beginnt allmählich, nach mehreren vorübergehenden ischämischen Episoden (TIA), die eine Anhäufung von Infarkten im Hirngewebe verursachen.)
- F01.2 Subkortikale vaskuläre Demenz
  (Hierzu zählen Fälle mit Hypertonie in der Anamnese und ischämischen Herden im Marklager der Hemisphären. Im Gegensatz zur Demenz bei Alzheimer-Krankheit, an die das klinische Bild erinnert, ist die Hirnrinde gewöhnlich intakt.)
- F01.3 Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz
- F01.8 Sonstige vaskuläre Demenz
- F01.9 Vaskuläre Demenz, nicht näher bezeichnet
F02* .-Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Formen der Demenz, bei denen eine andere Ursache als die Alzheimer-Krankheit oder eine zerebrovaskuläre Krankheit vorliegt oder vermutet wird. Sie kann in jedem Lebensalter auftreten, selten jedoch im höheren Alter.)
- F02.0* Demenz bei Pick-Krankheit (G31.0†)
  (Eine progrediente Demenz mit Beginn im mittleren Lebensalter, charakterisiert durch frühe, langsam fortschreitende Persönlichkeitsänderung und Verlust sozialer Fähigkeiten. Die Krankheit ist gefolgt von Beeinträchtigungen von Intellekt, Gedächtnis und Sprachfunktionen mit Apathie, Euphorie und gelegentlich auch extrapyramidalen Phänomenen.)
- F02.1* Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (A81.0†)
  (Eine progrediente Demenz mit vielfältigen neurologischen Symptomen als Folge spezifischer neuropathologischer Veränderungen, die vermutlich durch ein übertragbares Agens verursacht werden. Beginn gewöhnlich im mittleren oder höheren Lebensalter, Auftreten jedoch in jedem Erwachsenenalter möglich. Der Verlauf ist subakut und führt innerhalb von ein bis zwei Jahren zum Tode.)
- F02.2* Demenz bei Chorea Huntington (G10†) (Demenz bei Huntington-Krankheit)
  (Eine Demenz, die im Rahmen einer ausgeprägten Hirndegeneration auftritt. Die Störung ist autosomal dominant erblich. Die Symptomatik beginnt typischerweise im dritten und vierten Lebensjahrzehnt. Bei langsamer Progredienz führt die Krankheit meist innerhalb von 10 - 15 Jahren zum Tode.)
- F02.3* Demenz bei primärem Parkinson-Syndrom (G20†)
  (Eine Demenz, die sich im Verlauf einer Parkinson-Krankheit entwickelt. Bisher konnten allerdings noch keine charakteristischen klinischen Merkmale beschrieben werden.)
  Demenz bei:
  • Paralysis agitans
  • Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit
- F02.4* Demenz bei HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] (B22.0†)
  (Eine Demenz, die sich im Verlauf einer HIV-Krankheit entwickelt, ohne gleichzeitige andere Krankheit oder Störung, die das klinische Bild erklären könnte.)
- F02.8* Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheitsbildern
  Demenz (bei):
  • Epilepsie (G40.-†)
  • hepatolentikulärer Degeneration [M. Wilson] (E83.0†)
  • Hyperkalziämie (E83.5†)
  • Hypothyreose, erworben (E01.-† , E03.-†)
  • Intoxikationen (T36-T65†)
  • Lewy-Körper-Krankheit (G31.8†)
  • Multipler Sklerose (G35†)
  • Neurosyphilis (A52.1†)
  • Niazin-Mangel [Pellagra] (E52†)
  • Panarteriitis nodosa (M30.0†)
  • systemischem Lupus erythematodes (M32.-†)
  • Trypanosomiasis (B56.-† , B57.-†)
  • Urämie (N18.5†)
  • Vitamin-B12-Mangel (E53.8†)
  • zerebraler Lipidstoffwechselstörung (E75.-†)
F03 Nicht näher bezeichnete Demenz
(Inkl.: Präsenil: Demenz o.n.A., Psychose o.n.A., Primäre degenerative Demenz o.n.A.,
Senil: Demenz: depressiver oder paranoider Typus, o.n.A., Psychose o.n.A.)
(Soll das Vorliegen eines die Demenz überlagernden Delirs oder akuten Verwirrtheitszustandes angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu verwenden.)
Exkl.: Senilität o.n.A. (R54)

F04 Organisches amnestisches Syndrom, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt (Inkl.: Korsakow-Psychose oder -Syndrom, nicht alkoholbedingt)
(Ein Syndrom mit deutlichen Beeinträchtigungen des Kurz- und Langzeitgedächtnisses, bei erhaltenem Immediatgedächtnis. Es finden sich eine eingeschränkte Fähigkeit, neues Material zu erlernen und zeitliche Desorientierung. Konfabulation kann ein deutliches Merkmal sein, aber Wahrnehmung und andere kognitive Funktionen, einschließlich Intelligenz, sind gewöhnlich intakt. Die Prognose ist abhängig vom Verlauf der zugrunde liegenden Läsion.)

Exkl.: Amnesie: anterograd (R41.1), dissoziativ (F44.0), retrograd (R41.2), o.n.A. (R41.3)
Korsakow-Syndrom: alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet (F10.6), durch andere psychotrope Substanzen bedingt (F11-F19, vierte Stelle .6)

F05.- Delir, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt
(Ein ätiologisch unspezifisches hirnorganisches Syndrom, das charakterisiert ist durch gleichzeitig bestehende Störungen des Bewusstseins und der Aufmerksamkeit, der Wahrnehmung, des Denkens, des Gedächtnisses, der Psychomotorik, der Emotionalität und des Schlaf-Wach-Rhythmus. Die Dauer ist sehr unterschiedlich und der Schweregrad reicht von leicht bis zu sehr schwer.)
Inkl.: Akut oder subakut:
• exogener Reaktionstyp
• hirnorganisches Syndrom
• psychoorganisches Syndrom
• Psychose bei Infektionskrankheit
• Verwirrtheitszustand (nicht alkoholbedingt)
Exkl.: Delirium tremens, alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet (F10.4)
- F05.0 Delir ohne Demenz
- F05.1 Delir bei Demenz
  (Soll die Art der Demenz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu verwenden.)
- F05.8 Sonstige Formen des Delirs (Delir mit gemischter Ätiologie, Postoperatives Delir)
- F05.9 Delir, nicht näher bezeichnet
F06.- Andere psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit
(Diese Kategorie umfasst verschiedene Krankheitsbilder, die ursächlich mit einer Hirnfunktionsstörung in Zusammenhang stehen als Folge von primär zerebralen Krankheiten, systemischen Krankheiten, die sekundär das Gehirn betreffen, exogenen toxischen Substanzen oder Hormonen, endokrinen Störungen oder anderen körperlichen Krankheiten.)
(Exkl.: In Verbindung mit Demenz, wie unter F00-F03 beschrieben, Psychische Störung mit Delir (F05.-), Störungen durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen (F10-F19))
- F06.0 Organische Halluzinose (Organisch bedingtes halluzinatorisches Zustandsbild (nicht alkoholbedingt))
  (Eine Störung mit ständigen oder immer wieder auftretenden, meist optischen oder akustischen Halluzinationen bei klarer Bewusstseinslage. Sie können vom Patienten als Halluzinationen erkannt werden. Die Halluzinationen können wahnhaft verarbeitet werden, Wahn dominiert aber nicht das klinische Bild. Die Krankheitseinsicht kann erhalten bleiben.)
  
  Exkl.: Alkoholhalluzinose (F10.5), Schizophrenie (F20.-)
- F06.1 Organische katatone Störung
  (Eine Störung mit verminderter (Stupor) oder gesteigerter (Erregung) psychomotorischer Aktivität in Verbindung mit katatonen Symptomen. Das Erscheinungsbild kann zwischen den beiden Extremen der psychomotorischen Störung wechseln.)
  Exkl.: Katatone Schizophrenie (F20.2), Stupor: dissoziativ (F44.2), o.n.A. (R40.1)
- F06.2 Organische wahnhafte [schizophreniforme] Störung (Paranoide und paranoid-halluzinatorische organisch bedingte Zustandsbilder, Schizophreniforme Psychose bei Epilepsie)
  (Eine Störung, bei der anhaltende oder immer wieder auftretende Wahnideen das klinische Bild bestimmen. Die Wahnideen können von Halluzinationen begleitet werden. Einige Merkmale, die auf Schizophrenie hinweisen, wie bizarre Halluzinationen oder Denkstörungen, können vorliegen.)
  
  Exkl.: Akute vorübergehende psychotische Störungen (F23.-), Anhaltende wahnhafte Störungen (F22.-), Durch psychotrope Substanzen induzierte psychotische Störungen (F11-F19, vierte Stelle .5), Schizophrenie (F20.-)
- F06.3 Organische affektive Störungen
  (Störungen, die durch eine Veränderung der Stimmung oder des Affektes charakterisiert sind, meist zusammen mit einer Veränderung der gesamten Aktivitätslage. Depressive, hypomanische, manische oder bipolare Zustandsbilder (F30-F38) sind möglich, entstehen jedoch als Folge einer organischen Störung.)
  Exkl.: Nichtorganische oder nicht näher bezeichnete affektive Störungen (F30-F39)
- F06.4 Organische Angststörung
  Eine Störung, charakterisiert durch die wesentlichen deskriptiven Merkmale einer generalisierten Angststörung (F41.1), einer Panikstörung (F41.0) oder einer Kombination von beiden, jedoch als Folge einer organischen Störung.
  Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete Angststörungen (F41.-)
- F06.5 Organische dissoziative Störung
  (Eine Störung, charakterisiert durch den teilweisen oder völligen Verlust der normalen Integration von Erinnerungen an die Vergangenheit, des Identitätsbewusstseins und der unmittelbaren Wahrnehmungen sowie der Kontrolle von Körperbewegungen (F44.-), jedoch als Folge einer organischen Störung.)
  Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (F44.-)
- F06.6 Organische emotional labile [asthenische] Störung
  (Eine Störung, charakterisiert durch Affektdurchlässigkeit oder -labilität, Ermüdbarkeit sowie eine Vielzahl körperlicher Missempfindungen (z.B. Schwindel) und Schmerzen, jedoch als Folge einer organischen Störung.)
  Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete somatoforme Störungen (F45.-)
- F06.7 Leichte kognitive Störung
  (Eine Störung, die charakterisiert ist durch Gedächtnisstörungen, Lernschwierigkeiten und die verminderte Fähigkeit, sich längere Zeit auf eine Aufgabe zu konzentrieren. Oft besteht ein Gefühl geistiger Ermüdung bei dem Versuch, Aufgaben zu lösen. Objektiv erfolgreiches Lernen wird subjektiv als schwierig empfunden. Keines dieser Symptome ist so schwerwiegend, dass die Diagnose einer Demenz (F00-F03) oder eines Delirs (F05.-) gestellt werden kann. Die Diagnose sollte nur in Verbindung mit einer körperlichen Krankheit gestellt und bei Vorliegen einer anderen psychischen oder Verhaltensstörung aus dem Abschnitt F10-F99 nicht verwandt werden. Diese Störung kann vor, während oder nach einer Vielzahl von zerebralen oder systemischen Infektionen oder anderen körperlichen Krankheiten auftreten. Der direkte Nachweis einer zerebralen Beteiligung ist aber nicht notwendig. Die Störung wird vom postenzephalitischen (F07.1) und vom postkontusionellen Syndrom (F07.2) durch ihre andere Ätiologie, die wenig variablen, insgesamt leichteren Symptome und die zumeist kürzere Dauer unterschieden.)
- F06.8 Sonstige näher bezeichnete organische psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit (Epileptische Psychose o.n.A.)
- F06.9 Nicht näher bezeichnete organische psychische Störung aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit (Hirnorganisches Syndrom o.n.A., Organische psychische Störung o.n.A.)
F07.- Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
(Eine Veränderung der Persönlichkeit oder des Verhaltens kann Rest- oder Begleiterscheinung einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns sein.)
- F07.0 Organische Persönlichkeitsstörung (Frontalhirnsyndrom, Leukotomiesyndrom, Lobotomiesyndrom, Organisch:Pseudopsychopathie, pseudoretardierte Persönlichkeit. Persönlichkeitsstörung bei limbischer Epilepsie)
  (Diese Störung ist charakterisiert durch eine auffällige Veränderung des gewohnten prämorbiden Verhaltensmusters und betrifft die Äußerung von Affekten, Bedürfnissen und Impulsen. Eine Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten, des Denkvermögens und ein verändertes Sexualverhalten können ebenfalls Teil des klinischen Bildes sein.)
  Exkl.: Andauernde Persönlichkeitsänderung nach: Extrembelastung (F62.0) psychiatrischer Krankheit (F62.1), Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma (F07.2), Persönlichkeitsstörungen (F60-F61), Postenzephalitisches Syndrom (F07.1)
- F07.1 Postenzephalitisches Syndrom
  (Anhaltende unspezifische und uneinheitliche Verhaltensänderung nach einer viralen oder bakteriellen Enzephalitis. Das Syndrom ist reversibel; dies stellt den Hauptunterschied zu den organisch bedingten Persönlichkeitsstörungen dar.)
  Exkl.: Organische Persönlichkeitsstörung (F07.0)
- F07.2 Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma (Postkontusionelles Syndrom (Enzephalopathie), Posttraumatisches (organisches) Psychosyndrom, nicht psychotisch)
  (Das Syndrom folgt einem Schädeltrauma, das meist schwer genug ist, um zur Bewusstlosigkeit zu führen. Es besteht aus einer Reihe verschiedenartiger Symptome, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erschöpfung, Reizbarkeit, Schwierigkeiten bei Konzentration und geistigen Leistungen, Gedächtnisstörungen, Schlafstörungen und verminderter Belastungsfähigkeit für Stress, emotionale Reize oder Alkohol.)
  Exkl.: Akute Gehirnerschütterung (S06.0)
- F07.8 Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns (Rechts-hemisphärische organische affektive Störung)
- F07.9 Nicht näher bezeichnete organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns (Organisches Psychosyndrom)
F09 Nicht näher bezeichnete organische oder symptomatische psychische Störung
(Inkl.: Psychose: organische o.n.A.symptomatische o.n.A.)
Exkl.: Nicht näher bezeichnete Psychose (F29)

F10-F19 - Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen

Dieser Abschnitt enthält eine Vielzahl von Störungen unterschiedlichen Schweregrades und mit verschiedenen klinischen Erscheinungsbildern; die Gemeinsamkeit besteht im Gebrauch einer oder mehrerer psychotroper Substanzen (mit oder ohne ärztliche Verordnung). Die verursachenden Substanzen werden durch die dritte Stelle, die klinischen Erscheinungsbilder durch die vierte Stelle kodiert; diese können je nach Bedarf allen psychotropen Substanzen zugeordnet werden. Es muss aber berücksichtigt werden, dass nicht alle Kodierungen der vierten Stelle für alle Substanzen sinnvoll anzuwenden sind.

Die Identifikation der psychotropen Stoffe soll auf der Grundlage möglichst vieler Informationsquellen erfolgen, wie die eigenen Angaben des Patienten, die Analyse von Blutproben oder von anderen Körperflüssigkeiten, charakteristische körperliche oder psychische Symptome, klinische Merkmale und Verhalten sowie andere Befunde, wie die im Besitz des Patienten befindlichen Substanzen oder fremdanamnestische Angaben. Viele Betroffene nehmen mehrere Substanzarten zu sich. Die Hauptdiagnose soll möglichst nach der Substanz oder Substanzklasse verschlüsselt werden, die das gegenwärtige klinische Syndrom verursacht oder im Wesentlichen dazu beigetragen hat. Zusatzdiagnosen sollen kodiert werden, wenn andere Substanzen oder Substanzklassen aufgenommen wurden und Intoxikationen (vierte Stelle .0), schädlichen Gebrauch (vierte Stelle .1), Abhängigkeit (vierte Stelle .2) und andere Störungen (vierte Stelle .3-.9) verursacht haben.
Nur wenn die Substanzaufnahme chaotisch und wahllos verläuft, oder wenn Bestandteile verschiedener Substanzen untrennbar vermischt sind, soll mit "Störung durch multiplen Substanzgebrauch (F19.)" kodiert werden.

Exkl.: Mißbrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55)

Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien F10-F19 zu benutzen:

.0 Akute Intoxikation [akuter Rausch]

Akuter Rausch bei Alkoholabhängigkeit
Pathologischer Rausch
Rausch o.n.A.
Trance und Besessenheitszustände bei Intoxikation mit psychotropen Substanzen
"Horrortrip" (Angstreise) bei halluzinogenen Substanzen

(Ein Zustandsbild nach Aufnahme einer psychotropen Substanz mit Störungen von Bewusstseinslage, kognitiven Fähigkeiten, Wahrnehmung, Affekt und Verhalten oder anderer psychophysiologischer Funktionen und Reaktionen. Die Störungen stehen in einem direkten Zusammenhang mit den akuten pharmakologischen Wirkungen der Substanz und nehmen bis zur vollständigen Wiederherstellung mit der Zeit ab, ausgenommen in den Fällen, bei denen Gewebeschäden oder andere Komplikationen aufgetreten sind. Komplikationen können ein Trauma, Aspiration von Erbrochenem, Delir, Koma, Krampfanfälle und andere medizinische Folgen sein. Die Art dieser Komplikationen hängt von den pharmakologischen Eigenschaften der Substanz und der Aufnahmeart ab.)

Exkl.: Intoxikation im Sinne einer Vergiftung (T36-T50)

.1 Schädlicher Gebrauch (Missbrauch psychotroper Substanzen)

Konsum psychotroper Substanzen, der zu Gesundheitsschädigung führt. Diese kann als körperliche Störung auftreten, etwa in Form einer Hepatitis nach Selbstinjektion der Substanz oder als psychische Störung z.B. als depressive Episode durch massiven Alkoholkonsum.

.2 Abhängigkeitssyndrom

Chronischer Alkoholismus
Dipsomanie
Nicht näher bezeichnete Drogensucht

Eine Gruppe von Verhaltens-, kognitiven und körperlichen Phänomenen, die sich nach wiederholtem Substanzgebrauch entwickeln. Typischerweise besteht ein starker Wunsch, die Substanz einzunehmen, Schwierigkeiten, den Konsum zu kontrollieren, und anhaltender Substanzgebrauch trotz schädlicher Folgen. Dem Substanzgebrauch wird Vorrang vor anderen Aktivitäten und Verpflichtungen gegeben. Es entwickelt sich eine Toleranzerhöhung und manchmal ein körperliches Entzugssyndrom.
Das Abhängigkeitssyndrom kann sich auf einen einzelnen Stoff beziehen (z.B. Tabak, Alkohol oder Diazepam), auf eine Substanzgruppe (z.B. opiatähnliche Substanzen), oder auch auf ein weites Spektrum pharmakologisch unterschiedlicher Substanzen.

.3 Entzugssyndrom

Es handelt sich um eine Gruppe von Symptomen unterschiedlicher Zusammensetzung und Schwere nach absolutem oder relativem Entzug einer psychotropen Substanz, die anhaltend konsumiert worden ist. Beginn und Verlauf des Entzugssyndroms sind zeitlich begrenzt und abhängig von der Substanzart und der Dosis, die unmittelbar vor der Beendigung oder Reduktion des Konsums verwendet worden ist. Das Entzugssyndrom kann durch symptomatische Krampfanfälle kompliziert werden.

.4 Entzugssyndrom mit Delir (Delirium tremens (alkoholbedingt))

Ein Zustandsbild, bei dem das Entzugssyndrom (siehe vierte Stelle .3) durch ein Delir, (siehe Kriterien für F05.-) kompliziert wird. Symptomatische Krampfanfälle können ebenfalls auftreten. Wenn organische Faktoren eine beträchtliche Rolle in der Ätiologie spielen, sollte das Zustandsbild unter F05.8 klassifiziert werden.

.5 Psychotische Störung

Alkoholhalluzinose, Alkoholische Paranoia
Alkoholischer Eifersuchtswahn, Alkoholpsychose o.n.A.

Eine Gruppe psychotischer Phänomene, die während oder nach dem Substanzgebrauch auftreten, aber nicht durch eine akute Intoxikation erklärt werden können und auch nicht Teil eines Entzugssyndroms sind. Die Störung ist durch Halluzinationen (typischerweise akustische, oft aber auf mehr als einem Sinnesgebiet), Wahrnehmungsstörungen, Wahnideen (häufig paranoide Gedanken oder Verfolgungsideen), psychomotorische Störungen (Erregung oder Stupor) sowie abnorme Affekte gekennzeichnet, die von intensiver Angst bis zur Ekstase reichen können. Das Sensorium ist üblicherweise klar, jedoch kann das Bewusstsein bis zu einem gewissen Grad eingeschränkt sein, wobei jedoch keine ausgeprägte Verwirrtheit auftritt.

Exkl.: Durch Alkohol oder psychoaktive Substanzen bedingter Restzustand und verzögert auftretende psychotische Störung (F10-F19, vierte Stelle .7)

.6 Amnestisches Syndrom

Alkohol- oder substanzbedingte amnestische Störung
Durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingte Korsakowpsychose
Nicht näher bezeichnetes Korsakow-Syndrom
Soll ein assoziiertes Wernicke-Syndrom angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern (E51.2† G32.8*) zu benutzen.

Ein Syndrom, das mit einer ausgeprägten andauernden Beeinträchtigung des Kurz- und Langzeitgedächtnisses einhergeht. Das Immediatgedächtnis ist gewöhnlich erhalten, und das Kurzzeitgedächtnis ist mehr gestört als das Langzeitgedächtnis. Die Störungen des Zeitgefühls und des Zeitgitters sind meist deutlich, ebenso wie die Lernschwierigkeiten. Konfabulationen können ausgeprägt sein, sind jedoch nicht in jedem Fall vorhanden. Andere kognitive Funktionen sind meist relativ gut erhalten, die amnestischen Störungen sind im Verhältnis zu anderen Beeinträchtigungen besonders ausgeprägt.

Exkl.: Nicht alkoholbedingte(s) Korsakow-Psychose oder -Syndrom (F04)

.7 Restzustand und verzögert auftretende psychotische Störung

Alkoholdemenz o.n.A.
Chronisches hirnorganisches Syndrom bei Alkoholismus
Demenz und andere leichtere Formen anhaltender Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten
Nachhallzustände (Flashbacks)
Posthalluzinogene Wahrnehmungsstörung
Residuale affektive Störung
Residuale Störung der Persönlichkeit und des Verhaltens
Verzögert auftretende psychotische Störung durch psychotrope Substanzen bedingt

Eine Störung, bei der alkohol- oder substanzbedingte Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten, des Affektes, der Persönlichkeit oder des Verhaltens über einen Zeitraum hinaus bestehen, in dem noch eine direkte Substanzwirkung angenommen werden kann.
Der Beginn dieser Störung sollte in unmittelbarem Zusammenhang mit dem Gebrauch der psychotropen Substanz stehen. Beginnt das Zustandsbild nach dem Substanzgebrauch, ist ein sicherer und genauer Nachweis notwendig, dass der Zustand auf Effekte der psychotropen Substanz zurückzuführen ist. Nachhallphänomene (Flashbacks) unterscheiden sich von einem psychotischen Zustandsbild durch ihr episodisches Auftreten, durch ihre meist kurze Dauer und das Wiederholen kürzlich erlebter alkohol- oder substanzbedingter Erlebnisse.

Exkl.: Alkohol- oder substanzbedingt:
• Korsakow-Syndrom (F10-F19, vierte Stelle .6)
• psychotischer Zustand (F10-F19, vierte Stelle .5)

.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen
.9 Nicht näher bezeichnete psychische und Verhaltensstörung

F10 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkohol [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F11 Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F12 Psychische und Verhaltensstörungen durch Cannabinoide [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F13 Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa oder Hypnotika [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F14 Psychische und Verhaltensstörungen durch Kokain [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F15 Psychische und Verhaltensstörungen durch andere Stimulanzien, einschließlich Koffein [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F16 Psychische und Verhaltensstörungen durch Halluzinogene [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F17 Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabak [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F18 Psychische und Verhaltensstörungen durch flüchtige Lösungsmittel [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
F19 Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Substanzgebrauch und Konsum anderer psychotroper Substanzen (Inkl.: Missbrauch von Substanzen o.n.A.)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
(Diese Kategorie ist beim Konsum von zwei oder mehr psychotropen Substanzen zu verwenden, wenn nicht entschieden werden kann, welche Substanz die Störung ausgelöst hat. Diese Kategorie ist außerdem zu verwenden, wenn eine oder mehrere der konsumierten Substanzen nicht sicher zu identifizieren oder unbekannt sind, da viele Konsumenten oft selbst nicht genau wissen, was sie einnehmen.)

F20-F29 - Schizophrenie, schizotype und wahnhafte Störungen

In diesem Abschnitt finden sich die Schizophrenie als das wichtigste Krankheitsbild dieser Gruppe, die schizotype Störung, die anhaltenden wahnhaften Störungen und eine größere Gruppe akuter vorübergehender psychotischer Störungen. Schizoaffektive Störungen werden trotz ihrer umstrittenen Natur weiterhin hier aufgeführt.

F20.- Schizophrenie
(Die schizophrenen Störungen sind im Allgemeinen durch grundlegende und charakteristische Störungen von Denken und Wahrnehmung sowie inadäquate oder verflachte Affekte gekennzeichnet. Die Bewusstseinsklarheit und intellektuellen Fähigkeiten sind in der Regel nicht beeinträchtigt, obwohl sich im Laufe der Zeit gewisse kognitive Defizite entwickeln können. Die wichtigsten psychopathologischen Phänomene sind Gedankenlautwerden, Gedankeneingebung oder Gedankenentzug, Gedankenausbreitung, Wahnwahrnehmung, Kontrollwahn, Beeinflussungswahn oder das Gefühl des Gemachten, Stimmen, die in der dritten Person den Patienten kommentieren oder über ihn sprechen, Denkstörungen und Negativsymptome.
Der Verlauf der schizophrenen Störungen kann entweder kontinuierlich episodisch mit zunehmenden oder stabilen Defiziten sein, oder es können eine oder mehrere Episoden mit vollständiger oder unvollständiger Remission auftreten.
Die Diagnose Schizophrenie soll bei ausgeprägten depressiven oder manischen Symptomen nicht gestellt werden, es sei denn, schizophrene Symptome wären der affektiven Störung vorausgegangen. Ebenso wenig ist eine Schizophrenie bei eindeutiger Gehirnerkrankung, während einer Intoxikation oder während eines Entzugssyndroms zu diagnostizieren. Ähnliche Störungen bei Epilepsie oder anderen Hirnerkrankungen sollen unter F06.2 kodiert werden, die durch psychotrope Substanzen bedingten psychotischen Störungen unter F10-F19, vierte Stelle .5.)
(Exkl.: Schizophrene Reaktion (F23.2) Schizophrenie: akut (undifferenziert) (F23.2), zyklisch (F25.2). Schizotype Störung (F21))
- F20.0 Paranoide Schizophrenie (Paraphrene Schizophrenie)
  Die paranoide Schizophrenie ist durch beständige, häufig paranoide Wahnvorstellungen gekennzeichnet, meist begleitet von akustischen Halluzinationen und Wahrnehmungsstörungen. Störungen der Stimmung, des Antriebs und der Sprache, katatone Symptome fehlen entweder oder sind wenig auffallend.
  Exkl.: Paranoia (F22.0), Paranoider Involutionszustand (F22.8)
- F20.1 Hebephrene Schizophrenie (Desintegrative Schizophrenie, Hebephrenie)
  Eine Form der Schizophrenie, bei der die affektiven Veränderungen im Vordergrund stehen, Wahnvorstellungen und Halluzinationen flüchtig und bruchstückhaft auftreten, das Verhalten verantwortungslos und unvorhersehbar ist und Manierismen häufig sind. Die Stimmung ist flach und unangemessen. Das Denken ist desorganisiert, die Sprache zerfahren. Der Kranke neigt dazu, sich sozial zu isolieren. Wegen der schnellen Entwicklung der Minussymptomatik, besonders von Affektverflachung und Antriebsverlust, ist die Prognose zumeist schlecht. Eine Hebephrenie soll in aller Regel nur bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen diagnostiziert werden.
- F20.2 Katatone Schizophrenie (Katatoner Stupor, Schizophren: Flexibilitas cerea, Katalepsie, Katatonie)
  Die katatone Schizophrenie ist gekennzeichnet von den im Vordergrund stehenden psychomotorischen Störungen, die zwischen Extremen wie Erregung und Stupor sowie Befehlsautomatismus und Negativismus alternieren können. Zwangshaltungen und -stellungen können lange Zeit beibehalten werden. Episodenhafte schwere Erregungszustände können ein Charakteristikum dieses Krankheitsbildes sein. Die katatonen Phänomene können mit einem traumähnlichen (oneiroiden) Zustand mit lebhaften szenischen Halluzinationen verbunden sein.
- F20.3 Undifferenzierte Schizophrenie (Atypische Schizophrenie)
  Diese Kategorie soll für psychotische Zustandsbilder verwendet werden, welche die allgemeinen diagnostischen Kriterien der Schizophrenie (F20) erfüllen, ohne einer der Unterformen von F20.0-F20.2 zu entsprechen, oder die Merkmale von mehr als einer aufweisen, ohne dass bestimmte diagnostische Charakteristika eindeutig überwiegen.
  Exkl.: Akute schizophreniforme psychotische Störung (F23.2), Chronische undifferenzierte Schizophrenie (F20.5), Postschizophrene Depression (F20.4)
- F20.4 Postschizophrene Depression
  Eine unter Umständen länger anhaltende depressive Episode, die im Anschluss an eine schizophrene Krankheit auftritt. Einige "positive" oder "negative" schizophrene Symptome müssen noch vorhanden sein, beherrschen aber das klinische Bild nicht mehr. Diese depressiven Zustände sind mit einem erhöhten Suizidrisiko verbunden.
  Wenn der Patient keine schizophrenen Symptome mehr aufweist, sollte eine depressive Episode diagnostiziert werden (F32.-). Wenn floride schizophrene Symptome noch im Vordergrund stehen, sollte die entsprechende schizophrene Unterform (F20.0-F20.3) diagnostiziert werden.
- F20.5 Schizophrenes Residuum (Chronische undifferenzierte Schizophrenie, Restzustand, Schizophrener Residualzustand)
  Ein chronisches Stadium in der Entwicklung einer schizophrenen Krankheit, bei welchem eine eindeutige Verschlechterung von einem frühen zu einem späteren Stadium vorliegt und das durch langandauernde, jedoch nicht unbedingt irreversible "negative" Symptome charakterisiert ist. Hierzu gehören psychomotorische Verlangsamung, verminderte Aktivität, Affektverflachung, Passivität und Initiativemangel, qualitative und quantitative Sprachverarmung, geringe nonverbale Kommunikation durch Gesichtsausdruck, Blickkontakt, Modulation der Stimme und Körperhaltung, Vernachlässigung der Körperpflege und nachlassende soziale Leistungsfähigkeit.
- F20.6 Schizophrenia simplex
  Eine Störung mit schleichender Progredienz von merkwürdigem Verhalten, mit einer Einschränkung, gesellschaftliche Anforderungen zu erfüllen und mit Verschlechterung der allgemeinen Leistungsfähigkeit. Die charakteristische Negativsymptomatik des schizophrenen Residuums (Affektverflachung und Antriebsminderung) entwickelt sich ohne vorhergehende produktive psychotische Symptome.
- F20.8 Sonstige Schizophrenie (Schizophreniform: Psychose o.n.A., Störung o.n.A., Zönästhetische (zönästhopathische) Schizophrenie)
  Exkl.: Kurze schizophreniforme Störungen (F23.2)
- F20.9 Schizophrenie, nicht näher bezeichnet

F21 Schizotype Störung (Inkl.: Latente schizophrene Reaktion, Schizophrenie: Borderline, latent, präpsychotisch, prodromal, pseudoneurotisch, pseudopsychopathisch. Schizotype Persönlichkeitsstörung)
Eine Störung mit exzentrischem Verhalten und Anomalien des Denkens und der Stimmung, die schizophren wirken, obwohl nie eindeutige und charakteristische schizophrene Symptome aufgetreten sind. Es kommen vor: ein kalter Affekt, Anhedonie und seltsames und exzentrisches Verhalten, Tendenz zu sozialem Rückzug, paranoische oder bizarre Ideen, die aber nicht bis zu eigentlichen Wahnvorstellungen gehen, zwanghaftes Grübeln, Denk- und Wahrnehmungsstörungen, gelegentlich vorübergehende, quasipsychotische Episoden mit intensiven Illusionen, akustischen oder anderen Halluzinationen und wahnähnlichen Ideen, meist ohne äußere Veranlassung. Es lässt sich kein klarer Beginn feststellen; Entwicklung und Verlauf entsprechen gewöhnlich einer Persönlichkeitsstörung.
Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Schizoide Persönlichkeitsstörung (F60.1)

F22.- Anhaltende wahnhafte Störungen
Diese Gruppe enthält eine Reihe von Störungen, bei denen ein langandauernder Wahn das einzige oder das am meisten ins Auge fallende klinische Charakteristikum darstellt, und die nicht als organisch, schizophren oder affektiv klassifiziert werden können. Wahnhafte Störungen, die nur wenige Monate angedauert haben, sollten wenigstens vorläufig unter F23.- kodiert werden.
- F22.0 Wahnhafte Störung (Paranoia, Paranoid: Psychose, Zustand. Sensitiver Beziehungswahn, Späte Paraphrenie)
  Eine Störung charakterisiert durch die Entwicklung eines einzelnen Wahns oder mehrerer aufeinander bezogener Wahninhalte, die im allgemeinen lange, manchmal lebenslang, andauern. Der Inhalt des Wahns oder des Wahnsystems ist sehr unterschiedlich. Eindeutige und anhaltende akustische Halluzinationen (Stimmen), schizophrene Symptome wie Kontrollwahn oder Affektverflachung und eine eindeutige Gehirnerkrankung sind nicht mit der Diagnose vereinbar. Gelegentliche oder vorübergehende akustische Halluzinationen schließen besonders bei älteren Patienten die Diagnose jedoch nicht aus, solange diese Symptome nicht typisch schizophren erscheinen und nur einen kleinen Teil des klinischen Bildes ausmachen.
  (Exkl.: Paranoid: Persönlichkeitsstörung (F60.0), psychogene Psychose (F23.3), Reaktion (F23.3), Schizophrenie (F20.0)
- F22.8 Sonstige anhaltende wahnhafte Störungen (Paranoides Zustandsbild im Involutionsalter, Querulantenwahn (Paranoia querulans), Wahnhafte Dysmorphophobie)
  Hierbei handelt es sich um Störungen, bei denen ein Wahn oder Wahnsysteme von anhaltenden Stimmen oder von schizophrenen Symptomen begleitet werden, die aber nicht die Diagnose Schizophrenie (F20.-) erfüllen.
- F22.9 Anhaltende wahnhafte Störung, nicht näher bezeichnet

F23.- Akute vorübergehende psychotische Störungen
Eine heterogene Gruppe von Störungen, die durch den akuten Beginn der psychotischen Symptome, wie Wahnvorstellungen, Halluzinationen und andere Wahrnehmungsstörungen, und durch eine schwere Störung des normalen Verhaltens charakterisiert sind. Der akute Beginn wird als Crescendo-Entwicklung eines eindeutig abnormen klinischen Bildes innerhalb von 2 Wochen oder weniger definiert. Bei diesen Störungen gibt es keine Hinweise für eine organische Verursachung. Ratlosigkeit und Verwirrtheit kommen häufig vor, die zeitliche, örtliche und personale Desorientiertheit ist jedoch nicht andauernd oder schwer genug, um die Kriterien für ein organisch verursachtes Delir (F05.-) zu erfüllen. Eine vollständige Besserung erfolgt in der Regel innerhalb weniger Monate, oft bereits nach wenigen Wochen oder nur Tagen. Wenn die Störung weiter besteht, wird eine Änderung der Kodierung notwendig. Die Störung kann im Zusammenhang mit einer akuten Belastung stehen, definiert als belastendes Ereignis ein oder zwei Wochen vor Beginn der Störung.
- F23.0 Akute polymorphe psychotische Störung ohne Symptome einer Schizophrenie (Bouffée délirante ohne Symptome einer Schizophrenie oder nicht näher bezeichnet, Zykloide Psychose ohne Symptome einer Schizophrenie oder nicht näher bezeichnet)
  Eine akute psychotische Störung, bei der Halluzinationen, Wahnphänomene und Wahrnehmungsstörungen vorhanden, aber sehr unterschiedlich ausgeprägt sind und von Tag zu Tag oder sogar von Stunde zu Stunde zu wechseln. Häufig findet sich auch emotionales Aufgewühltsein mit intensiven vorübergehenden Glücksgefühlen und Ekstase oder Angst und Reizbarkeit. Die Vielgestaltigkeit und Unbeständigkeit sind für das gesamte klinische Bild charakteristisch; die psychotischen Merkmale erfüllen nicht die Kriterien für Schizophrenie (F20.-). Diese Störungen beginnen abrupt, entwickeln sich rasch innerhalb weniger Tage und zeigen häufig eine schnelle und anhaltende Rückbildung der Symptome ohne Rückfall. Wenn die Symptome andauern, sollte die Diagnose in anhaltende wahnhafte Störung (F22.-) geändert werden.
- F23.1 Akute polymorphe psychotische Störung mit Symptomen einer Schizophrenie (Bouffée délirante mit Symptomen einer Schizophrenie, Zykloide Psychose mit Symptomen einer Schizophrenie)
  Eine akute psychotische Störung mit vielgestaltigem und unbeständigem klinischem Bild, wie unter F23.0 beschrieben; trotz dieser Unbeständigkeit aber sind in der überwiegenden Zeit auch einige für die Schizophrenie typische Symptome vorhanden. Wenn die schizophrenen Symptome andauern, ist die Diagnose in Schizophrenie (F20.-) zu ändern.
- F23.2 Akute schizophreniforme psychotische Störung (Akute (undifferenzierte) Schizophrenie, Kurze schizophreniforme: Psychose, Störung. Oneirophrenie, Schizophrene Reaktion)
  Eine akute psychotische Störung, bei der die psychotischen Symptome vergleichsweise stabil sind und die Kriterien für Schizophrenie (F20.-) erfüllen, aber weniger als einen Monat bestanden haben. Die polymorphen, unbeständigen Merkmale, die unter F23.0 beschrieben wurden, fehlen. Wenn die schizophrenen Symptome andauern, ist die Diagnose in Schizophrenie (F20.-) zu ändern.
  (Exkl.: Organische wahnhafte [schizophreniforme] Störung (F06.2), Schizophreniforme Störung o.n.A. (F20.8))
- F23.3 Sonstige akute vorwiegend wahnhafte psychotische Störungen (Paranoide Reaktion, Psychogene paranoide Psychose)
  Es handelt sich um eine akute psychotische Störung, bei der verhältnismäßig stabile Wahnphänomene oder Halluzinationen die hauptsächlichen klinischen Merkmale darstellen, aber nicht die Kriterien für eine Schizophrenie erfüllen (F20.-). Wenn die Wahnphänomene andauern, ist die Diagnose in anhaltende wahnhafte Störung (F22.-) zu ändern.
- F23.8 Sonstige akute vorübergehende psychotische Störungen
  Hier sollen alle anderen nicht näher bezeichneten akuten psychotischen Störungen, ohne Anhalt für eine organische Ursache, klassifiziert werden und die nicht die Kriterien für F23.0-F23.3 erfüllen.
- F23.9 Akute vorübergehende psychotische Störung, nicht näher bezeichnet (Kurze reaktive Psychose o.n.A., Reaktive Psychose)

F24 Induzierte wahnhafte Störung (Inkl.: Folie à deux, Induziert: paranoide Störung, psychotische Störung)
Es handelt sich um eine wahnhafte Störung, die von zwei Personen mit einer engen emotionalen Bindung geteilt wird. Nur eine von beiden leidet unter einer echten psychotischen Störung; die Wahnvorstellungen bei der anderen Person sind induziert und werden bei der Trennung des Paares meist aufgegeben.
F25.- Schizoaffektive Störungen
Episodische Störungen, bei denen sowohl affektive als auch schizophrene Symptome auftreten, aber die weder die Kriterien für Schizophrenie noch für eine depressive oder manische Episode erfüllen. Andere Zustandsbilder, bei denen affektive Symptome eine vorher bestehende Schizophrenie überlagern, oder bei denen sie mit anderen anhaltenden Wahnkrankheiten gemeinsam auftreten oder alternieren, sind unter F20-F29 zu kodieren. Parathyme psychotische Symptome bei affektiven Störungen rechtfertigen die Diagnose einer schizoaffektiven Störung nicht.
- F25.0 Schizoaffektive Störung, gegenwärtig manisch (Schizoaffektive Psychose, manischer Typ, Schizophreniforme Psychose, manischer Typ)
  Eine Störung, bei der sowohl schizophrene als auch manische Symptome vorliegen und deshalb weder die Diagnose einer Schizophrenie noch einer manischen Episode gerechtfertigt ist. Diese Kategorie ist sowohl für einzelne Episoden als auch für rezidivierende Störungen zu verwenden, bei denen die Mehrzahl der Episoden schizomanisch ist.
- F25.1 Schizoaffektive Störung, gegenwärtig depressiv (Schizoaffektive Psychose, depressiver Typ, Schizophreniforme Psychose, depressiver Typ)
  Eine Störung, bei der sowohl schizophrene als auch depressive Symptome vorliegen und deshalb weder die Diagnose einer Schizophrenie noch einer depressiven Episode gerechtfertigt ist. Diese Kategorie ist sowohl für einzelne Episoden als auch für rezidivierende Störungen zu verwenden, bei denen die Mehrzahl der Episoden schizodepressiv ist.
- F25.2 Gemischte schizoaffektive Störung (Gemischte schizophrene und affektive Psychose, Zyklische Schizophrenie)
- F25.8 Sonstige schizoaffektive Störungen
- F25.9 Schizoaffektive Störung, nicht näher bezeichnet (Schizoaffektive Psychose o.n.A.)
F28 Sonstige nichtorganische psychotische Störungen (Inkl.: Chronisch halluzinatorische Psychose)
Hier sind wahnhafte oder halluzinatorische Störungen zu kodieren, die nicht die Kriterien für Schizophrenie (F20.-), für anhaltende wahnhafte Störungen (F22.-), für akute vorübergehende psychotische Störungen (F23.-), für psychotische Formen der manischen Episode (F30.2) oder für eine schwere depressive Episode (F32.3) erfüllen.
F29 Nicht näher bezeichnete nichtorganische Psychose (Inkl.: Psychose o.n.A.)
Exkl.: Organische oder symptomatische Psychose o.n.A. (F09), Psychische Störung o.n.A. (F99)

F30-F39 - Affektive Störungen

Diese Gruppe enthält Störungen deren Hauptsymptome in einer Veränderung der Stimmung oder der Affektivität entweder zur Depression - mit oder ohne begleitende(r) Angst - oder zur gehobenen Stimmung bestehen. Dieser Stimmungswechsel wird meist von einer Veränderung des allgemeinen Aktivitätsniveaus begleitet. Die meisten anderen Symptome beruhen hierauf oder sind im Zusammenhang mit dem Stimmungs- und Aktivitätswechsel leicht zu verstehen. Die meisten dieser Störungen neigen zu Rückfällen. Der Beginn der einzelnen Episoden ist oft mit belastenden Ereignissen oder Situationen in Zusammenhang zu bringen.

F30.- Manische Episode (Inkl.: Bipolare Störung, einzelne manische Episode)
Alle Untergruppen dieser Kategorie dürfen nur für eine einzelne Episode verwendet werden. Hypomanische oder manische Episoden bei Betroffenen, die früher eine oder mehrere affektive (depressive, hypomanische, manische oder gemischte) Episoden hatten, sind unter bipolarer affektiver Störung (F31.-) zu klassifizieren.
- F30.0 Hypomanie
  Eine Störung, charakterisiert durch eine anhaltende, leicht gehobene Stimmung, gesteigerten Antrieb und Aktivität und in der Regel auch ein auffallendes Gefühl von Wohlbefinden und körperlicher und seelischer Leistungsfähigkeit. Gesteigerte Geselligkeit, Gesprächigkeit, übermäßige Vertraulichkeit, gesteigerte Libido und vermindertes Schlafbedürfnis sind häufig vorhanden, aber nicht in dem Ausmaß, dass sie zu einem Abbruch der Berufstätigkeit oder zu sozialer Ablehnung führen. Reizbarkeit, Selbstüberschätzung und flegelhaftes Verhalten können an die Stelle der häufigen euphorischen Geselligkeit treten. Die Störungen der Stimmung und des Verhaltens werden nicht von Halluzinationen oder Wahn begleitet.
- F30.1 Manie ohne psychotische Symptome
  Die Stimmung ist situationsinadäquat gehoben und kann zwischen sorgloser Heiterkeit und fast unkontrollierbarer Erregung schwanken. Die gehobene Stimmung ist mit vermehrtem Antrieb verbunden, dies führt zu Überaktivität, Rededrang und vermindertem Schlafbedürfnis. Die Aufmerksamkeit kann nicht mehr aufrechterhalten werden, es kommt oft zu starker Ablenkbarkeit. Die Selbsteinschätzung ist mit Größenideen oder übertriebenem Optimismus häufig weit überhöht. Der Verlust normaler sozialer Hemmungen kann zu einem leichtsinnigen, rücksichtslosen oder in Bezug auf die Umstände unpassenden und persönlichkeitsfremden Verhalten führen.
- F30.2 Manie mit psychotischen Symptomen (Manie mit parathymen psychotischen Symptomen, Manie mit synthymen psychotischen Symptomen, Manischer Stupor)
  Zusätzlich zu dem unter F30.1 beschriebenen klinischen Bild treten Wahn (zumeist Größenwahn) oder Halluzinationen (zumeist Stimmen, die unmittelbar zum Betroffenen sprechen) auf. Die Erregung, die ausgeprägte körperliche Aktivität und die Ideenflucht können so extrem sein, dass der Betroffene für eine normale Kommunikation unzugänglich wird.
- F30.8 Sonstige manische Episoden
- F30.9 Manische Episode, nicht näher bezeichnet (Manie o.n.A.)

F31.- Bipolare affektive Störung (Inkl.: Manische Depression. Manisch-depressiv: Krankheit, Psychose, Reaktion)
Hierbei handelt es sich um eine Störung, die durch wenigstens zwei Episoden charakterisiert ist, in denen Stimmung und Aktivitätsniveau des Betroffenen deutlich gestört sind. Diese Störung besteht einmal in gehobener Stimmung, vermehrtem Antrieb und Aktivität (Hypomanie oder Manie), dann wieder in einer Stimmungssenkung und vermindertem Antrieb und Aktivität (Depression). Wiederholte hypomanische oder manische Episoden sind ebenfalls als bipolar zu klassifizieren.
(Exkl.: Bipolare affektive Störung, einzelne manische Episode (F30.-), Zyklothymia (F34.0))
- F31.0 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig hypomanische Episode
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig hypomanisch (siehe F30.0) und hatte wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese.
- F31.1 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode ohne psychotische Symptome
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig manisch, ohne psychotische Symptome (siehe F30.1) und hatte wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese.
- F31.2 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode mit psychotischen Symptomen
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig manisch, mit psychotischen Symptomen (F30.2) und hatte wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese.
- F31.3 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig leichte oder mittelgradige depressive Episode
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig depressiv, wie bei einer leichten oder mittelgradigen depressiven Episode (siehe F32.0 oder F32.1) und hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte Episode in der Anamnese.
- F31.4 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig schwere depressive Episode ohne psychotische Symptome
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig depressiv, wie bei einer schweren depressiven Episode ohne psychotische Symptome (siehe F32.2) und hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte Episode in der Anamnese.
- F31.5 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen
  Der betroffene Patient ist gegenwärtig depressiv, wie bei einer schweren depressiven Episode mit psychotischen Symptomen (siehe F32.3) und hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte Episode in der Anamnese.
- F31.6 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig gemischte Episode
  Der betroffene Patient hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische, depressive oder gemischte affektive Episode in der Anamnese und zeigt gegenwärtig entweder eine Kombination oder einen raschen Wechsel von manischen und depressiven Symptomen.
  (Exkl.: Einzelne gemischte affektive Episode (F38.0))
- F31.7 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig remittiert
  Der betroffene Patient hatte wenigstens eine eindeutig diagnostizierte hypomanische, manische oder gemischte affektive Episode und wenigstens eine weitere affektive Episode (hypomanisch, manisch, depressiv oder gemischt) in der Anamnese; in den letzten Monaten und gegenwärtig besteht keine deutliche Störung der Stimmung. Auch Remissionen während einer prophylaktischen Behandlung sollen hier kodiert werden.
- F31.8 Sonstige bipolare affektive Störungen (Bipolar-II-Störung, Rezidivierende manische Episoden o.n.A.)
- F31.9 Bipolare affektive Störung, nicht näher bezeichnet (Manische Depression o.n.A.)

F32 Depressive Episode (Inkl.: Einzelne Episoden von: depressiver Reaktion, psychogener Depression, reaktiver Depression (F32.0, F32.1, F32.2))
Bei den typischen leichten (F32.0), mittelgradigen (F32.1) oder schweren (F32.2 und F32.3) Episoden leidet der betroffene Patient unter einer gedrückten Stimmung und einer Verminderung von Antrieb und Aktivität. Die Fähigkeit zu Freude, das Interesse und die Konzentration sind vermindert. Ausgeprägte Müdigkeit kann nach jeder kleinsten Anstrengung auftreten. Der Schlaf ist meist gestört, der Appetit vermindert. Selbstwertgefühl und Selbstvertrauen sind fast immer beeinträchtigt. Sogar bei der leichten Form kommen Schuldgefühle oder Gedanken über eigene Wertlosigkeit vor. Die gedrückte Stimmung verändert sich von Tag zu Tag wenig, reagiert nicht auf Lebensumstände und kann von so genannten "somatischen" Symptomen begleitet werden, wie Interessenverlust oder Verlust der Freude, Früherwachen, Morgentief, deutliche psychomotorische Hemmung, Agitiertheit, Appetitverlust, Gewichtsverlust und Libidoverlust. Abhängig von Anzahl und Schwere der Symptome ist eine depressive Episode als leicht, mittelgradig oder schwer zu bezeichnen.
(Exkl.: Anpassungsstörungen (F43.2), depressive Episode in Verbindung mit Störungen des Sozialverhaltens (F91.- , F92.0), rezidivierende depressive Störung (F33.-)
- F32.0 Leichte depressive Episode
  Gewöhnlich sind mindestens zwei oder drei der oben angegebenen Symptome vorhanden. Der betroffene Patient ist im Allgemeinen davon beeinträchtigt, aber oft in der Lage, die meisten Aktivitäten fortzusetzen.
- F32.1 Mittelgradige depressive Episode
  Gewöhnlich sind vier oder mehr der oben angegebenen Symptome vorhanden, und der betroffene Patient hat meist große Schwierigkeiten, alltägliche Aktivitäten fortzusetzen.
- F32.2 Schwere depressive Episode ohne psychotische Symptome (Einzelne Episode einer agitierten Depression, Einzelne Episode einer majoren Depression [major depression] ohne psychotische Symptome, Einzelne Episode einer vitalen Depression ohne psychotische Symptome)
  Eine depressive Episode mit mehreren oben angegebenen, quälenden Symptomen. Typischerweise bestehen ein Verlust des Selbstwertgefühls und Gefühle von Wertlosigkeit und Schuld. Suizidgedanken und -handlungen sind häufig, und meist liegen einige somatische Symptome vor.
- F32.3 Schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen (Einzelne Episoden: majore Depression [major depression] mit psychotischen Symptomen, psychogene depressive Psychose, psychotische Depression, reaktive depressive Psychose)
  Eine schwere depressive Episode, wie unter F32.2 beschrieben, bei der aber Halluzinationen, Wahnideen, psychomotorische Hemmung oder ein Stupor so schwer ausgeprägt sind, dass alltägliche soziale Aktivitäten unmöglich sind und Lebensgefahr durch Suizid und mangelhafte Flüssigkeits- und Nahrungsaufnahme bestehen kann. Halluzinationen und Wahn können, müssen aber nicht, synthym sein.
- F32.8 Sonstige depressive Episoden (Atypische Depression, Einzelne Episoden der "larvierten" Depression o.n.A.)
- F32.9 Depressive Episode, nicht näher bezeichnet (Depression o.n.A., Depressive Störung o.n.A.)

F33.- Rezidivierende depressive Störung (Inkl.: Rezidivierende Episoden (F33.0 oder F33.1): depressive Reaktion, psychogene Depression, reaktive Depression. Saisonale depressive Störung)
Hierbei handelt es sich um eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden (F32.-) charakterisiert ist. In der Anamnese finden sich dabei keine unabhängigen Episoden mit gehobener Stimmung und vermehrtem Antrieb (Manie). Kurze Episoden von leicht gehobener Stimmung und Überaktivität (Hypomanie) können allerdings unmittelbar nach einer depressiven Episode, manchmal durch eine antidepressive Behandlung mitbedingt, aufgetreten sein. Die schwereren Formen der rezidivierenden depressiven Störung (F33.2 und .3) haben viel mit den früheren Konzepten der manisch-depressiven Krankheit, der Melancholie, der vitalen Depression und der endogenen Depression gemeinsam. Die erste Episode kann in jedem Alter zwischen Kindheit und Senium auftreten, der Beginn kann akut oder schleichend sein, die Dauer reicht von wenigen Wochen bis zu vielen Monaten. Das Risiko, dass ein Patient mit rezidivierender depressiver Störung eine manische Episode entwickelt, wird niemals vollständig aufgehoben, gleichgültig, wie viele depressive Episoden aufgetreten sind. Bei Auftreten einer manischen Episode ist die Diagnose in bipolare affektive Störung zu ändern (F31.-).
(Exkl.: Rezidivierende kurze depressive Episoden (F38.1))
- F33.0 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig leichte Episode
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist, wobei die gegenwärtige Episode leicht ist (siehe F32.0), ohne Manie in der Anamnese.
- F33.1 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig mittelgradige Episode
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist, wobei die gegenwärtige Episode mittelgradig ist (siehe F32.1), ohne Manie in der Anamnese.
- F33.2 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode ohne psychotische Symptome (Endogene Depression ohne psychotische Symptome, Manisch-depressive Psychose, depressive Form, ohne psychotische Symptome, Rezidivierende majore Depression [major depression], ohne psychotische Symptome, Rezidivierende vitale Depression, ohne psychotische Symptome)
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist, wobei die gegenwärtige Episode schwer ist, ohne psychotische Symptome (siehe F32.2) und ohne Manie in der Anamnese.
- F33.3 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode mit psychotischen Symptomen (Endogene Depression mit psychotischen Symptomen, Manisch-depressive Psychose, depressive Form, mit psychotischen Symptomen, Rezidivierende schwere Episoden: majore Depression [major depression] mit psychotischen Symptomen, psychogene depressive Psychose, psychotische Depression, reaktive depressive Psychose)
  Eine Störung, die durch wiederholte depressive Episoden gekennzeichnet ist; die gegenwärtige Episode ist schwer, mit psychotischen Symptomen (siehe F32.3), ohne vorhergehende manische Episoden.
- F33.4 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig remittiert
  Die Kriterien für eine der oben beschriebenen Störungen F33.0-F33.3 sind in der Anamnese erfüllt, aber in den letzten Monaten bestehen keine depressiven Symptome.
- F33.8 Sonstige rezidivierende depressive Störungen
- F33.9 Rezidivierende depressive Störung, nicht näher bezeichnet (Monopolare Depression o.n.A.)

F34.- Anhaltende affektive Störungen
Hierbei handelt es sich um anhaltende und meist fluktuierende Stimmungsstörungen, bei denen die Mehrzahl der einzelnen Episoden nicht ausreichend schwer genug sind, um als hypomanische oder auch nur leichte depressive Episoden gelten zu können. Da sie jahrelang, manchmal den größeren Teil des Erwachsenenlebens, andauern, ziehen sie beträchtliches subjektives Leiden und Beeinträchtigungen nach sich. Gelegentlich können rezidivierende oder einzelne manische oder depressive Episoden eine anhaltende affektive Störung überlagern.
- F34.0 Zyklothymia (Affektive Persönlichkeit(sstörung), Zykloide Persönlichkeit, Zyklothyme Persönlichkeit)
  Hierbei handelt es sich um eine andauernde Instabilität der Stimmung mit zahlreichen Perioden von Depression und leicht gehobener Stimmung (Hypomanie), von denen aber keine ausreichend schwer und anhaltend genug ist, um die Kriterien für eine bipolare affektive Störung (F31.-) oder rezidivierende depressive Störung (F33.-) zu erfüllen. Diese Störung kommt häufig bei Verwandten von Patienten mit bipolarer affektiver Störung vor. Einige Patienten mit Zyklothymia entwickeln schließlich selbst eine bipolare affektive Störung.
- F34.1 Dysthymia (Anhaltende ängstliche Depression, Depressiv: Neurose, Persönlichkeit(sstörung), Neurotische Depression)
  Hierbei handelt es sich um eine chronische, wenigstens mehrere Jahre andauernde depressive Verstimmung, die weder schwer noch hinsichtlich einzelner Episoden anhaltend genug ist, um die Kriterien einer schweren, mittelgradigen oder leichten rezidivierenden depressiven Störung (F33.-) zu erfüllen.
  (Exkl.: Ängstliche Depression (leicht, aber nicht anhaltend) (F41.2))
- F34.8 Sonstige anhaltende affektive Störungen
- F34.9 Anhaltende affektive Störung, nicht näher bezeichnet
F38.- Andere affektive Störungen
Hierbei handelt es sich um eine Restkategorie für Stimmungsstörungen, die die Kriterien der oben genannten Kategorien F30-F34 in Bezug auf Ausprägung und Dauer nicht erfüllen.
- F38.0 Andere einzelne affektive Störungen
  Gemischte affektive Episode
- F38.1 Andere rezidivierende affektive Störungen (Rezidivierende kurze depressive Episoden)
- F38.8 Sonstige näher bezeichnete affektive Störungen
F39 Nicht näher bezeichnete affektive Störung (Inkl.: Affektive Psychose o.n.A.)

F40-F48 - Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen

Exkl.: In Verbindung mit einer Störung des Sozialverhaltens (F91.- , F92.8)

F40.- Phobische Störungen
Eine Gruppe von Störungen, bei der Angst ausschließlich oder überwiegend durch eindeutig definierte, eigentlich ungefährliche Situationen hervorgerufen wird. In der Folge werden diese Situationen typischerweise vermieden oder mit Furcht ertragen. Die Befürchtungen des Patienten können sich auf Einzelsymptome wie Herzklopfen oder Schwächegefühl beziehen, häufig gemeinsam mit sekundären Ängsten vor dem Sterben, Kontrollverlust oder dem Gefühl, wahnsinnig zu werden. Allein die Vorstellung, dass die phobische Situation eintreten könnte, erzeugt meist schon Erwartungsangst. Phobische Angst tritt häufig gleichzeitig mit Depression auf. Ob zwei Diagnosen, phobische Störung und depressive Episode, erforderlich sind, richtet sich nach dem zeitlichen Verlauf beider Zustandsbilder und nach therapeutischen Erwägungen zum Zeitpunkt der Konsultation.
- F40.0 Agoraphobie (Agoraphobie ohne Panikstörung in der Anamnese, Panikstörung mit Agoraphobie)
  Eine relativ gut definierte Gruppe von Phobien, mit Befürchtungen, das Haus zu verlassen, Geschäfte zu betreten, in Menschenmengen und auf öffentlichen Plätzen zu sein, alleine mit Bahn, Bus oder Flugzeug zu reisen. Eine Panikstörung kommt als häufiges Merkmal bei gegenwärtigen oder zurückliegenden Episoden vor. Depressive und zwanghafte Symptome sowie soziale Phobien sind als zusätzliche Merkmale gleichfalls häufig vorhanden. Die Vermeidung der phobischen Situation steht oft im Vordergrund, und einige Agoraphobiker erleben nur wenig Angst, da sie die phobischen Situationen meiden können.
- F40.1 Soziale Phobien (Anthropophobie, Soziale Neurose)
  Furcht vor prüfender Betrachtung durch andere Menschen, die zu Vermeidung sozialer Situationen führt. Umfassendere soziale Phobien sind in der Regel mit niedrigem Selbstwertgefühl und Furcht vor Kritik verbunden. Sie können sich in Beschwerden wie Erröten, Händezittern, Übelkeit oder Drang zum Wasserlassen äußern. Dabei meint die betreffende Person manchmal, dass eine dieser sekundären Manifestationen der Angst das primäre Problem darstellt. Die Symptome können sich bis zu Panikattacken steigern.
- F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien (Akrophobie, Einfache Phobie, Klaustrophobie, Tierphobien)
  Phobien, die auf eng umschriebene Situationen wie Nähe von bestimmten Tieren, Höhen, Donner, Dunkelheit, Fliegen, geschlossene Räume, Urinieren oder Defäkieren auf öffentlichen Toiletten, Genuss bestimmter Speisen, Zahnarztbesuch oder auf den Anblick von Blut oder Verletzungen beschränkt sind. Obwohl die auslösende Situation streng begrenzt ist, kann sie Panikzustände wie bei Agoraphobie oder sozialer Phobie hervorrufen.
  (Exkl.: Dysmorphophobie (nicht wahnhaft) (F45.2), Nosophobie (F45.2))
- F40.8 Sonstige phobische Störungen
- F40.9 Phobische Störung, nicht näher bezeichnet (Phobie o.n.A., Phobischer Zustand o.n.A.)

F41.- Andere Angststörungen
Bei diesen Störungen stellen Manifestationen der Angst die Hauptsymptome dar, ohne auf eine bestimmte Umgebungssituation bezogen zu sein. Depressive und Zwangssymptome, sogar einige Elemente phobischer Angst können vorhanden sein, vorausgesetzt, sie sind eindeutig sekundär oder weniger ausgeprägt.
- F41.0 Panikstörung [episodisch paroxysmale Angst] (Panikattacke, Panikzustand)
  Das wesentliche Kennzeichen sind wiederkehrende schwere Angstattacken (Panik), die sich nicht auf eine spezifische Situation oder besondere Umstände beschränken und deshalb auch nicht vorhersehbar sind. Wie bei anderen Angsterkrankungen zählen zu den wesentlichen Symptomen plötzlich auftretendes Herzklopfen, Brustschmerz, Erstickungsgefühle, Schwindel und Entfremdungsgefühle (Depersonalisation oder Derealisation). Oft entsteht sekundär auch die Furcht zu sterben, vor Kontrollverlust oder die Angst, wahnsinnig zu werden. Die Panikstörung soll nicht als Hauptdiagnose verwendet werden, wenn der Betroffene bei Beginn der Panikattacken an einer depressiven Störung leidet. Unter diesen Umständen sind die Panikattacken wahrscheinlich sekundäre Folge der Depression.
  (Exkl.: Panikstörung mit Agoraphobie (F40.0))
- F41.1 Generalisierte Angststörung (Angstneurose, Angstreaktion, Angstzustand)
  Die Angst ist generalisiert und anhaltend. Sie ist nicht auf bestimmte Umgebungsbedingungen beschränkt, oder auch nur besonders betont in solchen Situationen, sie ist vielmehr "frei flottierend". Die wesentlichen Symptome sind variabel, Beschwerden wie ständige Nervosität, Zittern, Muskelspannung, Schwitzen, Benommenheit, Herzklopfen, Schwindelgefühle oder Oberbauchbeschwerden gehören zu diesem Bild. Häufig wird die Befürchtung geäußert, der Patient selbst oder ein Angehöriger könnten demnächst erkranken oder einen Unfall haben.
  (Exkl.: Neurasthenie (F48.0))
- F41.2 Angst und depressive Störung, gemischt (Ängstliche Depression (leicht oder nicht anhaltend))
  Diese Kategorie soll bei gleichzeitigem Bestehen von Angst und Depression Verwendung finden, jedoch nur, wenn keine der beiden Störungen eindeutig vorherrscht und keine für sich genommen eine eigenständige Diagnose rechtfertigt. Treten ängstliche und depressive Symptome in so starker Ausprägung auf, dass sie einzelne Diagnosen rechtfertigen, sollen beide Diagnosen gestellt und auf diese Kategorie verzichtet werden.
- F41.3 Andere gemischte Angststörungen
  Angstsymptome gemischt mit Merkmalen anderer Störungen in F42-F48. Kein Symptom ist allein schwer genug um die Diagnose einer anderen Störung zu stellen.
- F41.8 Sonstige spezifische Angststörungen (Angsthysterie)
- F41.9 Angststörung, nicht näher bezeichnet (Angst o.n.A.)

F42.- Zwangsstörung (Inkl.: Anankastische Neurose, Zwangsneurose)
Wesentliche Kennzeichen sind wiederkehrende Zwangsgedanken und Zwangshandlungen. Zwangsgedanken sind Ideen, Vorstellungen oder Impulse, die den Patienten immer wieder stereotyp beschäftigen. Sie sind fast immer quälend, der Patient versucht häufig erfolglos, Widerstand zu leisten. Die Gedanken werden als zur eigenen Person gehörig erlebt, selbst wenn sie als unwillkürlich und häufig abstoßend empfunden werden. Zwangshandlungen oder -rituale sind Stereotypien, die ständig wiederholt werden. Sie werden weder als angenehm empfunden, noch dienen sie dazu, an sich nützliche Aufgaben zu erfüllen. Der Patient erlebt sie oft als Vorbeugung gegen ein objektiv unwahrscheinliches Ereignis, das ihm Schaden bringen oder bei dem er selbst Unheil anrichten könnte. Im Allgemeinen wird dieses Verhalten als sinnlos und ineffektiv erlebt, es wird immer wieder versucht, dagegen anzugehen. Angst ist meist ständig vorhanden. Werden Zwangshandlungen unterdrückt, verstärkt sich die Angst deutlich.
(Exkl.: Zwangspersönlichkeit(sstörung) (F60.5))
- F42.0 Vorwiegend Zwangsgedanken oder Grübelzwang
  Diese können die Form von zwanghaften Ideen, bildhaften Vorstellungen oder Zwangsimpulsen annehmen, die fast immer für die betreffende Person quälend sind. Manchmal sind diese Ideen eine endlose Überlegung unwägbarer Alternativen, häufig verbunden mit der Unfähigkeit, einfache, aber notwendige Entscheidungen des täglichen Lebens zu treffen. Die Beziehung zwischen Grübelzwängen und Depression ist besonders eng. Eine Zwangsstörung ist nur dann zu diagnostizieren, wenn der Grübelzwang nicht während einer depressiven Episode auftritt und anhält.
- F42.1 Vorwiegend Zwangshandlungen [Zwangsrituale]
  Die meisten Zwangshandlungen beziehen sich auf Reinlichkeit (besonders Händewaschen), wiederholte Kontrollen, die garantieren, dass sich eine möglicherweise gefährliche Situation nicht entwickeln kann oder übertriebene Ordnung und Sauberkeit. Diesem Verhalten liegt die Furcht vor einer Gefahr zugrunde, die den Patienten bedroht oder von ihm ausgeht; das Ritual ist ein wirkungsloser oder symbolischer Versuch, diese Gefahr abzuwenden.
- F42.2 Zwangsgedanken und -handlungen, gemischt
- F42.8 Sonstige Zwangsstörungen
- F42.9 Zwangsstörung, nicht näher bezeichnet

F43.- Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen
Die Störungen dieses Abschnittes unterscheiden sich von den übrigen nicht nur aufgrund der Symptomatologie und des Verlaufs, sondern auch durch die Angabe von ein oder zwei ursächlichen Faktoren: ein außergewöhnlich belastendes Lebensereignis, das eine akute Belastungsreaktion hervorruft, oder eine besondere Veränderung im Leben, die zu einer anhaltend unangenehmen Situation geführt hat und eine Anpassungsstörung hervorruft. Obwohl weniger schwere psychosoziale Belastungen ("life events") den Beginn und das Erscheinungsbild auch zahlreicher anderer Störungen dieses Kapitels auslösen und beeinflussen können, ist ihre ätiologische Bedeutung doch nicht immer ganz klar. In jedem Fall hängt sie zusammen mit der individuellen, häufig idiosynkratischen Vulnerabilität, das heißt, die Lebensereignisse sind weder notwendig noch ausreichend, um das Auftreten und die Art der Krankheit zu erklären. Im Gegensatz dazu entstehen die hier aufgeführten Störungen immer als direkte Folge der akuten schweren Belastung oder des kontinuierlichen Traumas. Das belastende Ereignis oder die andauernden, unangenehmen Umstände sind primäre und ausschlaggebende Kausalfaktoren, und die Störung wäre ohne ihre Einwirkung nicht entstanden. Die Störungen dieses Abschnittes können insofern als Anpassungsstörungen bei schwerer oder kontinuierlicher Belastung angesehen werden, als sie erfolgreiche Bewältigungsstrategien behindern und aus diesem Grunde zu Problemen der sozialen Funktionsfähigkeit führen.
- F43.0 Akute Belastungsreaktion (Akut: Belastungsreaktion, Krisenreaktion. Kriegsneurose, Krisenzustand, Psychischer Schock)
  Eine vorübergehende Störung, die sich bei einem psychisch nicht manifest gestörten Menschen als Reaktion auf eine außergewöhnliche physische oder psychische Belastung entwickelt, und die im Allgemeinen innerhalb von Stunden oder Tagen abklingt. Die individuelle Vulnerabilität und die zur Verfügung stehenden Bewältigungsmechanismen (Coping-Strategien) spielen bei Auftreten und Schweregrad der akuten Belastungsreaktionen eine Rolle. Die Symptomatik zeigt typischerweise ein gemischtes und wechselndes Bild, beginnend mit einer Art von "Betäubung", mit einer gewissen Bewusstseinseinengung und eingeschränkten Aufmerksamkeit, einer Unfähigkeit, Reize zu verarbeiten und Desorientiertheit. Diesem Zustand kann ein weiteres Sichzurückziehen aus der Umweltsituation folgen (bis hin zu dissoziativem Stupor, siehe F44.2) oder aber ein Unruhezustand und Überaktivität (wie Fluchtreaktion oder Fugue). Vegetative Zeichen panischer Angst wie Tachykardie, Schwitzen und Erröten treten zumeist auf. Die Symptome erscheinen im Allgemeinen innerhalb von Minuten nach dem belastenden Ereignis und gehen innerhalb von zwei oder drei Tagen, oft innerhalb von Stunden zurück. Teilweise oder vollständige Amnesie (siehe F44.0) bezüglich dieser Episode kann vorkommen. Wenn die Symptome andauern, sollte eine Änderung der Diagnose in Erwägung gezogen werden.
- F43.1 Posttraumatische Belastungsstörung (Traumatische Neurose)
  Diese entsteht als eine verzögerte oder protrahierte Reaktion auf ein belastendes Ereignis oder eine Situation kürzerer oder längerer Dauer, mit außergewöhnlicher Bedrohung oder katastrophenartigem Ausmaß, die bei fast jedem eine tiefe Verzweiflung hervorrufen würde. Prädisponierende Faktoren wie bestimmte, z.B. zwanghafte oder asthenische Persönlichkeitszüge oder neurotische Krankheiten in der Vorgeschichte können die Schwelle für die Entwicklung dieses Syndroms senken und seinen Verlauf erschweren, aber die letztgenannten Faktoren sind weder notwendig noch ausreichend, um das Auftreten der Störung zu erklären. Typische Merkmale sind das wiederholte Erleben des Traumas in sich aufdrängenden Erinnerungen (Nachhallerinnerungen, Flashbacks), Träumen oder Albträumen, die vor dem Hintergrund eines andauernden Gefühls von Betäubtsein und emotionaler Stumpfheit auftreten. Ferner finden sich Gleichgültigkeit gegenüber anderen Menschen, Teilnahmslosigkeit der Umgebung gegenüber, Freudlosigkeit sowie Vermeidung von Aktivitäten und Situationen, die Erinnerungen an das Trauma wachrufen könnten. Meist tritt ein Zustand von vegetativer Übererregtheit mit Vigilanzsteigerung, einer übermäßigen Schreckhaftigkeit und Schlafstörung auf. Angst und Depression sind häufig mit den genannten Symptomen und Merkmalen assoziiert und Suizidgedanken sind nicht selten. Der Beginn folgt dem Trauma mit einer Latenz, die wenige Wochen bis Monate dauern kann. Der Verlauf ist wechselhaft, in der Mehrzahl der Fälle kann jedoch eine Heilung erwartet werden. In wenigen Fällen nimmt die Störung über viele Jahre einen chronischen Verlauf und geht dann in eine andauernde Persönlichkeitsänderung (F62.0) über.
- F43.2 Anpassungsstörungen (Hospitalismus bei Kindern, Kulturschock, Trauerreaktion)
  Hierbei handelt es sich um Zustände von subjektiver Bedrängnis und emotionaler Beeinträchtigung, die im allgemeinen soziale Funktionen und Leistungen behindern und während des Anpassungsprozesses nach einer entscheidenden Lebensveränderung oder nach belastenden Lebensereignissen auftreten. Die Belastung kann das soziale Netz des Betroffenen beschädigt haben (wie bei einem Trauerfall oder Trennungserlebnissen) oder das weitere Umfeld sozialer Unterstützung oder soziale Werte (wie bei Emigration oder nach Flucht). Sie kann auch in einem größeren Entwicklungsschritt oder einer Krise bestehen (wie Schulbesuch, Elternschaft, Misserfolg, Erreichen eines ersehnten Zieles und Ruhestand). Die individuelle Prädisposition oder Vulnerabilität spielt bei dem möglichen Auftreten und bei der Form der Anpassungsstörung eine bedeutsame Rolle; es ist aber dennoch davon auszugehen, dass das Krankheitsbild ohne die Belastung nicht entstanden wäre. Die Anzeichen sind unterschiedlich und umfassen depressive Stimmung, Angst oder Sorge (oder eine Mischung von diesen). Außerdem kann ein Gefühl bestehen, mit den alltäglichen Gegebenheiten nicht zurechtzukommen, diese nicht vorausplanen oder fortsetzen zu können. Störungen des Sozialverhaltens können insbesondere bei Jugendlichen ein zusätzliches Symptom sein.
  Hervorstechendes Merkmal kann eine kurze oder längere depressive Reaktion oder eine Störung anderer Gefühle und des Sozialverhaltens sein.
  (Exkl.: Trennungsangst in der Kindheit (F93.0))
- F43.8 Sonstige Reaktionen auf schwere Belastung
- F43.9 Reaktion auf schwere Belastung, nicht näher bezeichnet

F44.- Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (Inkl.: Hysterie, Hysterische Psychose, Konversionshysterie, Konversionsreaktion)
Das allgemeine Kennzeichen der dissoziativen oder Konversionsstörungen besteht in teilweisem oder völligem Verlust der normalen Integration der Erinnerung an die Vergangenheit, des Identitätsbewusstseins, der Wahrnehmung unmittelbarer Empfindungen sowie der Kontrolle von Körperbewegungen. Alle dissoziativen Störungen neigen nach einigen Wochen oder Monaten zur Remission, besonders wenn der Beginn mit einem traumatisierenden Lebensereignis verbunden ist. Eher chronische Störungen, besonders Lähmungen und Gefühlsstörungen, entwickeln sich, wenn der Beginn mit unlösbaren Problemen oder interpersonalen Schwierigkeiten verbunden ist. Diese Störungen wurden früher als verschiedene Formen der "Konversionsneurose oder Hysterie" klassifiziert. Sie werden als ursächlich psychogen angesehen, in enger zeitlicher Verbindung mit traumatisierenden Ereignissen, unlösbaren oder unerträglichen Konflikten oder gestörten Beziehungen. Die Symptome verkörpern häufig das Konzept der betroffenen Person, wie sich eine körperliche Krankheit manifestieren müsste. Körperliche Untersuchung und Befragungen geben keinen Hinweis auf eine bekannte somatische oder neurologische Krankheit. Zusätzlich ist der Funktionsverlust offensichtlich Ausdruck emotionaler Konflikte oder Bedürfnisse. Die Symptome können sich in enger Beziehung zu psychischer Belastung entwickeln und erscheinen oft plötzlich. Nur Störungen der körperlichen Funktionen, die normalerweise unter willentlicher Kontrolle stehen, und Verlust der sinnlichen Wahrnehmung sind hier eingeschlossen. Störungen mit Schmerz und anderen komplexen körperlichen Empfindungen, die durch das vegetative Nervensystem vermittelt werden, sind unter Somatisierungsstörungen (F45.0) zu klassifizieren. Die Möglichkeit eines späteren Auftretens ernsthafter körperlicher oder psychiatrischer Störungen muss immer mitbedacht werden.
(Exkl.: Simulation [bewusste Simulation] (Z76.5)
- F44.0 Dissoziative Amnesie
  Das wichtigste Kennzeichen ist der Verlust der Erinnerung für meist wichtige aktuelle Ereignisse, die nicht durch eine organische psychische Störung bedingt ist und für den eine übliche Vergesslichkeit oder Ermüdung als Erklärung nicht ausreicht. Die Amnesie bezieht sich meist auf traumatische Ereignisse wie Unfälle oder unerwartete Trauerfälle und ist in der Regel unvollständig und selektiv. Eine vollständige und generalisierte Amnesie ist selten, dann gewöhnlich Symptom einer Fugue (F44.1) und auch als solche zu klassifizieren. Die Diagnose sollte nicht bei hirnorganischen Störungen, Intoxikationen oder extremer Erschöpfung gestellt werden.
  (Exkl.: Alkohol- oder sonstige substanzbedingte amnestische Störung (F10-F19, vierte Stelle .6) Amnesie: anterograd (R41.1), retrograd (R41.2), o.n.A. (R41.3). Nicht alkoholbedingtes organisches amnestisches Syndrom (F04), Postiktale Amnesie bei Epilepsie (G40.-))
- F44.1 Dissoziative Fugue
  Eine dissoziative Fugue ist eine zielgerichtete Ortsveränderung, die über die gewöhnliche Alltagsmobilität hinausgeht. Darüber hinaus zeigt sie alle Kennzeichen einer dissoziativen Amnesie (F44.0). Obwohl für die Zeit der Fugue eine Amnesie besteht, kann das Verhalten des Patienten während dieser Zeit auf unabhängige Beobachter vollständig normal wirken.
  (Exkl.: Postiktale Fugue bei Epilepsie (G40.-))
- F44.2 Dissoziativer Stupor
  Dissoziativer Stupor wird aufgrund einer beträchtlichen Verringerung oder des Fehlens von willkürlichen Bewegungen und normalen Reaktionen auf äußere Reize wie Licht, Geräusche oder Berührung diagnostiziert. Dabei lassen Befragung und Untersuchung keinen Anhalt für eine körperliche Ursache erkennen. Zusätzliche Hinweise auf die psychogene Verursachung geben kurz vorhergegangene belastende Ereignisse oder Probleme.
  (Exkl.: Organische katatone Störung (F06.1), Stupor: depressiv (F31-F33), kataton (F20.2), manisch (F30.2), o.n.A. (R40.1))
- F44.3 Trance- und Besessenheitszustände
  Bei diesen Störungen tritt ein zeitweiliger Verlust der persönlichen Identität und der vollständigen Wahrnehmung der Umgebung auf. Hier sind nur Trancezustände zu klassifizieren, die unfreiwillig oder ungewollt sind, und die außerhalb von religiösen oder kulturell akzeptierten Situationen auftreten.
  (Exkl.: Zustandsbilder bei: Intoxikation mit psychotropen Substanzen (F10-F19, vierte Stelle .0), organischem Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma (F07.2), organischer Persönlichkeitsstörung (F07.0), Schizophrenie (F20.-), vorübergehenden akuten psychotischen Störungen (F23.-))
- F44.4 Dissoziative Bewegungsstörungen (Psychogen: Aphonie, Dysphonie)
  Die häufigsten Formen zeigen den vollständigen oder teilweisen Verlust der Bewegungsfähigkeit eines oder mehrerer Körperglieder. Sie haben große Ähnlichkeit mit fast jeder Form von Ataxie, Apraxie, Akinesie, Aphonie, Dysarthrie, Dyskinesie, Anfällen oder Lähmungen.
- F44.5 Dissoziative Krampfanfälle
  Dissoziative Krampfanfälle können epileptischen Anfällen bezüglich ihrer Bewegungen sehr stark ähneln. Zungenbiss, Verletzungen beim Sturz oder Urininkontinenz sind jedoch selten. Ein Bewusstseinsverlust fehlt oder es findet sich statt dessen ein stupor- oder tranceähnlicher Zustand.
- F44.6 Dissoziative Sensibilitäts- und Empfindungsstörungen (Psychogene Schwerhörigkeit oder Taubheit)
  Die Grenzen anästhetischer Hautareale entsprechen oft eher den Vorstellungen des Patienten über Körperfunktionen als medizinischen Tatsachen. Es kann auch unterschiedliche Ausfälle der sensorischen Modalitäten geben, die nicht Folge einer neurologischen Läsion sein können. Sensorische Ausfälle können von Klagen über Parästhesien begleitet sein. Vollständige Seh- oder Hörverluste bei dissoziativen Störungen sind selten.
- F44.7 Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen], gemischt (Kombinationen der unter F44.0-F44.6 beschriebenen Störungen.)
- F44.8 Sonstige dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (Ganser-Syndrom, Multiple Persönlichkeit(sstörung), Psychogen: Dämmerzustand, Verwirrtheit)
- F44.9 Dissoziative Störung [Konversionsstörung], nicht näher bezeichnet

F45.- Somatoforme Störungen
Das Charakteristikum ist die wiederholte Darbietung körperlicher Symptome in Verbindung mit hartnäckigen Forderungen nach medizinischen Untersuchungen trotz wiederholter negativer Ergebnisse und Versicherung der Ärzte, dass die Symptome nicht körperlich begründbar sind. Wenn somatische Störungen vorhanden sind, erklären sie nicht die Art und das Ausmaß der Symptome, das Leiden und die innerliche Beteiligung des Patienten.
(Exkl.: Ausreißen der Haare (F98.4), Daumenlutschen (F98.8), Dissoziative Störungen (F44.-), Lallen (F80.0), Lispeln (F80.8), Nägelkauen (F98.8), Psychologische oder Verhaltensfaktoren bei anderenorts klassifizierten Störungen und Krankheiten (F54), Sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit (F52.-), Ticstörungen (im Kindes- und Jugendalter) (F95.-), Tourette-Syndrom (F95.2), Trichotillomanie (F63.3))
- F45.0 Somatisierungsstörung (Briquet-Syndrom, Multiple psychosomatische Störung)
  Charakteristisch sind multiple, wiederholt auftretende und häufig wechselnde körperliche Symptome, die wenigstens zwei Jahre bestehen. Die meisten Patienten haben eine lange und komplizierte Patienten-Karriere hinter sich, sowohl in der Primärversorgung als auch in spezialisierten medizinischen Einrichtungen, wo viele negative Untersuchungen und ergebnislose explorative Operationen durchgeführt sein können. Die Symptome können sich auf jeden Körperteil oder jedes System des Körpers beziehen. Der Verlauf der Störung ist chronisch und fluktuierend und häufig mit einer langdauernden Störung des sozialen, interpersonalen und familiären Verhaltens verbunden. Eine kurzdauernde (weniger als zwei Jahre) und weniger auffallende Symptomatik wird besser unter F45.1 klassifiziert (undifferenzierte Somatisierungsstörung).
  (Exkl.: Simulation [bewusste Simulation] (Z76.5))
- F45.1 Undifferenzierte Somatisierungsstörung (Undifferenzierte psychosomatische Störung)
  Wenn die körperlichen Beschwerden zahlreich, unterschiedlich und hartnäckig sind, aber das vollständige und typische klinische Bild einer Somatisierungsstörung nicht erfüllt ist, ist die Diagnose undifferenzierte Somatisierungsstörung zu erwägen.
- F45.2 Hypochondrische Störung (Dysmorphophobie (nicht wahnhaft), Hypochondrie, Hypochondrische Neurose, Körperdysmorphophobe Störung, Nosophobie)
  Vorherrschendes Kennzeichen ist eine beharrliche Beschäftigung mit der Möglichkeit, an einer oder mehreren schweren und fortschreitenden körperlichen Krankheiten zu leiden. Die Patienten manifestieren anhaltende körperliche Beschwerden oder anhaltende Beschäftigung mit ihren körperlichen Phänomenen. Normale oder allgemeine Körperwahrnehmungen und Symptome werden von dem betreffenden Patienten oft als abnorm und belastend interpretiert und die Aufmerksamkeit meist auf nur ein oder zwei Organe oder Organsysteme des Körpers fokussiert. Depression und Angst finden sich häufig und können dann zusätzliche Diagnosen rechtfertigen.
  (Exkl.: Auf die körperlichen Funktionen oder die Körperform fixierte Wahnphänomene (F22.-), Wahnhafte Dysmorphophobie (F22.8))
- F45.3 Somatoforme autonome Funktionsstörung (Da-Costa-Syndrom, Herzneurose, Magenneurose, Neurozirkulatorische Asthenie, Psychogene Formen: Aerophagie, Colon irritabile, Diarrhoe, Dyspepsie, Dysurie, erhöhte Miktionshäufigkeit, Flatulenz, Husten, Hyperventilation, Pylorospasmen, Singultus)
  Die Symptome werden vom Patienten so geschildert, als beruhten sie auf der körperlichen Krankheit eines Systems oder eines Organs, das weitgehend oder vollständig vegetativ innerviert und kontrolliert wird, so etwa des kardiovaskulären, des gastrointestinalen, des respiratorischen oder des urogenitalen Systems. Es finden sich meist zwei Symptomgruppen, die beide nicht auf eine körperliche Krankheit des betreffenden Organs oder Systems hinweisen. Die erste Gruppe umfasst Beschwerden, die auf objektivierbaren Symptomen der vegetativen Stimulation beruhen wie etwa Herzklopfen, Schwitzen, Erröten, Zittern. Sie sind Ausdruck der Furcht vor und Beeinträchtigung durch eine(r) somatische(n) Störung. Die zweite Gruppe beinhaltet subjektive Beschwerden unspezifischer und wechselnder Natur, wie flüchtige Schmerzen, Brennen, Schwere, Enge und Gefühle, aufgebläht oder auseinander gezogen zu werden, die vom Patienten einem spezifischen Organ oder System zugeordnet werden.
  (Exkl.: Psychische und Verhaltenseinflüsse bei anderenorts klassifizierten Störungen oder Krankheiten (F54))
- F45.4 Anhaltende somatoforme Schmerzstörung (Psychalgie, Psychogen: Kopfschmerz, Rückenschmerz. Somatoforme Schmerzstörung)
  Die vorherrschende Beschwerde ist ein andauernder, schwerer und quälender Schmerz, der durch einen physiologischen Prozess oder eine körperliche Störung nicht vollständig erklärt werden kann. Er tritt in Verbindung mit emotionalen Konflikten oder psychosozialen Belastungen auf, die schwerwiegend genug sein sollten, um als entscheidende ursächliche Faktoren gelten zu können. Die Folge ist meist eine beträchtlich gesteigerte persönliche oder medizinische Hilfe und Unterstützung. Schmerzzustände mit vermutlich psychogenem Ursprung, die im Verlauf depressiver Störungen oder einer Schizophrenie auftreten, sollten hier nicht berücksichtigt werden.
  (Exkl.: Rückenschmerzen o.n.A. (M54.9), Schmerz: akut (R52.0), chronisch (R52.2), therapieresistent (R52.1), o.n.A. (R52.9). Spannungskopfschmerz (G44.2))
- F45.8 Sonstige somatoforme Störungen (Psychogen: Dysmenorrhoe, Dysphagie, einschließlich "Globus hystericus", Pruritus, Tortikollis, Zähneknirschen)
  Hier sollten alle anderen Störungen der Wahrnehmung, der Körperfunktion und des Krankheitsverhaltens klassifiziert werden, die nicht durch das vegetative Nervensystem vermittelt werden, die auf spezifische Teile oder Systeme des Körpers begrenzt sind und mit belastenden Ereignissen oder Problemen eng in Verbindung stehen.
- F45.9 Somatoforme Störung, nicht näher bezeichnet (Psychosomatische Störung o.n.A.)
F48.- Andere neurotische Störungen
- F48.0 Neurasthenie (Ermüdungssyndrom)
  Im Erscheinungsbild zeigen sich beträchtliche kulturelle Unterschiede. Zwei Hauptformen überschneiden sich beträchtlich. Bei einer Form ist das Hauptcharakteristikum die Klage über vermehrte Müdigkeit nach geistigen Anstrengungen, häufig verbunden mit abnehmender Arbeitsleistung oder Effektivität bei der Bewältigung täglicher Aufgaben. Die geistige Ermüdbarkeit wird typischerweise als unangenehmes Eindringen ablenkender Assoziationen oder Erinnerungen beschrieben, als Konzentrationsschwäche und allgemein ineffektives Denken. Bei der anderen Form liegt das Schwergewicht auf Gefühlen körperlicher Schwäche und Erschöpfung nach nur geringer Anstrengung, begleitet von muskulären und anderen Schmerzen und der Unfähigkeit, sich zu entspannen. Bei beiden Formen finden sich eine ganze Reihe von anderen unangenehmen körperlichen Empfindungen wie Schwindelgefühl, Spannungskopfschmerz und allgemeine Unsicherheit. Sorge über abnehmendes geistiges und körperliches Wohlbefinden, Reizbarkeit, Freudlosigkeit, Depression und Angst sind häufig. Der Schlaf ist oft in der ersten und mittleren Phase gestört, es kann aber auch Hypersomnie im Vordergrund stehen.
  
  Soll eine vorausgegangene Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  (Exkl.: Asthenie o.n.A. (R53), Burn-out-Syndrom (Z73.0), Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3), Psychasthenie (F48.8), Unwohlsein und Ermüdung (R53))
- F48.1 Depersonalisations- und Derealisationssyndrom
  Eine seltene Störung, bei der ein Patient spontan beklagt, das seine geistige Aktivität, sein Körper oder die Umgebung sich in ihrer Qualität verändert haben, und unwirklich, wie in weiter Ferne oder automatisiert erlebt werden. Neben vielen anderen Phänomenen und Symptomen klagen die Patienten am häufigsten über den Verlust von Emotionen, über Entfremdung und Loslösung vom eigenen Denken, vom Körper oder von der umgebenden realen Welt. Trotz der dramatischen Form dieser Erfahrungen ist sich der betreffende Patient der Unwirklichkeit dieser Veränderung bewusst. Das Sensorium ist normal, die Möglichkeiten des emotionalen Ausdrucks intakt. Depersonalisations- und Derealisationsphänomene können im Rahmen einer schizophrenen, depressiven, phobischen oder Zwangsstörung auftreten. In solchen Fällen sollte die Diagnose der im Vordergrund stehenden Störung gestellt werden.
- F48.8 Sonstige neurotische Störungen (Beschäftigungsneurose, einschließlich Schreibkrämpfen, Dhat-Syndrom, Psychasthenie, Psychasthenische Neurose, Psychogene Synkope)
- F48.9 Neurotische Störung, nicht näher bezeichnet (Neurose o.n.A.)

F50-F59 - Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren

F50.- Essstörungen
(Exkl.: Anorexia o.n.A. (R63.0), Fütterschwierigkeiten und Betreuungsfehler (R63.3), Fütterstörung im Kleinkind- und Kindesalter (F98.2), Polyphagie (R63.2))
- F50.0 Anorexia nervosa
  Die Anorexia ist durch einen absichtlich selbst herbeigeführten oder aufrechterhaltenen Gewichtsverlust charakterisiert. Am häufigsten ist die Störung bei heranwachsenden Mädchen und jungen Frauen; heranwachsende Jungen und junge Männer, Kinder vor der Pubertät und Frauen bis zur Menopause können ebenfalls betroffen sein. Die Krankheit ist mit einer spezifischen Psychopathologie verbunden, wobei die Angst vor einem dicken Körper und einer schlaffen Körperform als eine tiefverwurzelte überwertige Idee besteht und die Betroffenen eine sehr niedrige Gewichtsschwelle für sich selbst festlegen. Es liegt meist Unterernährung unterschiedlichen Schweregrades vor, die sekundär zu endokrinen und metabolischen Veränderungen und zu körperlichen Funktionsstörungen führt. Zu den Symptomen gehören eingeschränkte Nahrungsauswahl, übertriebene körperliche Aktivitäten, selbstinduziertes Erbrechen und Abführen und der Gebrauch von Appetitzüglern und Diuretika.
  (Exkl.: Appetitverlust (R63.0), Psychogener Appetitverlust (F50.8))
- F50.1 Atypische Anorexia nervosa
  Es handelt sich um Störungen, die einige Kriterien der Anorexia nervosa erfüllen, das gesamte klinische Bild rechtfertigt die Diagnose jedoch nicht. Zum Beispiel können die Schlüsselsymptome wie deutliche Angst vor dem zu Dicksein oder die Amenorrhoe fehlen, trotz eines erheblichen Gewichtsverlustes und gewichtsreduzierendem Verhalten. Die Diagnose ist bei einer bekannten körperlichen Krankheit mit Gewichtsverlust nicht zu stellen.
- F50.2 Bulimia nervosa (Bulimie o.n.A., Hyperorexia nervosa)
  Ein Syndrom, das durch wiederholte Anfälle von Heißhunger und eine übertriebene Beschäftigung mit der Kontrolle des Körpergewichts charakterisiert ist. Dies führt zu einem Verhaltensmuster von Essanfällen und Erbrechen oder Gebrauch von Abführmitteln. Viele psychische Merkmale dieser Störung ähneln denen der Anorexia nervosa, so die übertriebene Sorge um Körperform und Gewicht. Wiederholtes Erbrechen kann zu Elektrolytstörungen und körperlichen Komplikationen führen. Häufig lässt sich in der Anamnese eine frühere Episode einer Anorexia nervosa mit einem Intervall von einigen Monaten bis zu mehreren Jahren nachweisen.
- F50.3 Atypische Bulimia nervosa
  Es handelt sich um Störungen, die einige Kriterien der Bulimia nervosa erfüllen, das gesamte klinische Bild rechtfertigt die Diagnose jedoch nicht. Zum Beispiel können wiederholte Essanfälle und übermäßiger Gebrauch von Abführmitteln auftreten ohne signifikante Gewichtsveränderungen, oder es fehlt die typische übertriebene Sorge um Körperform und Gewicht.
- F50.4 Essattacken bei anderen psychischen Störungen (Psychogene Essattacken)
  Übermäßiges Essen als Reaktion auf belastende Ereignisse, wie etwa Trauerfälle, Unfälle und Geburt.
  (Exkl.: Übergewicht (E66.-))
- F50.5 Erbrechen bei anderen psychischen Störungen (Psychogenes Erbrechen)
  Wiederholtes Erbrechen bei dissoziativen Störungen (F44.-) und Hypochondrie (F45.2) und Erbrechen, das nicht unter anderen Zustandsbildern außerhalb des Kapitels V klassifiziert werden kann.
  Soll übermäßiges Erbrechen in der Schwangerschaft angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (O21.-) zu benutzen.
  (Exkl.: Erbrechen o.n.A. (R11), Übelkeit (R11))
- F50.8 Sonstige Essstörungen (Pica bei Erwachsenen, Psychogener Appetitverlust)
  (Exkl.: Pica im Kindesalter (F98.3))
- F50.9 Essstörung, nicht näher bezeichnet

F51.- Nichtorganische Schlafstörungen
In vielen Fällen ist eine Schlafstörung Symptom einer anderen psychischen oder körperlichen Krankheit. Ob eine Schlafstörung bei einem bestimmten Patienten ein eigenständiges Krankheitsbild oder einfach Merkmal einer anderen Krankheit (klassifiziert anderenorts in Kapitel V oder in anderen Kapiteln) ist, sollte auf der Basis des klinischen Erscheinungsbildes, des Verlaufs sowie aufgrund therapeutischer Erwägungen und Prioritäten zum Zeitpunkt der Konsultation entschieden werden. Wenn die Schlafstörung eine der Hauptbeschwerden darstellt und als eigenständiges Zustandsbild aufgefasst wird, dann soll diese Kodierung gemeinsam mit dazugehörenden Diagnosen verwendet werden, welche die Psychopathologie und Pathophysiologie des gegebenen Falles beschreiben. Diese Kategorie umfasst nur Schlafstörungen, bei denen emotionale Ursachen als primärer Faktor aufgefasst werden, und die nicht durch anderenorts klassifizierte körperliche Störungen verursacht werden.
(Exkl.: Schlafstörungen (organisch) (G47.-))
- F51.0 Nichtorganische Insomnie
  Insomnie ist ein Zustandsbild mit einer ungenügenden Dauer und Qualität des Schlafes, das über einen beträchtlichen Zeitraum besteht und Einschlafstörungen, Durchschlafstörungen und frühmorgendliches Erwachen einschließt. Insomnie ist ein häufiges Symptom vieler psychischer und somatischer Störungen und soll daher nur zusätzlich klassifiziert werden, wenn sie das klinische Bild beherrscht.
  (Exkl.: Insomnie (organisch) (G47.0))
- F51.1 Nichtorganische Hypersomnie
  Hypersomnie ist definiert entweder als Zustand exzessiver Schläfrigkeit während des Tages und Schlafattacken (die nicht durch eine inadäquate Schlafdauer erklärbar sind) oder durch verlängerte Übergangszeiten bis zum Wachzustand nach dem Aufwachen. Bei Fehlen einer organischen Ursache für die Hypersomnie ist dieses Zustandsbild gewöhnlich mit anderen psychischen Störungen verbunden.
  (Exkl.: Hypersomnie (organisch) (G47.1), Narkolepsie (G47.4))
- F51.2 Nichtorganische Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus (Psychogene Umkehr: Schlafrhythmus, Tag-Nacht-Rhythmus, 24-Stunden-Rhythmus)
  Eine Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus ist definiert als Mangel an Synchronizität zwischen dem individuellen Schlaf-Wach-Rhythmus und dem erwünschten Schlaf-Wach-Rhythmus der Umgebung. Dies führt zu Klagen über Schlaflosigkeit und Hypersomnie.
  (Exkl.: Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus (organisch) (G47.2))
- F51.3 Schlafwandeln [Somnambulismus]
  Schlafwandeln oder Somnambulismus ist ein Zustand veränderter Bewusstseinslage, in dem Phänomene von Schlaf und Wachsein kombiniert sind. Während einer schlafwandlerischen Episode verlässt die betreffende Person das Bett, häufig während des ersten Drittels des Nachtschlafes, geht umher, zeigt ein herabgesetztes Bewusstsein, verminderte Reaktivität und Geschicklichkeit. Nach dem Erwachen besteht meist keine Erinnerung an das Schlafwandeln mehr.
- F51.4 Pavor nocturnus
  Nächtliche Episoden äußerster Furcht und Panik mit heftigem Schreien, Bewegungen und starker autonomer Erregung. Die betroffene Person setzt sich oder steht mit einem Panikschrei auf, gewöhnlich während des ersten Drittels des Nachtschlafes. Häufig stürzt sie zur Tür wie um zu entfliehen, meist aber ohne den Raum zu verlassen. Nach dem Erwachen fehlt die Erinnerung an das Geschehen oder ist auf ein oder zwei bruchstückhafte bildhafte Vorstellungen begrenzt.
- F51.5 Albträume [Angstträume] (Angsttraumstörung)
  Traumerleben voller Angst oder Furcht, mit sehr detaillierter Erinnerung an den Trauminhalt. Dieses Traumerleben ist sehr lebhaft, Themen sind die Bedrohung des Lebens, der Sicherheit oder der Selbstachtung. Oft besteht eine Wiederholung gleicher oder ähnlicher erschreckender Albtraumthemen. Während einer typischen Episode besteht eine autonome Stimulation, aber kein wahrnehmbares Schreien oder Körperbewegungen. Nach dem Aufwachen wird der Patient rasch lebhaft und orientiert.
- F51.8 Sonstige nichtorganische Schlafstörungen
- F51.9 Nichtorganische Schlafstörung, nicht näher bezeichnet (Emotional bedingte Schlafstörung o.n.A.)

F52.- Sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit
Sexuelle Funktionsstörungen verhindern die von der betroffenen Person gewünschte sexuelle Beziehung. Die sexuellen Reaktionen sind psychosomatische Prozesse, d.h. bei der Entstehung von sexuellen Funktionsstörungen sind gewöhnlich sowohl psychologische als auch somatische Prozesse beteiligt.
(Exkl.: Dhat-Syndrom (F48.8))
- F52.0 Mangel oder Verlust von sexuellem Verlangen (Frigidität, Sexuelle Hypoaktivität)
  Der Verlust des sexuellen Verlangens ist das Grundproblem und beruht nicht auf anderen sexuellen Störungen wie Erektionsstörungen oder Dyspareunie.
- F52.1 Sexuelle Aversion und mangelnde sexuelle Befriedigung (Sexuelle Anhedonie)
  Entweder ist der Bereich sexueller Partnerbeziehungen mit so großer Furcht oder Angst verbunden, dass sexuelle Aktivitäten vermieden werden (sexuelle Aversion) oder sexuelle Reaktionen verlaufen normal und ein Orgasmus wird erlebt, aber ohne die entsprechende Lust daran (Mangel an sexueller Befriedigung).
- F52.2 Versagen genitaler Reaktionen (Erektionsstörung (beim Mann), Psychogene Impotenz, Störung der sexuellen Erregung bei der Frau)
  Das Hauptproblem ist bei Männern die Erektionsstörung (Schwierigkeit, eine für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr notwendige Erektion zu erlangen oder aufrecht zu erhalten). Bei Frauen ist das Hauptproblem mangelnde oder fehlende vaginale Lubrikation.
  (Exkl.: Impotenz organischen Ursprungs (N48.4))
- F52.3 Orgasmusstörung (Gehemmter Orgasmus (weiblich) (männlich), Psychogene Anorgasmie)
  Der Orgasmus tritt nicht oder nur stark verzögert ein.
- F52.4 Ejaculatio praecox
  Unfähigkeit, die Ejakulation ausreichend zu kontrollieren, damit der Geschlechtsverkehr für beide Partner befriedigend ist.
- F52.5 Nichtorganischer Vaginismus (Psychogener Vaginismus)
  Spasmus der die Vagina umgebenden Beckenbodenmuskulatur, wodurch der Introitus vaginae verschlossen wird. Die Immission des Penis ist unmöglich oder schmerzhaft.
  (Exkl.: Vaginismus (organisch) (N94.2))
- F52.6 Nichtorganische Dyspareunie (Psychogene Dyspareunie)
  Eine Dyspareunie (Schmerzen während des Sexualverkehrs) tritt sowohl bei Frauen als auch bei Männern auf. Sie kann häufig einem lokalen krankhaften Geschehen zugeordnet werden und sollte dann unter der entsprechenden Störung klassifiziert werden. Diese Kategorie sollte nur dann verwendet werden, wenn keine andere primäre nichtorganische Sexualstörung vorliegt (z.B. Vaginismus oder mangelnde/fehlende vaginale Lubrikation).
  (Exkl.: Dyspareunie (organisch) (N94.1))
- F52.7 Gesteigertes sexuelles Verlangen (Nymphomanie, Satyriasis)
- F52.8 Sonstige sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit
- F52.9 Nicht näher bezeichnete sexuelle Funktionsstörung, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit

F53.- Psychische oder Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert
Hier sind nur psychische Störungen im Zusammenhang mit dem Wochenbett zu klassifizieren (Beginn innerhalb von sechs Wochen nach der Geburt), die nicht die Kriterien für anderenorts im Kapitel V (F) klassifizierte Störungen erfüllen. Hier wird verschlüsselt, entweder weil nur ungenügende Informationen verfügbar sind, oder weil man annimmt, dass spezielle zusätzliche klinische Aspekte vorliegen, die ihre Klassifikation an anderer Stelle unangemessen erscheinen lassen.
- F53.0 Leichte psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert (Depression: postnatal o.n.A., postpartal o.n.A.)
- F53.1 Schwere psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert (Puerperalpsychose o.n.A.)
- F53.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert
- F53.9 Psychische Störung im Wochenbett, nicht näher bezeichnet

F54 Psychologische Faktoren oder Verhaltensfaktoren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Diese Kategorie sollte verwendet werden, um psychische Faktoren und Verhaltenseinflüsse zu erfassen, die eine wesentliche Rolle in der Ätiologie körperlicher Krankheiten spielen, die in anderen Kapiteln der ICD-10 klassifiziert werden. Die sich hierbei ergebenden psychischen Störungen sind meist leicht, oft lang anhaltend (wie Sorgen, emotionale Konflikte, ängstliche Erwartung) und rechtfertigen nicht die Zuordnung zu einer der anderen Kategorien des Kapitels V.

(Inkl.: Psychische Faktoren, die körperliche Störungen bewirken. Beispiele für den Gebrauch dieser Kategorie sind:
• Asthma F54 und J45.-
• Colitis ulcerosa F54 und K51.-
• Dermatitis F54 und L23-L25
• Magenulkus F54 und K25.-
• Reizdarmsyndrom F54 und K58.-
• Urtikaria F54 und L50.-)
Soll eine assoziierte körperliche Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
(Exkl.: Spannungskopfschmerz (G44.2))

F55 Missbrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen
Eine große Zahl von Arzneimitteln und Naturheilmitteln können missbraucht werden. Die wichtigsten Gruppen sind: 1. Psychotrope Substanzen, die keine Abhängigkeit hervorrufen, z.B. Antidepressiva, 2. Laxanzien, 3. Analgetika, die ohne ärztliche Verordnung erworben werden können, z.B. Aspirin und Paracetamol. Der anhaltende Gebrauch dieser Substanzen ist oft mit unnötigen Kontakten mit medizinischen und anderen Hilfseinrichtungen verbunden und manchmal von schädlichen körperlichen Auswirkungen der Substanzen begleitet.
Der Versuch, dem Gebrauch der Substanz entgegenzusteuern oder ihn zu verbieten, stößt oft auf Widerstand. Bei Laxanzien und Analgetika führt der Missbrauch trotz Warnungen vor (oder sogar trotz der Entwicklung derselben) zu körperlichen Schäden, wie Nierenfunktions- oder Elektrolytstörungen. Obwohl die betreffende Person ein starkes Verlangen nach der Substanz hat, entwickeln sich keine Abhängigkeit bzw. Entzugssymptome wie bei den unter F10-F19 klassifizierten psychotropen Substanzen.
(Inkl.: Laxanziengewöhnung, Missbrauch von:
• Antazida
• Pflanzen oder Naturheilmitteln
• Steroiden oder Hormonen
• Vitaminen)
(Exkl.: Missbrauch psychotroper Substanzen (F10-F19))
F59 Nicht näher bezeichnete Verhaltensauffälligkeiten bei körperlichen Störungen und Faktoren (Inkl.: Psychogene körperliche Funktionsstörung o.n.A.)

F60-F69 - Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen

Dieser Abschnitt enthält eine Reihe von klinisch wichtigen, meist länger anhaltenden Zustandsbildern und Verhaltensmustern. Sie sind Ausdruck des charakteristischen, individuellen Lebensstils, des Verhältnisses zur eigenen Person und zu anderen Menschen. Einige dieser Zustandsbilder und Verhaltensmuster entstehen als Folge konstitutioneller Faktoren und sozialer Erfahrungen schon früh im Verlauf der individuellen Entwicklung, während andere erst später im Leben erworben werden. Die spezifischen Persönlichkeitsstörungen (F60.-), die kombinierten und anderen Persönlichkeitsstörungen (F61) und die Persönlichkeitsänderungen (F62.-) sind tief verwurzelte, anhaltende Verhaltensmuster, die sich in starren Reaktionen auf unterschiedliche persönliche und soziale Lebenslagen zeigen. Sie verkörpern gegenüber der Mehrheit der betreffenden Bevölkerung deutliche Abweichungen im Wahrnehmen, Denken, Fühlen und in den Beziehungen zu anderen. Solche Verhaltensmuster sind meistens stabil und beziehen sich auf vielfältige Bereiche des Verhaltens und der psychologischen Funktionen. Häufig gehen sie mit einem unterschiedlichen Ausmaß persönlichen Leidens und gestörter sozialer Funktionsfähigkeit einher.

F60.- Spezifische Persönlichkeitsstörungen
Es handelt sich um schwere Störungen der Persönlichkeit und des Verhaltens der betroffenen Person, die nicht direkt auf eine Hirnschädigung oder -krankheit oder auf eine andere psychiatrische Störung zurückzuführen sind. Sie erfassen verschiedene Persönlichkeitsbereiche und gehen beinahe immer mit persönlichen und sozialen Beeinträchtigungen einher. Persönlichkeitsstörungen treten meist in der Kindheit oder in der Adoleszenz in Erscheinung und bestehen während des Erwachsenenalters weiter.
- F60.0 Paranoide Persönlichkeitsstörung
  Diese Persönlichkeitsstörung ist durch übertriebene Empfindlichkeit gegenüber Zurückweisung, Nachtragen von Kränkungen, durch Misstrauen, sowie eine Neigung, Erlebtes zu verdrehen gekennzeichnet, indem neutrale oder freundliche Handlungen anderer als feindlich oder verächtlich missgedeutet werden, wiederkehrende unberechtigte Verdächtigungen hinsichtlich der sexuellen Treue des Ehegatten oder Sexualpartners, schließlich durch streitsüchtiges und beharrliches Bestehen auf eigenen Rechten. Diese Personen können zu überhöhtem Selbstwertgefühl und häufiger, übertriebener Selbstbezogenheit neigen.
  (Persönlichkeit(sstörung):
  • expansiv-paranoid
  • fanatisch
  • paranoid
  • querulatorisch
  • sensitiv paranoid)
  (Exkl.: Paranoia (F22.0), Paranoia querulans (F22.8). Paranoid: Psychose (F22.0), Schizophrenie (F20.0), Zustand (F22.0))
- F60.1 Schizoide Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch einen Rückzug von affektiven, sozialen und anderen Kontakten mit übermäßiger Vorliebe für Phantasie, einzelgängerisches Verhalten und in sich gekehrte Zurückhaltung gekennzeichnet ist. Es besteht nur ein begrenztes Vermögen, Gefühle auszudrücken und Freude zu erleben.
  (Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Schizoide Störung des Kindesalters (F84.5), Schizophrenie (F20.-), Schizotype Störung (F21), Wahnhafte Störung (F22.0))
- F60.2 Dissoziale Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch eine Missachtung sozialer Verpflichtungen und herzloses Unbeteiligtsein an Gefühlen für andere gekennzeichnet ist. Zwischen dem Verhalten und den herrschenden sozialen Normen besteht eine erhebliche Diskrepanz. Das Verhalten erscheint durch nachteilige Erlebnisse, einschließlich Bestrafung, nicht änderungsfähig. Es besteht eine geringe Frustrationstoleranz und eine niedrige Schwelle für aggressives, auch gewalttätiges Verhalten, eine Neigung, andere zu beschuldigen oder vordergründige Rationalisierungen für das Verhalten anzubieten, durch das der betreffende Patient in einen Konflikt mit der Gesellschaft geraten ist.
  (Persönlichkeit(sstörung):
  • amoralisch
  • antisozial
  • asozial
  • psychopathisch
  • soziopathisch)
  (Exkl.: Emotional instabile Persönlichkeit(sstörung) (F60.3)
  Störungen des Sozialverhaltens (F91.-)
- F60.3 Emotional instabile Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung mit deutlicher Tendenz, Impulse ohne Berücksichtigung von Konsequenzen auszuagieren, verbunden mit unvorhersehbarer und launenhafter Stimmung. Es besteht eine Neigung zu emotionalen Ausbrüchen und eine Unfähigkeit, impulshaftes Verhalten zu kontrollieren. Ferner besteht eine Tendenz zu streitsüchtigem Verhalten und zu Konflikten mit anderen, insbesondere wenn impulsive Handlungen durchkreuzt oder behindert werden. Zwei Erscheinungsformen können unterschieden werden: Ein impulsiver Typus, vorwiegend gekennzeichnet durch emotionale Instabilität und mangelnde Impulskontrolle; und ein Borderline- Typus, zusätzlich gekennzeichnet durch Störungen des Selbstbildes, der Ziele und der inneren Präferenzen, durch ein chronisches Gefühl von Leere, durch intensive, aber unbeständige Beziehungen und eine Neigung zu selbstdestruktivem Verhalten mit parasuizidalen Handlungen und Suizidversuchen.
  (Persönlichkeit(sstörung):
  • aggressiv
  • Borderline
  • reizbar (explosiv))
  (Exkl.: Dissoziale Persönlichkeitsstörung (F60.2))
- F60.4 Histrionische Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch oberflächliche und labile Affektivität, Dramatisierung, einen theatralischen, übertriebenen Ausdruck von Gefühlen, durch Suggestibilität, Egozentrik, Genusssucht, Mangel an Rücksichtnahme, erhöhte Kränkbarkeit und ein dauerndes Verlangen nach Anerkennung, äußeren Reizen und Aufmerksamkeit gekennzeichnet ist.
  (Persönlichkeit(sstörung):
  • hysterisch
  •infantil)
- F60.5 Anankastische [zwanghafte] Persönlichkeitsstörung (Zwanghafte Persönlichkeit(sstörung), Zwangspersönlichkeit(sstörung))
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch Gefühle von Zweifel, Perfektionismus, übertriebener Gewissenhaftigkeit, ständigen Kontrollen, Halsstarrigkeit, Vorsicht und Starrheit gekennzeichnet ist. Es können beharrliche und unerwünschte Gedanken oder Impulse auftreten, die nicht die Schwere einer Zwangsstörung erreichen.
  (Exkl.: Zwangsstörung (F42.-))
- F60.6 Ängstliche (vermeidende) Persönlichkeitsstörung
  Eine Persönlichkeitsstörung, die durch Gefühle von Anspannung und Besorgtheit, Unsicherheit und Minderwertigkeit gekennzeichnet ist. Es besteht eine andauernde Sehnsucht nach Zuneigung und Akzeptiertwerden, eine Überempfindlichkeit gegenüber Zurückweisung und Kritik mit eingeschränkter Beziehungsfähigkeit. Die betreffende Person neigt zur Überbetonung potentieller Gefahren oder Risiken alltäglicher Situationen bis zur Vermeidung bestimmter Aktivitäten.
- F60.7 Abhängige (asthenische) Persönlichkeitsstörung
  Personen mit dieser Persönlichkeitsstörung verlassen sich bei kleineren oder größeren Lebensentscheidungen passiv auf andere Menschen. Die Störung ist ferner durch große Trennungsangst, Gefühle von Hilflosigkeit und Inkompetenz, durch eine Neigung, sich den Wünschen älterer und anderer unterzuordnen sowie durch ein Versagen gegenüber den Anforderungen des täglichen Lebens gekennzeichnet. Die Kraftlosigkeit kann sich im intellektuellen emotionalen Bereich zeigen; bei Schwierigkeiten besteht die Tendenz, die Verantwortung anderen zuzuschieben.
  (Persönlichkeit(sstörung):
  • asthenisch
  • inadäquat
  • passiv
  • selbstschädigend)
- F60.8 Sonstige spezifische Persönlichkeitsstörungen
  (Persönlichkeit(sstörung):
  • exzentrisch
  • haltlos
  • narzisstisch
  • passiv-aggressiv
  • psychoneurotisch
  • unreif)
- F60.9 Persönlichkeitsstörung, nicht näher bezeichnet (Charakterneurose o.n.A., Pathologische Persönlichkeit o.n.A.)

F61 Kombinierte und andere Persönlichkeitsstörungen
Diese Kategorie ist vorgesehen für Persönlichkeitsstörungen, die häufig zu Beeinträchtigungen führen, aber nicht die spezifischen Symptombilder der in F60.- beschriebenen Störungen aufweisen. Daher sind sie häufig schwieriger als die Störungen in F60.- zu diagnostizieren.
Beispiele:
• Kombinierte Persönlichkeitsstörungen mit Merkmalen aus verschiedenen der unter F60.- aufgeführten Störungen, jedoch ohne ein vorherrschendes Symptombild, das eine genauere Diagnose ermöglichen würde.
• Störende Persönlichkeitsänderungen, die nicht in F60.- oder F62.- einzuordnen sind, und Zweitdiagnosen zu bestehenden Affekt- oder Angststörung sind.
(Exkl.: Akzentuierte Persönlichkeitszüge (Z73.1))

F62.- Andauernde Persönlichkeitsänderungen, nicht Folge einer Schädigung oder Krankheit des Gehirns
Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen ohne vorbestehende Persönlichkeitsstörung nach extremer oder übermäßiger, anhaltender Belastung oder schweren psychiatrischen Krankheiten. Diese Diagnosen sollten nur dann gestellt werden, wenn Hinweise auf eine eindeutige und andauernde Veränderung in der Wahrnehmung sowie im Verhalten und Denken bezüglich der Umwelt und der eigenen Person vorliegen. Die Persönlichkeitsänderung sollte deutlich ausgeprägt sein und mit einem unflexiblen und fehlangepassten Verhalten verbunden sein, das vor der pathogenen Erfahrung nicht bestanden hat. Die Änderung sollte nicht Ausdruck einer anderen psychischen Störung oder Residualsymptom einer vorangegangenen psychischen Störung sein.
(Exkl.: Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns (F07.-))
- F62.0 Andauernde Persönlichkeitsänderung nach Extrembelastung
  Eine andauernde, wenigstens über zwei Jahre bestehende Persönlichkeitsänderung kann einer Belastung katastrophalen Ausmaßes folgen. Die Belastung muss extrem sein, dass die Vulnerabilität der betreffenden Person als Erklärung für die tief greifende Auswirkung auf die Persönlichkeit nicht in Erwägung gezogen werden muss. Die Störung ist durch eine feindliche oder misstrauische Haltung gegenüber der Welt, durch sozialen Rückzug, Gefühle der Leere oder Hoffnungslosigkeit, ein chronisches Gefühl der Anspannung wie bei ständigem Bedrohtsein und Entfremdungsgefühl, gekennzeichnet. Eine posttraumatische Belastungsstörung (F43.1) kann dieser Form der Persönlichkeitsänderung vorausgegangen sein.
  (Persönlichkeitsänderungen nach:
  • andauerndem Ausgesetztsein lebensbedrohlicher Situationen, etwa als Opfer von Terrorismus
  • andauernder Gefangenschaft mit unmittelbarer Todesgefahr
  • Folter
  • Katastrophen
  • Konzentrationslagererfahrungen)
  (Exkl.: Posttraumatische Belastungsstörung (F43.1))
- F62.1 Andauernde Persönlichkeitsänderung nach psychischer Krankheit
  Eine auf der traumatischen Erfahrung einer schweren psychiatrischen Krankheit beruhende, wenigstens über zwei Jahre bestehende Persönlichkeitsänderung. Die Änderung kann nicht durch eine vorbestehende Persönlichkeitsstörung erklärt werden und sollte vom Residualzustand einer Schizophrenie und anderen Zustandsbildern unvollständiger Rückbildung einer vorausgegangenen psychischen Störung unterschieden werden. Die Störung ist gekennzeichnet durch eine hochgradige Abhängigkeit sowie Anspruchs- und Erwartungshaltung gegenüber anderen, eine Überzeugung, durch die Krankheit verändert oder stigmatisiert worden zu sein. Dies führt zu einer Unfähigkeit, enge und vertrauensvolle persönliche Beziehungen aufzunehmen und beizubehalten, sowie zu sozialer Isolation. Ferner finden sich Passivität, verminderte Interessen und Vernachlässigung von Freizeitbeschäftigungen, ständige Beschwerden über das Kranksein, oft verbunden mit hypochondrischen Klagen und kränkelndem Verhalten, dysphorische oder labile Stimmung, die nicht auf dem Vorliegen einer gegenwärtigen psychischen Störung oder einer vorausgegangenen psychischen Störung mit affektiven Residualsymptomen beruht. Schließlich bestehen seit längerer Zeit Probleme in der sozialen und beruflichen Funktionsfähigkeit.
- F62.8 Sonstige andauernde Persönlichkeitsänderungen (Persönlichkeitsänderung bei chronischem Schmerzsyndrom)
- F62.9 Andauernde Persönlichkeitsänderung, nicht näher bezeichnet

F63.- Abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle
In dieser Kategorie sind verschiedene nicht an anderer Stelle klassifizierbare Verhaltensstörungen zusammengefasst. Sie sind durch wiederholte Handlungen ohne vernünftige Motivation gekennzeichnet, die nicht kontrolliert werden können und die meist die Interessen des betroffenen Patienten oder anderer Menschen schädigen. Der betroffene Patient berichtet von impulshaftem Verhalten. Die Ursachen dieser Störungen sind unklar, sie sind wegen deskriptiver Ähnlichkeiten hier gemeinsam aufgeführt, nicht weil sie andere wichtige Merkmale teilen.
(Exkl.: Abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle, die das sexuelle Verhalten betreffen (F65.-), Gewohnheitsmäßiger exzessiver Gebrauch von Alkohol oder psychotropen Substanzen (F10-F19))
- F63.0 Pathologisches Spielen (Zwanghaftes Spielen)
  Die Störung besteht in häufigem und wiederholtem episodenhaften Glücksspiel, das die Lebensführung des betroffenen Patienten beherrscht und zum Verfall der sozialen, beruflichen, materiellen und familiären Werte und Verpflichtungen führt.
  
  (Exkl.: Exzessives Spielen manischer Patienten (F30.-), Spielen bei dissozialer Persönlichkeitsstörung (F60.2), Spielen und Wetten o.n.A. (Z72.6))
- F63.1 Pathologische Brandstiftung [Pyromanie]
  Die Störung ist durch häufige tatsächliche oder versuchte Brandstiftung an Gebäuden oder anderem Eigentum ohne verständliches Motiv und durch eine anhaltende Beschäftigung der betroffenen Person mit Feuer und Brand charakterisiert. Das Verhalten ist häufig mit wachsender innerer Spannung vor der Handlung und starker Erregung sofort nach ihrer Ausführung verbunden.
  (Exkl.: Brandstiftung:
  • als Grund zur Beobachtung wegen des Verdachtes einer psychischen Störung, Verdacht ausgeschlossen (Z03.2)
  • bei Intoxikation mit Alkohol oder psychotropen Substanzen (F10-F19, vierte Stelle .0)
  • bei organischen psychischen Störungen (F00-F09)
  • bei Schizophrenie (F20.-)
  • bei Störungen des Sozialverhaltens (F91.-)
  • durch Erwachsene mit dissozialer Persönlichkeitsstörung (F60.2))
- F63.2 Pathologisches Stehlen [Kleptomanie]
  Die Störung charakterisiert wiederholtes Versagen Impulsen zu widerstehen, Dinge zu stehlen, die nicht dem persönlichen Gebrauch oder der Bereicherung dienen. Statt dessen werden die Gegenstände weggeworfen, weggegeben oder gehortet. Dieses Verhalten ist meist mit wachsender innerer Spannung vor der Handlung und einem Gefühl von Befriedigung während und sofort nach der Tat verbunden.
  (Exkl.: Ladendiebstahl als Grund zur Beobachtung wegen des Verdachtes einer psychischen Störung, Verdacht ausgeschlossen (Z03.2), Organische psychische Störungen (F00-F09), Stehlen bei depressiver Störung (F31-F33))
- F63.3 Trichotillomanie
  Bei dieser Störung kommt es nach immer wieder misslungenem Versuch, sich gegen Impulse zum Ausreißen der Haare zu wehren, zu einem beachtlichen Haarverlust. Das Ausreißen der Haare ist häufig mit dem Gefühl wachsender Spannung verbunden und einem anschließenden Gefühl von Erleichterung und Befriedigung. Diese Diagnose soll nicht gestellt werden, wenn zuvor eine Hautentzündung bestand oder wenn das Ausreißen der Haare eine Reaktion auf ein Wahnphänomen oder eine Halluzination ist.
  (Exkl.: Stereotype Bewegungsstörung mit Haarezupfen (F98.4))
- F63.8 Sonstige abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle (Störung mit intermittierend auftretender Reizbarkeit)
  In diese Kategorie fallen andere Arten sich dauernd wiederholenden unangepassten Verhaltens, die nicht Folge eines erkennbaren psychiatrischen Syndroms sind und bei denen der betroffene Patient den Impulsen, das pathologische Verhalten auszuführen, nicht widerstehen kann. Nach einer vorausgehenden Periode mit Anspannung folgt während des Handlungsablaufs ein Gefühl der Erleichterung.
- F63.9 Abnorme Gewohnheit und Störung der Impulskontrolle, nicht näher bezeichnet

F64.- Störungen der Geschlechtsidentität
- F64.0 Transsexualismus
  Der Wunsch, als Angehöriger des anderen Geschlechtes zu leben und anerkannt zu werden. Dieser geht meist mit Unbehagen oder dem Gefühl der Nichtzugehörigkeit zum eigenen anatomischen Geschlecht einher. Es besteht der Wunsch nach chirurgischer und hormoneller Behandlung, um den eigenen Körper dem bevorzugten Geschlecht soweit wie möglich anzugleichen.
- F64.1 Transvestitismus unter Beibehaltung beider Geschlechtsrollen (Störung der Geschlechtsidentität in der Adoleszenz oder im Erwachsenenalter, nicht transsexueller Typus)
  Tragen gegengeschlechtlicher Kleidung, um die zeitweilige Erfahrung der Zugehörigkeit zum anderen Geschlecht zu erleben. Der Wunsch nach dauerhafter Geschlechtsumwandlung oder chirurgischer Korrektur besteht nicht; der Kleiderwechsel ist nicht von sexueller Erregung begleitet.
  (Exkl.: Fetischistischer Transvestitismus (F65.1))
- F64.2 Störung der Geschlechtsidentität des Kindesalters
  Diese Störung zeigt sich während der frühen Kindheit, immer lange vor der Pubertät. Sie ist durch ein anhaltendes und starkes Unbehagen über das zugefallene Geschlecht gekennzeichnet, zusammen mit dem Wunsch oder der ständigen Beteuerung, zum anderen Geschlecht zu gehören. Es besteht eine andauernde Beschäftigung mit der Kleidung oder den Aktivitäten des anderen Geschlechtes und eine Ablehnung des eigenen Geschlechtes. Die Diagnose erfordert eine tief greifende Störung der normalen Geschlechtsidentität; eine bloße Knabenhaftigkeit bei Mädchen und ein mädchenhaftes Verhalten bei Jungen sind nicht ausreichend. Geschlechtsidentitätsstörungen bei Personen, welche die Pubertät erreicht haben oder gerade erreichen, sind nicht hier, sondern unter F66.- zu klassifizieren.
  (Exkl.: Ichdystone Sexualorientierung (F66.1), Sexuelle Reifungskrise (F66.0))
- F64.8 Sonstige Störungen der Geschlechtsidentität
- F64.9 Störung der Geschlechtsidentität, nicht näher bezeichnet (Störung der Geschlechtsrolle o.n.A.)

F65.- Störungen der Sexualpräferenz (Inkl.: Paraphilie)
- F65.0 Fetischismus
  Gebrauch toter Objekte als Stimuli für die sexuelle Erregung und Befriedigung. Viele Fetische stellen eine Erweiterung des menschlichen Körpers dar, z.B. Kleidungsstücke oder Schuhwerk. Andere gebräuchliche Beispiele sind Gegenstände aus Gummi, Plastik oder Leder. Die Fetischobjekte haben individuell wechselnde Bedeutung. In einigen Fällen dienen sie lediglich der Verstärkung der auf üblichem Wege erreichten sexuellen Erregung (z.B. wenn der Partner ein bestimmtes Kleidungsstück tragen soll).
- F65.1 Fetischistischer Transvestitismus (Transvestitischer Fetischismus)
  Zur Erreichung sexueller Erregung wird Kleidung des anderen Geschlechts getragen; damit wird der Anschein erweckt, dass es sich um eine Person des anderen Geschlechts handelt. Fetischistischer Transvestitismus unterscheidet sich vom transsexuellen Transvestitismus durch die deutliche Kopplung an sexuelle Erregung und das starke Verlangen, die Kleidung nach dem eingetretenen Orgasmus und dem Nachlassen der sexuellen Erregung abzulegen. Er kann als eine frühere Phase in der Entwicklung eines Transsexualismus auftreten.
- F65.2 Exhibitionismus
  Die wiederkehrende oder anhaltende Neigung, die eigenen Genitalien vor meist gegengeschlechtlichen Fremden in der Öffentlichkeit zu entblößen, ohne zu einem näheren Kontakt aufzufordern oder diesen zu wünschen. Meist wird das Zeigen von sexueller Erregung begleitet und im Allgemeinen kommt es zu nachfolgender Masturbation.
- F65.3 Voyeurismus
  Wiederkehrender oder anhaltender Drang, anderen Menschen bei sexuellen Aktivitäten oder intimen Tätigkeiten, z.B. Entkleiden, zuzusehen ohne Wissen der beobachteten Person. Zumeist führt dies beim Beobachtenden zu sexueller Erregung und Masturbation.
- F65.4 Pädophilie
  Sexuelle Präferenz für Kinder, Jungen oder Mädchen oder Kinder beiderlei Geschlechts, die sich meist in der Vorpubertät oder in einem frühen Stadium der Pubertät befinden.
- F65.5 Sadomasochismus (Masochismus, Sadismus)
  Es werden sexuelle Aktivitäten mit Zufügung von Schmerzen, Erniedrigung oder Fesseln bevorzugt. Wenn die betroffene Person diese Art der Stimulation erleidet, handelt es sich um Masochismus; wenn sie sie jemand anderem zufügt, um Sadismus. Oft empfindet die betroffene Person sowohl bei masochistischen als auch sadistischen Aktivitäten sexuelle Erregung.
- F65.6 Multiple Störungen der Sexualpräferenz
  In manchen Fällen bestehen bei einer Person mehrere abnorme sexuelle Präferenzen, ohne dass eine im Vordergrund steht. Die häufigste Kombination ist Fetischismus, Transvestitismus und Sadomasochismus.
- F65.8 Sonstige Störungen der Sexualpräferenz (Frotteurismus, Nekrophilie)
  Hier sind eine Vielzahl anderer sexueller Präferenzen und Aktivitäten zu klassifizieren wie obszöne Telefonanrufe, Pressen des eigenen Körpers an andere Menschen zur sexuellen Stimulation in Menschenansammlungen, sexuelle Handlungen an Tieren, Strangulieren und Nutzung der Anoxie zur Steigerung der sexuellen Erregung.
- F65.9 Störung der Sexualpräferenz, nicht näher bezeichnet (Sexuelle Deviation o.n.A.)

F66.- Psychische und Verhaltensstörungen in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung
Hinw.: Die Richtung der sexuellen Orientierung selbst ist nicht als Störung anzusehen.
- F66.0 Sexuelle Reifungskrise
  Die betroffene Person leidet unter einer Unsicherheit hinsichtlich ihrer Geschlechtsidentität oder sexuellen Orientierung, mit Ängsten oder Depressionen. Meist kommt dies bei Heranwachsenden vor, die sich hinsichtlich ihrer homo-, hetero- oder bisexuellen Orientierung nicht sicher sind; oder bei Menschen, die nach einer Zeit scheinbar stabiler sexueller Orientierung, oftmals in einer lange dauernden Beziehung, die Erfahrung machen, dass sich ihre sexuelle Orientierung ändert.
- F66.1 Ichdystone Sexualorientierung
  Die Geschlechtsidentität oder sexuelle Ausrichtung (heterosexuell, homosexuell, bisexuell oder präpubertär) ist eindeutig, aber die betroffene Person hat den Wunsch, dass diese wegen begleitender psychischer oder Verhaltensstörungen anders wäre und unterzieht sich möglicherweise einer Behandlung, um diese zu ändern.
- F66.2 Sexuelle Beziehungsstörung
  Die Geschlechtsidentität oder sexuelle Orientierung (heterosexuell, homosexuell oder bisexuell) bereitet bei der Aufnahme oder Aufrechterhaltung einer Beziehung mit einem Sexualpartner Probleme.
- F66.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung
- F66.9 Psychische und Verhaltensstörung in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung, nicht näher bezeichnet

F68.- Andere Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
- F68.0 Entwicklung körperlicher Symptome aus psychischen Gründen (Rentenneurose)
  Körperliche Symptome, vereinbar mit und ursprünglich verursacht durch eine belegbare körperliche Störung, Krankheit oder Behinderung werden wegen des psychischen Zustandes der betroffenen Person aggraviert oder halten länger an. Der betroffene Patient ist meist durch die Schmerzen oder die Behinderung beeinträchtigt; sie wird beherrscht von mitunter berechtigten Sorgen über längerdauernde oder zunehmende Behinderung oder Schmerzen.
- F68.1 Artifizielle Störung [absichtliches Erzeugen oder Vortäuschen von körperlichen oder psychischen Symptomen oder Behinderungen] (Durch Institutionen wandernder Patient [peregrinating patient], Hospital-hopper-Syndrom, Münchhausen-Syndrom)
  Der betroffene Patient täuscht Symptome wiederholt ohne einleuchtenden Grund vor und kann sich sogar, um Symptome oder klinische Zeichen hervorzurufen, absichtlich selbst beschädigen. Die Motivation ist unklar, vermutlich besteht das Ziel, die Krankenrolle einzunehmen. Die Störung ist oft mit deutlichen Persönlichkeits- und Beziehungsstörungen kombiniert.
  (Exkl.: Dermatitis factitia (L98.1), Vortäuschung von Krankheit (mit offensichtlicher Motivation) (Z76.5))
- F68.8 Sonstige näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen (Charakterstörung o.n.A., Störung zwischenmenschlicher Beziehung o.n.A.)
F69 Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung

F70-F79 - Intelligenzminderung

Ein Zustand von verzögerter oder unvollständiger Entwicklung der geistigen Fähigkeiten; besonders beeinträchtigt sind Fertigkeiten, die sich in der Entwicklungsperiode manifestieren und die zum Intelligenzniveau beitragen, wie Kognition, Sprache, motorische und soziale Fähigkeiten. Eine Intelligenzminderung kann allein oder zusammen mit jeder anderen psychischen oder körperlichen Störung auftreten.
Der Schweregrad einer Intelligenzminderung wird übereinstimmungsgemäß anhand standardisierter Intelligenztests festgestellt. Diese können durch Skalen zur Einschätzung der sozialen Anpassung in der jeweiligen Umgebung erweitert werden. Diese Messmethoden erlauben eine ziemlich genaue Beurteilung der Intelligenzminderung. Die Diagnose hängt aber auch von der Beurteilung der allgemeinen intellektuellen Funktionsfähigkeit durch einen erfahrenen Diagnostiker ab.
Intellektuelle Fähigkeiten und soziale Anpassung können sich verändern. Sie können sich, wenn auch nur in geringem Maße, durch Übung und Rehabilitation verbessern. Die Diagnose sollte sich immer auf das gegenwärtige Funktionsniveau beziehen.
Sollten begleitende Zustandsbilder, wie Autismus, andere Entwicklungsstörungen, Epilepsie, Störungen des Sozialverhaltens oder schwere körperliche Behinderung angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen.
Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien F70-F79 zu benutzen, wenn das Ausmaß der Verhaltensstörung angegeben werden soll:
.0 Keine oder geringfügige Verhaltensstörung
.1 Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert
.8 Sonstige Verhaltensstörung
.9 Ohne Angabe einer Verhaltensstörung

F70 Leichte Intelligenzminderung (Inkl.: Debilität, Leichte geistige Behinderung)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ-Bereich von 50-69 (bei Erwachsenen Intelligenzalter von 9 bis unter 12 Jahren). Lernschwierigkeiten in der Schule. Viele Erwachsene können arbeiten, gute soziale Beziehungen unterhalten und ihren Beitrag zur Gesellschaft leisten.
F71 Mittelgradige Intelligenzminderung (Inkl.: Mittelgradige geistige Behinderung)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ-Bereich von 35-49 (bei Erwachsenen Intelligenzalter von 6 bis unter 9 Jahren). Deutliche Entwicklungsverzögerung in der Kindheit. Die meisten können aber ein gewisses Maß an Unabhängigkeit erreichen und eine ausreichende Kommunikationsfähigkeit und Ausbildung erwerben. Erwachsene brauchen in unterschiedlichem Ausmaß Unterstützung im täglichen Leben und bei der Arbeit.
F72 Schwere Intelligenzminderung (Inkl.: Schwere geistige Behinderung)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ-Bereich von 20-34 (bei Erwachsenen Intelligenzalter von 3 bis unter 6 Jahren). Andauernde Unterstützung ist notwendig.
F73 Schwerste Intelligenzminderung (Inkl.: Schwerste geistige Behinderung)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
IQ unter 20 (bei Erwachsenen Intelligenzalter unter 3 Jahren). Die eigene Versorgung, Kontinenz, Kommunikation und Beweglichkeit sind hochgradig beeinträchtigt.
F78 Andere Intelligenzminderung
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Diese Kategorie soll nur verwendet werden, wenn die Beurteilung der Intelligenzminderung mit Hilfe der üblichen Verfahren wegen begleitender sensorischer oder körperlicher Beeinträchtigungen besonders schwierig oder unmöglich ist, wie bei Blinden, Taubstummen, schwer verhaltensgestörten oder körperlich behinderten Personen.
F79 Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung (Inkl.: Geistig: Behinderung o.n.A., Defizite o.n.A.)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Die Informationen sind nicht ausreichend, die Intelligenzminderung in eine der oben genannten Kategorien einzuordnen.

F80-F89 - Entwicklungsstörungen

Die in diesem Abschnitt zusammengefassten Störungen haben folgende Gemeinsamkeiten:
a) Beginn ausnahmslos im Kleinkindalter oder in der Kindheit;
b) eine Entwicklungseinschränkung oder -verzögerung von Funktionen, die eng mit der biologischen Reifung des Zentralnervensystems verknüpft sind;
c) stetiger Verlauf ohne Remissionen und Rezidive.
In den meisten Fällen sind unter anderem die Sprache, die visuellräumlichen Fertigkeiten und die Bewegungskoordination betroffen. In der Regel bestand die Verzögerung oder Schwäche vom frühestmöglichen Erkennungszeitpunkt an. Mit dem Älterwerden der Kinder vermindern sich die Störungen zunehmend, wenn auch geringere Defizite oft im Erwachsenenalter zurückbleiben.

F80.- Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Es handelt sich um Störungen, bei denen die normalen Muster des Spracherwerbs von frühen Entwicklungsstadien an beeinträchtigt sind. Die Störungen können nicht direkt neurologischen Störungen oder Veränderungen des Sprachablaufs, sensorischen Beeinträchtigungen, Intelligenzminderung oder Umweltfaktoren zugeordnet werden. Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache ziehen oft sekundäre Folgen nach sich, wie Schwierigkeiten beim Lesen und Rechtschreiben, Störungen im Bereich der zwischenmenschlichen Beziehungen, im emotionalen und Verhaltensbereich.

- F80.0 Artikulationsstörung (Dyslalie, Entwicklungsbedingte Artikulationsstörung, Funktionelle Artikulationsstörung, Lallen, Phonologische Entwicklungsstörung)
  Eine umschriebene Entwicklungsstörung, bei der die Artikulation des Kindes unterhalb des seinem Intelligenzalter angemessenen Niveaus liegt, seine sprachlichen Fähigkeiten jedoch im Normbereich liegen.
  (Exkl.: Artikulationsschwäche (bei):
  • Aphasie o.n.A. (R47.0)
  • Apraxie (R48.2)
  • mit einer Entwicklungsstörung der Sprache:
  • expressiv (F80.1)
  • rezeptiv (F80.2)
  • Hörverlust (H90-H91)
  • Intelligenzminderung (F70-F79))
- F80.1 Expressive Sprachstörung (Entwicklungsbedingte Dysphasie oder Aphasie, expressiver Typ)
  Eine umschriebene Entwicklungsstörung, bei der die Fähigkeit des Kindes, die expressiv gesprochene Sprache zu gebrauchen, deutlich unterhalb des seinem Intelligenzalter angemessenen Niveaus liegt, das Sprachverständnis liegt jedoch im Normbereich. Störungen der Artikulation können vorkommen.
  (Exkl.: Dysphasie und Aphasie:
  • entwicklungsbedingt, rezeptiver Typ (F80.2)
  • o.n.A. (R47.0)
  Elektiver Mutismus (F94.0), Erworbene Aphasie mit Epilepsie [Landau-Kleffner-Syndrom] (F80.3), Intelligenzminderung (F70-F79), Tiefgreifende Entwicklungsstörungen (F84.-))
- F80.2 Rezeptive Sprachstörung (Angeborene fehlende akustische Wahrnehmung. Entwicklungsbedingt: Dysphasie oder Aphasie, rezeptiver Typ, Wernicke-Aphasie, Worttaubheit)
  Eine umschriebene Entwicklungsstörung, bei der das Sprachverständnis des Kindes unterhalb des seinem Intelligenzalter angemessenen Niveaus liegt. In praktisch allen Fällen ist auch die expressive Sprache deutlich beeinflusst, Störungen in der Wort-Laut-Produktion sind häufig.
  (Exkl.: Autismus (F84.0-F84.1), Dysphasie und Aphasie: entwicklungsbedingt, expressiver Typ (F80.1), o.n.A. (R47.0)
  Elektiver Mutismus (F94.0), Erworbene Aphasie mit Epilepsie [Landau-Kleffner-Syndrom] (F80.3), Intelligenzminderung (F70-F79), Sprachentwicklungsverzögerung infolge von Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90-H91)
- F80.3 Erworbene Aphasie mit Epilepsie [Landau-Kleffner-Syndrom]
  Eine Störung, bei der ein Kind, welches vorher normale Fortschritte in der Sprachentwicklung gemacht hatte, sowohl rezeptive als auch expressive Sprachfertigkeiten verliert, die allgemeine Intelligenz aber erhalten bleibt. Der Beginn der Störung wird von paroxysmalen Auffälligkeiten im EEG begleitet und in der Mehrzahl der Fälle auch von epileptischen Anfällen. Typischerweise liegt der Beginn im Alter von 3-7 Jahren mit einem Verlust der Sprachfertigkeiten innerhalb von Tagen oder Wochen. Der zeitliche Zusammenhang zwischen dem Beginn der Krampfanfälle und dem Verlust der Sprache ist variabel, wobei das eine oder das andere um ein paar Monate bis zu zwei Jahren vorausgehen kann. Als möglicher Grund für diese Störung ist ein entzündlicher enzephalitischer Prozess zu vermuten. Etwa zwei Drittel der Patienten behalten einen mehr oder weniger rezeptiven Sprachdefekt.
  (Exkl.: Aphasie bei anderen desintegrativen Störungen des Kindesalters (F84.2-F84.3), Aphasie bei Autismus (F84.0-F84.1), Aphasie o.n.A. (R47.0))
- F80.8 Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache (Lispeln)
- F80.9 Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet
  Sprachstörung o.n.A.

F81.- Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Es handelt sich um Störungen, bei denen die normalen Muster des Fertigkeitserwerbs von frühen Entwicklungsstadien an gestört sind. Dies ist nicht einfach Folge eines Mangels an Gelegenheit zu lernen; es ist auch nicht allein als Folge einer Intelligenzminderung oder irgendeiner erworbenen Hirnschädigung oder -krankheit aufzufassen.
- F81.0 Lese- und Rechtschreibstörung (Entwicklungsdyslexie, Umschriebene Lesestörung, "Leserückstand")
  Das Hauptmerkmal ist eine umschriebene und bedeutsame Beeinträchtigung in der Entwicklung der Lesefertigkeiten, die nicht allein durch das Entwicklungsalter, Visusprobleme oder unangemessene Beschulung erklärbar ist. Das Leseverständnis, die Fähigkeit, gelesene Worte wieder zu erkennen, vorzulesen und Leistungen, für welche Lesefähigkeit nötig ist, können sämtlich betroffen sein. Bei umschriebenen Lesestörungen sind Rechtschreibstörungen häufig und persistieren oft bis in die Adoleszenz, auch wenn einige Fortschritte im Lesen gemacht werden. Umschriebenen Entwicklungsstörungen des Lesens gehen Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache voraus. Während der Schulzeit sind begleitende Störungen im emotionalen und Verhaltensbereich häufig.
  (Exkl.: Alexie o.n.A. (R48.0), Dyslexie o.n.A. (R48.0), Leseverzögerung infolge emotionaler Störung (F93.-)
- F81.1 Isolierte Rechtschreibstörung
  Es handelt sich um eine Störung, deren Hauptmerkmal in einer umschriebenen und bedeutsamen Beeinträchtigung der Entwicklung von Rechtschreibfertigkeiten besteht, ohne Vorgeschichte einer Lesestörung. Sie ist nicht allein durch ein zu niedriges Intelligenzalter, durch Visusprobleme oder unangemessene Beschulung erklärbar. Die Fähigkeiten, mündlich zu buchstabieren und Wörter korrekt zu schreiben, sind beide betroffen.
  Umschriebene Verzögerung der Rechtschreibfähigkeit (ohne Lesestörung)
  (Exkl.: Agraphie o.n.A. (R48.8), Rechtschreibschwierigkeiten: durch inadäquaten Unterricht (Z55.8), mit Lesestörung (F81.0))
- F81.2 Rechenstörung (Entwicklungsbedingtes Gerstmann-Syndrom, Entwicklungsstörung des Rechnens, Entwicklungs-Akalkulie)
  Diese Störung besteht in einer umschriebenen Beeinträchtigung von Rechenfertigkeiten, die nicht allein durch eine allgemeine Intelligenzminderung oder eine unangemessene Beschulung erklärbar ist. Das Defizit betrifft vor allem die Beherrschung grundlegender Rechenfertigkeiten, wie Addition, Subtraktion, Multiplikation und Division, weniger die höheren mathematischen Fertigkeiten, die für Algebra, Trigonometrie, Geometrie oder Differential- und Integralrechnung benötigt werden.
  (Exkl.: Akalkulie o.n.A. (R48.8), Kombinierte Störung schulischer Fertigkeiten (F81.3), Rechenschwierigkeiten, hauptsächlich durch inadäquaten Unterricht (Z55.8))
- F81.3 Kombinierte Störungen schulischer Fertigkeiten
  Dies ist eine schlecht definierte Restkategorie für Störungen mit deutlicher Beeinträchtigung der Rechen-, der Lese- und der Rechtschreibfähigkeiten. Die Störung ist jedoch nicht allein durch eine allgemeine Intelligenzminderung oder eine unangemessene Beschulung erklärbar. Sie soll für Störungen verwendet werden, die die Kriterien für F81.2 und F81.0 oder F81.1 erfüllen.
  (Exkl.: Isolierte Rechtschreibstörung (F81.1), Lese- und Rechtschreibstörung (F81.0), Rechenstörung (F81.2))
- F81.8 Sonstige Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten (Entwicklungsbedingte expressive Schreibstörung)
- F81.9 Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet
  (Lernbehinderung o.n.A., Lernstörung o.n.A., Störung des Wissenserwerbs o.n.A.)

F82 Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen (Inkl.: Entwicklungsbedingte Koordinationsstörung, Entwicklungsdyspraxie, Syndrom des ungeschickten Kindes)
Hauptmerkmal ist eine schwerwiegende Entwicklungsbeeinträchtigung der motorischen Koordination, die nicht allein durch eine Intelligenzminderung oder eine spezifische angeborene oder erworbene neurologische Störung erklärbar ist. In den meisten Fällen zeigt eine sorgfältige klinische Untersuchung dennoch deutliche entwicklungsneurologische Unreifezeichen wie choreoforme Bewegungen freigehaltener Glieder oder Spiegelbewegungen und andere begleitende motorische Merkmale, ebenso wie Zeichen einer mangelhaften fein- oder grobmotorischen Koordination.

(Exkl.: Koordinationsstörungen infolge einer Intelligenzminderung (F70-F79), Koordinationsverlust (R27.-), Störungen des Ganges und der Mobilität (R26.-)

F83 Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Dies ist eine Restkategorie für Störungen, bei denen eine gewisse Mischung von umschriebenen Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache, schulischer Fertigkeiten und motorischer Funktionen vorliegt, von denen jedoch keine so dominiert, dass sie eine Hauptdiagnose rechtfertigt. Diese Mischkategorie soll nur dann verwendet werden, wenn weitgehende Überschneidungen mit allen diesen umschriebenen Entwicklungsstörungen vorliegen. Meist sind die Störungen mit einem gewissen Grad an allgemeiner Beeinträchtigung kognitiver Funktionen verbunden. Sie ist also dann zu verwenden, wenn Funktionsstörungen vorliegen, welche die Kriterien von zwei oder mehr Kategorien von F80.-, F81.- und F82 erfüllen.

F84.- Tief greifende Entwicklungsstörungen
Diese Gruppe von Störungen ist gekennzeichnet durch qualitative Abweichungen in den wechselseitigen sozialen Interaktionen und Kommunikationsmustern und durch ein eingeschränktes, stereotypes, sich wiederholendes Repertoire von Interessen und Aktivitäten. Diese qualitativen Auffälligkeiten sind in allen Situationen ein grundlegendes Funktionsmerkmal des betroffenen Kindes.
Sollen alle begleitenden somatischen Zustandsbilder und eine Intelligenzminderung angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen.
- F84.0 Frühkindlicher Autismus (Autistische Störung, Frühkindliche Psychose, Infantiler Autismus, Kanner-Syndrom)
  Diese Form der tief greifenden Entwicklungsstörung ist durch eine abnorme oder beeinträchtigte Entwicklung definiert, die sich vor dem dritten Lebensjahr manifestiert. Sie ist außerdem gekennzeichnet durch ein charakteristisches Muster abnormer Funktionen in den folgenden psychopathologischen Bereichen: in der sozialen Interaktion, der Kommunikation und im eingeschränkten stereotyp repetitiven Verhalten. Neben diesen spezifischen diagnostischen Merkmalen zeigt sich häufig eine Vielzahl unspezifischer Probleme, wie Phobien, Schlaf- und Essstörungen, Wutausbrüche und (autodestruktive) Aggression.
  (Exkl.: Autistische Psychopathie (F84.5)
- F84.1 Atypischer Autismus (Atypische kindliche Psychose, Intelligenzminderung mit autistischen Zügen)
  Diese Form der tief greifenden Entwicklungsstörung unterscheidet sich vom frühkindlichen Autismus entweder durch das Alter bei Krankheitsbeginn oder dadurch, dass die diagnostischen Kriterien nicht in allen genannten Bereichen erfüllt werden. Diese Subkategorie sollte immer dann verwendet werden, wenn die abnorme oder beeinträchtigte Entwicklung erst nach dem dritten Lebensjahr manifest wird und wenn nicht in allen für die Diagnose Autismus geforderten psychopathologischen Bereichen (nämlich wechselseitige soziale Interaktionen, Kommunikation und eingeschränktes, stereotyp repetitives Verhalten) Auffälligkeiten nachweisbar sind, auch wenn charakteristische Abweichungen auf anderen Gebieten vorliegen. Atypischer Autismus tritt sehr häufig bei schwer retardierten bzw. unter einer schweren rezeptiven Störung der Sprachentwicklung leidenden Patienten auf.
  Soll eine Intelligenzminderung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
- F84.2 Rett-Syndrom
  Dieses Zustandsbild wurde bisher nur bei Mädchen beschrieben; nach einer scheinbar normalen frühen Entwicklung erfolgt ein teilweiser oder vollständiger Verlust der Sprache, der lokomotorischen Fähigkeiten und der Gebrauchsfähigkeiten der Hände gemeinsam mit einer Verlangsamung des Kopfwachstums. Der Beginn dieser Störung liegt zwischen dem 7. und 24. Lebensmonat. Der Verlust zielgerichteter Handbewegungen, Stereotypien in Form von Drehbewegungen der Hände und Hyperventilation sind charakteristisch. Sozial- und Spielentwicklung sind gehemmt, das soziale Interesse bleibt jedoch erhalten. Im 4. Lebensjahr beginnt sich eine Rumpfataxie und Apraxie zu entwickeln, choreo-athetoide Bewegungen folgen häufig. Es resultiert fast immer eine schwere Intelligenzminderung
- F84.3 Andere desintegrative Störung des Kindesalters (Dementia infantilis, Desintegrative Psychose, Heller-Syndrom, Symbiotische Psychose)
  Diese Form einer tief greifenden Entwicklungsstörung ist - anders als das Rett-Syndrom - durch eine Periode einer zweifellos normalen Entwicklung vor dem Beginn der Krankheit definiert. Es folgt ein Verlust vorher erworbener Fertigkeiten verschiedener Entwicklungsbereiche innerhalb weniger Monate. Typischerweise wird die Störung von einem allgemeinen Interessenverlust an der Umwelt, von stereotypen, sich wiederholenden motorischen Manierismen und einer autismusähnlichen Störung sozialer Interaktionen und der Kommunikation begleitet. In einigen Fällen kann die Störung einer begleitenden Enzephalopathie zugeschrieben werden, die Diagnose ist jedoch anhand der Verhaltensmerkmale zu stellen.
  Soll eine begleitende neurologische Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  (Exkl.: Rett-Syndrom (F84.2))
- F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien
  Dies ist eine schlecht definierte Störung von unsicherer nosologischer Validität. Diese Kategorie wurde für eine Gruppe von Kindern mit schwerer Intelligenzminderung (IQ unter 35) eingeführt, mit erheblicher Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsstörungen und stereotypen Verhaltensweisen. Sie haben meist keinen Nutzen von Stimulanzien (anders als Kinder mit einem IQ im Normbereich) und können auf eine Verabreichung von Stimulanzien eine schwere dysphorische Reaktion - manchmal mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung - zeigen. In der Adoleszenz kann sich die Hyperaktivität in eine verminderte Aktivität wandeln, ein Muster, das bei hyperkinetischen Kindern mit normaler Intelligenz nicht üblich ist. Das Syndrom wird häufig von einer Vielzahl von umschriebenen oder globalen Entwicklungsverzögerungen begleitet. Es ist nicht bekannt, in welchem Umfang das Verhaltensmuster dem niedrigen IQ oder einer organischen Hirnschädigung zuzuschreiben ist.
- F84.5 Asperger-Syndrom (Autistische Psychopathie, Schizoide Störung des Kindesalters)
  Diese Störung von unsicherer nosologischer Validität ist durch dieselbe Form qualitativer Abweichungen der wechselseitigen sozialen Interaktionen, wie für den Autismus typisch, charakterisiert, zusammen mit einem eingeschränkten, stereotypen, sich wiederholenden Repertoire von Interessen und Aktivitäten. Die Störung unterscheidet sich vom Autismus in erster Linie durch fehlende allgemeine Entwicklungsverzögerung bzw. den fehlenden Entwicklungsrückstand der Sprache und der kognitiven Entwicklung. Die Störung geht häufig mit einer auffallenden Ungeschicklichkeit einher. Die Abweichungen tendieren stark dazu, bis in die Adoleszenz und das Erwachsenenalter zu persistieren. Gelegentlich treten psychotische Episoden im frühen Erwachsenenleben auf.
- F84.8 Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen
- F84.9 Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet
F88 Andere Entwicklungsstörungen (Inkl.: Entwicklungsbedingte Agnosie)
F89 Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung (Inkl.: Entwicklungsstörung o.n.A.)

F90-F98 - Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend

F90.- Hyperkinetische Störungen
Diese Gruppe von Störungen ist charakterisiert durch einen frühen Beginn, meist in den ersten fünf Lebensjahren, einen Mangel an Ausdauer bei Beschäftigungen, die kognitiven Einsatz verlangen, und eine Tendenz, von einer Tätigkeit zu einer anderen zu wechseln, ohne etwas zu Ende zu bringen; hinzu kommt eine desorganisierte, mangelhaft regulierte und überschießende Aktivität. Verschiedene andere Auffälligkeiten können zusätzlich vorliegen. Hyperkinetische Kinder sind oft achtlos und impulsiv, neigen zu Unfällen und werden oft bestraft, weil sie eher aus Unachtsamkeit als vorsätzlich Regeln verletzen. Ihre Beziehung zu Erwachsenen ist oft von einer Distanzstörung und einem Mangel an normaler Vorsicht und Zurückhaltung geprägt. Bei anderen Kindern sind sie unbeliebt und können isoliert sein. Beeinträchtigung kognitiver Funktionen ist häufig, spezifische Verzögerungen der motorischen und sprachlichen Entwicklung kommen überproportional oft vor. Sekundäre Komplikationen sind dissoziales Verhalten und niedriges Selbstwertgefühl.
(Exkl.: Affektive Störungen (F30-F39), Angststörungen (F41.- , F93.0), Schizophrenie (F20.-), Tief greifende Entwicklungsstörungen (F84.-))
- F90.0 Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung
  (Aufmerksamkeitsdefizit bei: hyperaktivem Syndrom, Hyperaktivitätsstörung, Störung mit Hyperaktivität)
  Exkl.: Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens (F90.1)
- F90.1 Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens (Hyperkinetische Störung verbunden mit Störung des Sozialverhaltens)
- F90.8 Sonstige hyperkinetische Störungen
- F90.9 Hyperkinetische Störung, nicht näher bezeichnet (Hyperkinetische Reaktion der Kindheit oder des Jugendalters o.n.A., Hyperkinetisches Syndrom o.n.A.)

F91.- Störungen des Sozialverhaltens
Störungen des Sozialverhaltens sind durch ein sich wiederholendes und anhaltendes Muster dissozialen, aggressiven und aufsässigen Verhaltens charakterisiert. Dieses Verhalten übersteigt mit seinen gröberen Verletzungen die altersentsprechenden sozialen Erwartungen. Es ist also schwerwiegender als gewöhnlicher kindischer Unfug oder jugendliche Aufmüpfigkeit. Das anhaltende Verhaltensmuster muss mindestens sechs Monate oder länger bestanden haben. Störungen des Sozialverhaltens können auch bei anderen psychiatrischen Krankheiten auftreten, in diesen Fällen ist die zugrunde liegende Diagnose zu verwenden.
Beispiele für Verhaltensweisen, welche diese Diagnose begründen, umfassen ein extremes Maß an Streiten oder Tyrannisieren, Grausamkeit gegenüber anderen Personen oder Tieren, erhebliche Destruktivität gegenüber Eigentum, Feuerlegen, Stehlen, häufiges Lügen, Schulschwänzen oder Weglaufen von zu Hause, ungewöhnlich häufige und schwere Wutausbrüche und Ungehorsam. Jedes dieser Beispiele ist bei erheblicher Ausprägung ausreichend für die Diagnose, nicht aber nur isolierte dissoziale Handlungen.
(Exkl.: Affektive Störungen (F30-F39), Kombination mit emotionalen Störungen (F92.-), Kombination mit hyperkinetischen Störungen (F90.1), Schizophrenie (F20.-), Tiefgreifende Entwicklungsstörungen (F84.-))
- F91.0 Auf den familiären Rahmen beschränkte Störung des Sozialverhaltens
  Diese Verhaltensstörung umfasst dissoziales oder aggressives Verhalten (und nicht nur oppositionelles, aufsässiges oder trotziges Verhalten), das vollständig oder fast völlig auf den häuslichen Rahmen oder auf Interaktionen mit Mitgliedern der Kernfamilie oder der unmittelbaren Lebensgemeinschaft beschränkt ist. Für die Störung müssen die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt sein. Schwer gestörte Eltern-Kind-Beziehungen sind für die Diagnose allein nicht ausreichend.
- F91.1 Störung des Sozialverhaltens bei fehlenden sozialen Bindungen (Nichtsozialisierte aggressive Störung, Störung des Sozialverhaltens, nur aggressiver Typ)
  Diese Störung ist charakterisiert durch die Kombination von andauerndem dissozialen oder aggressiven Verhalten, das die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt und nicht nur oppositionelles, aufsässiges und trotziges Verhalten umfasst, mit deutlichen und tief greifenden Abweichungen der Beziehungen des Betroffenen zu anderen Kindern.
- F91.2 Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen (Gemeinsames Stehlen, Gruppendelinquenz, Schulschwänzen, Störung des Sozialverhaltens in der Gruppe, Vergehen im Rahmen einer Bandenmitgliedschaft)
  Dieses Störung beinhaltet andauerndes dissoziales oder aggressives Verhalten, das die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt und nicht nur oppositionelles, aufsässiges und trotziges Verhalten umfasst, und bei Kindern auftritt, die allgemein gut in ihrer Altersgruppe eingebunden sind.
- F91.3 Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten
  Diese Verhaltensstörung tritt gewöhnlich bei jüngeren Kindern auf und ist in erster Linie durch deutlich aufsässiges, ungehorsames Verhalten charakterisiert, ohne delinquente Handlungen oder schwere Formen aggressiven oder dissozialen Verhaltens. Für diese Störung müssen die allgemeinen Kriterien für F91.- erfüllt sein: deutlich übermütiges oder ungezogenes Verhalten allein reicht für die Diagnosenstellung nicht aus. Vorsicht beim Stellen dieser Diagnose ist vor allem bei älteren Kindern geboten, bei denen klinisch bedeutsame Störungen des Sozialverhaltens meist mit dissozialem oder aggressivem Verhalten einhergehen, das über Aufsässigkeit, Ungehorsam oder Trotz hinausgeht.
- F91.8 Sonstige Störungen des Sozialverhaltens
- F91.9 Störung des Sozialverhaltens, nicht näher bezeichnet
  (Kindheit: Störung des Sozialverhaltens o.n.A., Verhaltensstörung o.n.A.)

F92.- Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Diese Gruppe von Störungen ist durch die Kombination von anhaltendem aggressiven, dissozialen oder aufsässigen Verhalten charakterisiert mit offensichtlichen und eindeutigen Symptomen von Depression, Angst oder anderen emotionalen Störungen. Sowohl die Kriterien für Störungen des Sozialverhaltens im Kindesalter (F91.-) als auch für emotionale Störungen des Kindesalters (F93.-) bzw. für eine erwachsenentypische neurotische Störung (F40-F48) oder eine affektive Störung (F30-F39) müssen erfüllt sein.
- F92.0 Störung des Sozialverhaltens mit depressiver Störung (Störung des Sozialverhaltens (F91.-) mit depressiver Störung (F32.-))
  Diese Kategorie verlangt die Kombination einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-) mit andauernder und deutlich depressiver Verstimmung (F32.-), die sich in auffälligem Leiden, Interessenverlust, mangelndem Vergnügen an alltäglichen Aktivitäten, Schulderleben und Hoffnungslosigkeit zeigt. Schlafstörungen und Appetitlosigkeit können gleichfalls vorhanden sein.
- F92.8 Sonstige kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen (Störungen des Sozialverhaltens (F91.-) mit: emotionaler Störung (F93.-), neurotischer Störung (F40-F48))
  Diese Kategorie verlangt die Kombination einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-) mit andauernden und deutlichen emotionalen Symptomen wie Angst, Zwangsgedanken oder Zwangshandlungen, Depersonalisation oder Derealisation, Phobien oder Hypochondrie.
- F92.9 Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet

F93.- Emotionale Störungen des Kindesalters
Diese stellen in erster Linie Verstärkungen normaler Entwicklungstrends dar und weniger eigenständige, qualitativ abnorme Phänomene. Die Entwicklungsbezogenheit ist das diagnostische Schlüsselmerkmal für die Unterscheidung der emotionalen Störungen mit Beginn in der Kindheit (F93.-) von den neurotischen Störungen (F40-F48).
(Exkl.: Wenn mit einer Störung des Sozialverhaltens verbunden (F92.-))
- F93.0 Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters
  Eine Störung mit Trennungsangst soll nur dann diagnostiziert werden, wenn die Furcht vor Trennung den Kern der Angst darstellt und wenn eine solche Angst erstmals während der frühen Kindheit auftrat. Sie unterscheidet sich von normaler Trennungsangst durch eine unübliche Ausprägung, eine abnorme Dauer über die typische Altersstufe hinaus und durch deutliche Probleme in sozialen Funktionen.
  (Exkl.: Affektive Störungen (F30-F39), Neurotische Störungen (F40-F48), Phobische Störung des Kindesalters (F93.1), Störung mit sozialer Überempfindlichkeit des Kindesalters (F93.2))
- F93.1 Phobische Störung des Kindesalters
  Es handelt sich um Befürchtungen in der Kindheit, die eine deutliche Spezifität für die entsprechenden Entwicklungsphasen aufweisen und in einem gewissen Ausmaß bei der Mehrzahl der Kinder auftreten, hier aber in einer besonderen Ausprägung. Andere in der Kindheit auftretende Befürchtungen, die nicht normaler Bestandteil der psychosozialen Entwicklung sind, wie z.B. die Agoraphobie sind unter der entsprechenden Kategorie in Abschnitt F40-F48 zu klassifizieren.
  (Exkl.: Generalisierte Angststörung (F41.1))
- F93.2 Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters (Vermeidende Störung in der Kindheit und Jugend)
  Bei dieser Störung besteht ein Misstrauen gegenüber Fremden und soziale Besorgnis oder Angst, in neuen, fremden oder sozial bedrohlichen Situationen. Diese Kategorie sollte nur verwendet werden, wenn solche Ängste in der frühen Kindheit auftreten und sie ungewöhnlich stark ausgeprägt sind und zu deutlichen Problemen in der sozialen Funktionsfähigkeit führen.
- F93.3 Emotionale Störung mit Geschwisterrivalität (Geschwistereifersucht)
  Die Mehrzahl junger Kinder zeigt gewöhnlich ein gewisses Ausmaß emotionaler Störungen nach der Geburt eines unmittelbar nachfolgenden jüngeren Geschwisters. Eine emotionale Störung mit Geschwisterrivalität soll nur dann diagnostiziert werden, wenn sowohl das Ausmaß als auch die Dauer der Störung übermäßig ausgeprägt sind und mit Störungen der sozialen Interaktionen einhergehen.
- F93.8 Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters (Identitätsstörung, Störung mit Überängstlichkeit)
  (Exkl.: Störung der Geschlechtsidentität des Kindesalters (F64.2))
- F93.9 Emotionale Störung des Kindesalters, nicht näher bezeichnet

F94.- Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Es handelt sich um eine etwas heterogene Gruppe von Störungen, mit Abweichungen in der sozialen Funktionsfähigkeit und Beginn in der Entwicklungszeit. Anders als die tief greifenden Entwicklungsstörungen sind sie jedoch nicht primär durch eine offensichtliche konstitutionelle soziale Beeinträchtigung oder Defizite in allen Bereichen sozialer Funktionen charakterisiert. In vielen Fällen spielen schwerwiegende Milieuschäden oder Deprivationen eine vermutlich entscheidende Rolle in der Ätiologie.
- F94.0 Elektiver Mutismus (Selektiver Mutismus)
  Dieser ist durch eine deutliche, emotional bedingte Selektivität des Sprechens charakterisiert, so dass das Kind in einigen Situationen spricht, in anderen definierbaren Situationen jedoch nicht. Diese Störung ist üblicherweise mit besonderen Persönlichkeitsmerkmalen wie Sozialangst, Rückzug, Empfindsamkeit oder Widerstand verbunden.
  (Exkl.: Passagerer Mutismus als Teil einer Störung mit Trennungsangst bei jungen Kindern (F93.0), Schizophrenie (F20.-), Tiefgreifende Entwicklungsstörungen (F84.-), Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache (F80.-))
- F94.1 Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters
  Diese tritt in den ersten fünf Lebensjahren auf und ist durch anhaltende Auffälligkeiten im sozialen Beziehungsmuster des Kindes charakterisiert. Diese sind von einer emotionalen Störung begleitet und reagieren auf Wechsel in den Milieuverhältnissen. Die Symptome bestehen aus Furchtsamkeit und Übervorsichtigkeit, eingeschränkten sozialen Interaktionen mit Gleichaltrigen, gegen sich selbst oder andere gerichteten Aggressionen, Unglücklichsein und in einigen Fällen Wachstumsverzögerung. Das Syndrom tritt wahrscheinlich als direkte Folge schwerer elterlicher Vernachlässigung, Missbrauch oder schwerer Misshandlung auf.
  Soll eine begleitende Gedeih- oder Wachstumsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  (Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung (F94.2), Missbrauch von Personen (T74.-), Normvariation im Muster der selektiven Bindung, Psychosoziale Probleme infolge von sexueller oder körperlicher Misshandlung im Kindesalter (Z61.4-Z61.6)
- F94.2 Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung (Gefühlsarme Psychopathie, Hospitalismus)
  Ein spezifisches abnormes soziales Funktionsmuster, das während der ersten fünf Lebensjahre auftritt mit einer Tendenz, trotz deutlicher Änderungen in den Milieubedingungen zu persistieren. Dieses kann z.B. in diffusem, nichtselektivem Bindungsverhalten bestehen, in aufmerksamkeitssuchendem und wahllos freundlichem Verhalten und kaum modulierten Interaktionen mit Gleichaltrigen; je nach Umständen kommen auch emotionale und Verhaltensstörungen vor.
  (Exkl.: Asperger-Syndrom (F84.5), Hyperkinetische Störungen (F90.-), Hospitalismus bei Kindern (F43.2), Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters (F94.1))
- F94.8 Sonstige Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit
- F94.9 Störung sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit, nicht näher bezeichnet

F95.- Ticstörungen
Syndrome, bei denen das vorwiegende Symptom ein Tic ist. Ein Tic ist eine unwillkürliche, rasche, wiederholte, nichtrhythmische Bewegung meist umschriebener Muskelgruppen oder eine Lautproduktion, die plötzlich einsetzt und keinem erkennbaren Zweck dient. Normalerweise werden Tics als nicht willkürlich beeinflussbar erlebt, sie können jedoch meist für unterschiedlich lange Zeiträume unterdrückt werden. Belastungen können sie verstärken, während des Schlafens verschwinden sie. Häufige einfache motorische Tics sind Blinzeln, Kopfwerfen, Schulterzucken und Grimassieren. Häufige einfache vokale Tics sind z.B. Räuspern, Bellen, Schnüffeln und Zischen. Komplexe Tics sind Sich-selbst-schlagen sowie Springen und Hüpfen. Komplexe vokale Tics sind die Wiederholung bestimmter Wörter und manchmal der Gebrauch sozial unangebrachter, oft obszöner Wörter (Koprolalie) und die Wiederholung eigener Laute oder Wörter (Palilalie).
- F95.0 Vorübergehende Ticstörung
  Sie erfüllt die allgemeinen Kriterien für eine Ticstörung, jedoch halten die Tics nicht länger als 12 Monate an. Die Tics sind häufig Blinzeln, Grimassieren oder Kopfschütteln.
- F95.1 Chronische motorische oder vokale Ticstörung
  Sie erfüllt die allgemeinen Kriterien für eine Ticstörung, wobei motorische oder vokale Tics, jedoch nicht beide zugleich, einzeln, meist jedoch multipel, auftreten und länger als ein Jahr andauern.
- F95.2 Kombinierte vokale und multiple motorische Tics [Tourette-Syndrom]
  Eine Form der Ticstörung, bei der gegenwärtig oder in der Vergangenheit multiple motorische Tics und ein oder mehrere vokale Tics vorgekommen sind, die aber nicht notwendigerweise gleichzeitig auftreten müssen. Die Störung verschlechtert sich meist während der Adoleszenz und neigt dazu, bis in das Erwachsenenalter anzuhalten. Die vokalen Tics sind häufig multipel mit explosiven repetitiven Vokalisationen, Räuspern und Grunzen und Gebrauch von obszönen Wörtern oder Phrasen. Manchmal besteht eine begleitende gestische Echopraxie, die ebenfalls obszöner Natur sein kann (Kopropraxie).
- F95.8 Sonstige Ticstörungen
- F95.9 Ticstörung, nicht näher bezeichnet (Tic o.n.A.)

F98.- Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Dieser heterogenen Gruppe von Störungen ist der Beginn in der Kindheit gemeinsam, sonst unterscheiden sie sich jedoch in vieler Hinsicht. Einige der Störungen repräsentieren gut definierte Syndrome, andere sind jedoch nicht mehr als Symptomkomplexe, die hier aber wegen ihrer Häufigkeit und ihrer sozialen Folgen und weil sie anderen Syndromen nicht zugeordnet werden können, aufgeführt werden.
(Exkl.: Emotional bedingte Schlafstörungen (F51.-), Geschlechtsidentitätsstörung des Kindesalters (F64.2), Kleine-Levin-Syndrom (G47.8), Perioden von Atemanhalten (R06.8), Zwangsstörung (F42.-))

- F98.0 Nichtorganische Enuresis (Funktionelle Enuresis, Nichtorganische primäre oder sekundäre Enuresis, Nichtorganische Harninkontinenz, Psychogene Enuresis)
  Diese Störung ist charakterisiert durch unwillkürlichen Harnabgang am Tag und in der Nacht, untypisch für das Entwicklungsalter. Sie ist nicht Folge einer mangelnden Blasenkontrolle aufgrund einer neurologischen Krankheit, epileptischer Anfälle oder einer strukturellen Anomalie der ableitenden Harnwege. Die Enuresis kann von Geburt an bestehen oder nach einer Periode bereits erworbener Blasenkontrolle aufgetreten sein. Die Enuresis kann von einer schweren emotionalen oder Verhaltensstörung begleitet werden.
  (Exkl.: Enuresis o.n.A. (R32))
- F98.1 Nichtorganische Enkopresis (Funktionelle Enkopresis, Nichtorganische Stuhlinkontinenz, Psychogene Enkopresis)
  Wiederholtes willkürliches oder unwillkürliches Absetzen von Faeces normaler oder fast normaler Konsistenz an Stellen, die im soziokulturellen Umfeld des Betroffenen nicht dafür vorgesehen sind. Die Störung kann eine abnorme Verlängerung der normalen infantilen Inkontinenz darstellen oder einen Kontinenzverlust nach bereits vorhandener Darmkontrolle, oder es kann sich um ein absichtliches Absetzen von Stuhl an dafür nicht vorgesehenen Stellen trotz normaler physiologischer Darmkontrolle handeln. Das Zustandsbild kann als monosymptomatische Störung auftreten oder als Teil einer umfassenderen Störung, besonders einer emotionalen Störung (F93.-) oder einer Störung des Sozialverhaltens (F91.-).
  Soll die Ursache einer eventuell gleichzeitig bestehenden Obstipation angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  (Exkl.: Enkopresis o.n.A. (R15))
- F98.2 Fütterstörung im frühen Kindesalter (Rumination im Kleinkindalter)
  Eine Fütterstörung mit unterschiedlicher Symptomatik, die gewöhnlich für das Kleinkindalter und frühe Kindesalter spezifisch ist. Im allgemeinen umfasst die Nahrungsverweigerung extrem wählerisches Essverhalten bei angemessenem Nahrungsangebot und einer einigermaßen kompetenten Betreuungsperson in Abwesenheit einer organischen Krankheit. Begleitend kann Rumination - d.h. wiederholtes Heraufwürgen von Nahrung ohne Übelkeit oder eine gastrointestinale Krankheit - vorhanden sein.
  (Exkl.: Anorexia nervosa und andere Essstörungen (F50.-), Fütterprobleme bei Neugeborenen (P92.-), Fütterschwierigkeiten und Betreuungsfehler (R63.3), Pica im Kleinkind- oder Kindesalter (F98.3))
- F98.3 Pica im Kindesalter
  Anhaltender Verzehr nicht essbarer Substanzen wie Erde, Farbschnipsel usw.. Sie kann als eines von vielen Symptomen einer umfassenderen psychischen Störung wie Autismus auftreten oder sie kann als relativ isolierte psychopathologische Auffälligkeit vorkommen; nur das letztere wird hier kodiert. Das Phänomen ist bei intelligenzgeminderten Kindern am häufigsten. Wenn eine solche Intelligenzminderung vorliegt, ist als Hauptdiagnose eine Kodierung unter F70-F79 zu verwenden.
- F98.4 Stereotype Bewegungsstörungen (Stereotypie/abnorme Gewohnheit)
  Willkürliche, wiederholte, stereotype, nicht funktionale und oft rhythmische Bewegungen, die nicht Teil einer anderen psychischen oder neurologischen Krankheit sind. Wenn solche Bewegungen als Symptome einer anderen Störung vorkommen, soll nur die übergreifende Störung kodiert werden. Nichtselbstbeschädigende Bewegungen sind z.B.: Körperschaukeln, Kopfschaukeln, Haarezupfen, Haaredrehen, Fingerschnipsgewohnheiten und Händeschütteln. Stereotype Selbstbeschädigungen sind z.B.: Wiederholtes Kopfanschlagen, Ins-Gesicht-Schlagen, In-die-Augen-Bohren und Beißen in Hände, Lippen oder andere Körperpartien. Alle stereotypen Bewegungsstörungen treten am häufigsten in Verbindung mit Intelligenzminderung auf; wenn dies der Fall ist, sind beide Störungen zu kodieren.
  Wenn das Bohren in den Augen bei einem Kind mit visueller Behinderung auftritt, soll beides kodiert werden: das Bohren in den Augen mit F98.4 und die Sehstörung mit der Kodierung der entsprechenden somatischen Störung.
  (Exkl.: Abnorme unwillkürliche Bewegungen (R25.-), Bewegungsstörungen organischer Ursache (G20-G25), Daumenlutschen (F98.8), Nägelbeißen (F98.8), Nasebohren (F98.8), Stereotypien als Teil einer umfassenderen psychischen Störung (F00-F95), Ticstörungen (F95.-), Trichotillomanie (F63.3))
- F98.5 Stottern [Stammeln]
  Hierbei ist das Sprechen durch häufige Wiederholung oder Dehnung von Lauten, Silben oder Wörtern, oder durch häufiges Zögern und Innehalten, das den rhythmischen Sprechfluss unterbricht, gekennzeichnet. Es soll als Störung nur klassifiziert werden, wenn die Sprechflüssigkeit deutlich beeinträchtigt ist.
  (Exkl.: Poltern (F98.6), Ticstörungen (F95.-))
- F98.6 Poltern
  Eine hohe Sprechgeschwindigkeit mit Störung der Sprechflüssigkeit, jedoch ohne Wiederholungen oder Zögern, von einem Schweregrad, der zu einer beeinträchtigten Sprechverständlichkeit führt. Das Sprechen ist unregelmäßig und unrhythmisch, mit schnellen, ruckartigen Anläufen, die gewöhnlich zu einem fehlerhaften Satzmuster führen.
  Exkl.: Stottern (F98.5)
  Ticstörungen (F95.-)
- F98.8 Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend (Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität, Daumenlutschen, Exzessive Masturbation, Nägelkauen, Nasebohren)
- F98.9 Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend

F99-F99 - Nicht näher bezeichnete psychische Störungen

F99 Psychische Störung ohne nähere Angabe (Inkl.: Psychische Krankheit o.n.A.)
Exkl.: Organische psychische Störung o.n.A. (F06.9)

G00-G99 Krankheiten des Nervensystems (Kapitel VI)

Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
G00-G09 Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems
G10-G14 Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
G20-G26 Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G30-G32 Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems
G35-G37 Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
G40-G47 Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems
G50-G59 Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus
G60-G64 Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
G70-G73 Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
G80-G83 Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome
G90-G99 Sonstige Krankheiten des Nervensystems

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
G01* Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
G02* Meningitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G05* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G13* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G32* Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G46* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten
G53* Krankheiten der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G55* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G59* Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G63* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94* Sonstige Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99* Sonstige Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G00-G09 - Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems

G00.- Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Arachnoiditis, Leptomeningitis, Meningitis, Pachymeningitis bakteriell)
(Exkl.: Bakterielle: Meningoenzephalitis (G04.2), Meningomyelitis (G04.2))
- G00.0 Meningitis durch Haemophilus influenzae
- G00.1 Pneumokokkenmeningitis
- G00.2 Streptokokkenmeningitis
- G00.3 Staphylokokkenmeningitis
- G00.8 Sonstige bakterielle Meningitis (Meningitis durch: Escherichia coli, Klebsiella, Klebsiella pneumoniae [Friedländer])
- G00.9 Bakterielle Meningitis, nicht näher bezeichnet (Meningitis: eitrig o.n.A., purulent o.n.A., pyogen o.n.A.)
G01*.- Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
(Inkl.: Meningitis (bei) (durch):
• Anthrax [Milzbrand] (A22.8†)
• Gonokokken (A54.8†)
• Leptospirose (A27.-†)
• Listerien (A32.1†)
• Lyme-Krankheit (A69.2†)
• Meningokokken (A39.0†)
• Neurosyphilis (A52.1†)
• Salmonelleninfektion (A02.2†)
• Syphilis: konnatal (A50.4†), sekundär (A51.4†), tuberkulös (A17.0†)
Typhus abdominalis (A01.0†))
(Exkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten (G05.0*))
G02*.- Meningitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
(Exkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (G05.1*-G05.2*))
- G02.0* Meningitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  (Meningitis (bei) (durch): Adenoviren (A87.1†), Enteroviren (A87.0†), Herpesviren [Herpes simplex] (B00.3†), infektiöser Mononukleose (B27.-†), Masern (B05.1†), Mumps (B26.1†), Röteln (B06.0†), Varizellen [Windpocken] (B01.0†), Zoster (B02.1†))
- G02.1* Meningitis bei anderenorts klassifizierten Mykosen (Meningitis bei: Kandidose (B37.5†), Kokzidioidomykose (B38.4†), Kryptokokkose (B45.1†)
- G02.8* Meningitis bei sonstigen näher bezeichneten anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Meningitis durch: afrikanische Trypanosomiasis (B56.-†), Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.4†))
G03.- Meningitis durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
(Inkl.: Arachnoiditis-, Leptomeningitis-, Meningitis-, Pachymeningitis- durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen)
(Exkl.: Meningoenzephalitis (G04.-), Meningomyelitis (G04.-))
- G03.0 Nichteitrige Meningitis (Abakterielle Meningitis)
- G03.1 Chronische Meningitis
- G03.2 Benigne rezidivierende Meningitis [Mollaret-Meningitis]
- G03.8 Meningitis durch sonstige näher bezeichnete Ursachen
- G03.9 Meningitis, nicht näher bezeichnet (Arachnoiditis (spinal) o.n.A.)
G04.- Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis (Inkl.: Akute aszendierende Myelitis, Meningoenzephalitis, Meningomyelitis)
(Exkl.: Enzephalopathie: alkoholisch (G31.2), toxisch (G92), o.n.A. (G93.4)
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35), Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3), Myelitis transversa acuta (G37.3), Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom] (G37.4)
- G04.0 Akute disseminierte Enzephalitis (Enzephalitis-, Enzephalomyelitis- nach Impfung)
  Soll der Impfstoff angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G04.1 Humane T-Zell-lymphotrope Virus-assoziierte Myelopathie (Tropische spastische Paraplegie)
- G04.2 Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert
- G04.8 Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis (Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A.)
  Soll ein begleitender epileptischer Krampfanfall angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (G40.-) zu benutzen.
- G04.9 Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet (Ventrikulitis (zerebral) o.n.A.)
G05*.- Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Inkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten)
- G05.0* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis (bei) (durch): Listerien (A32.1†), Meningokokken (A39.8†)
  Syphilis: konnatal (A50.4†), Spät- (A52.1†), tuberkulös (A17.8†)
- G05.1* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten (Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis (bei) (durch): Adenoviren (A85.1†), Enteroviren (A85.0†),
  Grippe - saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†), Virus nicht nachgewiesen (J11.8†), zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†),
  Herpesviren [Herpes simplex] (B00.4†), Masern (B05.0†), Mumps (B26.2†), Röteln (B06.0†), Varizellen (B01.1†), Zoster (B02.0†), Zytomegalieviren (B25.8†))
- G05.2* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis bei: afrikanischer Trypanosomiasis (B56.-†), Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.4†), Naegleriainfektion (B60.2†), Toxoplasmose (B58.2†)
  Eosinophile Meningoenzephalitis (B83.2†))
- G05.8* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Enzephalopathie bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))
G06.- Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- G06.0 Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom
  (Abszess (embolisch):Gehirn [jeder Teil], otogen, zerebellar, zerebral
  Intrakranieller Abszess oder intrakranielles Granulom: epidural, extradural, subdural))
- G06.1 Intraspinaler Abszess und intraspinales Granulom (Abszess (embolisch) des Rückenmarkes [jeder Teil], Intraspinaler Abszess oder intraspinales Granulom:epidural, extradural, subdural))
- G06.2 Extraduraler und subduraler Abszess, nicht näher bezeichnet
G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Hirnabszess (durch): Amöben (A06.6†), Gonokokken (A54.8†), tuberkulös (A17.8†)
Hirngranulom bei Schistosomiasis (B65.-†)
Tuberkulom: Gehirn (A17.8†), Meningen (A17.1†))

G08 Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
(Inkl.: Septische: Embolie, Endophlebitis, Phlebitis, Thrombophlebitis, Thrombose
intrakranielle oder intraspinale venöse Sinus und Venen)
(Exkl.: Intrakranielle Phlebitis und Thrombophlebitis:
als Komplikation von: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.7), Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.5 , O87.3), nichtpyogen (I67.6)
Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis (G95.1))

G09 Folgen entzündlicher Krankheiten des Zentralnervensystems
Hinw.: Soll bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden, dass sie Folge eines primär unter G00-G08 (mit Ausnahme der Stern-Kategorien) klassifizierbaren Zustandes ist, so ist (statt einer Schlüsselnummer aus G00-G08) die vorliegende Kategorie zu verwenden. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen. Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die betreffenden Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.
Diese Kategorie ist nicht zu benutzen bei chronischer entzündlicher Krankheit des Zentralnervensystems. Dieser Zustand ist mit einer Kategorie für die aktuell bestehende entzündliche Krankheit des Zentralnervensystems zu verschlüsseln.

G10-G14 - Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen

G10 Chorea Huntington (Inkl.: Chorea chronica progressiva hereditaria, Huntington-Krankheit)
G11.- Hereditäre Ataxie
(Exkl.: Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-), Zerebralparese (G80.-), Stoffwechselstörungen (E70-E90))
- G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie
- G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie (Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr)
  (Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv), Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes], essentiellem Tremor, Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)], X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie)
- G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie (Hinw.: Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr)
- G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem (Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom])
  (Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1), Xeroderma pigmentosum (Q82.1))
- G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
- G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien
- G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet (Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A., Degeneration, Krankheit, Syndrom)

G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
- G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
- G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
  (Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
  Spinale Muskelatrophie: distale Form, Erwachsenenform, juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander], Kindheitsform, Typ II, skapuloperonäale Form)
- G12.2 Motoneuron-Krankheit (Familiäre Motoneuron-Krankheit
  Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch], primär
  Progressive:Bulbärparalyse, spinale Muskelatrophie
  Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
- G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
- G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet

G13* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G13.0* Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
  (Karzinomatöse Neuromyopathie (C00-C97†), Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48†))
- G13.1* Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen (Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†))
- G13.2* Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem (E00.1† , E03.-†)
- G13.8* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G14 Postpolio-Syndrom (Inkl.: Postpoliomyelitis-Syndrom)
Exkl.: Folgezustände der Poliomyelitis (B91)

G20-G26 - Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

G20 Primäres Parkinson-Syndrom (Inkl.: Hemiparkinson, Paralysis agitans,
Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit: idiopathisch, primär, o.n.A.)
G21 Sekundäres Parkinson-Syndrom (Inkl.: Sekundärer Parkinsonismus)
- G21.0 Malignes Neuroleptika-Syndrom
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G21.1 Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G21.2 Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
  Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G21.3 Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
- G21.4 Vaskuläres Parkinson-Syndrom
- G21.8 Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
- G21.9 Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet

G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Inkl.: Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1†))
G23.- Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
- G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom (Pigmentdegeneration des Pallidums)
- G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
  Progressive supranukleäre Parese
- G23.2 MultipleSystematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
- G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
- G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
  (Kalzifikation der Basalganglien, Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom]
  Exkl.: Orthostatische Hypotonie o.n.A. (I95.1))
- G23.9 Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
G24.- Dystonie (Inkl.: Dyskinesie, Exkl.: Athetotische Zerebralparese (G80.3))
- G24.0 Arzneimittelinduzierte Dystonie (Dyskinesia tarda)
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie (Idiopathische Dystonie o.n.A.)
- G24.2 Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
- G24.3 Torticollis spasticus (Exkl.: Tortikollis o.n.A. (M43.6))
- G24.4 Idiopathische orofaziale Dystonie (Orofaziale Dyskinesie)
- G24.5 Blepharospasmus
- G24.8 Sonstige Dystonie
- G24.9 Dystonie, nicht näher bezeichnet (Dyskinesie o.n.A)

G25.- Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
- G25.0 Essentieller Tremor (Familiärer Tremor, Exkl.: Tremor o.n.A. (R25.1))
- G25.1 Arzneimittelinduzierter Tremor
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G25.2 Sonstige näher bezeichnete Tremorformen (Intentionstremor)
- G25.3 Myoklonus (Arzneimittelinduzierter Myoklonus)
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  (Exkl.: Faziale Myokymie (G51.4), Myoklonusepilepsie (G40.-))
- G25.4 Arzneimittelinduzierte Chorea
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G25.5 Sonstige Chorea (Chorea o.n.A.)
  (Exkl.: Chorea Huntington (G10), Chorea minor [Chorea Sydenham] (I02.-), Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung (I02.0), Rheumatische Chorea (I02.-))
- G25.6 Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  (Exkl.: Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (F95.2), Tic o.n.A. (F95.9))
- G25.8 Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen (Akathisie (behandlungsinduziert) (medikamenteninduziert), Stiff-Person-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom], Syndrom der unruhigen Beine [Restless legs])
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G25.9 Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G30-G32 - Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems

G30.- Alzheimer-Krankheit (Inkl.: Senile und präsenile Formen, Exkl.: Senile: Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert (G31.1), Demenz o.n.A. (F03), Senilität o.n.A. (R54))
- G30.0 Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn (F00.0*) (Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 65. Lebensjahr)
- G30.1 Alzheimer-Krankheit mit spätem Beginn (F00.1*) (Hinw.: Beginn gewöhnlich ab dem 65. Lebensjahr)
- G30.8 Sonstige Alzheimer-Krankheit (F00.2*)
- G30.9 Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (F00.9*)
G31.- Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Reye-Syndrom (G93.7)
- G31.0 Umschriebene Hirnatrophie (Frontotemporale Demenz [FTD], Pick-Krankheit, Progressive isolierte Aphasie)
- G31.1 Senile Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert (Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-), Senilität o.n.A. (R54))
- G31.2 Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
  (Alkoholbedingte: Enzephalopathie, zerebellare Ataxie, zerebellare Degeneration, zerebrale Degeneration.
  Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol)
- G31.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems (Lewy-Körper-Demenz (Krankheit) (F02.8*), Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit], Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom])
- G31.9 Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
G32*.- Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G32.0* Subakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Subakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8†))
- G32.8* Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G35-G37 - Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems

G35 Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
(Inkl.: Multiple Sklerose: disseminiert, generalisiert, Hirnstamm, Rückenmark, o.n.A.)
G36.- Sonstige akute disseminierte Demyelinisation (Exkl.: Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A. (G04.8))
- G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (Demyelinisation bei Neuritis nervi optici, Exkl.: Neuritis nervi optici o.n.A. (H46))
- G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]
- G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte Demyelinisation
- G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnet
G37.- Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
- G37.0 Diffuse Hirnsklerose (Encephalitis periaxialis, Schilder-Krankheit, Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)ň
- G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosum
- G37.2 Zentrale pontine Myelinolyse
- G37.3 Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems
  Myelitis transversa acuta o.n.A.
  (Exkl.: Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35), Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0))
- G37.4 Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]
- G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]
- G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
- G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet

G40-G47 - Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems

G40.- Epilepsie
(Exkl.: Anfall o.n.A. (R56.8), Krampfanfall o.n.A. (R56.8), Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3), Status epilepticus (G41.-), Todd-Paralyse (G83.8))
- G40.0 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische (Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, Epilepsie im Kindesalter mit okzipitalen Paroxysmen im EEG, Gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes im EEG)
- G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen (Anfälle ohne Störung des Bewusstseins, Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen)
- G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen (Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen, Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen)
- G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
  (Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie], Grand-Mal-Aufwachepilepsie
  Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters, Neugeborenenkrämpfe (familiär)
  Juvenile: Absencen-Epilepsie, myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
  Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch, klonisch, myoklonisch, tonisch, tonisch-klonisch
- G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
  (Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
  Epilepsie mit:myoklonisch-astatischen Anfällen, myoklonischen Absencen
  Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch), Lennox-Syndrom, West-Syndrom)
- G40.5 Spezielle epileptische Syndrome
  (Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
  Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: Alkohol, Arzneimittel oder Drogen, hormonellen Veränderungen, Schlafentzug, Stress)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G40.6 Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal)
- G40.7 Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet(ohne Grand-Mal-Anfälle)
- G40.8 Sonstige Epilepsien (Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert)
- G40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnet
  (Epileptische: Anfälle o.n.A., Konvulsionen o.n.A.)

G41.- Status epilepticus
- G41.0 Grand-Mal-Status (Status mit tonisch-klonischen Anfällen, Exkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5))
- G41.1 Petit-Mal-Status (Absencenstatus)
- G41.2 Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen
- G41.8 Sonstiger Status epilepticus
- G41.9 Status epilepticus, nicht näher bezeichnet
G43.- Migräne
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Kopfschmerz o.n.A. (R51)
- G43.0 Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]
  G43.1 Migräne mit Aura [Klassische Migräne]
  (Migräne: Äquivalente, Aura ohne Kopfschmerz, basilär, familiär-hemiplegisch,
  mit: akut einsetzender Aura, prolongierter Aura, typischer Aura)
- G43.2 Status migraenosus
- G43.3 Komplizierte Migräne
- G43.8 Sonstige Migräne (Ophthalmoplegische Migräne, Retinale Migräne)
- G43.9 Migräne, nicht näher bezeichnet

G44.- Sonstige Kopfschmerzsyndrome
(Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1), Kopfschmerz o.n.A. (R51), Trigeminusneuralgie (G50.0))
- G44.0 Cluster-Kopfschmerz (Chronische paroxysmale Hemikranie,
  Cluster-Kopfschmerz: Bing-Horton-Syndrom, chronisch, episodisch)
- G44.1 Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert (Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.)
- G44.2 Spannungskopfschmerz (Chronischer Spannungskopfschmerz, Episodischer Spannungskopfschmerz, Spannungskopfschmerz o.n.A.)
- G44.3 Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz
- G44.4 Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G44.8 Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome

G45.- Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome (Inkl.: Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA], Exkl.: Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0))
- G45.0 Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik
- G45.1 Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)
- G45.2 Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien
- G45.3 Amaurosis fugax
- G45.4 Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]
  Exkl.: Amnesie o.n.A. (R41.3)
- G45.8 Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
- G45.9 Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet (Spasmus der Hirnarterien, Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.)
G46*.- Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
- G46.0* Arteria-cerebri-media-Syndrom (I66.0†)
- G46.1* Arteria-cerebri-anterior-Syndrom (I66.1†)
- G46.2* Arteria-cerebri-posterior-Syndrom (I66.2†)
- G46.3* Hirnstammsyndrom (I60-I67†)
  (Benedikt-Syndrom, Claude-Syndrom, Foville-Syndrom, Millard-Gubler-Syndrom, Wallenberg-Syndrom, Weber-Syndrom)
- G46.4* Kleinhirnsyndrom (I60-I67†)
- G46.5* Rein motorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
- G46.6* Rein sensorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
- G46.7* Sonstige lakunäre Syndrome (I60-I67†)
- G46.8* Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
G47.- Schlafstörungen
(Exkl.: Albträume (F51.5), Nichtorganische Schlafstörungen (F51.-), Pavor nocturnus (F51.4), Schlafwandeln (F51.3))
- G47.0 Ein- und Durchschlafstörungen (Hyposomnie, Insomnie)
- G47.1 Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis (Hypersomnie)
- G47.2 Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus (Syndrom der verzögerten Schlafphasen, Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus)
- G47.3 Schlafapnoe
  (Schlafapnoe: obstruktiv, zentral)
  Exkl.: Pickwick-Syndrom (E66.2), Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
- G47.4 Narkolepsie und Kataplexie
- G47.8 Sonstige Schlafstörungen (Kleine-Levin-Syndrom)
- G47.9 Schlafstörung, nicht näher bezeichnet

G50-G59 - Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus

Exkl.: Akute Verletzung von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
Neuralgie-, Neuritis-, o.n.A. (M79.2)
Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8), Radikulitis o.n.A. (M54.1)

G50.- Krankheiten des N. trigeminus [V. Hirnnerv]
- G50.0 Trigeminusneuralgie (Syndrom des paroxysmalen Gesichtsschmerzes, Tic douloureux)
- G50.1 Atypischer Gesichtsschmerz
- G50.8 Sonstige Krankheiten des N. trigeminus
- G50.9 Krankheit des N. trigeminus, nicht näher bezeichnet
G51.- Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
- G51.0 Fazialisparese (Bell-Lähmung o.n.A., Fazialisparese (Fazialislähmung) (Fazialisschwäche) durch Läsion des unteren Motoneurons)
  Exkl.: Faziale Parese durch Läsion des oberen Motoneurons (G83.6)
- G51.1 Entzündung des Ganglion geniculi (Exkl.: Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster (B02.2))
- G51.2 Melkersson-Rosenthal-Syndrom
- G51.3 Spasmus (hemi)facialis
- G51.4 Faziale Myokymie
- G51.8 Sonstige Krankheiten des N. facialis
- G51.9 Krankheit des N. facialis, nicht näher bezeichnet
G52.- Krankheiten sonstiger Hirnnerven
Exkl.: Krankheit:
• N. opticus [II. Hirnnerv] (H46 , H47.0)
• N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv] (H93.3)
• Strabismus paralyticus durch Nervenlähmung (H49.0-H49.2)
- G52.0 Krankheiten der Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]
- G52.1 Krankheiten des N. glossopharyngeus [IX. Hirnnerv] (Neuralgie des N. glossopharyngeus)
- G52.2 Krankheiten des N. vagus [X. Hirnnerv]
- G52.3 Krankheiten des N. hypoglossus [XII. Hirnnerv]
- G52.7 Krankheiten mehrerer Hirnnerven (Polyneuritis cranialis)
- G52.8 Krankheiten sonstiger näher bezeichneter Hirnnerven
- G52.9 Krankheit eines Hirnnerven, nicht näher bezeichnet
G53*.- Krankheiten der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G53.0* Neuralgie nach Zoster (B02.2†) (Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster, Trigeminusneuralgie nach Zoster)
- G53.1* Multiple Hirnnervenlähmungen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99†)
- G53.2* Multiple Hirnnervenlähmungen bei Sarkoidose (D86.8†)
- G53.3* Multiple Hirnnervenlähmungen bei Neubildungen (C00-D48†)
- G53.8* Sonstige Krankheiten der Hirnnerven bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G54.- Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
(Exkl.: Akute Verletzung von Nervenwurzeln und Nervenplexus - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation (Bandscheibenschäden (M50-M51), Neuralgie oder Neuritis o.n.A. (M79.2),
Neuritis oder Radikulitis:
brachial o.n.A. (M54.1)
lumbal o.n.A. (M54.1)
lumbosakral o.n.A. (M54.1)
thorakal o.n.A. (M54.1)
Radikulitis o.n.A. (M54.1), Radikulopathie o.n.A. (M54.1), Spondylose (M47.-))
- G54.0 Läsionen des Plexus brachialis (Thoracic-outlet-Syndrom [Schultergürtel-Kompressionssyndrom])
- G54.1 Läsionen des Plexus lumbosacralis
- G54.2 Läsionen der Zervikalwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
- G54.3 Läsionen der Thorakalwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
- G54.4 Läsionen der Lumbosakralwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
- G54.5 Neuralgische Amyotrophie (Parsonage-Turner-Syndrom, Schultergürtel-Syndrom)
- G54.6 Phantomschmerz
- G54.7 Phantomglied ohne Schmerzen (Phantomglied o.n.A.)
- G54.8 Sonstige Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
- G54.9 Krankheit von Nervenwurzeln und Nervenplexus, nicht näher bezeichnet
G55*.- Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G55.0* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Neubildungen (C00-D48†)
- G55.1* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Bandscheibenschäden (M50-M51†)
- G55.2* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Spondylose (M47.-†)
- G55.3* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens (M45-M46† , M48.-† , M53-M54†)
- G55.8* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G56.- Mononeuropathien der oberen Extremität (Exkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation)
- G56.0 Karpaltunnel-Syndrom /CTS/
- G56.1 Sonstige Läsionen des N. medianus
- G56.2 Läsion des N. ulnaris (Spätlähmung des N. ulnaris) /SNUS/, /Loge de Gyon/
- G56.3 Läsion des N. radialis
- G56.8 Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität (Interdigitales (Pseudo-) Neurom der Hände)
- G56.9 Mononeuropathie der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
G57.- Mononeuropathien der unteren Extremität
Exkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
- G57.0 Läsion des N. ischiadicus
  (Exkl.: Ischialgie: durch Bandscheibenschaden (M51.1), o.n.A. (M54.3))
- G57.1 Meralgia paraesthetica (Inguinaltunnel-Syndrom)
- G57.2 Läsion des N. femoralis
- G57.3 Läsion des N. fibularis (peronaeus) communis (Lähmung des N. peronaeus) /N. Peroneus/
- G57.4 Läsion des N. tibialis
- G57.5 Tarsaltunnel-Syndrom
- G57.6 Läsion des N. plantaris (Morton-Neuralgie [Metatarsalgie])
- G57.8 Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität (Interdigitales (Pseudo-) Neurom der Füße)
- G57.9 Mononeuropathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
G58.- Sonstige Mononeuropathien
- G58.0 Interkostalneuropathie
- G58.7 Mononeuritis multiplex
- G58.8 Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien
- G58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet
G59*.- Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G59.0* Diabetische Mononeuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
- G59.8* Sonstige Mononeuropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G60-G64 - Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems

Exkl.: Neuralgie o.n.A. (M79.2), Neuritis o.n.A. (M79.2), Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8), Radikulitis o.n.A. (M54.1)

G60.- Hereditäre und idiopathische Neuropathie
- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom, Déjerine-Sottas-Krankheit, Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV, Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters, Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form), Roussy-Lévy-Syndrom)
- G60.1 Refsum-Krankheit
- G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie
- G60.3 Idiopathische progressive Neuropathie
- G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien (Morvan-Krankheit, Nélaton-Syndrom, Sensible Neuropathie: dominant vererbt, rezessiv vererbt)
- G60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet
G61.- Polyneuritis
- G61.0 Guillain-Barré-Syndrom (Akute (post-) infektiöse Polyneuritis, Miller-Fisher-Syndrom)
- G61.1 Serumpolyneuropathie
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G61.8 Sonstige Polyneuritiden
- G61.9 Polyneuritis, nicht näher bezeichnet
G61.- Polyneuritis
- G61.0 Guillain-Barré-Syndrom (Akute (post-) infektiöse Polyneuritis, Miller-Fisher-Syndrom)
- G61.1 Serumpolyneuropathie
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G61.8 Sonstige Polyneuritiden
- G61.9 Polyneuritis, nicht näher bezeichnet
G62.- Sonstige Polyneuropathien
- G62.0 Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G62.1 Alkohol-Polyneuropathie
- G62.2 Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G62.8 Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien (Strahleninduzierte Polyneuropathie)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G62.9 Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet (Neuropathie o.n.A.)
G63*.- Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G63.0* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten, Polyneuropathie (bei):
  • Diphtherie (A36.8†)
  • infektiöser Mononukleose (B27.-†)
  • Lepra (A30.-†)
  • Lyme-Krankheit (A69.2†)
  • Mumps (B26.8†)
  • nach Zoster (B02.2†)
  • Spätsyphilis (A52.1†)
  • Spätsyphilis, konnatal (A50.4†)
  • tuberkulös (A17.8†)
- G63.1* Polyneuropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
- G63.2* Diabetische Polyneuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
- G63.3* Polyneuropathie bei sonstigen endokrinen und Stoffwechselkrankheiten (E00-E07† , E15-E16† , E20-E34† , E70-E89†)
- G63.4* Polyneuropathie bei alimentären Mangelzuständen (E40-E64†)
- G63.5* Polyneuropathie bei Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M35†)
- G63.6* Polyneuropathie bei sonstigen Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems (M00-M25† , M40-M96†)
- G63.8* Polyneuropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Urämische Neuropathie (N18.5†)
G64 Sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems (Inkl.: Krankheit des peripheren Nervensystems o.n.A.)

G70-G73 - Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels

G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
(Exkl.: Botulismus (A05.1), Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0))
- G70.0 Myasthenia gravis
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
- G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
- G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
G71.- Primäre Myopathien
(Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3), Myositis (M60.-), Stoffwechselstörungen (E70-E90))
- G71.0 Muskeldystrophie
  (Muskeldystrophie:
  • autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
  • Becken- oder Schultergürtelform
  • benigne [Typ Becker]
  • benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
  • distal
  • fazio-skapulo-humerale Form
  • maligne [Typ Duchenne]
  • okulär
  • okulopharyngeal
  • skapuloperonäal
  (Exkl.: Angeborene Muskeldystrophie:c mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2), o.n.A. (G71.2))
- G71.1 Myotone Syndrome
  Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
  Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom], rezessive Form [Becker], o.n.A.
  Myotonie: arzneimittelinduziert, chondrodystrophisch, symptomatisch
  Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
  Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
  Pseudomyotonie
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G71.2 Angeborene Myopathien
  Angeborene Muskeldystrophie:
  • mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • o.n.A.
  Fasertypendisproportion
  Minicore-Krankheit
  Multicore-Krankheit
  Myopathie:
  • myotubulär (zentronukleär)
  • Nemalin(e)-
  Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
- G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
- G71.8 Sonstige primäre Myopathien
- G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher
G72.- Sonstige Myopathien
(Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3), Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-), Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2), Myositis (M60.-), Polymyositis (M33.2))
- G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G72.1 Alkoholmyopathie
- G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G72.3 Periodische Lähmung
  Periodische Lähmung (familiär): hyperkaliämisch, hypokaliämisch, myotonisch, normokaliämisch
- G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
- G72.8 Sonstige näher bezeichnete Myopathien
- G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet
G73*.- Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
  (Myastheniesyndrome bei: diabetischer Amyotrophie (E10-E14, vierte Stelle .4†), Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†))
- G73.1* Lambert-Eaton-Syndrom (C00-D48†)
- G73.2* Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48†)
- G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten
  (Myopathie bei: Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3†), Hypoparathyreoidismus (E20.-†), Thyreotoxische Myopathie (E05.-†))
- G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
  (Myopathie bei: Glykogenspeicherkrankheit (E74.0†), Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†))
- G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Myopathie bei: chronischer Polyarthritis (M05-M06†), Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†), Sklerodermie (M34.8†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))

G80-G83 - Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome

G80.- Infantile Zerebralparese (Exkl.: Hereditäre spastische Paraplegie (G11.4))
- G80.0 Spastische tetraplegische Zerebralparese (Spastische quadriplegische Zerebralparese)
- G80.1 Spastische diplegische Zerebralparese (Angeborene spastische Lähmung (zerebral), Spastische Zerebralparese o.n.A.)
- G80.2 Infantile hemiplegische Zerebralparese
- G80.3 Dyskinetische Zerebralparese (Athetotische Zerebralparese, Dystone zerebrale Lähmung)
- G80.4 Ataktische Zerebralparese
- G80.8 Sonstige infantile Zerebralparese (Mischsyndrome der Zerebralparese)
- G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet (Zerebralparese o.n.A.)
G81.- Hemiparese und Hemiplegie
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn eine Hemiparese oder Hemiplegie nicht näher bezeichnet ist oder
- wenn sie alt ist oder länger besteht und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Arten der Hemiparese oder Hemiplegie zu kennzeichnen.
(Exkl.: Angeborene und infantile Zerebralparese (G80.-))
- G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie
- G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie
- G81.9 Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet
G82.- Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn die aufgeführten Krankheitszustände nicht näher bezeichnet sind oder
- wenn sie alt sind oder länger bestehen und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Krankheitszustände zu kennzeichnen.
(Inkl.: Paraplegie- , Quadriplegie-, Tetraplegie- chronisch)
Exkl.: Akute traumatische Querschnittlähmung (S14.- , S24.- , S34.-), Angeborene und infantile Zerebralparese (G80.-)
- G82.0 Schlaffe Paraparese und Paraplegie
- G82.1 Spastische Paraparese und Paraplegie
- G82.2 Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet
  (Lähmung beider unterer Extremitäten o.n.A., Paraplegie (untere) o.n.A.)
- G82.3 Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie
- G82.4 Spastische Tetraparese und Tetraplegie
- G82.5 Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet (Quadriplegie o.n.A.)
G83.- Sonstige Lähmungssyndrome
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn die aufgeführten Krankheitszustände nicht näher bezeichnet sind oder
- wenn sie alt sind oder länger bestehen und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Krankheitszustände zu kennzeichnen.
(Inkl.: Lähmung (komplett) (inkomplett), ausgenommen wie unter G80-G82 aufgeführt
- G83.0 Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten (Diplegie (obere), Lähmung beider oberen Extremitäten)
- G83.1 Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität (Lähmung eines Beines)
- G83.2 Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität (Lähmung eines Armes)
- G83.3 Monoparese und Monoplegie, nicht näher bezeichnet
- G83.4 Cauda- (equina-) Syndrom (Neurogene Blasenfunktionsstörung bei Cauda- (equina-) Syndrom)
  Exkl.: Rückenmarkblase o.n.A. (G95.8)
- G83.5 Locked-in-Syndrom
- G83.6 Zentrale faziale Parese (Faziale Parese (Lähmung) (Schwäche) durch Läsion des oberen Motoneurons)
  Exkl.: Fazialisparese (durch Läsion des unteren Motoneurons) (G51.0)
- G83.8 Sonstige näher bezeichnete Lähmungssyndrome (Todd-Paralyse (postiktal))
- G83.9 Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet

G90-G99 - Sonstige Krankheiten des Nervensystems

G90.- Krankheiten des autonomen Nervensystems (Exkl.: Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol (G31.2))
- G90.0 Idiopathische periphere autonome Neuropathie (Karotissinus-Syndrom (Synkope))
- G90.1 Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom]
- G90.2 Horner-Syndrom (Horner-Bernard-Syndrom, Horner-Trias)
- G90.4 Autonome Dysreflexie
- G90.5 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ I (Sudeck-Knochenatrophie, Sympathische Reflexdystrophie)
- G90.6 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ II (Kausalgie)
- G90.7 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
- G90.8 Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems
- G90.9 Krankheit des autonomen Nervensystems, nicht näher bezeichnet
G91.- Hydrozephalus (Inkl.: Erworbener Hydrozephalus)
Exkl.: Angeborener Hydrozephalus (Q03.-), Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen (P91.7), Hydrozephalus durch angeborene Toxoplasmose (P37.1)
- G91.0 Hydrocephalus communicans
- G91.1 Hydrocephalus occlusus
- G91.2 Normaldruckhydrozephalus
- G91.3 Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
- G91.8 Sonstiger Hydrozephalus
- G91.9 Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
G92 Toxische Enzephalopathie
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G93.- Sonstige Krankheiten des Gehirns
- G93.0 Hirnzysten (Porenzephalische Zyste, Arachnoidalzyste)
  Exkl.: Angeborene Gehirnzysten (Q04.6), Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen (P91.1)
- G93.1 Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert
  (Exkl.: Als Komplikation von:
  • Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
  • chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung (T80-T88)
  • Schwangerschaft, Wehentätigkeit oder Wochenbett (O29.2 , O74.3 , O89.2)
  Asphyxie beim Neugeborenen (P21.9))
- G93.2 Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri]
  (Exkl.: Hypertensive Enzephalopathie (I67.4))
- G93.3 Chronisches Müdigkeitssyndrom (Myalgische Enzephalomyelitis, Postvirales Müdigkeitssyndrom)
- G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet
  (Exkl.: Enzephalopathie:
  • alkoholbedingt (G31.2)
  • toxisch (G92))
- G93.5 Compressio cerebri (Herniation- , Kompression- Hirn (-stamm))
  (Exkl.: Compressio cerebri, traumatisch (diffus) (S06.2), Compressio cerebri, traumatisch, umschrieben (S06.3))
- G93.6 Hirnödem
  (Exkl.: Hirnödem:
  • durch Geburtsverletzung (P11.0)
  • traumatisch (S06.1))
- G93.7 Reye-Syndrom
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G93.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns (Enzephalopathie nach Strahlenexposition)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- G93.9 Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet
G94*.- Sonstige Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G94.0* Hydrozephalus bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99†)
- G94.1* Hydrozephalus bei Neubildungen (C00-D48†)
- G94.2* Hydrozephalus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G94.3* Enzephalopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G94.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G95.- Sonstige Krankheiten des Rückenmarkes (Exkl.: Myelitis (G04.-))
- G95.0 Syringomyelie und Syringobulbie
- G95.1 Vaskuläre Myelopathien (Akuter Rückenmarkinfarkt (embolisch) (nichtembolisch), Arterielle Thrombose des Rückenmarkes, Hämatomyelie, Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis, Rückenmarködem, Subakute nekrotisierende Myelopathie)
  Exkl.: Intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis, ausgenommen nichteitrig (G08)
- G95.2 Rückenmarkkompression, nicht näher bezeichnet
- G95.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes
  (Myelopathie durch: Arzneimittel, Strahlenwirkung, Rückenmarkblase o.n.A.)
  Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Neurogene Blase: bei Cauda- (equina-) Syndrom (G83.4), o.n.A. (N31.9)
  Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase ohne Angabe einer Rückenmarkläsion (N31.-)
- G95.9 Krankheit des Rückenmarkes, nicht näher bezeichnet (Myelopathie o.n.A.)
G96.- Sonstige Krankheiten des Zentralnervensystems
- G96.0 Austritt von Liquor cerebrospinalis (Liquorrhoe)
  Exkl.: Nach Lumbalpunktion (G97.0)
- G96.1 Krankheiten der Meningen, anderenorts nicht klassifiziert (Meningeale Adhäsionen (zerebral) (spinal))
- G96.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems
- G96.9 Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
G97.- Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- G97.0 Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Lumbalpunktion
- G97.1 Sonstige Reaktion auf Spinal- und Lumbalpunktion
- G97.2 Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt
- G97.8 Sonstige Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen
- G97.9 Krankheit des Nervensystems nach medizinischer Maßnahme, nicht näher bezeichnet
G98 Sonstige Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Charcot-Arthropathie† (M14.6*), Krankheit des Nervensystems o.n.A.)
G99*.- Sonstige Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G99.0* Autonome Neuropathie bei endokrinen und Stoffwechselkrankheiten (Amyloide autonome Neuropathie (E85.-†), Diabetische autonome Neuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†))
- G99.1* Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G99.2* Myelopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Arteria-spinalis-anterior- und Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom (M47.0†)
  Myelopathie bei: Bandscheibenschäden (M50.0† , M51.0†), Neubildungen (C00-D48†), Spondylose (M47.-†)
- G99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Urämische Paralyse (N18.5†))

H00-H59 Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (Kapitel VII)

Exkl.:

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
H00-H06 Affektionen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
H10-H13 Affektionen der Konjunktiva
H15-H22 Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers
H25-H28 Affektionen der Linse
H30-H36 Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut
H40-H42 Glaukom
H43-H45 Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels
H46-H48 Affektionen des N. opticus und der Sehbahn
H49-H52 Affektionen der Augenmuskeln, Störungen der Blickbewegungen sowie Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler
H53-H54 Sehstörungen und Blindheit
H55-H59 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
H03* Affektionen des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H06* Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13* Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19* Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22* Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H28* Katarakt und sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H32* Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H36* Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H42* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45* Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H48* Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H58* Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H00-H06 - Affektionen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita

H00.- Hordeolum und Chalazion
- H00.0 Hordeolum und sonstige tiefe Entzündung des Augenlides
  Abszess- , Furunkel- ,Gerstenkorn- Augenlid
- H00.1 Chalazion (Hagelkorn)
H01 Sonstige Entzündung des Augenlides
- H01.0 Blepharitis (Exkl.: Blepharokonjunktivitis (H10.5))
- H01.1 Nichtinfektiöse Dermatosen des Augenlides
  Dermatitis: allergisch, ekzematös, Kontakt - Augenlid
  Erythematodes chronicus discoides, Xeroderma - Augenlid
- H01.8 Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides
- H01.9 Entzündung des Augenlides, nicht näher bezeichnet
H02 Sonstige Affektionen des Augenlides
(Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Augenlides (Q10.0-Q10.3))
- H02.0 Entropium und Trichiasis des Augenlides
- H02.1 Ektropium des Augenlides
- H02.2 Lagophthalmus
- H02.3 Blepharochalasis /Cutis laxa oberlider/
- H02.4 Ptosis des Augenlides
- H02.5 Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion
  (Ankyloblepharon, Blepharophimose, Lidretraktion)
  Exkl.: Blepharospasmus (G24.5), Tic (-Störung): o.n.A.(F95.9), organisch (G25.6), psychogen (F95.-)
- H02.6 Xanthelasma palpebrarum
- H02.7 Sonstige degenerative Affektionen des Augenlides und der Umgebung des Auges
  (Chloasma- , Madarosis- , Vitiligo- Augenlid)
- H02.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides (Hypertrichose des Augenlides, Verbliebener Fremdkörper im Augenlid)
- H02.9 Affektion des Augenlides, nicht näher bezeichnet
H03* Affektionen des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H03.0* Parasitenbefall des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Dermatitis des Augenlides durch Demodex-Arten (B88.0†)
  Parasitenbefall des Augenlides bei:
  • Leishmaniose (B55.-†)
  • Loiasis (B74.3†)
  • Onchozerkose (B73†)
  • Phthiriasis (B85.3†))
- H03.1* Beteiligung des Augenlides bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
  (Beteiligung des Augenlides bei:
  • Frambösie (A66.-†)
  • Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†)
  • Lepra (A30.-†)
  • Molluscum contagiosum (B08.1†)
  • Tuberkulose (A18.4†)
  • Zoster (B02.3†))
- H03.8* Beteiligung des Augenlides bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Beteiligung des Augenlides bei Impetigo (L01.0†))
H04.- Affektionen des Tränenapparates
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates (Q10.4-Q10.6)
- H04.0 Dakryoadenitis (Chronische Vergrößerung der Tränendrüse)
- H04.1 Sonstige Affektionen der Tränendrüse (Dakryops, Tränendrüsenatrophie, Trockenes Auge, Zyste)
- H04.2 Epiphora
- H04.3 Akute und nicht näher bezeichnete Entzündung der Tränenwege
  (Dakryozystitis (phlegmonös)- , Kanalikulitis- , Peridakryozystitis- akut, subakut oder nicht näher bezeichnet)
  Exkl.: Dakryozystitis beim Neugeborenen (P39.1)
- H04.4 Chronische Entzündung der Tränenwege
  (Dakryozystitis- , Kanalikulitis- ,Mukozele des Tränenapparates- chronisch)
- H04.5 Stenose und Insuffizienz der Tränenwege
  (Dakryolith, Eversio puncti lacrimalis, Stenose:
  • Canaliculus lacrimalis
  • Ductus nasolacrimalis
  • Tränensack)
- H04.6 Sonstige Veränderungen an den Tränenwegen (Fistel)
- H04.8 Sonstige Affektionen des Tränenapparates
- H04.9 Affektion des Tränenapparates, nicht näher bezeichnet
H05.- Affektionen der Orbita (Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Orbita (Q10.7))
- H05.0 Akute Entzündung der Orbita
  (Abszess- ,Osteomyelitis- ,Periostitis- ,Tenonitis- Zellgewebsentzündung - Orbita, Tenonitis)
- H05.1 Chronische entzündliche Affektionen der Orbita (Granulom der Orbita)
- H05.2 Exophthalmus
  (Blutung- ,Ödem- Orbita. Lageveränderung des Augapfels (lateral) o.n.A.)
- H05.3 Deformation der Orbita
  (Atrophie-, Exostose- Orbita)
- H05.4 Enophthalmus
- H05.5 Verbliebener (alter) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita
  Retrobulbärer Fremdkörper
- H05.8 Sonstige Affektionen der Orbita (Zyste der Orbita)
- H05.9 Affektion der Orbita, nicht näher bezeichnet
H06*.- Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H06.0* Affektionen des Tränenapparates bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H06.1* Parasitenbefall der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Echinokokkenbefall der Orbita (B67.-†), Myiasis der Orbita (B87.2†))
- H06.2* Exophthalmus bei Funktionsstörung der Schilddrüse (E05.-†)
- H06.3* Sonstige Affektionen der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H10-H13 - Affektionen der Konjunktiva

H10.- Konjunktivitis (Exkl.: Keratokonjunktivitis (H16.2))
- H10.0 Mukopurulente Konjunktivitis
- H10.1 Akute allergische Konjunktivitis
- H10.2 Sonstige akute Konjunktivitis
- H10.3 Akute Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet (Exkl.: Ophthalmia neonatorum o.n.A. (P39.1))
- H10.4 Chronische Konjunktivitis
- H10.5 Blepharokonjunktivitis
- H10.8 Sonstige Konjunktivitis
- H10.9 Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet
H11.- Sonstige Affektionen der Konjunktiva (Exkl.: Keratokonjunktivitis (H16.2))
- H11.0 Pterygium (Exkl.: Pseudopterygium (H11.8))
- H11.1 Konjunktivadegeneration und -einlagerungen
  (Konjunktivale: Argyrose [Argyrie], Konkremente, Pigmentierung
  Xerosis conjunctivae o.n.A.)
- H11.2 Narben der Konjunktiva (Symblepharon)
- H11.3 Blutung der Konjunktiva (Hyposphagma, Subkonjunktivale Blutung)
- H11.4 Sonstige Gefäßkrankheiten und Zysten der Konjunktiva
  (Konjunktivale(s): Aneurysma, Hyperämie, Ödem)
- H11.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Konjunktiva (Pseudopterygium)
- H11.9 Affektion der Konjunktiva, nicht näher bezeichnet
H13*.- Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H13.0* Filarienbefall der Konjunktiva (B74.-†)
- H13.1* Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Konjunktivitis (durch):
  • Adenoviren, follikulär (akut) (B30.1†)
  • Akanthamöben (B60.1†)
  • bei Zoster (B02.3†)
  • Chlamydien (A74.0†)
  • diphtherisch (A36.8†)
  • Gonokokken (A54.3†)
  • hämorrhagisch (akut) (epidemisch) (B30.3†)
  • Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†)
  • Meningokokken (A39.8†)
  • Newcastle- (B30.8†))
- H13.2* Konjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H13.3* Okuläres Pemphigoid (L12.-†)
- H13.8* Sonstige Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H15-H22 - Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers

H15.- Affektionen der Sklera
- H15.0 Skleritis
- H15.1 Episkleritis
- H15.8 Sonstige Affektionen der Sklera (Äquatoriales Staphylom, Ektasie der Sklera)
  Exkl.: Degenerative Myopie (H44.2)
- H15.9 Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet
H16.- Keratitis
- H16.0 Ulcus corneae (Ulkus: marginal, mit Hypopyon, perforiert, ringförmig, zentral, o.n.A., Ulcus corneae rodens [Mooren])
- H16.1 Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis(Keratitis: areolaris, filiformis, nummularis, punctata superficialis, stellata, Streifen-
  Photokeratitis, Schneeblindheit)
- H16.2 Keratokonjunktivitis (Keratoconjunctivitis: neuroparalytica, phlyctaenulosa, Keratokonjunktivitis: durch Exposition, o.n.A., Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis, Ophthalmia nodosa)
- H16.3 Interstitielle und tiefe Keratitis
- H16.4 Neovaskularisation der Hornhaut (Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels], Pannus)
- H16.8 Sonstige Formen der Keratitis
- H16.9 Keratitis, nicht näher bezeichnet
H17.- Hornhautnarben und -trübungen
- H17.0 Leukoma adhaerens
- H17.1 Sonstige zentrale Hornhauttrübung
- H17.8 Sonstige Hornhautnarben und -trübungen
- H17.9 Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet
H18.- Sonstige Affektionen der Hornhaut
- H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen
  (Hämatokornea, Kayser-Fleischer-Ring, Krukenberg-Spindel, Stähli-Linie)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H18.1 Keratopathia bullosa (Exkl.: Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (H59.0))
- H18.2 Sonstiges Hornhautödem
- H18.3 Veränderungen an den Hornhautmembranen
  (Falte- , Ruptur - Descemet-Membran)
- H18.4 Hornhautdegeneration (Arcus senilis, Bandförmige Keratopathie)
  Exkl.: Ulcus corneae rodens [Mooren] (H16.0)
- H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien
  (Hornhautdystrophie: epithelial, fleckförmig, Fuchs-, gittrig, granulär)
- H18.6 Keratokonus
- H18.7 Sonstige Hornhautdeformitäten
  (Descemetozele, Hornhaut: Ektasie, Staphylom)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (Q13.3-Q13.4)
- H18.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut (Anästhesie, Hypästhesie, Hornhaut, Rezidivierende Hornhauterosionen)
- H18.9 Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet
H19*.- Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H19.0* Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Skleritis bei Zoster (B02.3†), Syphilitische Episkleritis (A52.7†), Tuberkulöse Episkleritis (A18.5†)
- H19.1* Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (B00.5†) (Keratitis dendritica und disciformis)
- H19.2* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei: Akanthamöbiasis (B60.1†), Masern (B05.8†), Syphilis (A50.3†), Tuberkulose (A18.5†), Zoster (B02.3†)
  Keratoconjunctivitis epidemica (B30.0†)
- H19.3* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Keratoconjunctivitis sicca (M35.0†))
- H19.8* Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.-†))
H20.- Iridozyklitis
- H20.0 Akute und subakute Iridozyklitis
  (Iritis- , Uveitis anterior- ,Zyklitis - akut, rezidivierend oder subakut)
- H20.1 Chronische Iridozyklitis
- H20.2 Phakogene Iridozyklitis
- H20.8 Sonstige Iridozyklitis
- H20.9 Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet
H21.- Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers (Exkl.: Sympathische Uveitis (H44.1))
- H21.0 Hyphäma (Exkl.: Hyphäma, traumatisch (S05.1))
- H21.1 Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers
  (Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers, Rubeosis iridis)
- H21.2 Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
  (Degeneration: Iris (Pigment), Pupillensaum
  Durchleuchtbarkeit der Iris, Iridoschisis, Irisatrophie (essentiell) (progressiv), Miotische Pupillenzyste)
- H21.3 Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer
  (Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer: exsudativ, Implantations-, parasitär, o.n.A.)
  Exkl.: Miotische Pupillenzyste (H21.2)
- H21.4 Pupillarmembranen
  (Iris bombée, Occlusio pupillae, Seclusio pupillae)
- H21.5 Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers
  (Goniosynechien, Iridodialyse, Kammerwinkeldeformität
  Synechien (Iris): hintere, vordere, o.n.A.)
  Exkl.: Ektopia pupillae [Korektopie] (Q13.2)
- H21.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
- H21.9 Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet
H22*.- Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H22.0* Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Iridozyklitis bei: Gonokokkeninfektion (A54.3†), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†), Syphilis (sekundär) (A51.4†), Tuberkulose (A18.5†), Zoster (B02.3†))
- H22.1* Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Iridozyklitis bei: Sarkoidose (D86.8†), Spondylitis ankylopoetica [Spondylitis ankylosans] (M45†))
- H22.8* Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H25-H28 - Affektionen der Linse

H25.- Cataracta senilis (Exkl.: Kapsuläres Glaukom mit Pseudoexfoliation der Linsen (H40.1))
- H25.0 Cataracta senilis incipiens
  (Cataracta senilis: coronaria, corticalis, punctata
  Senile subkapsuläre Katarakt (anterior) (posterior), Wasserspalten-Speichen-Katarakt
- H25.1 Cataracta nuclearis senilis (Cataracta brunescens, Linsenkernsklerose)
- H25.2 Cataracta senilis, Morgagni-Typ (Cataracta senilis hypermatura)
- H25.8 Sonstige senile Kataraktformen (Kombinierte Formen der senilen Katarakt)
- H25.9 Senile Katarakt, nicht näher bezeichnet
H26.- Sonstige Kataraktformen (Exkl.: Cataracta congenita (Q12.0))
- H26.0 Infantile, juvenile und präsenile Katarakt
- H26.1 Cataracta traumatica
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H26.2 Cataracta complicata (Glaukomflecken (subkapsulär), Katarakt bei chronischer Iridozyklitis, Katarakt infolge anderer Augenkrankheiten)
- H26.3 Arzneimittelinduzierte Katarakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H26.4 Cataracta secundaria (Nachstar, Ringstar nach Soemmering)
- H26.8 Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen
- H26.9 Katarakt, nicht näher bezeichnet
H27.- Sonstige Affektionen der Linse
(Exkl.: Angeborene Linsenfehlbildungen (Q12.-), Mechanische Komplikationen durch eine intraokulare Linse (T85.2), Pseudophakie (Z96.1))
- H27.0 Aphakie
- H27.1 Luxation der Linse
- H27.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Linse
- H27.9 Affektion der Linse, nicht näher bezeichnet
H28*.- Katarakt und sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H28.0* Diabetische Katarakt (E10-E14, vierte Stelle .3†)
- H28.1* Katarakt bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (Katarakt bei Hypoparathyreoidismus (E20.-†), Katarakt durch Mangelernährung und Dehydration (E40-E46†))
- H28.2* Katarakt bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Cataracta myotonica (G71.1†))
- H28.8* Sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H30-H36 - Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut

H30.- Chorioretinitis
- H30.0 Fokale Chorioretinitis
  (Herdförmige: Chorioiditis, Chorioretinitis, Retinitis, Retinochorioiditis)
- H30.1 Disseminierte Chorioretinitis
  (Disseminierte: Chorioiditis, Chorioretinitis, Retinitis, Retinochorioiditis)
  Exkl.: Exsudative Retinopathie (H35.0)
- H30.2 Cyclitis posterior (Entzündung der Pars plana corporis ciliaris)
- H30.8 Sonstige Chorioretinitiden (Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom)
- H30.9 Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet
  (Chorioiditis-, Chorioretinitis-, Retinitis-, Retinochorioiditis - o.n.A.)
H31.- Sonstige Affektionen der Aderhaut
- H31.0 Chorioretinale Narben (Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch), Retinopathia solaris)
- H31.1 Degenerative Veränderung der Aderhaut
  (Atrophie-, Sklerose - Aderhaut)
  Exkl.: Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.3)
- H31.2 Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
  (Atrophia gyrata der Aderhaut, Chorioideremie, Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär))
  Exkl.: Ornithinämie (E72.4)
- H31.3 Blutung und Ruptur der Aderhaut
  (Aderhautblutung: expulsiv, o.n.A.)
- H31.4 Ablatio chorioideae
- H31.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut (Choroidale Neovaskularisation)
- H31.9 Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet
H32*.- Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H32.0* Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Chorioretinitis bei: Spätsyphilis (A52.7†), Toxoplasmose (B58.0†), Tuberkulose (A18.5†))
- H32.8* Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Albuminurische Retinitis (N18.5†), Renale Retinitis (N18.5†))
H33.- Netzhautablösung und Netzhautriss
Exkl.: Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7)
- H33.0 Netzhautablösung mit Netzhautriss (Rhegmatogene Ablatio retinae)
- H33.1 Retinoschisis und Zysten der Netzhaut
  (Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A., Pseudozyste der Netzhaut, Zyste der Ora serrata)
  Exkl.: Angeborene Retinoschisis (Q14.1), Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4)
- H33.2 Seröse Netzhautablösung (Netzhautablösung: ohne Netzhautriss, o.n.A.)
  Exkl.: Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)
- H33.3 Netzhautriss ohne Netzhautablösung
  (Hufeisenriss-, Netzhautfragment-, Rundloch- Netzhaut, ohne Ablösung,
  Netzhautriss o.n.A.)
  Exkl.: Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8), Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)
- H33.4 Traktionsablösung der Netzhaut (Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung)
- H33.5 Sonstige Netzhautablösungen
H34.- Netzhautgefäßverschluss (Exkl.: Amaurosis fugax (G45.3))
- H34.0 Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss
- H34.1 Verschluss der A. centralis retinae
- H34.2 Sonstiger Verschluss retinaler Arterien
  (Arterieller retinaler Gefäßverschluss: Arterienast, partiell
  Hollenhorst-Plaques, Retinale Mikroembolie)
- H34.8 Sonstiger Netzhautgefäßverschluss
  (Venöser retinaler Gefäßverschluss: Anfangsstadium, partiell, Venenast, zentral)
- H34.9 Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet
H35.- Sonstige Affektionen der Netzhaut
- H35.0 Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße
  (Retinale:Gefäßeinscheidung, Mikroaneurysmen, Neovaskularisation, Perivaskulitis, Varizen, Vaskulitis
  Retinopathie: Augenhintergrund o.n.A., Coats-, exsudativ, hypertensiv, o.n.A.
  Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße
- H35.1 Retinopathia praematurorum (Retrolentale Fibroplasie)
- H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie (Proliferative Vitreoretinopathie)
  Exkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
- H35.3 Degeneration der Makula und des hinteren Poles
  (Drusen (degenerativ)-, Fältelung-, Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks]-, Loch-, Zyste - Makula
  Kuhnt-Junius-Degeneration, Senile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ), Toxische Makulaerkrankung)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H35.4 Periphere Netzhautdegeneration
  (Degeneration der Netzhaut: gittrig, mikrozystoid, palisadenartig, pflastersteinförmig, retikulär, o.n.A.)
  Exkl.: mit Netzhautriss (H33.3)
- H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie
  (Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
  Dystrophie: tapetoretinal, vitreoretinal
  Retinitis pigmentosa, Stargardt-Krankheit)
- H35.6 Netzhautblutung
- H35.7 Abhebung von Netzhautschichten (Abhebung des retinalen Pigmentepithels, Chorioretinopathia centralis serosa)
- H35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut
- H35.9 Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet
H36*.- Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H36.0* Retinopathia diabetica (E10-E14, vierte Stelle .3†)
- H36.8* Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†), Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†), Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†))

H40-H42 - Glaukom

H40.- Glaukom
(Exkl.: Absolutes Glaukom (H44.5), Angeborenes Glaukom (Q15.0), Traumatisches Glaukom durch Geburtsverletzung (P15.3))
- H40.0 Glaukomverdacht (Okuläre Hypertension)
- H40.1 Primäres Weitwinkelglaukom
  (Glaucoma chronicum simplex,
  Glaukom (primär) (Restzustand): kapsulär, mit Pseudoexfoliation der Linse, mäßig erhöhter Augeninnendruck, Pigment-)
- H40.2 Primäres Engwinkelglaukom
  (Engwinkelglaukom (primär) (Restzustand): akut, chronisch, intermittierend, protrahiert
  Primäres Winkelblockglaukom)
- H40.3 Glaukom (sekundär) nach Verletzung des Auges
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- H40.4 Glaukom (sekundär) nach Entzündung des Auges
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- H40.5 Glaukom (sekundär) nach sonstigen Affektionen des Auges
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- H40.6 Glaukom (sekundär) nach Arzneimittelverabreichung
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H40.8 Sonstiges Glaukom
- H40.9 Glaukom, nicht näher bezeichnet
H42*.- Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H42.0* Glaukom bei endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
  (Glaukom bei: Amyloidose (E85.-†), Lowe-Syndrom (E72.0†))
- H42.8* Glaukom bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Glaukom bei Onchozerkose (B73†))

H43-H45 - Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels

H43.- Affektionen des Glaskörpers
- H43.0 Glaskörperprolaps (Exkl.: Glaskörperkomplikation nach Kataraktextraktion (H59.0))
- H43.1 Glaskörperblutung
- H43.2 Kristalline Ablagerungen im Glaskörper
- H43.3 Sonstige Glaskörpertrübungen (Glaskörpermembranen und Glaskörperstränge)
- H43.8 Sonstige Affektionen des Glaskörpers
  (Glaskörper-: Abhebung, Degeneration)
  Exkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
- H43.9 Affektion des Glaskörpers, nicht näher bezeichnet
H44.- Affektionen des Augapfels (Inkl.: Krankheiten, die mehrere Strukturen des Auges betreffen)
- H44.0 Purulente Endophthalmitis (Glaskörperabszess, Panophthalmie)
- H44.1 Sonstige Endophthalmitis (Parasitäre Endophthalmitis o.n.A., Sympathische Uveitis)
- H44.2 Degenerative Myopie (Maligne Myopie)
- H44.3 Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (Chalkose, Siderose des Auges)
- H44.4 Hypotonia bulbi
- H44.5 Degenerationszustände des Augapfels (Absolutes Glaukom, Atrophie des Augapfels, Phthisis bulbi)
- H44.6 Verbliebener (alter) magnetischer intraokularer Fremdkörper
  (Verbliebener (alter) magnetischer Fremdkörper (in):
  Bulbushinterwand, Glaskörper, Iris, Linse, Vorderkammer, Ziliarkörper)
- H44.7 Verbliebener (alter) amagnetischer intraokularer Fremdkörper
  (Verbliebener (alter) amagnetischer Fremdkörper (in):
  Bulbushinterwand, Glaskörper, Iris, Linse, Vorderkammer, Ziliarkörper)
- H44.8 Sonstige Affektionen des Augapfels (Hämophthalmus, Luxatio bulbi)
- H44.9 Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet
H45*.- Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H45.0* Glaskörperblutung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H45.1* Endophthalmitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Endophthalmitis bei: Onchozerkose (B73†), Toxokariasis (B83.0†), Zystizerkose (B69.1†))
- H45.8* Sonstige Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H46-H48 - Affektionen des N. opticus und der Sehbahn

H46 Neuritis nervi optici (Inkl.: Neuropapillitis optica, Neuropathie des N. opticus, ausgenommen ischämisch, Retrobulbäre Neuritis o.n.A.)
Exkl.: Ischämische Neuropathie des N. opticus (H47.0), Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0)
H47.- Sonstige Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn
- H47.0 Affektionen des N. opticus, anderenorts nicht klassifiziert
  (Blutung in die Sehnervenscheide, (Foster-)Kennedy-Syndrom, Ischämische Neuropathie des N. opticus, Kompression des N. opticus)
- H47.1 Stauungspapille, nicht näher bezeichnet
- H47.2 Optikusatrophie (Temporale Abblassung der Papille)
- H47.3 Sonstige Affektionen der Papille (Drusen der Papille, Pseudostauungspapille)
- H47.4 Affektionen des Chiasma opticum
- H47.5 Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn (Krankheiten des Tractus opticus, des Corpus geniculatum und der Sehstrahlung)
- H47.6 Affektionen der Sehrinde
- H47.7 Affektion der Sehbahn, nicht näher bezeichnet
H48*.- Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H48.0* Optikusatrophie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Optikusatrophie bei Spätsyphilis (A52.1†))
- H48.1* Retrobulbäre Neuritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Retrobulbäre Neuritis bei: Meningokokkeninfektion (A39.8†), multipler Sklerose (G35†), Spätsyphilis (A52.1†))
- H48.8* Sonstige Affektionen des N. opticus und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H49-H52 - Affektionen der Augenmuskeln, Störungen der Blickbewegungen sowie Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler

Exkl.: Nystagmus und sonstige abnorme Augenbewegungen (H55)

H49.- Strabismus paralyticus
Exkl.: Ophthalmoplegia: interna (H52.5), internuclearis (H51.2), progressiva supranuclearis (G23.1)
- H49.0 Lähmung des N. oculomotorius [III. Hirnnerv]
- H49.1 Lähmung des N. trochlearis [IV. Hirnnerv]
- H49.2 Lähmung des N. abducens [VI. Hirnnerv]
- H49.3 Ophthalmoplegia totalis externa
- H49.4 Ophthalmoplegia progressiva externa
- H49.8 Sonstiger Strabismus paralyticus (Kearns-Sayre-Syndrom, Ophthalmoplegia externa o.n.A.)
- H49.9 Strabismus paralyticus, nicht näher bezeichnet
H50.- Sonstiger Strabismus
- H50.0 Strabismus concomitans convergens (Esotropie (alternierend) (unilateral), ausgenommen intermittierend)
- H50.1 Strabismus concomitans divergens (Exotropie (alternierend) (unilateral), ausgenommen intermittierend)
- H50.2 Strabismus verticalis (Hypertropie, Hypotropie)
- H50.3 Intermittierender Strabismus concomitans
  (Intermittierend:
  Strabismus convergens-, Strabismus divergens - (alternierend) (unilateral))
- H50.4 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Strabismus concomitans
  (Mikrostrabismus, Strabismus concomitans o.n.A., Zyklotropie)
- H50.5 Heterophorie (Esophorie, Exophorie, Latentes Schielen)
- H50.6 Mechanisch bedingter Strabismus (Brown-Syndrom, Strabismus durch Adhäsionen, Strabismus durch traumatische Ursache)
- H50.8 Sonstiger näher bezeichneter Strabismus (Stilling-Türk-Duane-Syndrom)
- H50.9 Strabismus, nicht näher bezeichnet
H51.- Sonstige Störungen der Blickbewegungen
- H51.0 Konjugierte Blicklähmung
- H51.1 Konvergenzschwäche und Konvergenzexzess
- H51.2 Internukleäre Ophthalmoplegie
- H51.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Blickbewegungen
- H51.9 Störung der Blickbewegungen, nicht näher bezeichnet
H52.- Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler
- H52.0 Hypermetropie
- H52.1 Myopie (Exkl.: Degenerative Myopie (H44.2))
- H52.2 Astigmatismus
- H52.3 Anisometropie und Aniseikonie
- H52.4 Presbyopie
- H52.5 Akkommodationsstörungen (Akkommodationsparese, Akkommodationsspasmus, Ophthalmoplegia interna (totalis))
- H52.6 Sonstige Refraktionsfehler
- H52.7 Refraktionsfehler, nicht näher bezeichnet

H53-H54 - Sehstörungen und Blindheit

H53 Sehstörungen
- H53.0 Amblyopia ex anopsia
  (Amblyopie (durch): Anisometropie, Deprivation, Strabismus)
- H53.1 Subjektive Sehstörungen
  (Asthenopie, Farbringe um Lichtquellen, Flimmerskotom, Metamorphopsie, Photophobie, Plötzlicher Sehverlust, Tagblindheit)
  Exkl.: Optische Halluzinationen (R44.1)
- H53.2 Diplopie (Doppeltsehen)
- H53.3 Sonstige Störungen des binokularen Sehens
  (Anomale Netzhautkorrespondenz, Fusion mit herabgesetztem Stereosehen, Simultansehen ohne Fusion, Suppression des binokularen Sehens)
- H53.4 Gesichtsfelddefekte
  (Hemianopsie (heteronym) (homonym), Konzentrische Einengung des Gesichtsfeldes, Quadrantenanopsie
  Skotom: Bjerrum-, bogenförmig, ringförmig, zentral, Vergrößerter blinder Fleck)
- H53.5 Farbsinnstörungen (Achromatopsie, Deuteranomalie, Deuteranopie, Erworbene Farbsinnstörung, Farbenblindheit, Protanomalie, Protanopie, Tritanomalie, Tritanopie)
  Exkl.: Tagblindheit (H53.1)
- H53.6 Nachtblindheit (Exkl.: Durch Vitamin-A-Mangel (E50.5))
- H53.8 Sonstige Sehstörungen
- H53.9 Sehstörung, nicht näher bezeichnet
H54.- Sehbeeinträchtigung einschließlich Blindheit (binokular oder monokular)
Exkl.: Amaurosis fugax (G45.3)
- H54.0 Blindheit, binokular (Stufen 3, 4 und 5 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.1 Schwere Sehbeeinträchtigung, binokular (Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.2 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, binokular (Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.3 Leichte Sehbeeinträchtigung, binokular (Stufe 0 der Sehbeeinträchtigung)
- H54.4 Blindheit, monokular (Stufen 3, 4 und 5 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges)
- H54.5 Schwere Sehbeeinträchtigung, monokular (Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1 oder 9 des anderen Auges)
- H54.6 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, monokular
  Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0 oder 9 des anderen Auges
- H54.9 Nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (binokular)
  Stufe 9 der Sehbeeinträchtigung o.n.A.

H55-H59 - Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde

H55 Nystagmus und sonstige abnorme Augenbewegungen
Inkl.: Nystagmus: angeboren, dissoziiert, durch Deprivation, latent, o.n.A.
H57.- Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde
- H57.0 Pupillenfunktionsstörungen
- H57.1 Augenschmerzen
- H57.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde
- H57.9 Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde, nicht näher bezeichnet
H58*.- Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H58.0* Anomalien der Pupillenreaktion bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Argyll-Robertson-Phänomen oder reflektorische Pupillenstarre, syphilitisch (A52.1†))
- H58.1* Sehstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H58.8* Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Augen und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Hyperthyreote [thyreotoxische] Augenkrankheit (E05.-†), Syphilitische Okulopathie, anderenorts nicht klassifiziert, bei:
  • Frühsyphilis (sekundär) (A51.4†)
  • konnataler Frühsyphilis (A50.0†)
  • konnataler Spätsyphilis (A50.3†)
  • Spätsyphilis (A52.7†)
H59.- Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Mechanische Komplikation durch: intraokulare Linse (T85.2), sonstige Augenprothesen, -implantate und -transplantate (T85.3), Pseudophakie (Z96.1))
- H59.0 Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion
  (Glaskörper- (Berührungs-) Syndrom, Glaskörper-Hornhaut-Syndrom)
- H59.8 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen
  (Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung, Infektion eines postoperativen Sickerkissens, Nichtinfektiöse Entzündung eines postoperativen Sickerkissens, Sickerkissen-assoziierte Endophthalmitis)
- H59.9 Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet

H60-H95 Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (Kapitel VIII)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
H60-H62 Krankheiten des äußeren Ohres
H65-H75 Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
H80-H83 Krankheiten des Innenohres
H90-H95 Sonstige Krankheiten des Ohres

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
H62* Krankheiten des äußeren Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H67* Otitis media bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H75* Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H82* Schwindelsyndrome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H94* Sonstige Krankheiten des Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H60-H62 - Krankheiten des äußeren Ohres

H60.- Otitis externa
- H60.0 Abszess des äußeren Ohres
  (Abszess-, Furunkel-, Karbunkel - Ohrmuschel oder äußerer Gehörgang)
- H60.1 Phlegmone des äußeren Ohres
  (Phlegmone: äußerer Gehörgang Ohrmuschel)
- H60.2 Otitis externa maligna
- H60.3 Sonstige infektiöse Otitis externa
  (Badeotitis, Otitis externa: diffusa, haemorrhagica)
- H60.4 Cholesteatom im äußeren Ohr (Keratitis obturans des äußeren Ohres (Gehörgang))
- H60.5 Akute Otitis externa, nichtinfektiös
  (Akute Otitis externa: durch chemische Substanzen, durch Strahlung, ekzematös, reaktiv, o.n.A.
  Kontaktotitis)
- H60.8 Sonstige Otitis externa (Chronische Otitis externa o.n.A.)
- H60.9 Otitis externa, nicht näher bezeichnet
H61.- Sonstige Krankheiten des äußeren Ohres
- H61.0 Perichondritis des äußeren Ohres
  Chondrodermatitis nodularis chronica helicis
  Perichondritis: auricularis, Ohrmuschel
- H61.1 Nichtinfektiöse Krankheiten der Ohrmuschel
  (Erworbene Deformität: Auricula, Ohrmuschel) /Ohrmuschel Affektionen/
  Exkl.: Blumenkohlohr (M95.1)
- H61.2 Zeruminalpfropf (Impaktiertes Zerumen)
- H61.3 Erworbene Stenose des äußeren Gehörganges (Verengung des äußeren Gehörganges)
- H61.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des äußeren Ohres (Exostose im äußeren Gehörgang)
- H61.9 Krankheit des äußeren Ohres, nicht näher bezeichnet
H62*.- Krankheiten des äußeren Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H62.0* Otitis externa bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Otitis externa bei Erysipel (A46†))
- H62.1* Otitis externa bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Otitis externa bei:
  • Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.1†)
  • Zoster (B02.8†)
- H62.2* Otitis externa bei anderenorts klassifizierten Mykosen
  Otitis externa bei:
  • Aspergillose (B44.8†)
  • Kandidose (B37.2†)
  • Otomykose o.n.A. (B36.9†)
- H62.3* Otitis externa bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- H62.4* Otitis externa bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Otitis externa bei Impetigo (L01.-†))
- H62.8* Sonstige Krankheiten des äußeren Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H65-H75 - Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes

H65.- Nichteitrige Otitis media (Inkl.: Mit Myringitis)
Soll das Vorliegen einer Trommelfellperforation angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (H72.-) zu benutzen.
- H65.0 Akute seröse Otitis media (Akute und subakute sezernierende Otitis media)
- H65.1 Sonstige akute nichteitrige Otitis media
  Otitis media, akut und subakut:
  • allergisch (mukös) (blutig) (serös)
  • blutig
  • mukös
  • nichteitrig o.n.A.
  • seromukös
  (Exkl.: Barotrauma des Ohres (T70.0), Otitis media (akut) o.n.A. (H66.9))
- H65.2 Chronische seröse Otitis media (Chronischer Tubenmittelohrkatarrh)
- H65.3 Chronische muköse Otitis media
  Leimohr [Glue ear]
  Otitis media, chronisch:
  • schleimig
  • sezernierend
  • transsudativ
  (Exkl.: Adhäsivprozess nach Otitis media (H74.1))
- H65.4 Sonstige chronische nichteitrige Otitis media
  Otitis media, chronisch:
  • allergisch
  • exsudativ
  • mit Erguss (nichteitrig)
  • nichteitrig o.n.A.
  • seromukös
- H65.9 Nichteitrige Otitis media, nicht näher bezeichnet
  Otitis media:
  • allergisch
  • exsudativ
  • katarrhalisch
  • mit Erguss (nichteitrig)
  • mukös
  • serös
  • seromukös
  • sezernierend
  • transsudativ
H66.- Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media (Inkl.: Mit Myringitis)
Soll das Vorliegen einer Trommelfellperforation angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (H72.-) zu benutzen.
- H66.0 Akute eitrige Otitis media
- H66.1 Chronische mesotympanale eitrige Otitis media
  (Benigne chronische eitrige Otitis media, Chronische Tubenmittelohrkrankheit)
- H66.2 Chronische epitympanale Otitis media
  Chronische Krankheit des Epitympanums
- H66.3 Sonstige chronische eitrige Otitis media (Chronische eitrige Otitis media o.n.A.)
- H66.4 Eitrige Otitis media, nicht näher bezeichnet (Purulente Otitis media o.n.A.)
- H66.9 Otitis media, nicht näher bezeichnet
  Otitis media: akut o.n.A., chronisch o.n.A., o.n.A.
H67*.- Otitis media bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H67.0* Otitis media bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Otitis media bei: Scharlach (A38†), Tuberkulose (A18.6†)
- H67.1* Otitis media bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Otitis media bei: Grippe:
  • saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†)
  • Virus nicht nachgewiesen (J11.8†)
  • zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†)
  • Masern (B05.3†)
- H67.8* Otitis media bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
H68.- Entzündung und Verschluss der Tuba auditiva
- H68.0 Entzündung der Tuba auditiva
- H68.1 Verschluss der Tuba auditiva
  Kompression-, Stenose-, Striktur - Tuba auditiva
H69.- Sonstige Krankheiten der Tuba auditiva
- H69.0 Erweiterte Tuba auditiva (Klaffende Tube)
- H69.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Tuba auditiva
- H69.9 Krankheit der Tuba auditiva, nicht näher bezeichnet
H70.- Mastoiditis und verwandte Zustände
- H70.0 Akute Mastoiditis (Abszess-, Empyem- Warzenfortsatz)
- H70.1 Chronische Mastoiditis (Fistel-, Karies- Warzenfortsatz)
- H70.2 Petrositis (Entzündung des Felsenbeins(akut) (chronisch))
- H70.8 Sonstige Mastoiditis und verwandte Zustände
- H70.9 Mastoiditis, nicht näher bezeichnet
H71 Cholesteatom des Mittelohres (Inkl.: Cholesteatom im Cavum tympani)
Exkl.: Cholesteatom im äußeren Ohr (H60.4)
Rezidivierendes Cholesteatom in der Mastoidhöhle nach Mastoidektomie (H95.0)
H72.- Trommelfellperforation (Inkl.: Trommelfellperforation: nach Entzündung, persistierend-posttraumatisch)
Exkl.: Traumatische Trommelfellruptur (S09.2)
- H72.0 Zentrale Perforation des Trommelfells
- H72.1 Trommelfellperforation am Recessus epitympanicus (Perforation der Pars flaccida)
- H72.2 Sonstige randständige Trommelfellperforationen
- H72.8 Sonstige Trommelfellperforationen
  (Perforation: mehrfach, total - Trommelfell)
- H72.9 Trommelfellperforation, nicht näher bezeichnet
H73.- Sonstige Krankheiten des Trommelfells
- H73.0 Akute Myringitis (Akute Tympanitis, Bullöse Myringitis)
  Exkl.: Mit Otitis media (H65-H66)
- H73.1 Chronische Myringitis (Chronische Tympanitis)
  Exkl.: Mit Otitis media (H65-H66)
- H73.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Trommelfells
- H73.9 Krankheit des Trommelfells, nicht näher bezeichnet
H74.- Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
- H74.0 Tympanosklerose
- H74.1 Otitis media adhaesiva (Adhäsivprozess nach Otitis media)
  Exkl.: Leimohr (H65.3)
- H74.2 Kontinuitätsunterbrechung oder Dislokation der Gehörknöchelchenkette
- H74.3 Sonstige erworbene Anomalien der Gehörknöchelchen
  (Ankylose-, Partieller Verlust-, Gehörknöchelchen)
- H74.4 Polyp im Mittelohr
- H74.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
- H74.9 Krankheit des Mittelohres und des Warzenfortsatzes, nicht näher bezeichnet
H75*.- Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H75.0* Mastoiditis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Tuberkulöse Mastoiditis (A18.0†))
- H75.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H80-H83 - Krankheiten des Innenohres

H80.- Otosklerose (Inkl.: Otospongiose)
- H80.0 Otosklerose mit Beteiligung der Fenestra vestibuli, nichtobliterierend
- H80.1 Otosklerose mit Beteiligung der Fenestra vestibuli, obliterierend
- H80.2 Otosclerosis cochleae
  (Innenohrotosklerose, Otosklerose mit Beteiligung:
  • der Fenestra cochleae
  • des knöchernen Labyrinths)
- H80.8 Sonstige Otosklerose
- H80.9 Otosklerose, nicht näher bezeichnet
H81.- Störungen der Vestibularfunktion
(Exkl.: Schwindel: epidemisch (A88.1), o.n.A. (R42))
- H81.0 Ménière-Krankheit (Labyrinthhydrops, Ménière-Syndrom oder -Schwindel)
- H81.1 Benigner paroxysmaler Schwindel
- H81.2 Neuropathia vestibularis
- H81.3 Sonstiger peripherer Schwindel (Lermoyez-Syndrom, Schwindel: Ohr-, otogen, peripher o.n.A.)
- H81.4 Schwindel zentralen Ursprungs (Zentraler Lagenystagmus)
- H81.8 Sonstige Störungen der Vestibularfunktion
- H81.9 Störung der Vestibularfunktion, nicht näher bezeichnet (Schwindelsyndrom o.n.A.)
H82* Schwindelsyndrome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H83.- Sonstige Krankheiten des Innenohres
- H83.0 Labyrinthitis
- H83.1 Labyrinthfistel
- H83.2 Funktionsstörung des Labyrinths
  (Funktionsverlust-, Übererregbarkeit-, Unterfunktion- Labyrinth)
- H83.3 Lärmschädigungen des Innenohres (Akustisches Trauma, Lärmschwerhörigkeit)
- H83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Innenohres
- H83.9 Krankheit des Innenohres, nicht näher bezeichnet

H90-H95 - Sonstige Krankheiten des Ohres

H90.- Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung (Inkl.: Schwerhörigkeit oder Taubheit, angeboren)
(Exkl.: Hörsturz (idiopathisch) (H91.2), Hörverlust: lärminduziert (H83.3), ototoxisch (H91.0), o.n.A. (H91.9)
Schwerhörigkeit oder Taubheit o.n.A. (H91.9), Taubstummheit, anderenorts nicht klassifiziert (H91.3))
- H90.0 Beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung
- H90.1 Einseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung bei nicht eingeschränktem Hörvermögen der anderen Seite
- H90.2 Hörverlust durch Schallleitungsstörung, nicht näher bezeichnet (Schallleitungsschwerhörigkeit o.n.A.)
- H90.3 Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung (Beidseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit)
- H90.4 Einseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung bei nicht eingeschränktem Hörvermögen der anderen Seite
  Einseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit
- H90.5 Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet
  (Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o.n.A.
  Hörverlust: neural-, perzeptiv-, sensorineural-, sensorisch-, zentral- o.n.A.
  Schallempfindungsschwerhörigkeit o.n.A.)
- H90.6 Kombinierter beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungs- und Schallempfindungsstörung
- H90.7 Kombinierter einseitiger Hörverlust durch Schallleitungs- und Schallempfindungsstörung bei nicht eingeschränktem Hörvermögen der anderen Seite
- H90.8 Kombinierter Hörverlust durch Schallleitungs- und Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet
H91.- Sonstiger Hörverlust
(Exkl.: Abnorme Hörempfindung (H93.2), Hörverlust, verschlüsselt unter H90.-, Lärmschwerhörigkeit (H83.3), Psychogene Schwerhörigkeit oder Taubheit (F44.6), Transitorische ischämische Schwerhörigkeit oder Taubheit (H93.0). Zeruminalpfropf (H61.2))
- H91.0 Ototoxischer Hörverlust
  Soll die toxische Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- H91.1 Presbyakusis (Altersschwerhörigkeit)
- H91.2 Idiopathischer Hörsturz (Akuter Hörverlust o.n.A.)
- H91.3 Taubstummheit, anderenorts nicht klassifiziert
- H91.8 Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust
- H91.9 Hörverlust, nicht näher bezeichnet
  (Schwerhörigkeit oder Taubheit: hohe Frequenzen betroffen, niedrige Frequenzen betroffen, o.n.A.)
H92.- Otalgie und Ohrenfluss
- H92.0 Otalgie
- H92.1 Otorrhoe (Exkl.: Austritt von Liquor cerebrospinalis aus dem Ohr (G96.0))
- H92.2 Blutung aus dem äußeren Gehörgang (Exkl.: Traumatische Blutung aus dem äußeren Gehörgang - Verschlüsselung nach Art der Verletzung)
H93.- Sonstige Krankheiten des Ohres, anderenorts nicht klassifiziert
- H93.0 Degenerative und vaskuläre Krankheiten des Ohres (Transitorische ischämische Schwerhörigkeit oder Taubheit)
  Exkl.: Presbyakusis (H91.1)
- H93.1 Tinnitus aurium
- H93.2 Sonstige abnorme Hörempfindungen (Diplakusis, Hyperakusis, Recruitment [Lautheitsausgleich], Zeitweilige Hörschwellenverschiebung)
  Exkl.: Akustische Halluzinationen (R44.0)
- H93.3 Krankheiten des N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]
- H93.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ohres
- H93.9 Krankheit des Ohres, nicht näher bezeichnet
H94*.- Sonstige Krankheiten des Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- H94.0* Entzündung des N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv] bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Entzündung des N. vestibulocochlearis bei Syphilis (A52.1†))
- H94.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ohres bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H95.- Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- H95.0 Rezidivierendes Cholesteatom in der Mastoidhöhle nach Mastoidektomie
- H95.1 Sonstige Krankheiten nach Mastoidektomie
  (Chronische Entzündung-, Granulationen-, Schleimhautzyste- Mastoidhöhle)
  H95.8 Sonstige Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes nach medizinischen Maßnahmen
  H95.9 Krankheit des Ohres und des Warzenfortsatzes nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet

I00-I99 Krankheiten des Kreislaufsystems (Kapitel IX)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome (G45.-)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
I00-I02 Akutes rheumatisches Fieber
I05-I09 Chronische rheumatische Herzkrankheiten
I10-I15 Hypertonie [Hochdruckkrankheit]
I20-I25 Ischämische Herzkrankheiten
I26-I28 Pulmonale Herzkrankheit und Krankheiten des Lungenkreislaufes
I30-I52 Sonstige Formen der Herzkrankheit
I60-I69 Zerebrovaskuläre Krankheiten
I70-I79 Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren
I80-I89 Krankheiten der Venen, der Lymphgefäße und der Lymphknoten, anderenorts nicht klassifiziert
I95-I99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n):
I32* Perikarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I39* Endokarditis und Herzklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I41* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I43* Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I52* Sonstige Herzkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I68* Zerebrovaskuläre Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I79* Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I98* Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

I00-I02 - Akutes rheumatisches Fieber

I00 Rheumatisches Fieber ohne Angabe einer Herzbeteiligung (Inkl.: Akute oder subakute Arthritis bei rheumatischem Fieber)
I01.- Rheumatisches Fieber mit Herzbeteiligung
Exkl.: Chronische Krankheiten rheumatischen Ursprungs (I05-I09), es sei denn, es liegt gleichzeitig rheumatisches Fieber vor, oder es gibt Hinweise dafür, dass der rheumatische Prozess rezidiviert oder aktiv ist. Bei Fällen, in denen eine rheumatische Aktivität zum Zeitpunkt des Todes zweifelhaft ist, wird auf die Regeln und Hinweise zur Verschlüsselung der Mortalität in Band 2 (Regelwerk) verwiesen.
- I01.0 Akute rheumatische Perikarditis (Jeder Zustand unter I00 mit Perikarditis, Rheumatische Perikarditis (akut))
  Exkl.: Nicht als rheumatisch bezeichnet (I30.-)
- I01.1 Akute rheumatische Endokarditis (Akute rheumatische Valvulitis, Jeder Zustand unter I00 mit Endokarditis oder Valvulitis)
- I01.2 Akute rheumatische Myokarditis (Jeder Zustand unter I00 mit Myokarditis)
- I01.8 Sonstige akute rheumatische Herzkrankheit (Akute rheumatische Pankarditis, Jeder Zustand unter I00 mit sonstigen oder mehreren Arten der Herzbeteiligung)
- I01.9 Akute rheumatische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet (Jeder Zustand unter I00 mit nicht näher bezeichneter Art der Herzbeteiligung
  Rheumatische: Herzkrankheit, aktiv oder akut, Karditis, akut)
I02.- Rheumatische Chorea (Inkl.: Chorea minor [Chorea Sydenham])
Exkl.: Chorea: progressiva hereditaria [Chorea Huntington] (G10), o.n.A. (G25.5)
- I02.0 Rheumatische Chorea mit Herzbeteiligung (Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung, Rheumatische Chorea mit Herzbeteiligung jeder Art, klassifizierbar unter I01.-)
- I02.9 Rheumatische Chorea ohne Herzbeteiligung (Rheumatische Chorea o.n.A.)

I05-I09 - Chronische rheumatische Herzkrankheiten

I05.- Rheumatische Mitralklappenkrankheiten (Inkl.: Zustände, die unter I05.0 und I05.2-I05.9 klassifizierbar sind, unabhängig davon, ob als rheumatisch bezeichnet oder nicht)
Exkl.: Als nichtrheumatisch bezeichnet (I34.-)
- I05.0 Mitralklappenstenose (Mitralklappenobstruktion (rheumatisch))
- I05.1 Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz
- I05.2 Mitralklappenstenose mit Insuffizienz (Mitralstenose mit Insuffizienz oder Regurgitation)
- I05.8 Sonstige Mitralklappenkrankheiten (Mitralklappenfehler, Mitralvitium)
- I05.9 Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Mitralklappenkrankheit (chronisch) o.n.A)
I06.- Rheumatische Aortenklappenkrankheiten (Exkl.: Nicht als rheumatisch bezeichnet (I35.-))
- I06.0 Rheumatische Aortenklappenstenose (Rheumatische Aortenklappenobstruktion)
- I06.1 Rheumatische Aortenklappeninsuffizienz
- I06.2 Rheumatische Aortenklappenstenose mit Insuffizienz (Rheumatische Aortenstenose mit Insuffizienz oder Regurgitation)
- I06.8 Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten
- I06.9 Rheumatische Aortenklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Rheumatische Aortenklappenkrankheit o.n.A.)
I07.- Rheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten (Inkl.: Als rheumatisch bezeichnet, Ursache nicht näher bezeichnet)
Exkl.: Als nichtrheumatisch bezeichnet (I36.-)
- I07.0 Trikuspidalklappenstenose (Trikuspidalklappenstenose (rheumatisch))
- I07.1 Trikuspidalklappeninsuffizienz (Trikuspidalklappeninsuffizienz (rheumatisch))
- I07.2 Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz
- I07.8 Sonstige Trikuspidalklappenkrankheiten
- I07.9 Trikuspidalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Trikuspidalklappenkrankheit o.n.A.)
I08.- Krankheiten mehrerer Herzklappen (Inkl.: Als rheumatisch bezeichnet, Ursache nicht näher bezeichnet)
Exkl.: Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet (I38)
Erkrankungen mehrerer Herzklappen nichtrheumatischer Ursache (I34-I38 , Q22-Q23 , Q24.8)
Rheumatische Krankheiten des Endokards, Herzklappe nicht näher bezeichnet (I09.1)
- I08.0 Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe, kombiniert (Beteiligung von Mitral- und Aortenklappe, unabhängig davon, ob als rheumatisch bezeichnet oder nicht näher bezeichnet)
- I08.1 Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe, kombiniert
- I08.2 Krankheiten der Aorten- und Trikuspidalklappe, kombiniert
- I08.3 Krankheiten der Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappe, kombiniert
- I08.8 Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen
- I08.9 Krankheit mehrerer Herzklappen, nicht näher bezeichnet
I09.- Sonstige rheumatische Herzkrankheiten
- I09.0 Rheumatische Myokarditis
  Exkl.: Myokarditis, nicht als rheumatisch bezeichnet (I51.4)
- I09.1 Rheumatische Krankheiten des Endokards, Herzklappe nicht näher bezeichnet
  (Rheumatische: Endokarditis (chronisch), Valvulitis (chronisch))
  Exkl.: Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet (I38)
- I09.2 Chronische rheumatische Perikarditis
  (Chronische rheumatische: Mediastinoperikarditis, Myoperikarditis, Perikardverwachsung, rheumatisch
  Exkl.: Nicht als rheumatisch bezeichnet (I31.-)
- I09.8 Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten (Rheumatische Krankheit der Pulmonalklappe)
- I09.9 Rheumatische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet (Herzversagen, rheumatisch, Rheumatische Karditis)
  Exkl.: Karditis bei seropositiver chronischer Polyarthritis (M05.3)

I10-I15 - Hypertonie [Hochdruckkrankheit]

Exkl.:

Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O10-O11 , O13-O16)
Hypertonie beim Neugeborenen (P29.2)
Mit Beteiligung der Koronargefäße (I20-I25)
Pulmonale Hypertonie: primär (I27.0), sekundär (I27.2-)

I10 Essentielle (primäre) Hypertonie (Inkl.: Bluthochdruck, Hypertonie (arteriell) (benigne) (essentiell) (maligne) (primär) (systemisch))
Exkl.: Mit Beteiligung von Gefäßen des: Auges (H35.0), Gehirns (I60-I69))

I11 Hypertensive Herzkrankheit (Inkl.: Jeder Zustand unter I50.-, I51.4-I51.9 durch Hypertonie)
- I11.0 Hypertensive Herzkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz (Hypertensives Herzversagen)
- I11.9 Hypertensive Herzkrankheit ohne (kongestive) Herzinsuffizienz (Hypertensive Herzkrankheit o.n.A.)
I12.- Hypertensive Nierenkrankheit
Inkl.: Arteriosklerose der Niere, Arteriosklerotische Nephritis (chronisch) (interstitiell)
Hypertensive Nephropathie, Nephrosklerose [Nephro-Angiosklerose]
Jeder Zustand unter N00-N07, N18.-, N19 oder N26 infolge Hypertonie
(Exkl.: Sekundäre Hypertonie (I15.-))
- I12.0 Hypertensive Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz (Hypertensives Nierenversagen)
- I12.9 Hypertensive Nierenkrankheit ohne Niereninsuffizienz (Hypertensive Nierenkrankheit o.n.A.)
I13 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit
(Inkl.: Jeder Zustand unter I11.- mit jedem Zustand unter I12.-
Herz-Kreislauf-Nieren-Krankheit, Herz-Nieren-Krankheit)
- I13.0 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz
- I13.1 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz
- I13.2 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz
- I13.9 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I15.- Sekundäre Hypertonie
Exkl.: Mit Beteiligung von Gefäßen des: Auges (H35.0), Gehirns (I60-I69)
- I15.0 Renovaskuläre Hypertonie
- I15.1 Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten (Renoparenchymatöse Hypertonie)
- I15.2 Hypertonie als Folge von endokrinen Krankheiten
- I15.8 Sonstige sekundäre Hypertonie
- I15.9 Sekundäre Hypertonie, nicht näher bezeichnet

I20-I25 - Ischämische Herzkrankheiten

Inkl.: (Mit Angabe einer Hypertonie (I10-I15)

Hinw.: Die in den Kategorien I21, I22, I24 und I25 angegebene Dauer bezieht sich bei der Morbidität auf das Intervall zwischen Beginn des ischämischen Anfalls und (stationärer) Aufnahme zur Behandlung. Bei der Mortalität bezieht sich die Dauer auf das Intervall zwischen Beginn des ischämischen Anfalls und Eintritt des Todes.

Soll eine vorliegende Hypertonie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

I20.- Angina pectoris
- I20.0 Instabile Angina pectoris
  (Angina pectoris:
  • bei Belastung, erstmalig auftretend [Angina de novo]
  • mit abnehmender Belastungstoleranz
  Crescendoangina, Intermediäres Koronarsyndrom [Graybiel], Präinfarkt-Syndrom)
- I20.1 Angina pectoris mit nachgewiesenem Koronarspasmus
  (Angina pectoris:
  • angiospastisch
  • spasmusinduziert
  • variant angina
  Prinzmetal-Angina (-pectoris))
- I20.8 Sonstige Formen der Angina pectoris
  (Belastungsangina, Koronares Slow-Flow-Syndrom, Stabile Angina pectoris, Stenokardie)
- I20.9 Angina pectoris, nicht näher bezeichnet
  (Angina pectoris o.n.A., Angina-pectoris-Syndrom, Ischämischer Thoraxschmerz)
I21.- Akuter Myokardinfarkt
Inkl.: Myokardinfarkt, als akut bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von vier Wochen (28 Tagen) oder weniger nach Eintritt des Infarktes
(Exkl.: Bestimmte akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt (I23.-)
Myokardinfarkt:
• als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tagen) nach Eintritt des Infarktes (I25.8)
• alt (I25.2)
• rezidivierend (I22.-)
Postmyokardinfarkt-Syndrom (I24.1))
- I21.0 Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Vorderwand
  (Transmuraler Infarkt (akut):
  • anterior o.n.A.
  • anteroapikal
  • anterolateral
  • anteroseptal
  • Vorderwand o.n.A.)
- I21.1 Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand
  (Transmuraler Infarkt (akut):
  • diaphragmal
  • Hinterwand o.n.A.
  • inferior o.n.A.
  • inferolateral
  • inferoposterior)
- I21.2 Akuter transmuraler Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen
  (Transmuraler Infarkt (akut):
  • apikolateral
  • basolateral
  • hochlateral
  • lateral o.n.A.
  • posterior (strikt)
  • posterobasal
  • posterolateral
  • posteroseptal
  • Seitenwand o.n.A.
  • septal o.n.A.)
- I21.3 Akuter transmuraler Myokardinfarkt an nicht näher bezeichneter Lokalisation (Transmuraler Myokardinfarkt o.n.A.)
- I21.4 Akuter subendokardialer Myokardinfarkt
  (Nicht-ST-Hebungsinfarkt [NSTEMI], Nichttransmuraler Myokardinfarkt o.n.A.)
- I21.9 Akuter Myokardinfarkt, nicht näher bezeichnet (Myokardinfarkt (akut) o.n.A.)

I22.- Rezidivierender Myokardinfarkt (Inkl.: Reinfarkt, Rezidivinfarkt)
Hinw.: Benutze diese Kategorie zur Morbiditätskodierung für Myokardinfarkte jeglicher Lokalisation mit Eintritt innerhalb von vier Wochen (28 Tagen) oder weniger nach Eintritt des vorausgegangenen Infarktes.

Exkl.: Als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tagen) nach Eintritt des Infarktes (I25.8)
- I22.0 Rezidivierender Myokardinfarkt der Vorderwand
  (Rezidivinfarkt (akut):
  • anterior o.n.A.
  • anteroapikal
  • anterolateral
  • anteroseptal
  • Vorderwand o.n.A.)
- I22.1 Rezidivierender Myokardinfarkt der Hinterwand
  (Rezidivinfarkt (akut):
  • diaphragmal
  • Hinterwand o.n.A.
  • inferior o.n.A.
  • inferolateral
  • inferoposterior)
- I22.8 Rezidivierender Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen
  (Rezidivinfarkt (akut):
  • apikolateral
  • basolateral
  • hochlateral
  • lateral o.n.A.
  • posterior (strikt)
  • posterobasal
  • posterolateral
  • posteroseptal
  • Seitenwand o.n.A.
  • septal o.n.A.)
- I22.9 Rezidivierender Myokardinfarkt an nicht näher bezeichneter Lokalisation
I23.- Bestimmte akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt
Exkl.: Aufgeführte Zustände:
• gleichzeitig mit akutem Myokardinfarkt auftretend (I21-I22)
• nicht als akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt bezeichnet (I31.- , I51.-)
- I23.0 Hämoperikard als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.1 Vorhofseptumdefekt als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.2 Ventrikelseptumdefekt als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.3 Ruptur der Herzwand ohne Hämoperikard als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
  Exkl.: Mit Hämoperikard (I23.0)
- I23.4 Ruptur der Chordae tendineae als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.5 Papillarmuskelruptur als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.6 Thrombose des Vorhofes, des Herzohres oder der Kammer als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
- I23.8 Sonstige akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt
I24.- Sonstige akute ischämische Herzkrankheit
(Exkl.: Angina pectoris (I20.-), Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen (P29.4))
- I24.0 Koronarthrombose ohne nachfolgenden Myokardinfarkt
  (Koronar (-Arterien) (-Venen):
  • Embolie-
  • Thromboembolie-
  • Verschluss - ohne nachfolgenden Myokardinfarkt)
  Exkl.: Als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tage) nach dem Eintritt (I25.8)
- I24.1 Postmyokardinfarkt-Syndrom (Dressler-Syndrom II)
- I24.8 Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (Koronarinsuffizienz)
- I24.9 Akute ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Ischämische Herzkrankheit (chronisch) o.n.A. (I25.9)
I25.- Chronische ischämische Herzkrankheit
Exkl.: Herz-Kreislauf-Krankheit o.n.A. (I51.6)
- I25.0 Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit, so beschrieben
- I25.1 Atherosklerotische Herzkrankheit
  Koronar- (Arterien):
  • Atherom
  • Atherosklerose
  • Krankheit
  • Sklerose
- I25.2 Alter Myokardinfarkt (Abgeheilter Myokardinfarkt)
  Zustand nach Myokardinfarkt, der durch EKG oder andere spezielle Untersuchungen diagnostiziert wurde, aber gegenwärtig symptomlos ist
- I25.3 Herz-(Wand-)Aneurysma (Ventrikelaneurysma)
- I25.4 Koronararterienaneurysma und -dissektion (Koronare arteriovenöse Fistel, erworben)
  Exkl.: Angeborenes Koronar- (Arterien-) Aneurysma (Q24.5)
- I25.5 Ischämische Kardiomyopathie
- I25.6 Stumme Myokardischämie
- I25.8 Sonstige Formen der chronischen ischämischen Herzkrankheit
  Jeder Zustand unter I21-I22 und I24.-, als chronisch bezeichnet oder mit Angabe einer Dauer von mehr als vier Wochen (mehr als 28 Tagen) nach dem Eintritt
- I25.9 Chronische ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet (Ischämische Herzkrankheit (chronisch) o.n.A.)

I26-I28 - Pulmonale Herzkrankheit und Krankheiten des Lungenkreislaufes

I26.- Lungenembolie (Inkl.: Lungeninfarkt, Pulmonal (-Arterien) (-Venen): Thromboembolie, Thrombose)
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.2)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.-)
- I26.0 Lungenembolie mit Angabe eines akuten Cor pulmonale (Akutes Cor pulmonale o.n.A.)
- I26.9 Lungenembolie ohne Angabe eines akuten Cor pulmonale (Lungenembolie o.n.A.)
I27.- Sonstige pulmonale Herzkrankheiten
- I27.0 Primäre pulmonale Hypertonie
- I27.1 Kyphoskoliotische Herzkrankheit
- I27.2 Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie
  (Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.)
- I27.8 Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten
  Exkl.: Eisenmenger-Defekt (Q21.8)
- I27.9 Pulmonale Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Chronische kardiopulmonale Krankheit, Cor pulmonale (chronisch) o.n.A.)
I28.- Sonstige Krankheiten der Lungengefäße
- I28.0 Arteriovenöse Fistel der Lungengefäße
- I28.1 Aneurysma der A. pulmonalis
- I28.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße
  (Ruptur-, Stenose-, Striktur- Lungengefäße)
- I28.9 Krankheit der Lungengefäße, nicht näher bezeichnet

I30-I52 - Sonstige Formen der Herzkrankheit

I30.- Akute Perikarditis (Inkl.: Akuter Perikarderguss)
Exkl.: Rheumatische Perikarditis (akut) (I01.0)
- I30.0 Akute unspezifische idiopathische Perikarditis
- I30.1 Infektiöse Perikarditis
  (Perikarditis (durch):
  • eitrig
  • Pneumokokken
  • Staphylokokken
  • Streptokokken
  • viral
  • Pyoperikarditis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- I30.8 Sonstige Formen der akuten Perikarditis
- I30.9 Akute Perikarditis, nicht näher bezeichnet
I31.- Sonstige Krankheiten des Perikards
(Exkl.: Akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt (I23.-), Als rheumatisch bezeichnet (I09.2), Postkardiotomie-Syndrom (I97.0), Traumatisch (S26.-))
- I31.0 Chronische adhäsive Perikarditis (Accretio cordis, Adhäsive Mediastinoperikarditis, Perikardverwachsung)
- I31.1 Chronische konstriktive Perikarditis (Concretio pericardii, Perikardiale Kalzifikation)
- I31.2 Hämoperikard, anderenorts nicht klassifiziert
- I31.3 Perikarderguss (nichtentzündlich) (Chyloperikard)
- I31.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Perikards
  (Epikardiale Plaques, Fokale perikardiale Adhäsionen)
- I31.9 Krankheit des Perikards, nicht näher bezeichnet
  (Herzbeuteltamponade, Perikarditis (chronisch) o.n.A.)
I32*.- Perikarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I32.0* Perikarditis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Perikarditis:
  • durch Gonokokken (A54.8†)
  • durch Meningokokken (A39.5†)
  • syphilitisch (A52.0†)
  • tuberkulös (A18.8†))
- I32.1* Perikarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- I32.8* Perikarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Perikarditis (bei):
  • chronischer Polyarthritis (M05.3†)
  • systemischem Lupus erythematodes (M32.1†)
  • urämisch (N18.5†))
I33.- Akute und subakute Endokarditis
(Exkl.: Akute rheumatische Endokarditis (I01.1), Endokarditis o.n.A. (I38))
- I33.0 Akute und subakute infektiöse Endokarditis
  (Endocarditis (akut) (subakut):
  • lenta
  • ulcerosa
  Endokarditis (akut) (subakut):
  • bakteriell
  • infektiös o.n.A.
  • maligne
  • septisch)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- I33.9 Akute Endokarditis, nicht näher bezeichnet
  (Endokarditis-, Myoendokarditis-, Periendokarditis- akut oder subakut)
I34.- Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten
(Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q23.2, Q23.9), Als rheumatisch bezeichnet (I05.-)
Mitralklappen:
• Fehler (I05.8)
• Krankheit (I05.9)
• Stenose (I05.0)
Nicht näher bezeichnete Ursache, jedoch mit Angabe von:
• Krankheiten der Aortenklappe (I08.0)
• Mitralklappenstenose oder -obstruktion (I05.0))
- I34.0 Mitralklappeninsuffizienz
  Mitralklappen:
  • Insuffizienz
  • Regurgitation
  o.n.A. oder näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch
- I34.1 Mitralklappenprolaps (Floppy-Valve-Syndrom)
  Exkl.: Marfan-Syndrom (Q87.4)
- I34.2 Nichtrheumatische Mitralklappenstenose
- I34.8 Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten
- I34.9 Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I35.- Nichtrheumatische Aortenklappenkrankheiten
(Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q23.0, Q23.1, Q23.4-Q23.9)
Als rheumatisch bezeichnet (I06.-), Hypertrophische Subaortenstenose (I42.1)
Nicht näher bezeichnete Ursache, jedoch mit Angabe von Mitralklappenkrankheiten (I08.0))
- I35.0 Aortenklappenstenose
- I35.1 Aortenklappeninsuffizienz
  Aortenklappen:
  • Insuffizienz
  • Regurgitation
  - o.n.A. oder näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch
- I35.2 Aortenklappenstenose mit Insuffizienz
- I35.8 Sonstige Aortenklappenkrankheiten
- I35.9 Aortenklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I36.- Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten
Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q22.4 , Q22.8 , Q22.9)
Als rheumatisch bezeichnet (I07.-)
Nicht näher bezeichnete Ursache (I07.-)
- I36.0 Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose
- I36.1 Nichtrheumatische Trikuspidalklappeninsuffizienz
  Trikuspidalklappen:
  • Insuffizienz
  • Regurgitation
  - näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch
- I36.2 Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz
- I36.8 Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten
- I36.9 Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I37.- Pulmonalklappenkrankheiten
(Exkl.: Als angeboren bezeichnet (Q22.1 , Q22.2 , Q22.3), Als rheumatisch bezeichnet (I09.8)_
- I37.0 Pulmonalklappenstenose
- I37.1 Pulmonalklappeninsuffizienz
  Pulmonalklappen:
  • Insuffizienz
  • Regurgitation
  - o.n.A. oder näher bezeichnete Ursache, ausgenommen rheumatisch
- I37.2 Pulmonalklappenstenose mit Insuffizienz
- I37.8 Sonstige Pulmonalklappenkrankheiten
- I37.9 Pulmonalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I38 Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet (Inkl.: Endokarditis (chronisch) o.n.A.)
Herzklappen:
• Insuffizienz
• Stenose
Valvulitis (chronisch)
- nicht näher bezeichnete Herzklappe
- o.n.A. oder näher
- bezeichnete Ursache,
- ausgenommen rheumatisch
- oder angeboren
(Exkl.: Angeborene Herzklappeninsuffizienz, Klappe nicht näher bezeichnet (Q24.8)
Angeborene Herzklappenstenose, Klappe nicht näher bezeichnet (Q24.8)
Als rheumatisch bezeichnet (I09.1), Endokardfibroelastose (I42.4))
I39*.- Endokarditis und Herzklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Endokardbeteiligung bei:
• Candida-Infektion (B37.6†)
• chronischer Polyarthritis (M05.3†)
• Gonokokken-Infektion (A54.8†)
• Meningokokken-Infektion (A39.5†)
• Syphilis (A52.0†)
• systemischem Lupus erythematodes [Libman-Sacks-Endokarditis] (M32.1†)
• Tuberkulose (A18.8†)
• Typhus abdominalis (A01.0†)
- I39.0* Mitralklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.1* Aortenklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.2* Trikuspidalklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.3* Pulmonalklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.4* Krankheiten mehrerer Herzklappen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I39.8* Endokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, Herzklappe nicht näher bezeichnet
I40.- Akute Myokarditis
- I40.0 Infektiöse Myokarditis (Septische Myokarditis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- I40.1 Isolierte Myokarditis
- I40.8 Sonstige akute Myokarditis
- I40.9 Akute Myokarditis, nicht näher bezeichnet
I41*.- Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I41.0* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Myokarditis:
  • diphtherisch (A36.8†)
  • durch Gonokokken (A54.8†)
  • durch Meningokokken (A39.5†)
  • syphilitisch (A52.0†)
  • tuberkulös (A18.8†)
- I41.1* Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Grippe-Myokarditis (akut):
  • saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†)
  • Virus nicht nachgewiesen (J11.8†)
  • zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†)
  Mumps-Myokarditis (B26.8†)
- I41.2* Myokarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  Myokarditis bei:
  • Chagas-Krankheit, akut (B57.0†)
  • Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.2†)
  • Toxoplasmose (B58.8†)
- I41.8* Myokarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Myokarditis bei chronischer Polyarthritis (M05.3†)
  Myokarditis bei Sarkoidose (D86.8†)
I42.- Kardiomyopathie
Exkl.: Ischämische Kardiomyopathie (I25.5)
Kardiomyopathie als Komplikation bei:
• Schwangerschaft (O99.4)
• Wochenbett (O90.3)
- I42.0 Dilatative Kardiomyopathie (Kongestive Kardiomyopathie)
- I42.1 Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie (Hypertrophische Subaortenstenose)
- I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie (Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie)
- I42.3 Eosinophile endomyokardiale Krankheit
  (Löffler-Endokarditis [Endocarditis parietalis fibroplastica], Endomyokardfibrose (tropisch))
- I42.4 Endokardfibroelastose (Angeborene Kardiomyopathie)
- I42.5 Sonstige restriktive Kardiomyopathie (Obliterative Kardiomyopathie o.n.A.)
- I42.6 Alkoholische Kardiomyopathie
- I42.7 Kardiomyopathie durch Arzneimittel oder sonstige exogene Substanzen
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- I42.8 Sonstige Kardiomyopathien
- I42.9 Kardiomyopathie, nicht näher bezeichnet (Kardiomyopathie (primär) (sekundär) o.n.A.)
I43*.- Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I43.0* Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Kardiomyopathie bei Diphtherie (A36.8†))
- I43.1* Kardiomyopathie bei Stoffwechselkrankheiten (Kardiale Amyloidose (E85.-†))
- I43.2* Kardiomyopathie bei alimentären Krankheiten (Alimentäre Kardiomyopathie o.n.A. (E63.9†))
- I43.8* Kardiomyopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Gichttophi des Herzens (M10.0†), Thyreotoxische Herzkrankheit (E05.-†))
I44.- Atrioventrikulärer Block und Linksschenkelblock
- I44.0 Atrioventrikulärer Block 1. Grades
- I44.1 Atrioventrikulärer Block 2. Grades
  (Atrioventrikulärer Block 2. Grades, Typ I und II
  Herzblock 2. Grades, Typ I und II
  Mobitz-Block, Typ I und II
  Wenckebach-Periodik)
- I44.2 Atrioventrikulärer Block 3. Grades
  (Herzblock 3. Grades
  Kompletter atrioventrikulärer Block
  Kompletter Herzblock o.n.A.)
- I44.3 Sonstiger und nicht näher bezeichneter atrioventrikulärer Block (Atrioventrikulärer Block o.n.A.)
- I44.4 Linksanteriorer Faszikelblock (Linksanteriorer Hemiblock)
- I44.5 Linksposteriorer Faszikelblock (Linksposteriorer Hemiblock)
- I44.6 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Faszikelblock (Linksseitiger Hemiblock o.n.A.)
- I44.7 Linksschenkelblock, nicht näher bezeichnet
I45 Sonstige kardiale Erregungsleitungsstörungen
- I45.0 Rechtsfaszikulärer Block
- I45.1 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Rechtsschenkelblock (Rechtsschenkelblock o.n.A.)
- I45.2 Bifaszikulärer Block
- I45.3 Trifaszikulärer Block
- I45.4 Unspezifischer intraventrikulärer Block (Schenkelblock o.n.A.)
- I45.5 Sonstiger näher bezeichneter Herzblock (Sinuatrialer Block, Sinuaurikulärer Block)
  Exkl.: Herzblock o.n.A. (I45.9)
- I45.6 Präexzitations-Syndrom
  (Anomale atrioventrikuläre Erregungsausbreitung
  Atrioventrikuläre Erregungsleitung:
  • akzessorisch
  • beschleunigt
  • vorzeitig
  Lown-Ganong-Levine-Syndrom, Wolff-Parkinson-White-Syndrom)
- I45.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Erregungsleitungsstörungen
  (Atrioventrikuläre [AV-] Dissoziation, Interferenzdissoziation)
  Exkl.: Verlängertes QT-Intervall (R94.3)
- I45.9 Kardiale Erregungsleitungsstörung, nicht näher bezeichnet
  (Adams-Stokes-Anfall [Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom], Herzblock o.n.A.)
I46.- Herzstillstand
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Kardiogener Schock (R57.0)
- I46.0 Herzstillstand mit erfolgreicher Wiederbelebung
- I46.1 Plötzlicher Herztod, so beschrieben
  Exkl.: Plötzlicher Tod (bei):
  • Erregungsleitungsstörung (I44-I45)
  • Myokardinfarkt (I21-I22)
  • o.n.A. (R96.-)
- I46.9 Herzstillstand, nicht näher bezeichnet
I47.- Paroxysmale Tachykardie
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Tachykardie:
• sinuaurikulär (R00.0)
• Sinus- (R00.0)
• o.n.A. (R00.0)
- I47.0 Ventrikuläre Arrhythmie durch Re-entry
- I47.1 Supraventrikuläre Tachykardie
  Tachykardie (paroxysmal):
  • atrioventrikuläre [AV-]
  • re-entry (nodal) [AVNRT] [AVRT]
  • o.n.A.
  • AV-junktional
  • Knoten
  • Vorhof
- I47.2 Ventrikuläre Tachykardie
- I47.9 Paroxysmale Tachykardie, nicht näher bezeichnet (Bouveret- (Hoffmann-) Syndrom)
I48.- Vorhofflimmern und Vorhofflattern
- I48.0 Vorhofflimmern, paroxysmal
- I48.1 Vorhofflimmern, persistierend
- I48.2 Vorhofflimmern, chronisch
- I48.3 Vorhofflattern, typisch (Vorhofflattern, Typ I)
- I48.4 Vorhofflattern, atypisch (Vorhofflattern, Typ II)
- I48.9 Vorhofflimmern und Vorhofflattern, nicht näher bezeichnet
I49.- Sonstige kardiale Arrhythmien
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Bradykardie:
• sinuatrial (R00.1)
• Sinus- (R00.1)
• vagal (R00.1)
• o.n.A. (R00.1)
Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen (P29.1)
- I49.0 Kammerflattern und Kammerflimmern
- I49.1 Vorhofextrasystolie (Vorhofextrasystolen)
- I49.2 AV-junktionale Extrasystolie
- I49.3 Ventrikuläre Extrasystolie
- I49.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Extrasystolie (Ektopische Systolen, Extrasystolen o.n.A., Extrasystolen (supraventrikulär), Extrasystolische Arrhythmien)
- I49.5 Sick-Sinus-Syndrom (Tachykardie-Bradykardie-Syndrom, Sinusknoten-Syndrom)
- I49.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien (Brugada-Syndrom, Ektopischer Rhythmus, Knotenrhythmus, Koronarsinusrhythmus, Long-QT-Syndrom)
- I49.9 Kardiale Arrhythmie, nicht näher bezeichnet (Arrhythmie (kardial) o.n.A.)
I50.- Herzinsuffizienz
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Herzkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I11.- oder I13.- zu benutzen.
(Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
• geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen (O75.4)
Durch Hypertonie (I11.0)
Durch Hypertonie mit Nierenkrankheit (I13.-)
Herzinsuffizienz beim Neugeborenen (P29.0)
Nach chirurgischem Eingriff am Herzen oder wegen einer Herzprothese (I97.1)
- I50.0 Rechtsherzinsuffizienz
  Soll das Vorliegen von Endorganmanifestationen (Magen-Darm-Trakt, Leber) oder eines Corpulmonale angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Soll das Stadium der Rechtsherzinsuffizienz angegeben werden, ist für die Schlüsselnummern I50.00 und I50.01 eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I50.02-I50.05 zu benutzen.
  Anm.: In österreichischen Krankenanstalten sind die im Folgenden dargestellten 5-stelligen Codes entsprechend der ICD-10 GM zu verwenden.
  - I50.00 Primäre Rechtsherzinsuffizienz
  - I50.01 Sekundäre Rechtsherzinsuffizienz (Globale Herzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz infolge Linksherzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz o.n.A.)
    Bei einer globalen Herzinsuffizienz kommen die Schlüsselnummern I50.02 - I50.05 nicht zur Anwendung. Es ist in diesem Fall die Schlüsselnummer I50.01 in Kombination mit einer Schlüsselnummer aus I50.1 zur Angabe des Stadiums der Herzinsuffizienz anzugeben.
  - I50.02! Rechtsherzinsuffizienz ohne Beschwerden (NYHA-Stadium I)
  - I50.03! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden bei stärkerer Belastung (NYHA-Stadium II)
  - I50.04! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden bei leichterer Belastung (NYHA-Stadium III)
  - I50.05! Rechtsherzinsuffizienz mit Beschwerden in Ruhe (NYHA-Stadium IV)
- I50.1 Linksherzinsuffizienz (Asthma cardiale, Linksherzversagen, Lungenödem (akut) mit Angabe einer nicht näher bezeichneten Herzkrankheit oder einer Herzinsuffizienz)
  Anm.: In österreichischen Krankenanstalten sinddie im Folgenden dargestellten 5-stelligen Codes entsprechend der ICD-10 GM zu verwenden.
  - I50.11 Linksherzinsuffizienz ohne Beschwerden (NYHA-Stadium I)
  - I50.12 Linksherzinsuffizienz mit Beschwerden bei stärkerer Belastung (NYHA-Stadium II)
  - I50.13 Linksherzinsuffizienz mit Beschwerden bei leichterer Belastung (NYHA-Stadium III)
  - I50.14 Linksherzinsuffizienz mit Beschwerden in Ruhe (NYHA-Stadium IV)
  - I50.19 Linksherzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet
- I50.9 Herzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet (Herz- oder Myokardinsuffizienz o.n.A.)
I51.- Komplikationen einer Herzkrankheit und ungenau beschriebene Herzkrankheit
Exkl.: Als rheumatisch bezeichnet (I00-I09)
Jeder Zustand unter I51.4-I51.9 durch Hypertonie (I11.-)
Jeder Zustand unter I51.4-I51.9 durch Hypertonie mit Nierenkrankheit (I13.-)
Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt (I23.-)
- I51.0 Herzseptumdefekt, erworben
  Erworbener Herzseptumdefekt (alt):
  • Kammer
  • Herzohr
  • Vorhof
- I51.1 Ruptur der Chordae tendineae, anderenorts nicht klassifiziert
- I51.2 Papillarmuskelruptur, anderenorts nicht klassifiziert
- I51.3 Intrakardiale Thrombose, anderenorts nicht klassifiziert
  Thrombose (alt):
  • Kammer
  • Herzohr
  • Herzspitze
  • Vorhof
- I51.4 Myokarditis, nicht näher bezeichnet
  Myokardfibrose
  Myokarditis:
  • chronisch (interstitiell)
  • o.n.A.
- I51.5 Myokarddegeneration
  Degeneration des Herzens oder Myokards:
  • fettig
  • senil
  Myokardkrankheit
- I51.6 Herz-Kreislauf-Krankheit, nicht näher bezeichnet (Herzanfall o.n.A.)
  Exkl.: Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit, so beschrieben (I25.0)
- I51.7 Kardiomegalie
  Kardiale:
  • Dilatation
  • Hypertrophie
  Ventrikelerweiterung
- I51.8 Sonstige ungenau bezeichnete Herzkrankheiten
  Karditis (akut) (chronisch)
  Pankarditis (akut) (chronisch)
- I51.9 Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
I52*.- Sonstige Herzkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Herz-Kreislauf-Krankheiten o.n.A. bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (I98.-*)
- I52.0* Sonstige Herzkrankheiten bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten (Meningokokkenkarditis, anderenorts nicht klassifiziert (A39.5†))
- I52.1* Sonstige Herzkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Pulmonale Herzkrankheit bei Schistosomiasis (B65.-†))
- I52.8* Sonstige Herzkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Karditis bei chronischer Polyarthritis (M05.3†))

I60-I69 - Zerebrovaskuläre Krankheiten

Inkl.: Mit Angabe von Hypertonie (Zustände unter I10 und I15.-)
Soll eine vorliegende Hypertonie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Traumatische intrakranielle Blutung (S06.-), Vaskuläre Demenz (F01.-), Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome (G45.-)

I60.- Subarachnoidalblutung
Exkl.: Folgen einer Subarachnoidalblutung (I69.0)
- I60.0 Subarachnoidalblutung, vom Karotissiphon oder der Karotisbifurkation ausgehend
- I60.1 Subarachnoidalblutung, von der A. cerebri media ausgehend
- I60.2 Subarachnoidalblutung, von der A. communicans anterior ausgehend
- I60.3 Subarachnoidalblutung, von der A. communicans posterior ausgehend
- I60.4 Subarachnoidalblutung, von der A. basilaris ausgehend
- I60.5 Subarachnoidalblutung, von der A. vertebralis ausgehend
- I60.6 Subarachnoidalblutung, von sonstigen intrakraniellen Arterien ausgehend (Beteiligung mehrerer intrakranieller Arterien)
- I60.7 Subarachnoidalblutung, von nicht näher bezeichneter intrakranieller Arterie ausgehend
  (Rupturiertes sackförmiges Aneurysma (angeboren) o.n.A.
  Subarachnoidalblutung, von einer A. communicans ausgehend, o.n.A.
  Subarachnoidalblutung, von einer Hirnarterie ausgehend, o.n.A.)
- I60.8 Sonstige Subarachnoidalblutung (Meningealblutung, Ruptur einer zerebralen arteriovenösen Fehlbildung)
- I60.9 Subarachnoidalblutung, nicht näher bezeichnet
I61.- Intrazerebrale Blutung
Exkl.: Folgen einer intrazerebralen Blutung (I69.1)
- I61.0 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikal (Tiefe intrazerebrale Blutung)
- I61.1 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, kortikal
  (Oberflächliche intrazerebrale Blutung, Zerebrale Lobusblutung)
- I61.2 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, nicht näher bezeichnet
- I61.3 Intrazerebrale Blutung in den Hirnstamm
- I61.4 Intrazerebrale Blutung in das Kleinhirn
- I61.5 Intrazerebrale intraventrikuläre Blutung
- I61.6 Intrazerebrale Blutung an mehreren Lokalisationen
- I61.8 Sonstige intrazerebrale Blutung
- I61.9 Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet
I62.- Sonstige nichttraumatische intrakranielle Blutung
Exkl.: Folgen einer intrakraniellen Blutung (I69.2)
- I62.0 Nichttraumatische subdurale Blutung
- I62.1 Nichttraumatische extradurale Blutung (Nichttraumatische epidurale Blutung)
- I62.9 Intrakranielle Blutung (nichttraumatisch), nicht näher bezeichnet
I63.- Hirninfarkt
Inkl.: Verschluss und Stenose zerebraler und präzerebraler Arterien (einschließlich Truncus brachiocephalicus) mit resultierendem Hirninfarkt
Exkl.: Folgen eines Hirninfarktes (I69.3)
- I63.0 Hirninfarkt durch Thrombose präzerebraler Arterien (A. basilaris, A. carotis und A. vertebralis)
- I63.1 Hirninfarkt durch Embolie präzerebraler Arterien (A. basilaris, A. carotis und A. vertebralis)
- I63.2 Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose präzerebraler Arterien (A. basilaris, A. carotis und A. vertebralis)
- I63.3 Hirninfarkt durch Thrombose zerebraler Arterien (A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli)
- I63.4 Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien (A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli)
- I63.5 Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien (A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. cerebri posterior und Aa. cerebelli)
- I63.6 Hirninfarkt durch Thrombose der Hirnvenen, nichteitrig
- I63.8 Sonstiger Hirninfarkt
- I63.9 Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet
I64 Schlaganfall, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet
Inkl.: Zerebrovaskulärer Insult o.n.A.
Exkl.: Folgen eines Schlaganfalls (I69.4)
I65.- Verschluss und Stenose präzerebraler Arterien ohne resultierenden Hirninfarkt
(Inkl.: Embolie, Obstruktion (komplett) (partiell), Stenose, Thrombose -
- A. basilaris, A. carotis oder A. vertebralis, ohne resultierenden Hirninfarkt)
Exkl.: Als Ursache eines Hirninfarktes (I63.-)
- I65.0 Verschluss und Stenose der A. vertebralis
- I65.1 Verschluss und Stenose der A. basilaris
- I65.2 Verschluss und Stenose der A. carotis
- I65.3 Verschluss und Stenose mehrerer und beidseitiger präzerebraler Arterien
- I65.8 Verschluss und Stenose sonstiger präzerebraler Arterien
- I65.9 Verschluss und Stenose einer nicht näher bezeichneten präzerebralen Arterie (Präzerebrale Arterie o.n.A.)
I66.- Verschluss und Stenose zerebraler Arterien ohne resultierenden Hirninfarkt
Inkl.: Embolie, Obstruktion (komplett) (partiell), Stenose, Thrombose -
- A. cerebri media, A. cerebri anterior,
- A. cerebri posterior und Aa. cerebelli,
- ohne resultierenden Hirninfarkt
Exkl.: Als Ursache eines Hirninfarktes (I63.-)
- I66.0 Verschluss und Stenose der A. cerebri media
- I66.1 Verschluss und Stenose der A. cerebri anterior
- I66.2 Verschluss und Stenose der A. cerebri posterior
- I66.3 Verschluss und Stenose der Aa. cerebelli
- I66.4 Verschluss und Stenose mehrerer und beidseitiger zerebraler Arterien
- I66.8 Verschluss und Stenose sonstiger zerebraler Arterien (Verschluss und Stenose der Stammganglienarterien)
- I66.9 Verschluss und Stenose einer nicht näher bezeichneten zerebralen Arterie
I67.- Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
Exkl.: Folgen der aufgeführten Krankheitszustände (I69.8)
- I67.0 Dissektion zerebraler Arterien, nichtrupturiert
  Exkl.: Rupturierte zerebrale Arterien (I60.7)
- I67.1 Zerebrales Aneurysma, nichtrupturiert
  Zerebrale(s):
  • Aneurysma o.n.A.
  • arteriovenöse Fistel, erworben
  Exkl.: Angeborenes zerebrales Aneurysma, nichtrupturiert (Q28.-)
  Rupturiertes zerebrales Aneurysma (I60.-)
- I67.2 Zerebrale Atherosklerose (Atheromatose der Hirnarterien)
- I67.3 Progressive subkortikale vaskuläre Enzephalopathie (Binswanger-Krankheit)
  Exkl.: Subkortikale vaskuläre Demenz (F01.2)
- I67.4 Hypertensive Enzephalopathie
- I67.5 Moyamoya-Syndrom
- I67.6 Nichteitrige Thrombose des intrakraniellen Venensystems
  Nichteitrige Thrombose:
  • Hirnvenen
  • intrakranielle venöse Sinus
  Exkl.: Als Ursache eines Hirninfarktes (I63.6)
- I67.7 Zerebrale Arteriitis, anderenorts nicht klassifiziert
- I67.8 Sonstige näher bezeichnete zerebrovaskuläre Krankheiten (Akute zerebrovaskuläre Insuffizienz o.n.A., Zerebrale Ischämie (chronisch))
- I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
I68*.- Zerebrovaskuläre Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I68.0* Zerebrale Amyloidangiopathie (E85.-†)
- I68.1* Zerebrale Arteriitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  Zerebrale Arteriitis:
  • durch Listerien (A32.8†)
  • syphilitisch (A52.0†)
  • tuberkulös (A18.8†)
- I68.2* Zerebrale Arteriitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Zerebrale Arteriitis bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))
- I68.8* Sonstige zerebrovaskuläre Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Urämische Apoplexie bei chronischer Niereninsuffizienz (N18.5†))
I69.- Folgen einer zerebrovaskulären Krankheit
Hinw.: Soll bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden, dass sie Folge einer vorangegangenen Episode eines unter I60-I67.1 oder I67.4-I67.9 aufgeführten Zustandes ist, so ist (statt einer Schlüsselnummer aus I60-I67) die vorliegende Kategorie I69 zu verwenden. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen.
Diese Schlüsselnummer ist nicht bei chronischer zerebrovaskulärer Krankheit zu verwenden. Hierfür ist eine Schlüsselnummer aus I60-I67 zu benutzen.
- I69.0 Folgen einer Subarachnoidalblutung
- I69.1 Folgen einer intrazerebralen Blutung
- I69.2 Folgen einer sonstigen nichttraumatischen intrakraniellen Blutung
- I69.3 Folgen eines Hirninfarktes
- I69.4 Folgen eines Schlaganfalls, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet
- I69.8 Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter zerebrovaskulärer Krankheiten

I70-I79 - Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren

I70.- Atherosklerose
(Inkl.: Arteriolosklerose, Arteriosklerose, Arteriosklerotische Gefäßkrankheit, Atherom, arteriell,
Degeneration: arteriell, arteriovaskulär, vaskulär
Endarteriitis deformans oder obliterans
Senile: Arteriitis, Endarteriitis)
(Exkl.: Koronar (I25.1), Mesenterial (K55.1), Pulmonal (I27.0), Zerebral (I67.2))
Die folgende Subklassifikation kann, bei geeigneten Subkategorien, wahlweise zur Angabe des Vorliegens oder der Abwesenheit einer Gangrän benutzt werden:
0 ohne Gangrän
1 mit Gangrän
- I70.0 Atherosklerose der Aorta
- I70.1 Atherosklerose der Nierenarterie (Goldblatt-Niere)
  Exkl.: Atherosklerose der renalen Arteriolen (I12.-)
- I70.2 Atherosklerose der Extremitätenarterien (Atherosklerotische Gangrän, Mönckeberg- (Media-) Sklerose)
- I70.8 Atherosklerose sonstiger Arterien
- I70.9 Generalisierte und nicht näher bezeichnete Atherosklerose
I71.- Aortenaneurysma und -dissektion
- I71.0 Dissektion der Aorta [jeder Abschnitt] (Aneurysma dissecans der Aorta (rupturiert) [jeder Abschnitt])
- I71.1 Aneurysma der Aorta thoracica, rupturiert
- I71.2 Aneurysma der Aorta thoracica, ohne Angabe einer Ruptur
- I71.3 Aneurysma der Aorta abdominalis, rupturiert
- I71.4 Aneurysma der Aorta abdominalis, ohne Angabe einer Ruptur
- I71.5 Aortenaneurysma, thorakoabdominal, rupturiert
- I71.6 Aortenaneurysma, thorakoabdominal, ohne Angabe einer Ruptur
- I71.8 Aortenaneurysma nicht näher bezeichneter Lokalisation, rupturiert (Ruptur der Aorta o.n.A.)
- I71.9 Aortenaneurysma nicht näher bezeichneter Lokalisation, ohne Angabe einer Ruptur
  (Aneurysma-, Dilatation-, Hyaline Nekrose- Aorta)
I72.- Sonstiges Aneurysma und sonstige Dissektion
Inkl.: Aneurysma (cirsoideum) (spurium) (rupturiert)
Exkl.: Aneurysma:
• Aorta (I71.-)
• arteriovenös, erworben (I77.0)
• arteriovenös o.n.A. (Q27.3)
• Herz (I25.3)
• Koronararterien (I25.4)
• Pulmonalarterie (I28.1)
• retinal (H35.0)
• zerebral (nichtrupturiert) (I67.1)
• zerebral, rupturiert (I60.-)
Dissektion:
• Koronararterien (I25.4)
• präzerebraler Arterien, angeboren (nichtrupturiert) (Q28.1)
Varix aneurysmatica (I77.0)
- I72.0 Aneurysma und Dissektion der A. carotis
- I72.1 Aneurysma und Dissektion einer Arterie der oberen Extremität
- I72.2 Aneurysma und Dissektion der Nierenarterie
- I72.3 Aneurysma und Dissektion der A. iliaca
- I72.4 Aneurysma und Dissektion einer Arterie der unteren Extremität
- I72.5 Aneurysma und Dissektion sonstiger präzerebraler Arterien
  Aneurysma und Dissektion der A. basilaris (Stamm)
  Exkl.: Aneurysma und Dissektion:
  • A. carotis (I72.0)
  • A. vertebralis (I72.6)
- I72.6 Aneurysma und Dissektion der A. vertebralis
- I72.8 Aneurysma und Dissektion sonstiger näher bezeichneter Arterien
- I72.9 Aneurysma und Dissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation
I73.- Sonstige periphere Gefäßkrankheiten
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35), Frostbeulen (T69.1), Kälte-Nässe-Schaden der Hände oder Füße (T69.0), Spasmus der Hirnarterien (G45.9)
- I73.0 Raynaud-Syndrom
  Raynaud-:
  • Gangrän
  • Krankheit
  • Phänomen (sekundär)
- I73.1 Thrombangiitis obliterans [Endangiitis von-Winiwarter-Buerger]
- I73.8 Sonstige näher bezeichnete periphere Gefäßkrankheiten
  Akroparästhesie:
  • einfach [Schultze-Syndrom]
  • vasomotorisch [Nothnagel-Syndrom II]
  Akrozyanose, Erythromelalgie, Erythrozyanose)
- I73.9 Periphere Gefäßkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Arterienspasmus, Claudicatio intermittens)
I74.- Arterielle Embolie und Thrombose
Inkl.: Infarkt:
• embolisch
• thrombotisch
Verschluss:
• embolisch
• thrombotisch
Exkl.: Embolie und Thrombose:
• als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.2)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.-)
• A. basilaris (I63.0-I63.2 , I65.1)
• A. carotis (I63.0-I63.2 , I65.2)
• A. vertebralis (I63.0-I63.2 , I65.0)
• präzerebrale Arterien (I63.0-I63.2 , I65.9)
• zerebrale Arterien (I63.3-I63.5 , I66.9)
• Koronararterien (I21-I25)
• mesenterial (K55.0)
• Nierenarterien (N28.0)
• Pulmonalarterien (I26.-)
• retinal (H34.-)
- I74.0 Embolie und Thrombose der Aorta abdominalis
  Aortenbifurkations-Syndrom [Leriche-Syndrom]
- I74.1 Embolie und Thrombose sonstiger und nicht näher bezeichneter Abschnitte der Aorta
- I74.2 Embolie und Thrombose der Arterien der oberen Extremitäten
- I74.3 Embolie und Thrombose der Arterien der unteren Extremitäten
- I74.4 Embolie und Thrombose der Extremitätenarterien, nicht näher bezeichnet
  Periphere arterielle Embolie
- I74.5 Embolie und Thrombose der A. iliaca
- I74.8 Embolie und Thrombose sonstiger Arterien
- I74.9 Embolie und Thrombose nicht näher bezeichneter Arterie
I77.- Sonstige Krankheiten der Arterien und Arteriolen
(Exkl.: A. pulmonalis (I28.-), Hypersensitivitätsangiitis (M31.0), Kollagen- (Gefäß-) Krankheiten (M30-M36))
- I77.0 Arteriovenöse Fistel, erworben (Arteriovenöses Aneurysma, erworben, Varix aneurysmatica)
  Exkl.: Arteriovenöses Aneurysma o.n.A. (Q27.3), Koronargefäße (I25.4), Traumatisch - siehe Verletzung von Blutgefäßen nach der Körperregion, Zerebral (I67.1))
- I77.1 Arterienstriktur
- I77.2 Arterienruptur (Arterienfistel)
  Exkl.: Traumatische Arterienruptur - siehe Verletzung von Blutgefäßen nach der Körperregion
- I77.3 Fibromuskuläre Dysplasie der Arterien
- I77.4 Arteria-coeliaca-Kompressions-Syndrom
- I77.5 Arteriennekrose
- I77.6 Arteriitis, nicht näher bezeichnet (Aortitis o.n.A., Endarteriitis o.n.A.)
  (Exkl.: Arteriitis oder Endarteriitis:
  • Aortenbogen [Takayasu] (M31.4)
  • deformans (I70.-)
  • koronar (I25.8)
  • obliterans (I70.-)
  • Riesenzell- (M31.5-M31.6)
  • senil (I70.-)
  • zerebral, anderenorts nicht klassifiziert (I67.7)
- I77.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen (Arrosion-, Ulkus- Arterie)
- I77.9 Krankheit der Arterien und Arteriolen, nicht näher bezeichnet
I78.- Krankheiten der Kapillaren
- I78.0 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler [Rendu-Osler-Weber])
- I78.1 Nävus, nichtneoplastisch (Naevus: araneus, stellatus, Spinnennävus [Spider-Nävus])
  Exkl.: Blutschwamm (Q82.5), Feuermal (Q82.5)
  Naevus: flammeus (Q82.5), pigmentosus (D22.-), pilosus (D22.-), vasculosus o.n.A. (Q82.5), verrucosus (Q82.5)
  Nävus: blauer (D22.-), Melanozyten- (D22.-), o.n.A. (D22.-))
- I78.8 Sonstige Krankheiten der Kapillaren
- I78.9 Krankheit der Kapillaren, nicht näher bezeichnet
I79*.- Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- I79.0* Aortenaneurysma bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Syphilitisches Aortenaneurysma (A52.0†))
- I79.1* Aortitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Syphilitische Aortitis (A52.0†))
- I79.2* Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Periphere diabetische Angiopathie (E10-E14, vierte Stelle .5†))
- I79.8* Sonstige Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

I80-I89 - Krankheiten der Venen, der Lymphgefäße und der Lymphknoten, anderenorts nicht klassifiziert

I80.- Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis
(Inkl.: Endophlebitis, Periphlebitis, Phlebitis suppurativa, Venenentzündung)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Phlebitis und Thrombophlebitis:
• als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.7)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.- , O87.-)
• intrakraniell, nichteitrig (I67.6)
• intrakraniell und intraspinal, septisch oder o.n.A. (G08)
• intraspinal, nichteitrig (G95.1)
• Pfortader [V. portae] (K75.1)
• postthrombotisches Syndrom (I87.0)
• Thrombophlebitis migrans (I82.1)
- I80.0 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der unteren Extremitäten
- I80.1 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der V. femoralis
- I80.2 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis sonstiger tiefer Gefäße der unteren Extremitäten (Tiefe Venenthrombose o.n.A.)
- I80.3 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremitäten, nicht näher bezeichnet (Embolie und Thrombose von Gefäßen der unteren Extremität o.n.A.)
- I80.8 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis sonstiger Lokalisationen
- I80.9 Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis nicht näher bezeichneter Lokalisation
I81 Pfortaderthrombose (Inkl.: Pfortaderverschluss)
Exkl.: Phlebitis der Pfortader (K75.1)
I82.- Sonstige venöse Embolie und Thrombose
Exkl.: Venöse Embolie und Thrombose:
• als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.7)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.- , O87.-)
• Hirnvenen (I63.6 , I67.6)
• intrakraniell, nichteitrig (I67.6)
• intrakraniell und intraspinal, septisch oder o.n.A. (G08)
• intraspinal, nichteitrig (G95.1)
• Koronarvenen (I21-I25)
• mesenterial (K55.0)
• Pfortader (I81)
• Pulmonalvenen (I26.-)
• untere Extremitäten (I80.-)
- I82.0 Budd-Chiari-Syndrom
- I82.1 Thrombophlebitis migrans
- I82.2 Embolie und Thrombose der V. cava
- I82.3 Embolie und Thrombose der Nierenvene
- I82.8 Embolie und Thrombose sonstiger näher bezeichneter Venen
- I82.9 Embolie und Thrombose nicht näher bezeichneter Vene
  ((Venen-) Thrombose o.n.A., Venenembolie o.n.A.)
I83.- Varizen der unteren Extremitäten
Exkl.: Als Komplikation bei:
• Schwangerschaft (O22.0)
• Wochenbett (O87.8)
- I83.0 Varizen der unteren Extremitäten mit Ulzeration
  (Jeder Zustand unter I83.9 mit Ulzeration oder als ulzeriert bezeichnet
  Ulcus varicosum (untere Extremität, jeder Abschnitt))
- I83.1 Varizen der unteren Extremitäten mit Entzündung
  (Jeder Zustand unter I83.9 mit Entzündung oder als entzündet bezeichnet
  Stauungsdermatitis o.n.A.)
- I83.2 Varizen der unteren Extremitäten mit Ulzeration und Entzündung
  Jeder Zustand unter I83.9 mit Ulzeration und Entzündung
- I83.9 Varizen der unteren Extremitäten ohne Ulzeration oder Entzündung
  Phlebektasie- ,Status varicosus-, Variköse Venen- untere Extremität [jeder Abschnitt] oder nicht näher bezeichnete Lokalisation
I85.- Ösophagusvarizen
- I85.0 Ösophagusvarizen mit Blutung
- I85.9 Ösophagusvarizen ohne Blutung (Ösophagusvarizen o.n.A.)
I86 Varizen sonstiger Lokalisationen
(Exkl.: Retinale Varizen (H35.0), Varizen nicht näher bezeichneter Lokalisation (I83.9))
- I86.0 Sublinguale Varizen
- I86.1 Skrotumvarizen (Varikozele)
- I86.2 Beckenvarizen
- I86.3 Vulvavarizen
  Exkl.: Als Komplikation bei:
  • Geburt oder Wochenbett (O87.8)
  • Schwangerschaft (O22.1)
- I86.4 Magenvarizen
- I86.8 Varizen sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen
  Ulcus varicosum des Nasenseptums
I87.- Sonstige Venenkrankheiten
- I87.0 Postthrombotisches Syndrom (Postphlebitisches Syndrom)
- I87.1 Venenkompression (Vena-cava- (superior-) (inferior-) Syndrom, Venenstriktur)
  Exkl.: Lungenvenen (I28.8)
- I87.2 Venöse Insuffizienz (chronisch) (peripher)
- I87.8 Sonstige näher bezeichnete Venenkrankheiten
- I87.9 Venenkrankheit, nicht näher bezeichnet
I88.- Unspezifische Lymphadenitis
(Exkl.: Akute Lymphadenitis, ausgenommen mesenterial (L04.-)
Generalisierte Lymphadenopathie infolge HIV-Krankheit (B23.1)
Lymphknotenvergrößerung o.n.A. (R59.-))
- I88.0 Unspezifische mesenteriale Lymphadenitis (Mesenteriale Lymphadenitis (akut) (chronisch))
- I88.1 Chronische Lymphadenitis, ausgenommen mesenterial
  (Adenitis-, Lymphadenitis-, chronisch, jeder Lymphknoten, ausgenommen mesenterial)
- I88.8 Sonstige unspezifische Lymphadenitis
- I88.9 Unspezifische Lymphadenitis, nicht näher bezeichnet (Lymphadenitis o.n.A.)
I89.- Sonstige nichtinfektiöse Krankheiten der Lymphgefäße und Lymphknoten
(Exkl.: Chylozele:
• durch Filarien (B74.-)
• Tunica vaginalis testis (nicht durch Filarien) o.n.A. (N50.8)
Hereditäres Lymphödem (Q82.0), Lymphknotenvergrößerung o.n.A. (R59.-), Lymphödem nach Mastektomie (I97.2))
- I89.0 Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert (Lymphangiektasie) /Lymphedema/
- I89.1 Lymphangitis
  Lymphangitis:
  • chronisch
  • subakut
  • o.n.A.
  Exkl.: Akute Lymphangitis (L03.-)
- I89.8 Sonstige näher bezeichnete nichtinfektiöse Krankheiten der Lymphgefäße und Lymphknoten (Chylozele (nicht durch Filarien), Lipomelanotische Retikulose)
- I89.9 Nichtinfektiöse Krankheit der Lymphgefäße und Lymphknoten, nicht näher bezeichnet (Krankheit der Lymphgefäße o.n.A.)

I95-I99 - Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems

I95.- Hypotonie
(Exkl.: Hypotonie-Syndrom der Mutter (O26.5), Kardiovaskulärer Kollaps (R57.9), Unspezifischer niedriger Blutdruckwert o.n.A. (R03.1))
- I95.0 Idiopathische Hypotonie
- I95.1 Orthostatische Hypotonie (Orthostatische Dysregulation)
  Exkl.: Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom] (G23.8)
- I95.2 Hypotonie durch Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- I95.8 Sonstige Hypotonie (Chronische Hypotonie)
- I95.9 Hypotonie, nicht näher bezeichnet
I97.- Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Postoperativer Schock (T81.1)
- I97.0 Postkardiotomie-Syndrom
- I97.1 Sonstige Funktionsstörungen nach kardiochirurgischem Eingriff
  (Herzinsuffizienz-, Herzversagen- nach kardiochirurgischem Eingriff oder wegen einer Herzprothese)
- I97.2 Lymphödem nach Mastektomie
  (Elephantiasis-, Verschluss der Lymphgefäße- durch Mastektomie)
- I97.8 Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- I97.9 Kreislaufkomplikation nach medizinischer Maßnahme, nicht näher bezeichnet
I98*.- Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Exkl.: Krankheiten, die unter anderen Sternschlüsselnummern des vorliegenden Kapitels klassifiziert sind.)
- I98.0* Kardiovaskuläre Syphilis
  Kardiovaskuläre:
  • Spätsyphilis, konnatal (A50.5†)
  • Syphilis o.n.A. (A52.0†)
- I98.1* Störungen des Herz-Kreislaufsystems bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  Kardiovaskuläre:
  • Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert, bei Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.2†)
  • Veränderungen bei Pinta [Carate] (A67.2†)
- I98.2* Ösophagusvarizen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, ohne Angabe einer Blutung
  Ösophagusvarizen ohne Angabe einer Blutung bei:
  • Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-†)
  • Schistosomiasis (B65.-†)
- I98.3* Ösophagusvarizen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, mit Angabe einer Blutung
  Ösophagusvarizen mit Angabe einer Blutung bei:
  • Leberkrankheiten (K70-K71†, K74.-†)
  • Schistosomiasis (B65.-†)
- I98.8* Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
I99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems

J00-J99 Krankheiten des Atmungssystems (Kapitel X)

Hinw.: Wenn bei einem Krankheitszustand der Atemwege angegeben ist, dass er an mehreren Lokalisationen vorkommt, er jedoch nicht genau verschlüsselt werden kann, so sollte die weiter distale Lokalisation klassifiziert werden (z.B. nicht Tracheobronchitis, sondern Bronchitis J40).
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
J00-J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege
J09-J18 Grippe und Pneumonie
J20-J22 Sonstige akute Infektionen der unteren Atemwege
J30-J39 Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege
J40-J47 Chronische Krankheiten der unteren Atemwege
J60-J70 Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen
J80-J84 Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane, die hauptsächlich das Interstitium betreffen
J85-J86 Purulente und nekrotisierende Krankheitszustände der unteren Atemwege
J90-J94 Sonstige Krankheiten der Pleura
J95-J99 Sonstige Krankheiten des Atmungssystems

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
J17* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
J91* Pleuraerguss bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
J99* Krankheiten der Atemwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

J00-J06 - Akute Infektionen der oberen Atemwege

Exkl.: Chronisch-obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation o.n.A. (J44.1)

J00 Akute Rhinopharyngitis [Erkältungsschnupfen]
Inkl.: Nasenkatarrh, akut
Rhinitis: akut, infektiös
Rhinopharyngitis: infektiös o.n.A., o.n.A.
Schnupfen (akut)
(Exkl.: Allergische Rhinopathie (J30.1-J30.4)
Halsentzündung: akut (J02.-), chronisch (J31.2), o.n.A. (J02.9)
Pharyngitis: akut (J02.-), chronisch (J31.2), o.n.A. (J02.9)
Rhinitis: chronisch (J31.0), o.n.A. (J31.0)
Rhinopathia vasomotorica (J30.0), Rhinopharyngitis, chronisch (J31.1))

J01.- Akute Sinusitis
(Inkl.: Abszess-, Eiterung-, Empyem-, Entzündung-, Infektion -akut, (Nasen-) Nebenhöhlen
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Sinusitis, chronisch oder o.n.A. (J32.-)
- J01.0 Akute Sinusitis maxillaris (Akute Kieferhöhlenentzündung)
- J01.1 Akute Sinusitis frontalis
- J01.2 Akute Sinusitis ethmoidalis
- J01.3 Akute Sinusitis sphenoidalis
- J01.4 Akute Pansinusitis
- J01.8 Sonstige akute Sinusitis (Akute Sinusitis mit Beteiligung von mehr als einer Nasennebenhöhle, ausgenommen Pansinusitis)
- J01.9 Akute Sinusitis, nicht näher bezeichnet
J02.- Akute Pharyngitis
Inkl.: Akute Halsentzündung
Exkl.: Abszess: peritonsillär (J36), pharyngeal (J39.1), retropharyngeal (J39.0)
Akute Laryngopharyngitis (J06.0)
Chronische Pharyngitis (J31.2)
- J02.0 Streptokokken-Pharyngitis (Rachenentzündung durch Streptokokken)
  Exkl.: Scharlach (A38)
- J02.8 Akute Pharyngitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  (Exkl.: Pharyngitis durch:
  • Herpesviren [Herpes simplex] (B00.2)
  • infektiöse Mononukleose (B27.-)
  • Influenza-Viren: nachgewiesen (J09 , J10.1), nicht nachgewiesen (J11.1)
  Vesikuläre Pharyngitis (B08.5))
- J02.9 Akute Pharyngitis, nicht näher bezeichnet
  Pharyngitis (akut): eitrig, gangränös, infektiös o.n.A., ulzerös, o.n.A.
  Rachenentzündung (akut) o.n.A.
J03.- Akute Tonsillitis
Exkl.: Peritonsillarabszess (J36), Halsentzündung: akut (J02.-),durch Streptokokken (J02.0), o.n.A. (J02.9)
- J03.0 Streptokokken-Tonsillitis
- J03.8 Akute Tonsillitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
  Exkl.: Pharyngotonsillitis durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.2)
- J03.9 Akute Tonsillitis, nicht näher bezeichnet
  Angina follicularis
  Tonsillitis (akut): gangränös, infektiös, ulzerös, o.n.A.
J04.- Akute Laryngitis und Tracheitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
(Exkl.: Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] und Epiglottitis (J05.-), Laryngismus (stridulus) (J38.5))
- J04.0 Akute Laryngitis (Laryngitis (akut): eitrig, ödematös, subglottisch, ulzerös, o.n.A.)
  Exkl.: Chronische Laryngitis (J37.0), Grippe mit Laryngitis, Influenzaviren: nachgewiesen (J09 , J10.1), nicht nachgewiesen (J11.1)
- J04.1 Akute Tracheitis (Tracheitis (akut): katarrhalisch, o.n.A.)
  Exkl.: Chronische Tracheitis (J42)
- J04.2 Akute Laryngotracheitis (Laryngotracheitis o.n.A., Tracheitis (akut) mit Laryngitis (akut))
  Exkl.: Chronische Laryngotracheitis (J37.1)
J05.- Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] und Epiglottitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- J05.0 Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] (Obstruktive Laryngitis o.n.A.)
- J05.1 Akute Epiglottitis (Epiglottitis o.n.A.)
J06.- Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen der oberen Atemwege
(Exkl.: Akute Infektion der Atemwege o.n.A. (J22)
Infektion der Atemwege o.n.A. (J98.7)
Influenzaviren: nachgewiesen (J09 , J10.1), nicht nachgewiesen (J11.1))
- J06.0 Akute Laryngopharyngitis
- J06.8 Sonstige akute Infektionen an mehreren Lokalisationen der oberen Atemwege
- J06.9 Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet
  (Grippaler Infekt, Obere Atemwege: Infektion o.n.A., Krankheit, akut)

J09-J18 - Grippe und Pneumonie

J09 Grippe durch zoonotische oder pandemische nachgewiesene Influenzaviren
Grippe durch Influenzaviren von besonderer epidemiologischer Relevanz mit einer Übertragung von Tier zu Mensch oder Mensch zu Mensch.
Hinw.: Für die Anwendung dieser Kategorie sind die Richtlinien des globalen Influenzaprogramms der WHO zu beachten.
Sollen eine Pneumonie oder andere Manifestationen angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
(Exkl.: Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren (J10.-)
Infektion o.n.A. (A49.2)- , Meningitis (G00.0)- , Pneumonie (J14) - durch Haemophilus influenzae [H. influenzae])
J10.- Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren
Inkl.: Grippe durch nachgewiesene Influenzaviren B und C
(Exkl.: Grippe durch zoonotische oder pandemische nachgewiesene Influenzaviren (J09)
Infektion o.n.A. (A49.2)-, Meningitis (G00.0)-, Pneumonie (J14)- durch Haemophilus influenzae [H. influenzae]
- J10.0 Grippe mit Pneumonie, saisonale Influenzaviren nachgewiesen (Grippe(broncho)pneumonie, sonstige Influenzaviren nachgewiesen)
  Anm: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A
- J10.1 Grippe mit sonstigen Manifestationen an den Atemwegen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen
  - Grippe-
  - Grippe: akute Infektion der oberen Atemwege-
  - Laryngitis-
  - Pharyngitis-
  - Pleuraerguss-
    - saisonale Influenzaviren nachgewiesen
- J10.8 Grippe mit sonstigen Manifestationen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen
  - Enzephalopathie bei Grippe-
  - Grippe:
  - Gastroenteritis-
  - Myokarditis (akut)-
    - saisonale Influenzaviren nachgewiesen
J11.- Grippe, Viren nicht nachgewiesen (Inkl.: Grippe-, Virus-Grippe- ohne Angabe eines spezifischen Virusnachweises)
Exkl.: Grippaler Infekt (J06.9)
Infektion o.n.A. (A49.2)-, Meningitis (G00.0)-, Pneumonie (J14)- durch Haemophilus influenzae [H. influenzae]
- J11.0 Grippe mit Pneumonie, Viren nicht nachgewiesen
  Grippe(broncho)pneumonie, nicht näher bezeichnet oder spezifische Viren nicht nachgewiesen
  Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
- J11.1 Grippe mit sonstigen Manifestationen an den Atemwegen, Viren nicht nachgewiesen (Grippe o.n.A.)
  Grippe:
  • akute Infektion der oberen Atemwege-
  • Laryngitis-
  • Pharyngitis-
  • Pleuraerguss-
  -nicht näher bezeichnet oder spezifische Viren
  -nicht nachgewiesen
- J11.8 Grippe mit sonstigen Manifestationen, Viren nicht nachgewiesen (Enzephalopathie bei Grippe)
  Grippe:
  • Gastroenteritis-
  • Myokarditis (akut)-
  -nicht näher bezeichnet oder spezifische Viren
  -nicht nachgewiesen
J12.- Viruspneumonie, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Bronchopneumonie durch andere als Influenzaviren)
Exkl.: Aspirationspneumonie:
• bei Anästhesie:
• im Wochenbett (O89.0)
• während der Schwangerschaft (O29.0)
• während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.0)
• beim Neugeborenen (P24.9)
• durch feste und flüssige Substanzen (J69.-)
• o.n.A. (J69.0)
Pneumonie:
• bei Grippe (J09 , J10.0 , J11.0)
• interstitiell o.n.A. (J84.9)
• Lipid- (J69.1)
• viral, angeboren (P23.0)
Kongenitale Röteln-Pneumonie (P35.0), Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS] (U04.9))
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
- J12.0 Pneumonie durch Adenoviren
- J12.1 Pneumonie durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
- J12.2 Pneumonie durch Parainfluenzaviren
- J12.3 Pneumonie durch humanes Metapneumovirus
- J12.8 Pneumonie durch sonstige Viren
- J12.9 Viruspneumonie, nicht näher bezeichnet
J13 Pneumonie durch Streptococcus pneumoniae (Inkl.: Bronchopneumonie durch Streptococcus pneumoniae)
Exkl.: Angeborene Pneumonie durch Streptococcus pneumoniae (P23.6)
Pneumonie durch sonstige Streptokokken (J15.3-J15.4)
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
J14 Pneumonie durch Haemophilus influenzae (Inkl.: Bronchopneumonie durch Haemophilus influenzae)
Exkl.: Angeborene Pneumonie durch Haemophilus influenzae (P23.6)
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
J15.- Pneumonie durch Bakterien, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Bronchopneumonie durch andere Bakterien als Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae)
Exkl.: Angeborene Pneumonie (P23.-), Legionärskrankheit (A48.1), Pneumonie durch Chlamydien (J16.0)
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
- J15.0 Pneumonie durch Klebsiella pneumoniae
- J15.1 Pneumonie durch Pseudomonas
- J15.2 Pneumonie durch Staphylokokken
- J15.3 Pneumonie durch Streptokokken der Gruppe B
- J15.4 Pneumonie durch sonstige Streptokokken
  Exkl.: Pneumonie durch:
  • Streptokokken der Gruppe B (J15.3)
  • Streptococcus pneumoniae (J13)
- J15.5 Pneumonie durch Escherichia coli
- J15.6 Pneumonie durch andere gramnegative Bakterien
  Pneumonie durch:
  • Gramnegative (aerobe) Bakterien o.n.A.
  • Serratia marcescens
- J15.7 Pneumonie durch Mycoplasma pneumoniae
- J15.8 Sonstige bakterielle Pneumonie
- J15.9 Bakterielle Pneumonie, nicht näher bezeichnet
J16.- Pneumonie durch sonstige Infektionserreger, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Ornithose (A70), Plasmazelluläre interstitielle Pneumonie (B48.5)
Pneumonie: angeboren (P23.-), o.n.A. (J18.9)_
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
- J16.0 Pneumonie durch Chlamydien
- J16.8 Pneumonie durch sonstige näher bezeichnete Infektionserreger
J17*.- Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
- J17.0* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Pneumonie (durch) (bei):
  • Aktinomykose (A42.0†)
  • Gonorrhoe (A54.8†)
  • Keuchhusten (A37.-†)
  • Milzbrand (A22.1†)
  • Nokardiose (A43.0†)
  • Salmonelleninfektion (A02.2†)
  • Tularämie (A21.2†)
  • Typhus abdominalis (A01.0†)
- J17.1* Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Pneumonie bei:
  • Masern (B05.2†)
  • Röteln (B06.8†)
  • Varizellen (B01.2†)
  • Zytomegalie (B25.0†)
- J17.2* Pneumonie bei Mykosen
  Pneumonie bei:
  • Aspergillose (B44.0-B44.1†)
  • Histoplasmose (B39.-†)
  • Kandidose (B37.1†)
  • Kokzidioidomykose (B38.0-B38.2†)
- J17.3* Pneumonie bei parasitären Krankheiten
  Pneumonie bei:
  • Askaridose (B77.8†)
  • Schistosomiasis (B65.-†)
  • Toxoplasmose (B58.3†)
- J17.8* Pneumonie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Pneumonie (bei):
  • Ornithose (A70†)
  • Q-Fieber (A78†)
  • Rheumatisches Fieber (I00†)
  • Spirochäteninfektionen, anderenorts nicht klassifiziert (A69.8†)
J18.- Pneumonie, Erreger nicht näher bezeichnet
Exkl.: Abszess der Lunge mit Pneumonie (J85.1)
Arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (J70.2-J70.4)
Aspirationspneumonie:
• bei Anästhesie:
• im Wochenbett (O89.0)
• während der Schwangerschaft (O29.0)
• während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.0)
• beim Neugeborenen (P24.9)
• durch feste und flüssige Substanzen (J69.-)
• o.n.A. (J69.0)
Pneumonie:
• angeboren (P23.9)
• durch exogene Substanzen (J67-J70)
• gewöhnlich interstitiell (J84.1)
• interstitiell o.n.A. (J84.9)
• Lipid- (J69.1)
Anm.: Bei stationären Aufenthalten in österreichischen Krankenanstalten ist zusätzlich die Information „im stationären Aufenthalt erworben“ anzugeben. Siehe auch Anhang A.
- J18.0 Bronchopneumonie, nicht näher bezeichnet (Exkl.: Bronchiolitis (J21.-))
- J18.1 Lobärpneumonie, nicht näher bezeichnet
- J18.2 Hypostatische Pneumonie, nicht näher bezeichnet
- J18.8 Sonstige Pneumonie, Erreger nicht näher bezeichnet
- J18.9 Pneumonie, nicht näher bezeichnet

J20-J22 - Sonstige akute Infektionen der unteren Atemwege

Exkl.: Chronisch-obstruktive Lungenkrankheit mit akuter:
• Exazerbation o.n.A. (J44.1)
• Infektion der unteren Atemwege (J44.0)

J20.- Akute Bronchitis
Inkl.: Bronchitis:
- - akut oder subakut (mit): Bronchospasmus, eitrig, fibrinös, membranös, obstruktiv, septisch, Tracheitis,
  - o.n.A. bei Patienten unter 15 Jahren
    Tracheobronchitis, akut)

Exkl.: Bronchitis: allergisch o.n.A. (J45.0), chronisch:
• einfach (J41.0)
• obstruktiv (J44.-)
• schleimig-eitrig (J41.1)
• o.n.A. (J42)
• o.n.A. bei Patienten von 15 Jahren und älter (J40)
Tracheobronchitis:
• chronisch (J42)
• chronisch-obstruktiv (J44.-)
• o.n.A. (J40)

- J20.0 Akute Bronchitis durch Mycoplasma pneumoniae
- J20.1 Akute Bronchitis durch Haemophilus influenzae
- J20.2 Akute Bronchitis durch Streptokokken
- J20.3 Akute Bronchitis durch Coxsackieviren
- J20.4 Akute Bronchitis durch Parainfluenzaviren
- J20.5 Akute Bronchitis durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
- J20.6 Akute Bronchitis durch Rhinoviren
- J20.7 Akute Bronchitis durch ECHO-Viren
- J20.8 Akute Bronchitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
- J20.9 Akute Bronchitis, nicht näher bezeichnet
J21.- Akute Bronchiolitis (Inkl.: Mit Bronchospasmus)
- J21.0 Akute Bronchiolitis durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
- J21.1 Akute Bronchiolitis durch humanes Metapneumovirus
- J21.8 Akute Bronchiolitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
- J21.9 Akute Bronchiolitis, nicht näher bezeichnet (Bronchiolitis (akut))
J22 Akute Infektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Akute Infektion der (unteren) Atemwege o.n.A.)
Exkl.: Infektion der Atemwege o.n.A. (J98.7), Infektion der oberen Atemwege (akut) (J06.9)

J30-J39 - Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege

J30.- Vasomotorische und allergische Rhinopathie (Inkl.: Reflektorischer Fließschnupfen)
Exkl.: Allergische Rhinopathie mit Asthma (J45.0)
Rhinitis o.n.A. (J31.0)
- J30.0 Rhinopathia vasomotorica
- J30.1 Allergische Rhinopathie durch Pollen (Heufieber und Heuschnupfen, Pollenallergie o.n.A., Pollinose)
- J30.2 Sonstige saisonale allergische Rhinopathie
- J30.3 Sonstige allergische Rhinopathie (Ganzjährig bestehende allergische Rhinopathie)
- J30.4 Allergische Rhinopathie, nicht näher bezeichnet
J31.- Chronische Rhinitis, Rhinopharyngitis und Pharyngitis
- J31.0 Chronische Rhinitis (Ozaena, Rhinitis (chronisch):
  atrophisch, eitrig, granulomatös, hypertrophisch, obstruktiv, ulzerös, o.n.A.
  Exkl.: Allergische Rhinopathie (J30.1-J30.4), Rhinopathia vasomotorica (J30.0)
- J31.1 Chronische Rhinopharyngitis
  Exkl.: Rhinopharyngitis, akut oder o.n.A. (J00)
- J31.2 Chronische Pharyngitis (Chronische Rachenentzündung
  Pharyngitis (chronisch): atrophica, granulosa, hypertrophica)
  Exkl.: Pharyngitis, akut oder o.n.A. (J02.9)
J32.- Chronische Sinusitis (Inkl.: Abszess-, Eiterung-, Empyem-, Infektion- (chronisch) (Nasen-) Nebenhöhlen)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Akute Sinusitis (J01.-),
- J32.0 Chronische Sinusitis maxillaris (Kieferhöhlenentzündung (chronisch), Sinusitis maxillaris o.n.A.)
- J32.1 Chronische Sinusitis frontalis (Sinusitis frontalis o.n.A.)
- J32.2 Chronische Sinusitis ethmoidalis (Sinusitis ethmoidalis o.n.A.)
- J32.3 Chronische Sinusitis sphenoidalis (Sinusitis sphenoidalis o.n.A.)
- J32.4 Chronische Pansinusitis (Pansinusitis o.n.A.)
- J32.8 Sonstige chronische Sinusitis (Sinusitis (chronisch) mit Beteiligung von mehr als einer Nasennebenhöhle, ausgenommen Pansinusitis)
- J32.9 Chronische Sinusitis, nicht näher bezeichnet (Sinusitis (chronisch) o.n.A.)
J33.- Nasenpolyp
Exkl.: Adenomatöse Polypen (D14.0)
- J33.0 Polyp der Nasenhöhle
  Polyp:
  •Choanal-
  • nasopharyngeal
- J33.1 Polyposis nasalis deformans (Woakes-Syndrom oder Ethmoiditis)
- J33.8 Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen
  (Polyp, Polyposis: Nasennebenhöhlen, Sinus ethmoidalis, Sinus maxillaris, Sinus sphenoidalis)
- J33.9 Nasenpolyp, nicht näher bezeichnet
J34.- Sonstige Krankheiten der Nase und der Nasennebenhöhlen
Exkl.: Ulcus varicosum des Nasenseptums (I86.8)
- J34.0 Abszess, Furunkel und Karbunkel der Nase
  Nekrose-, Phlegmone-, Ulzeration- Nase oder Nasenseptum
- J34.1 Zyste oder Mukozele der Nase und der Nasennebenhöhle
- J34.2 Nasenseptumdeviation (Verbiegung oder Subluxation des Nasenseptums (erworben))
- J34.3 Hypertrophie der Nasenmuscheln /Nasenmuschelhypertrophie/
- J34.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nase und der Nasennebenhöhlen
  (Perforation des Nasenseptums o.n.A., Rhinolith)
J35.- Chronische Krankheiten der Gaumenmandeln und der Rachenmandel
- J35.0 Chronische Tonsillitis
  (Exkl.: Tonsillitis: akut (J03.-), o.n.A. (J03.9))
- J35.1 Hyperplasie der Gaumenmandeln (Vergrößerung der Gaumenmandeln)
- J35.2 Hyperplasie der Rachenmandel (Adenoide Vegetationen, Vergrößerung der Rachenmandel)
- J35.3 Hyperplasie der Gaumenmandeln mit Hyperplasie der Rachenmandel
- J35.8 Sonstige chronische Krankheiten der Gaumenmandeln und der Rachenmandel
  (Mandelstein, Narbe der Gaumenmandel (und Rachenmandel), Ulkus der Tonsille)
- J35.9 Chronische Krankheit der Gaumenmandeln und der Rachenmandel, nicht näher bezeichnet
  (Krankheit (chronisch) der Gaumenmandeln und der Rachenmandel o.n.A.)
J36 Peritonsillarabszess (Inkl.: Phlegmone, peritonsillär, Tonsillarabszess)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
(Exkl.: Retropharyngealabszess (J39.0), Tonsillitis: akut (J03.-), chronisch (J35.0), o.n.A. (J03.9))
J37.- Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- J37.0 Chronische Laryngitis (Laryngitis: hypertrophisch, katarrhalisch, sicca)
  Exkl.: Laryngitis: akut (J04.0), obstruktiv (akut) (J05.0), o.n.A. (J04.0)
- J37.1 Chronische Laryngotracheitis (Chronische Laryngitis mit Tracheitis (chronisch), Chronische Tracheitis mit Laryngitis)
  Exkl.: Laryngotracheitis: akut (J04.2), o.n.A. (J04.2)
  Tracheitis: akut (J04.1), chronisch (J42), o.n.A. (J04.1)
J38.- Krankheiten der Stimmlippen und des Kehlkopfes, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Laryngitis: obstruktiv (akut) (J05.0), ulzerös (J04.0), Stridor congenitus (laryngis) o.n.A. (P28.8), Stridor o.n.A. (R06.1), Subglottische Stenose nach medizinischen Maßnahmen (J95.5))
- J38.0 Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes (Lähmung: Glottis, Kehlkopf)
- J38.1 Polyp der Stimmlippen und des Kehlkopfes
  Exkl.: Adenomatöse Polypen (D14.1)
- J38.2 Stimmlippenknötchen
  (Chorditis (fibrinös) (nodös) (tuberös), Lehrerknötchen, Sängerknötchen)
- J38.3 Sonstige Krankheiten der Stimmlippen
  (Abszess-, Granulom-, Hyperkeratose-, Leukoplakie-, Parakeratose-, Phlegmone -Stimmlippen)
- J38.4 Larynxödem (Ödem: Glottis, subglottisch, supraglottisch)
  Exkl.: Laryngitis: akut obstruktiv [Krupp] (J05.0), ödematös (J04.0)
- J38.5 Laryngospasmus (Laryngismus (stridulus), Pseudokrupp)
  Anm.: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
- J38.6 Kehlkopfstenose
- J38.7 Sonstige Krankheiten des Kehlkopfes
  (Abszess-, Krankheit o.n.A.-, Nekrose-, Pachydermie-, Perichondritis-, Phlegmone-, Ulkus- Kehlkopf)
J39.- Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege
(Exkl.: Akute Infektion der Atemwege o.n.A. (J22), Akute Infektion der oberen Atemwege o.n.A. (J06.9), Entzündung der oberen Atemwege durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (J68.2))
- J39.0 Retropharyngealabszess und Parapharyngealabszess (Peripharyngealabszess)
  Exkl.: Peritonsillarabszess (J36)
- J39.1 Sonstiger Abszess des Rachenraumes (Abszess des Nasopharynx, Rachenphlegmone)
- J39.2 Sonstige Krankheiten des Rachenraumes
  (Ödem-, Zyste- Rachen oder Nasopharynx)
  Exkl.: Pharyngitis: chronisch (J31.2), ulzerös (J02.9)
- J39.3 Hypersensitivitätsreaktion der oberen Atemwege, Lokalisation nicht näher bezeichnet
- J39.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der oberen Atemwege
- J39.9 Krankheit der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet

J40-J47 - Chronische Krankheiten der unteren Atemwege

Exkl.: Infektion der Atemwege o.n.A. (J98.7), Zystische Fibrose (E84.-)

J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch bezeichnet
Hinw.: Ist eine Bronchitis bei Patienten unter 15 Jahren nicht als akut oder chronisch bezeichnet, sollte sie als akut gelten und unter J20.- verschlüsselt werden.
(Inkl.: Bronchitis: katarrhalisch, mit Tracheitis o.n.A., o.n.A.,
Tracheobronchitis o.n.A.)
Exkl.: Bronchitis: allergisch o.n.A. (J45.0), asthmatisch o.n.A. (J45.9), durch chemische Substanzen (akut) (J68.0)
J41.- Einfache und schleimig-eitrige chronische Bronchitis
Exkl.: Chronische Bronchitis: obstruktiv (J44.-), o.n.A. (J42)
- J41.0 Einfache chronische Bronchitis
- J41.1 Schleimig-eitrige chronische Bronchitis
- J41.8 Mischformen von einfacher und schleimig-eitriger chronischer Bronchitis
J42 Nicht näher bezeichnete chronische Bronchitis (Inkl.: Chronische: Bronchitis o.n.A., Tracheitis, Tracheobronchitis)
Exkl.: Chronische: asthmatische Bronchitis (J44.-), einfache und schleimig-eitrige Bronchitis (J41.-), Emphysembronchitis (J44.-), obstruktive Bronchitis (J44.-), obstruktive Lungenkrankheit o.n.A. (J44.9)
J43.- Emphysem
Exkl.: Emphysem:
• durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen (J68.4)
• interstitiell (J98.2)
• interstitiell, beim Neugeborenen (P25.0)
• kompensatorisch (J98.3)
• mediastinal (J98.2)
• mit chronischer (obstruktiver) Bronchitis (J44.-)
• postoperativ (subkutan) (T81.8)
• traumatisch subkutan (T79.7)
Emphysembronchitis (obstruktiv) (J44.-)
- J43.0 McLeod-Syndrom (Einseitige(s): Emphysem, helle Lunge)
- J43.1 Panlobuläres Emphysem (Panazinöses Emphysem)
- J43.2 Zentrilobuläres Emphysem
- J43.8 Sonstiges Emphysem
- J43.9 Emphysem, nicht näher bezeichnet (Emphysem (Lunge) (pulmonal): bullös, vesikulär, o.n.A., Emphysembläschen)
J44 Sonstige chronische obstruktive Lungenkrankheit
(Inkl.: Chronische: Bronchitis: asthmatisch (obstruktiv), emphysematös, mit Emphysem
obstruktiv: Bronchitis, Tracheobronchitis, Die aufgeführten Krankheitszustände zusammen mit Asthma bronchiale)
Exkl.: Asthma bronchiale (J45.-), Asthmatische Bronchitis o.n.A. (J45.9), Bronchiektasen (J47), Chronische: Bronchitis o.n.A. (J42), einfache und schleimig-eitrige Bronchitis (J41.-), Tracheitis (J42), Tracheobronchitis (J42), Emphysem (J43.-), Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen (J60-J70)
Anm.: In österreichischen Krankenanstalten ist bei J44.0 bis J44.9 der Grad der Obstruktion entsprechend der ICD-10 GM anzugeben.
• 0 FEV1< 35 % des Sollwertes
• 1 FEV1 >= 35 % und < 50 % des Sollwertes
• 2 FEV1 >= 50 % und < 70 % des Sollwertes
• 3 FEV1>= 70 % des Sollwertes
• 9 FEV1 nicht näher bezeichnet
- J44.0 Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege (Exkl.: Mit Grippe (J09-J11))
- J44.1 Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet
- J44.8 Sonstige näher bezeichnete chronische obstruktive Lungenkrankheit (Chronische Bronchitis: asthmatisch (obstruktiv) o.n.A., emphysematös o.n.A., obstruktiv o.n.A.)
  Exkl.: Mit akuter Exazerbation (J44.1), Mit akuter Infektion der unteren Atemwege (J44.0)
- J44.9 Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Chronische obstruktive Krankheit der Atemwege o.n.A., Chronische obstruktive Lungenkrankheit o.n.A.)
J45.- Asthma bronchiale
(Exkl.: Akutes schweres Asthma bronchiale (J46), Chronische asthmatische (obstruktive) Bronchitis (J44.-), Chronisches obstruktives Asthma bronchiale (J44.-), Eosinophiles Lungeninfiltrat mit Asthma bronchiale (J82), Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen (J60-J70), Status asthmaticus (J46)
- J45.0 Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale
  Allergische: Bronchitis o.n.A., Rhinopathie mit Asthma bronchiale, Atopisches Asthma, Exogenes allergisches Asthma bronchiale [Extrinsisches Asthma], Heuschnupfen mit Asthma bronchiale
- J45.1 Nichtallergisches Asthma bronchiale (Endogenes nichtallergisches Asthma bronchiale [Intrinsisches Asthma], Medikamentös ausgelöstes nichtallergisches Asthma bronchiale [Analgetika-Asthma])
  Soll bei Arzneimittelinduktion das verursachende Arzneimittel angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- J45.8 Mischformen des Asthma bronchiale (Kombination von Krankheitszuständen unter J45.0 und J45.1)
- J45.9 Asthma bronchiale, nicht näher bezeichnet (Asthmatische Bronchitis o.n.A., Late-Onset-Asthma)
J46 Status asthmaticus (Inkl.: Akutes schweres Asthma bronchiale)
J47 Bronchiektasen (Inkl.: Bronchiolektasen)
Exkl.: Angeborene Bronchiektasie (Q33.4), Tuberkulöse Bronchiektasie (aktuelle Krankheit) (A15-A16)

J60-J70 - Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen

Exkl.: Asthma bronchiale, unter J45.- klassifiziert

J60 Kohlenbergarbeiter-Pneumokoniose
(Inkl.: Anthrakose, Anthrakosilikose, Kohlenstaub-Lunge)
Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65)
J61 Pneumokoniose durch Asbest und sonstige anorganische Fasern (Inkl.: Asbestose)
Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65), Pleuraplaques mit Asbestose (J92.0)
J62.- Pneumokoniose durch Quarzstaub (Inkl.: Silikotische Lungenfibrose (massiv))
Exkl.: Pneumokoniose mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65)
- J62.0 Pneumokoniose durch Talkum-Staub
- J62.8 Pneumokoniose durch sonstigen Quarzstaub (Silikose o.n.A.)
J63.- Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube (Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65))
- J63.0 Aluminose (Lunge)
- J63.1 Bauxitfibrose (Lunge)
- J63.2 Berylliose
- J63.3 Graphitfibrose (Lunge)
- J63.4 Siderose
- J63.5 Stannose
- J63.8 Pneumokoniose durch sonstige näher bezeichnete anorganische Stäube
J64 Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose (Exkl.: Mit Tuberkulose der Atmungsorgane (J65))
J65 Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose (Inkl.: Jeder Zustand unter J60-J64 mit jeder der unter A15-A16 aufgeführten Formen der Tuberkulose)
J66.- Krankheit der Atemwege durch spezifischen organischen Staub
(Exkl.: Allergische Alveolitis durch organischen Staub (J67.-), Bagassose (J67.1), Farmerlunge (J67.0), Reaktive Atemwegskrankheiten (J68.3))
- J66.0 Byssinose (Krankheit der Atemwege durch Baumwollstaub)
- J66.1 Flachsarbeiter-Krankheit
- J66.2 Cannabiose
- J66.8 Krankheit der Atemwege durch sonstige näher bezeichnete organische Stäube
J67.- Allergische Alveolitis durch organischen Staub (Inkl.: Allergische Alveolitis und hypersensitive Pneumonitis durch eingeatmeten organischen Staub, Partikel von Pilzen und Aktinomyzeten sowie sonstigen Ursprungs)
Exkl.: Pneumonie durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen (J68.0)
- J67.0 Farmerlunge
  (Drescher-Lunge, Erntearbeiter-Lunge, Mouldy hay disease)
- J67.1 Bagassose (Bagasse- Krankheit, Pneumonitis)
- J67.2 Vogelzüchterlunge (Taubenzüchter-Krankheit oder -Lunge, Wellensittichzüchter-Krankheit oder -Lunge)
- J67.3 Suberose (Korkarbeiter-Krankheit oder -Lunge, Korkrindenschäler-Krankheit oder -Lunge)
- J67.4 Malzarbeiter-Lunge (Alveolitis durch Aspergillus clavatus)
- J67.5 Pilzarbeiter-Lunge
- J67.6 Ahornrindenschäler-Lunge (Alveolitis durch Cryptostroma corticale)
- J67.7 Befeuchter- und Klimaanlage-Lunge (Allergische Alveolitis durch Pilze, thermophile Aktinomyzeten und andere Organismen, die sich in Belüftungsanlagen [Klimaanlagen] entwickeln)
- J67.8 Allergische Alveolitis durch organische Stäube
  (Fischmehlarbeiter-Lunge, Käsewäscher-Lunge, Kaffeearbeiter-Lunge, Kürschner-Lunge, Sequoiose)
- J67.9 Allergische Alveolitis durch nicht näher bezeichneten organischen Staub (Alveolitis, allergisch (exogen) o.n.A., Hypersensitive Pneumonitis o.n.A.)
J68.- Krankheiten der Atmungsorgane durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen
(Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.)
- J68.0 Bronchitis und Pneumonie durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (Bronchitis (akut) durch chemische Substanzen)
- J68.1 Lungenödem durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (Lungenödem (akut) durch chemische Substanzen)
- J68.2 Entzündung der oberen Atemwege durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
- J68.3 Sonstige akute und subakute Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (Reaktive Atemwegskrankheiten [Reactive airways dysfunction syndrome])
- J68.4 Chronische Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
  (Emphysem (diffus) (chronisch)-, Lungenfibrose (chronisch)-, Obliterierende Bronchiolitis (chronisch) (subakut)- durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen
- J68.8 Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
- J68.9 Nicht näher bezeichnete Krankheit der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
J69.- Pneumonie durch feste und flüssige Substanzen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
(Exkl.: Aspirationssyndrome beim Neugeborenen (P24.-))
- J69.0 Pneumonie durch Nahrung oder Erbrochenes
  Aspirationspneumonie (durch):
  • Erbrochenes
  • Magensekrete
  • Milch
  • Nahrung (regurgitiert)
  • o.n.A.
  (Exkl.: Mendelson-Syndrom (J95.4))
- J69.1 Pneumonie durch Öle und Extrakte (Lipidpneumonie)
- J69.8 Pneumonie durch sonstige feste und flüssige Substanzen (Pneumonie durch Aspiration von Blut)
J70.- Krankheiten der Atmungsorgane durch sonstige exogene Substanzen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- J70.0 Akute Lungenbeteiligung bei Strahleneinwirkung (Strahlenpneumonitis)
- J70.1 Chronische und sonstige Lungenbeteiligung bei Strahleneinwirkung (Lungenfibrose nach Strahleneinwirkung)
- J70.2 Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten
- J70.3 Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten
- J70.4 Arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet
- J70.8 Krankheiten der Atmungsorgane durch sonstige näher bezeichnete exogene Substanzen
- J70.9 Krankheiten der Atmungsorgane durch nicht näher bezeichnete exogene Substanz

J80-J84 - Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane, die hauptsächlich das Interstitium betreffen

J80 Atemnotsyndrom des Erwachsenen [ARDS] (Inkl.: Hyaline-Membranenkrankheit des Erwachsenen)
J81 Lungenödem (Inkl.: Akutes Lungenödem, Lungenstauung (passiv))
(Exkl.: Hypostatische Pneumonie (J18.2)
Lungenödem: durch chemische Substanzen (akut) (J68.1), durch exogene Substanzen (J60-J70), mit Angabe von Herzkrankheit o.n.A. oder Herzinsuffizienz (I50.1))
J82 Eosinophiles Lungeninfiltrat, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Eosinophiles Lungeninfiltrat mit Asthma bronchiale, Löffler-Syndrom (I), Tropische (pulmonale) Eosinophilie o.n.A.)
(Exkl.: Durch: Arzneimittel (J70.2-J70.4), Aspergillose (B44.-), näher bezeichnete parasitäre Infektion (B50-B83), Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36))
J84.- Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten
(Exkl.: Arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (J70.2-J70.4), Interstitielle lymphoide Pneumonie als Folge einer HIV-Krankheit (B22.1), Interstitielles Emphysem (J98.2), Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen (J60-J70))
- J84.0 Alveoläre und parietoalveoläre Krankheitszustände
  (Alveolarproteinose, Microlithiasis alveolaris pulmonum)
- J84.1 Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose (Diffuse Lungenfibrose, Fibrosierende Alveolitis (kryptogen), Gewöhnliche interstitielle Pneumonie, Hamman-Rich-Syndrom, Idiopathische Lungenfibrose
  Exkl.: Lungenfibrose (chronisch):
  • durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen (J68.4)
  • nach Strahleneinwirkung (J70.1)
- J84.8 Sonstige näher bezeichnete interstitielle Lungenkrankheiten
- J84.9 Interstitielle Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Interstitielle Pneumonie o.n.A.)

J85-J86 - Purulente und nekrotisierende Krankheitszustände der unteren Atemwege

J85.- Abszess der Lunge und des Mediastinums
- J85.0 Gangrän und Nekrose der Lunge
- J85.1 Abszess der Lunge mit Pneumonie (Exkl.: Mit Pneumonie durch näher bezeichneten Erreger (J09-J16))
- J85.2 Abszess der Lunge ohne Pneumonie (Abszess der Lunge o.n.A.)
- J85.3 Abszess des Mediastinums
J86.- Pyothorax
(Inkl.: Abszess: Pleura, Thorax, Empyem, Pyopneumothorax)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
(Exkl.: Durch Tuberkulose (A15-A16))
- J86.0 Pyothorax mit Fistel
- J86.9 Pyothorax ohne Fistel

J90-J94 - Sonstige Krankheiten der Pleura

J90 Pleuraerguss, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Pleuritis mit Erguss)
(Exkl.: Chylöser (Pleura-) Erguss (J94.0), Pleuritis o.n.A. (R09.1), Tuberkulose (A15-A16))
J91* Pleuraerguss bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
J92 Pleuraplaques (Inkl.: Pleuraverdickung)
- J92.0 Pleuraplaques mit Nachweis von Asbest
- J92.9 Pleuraplaques ohne Nachweis von Asbest (Pleuraplaques o.n.A.)
J93.- Pneumothorax
(Exkl.: Pneumothorax: angeboren oder perinatal (P25.1), traumatisch (S27.0), tuberkulös (aktuelle Krankheit) (A15-A16), Pyopneumothorax (J86.-))
- J93.0 Spontaner Spannungspneumothorax
- J93.1 Sonstiger Spontanpneumothorax
- J93.8 Sonstiger Pneumothorax
- J93.9 Pneumothorax, nicht näher bezeichnet
J94.- Sonstige Krankheitszustände der Pleura
(Exkl.: Pleuritis o.n.A. (R09.1)
Traumatisch: Hämatopneumothorax (S27.2), Hämatothorax (S27.1)
Tuberkulose der Pleura (aktuelle Krankheit) (A15-A16))
- J94.0 Chylöser (Pleura-) Erguss (Chylusartiger (Pleura-) Erguss)
- J94.1 Fibrothorax
- J94.2 Hämatothorax (Hämatopneumothorax)
- J94.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Pleura (Hydrothorax)
- J94.9 Pleurakrankheit, nicht näher bezeichnet

J95-J99 - Sonstige Krankheiten des Atmungssystems

J95.- Krankheiten der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Emphysem (subkutan) als Folge einer medizinischen Maßnahme (T81.8), Lungenbeteiligung bei Strahleneinwirkung (J70.0-J70.1))
- J95.0 Funktionsstörung eines Tracheostomas (Blutung aus dem Tracheostoma, Obstruktion des durch Tracheotomie geschaffenen Luftweges, Sepsis des Tracheostomas, Tracheo-Ösophagealfistel nach Tracheotomie)
- J95.1 Akute pulmonale Insuffizienz nach Thoraxoperation
  J95.2 Akute pulmonale Insuffizienz nach nicht am Thorax vorgenommener Operation
- J95.3 Chronische pulmonale Insuffizienz nach Operation
- J95.4 Mendelson-Syndrom (Chemische Pneumonitis durch Aspiration bei Anästhesie)
  (Exkl.: Als Komplikation bei: Schwangerschaft (O29.0), Wehen und Entbindung (O74.0), Wochenbett (O89.0))
- J95.5 Subglottische Stenose nach medizinischen Maßnahmen
- J95.8 Sonstige Krankheiten der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen
- J95.9 Krankheit der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
J96.- Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Atemnotsyndrom des Erwachsenen (J80), Atemstillstand (R09.2), Kardiorespiratorische Insuffizienz (R09.2), Respiratorische Insuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (J95.-)
Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden bei den Kategorien J96.0-J96.9:
0 - Typ I (hypoxisch)
1- Typ II (hyperkapnisch)
9- Typ nicht näher bezeichnet
- J96.0 Akute respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
- J96.1 Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
- J96.9 Respiratorische Insuffizienz, nicht näher bezeichnet
J98.- Sonstige Krankheiten der Atemwege
(Exkl.: Apnoe: beim Neugeborenen (P28.4), o.n.A. (R06.8)
Schlafapnoe: beim Neugeborenen (P28.3), o.n.A. (G47.3))
- J98.0 Krankheiten der Bronchien, anderenorts nicht klassifiziert
  (Broncholithiasis, Stenose des Bronchus, Tracheobronchiale Dyskinesie, Tracheobronchiales Kollapssyndrom, Ulkus-, Verkalkung- Bronchus)
- J98.1 Lungenkollaps (Atelektase, Kollaps der Lunge)
  Exkl.: Atelektase: beim Neugeborenen (P28.0-P28.1), tuberkulös (aktuelle Krankheit) (A15-A16))
- J98.2 Interstitielles Emphysem (Mediastinalemphysem)
  Exkl.: Emphysem: beim Fetus oder Neugeborenen (P25.0), postoperativ (subkutan) (T81.8), traumatisch subkutan (T79.7), o.n.A. (J43.9)
- J98.3 Kompensatorisches Emphysem
- J98.4 Sonstige Veränderungen der Lunge
  (Lungenkrankheit o.n.A., Pneumolithiasis, Verkalkung der Lunge, Zystische Lungenkrankheit (erworben))
- J98.5 Krankheiten des Mediastinums, anderenorts nicht klassifiziert
  (Fibrose-, Hernie- Mediastinum, Mediastinitis, Verlagerung des Mediastinums)
  Exkl.: Abszess des Mediastinums (J85.3)
- J98.6 Krankheiten des Zwerchfells (Relaxatio diaphragmatica, Zwerchfelllähmung, Zwerchfellentzündung)
  (Exkl.: Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells, anderenorts nicht klassifiziert (Q79.1), Zwerchfellhernie (K44.-), Zwerchfellhernie, angeboren (Q79.0))
- J98.7 Infektion der Atemwege, anderenorts nicht klassifiziert (Infektion der Atemwege, nicht als akut oder chronisch und nicht als Infektion der unteren oder der oberen Atemwege bezeichnet)
- J98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Atemwege
- J98.9 Atemwegskrankheit, nicht näher bezeichnet (Atemwegskrankheit (chronisch) o.n.A.)
J99*.- Krankheiten der Atemwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- J99.0* Lungenkrankheit bei seropositiver chronischer Polyarthritis (M05.1†)
- J99.1* Krankheiten der Atemwege bei sonstigen diffusen Bindegewebskrankheiten
  (Atemwegskrankheiten bei:
  • Dermatomyositis (M33.0-M33.1†)
  • Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3†)
  • Polymyositis (M33.2†)
  • Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†)
  • systemischem Lupus erythematodes (M32.1†)
  • systemischer Sklerose (M34.8†)
  • Wegener-Granulomatose (M31.3†)
- J99.8* Krankheiten der Atemwege bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Atemwegskrankheiten bei:
  • Amöbiasis (A06.5†)
  • Kryoglobulinämie (D89.1†)
  • Spondylitis ankylosans (M45†)
  • Sporotrichose (B42.0†)
  • Syphilis (A52.7†))

K00-K93 Krankheiten des Verdauungssystems (Kapitel XI)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
K00-K14 Krankheiten der Mundhöhle, der Speicheldrüsen und der Kiefer
K20-K31 Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums
K35-K38 Krankheiten der Appendix
K40-K46 Hernien
K50-K52 Nichtinfektiöse Enteritis und Kolitis
K55-K64 Sonstige Krankheiten des Darmes
K65-K67 Krankheiten des Peritoneums
K70-K77 Krankheiten der Leber
K80-K87 Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas
K90-K93 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n):
K23* Krankheiten des Ösophagus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
K67* Krankheiten des Peritoneums bei anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
K77* Leberkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
K87* Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
K93* Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

K00-K14 - Krankheiten der Mundhöhle, der Speicheldrüsen und der Kiefer

K00.- Störungen der Zahnentwicklung und des Zahndurchbruchs
(Exkl.: Retinierte und impaktierte Zähne (K01.-))
- K00.0 Anodontie (Hypodontie, Oligodontie)
- K00.1 Hyperodontie (Distomolar, Mesiodens, Paramolar, Vierter Molar, Zusätzliche Zähne)
- K00.2 Abnormitäten in Größe und Form der Zähne
  (Dens: evaginatus, in dente, invaginatus
  Makrodontie, Mikrodontie, Schmelzperlen, Taurodontismus, Tuberculum paramolare
  Verschmelzung-, Verwachsung-, Zwillingsbildung- Zähne
  Zapfenzähne [Dentes emboliformes])
  (Exkl.: Tuberculum Carabelli wird als Normvariante betrachtet und sollte nicht verschlüsselt werden)
- K00.3 Schmelzflecken [Mottled teeth] (Dentalfluorose, Gefleckter Zahnschmelz, Nicht durch Fluor bedingte Schmelzopazitäten)
  Exkl.: Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen (K03.6)
- K00.4 Störungen in der Zahnbildung
  (Lokale Odontodysplasie, Turner-Zahn, Zahndilazeration, Zahnschmelzhypoplasie (neonatal) (postnatal) (pränatal), Zementaplasie und -hypoplasie)
  Exkl.: Gefleckter Zahnschmelz (K00.3), Hutchinson- und Fournier-Zähne bei konnataler Syphilis (A50.5)
- K00.5 Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert
  (Amelogenesis-, Dentinogenesis- imperfecta
  Dentindysplasie, Odontogenesis hypoplastica, Wurzellose Zähne)
- K00.6 Störungen des Zahndurchbruchs
  (Dens: natalis, neonatalis
  Dentitio praecox, Persistieren von Milchzähnen [Dentes decidui]
  Vorzeitiger: Ausfall der Milchzähne, Zahndurchbruch
- K00.7 Dentitionskrankheit
- K00.8 Sonstige Störungen der Zahnentwicklung (Farbveränderungen während der Zahnbildung, Intrinsische Verfärbung der Zähne o.n.A.)
- K00.9 Störung der Zahnentwicklung, nicht näher bezeichnet (Störung der Odontogenese o.n.A.)
K01.- Retinierte und impaktierte Zähne
(Exkl.: Retinierte und impaktierte Zähne mit abnormer Stellung der betreffenden oder der benachbarten Zähne (K07.3))
- K01.0 Retinierte Zähne
  Bei einem retinierten Zahn ist kein Zahndurchbruch erfolgt, obwohl keine Behinderung durch einen anderen Zahn vorlag.
- K01.1 Impaktierte Zähne
  Bei einem impaktierten Zahn ist wegen einer Behinderung durch einen anderen Zahn kein Zahndurchbruch erfolgt.
K02.- Zahnkaries
- K02.0 Karies, auf den Zahnschmelz begrenzt (Opake Flecken [Initiale Karies])
- K02.1 Karies des Dentins
- K02.2 Karies des Zements
- K02.3 Kariesmarke
- K02.4 Odontoklasie (Infantile Melanodontie, Melanodontoklasie)
- K02.5 Karies mit freiliegender Pulpa
- K02.8 Sonstige Zahnkaries
- K02.9 Zahnkaries, nicht näher bezeichnet
K03.- Sonstige Krankheiten der Zahnhartsubstanzen
(Exkl.: Bruxismus (F45.8), Zähneknirschen o.n.A. (F45.8), Zahnkaries (K02.-))
- K03.0 Ausgeprägte Attrition der Zähne
  Abnutzung: approximal- , okklusal- Zähne
- K03.1 Abrasion der Zähne
  Abrasion der Zähne (durch): berufsbedingt, habituell, rituell, traditionell, Zahnputzmittel. Keilförmiger Defekt o.n.A.)
- K03.2 Erosion der Zähne
  (Erosion der Zähne: berufsbedingt,
  durch:
  • Arzneimittel oder Drogen
  • Nahrungsmittel
  • unstillbares Erbrechen
  idiopathisch, o.n.A.)
- K03.3 Pathologische Zahnresorption (Internes Granulom der Pulpa, Zahnresorption (extern))
- K03.4 Hyperzementose (Zementhyperplasie)
- K03.5 Ankylose der Zähne
- K03.6 Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen
  Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen: Betel, grün, Materia alba, orange, schwarz, Tabak
  Zahnstein: subgingival, supragingival
  Zahnverfärbung: extrinsisch o.n.A., o.n.A.)
- K03.7 Farbänderungen der Zahnhartsubstanzen nach dem Zahndurchbruch (Exkl.: Auflagerungen [Beläge] auf den Zähnen (K03.6))
- K03.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zahnhartsubstanzen
  (Empfindliches Dentin, Strahlengeschädigter Zahnschmelz)
  Soll bei Strahlenwirkung die Strahlung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K03.9 Krankheit der Zahnhartsubstanzen, nicht näher bezeichnet
K04.- Krankheiten der Pulpa und des periapikalen Gewebes
- K04.0 Pulpitis
  (Pulpitis: akut, chronisch (hyperplastisch) (ulzerös), irreversibel, reversibel, o.n.A.)
- K04.1 Pulpanekrose (Pulpagangrän)
- K04.2 Pulpadegeneration (Dentikel, Pulpa: Kalzifikation, Steine)
- K04.3 Abnorme Bildung von Zahnhartsubstanz in der Pulpa (Sekundäres oder irreguläres Dentin)
- K04.4 Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs (Akute apikale Parodontitis o.n.A.)
- K04.5 Chronische apikale Parodontitis (Apikale Parodontitis o.n.A., Apikales oder periapikales Granulom)
- K04.6 Periapikaler Abszess mit Fistel (Abszess mit Fistel: dental, dentoalveolär)
- K04.7 Periapikaler Abszess ohne Fistel (Abszess o.n.A.: dental, dentoalveolär, periapikal)
- K04.8 Radikuläre Zyste
  (Zyste: apikal (parodontal), periapikal, residual, radikulär)
  Exkl.: Laterale parodontale Zyste (K09.0)
- K04.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten der Pulpa und des periapikalen Gewebes
K05.- Gingivitis und Krankheiten des Parodonts
- K05.0 Akute Gingivitis
  (Exkl.: Akute nekrotisierend-ulzeröse Gingivitis (A69.1), Gingivostomatitis herpetica [Herpes simplex] (B00.2))
- K05.1 Chronische Gingivitis (Gingivitis (chronica): desquamativa, hyperplastica, simplex marginalis, ulcerosa, o.n.A.)
- K05.2 Akute Parodontitis (Akute Perikoronitis, Parodontalabszess, Periodontalabszess)
  (Exkl.: Akute apikale Parodontitis (K04.4), Periapikaler Abszess (K04.7), Periapikaler Abszess mit Fistel (K04.6))
- K05.3 Chronische Parodontitis (Chronische Perikoronitis, Parodontitis: complex, simplex, o.n.A.)
- K05.4 Parodontose (Juvenile Parodontose)
- K05.5 Sonstige Krankheiten des Parodonts
- K05.6 Krankheit des Parodonts, nicht näher bezeichnet
K06.- Sonstige Krankheiten der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes
(Exkl.: Atrophie des zahnlosen Alveolarkammes (K08.2), Gingivitis: akut (K05.0), chronisch (K05.1), o.n.A. (K05.1))
- K06.0 Gingivaretraktion (Gingivaretraktion (generalisiert) (lokalisiert) (postinfektiös) (postoperativ))
- K06.1 Gingivahyperplasie (Gingivafibromatose)
- K06.2 Gingivaläsionen und Läsionen des zahnlosen Alveolarkammes in Verbindung mit Trauma (Irritative Hyperplasie des zahnlosen Alveolarkammes [Hyperplasie durch Zahnprothese])
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K06.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes
  (Epulis fibrosa, Epulis gigantocellularis, Peripheres Riesenzellgranulom, Pyogenes Granulom der Gingiva, Schlotterkamm)
- K06.9 Krankheit der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes, nicht näher bezeichnet
K07.- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
Exkl.: Hemifaziale Atrophie oder Hypertrophie (Q67.4)
Unilaterale Hyperplasie oder Hypoplasie des Processus condylaris mandibulae (K10.8)
- K07.0 Stärkere Anomalien der Kiefergröße
  (Hyperplasie, Hypoplasie: mandibulär, maxillär
  Makrognathie (mandibulär) (maxillär), Mikrognathie (mandibulär) (maxillär))
  Exkl.: Akromegalie (E22.0)
  (Pierre-) Robin-Syndrom (Q87.0)
- K07.1 Anomalien des Kiefer-Schädelbasis-Verhältnisses
  (Asymmetrie des Kiefers, Prognathie (mandibulär) (maxillär), Retrognathie (mandibulär) (maxillär))
- K07.2 Anomalien des Zahnbogenverhältnisses
  (Distalbiss, Kreuzbiss (vorderer) (hinterer), Mesialbiss, Offener Biss (anterior) (posterior), Posteriore linguale Okklusion der Unterkieferzähne, Sagittale Frontzahnstufe, Überbiss (übermäßig): horizontal, tief, vertikal,
  Verschiebung der Mittellinie des Zahnbogens)
- K07.3 Zahnstellungsanomalien
  (Diastema-, Engstand-, Lückenbildung, abnorm-, Rotation-, Transposition-, Verlagerung -Zahn oder Zähne
  Impaktierte oder retinierte Zähne mit abnormer Stellung derselben oder der benachbarten Zähne)
  Exkl.: Retinierte und impaktierte Zähne ohne abnorme Stellung (K01.-)
- K07.4 Fehlerhafte Okklusion, nicht näher bezeichnet
- K07.5 Funktionelle dentofaziale Anomalien
  (Abnormer Kieferschluss, Fehlerhafte Okklusion durch: abnormen Schluckakt, Mundatmung, Zungen-, Lippen- oder Fingerlutschgewohnheiten)
  Exkl.: Bruxismus (F45.8), Zähneknirschen o.n.A. (F45.8)
- K07.6 Krankheiten des Kiefergelenkes (Costen-Syndrom, Funktionsstörung des Kiefergelenkes, Gelenkknacken des Kiefers, Kiefergelenkarthralgie)
  Exkl.: Akute Kieferluxation (S03.0), Akute Kieferzerrung (S03.4)
- K07.8 Sonstige dentofaziale Anomalien
- K07.9 Dentofaziale Anomalie, nicht näher bezeichnet
K08.- Sonstige Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates
- K08.0 Zahnverfall durch systemische Ursachen
- K08.1 Zahnverlust durch Unfall, Extraktion oder lokalisierte parodontale Krankheit
- K08.2 Atrophie des zahnlosen Alveolarkammes
- K08.3 Verbliebene Zahnwurzel
- K08.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates
  (Alveolar-(Fortsatz-)Spalte, Irregulärer Alveolarfortsatz, Vergrößerung des Alveolarkammes o.n.A., Zahnschmerz o.n.A.)
- K08.9 Krankheit der Zähne und des Zahnhalteapparates, nicht näher bezeichnet
K09.- Zysten der Mundregion, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Läsionen mit den histologischen Merkmalen sowohl einer aneurysmatischen Zyste als auch einer anderen fibroossären Läsion)
Exkl.: Radikuläre Zyste (K04.8)
- K09.0 Entwicklungsbedingte odontogene Zysten
  (Zyste: Dentitions- ,follikulär, Gingiva-, lateral parodontal, primordial, Zahndurchbruchs-)
- K09.1 Entwicklungsbedingte (nichtodontogene) Zysten der Mundregion
  (Zyste: nasolabial [nasoalveolär], nasopalatinaler Gang [Canalis incisivus]
- K09.2 Sonstige Kieferzysten
  (Zyste des Kiefers: aneurysmatisch, hämorrhagisch, traumatisch, o.n.A.)
  Exkl.: Latente Knochenzyste des Kiefers (K10.0), Stafne-Zyste (K10.0)
- K09.8 Sonstige Zysten der Mundregion, anderenorts nicht klassifiziert
  (Dermoidzyste- , Epidermoidzyste-, Lymphoepithelialzyste- Mund,
  Epstein-Epithelperlen)
- K09.9 Zyste der Mundregion, nicht näher bezeichnet
K10.- Sonstige Krankheiten der Kiefer
- K10.0 Entwicklungsbedingte Krankheiten der Kiefer
  (Latente Knochenzyste des Kiefers, Stafne-Zyste
  Torus: mandibularis, palatinus)
- K10.1 Zentrales Riesenzellgranulom der Kiefer (Riesenzellgranulom o.n.A.)
  Exkl.: Peripheres Riesenzellgranulom (K06.8)
- K10.2 Entzündliche Zustände der Kiefer (Osteomyelitis (neonatal)-, Osteonekrose (bestrahlungsinduziert) (medikamenteninduziert)-, Osteoradionekrose-, Ostitis-, Periostitis- Kiefer (akut) (chronisch) (eitrig),
  Sequester des Kieferknochens)
  Soll bei Strahlenwirkung die Strahlung oder bei Medikamentenwirkung die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K10.3 Alveolitis der Kiefer (Alveoläre Ostitis, Trockene Alveole [Dry socket])
- K10.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Kiefer
  (Cherubismus, Exostose-, Fibröse Dysplasie- Kiefer
  Unilaterale Hyperplasie oder Hypoplasie des Processus condylaris mandibulae)
- K10.9 Krankheit der Kiefer, nicht näher bezeichnet
K11.- Krankheiten der Speicheldrüsen
- K11.0 Speicheldrüsenatrophie
- K11.1 Speicheldrüsenhypertrophie
- K11.2 Sialadenitis (Exkl.: Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom] (D86.8), Parotitis epidemica (B26.-))
- K11.3 Speicheldrüsenabszess
- K11.4 Speicheldrüsenfistel (Exkl.: Angeborene Speicheldrüsenfistel (Q38.4))
- K11.5 Sialolithiasis
  (Sialolith-, Speichelstein- Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgang)
- K11.6 Mukozele der Speicheldrüsen
  (Mukös: Extravasationszyste-, Retentionszyste- Speicheldrüsen
  Ranula)
- K11.7 Störungen der Speichelsekretion (Ptyalismus, Speichelmangel, Xerostomie)
  Exkl.: Mundtrockenheit o.n.A. (R68.2)
- K11.8 Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen
  (Benigne lymphoepitheliale Läsion der Speicheldrüsen, von-Mikulicz-Syndrom, Nekrotisierende Sialometaplasie, Sialektasie
  Stenose-, Striktur- Speicheldrüsenausführungsgang)
  Exkl.: Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0)
- K11.9 Krankheit der Speicheldrüsen, nicht näher bezeichnet (Sialoadenopathie o.n.A.)
K12.- Stomatitis und verwandte Krankheiten
(Exkl.: Cancrum oris (A69.0), Cheilitis (K13.0), Gingivostomatitis herpetica [Herpes simplex] (B00.2), Noma (A69.0), Stomatitis aphthosa herpetica (B00.2), Stomatitis gangraenosa (A69.0))
- K12.0 Rezidivierende orale Aphthen (Bednar-Aphthen, Periadenitis mucosa necrotica recurrens, Rezidivierendes aphthöses Ulkus, Chronisch-rezidivierende Aphthen (Majorform) (Minorform), Stomatitis herpetiformis)
- K12.1 Sonstige Formen der Stomatitis (Stomatitis: durch Prothese, ulcerosa, vesicularis, o.n.A.)
- K12.2 Phlegmone und Abszess des Mundes (Mund- (Boden-) Phlegmone, Submandibularabszess)
  Exkl.: Abszess: parodontal (K05.2), periapikal (K04.6-K04.7), peritonsillär (J36), Speicheldrüse (K11.3), Zunge (K14.0)
- K12.3 Orale Mukositis (ulzerativ) (Mukositis (oral) (oropharyngeal): medikamenteninduziert, strahleninduziert, viral, o.n.A)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Mukositis (ulzerativ) des Gastrointestinaltrakts (außer Mundhöhle und Oropharynx) (K92.8)
K13.- Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut (Inkl.: Affektionen des Zungenepithels)
Exkl.: Bestimmte Krankheiten der Gingiva und des zahnlosen Alveolarkammes (K05-K06), Krankheiten der Zunge (K14.-), Stomatitis und verwandte Krankheiten (K12.-), Zysten der Mundregion (K09.-)
- K13.0 Krankheiten der Lippen
  (Angulus infectiosus oris [Perlèche], anderenorts nicht klassifiziert
  Cheilitis: angulär, exfoliativa, glandulär, o.n.A.
  Cheilodynie, Cheilosis)
  Exkl.: Angulus infectiosus oris durch: Kandidose (B37.8), Riboflavinmangel (E53.0). Ariboflavinose (E53.0), Cheilitis durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- K13.1 Wangen- und Lippenbiss
- K13.2 Leukoplakie und sonstige Affektionen des Mundhöhlenepithels, einschließlich Zunge
  (Erythroplakie-, Leuködem- Mundhöhlenepithel, einschließlich Zunge
  Leukokeratosis nicotinica palati, Rauchergaumen)
  Exkl.: Haarleukoplakie (K13.3)
- K13.3 Haarleukoplakie
- K13.4 Granulom und granulomähnliche Läsionen der Mundschleimhaut (Eosinophiles Granulom-, Granuloma pediculatum-, Verruköses Xanthom- Mundschleimhaut)
- K13.5 Orale submuköse Fibrose (Submuköse Fibrose der Zunge)
- K13.6 Irritative Hyperplasie der Mundschleimhaut
  Exkl.: Irritative Hyperplasie des zahnlosen Alveolarkammes [Hyperplasie durch Zahnprothese] (K06.2)
- K13.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete Läsionen der Mundschleimhaut (Fokale orale Muzinose)
K14.- Krankheiten der Zunge
(Exkl.: Erythroplakie-, Fokale epitheliale Hyperplasie-, Leuködem-, Leukoplakie- Zunge (K13.2)
Haarleukoplakie (K13.3), Makroglossie (angeboren) (Q38.2), Submuköse Fibrose der Zunge (K13.5))
- K14.0 Glossitis (Abszess-, Ulzeration (traumatisch)- Zunge)
  Exkl.: Glossitis atrophicans (K14.4)
- K14.1 Lingua geographica (Exfoliatio areata linguae, Glossitis migrans benigna)
- K14.2 Glossitis rhombica mediana
- K14.3 Hypertrophie der Zungenpapillen (Belegte Zunge, Hypertrophie der Papillae foliatae, Lingua villosa nigra, Schwarze Haarzunge)
- K14.4 Atrophie der Zungenpapillen (Glossitis atrophicans)
- K14.5 Lingua plicata (Falten-, Furchen- Zunge, Lingua scrotalis)
  Exkl.: Angeborene Faltenzunge (Q38.3)
- K14.6 Glossodynie (Zungenbrennen, Zungenschmerz)
- K14.8 Sonstige Krankheiten der Zunge (Atrophie-, Hypertrophie-, Kerbung-, Vergrößerung- Zunge)
- K14.9 Krankheit der Zunge, nicht näher bezeichnet (Zungenkrankheit o.n.A.)

K20-K31 - Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums

Exkl.: Hiatushernie (K44.-)

Bei den Schlüsselnummern K25-K28 sind die folgenden vierten Stellen zu benutzen:
.0 Akut, mit Blutung
.1 Akut, mit Perforation
.2 Akut, mit Blutung und Perforation
.3 Akut, ohne Blutung oder Perforation
.4 Chronisch oder nicht näher bezeichnet, mit Blutung
.5 Chronisch oder nicht näher bezeichnet, mit Perforation
.6 Chronisch oder nicht näher bezeichnet, mit Blutung und Perforation
.7 Chronisch, ohne Blutung oder Perforation
.9 Weder als akut noch als chronisch bezeichnet, ohne Blutung oder Perforation

K20.- Ösophagitis (Inkl.: Abszess des Ösophagus, Ösophagitis: durch chemische Substanzen, peptisch, o.n.A.)
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
(Exkl.: Erosion des Ösophagus (K22.1), Mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (K21.0), Refluxösophagitis (K21.0))
K21.- Gastroösophageale Refluxkrankheit
- K21.0 Gastroösophageale Refluxkrankheit mit Ösophagitis (Refluxösophagitis)
- K21.9 Gastroösophageale Refluxkrankheit ohne Ösophagitis (Ösophagealer Reflux o.n.A.)
K22.- Sonstige Krankheiten des Ösophagus (Exkl.: Ösophagusvarizen (I85.-))
- K22.0 Achalasie der Kardia (Achalasie o.n.A., Kardiospasmus)
  Exkl.: Angeborener Kardiospasmus (Q39.5)
- K22.1 Ösophagusulkus
  (Erosion des Ösophagus
  Ösophagusulkus:
  • durch Ingestion von: Arzneimitteln und Drogen, chemischen Substanzen
  • durch Pilze
  • peptisch
  • o.n.A.
  Ulzerative Ösophagitis)
  Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K22.2 Ösophagusverschluss (Ösophagusmembran (erworben)
  Kompression-, Konstriktion-, Stenose-, Striktur- Ösophagus)
  Exkl.: Angeborene Ösophagusstenose oder -striktur (Q39.3)
- K22.3 Perforation des Ösophagus (Ösophagusruptur)
  Exkl.: Traumatische Perforation des (thorakalen) Ösophagus (S27.8)
- K22.4 Dyskinesie des Ösophagus (Diffuse Ösophagusspasmen, Korkenzieherspeiseröhre, Speiseröhrenkrampf)
  Exkl.: Kardiospasmus (K22.0)
- K22.5 Divertikel des Ösophagus, erworben (Ösophagustasche, erworben)
  Exkl.: Ösophagusdivertikel (angeboren) (Q39.6)
- K22.6 Mallory-Weiss-Syndrom (Schleimhautrisse in der Kardiaregion mit Hämorrhagie)
- K22.7 Barrett-Ösophagus (Barrett: Krankheit, Syndrom)
  Exkl.: Barrett-Ulkus (K22.1)
- K22.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ösophagus (Ösophagusblutung o.n.A.)
- K22.9 Krankheit des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
K23* Krankheiten des Ösophagus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K23.0* Tuberkulose des Ösophagus (A18.8†)
- K23.1* Megaösophagus bei Chagas-Krankheit (B57.3†)
- K23.8* Krankheiten des Ösophagus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
K25 Ulcus ventriculi [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe-]
(Inkl.: Magenerosion (akut), Ulcus (pepticum):
• Magen
• Pylorus)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
(Exkl.: Akute hämorrhagische erosive Gastritis (K29.0), Ulcus pepticum o.n.A. (K27.-))
K26 Ulcus duodeni [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe-]
(Inkl.: Erosion des Duodenums (akut), Ulcus (pepticum): Duodenum, postpylorisch)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Ulcus pepticum o.n.A. (K27.-)
K27 Ulcus pepticum, Lokalisation nicht näher bezeichnet [4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe-]
Inkl.: Ulcus: gastroduodenale o.n.A., pepticum o.n.A.
Exkl.: Ulcus pepticum beim Neugeborenen (P78.8)
K28 Ulcus pepticum jejuni
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe-]
Inkl.: Ulkus (peptisch) oder Erosion:
• Anastomosen-
• gastrointestinal
• gastrojejunal
• gastrokolisch
• jejunal
• magenseitig
• marginal
Exkl.: Primäres Ulkus des Dünndarmes (K63.3)
K29.- Gastritis und Duodenitis
Exkl.: Eosinophile Gastritis oder Gastroenteritis (K52.8)
Zollinger-Ellison-Syndrom (E16.4)
- K29.0 Akute hämorrhagische Gastritis (Akute (erosive) Gastritis mit Blutung)
  Exkl.: Magenerosion (akut) (K25.-)
- K29.1 Sonstige akute Gastritis
- K29.2 Alkoholgastritis
- K29.3 Chronische Oberflächengastritis
- K29.4 Chronische atrophische Gastritis (Magenschleimhautatrophie)
- K29.5 Chronische Gastritis, nicht näher bezeichnet (Chronische Gastritis: Antrum, Fundus)
- K29.6 Sonstige Gastritis (Gastropathia hypertrophica gigantea, Granulomatöse Gastritis, Ménétrier-Syndrom [Hypertrophische Gastropathie Ménétrier])
- K29.7 Gastritis, nicht näher bezeichnet
- K29.8 Duodenitis
- K29.9 Gastroduodenitis, nicht näher bezeichnet
K30 Funktionelle Dyspepsie
Inkl.: Verdauungsstörung
(Exkl.: Dyspepsie: nervös (F45.3), neurotisch (F45.3), psychogen (F45.3), o.n.A. (R10.1), Sodbrennen (R12))
K31 Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums (Inkl.: Funktionelle Magenkrankheiten)
Exkl.: Divertikel des Duodenums (K57.0-K57.1), Gastrointestinale Blutung (K92.0-K92.2)
- K31.0 Akute Magendilatation (Akute Distension des Magens)
- K31.1 Hypertrophische Pylorusstenose beim Erwachsenen (Pylorusstenose o.n.A.)
  Exkl.: Angeborene oder infantile Pylorusstenose (Q40.0)
- K31.2 Sanduhrförmige Striktur und Stenose des Magens
  Exkl.: Angeborener Sanduhrmagen (Q40.2)
  Sanduhrförmige Magenkontraktion (K31.8)
- K31.3 Pylorospasmus, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Pylorospasmus:
  • angeboren oder infantil (Q40.0)
  • neurotisch (F45.3)
  • psychogen (F45.3)
- K31.4 Magendivertikel
  Exkl.: Angeborenes Magendivertikel (Q40.2)
- K31.5 Duodenalverschluss
  (Duodenalileus (chronisch)
  Konstriktion-, Stenose-, Striktur- Duodenum)
  Exkl.: Angeborene Stenose des Duodenums (Q41.0)
- K31.6 Fistel des Magens und des Duodenums (Gastrojejunokolische Fistel, Gastrokolische Fistel)
- K31.7 Polyp des Magens und des Duodenums
  (Exkl.: Adenomatöser Polyp des Magens (D13.1), Adenomatöser Polyp des Duodenums (D13.2))
- K31.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Magens und des Duodenums (Achlorhydrie, Gastroptose, Sanduhrförmige Magenkontraktion)
- K31.9 Krankheit des Magens und des Duodenums, nicht näher bezeichnet

K35-K38 - Krankheiten der Appendix

K35.- Akute Appendizitis
- K35.2 Akute Appendizitis mit generalisierter Peritonitis (Appendizitis (akut) mit generalisierter (diffuser) Peritonitis nach Perforation oder Ruptur)
- K35.3 Akute Appendizitis mit lokalisierter Peritonitis
  (Akute Appendizitis (mit oder ohne Perforation oder Ruptur) mit Peritonitis -lokalisiert, -o.n.A.)
  Akute Appendizitis mit Peritonealabszess
- K35.8 Akute Appendizitis, nicht näher bezeichnet (Akute Appendizitis ohne Angabe einer lokalisierten oder generalisierten Peritonitis)
K36 Sonstige Appendizitis
(Inkl.: Appendizitis: chronisch, rezidivierend)
K37 Nicht näher bezeichnete Appendizitis
K38.- Sonstige Krankheiten der Appendix
- K38.0 Hyperplasie der Appendix
- K38.1 Appendixkonkremente
  (Koprolith-, Kotstein- Appendix)
- K38.2 Appendixdivertikel
- K38.3 Appendixfistel
- K38.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix (Invagination der Appendix)
- K38.9 Krankheit der Appendix, nicht näher bezeichnet

K40-K46 - Hernien

Hinw.: Hernien mit Gangrän und Einklemmung werden als Hernien mit Gangrän verschlüsselt.
Inkl.: Hernie:
• angeboren [ausgenommen Zwerchfell- oder Hiatushernie]
• erworben
• rezidivierend

K40.- Hernia inguinalis
(Inkl.: Hernia inguinalis: bilateralis, directa, indirecta, obliqua, o.n.A.
Hernia scrotalis, Inkomplette Leistenhernie)
- K40.0 Doppelseitige Hernia inguinalis mit Einklemmung, ohne Gangrän
- K40.1 Doppelseitige Hernia inguinalis mit Gangrän
- K40.2 Doppelseitige Hernia inguinalis, ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Doppelseitige Hernia inguinalis o.n.A.)
- K40.3 Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia inguinalis (einseitig): inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K40.4 Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Gangrän (Hernia inguinalis o.n.A., mit Gangrän)
- K40.9 Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia inguinalis (einseitig) o.n.A.) /Hernie inguinal/
K41.- Hernia femoralis
- K41.0 Doppelseitige Hernia femoralis mit Einklemmung, ohne Gangrän
- K41.1 Doppelseitige Hernia femoralis mit Gangrän
- K41.2 Doppelseitige Hernia femoralis ohne Einklemmung und ohne Gangrän
  Doppelseitige Hernia femoralis o.n.A.
- K41.3 Hernia femoralis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia femoralis (einseitig): inkarzeriert- irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K41.4 Hernia femoralis, einseitig oder ohne Seitenangabe, mit Gangrän
- K41.9 Hernia femoralis, einseitig oder ohne Seitenangabe, ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia femoralis (einseitig) o.n.A.)
K42.- Hernia umbilicalis (Inkl.: Hernia paraumbilicalis)
Exkl.: Omphalozele (Q79.2)
- K42.0 Hernia umbilicalis mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia umbilicalis: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K42.1 Hernia umbilicalis mit Gangrän (Hernia umbilicalis gangraenosa)
- K42.9 Hernia umbilicalis ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia umbilicalis o.n.A.)
K43.- Hernia ventralis
- K43.0 Narbenhernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Narbenhernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K43.1 Narbenhernie mit Gangrän
- K43.2 Narbenhernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Narbenhernie o.n.A.)
- K43.3 Parastomale Hernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Parastomale Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K43.4 Parastomale Hernie mit Gangrän
- K43.5 Parastomale Hernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Parastomale Hernie o.n.A.)
- K43.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hernia ventralis mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernie: epigastrisch, hypogastrisch, Mittellinien-, Spiegel-, subxiphoidal)
  (Jede unter K43.6 aufgeführte Hernie: inkarzeriert- irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K43.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hernia ventralis mit Gangrän
  (Jede unter K43.6 aufgeführte Hernie mit Gangrän)
- K43.9 Sonstige und nicht näher bezeichneteHernia ventralis ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Hernia ventralis o.n.A.)
K44.- Hernia diaphragmatica (Inkl.: Hiatushernie (ösophageal) (gleitend), Paraösophageale Hernie)
(Exkl.: Angeboren: Hiatushernie (Q40.1), Zwerchfellhernie (Q79.0))
- K44.0 Hernia diaphragmatica mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Hernia diaphragmatica: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K44.1 Hernia diaphragmatica mit Gangrän (Hernia diaphragmatica gangraenosa)
- K44.9 Hernia diaphragmatica ohne Einklemmung und ohne Gangrän
  Hernia diaphragmatica o.n.A.
K45.- Sonstige abdominale Hernien
(Inkl.: Hernia: abdominalis, näher bezeichnete Lokalisation, anderenorts nicht klassifiziert,
ischiadica, lumbalis, obturatoria, pudendalis, retroperitonealis
- K45.0 Sonstige näher bezeichnete abdominale Hernien mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Jede unter K45.- aufgeführte Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-, stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K45.1 Sonstige näher bezeichnete abdominale Hernien mit Gangrän
  (Jede unter K45.- aufgeführte Hernie mit Gangrän)
- K45.8 Sonstige näher bezeichnete abdominale Hernien ohne Einklemmung und ohne Gangrän
K46.- Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie
(Inkl.: Enterozele, Epiplozele, Hernie: interstitiell, intestinal, intraabdominal, o.n.A.)
Exkl.: Vaginale Enterozele (N81.5)
- K46.0 Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie mit Einklemmung, ohne Gangrän
  (Jede unter K46.- aufgeführte Hernie: inkarzeriert-, irreponibel-,stranguliert-, Verschluss verursachend- ohne Gangrän)
- K46.1 Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie mit Gangrän (Jeder unter K46.- aufgeführte Hernie mit Gangrän)
- K46.9 Nicht näher bezeichnete abdominale Hernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän (Abdominale Hernie o.n.A.)

K50-K52 - Nichtinfektiöse Enteritis und Kolitis

Inkl.: Nichtinfektiöse entzündliche Darmkrankheit
Exkl.: Reizdarmsyndrom (K58.-), Megakolon (K59.3)

K50.- Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] [Morbus Crohn] (Inkl.: Granulomatöse Enteritis)
Exkl.: Colitis ulcerosa (K51.-)
- K50.0 Crohn-Krankheit des Dünndarmes
  Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis]: Duodenum, Ileum, Jejunum
  Ileitis: regionalis, terminalis
  Exkl.: Crohn-Krankheit des Dünn- und Dickdarmes (K50.8)
- K50.1 Crohn-Krankheit des Dickdarmes
  Colitis: granulomatosa, regionalis
  Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis]: Dickdarm, Kolon, Rektum
  Exkl.: Crohn-Krankheit des Dünn- und Dickdarmes (K50.8)
- K50.8 Sonstige Crohn-Krankheit (Crohn-Krankheit sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes)
- K50.9 Crohn-Krankheit, nicht näher bezeichnet (Crohn-Krankheit o.n.A., Enteritis regionalis o.n.A.)
K51.- Colitis ulcerosa
- K51.0 Ulzeröse (chronische) Pankolitis (Backwash-Ileitis)
- K51.2 Ulzeröse (chronische) Proktitis
- K51.3 Ulzeröse (chronische) Rektosigmoiditis
- K51.4 Inflammatorische Polypen
- K51.5 Linksseitige Kolitis (Hemikolitis, links)
- K51.8 Sonstige Colitis ulcerosa
- K51.9 Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnet
K52.- Sonstige nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis
- K52.0 Gastroenteritis und Kolitis durch Strahleneinwirkung
- K52.1 Toxische Gastroenteritis und Kolitis (Medikamenteninduzierte Gastroenteritis und Kolitis)
  Soll das toxische Agens oder Medikament, wenn medikamenteninduziert, angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K52.2 Allergische und alimentäre Gastroenteritis und Kolitis (Gastroenteritis oder Kolitis durch Nahrungsmittelallergie)
- K52.3 Colitis indeterminata (Exkl.: Kolitis nicht näher bezeichneten Ursprungs (A09.9))
- K52.8 Sonstige näher bezeichnete nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis
  (Eosinophile Gastritis oder Gastroenteritis, Kollagene Kolitis, Lymphozytäre Kolitis, Mikroskopische (kollagene oder lymphozytäre) Kolitis)
- K52.9 Nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis, nicht näher bezeichnet
  (Diarrhoe-, Enteritis-, Ileitis-, Jejunitis-, Sigmoiditis-als nichtinfektiös bezeichnet)
  Exkl.: Diarrhoe beim Neugeborenen: infektiös (A09.0), nichtinfektiös (P78.3), o.n.A. (A09.9)
  Funktionelle Diarrhoe (K59.1)
  Kolitis, Diarrhoe, Enteritis, Gastroenteritis: infektiös (A09.0), nicht näher bezeichneten Ursprungs (A09.9)
  Psychogene Diarrhoe (F45.3)

K55-K64 - Sonstige Krankheiten des Darmes

K55.- Gefäßkrankheiten des Darmes
Exkl.: Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen (P77)
- K55.0 Akute Gefäßkrankheiten des Darmes
  (Akut: Darminfarkt, Dünndarmischämie, fulminante ischämische Kolitis
  Mesenterial (Arterien) (Venen): Embolie, Infarkt, Thrombose
  Subakute ischämische Kolitis)
- K55.1 Chronische Gefäßkrankheiten des Darmes
  (Chronisch, ischämisch: Enteritis, Enterokolitis, Kolitis
  Ischämische Darmstriktur
  Mesenterial: Atherosklerose, Gefäßinsuffizienz
- K55.2 Angiodysplasie des Kolons (Angiodysplasie des Darmes o.n.A.)
- K55.3 Angiodysplasie des Dünndarmes
- K55.8 Sonstige Gefäßkrankheiten des Darmes
- K55.9 Gefäßkrankheit des Darmes, nicht näher bezeichnet
  Ischämisch: Enteritis-, Enterokolitis-, Kolitis -o.n.A.
K56.- Paralytischer Ileus und intestinale Obstruktion ohne Hernie
(Exkl.: Anal- oder Rektumstenose (K62.4), Angeborene Striktur oder Stenose des Darmes (Q41-Q42), Duodenalverschluss (K31.5), Ischämische Darmstriktur (K55.1), Mekoniumileus (E84.1), Mit Hernie (K40-K46), Perinatale intestinale Obstruktion (P75-P76), Postoperativer Darmverschluss (K91.3)
- K56.0 Paralytischer Ileus (Paralyse: Darm, Intestinum, Kolon)
  Exkl.: Gallensteinileus (K56.3), Ileus o.n.A. (K56.7), Obstruktionsileus o.n.A. (K56.6)
- K56.1 Invagination (Invagination oder Intussuszeption: Darm, Intestinum, Kolon, Rektum)
  Exkl.: Invagination der Appendix (K38.8)
- K56.2 Volvulus (Achsendrehung-, Strangulation-, Torsion- Kolon oder Intestinum)
- K56.3 Gallensteinileus (Darmverschluss durch Gallensteine)!
- K56.4 Sonstige Obturation des Darmes (Enterolith, Impaktion: Kolon, Kot, Kotstein)
- K56.5 Intestinale Adhäsionen [Briden] mit Obstruktion (Bridenileus, Peritoneale Adhäsionen mit Darmverschluss)
- K56.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete intestinale Obstruktion
  (Enterostenose, Obstruktionsileus o.n.A.
  Okklusion-, Stenose-, Striktur- Kolon oder Intestinum)
- K56.7 Ileus, nicht näher bezeichnet
K57.- Divertikulose des Darmes
(Inkl.: Divertikel-, Divertikulitis-, Divertikulose- Dünndarm, Dickdarm)
Exkl.: Angeborenes Darmdivertikel (Q43.8), Appendixdivertikel (K38.2), Meckel-Divertikel (Q43.0)
- K57.0 Divertikulose des Dünndarmes mit Perforation und Abszess (Divertikulose des Dünndarmes mit Peritonitis)
  Exkl.: Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess (K57.4)
- K57.1 Divertikulose des Dünndarmes ohne Perforation oder Abszess (Divertikulose des Dünndarmes o.n.A.)
  Exkl.: Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess (K57.5)
- K57.2 Divertikulose des Dickdarmes mit Perforation und Abszess (Divertikulose des Kolons mit Peritonitis)
  Exkl.: Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess (K57.4)
- K57.3 Divertikulose des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess (Divertikulose des Kolons o.n.A.)
  Exkl.: Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess (K57.5)
- K57.4 Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Perforation und Abszess (Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes mit Peritonitis)
- K57.5 Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes ohne Perforation oder Abszess (Divertikulose sowohl des Dünndarmes als auch des Dickdarmes o.n.A.)
- K57.8 Divertikulose des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, mit Perforation und Abszess (Divertikulose des Darmes o.n.A. mit Peritonitis)
- K57.9 Divertikulose des Darmes, Teil nicht näher bezeichnet, ohne Perforation oder Abszess (Divertikulose des Darmes o.n.A.)
K58.- Reizdarmsyndrom (Inkl.: Colon irritabile, Irritables Kolon, Reizkolon)
- K58.1 Reizdarmsyndrom, Diarrhoe-prädominant [RDS-D] (Irritable bowel syndrome with predominant diarrhoea [IBS-D])
- K58.2 Reizdarmsyndrom, Obstipations-prädominant [RDS-O] (Irritable bowel syndrome with predominant constipation [IBS-C])
- K58.3 Reizdarmsyndrom mit wechselnden (gemischten) Stuhlgewohnheiten [RDS-M] (Irritable bowel syndrome with mixed bowel habits [IBS-M])
- K58.8 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Reizdarmsyndrom (Reizdarmsyndrom o.n.A.)
K59.- Sonstige funktionelle Darmstörungen
(Exkl.: Funktionsstörungen des Magens (K31.-), Intestinale Malabsorption (K90.-)
Psychogene Darmstörungen (F45.3), Veränderungen der Stuhlgewohnheiten o.n.A. (R19.4))
- K59.0 Obstipation
- K59.1 Funktionelle Diarrhoe
- K59.2 Neurogene Darmstörung, anderenorts nicht klassifiziert
- K59.3 Megakolon, anderenorts nicht klassifiziert (Dilatation des Kolons, Toxisches Megakolon)
  Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Megakolon (bei): angeboren (aganglionär) (Q43.1), Chagas-Krankheit (B57.3), Clostridium difficile (A04.7), Hirschsprung-Krankheit (Q43.1)
- K59.4 Analspasmus (Proctalgia fugax)
- K59.8 Sonstige näher bezeichnete funktionelle Darmstörungen (Kolonatonie)
- K59.9 Funktionelle Darmstörung, nicht näher bezeichnet
K60.- Fissur und Fistel in der Anal- und Rektalregion
Exkl.: Mit Abszess oder Phlegmone (K61.-)
- K60.0 Akute Analfissur
- K60.1 Chronische Analfissur
- K60.2 Analfissur, nicht näher bezeichnet
- K60.3 Analfistel
- K60.4 Rektalfistel (Rektum-Haut-Fistel)
  Exkl.: Rektovaginalfistel (N82.3), Vesikorektalfistel (N32.1)
- K60.5 Anorektalfistel
K61.- Abszess in der Anal- und Rektalregion
(Inkl.: Abszess-, Phlegmone- Anal- und Rektalregion, mit oder ohne Fistel)
- K61.0 Analabszess (Perianalabszess)
  Exkl.: Intrasphinktärer Abszess (K61.4)
- K61.1 Rektalabszess (Perirektalabszess)
  Exkl.: Ischiorektalabszess (K61.3)
- K61.2 Anorektalabszess
- K61.3 Ischiorektalabszess (Abszess der Fossa ischioanalis)
- K61.4 Intrasphinktärer Abszess
K62.- Sonstige Krankheiten des Anus und des Rektums (Inkl.: Analkanal)
Exkl.: Funktionsstörung nach Kolostomie oder Enterostomie (K91.4), Hämorrhoiden (K64.-), Stuhlinkontinenz (R15), Ulzeröse Proktitis (K51.2)
- K62.0 Analpolyp
- K62.1 Rektumpolyp (Exkl.: Adenomatöser Polyp (D12.8))
- K62.2 Analprolaps (Prolaps des Analkanals)
- K62.3 Rektumprolaps (Prolaps der Mastdarmschleimhaut)
- K62.4 Stenose des Anus und des Rektums (Analstriktur (Sphinkter))
- K62.5 Hämorrhagie des Anus und des Rektums
  Exkl.: Rektumblutung beim Neugeborenen (P54.2)
- K62.6 Ulkus des Anus und des Rektums (Solitärgeschwür, Ulcus stercoralis)
  Exkl.: Bei Colitis ulcerosa (K51.-), Fissur und Fistel des Anus und des Rektums (K60.-)
- K62.7 Strahlenproktitis
- K62.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und des Rektums
  Proktitis o.n.A.
- K62.9 Krankheit des Anus und des Rektums, nicht näher bezeichnet
K63.- Sonstige Krankheiten des Darmes
- K63.0 Darmabszess
  (Exkl.: Abszess: Anal- und Rektalregion (K61.-), Appendix (K35.3), Mit Divertikulose (K57.-))
- K63.1 Perforation des Darmes (nichttraumatisch)
  (Exkl.: Mit Divertikulose (K57.-), Perforation (nichttraumatisch): Appendix (K35.2, K35.3), Duodenum (K26.-))
- K63.2 Darmfistel
  Exkl.: Fistel: Anal- und Rektalregion (K60.-), Appendix (K38.3), Duodenum (K31.6), intestinogenital, weiblich (N82.2-N82.4), vesikointestinal (N32.1)
- K63.3 Darmulkus (Primärulkus des Dünndarmes)
  (Exkl.: Colitis ulcerosa (K51.-) Ulcus: duodeni (K26.-), pepticum jejuni (K28.-), pepticum, Lokalisation nicht näher bezeichnet (K27.-)
  Ulkus: Anal- und Rektalregion (K62.6), gastrointestinal (K28.-), gastrojejunal (K28.-),jejunal (K28.-))
- K63.4 Enteroptose
- K63.5 Polyp des Kolons
  (Exkl.: Adenomatöser Polyp des Kolons (D12.6), Polyposis coli (D12.6))
- K63.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Darmes
- K63.9 Darmkrankheit, nicht näher bezeichnet
K64.- Hämorrhoiden und Perianalvenenthrombose (Inkl.: Hämorrhoidalknoten)
Exkl.: Als Komplikationen bei: Geburt und Wochenbett (O87.2), Schwangerschaft (O22.4)
- K64.0 Hämorrhoiden 1. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) ohne Prolaps, Hämorrhoiden Stadium 1)
- K 64.1 Hämorrhoiden 2. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) mit Prolaps beim Pressen, ziehen sich spontan zurück, Hämorrhoiden Stadium 2)
- K64.2 Hämorrhoiden 3. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) mit Prolaps beim Pressen, ziehen sich nicht spontan zurück, manuelle Reposition jedoch möglich, Hämorrhoiden Stadium 3)
- K64.3 Hämorrhoiden 4. Grades
  (Hämorrhoiden (blutend) mit Prolaps, manuelle Reposition nicht möglich, Hämorrhoiden Stadium 4)
- K64.4 Marisken als Folgezustand von Hämorrhoiden (Marisken, anal)
- K64.5 Perianalvenenthrombose (Perianales Hämatom)
- K64.8 Sonstige Hämorrhoiden
- K64.9 Hämorrhoiden, nicht näher bezeichnet
  (Hämorrhoiden (blutend): ohne Angabe eines Grades, o.n.A.)

K65-K67 - Krankheiten des Peritoneums

K65.- Peritonitis
Exkl.: Peritonitis: aseptisch (T81.6), bei oder nach:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.0)
• Appendizitis (K35.-)
• Divertikulose des Darmes (K57.-)
beim Neugeborenen (P78.0-P78.1), benigne, paroxysmal (E85.0), durch chemische Substanzen (T81.6), durch Talkum oder sonstige Fremdsubstanzen (T81.6), periodisch, familiär (E85.0), puerperal (O85), weibliches Becken (N73.3-N73.5)
- K65.0 Akute Peritonitis
  (Abszess: Mesenterium, Omentum, pelveoabdominal, Peritoneum, retroperitoneal, retrozäkal, subdiaphragmatisch, subhepatisch, subphrenisch
  Peritonitis (akut): diffus, eitrig, männliches Becken, subphrenisch)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- K65.8 Sonstige Peritonitis
  (Chronisch-proliferative Peritonitis, Gallige Peritonitis, Mesenteriale: Fettgewebsnekrose, Saponifikation. Peritonitis durch Urin)
- K65.9 Peritonitis, nicht näher bezeichnet
K66.- Sonstige Krankheiten des Peritoneums
Exkl.: Aszites (R18)
- K66.0 Peritoneale Adhäsionen
  (Adhäsionen: abdominal (Bauchwand), Diaphragma, Intestinum, männliches Becken, Magen, Mesenterium, Omentum
  Adhäsionsstränge)
  Exkl.: Adhäsionen [Briden]: mit Ileus (K56.5), weibliches Becken (N73.6)
- K66.1 Hämoperitoneum (Exkl.: Traumatisch bedingtes Hämoperitoneum (S36.8))
- K66.2 Retroperitonealfibrose (Morbus Ormond)
- K66.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Peritoneums
- K66.9 Krankheit des Peritoneums, nicht näher bezeichnet
K67*.- Krankheiten des Peritoneums bei anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
- K67.0* Chlamydienperitonitis (A74.8†)
- K67.1* Gonokokkenperitonitis (A54.8†)
- K67.2* Syphilitische Peritonitis (A52.7†)
- K67.3* Tuberkulöse Peritonitis (A18.3†)
- K67.8* Sonstige Krankheiten des Peritoneums bei anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten

K70-K77 - Krankheiten der Leber

Exkl.: Gelbsucht o.n.A. (R17.0), Hämochromatose (E83.1), Reye-Syndrom (G93.7), Virushepatitis (B15-B19), Wilson-Krankheit (E83.0)

K70.- Alkoholische Leberkrankheit
- K70.0 Alkoholische Fettleber
- K70.1 Alkoholische Hepatitis
- K70.2 Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber
- K70.3 Alkoholische Leberzirrhose (Alkoholische Zirrhose o.n.A.)
- K70.4 Alkoholisches Leberversagen
  (Alkoholisches Leberversagen: akut, chronisch, mit oder ohne Coma hepaticum, subakut, o.n.A.)
- K70.9 Alkoholische Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
K71.- Toxische Leberkrankheit
(Inkl.: Arzneimittelinduziert:
• idiosynkratische (unvorhersehbare) Leberkrankheit
• toxische (vorhersehbare) Leberkrankheit)
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Alkoholische Leberkrankheit (K70.-), Budd-Chiari-Syndrom (I82.0)
- K71.0 Toxische Leberkrankheit mit Cholestase (Cholestase mit Leberzellschädigung, "Reine" Cholestase)
- K71.1 Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose (Leberversagen (akut) (chronisch) durch Arzneimittel oder Drogen)
- K71.2 Toxische Leberkrankheit mit akuter Hepatitis
- K71.3 Toxische Leberkrankheit mit chronisch-persistierender Hepatitis
- K71.4 Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis
- K71.5 Toxische Leberkrankheit mit chronisch-aktiver Hepatitis (Toxische Leberkrankheit mit lupoider Hepatitis)
- K71.6 Toxische Leberkrankheit mit Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K71.7 Toxische Leberkrankheit mit Fibrose und Zirrhose der Leber
- K71.8 Toxische Leberkrankheit mit sonstigen Affektionen der Leber
  (Toxische Leberkrankheit mit:
  • fokaler nodulärer Hyperplasie
  • Lebergranulomen
  • Peliosis hepatis
  • venöser okklusiver Leberkrankheit [Stuart-Bras-Syndrom]
- K71.9 Toxische Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
K72.- Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Coma hepaticum o.n.A., Encephalopathia hepatica o.n.A.† (G94.3*), Gelbe Leberatrophie oder -dystrophie
Hepatitis: fulminant- ,maligne - anderenorts nicht klassifiziert, mit Leberversagen, Leber- (Zell-) Nekrose mit Leberversagen)
Exkl.: Alkoholisches Leberversagen (K70.4), Ikterus beim Fetus oder Neugeborenen (P55-P59)
Leberversagen als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O26.6)
Mit toxischer Leberkrankheit (K71.1), Virushepatitis (B15-B19)
- K72.0 Akutes und subakutes Leberversagen
  (Akute nicht-virale Hepatitis o.n.A., Verzögert beginnendes [late-onset] Leberversagen)
- K72.1 Chronisches Leberversagen
- K72.9 Leberversagen, nicht näher bezeichnet
K73.- Chronische Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Hepatitis (chronisch):
• alkoholisch (K70.1)
• arzneimittelinduziert (K71.-)
• granulomatös, anderenorts nicht klassifiziert (K75.3)
• reaktiv, unspezifisch (K75.2)
• Virus- (B15-B19)
- K73.0 Chronische persistierende Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.1 Chronische lobuläre Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.2 Chronische aktive Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.8 Sonstige chronische Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K73.9 Chronische Hepatitis, nicht näher bezeichnet
K74.- Fibrose und Zirrhose der Leber
Exkl.: Alkoholische Fibrose der Leber (K70.2), Kardiale Lebersklerose (K76.1), Mit toxischer Leberkrankheit (K71.7)
Zirrhose (Leber): alkoholisch (K70.3), angeboren (P78.8)
- K74.0 Leberfibrose
- K74.1 Lebersklerose
- K74.2 Leberfibrose mit Lebersklerose
- K74.3 Primäre biliäre Zirrhose (Chronische nichteitrige destruktive Cholangitis)
- K74.4 Sekundäre biliäre Zirrhose
- K74.5 Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet
- K74.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Zirrhose der Leber
  Zirrhose (Leber): kryptogen, makronodulär, mikronodulär, Mischform, portal, postnekrotisch, o.n.A.
K75.- Sonstige entzündliche Leberkrankheiten
(Exkl.: Chronische Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert (K73.-)
Hepatitis: akut oder subakut, nicht-viral (K72.0) o.n.A. (B17.9)
Virus- (B15-B19), Toxische Leberkrankheit (K71.-)
- K75.0 Leberabszess
  (Leberabszess: cholangitisch, hämatogen, lymphogen, pylephlebitisch, o.n.A.)
  Exkl.: Cholangitis ohne Leberabszess (K83.0), Leberabszess durch Amöben (A06.4†, K77.0*), Pylephlebitis ohne Leberabszess (K75.1)
- K75.1 Phlebitis der Pfortader (Pylephlebitis)
  Exkl.: Pylephlebitischer Leberabszess (K75.0)
- K75.2 Unspezifische reaktive Hepatitis
- K75.3 Granulomatöse Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert
- K75.4 Autoimmune Hepatitis (Lupoide Hepatitis, anderenorts nicht klassifiziert)
- K75.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten (Nicht-alkoholische Steatohepatitis [NASH])
- K75.9 Entzündliche Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet (Hepatitis o.n.A.)
K76.- Sonstige Krankheiten der Leber
(Exkl.: Alkoholische Leberkrankheit (K70.-), Amyloide Degeneration der Leber (E85.-), Hepatomegalie o.n.A. (R16.0), Lebervenenthrombose (I82.0), Pfortaderthrombose (I81), Toxische Leberkrankheit (K71.-), Zystische Leberkrankheit (angeboren) (Q44.6))
- K76.0 Fettleber [fettige Degeneration], anderenorts nicht klassifiziert
  Nicht-alkoholische Fettleber
  Exkl.: Nicht-alkoholische Steatohepatitis [NASH] (K75.8)
- K76.1 Chronische Stauungsleber (Kardiale: Lebersklerose, Leberzirrhose (so genannt))
- K76.2 Zentrale hämorrhagische Lebernekrose
  Exkl.: Lebernekrose (mit Leberversagen) (K72.-)
- K76.3 Leberinfarkt
- K76.4 Peliosis hepatis (Angiomatose der Leber)
- K76.5 Venöse okklusive Leberkrankheit [Stuart-Bras-Syndrom]
  (Exkl.: Budd-Chiari-Syndrom (I82.0))
- K76.6 Portale Hypertonie
- K76.7 Hepatorenales Syndrom
  (Exkl.: Nach Wehen und Entbindung (O90.4))
- K76.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber
  (Einfache Leberzyste, Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt, Fokale noduläre Hyperplasie der Leber, Hepatoptose)
- K76.9 Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
K77*.- Leberkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K77.0* Leberkrankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Hepatitis durch: Herpesviren [Herpes simplex] (B00.8†), Toxoplasmen (B58.1†), Zytomegalieviren (B25.1†)
  Leberabszess durch Amöben (A06.4†), Portale Hypertonie bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Schistosomiasis [Bilharziose] von Leber und Milz (B65.-†), Syphilitische Leberkrankheit (A52.7†))
- K77.8* Leberkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Lebergranulome bei: Berylliose (J63.2†), Sarkoidose (D86.8†))

K80-K87 - Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas

K80.- Cholelithiasis
- K80.0 Gallenblasenstein mit akuter Cholezystitis
  (Jeder unter K80.2 aufgeführte Zustand mit akuter Cholezystitis)
- K80.1 Gallenblasenstein mit sonstiger Cholezystitis (Cholezystitis mit Cholelithiasis o.n.A.)
  Jeder unter K80.2 aufgeführte Zustand mit Cholezystitis (chronisch)
- K80.2 Gallenblasenstein ohne Cholezystitis
  Cholelithiasis- , Cholezystolithiasis-, Gallenblasenkolik (rezidivierend)-
  Gallenstein (eingeklemmt):
  • Ductus cysticus
  • Gallenblase
  - nicht näher bezeichnet oder ohne Cholezystitis
- K80.3 Gallengangsstein mit Cholangitis
  Jeder unter K80.5 aufgeführte Zustand mit Cholangitis
- K80.4 Gallengangsstein mit Cholezystitis
  Jeder unter K80.5 aufgeführte Zustand mit Cholezystitis (mit Cholangitis)
- K80.5 Gallengangsstein ohne Cholangitis oder Cholezystitis
  Choledocholithiasis-, Gallenstein (eingeklemmt):
  • Ductus choledochus
  • Ductus hepaticus
  • Gallengang o.n.A.
  Intrahepatische Cholelithiasis-, Leberkolik (rezidivierend)-
- nicht näher bezeichnet oder ohne Cholangitis oder Cholezystitis
- K80.8 Sonstige Cholelithiasis
K81.- Cholezystitis (Exkl.: Mit Cholelithiasis (K80.-))
- K81.0 Akute Cholezystitis
  Angiocholezystitis-
  Cholezystitis:
  • eitrig
  • emphysematös (akut)
  • gangränös
  Gallenblasenabszess-, Gallenblasenempyem-, Gallenblasengangrän-
  -ohne Gallenstein
- K81.1 Chronische Cholezystitis
- K81.8 Sonstige Formen der Cholezystitis
- K81.9 Cholezystitis, nicht näher bezeichnet
K82.- Sonstige Krankheiten der Gallenblase
(Exkl.: Nichtdarstellung der Gallenblase (R93.2), Postcholezystektomie-Syndrom (K91.5))
- K82.0 Verschluss der Gallenblase
  (Okklusion-, Stenose-, Striktur-
  -Ductus cysticus oder Gallenblase, ohne Stein)
  Exkl.: Mit Cholelithiasis (K80.-)
- K82.1 Hydrops der Gallenblase (Mukozele der Gallenblase)
- K82.2 Perforation der Gallenblase (Ruptur von Ductus cysticus oder Gallenblase)
- K82.3 Gallenblasenfistel
  Fistula:
  • cholecystocolica
  • cholecystoduodenalis
- K82.4 Cholesteatose der Gallenblase (Stippchengallenblase)
- K82.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Gallenblase
  Adhäsionen-, Atrophie-, Dyskinesie-, Funktionsuntüchtigkeit-, Hypertrophie-, Ulkus-, Zyste- Ductus cysticus oder Gallenblase
- K82.9 Krankheit der Gallenblase, nicht näher bezeichnet
K83.- Sonstige Krankheiten der Gallenwege
(Exkl.: Mit Beteiligung von: Ductus cysticus (K81-K82), Gallenblase (K81-K82), Postcholezystektomie-Syndrom (K91.5))
- K83.0 Cholangitis (Cholangitis: aszendierend, eitrig, primär, rezidivierend, sekundär, sklerosierend, stenosierend, o.n.A.)
  (Exkl.: Cholangitis mit Choledocholithiasis (K80.3-K80.4), Cholangitischer Leberabszess (K75.0), Chronische nichteitrige destruktive Cholangitis (K74.3))
- K83.1 Verschluss des Gallenganges
  (Okklusion-, Stenose-, Striktur- Gallengang ohne Gallenstein)
  Exkl.: Mit Cholelithiasis (K80.-)
- K83.2 Perforation des Gallenganges (Ruptur des Gallenganges)
- K83.3 Fistel des Gallenganges (Choledochoduodenalfistel)
- K83.4 Spasmus des Sphinkter Oddi
- K83.5 Biliäre Zyste
- K83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Gallenwege
  (Adhäsionen-, Atrophie-, Hypertrophie-, Ulkus- Gallengang)
- K83.9 Krankheit der Gallenwege, nicht näher bezeichnet
K85.- Akute Pankreatitis
(Inkl.: Pankreasabszess, Pankreasnekrose: akut, infektiös
Pankreatitis: akut (rezidivierend), eitrig, hämorrhagisch, subakut, o.n.A.
- K85.0 Idiopathische akute Pankreatitis
- K85.1 Biliäre akute Pankreatitis (Gallenstein-Pankreatitis)
- K85.2 Alkoholinduzierte akute Pankreatitis
- K85.3 Medikamenten-induzierte akute Pankreatitis
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- K85.8 Sonstige akute Pankreatitis
- K85.9 Akute Pankreatitis, nicht näher bezeichnet
K86.- Sonstige Krankheiten des Pankreas
(Exkl.: Inselzelltumor (des Pankreas) (D13.7), Pankreatogene Steatorrhoe (K90.3), Zystische Pankreasfibrose (E84.-))
- K86.0 Alkoholinduzierte chronische Pankreatitis
- K86.1 Sonstige chronische Pankreatitis
  Chronische Pankreatitis: infektiös, rekurrierend, rezidivierend, o.n.A.
- K86.2 Pankreaszyste
- K86.3 Pseudozyste des Pankreas
- K86.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Pankreas
  (Atrophie-, Fibrose-, Stein-, Zirrhose -Pankreas,
  Infantilismus pancreaticus,Pankreasfettgewebsnekrose,
  Pankreasnekrose: aseptisch, o.n.A.)
- K86.9 Krankheit des Pankreas, nicht näher bezeichnet
K87*.- Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K87.0* Krankheiten der Gallenblase und der Gallenwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K87.1* Krankheiten des Pankreas bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Pankreatitis bei Mumps (B26.3†), Pankreatitis bei Zytomegalie (B25.2†))

K90-K93 - Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems

K90.- Intestinale Malabsorption
Exkl.: Nach gastrointestinalem chirurgischem Eingriff (K91.2)
- K90.0 Zöliakie (Einheimische (nichttropische) Sprue, Gluten-sensitive Enteropathie, Idiopathische Steatorrhoe)
- K90.1 Tropische Sprue (Sprue o.n.A., Tropische Steatorrhoe)
- K90.2 Syndrom der blinden Schlinge, anderenorts nicht klassifiziert (Syndrom der blinden Schlinge [Blind-loop-Syndrom] o.n.A.)
  Exkl.: Syndrom der blinden Schlinge:
  • angeboren (Q43.8)
  • nach chirurgischem Eingriff (K91.2)
- K90.3 Pankreatogene Steatorrhoe
- K90.4 Malabsorption durch Intoleranz, anderenorts nicht klassifiziert
  (Malabsorption durch Intoleranz gegenüber: Eiweiß, Fett, Kohlenhydrat, Stärke)
  Exkl.: Gluten-sensitive Enteropathie (K90.0), Laktoseintoleranz (E73.-)
- K90.8 Sonstige intestinale Malabsorption (Whipple-Krankheit† (M14.8*))
- K90.9 Intestinale Malabsorption, nicht näher bezeichnet
K91.- Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
(Exkl.: Durch Strahleneinwirkung bedingte: Gastroenteritis (K52.0), Kolitis (K52.0), Proktitis (K62.7), Ulcus pepticum jejuni (K28.-))
- K91.0 Erbrechen nach gastrointestinalem chirurgischem Eingriff
- K91.1 Syndrome des operierten Magens
  (Dumping-Syndrom, Postgastrektomie-Syndrom, Postvagotomie-Syndrom)
- K91.2 Malabsorption nach chirurgischem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert (Syndrom der blinden Schlinge nach chirurgischem Eingriff)
  Exkl.: Malabsorption: Osteomalazie bei Erwachsenen (M83.2), Osteoporose nach chirurgischem Eingriff (M81.3)
- K91.3 Postoperativer Darmverschluss
- K91.4 Funktionsstörung nach Kolostomie oder Enterostomie
- K91.5 Postcholezystektomie-Syndrom
- K91.8 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
  Anmerkung: In österreichischen Krankenanstalten sinddie im Folgenden dargestellten 5-stelligen Codes entsprechend der ICD-10 GM zu verwenden.
  - K91.80 Generalisierte Mukositis bei Immunkompromittierung
  - K91.81 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Gallenblase und Gallenwegen
  - K91.82 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen am Pankreas
  - K91.83 Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen am sonstigen Verdauungstrakt
    (Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an: Anus, Darm, Magen, Ösophagus, Rektum)
  - K91.88 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- K91.9 Krankheit des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
K92.- Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems
Exkl.: Gastrointestinale Blutung beim Neugeborenen (P54.0-P54.3)
- K92.0 Hämatemesis
- K92.1 Meläna
  Exkl.: Okkultes Blut im Stuhl (R19.5)
- K92.2 Gastrointestinale Blutung, nicht näher bezeichnet (Blutung: Darm o.n.A., Magen o.n.A.)
  (Exkl.: Akute hämorrhagische Gastritis (K29.0), Hämorrhagie von Anus und Rektum (K62.5), Mit Ulcus pepticum (K25-K28))
- K92.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems
- K92.9 Krankheit des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
K93*.- Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- K93.0* Tuberkulose des Darmes, des Peritoneums und der Mesenteriallymphknoten (A18.3†) (Exkl.: Tuberkulöse Peritonitis (K67.3*))
- K93.1* Megakolon bei Chagas-Krankheit (B57.3†)
- K93.8* Krankheiten sonstiger näher bezeichneter Verdauungsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L00-L99 Krankheiten der Haut und der Unterhaut (Kapitel XII)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Lipomelanotische Retikulose (I89.8)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
L00-L08 Infektionen der Haut und der Unterhaut
L10-L14 Bullöse Dermatosen
L20-L30 Dermatitis und Ekzem
L40-L45 Papulosquamöse Hautkrankheiten
L50-L54 Urtikaria und Erythem
L55-L59 Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
L60-L75 Krankheiten der Hautanhangsgebilde
L80-L99 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L45* Papulosquamöse Hautkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L54* Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L62* Krankheiten der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L99* Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L00-L08 - Infektionen der Haut und der Unterhaut

Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Angulus infectiosus oris (durch): Kandidose (B37.-), Riboflavinmangel (E53.0), o.n.A. (K13.0),
Granuloma pediculatum (L98.0), Hordeolum (H00.0), Infektiöse Dermatitis (L30.3),
Lokale Infektionen der Haut, die in Kapitel I klassifiziert sind, wie z.B.: Erysipel (A46), Erysipeloid (A26.-), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.-), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] im Anogenitalbereich (A60.-), Molluscum contagiosum (B08.1), Mykosen (B35-B49), Pedikulose, Akarinose und sonstiger Parasitenbefall der Haut (B85-B89), Virale Warzen (B07),
Pannikulitis: Lupus erythematodes (L93.2), Nacken- und Rücken- (M54.0), rezidivierend [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6), o.n.A. (M79.3),
Zoster (B02.-))

L00 Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (Inkl.: Dermatitis exfoliativa neonatorum [Ritter (-von-Rittershain)], Pemphigus acutus neonatorum)
Exkl.: Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2)
L01.- Impetigo
(Exkl.: Impetigo herpetiformis (L40.1), Pemphigus acutus neonatorum (L00))
- L01.0 Impetigo contagiosa [jeder Erreger] [jede Lokalisation] (Folliculitis superficialis [Bockhart])
- L01.1 Sekundäre Impetiginisation anderer Dermatosen
L02.- Hautabszess, Furunkel und Karbunkel (Inkl.: Eiterbeule, Furunkulose)
Exkl.: Anal- und Rektalregion (K61.-), Männliche Genitalorgane (äußere) (N48.2 , N49.-), Weibliche Genitalorgane (äußere) (N76.4)
- L02.0 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel im Gesicht
  (Exkl.: Augenlid (H00.0), Kopf [jeder Teil, ausgenommen Gesicht] (L02.8), Mund (K12.2), Nase (J34.0), Ohr, äußeres (H60.0), Orbita (H05.0), Submandibulär (K12.2), Tränendrüse (H04.0), Tränenwege (H04.3))
- L02.1 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Hals
- L02.2 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Rumpf /Abszess Rumpf/
  (Bauchdecke, Brustwand, Damm, Leistenbeuge, Nabel, Rücken [jeder Teil, ausgenommen Gesäß])
  (Exkl.: Hüfte (L02.4), Mamma (N61), Omphalitis beim Neugeborenen (P38))
- L02.3 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Gesäß (Glutäalregion)
  Exkl.: Pilonidalzyste mit Abszess (L05.0)
- L02.4 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel an Extremitäten
  (Achselhöhle, Hüfte, Schulter)
- L02.8 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel an sonstigen Lokalisationen (Behaarte Kopfhaut, Kopf [jeder Teil, ausgenommen Gesicht])
- L02.9 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel, nicht näher bezeichnet (Furunkulose o.n.A.)
L03.- Phlegmone (Inkl.: Akute Lymphangitis)
(Exkl.: Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom] (L98.2), Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom] (L98.3), Lymphangitis (chronisch) (subakut) (I89.1)
Phlegmone:
• äußere männliche Genitalorgane (N48.2 , N49.-)
• äußere weibliche Genitalorgane (N76.4)
• äußerer Gehörgang (H60.1)
• Anal- und Rektalregion (K61.-), Augenlid (H00.0), Mund (K12.2), Nase (J34.0), Tränenapparat (H04.3)
- L03.0 Phlegmone an Fingern und Zehen
  (Infektion des Nagels, Onychie, Paronychie, Perionychie) /Panaritium/
- L03.1 Phlegmone an sonstigen Teilen der Extremitäten
  (Achselhöhle, Hüfte, Schulter)
- L03.2 Phlegmone im Gesicht
- L03.3 Phlegmone am Rumpf
  (Bauchdecke, Brustwand, Damm, Leistenbeuge, Nabel, Rücken [jeder Teil])
  Exkl.: Omphalitis beim Neugeborenen (P38)
- L03.8 Phlegmone an sonstigen Lokalisationen
  (Behaarte Kopfhaut, Kopf [jeder Teil, ausgenommen Gesicht])
- L03.9 Phlegmone, nicht näher bezeichnet
L04.- Akute Lymphadenitis
(Inkl.: Abszess (akut)-, Lymphadenitis, akut- jeder Lymphknoten, ausgenommen mesenterial)
Exkl.: Generalisierte Lymphadenopathie infolge HIV-Krankheit (B23.1)
Lymphadenitis:
• chronisch oder subakut, ausgenommen mesenterial (I88.1)
• mesenterial, unspezifisch (I88.0)
• o.n.A. (I88.9)
Lymphknotenvergrößerung (R59.-)
- L04.0 Akute Lymphadenitis an Gesicht, Kopf und Hals
- L04.1 Akute Lymphadenitis am Rumpf
- L04.2 Akute Lymphadenitis an der oberen Extremität (Achselhöhle, Schulter)
- L04.3 Akute Lymphadenitis an der unteren Extremität (Hüfte)
- L04.8 Akute Lymphadenitis an sonstigen Lokalisationen
- L04.9 Akute Lymphadenitis, nicht näher bezeichnet
L05.- Pilonidalzyste (Inkl.: Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus, Steißbeinfistel oder Steißbeinzyste)
- L05.0 Pilonidalzyste mit Abszess /Sacraldermoid mit Abszess/
- L05.9 Pilonidalzyste ohne Abszess (Pilonidalzyste o.n.A.) /Sacraldermoid ohne Abszess/
L08.- Sonstige lokale Infektionen der Haut und der Unterhaut
- L08.0 Pyodermie (Dermatitis: gangraenosa, purulenta, septica, suppurativa)
  Exkl.: Pyoderma gangraenosum (L88)
- L08.1 Erythrasma
- L08.8 Sonstige näher bezeichnete lokale Infektionen der Haut und der Unterhaut
- L08.9 Lokale Infektion der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet

L10-L14 - Bullöse Dermatosen

Exkl.: Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (Q82.8)
Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00)
Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2)

L10.- Pemphiguskrankheiten (Exkl.: Pemphigus acutus neonatorum (L00))
- L10.0 Pemphigus vulgaris
- L10.1 Pemphigus vegetans
- L10.2 Pemphigus foliaceus
- L10.3 Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
- L10.4 Pemphigus erythematosus (Senear-Usher-Syndrom)
- L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L10.8 Sonstige Pemphiguskrankheiten
- L10.9 Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet
L11.- Sonstige akantholytische Dermatosen
- L11.0 Erworbene Keratosis follicularis
  Exkl.: Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)
- L11.1 Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
- L11.8 Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
- L11.9 Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet
L12.- Pemphigoidkrankheiten
(Exkl.: Herpes gestationis (O26.4), Impetigo herpetiformis (L40.1))
- L12.0 Bullöses Pemphigoid
- L12.1 Vernarbendes Pemphigoid (Benignes Schleimhautpemphigoid)
- L12.2 Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
- L12.3 Erworbene Epidermolysis bullosa
  Exkl.: Epidermolysis bullosa (angeboren) (Q81.-)
- L12.8 Sonstige Pemphigoidkrankheiten
- L12.9 Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet
L13.- Sonstige bullöse Dermatosen
- L13.0 Dermatitis herpetiformis [Duhring]
- L13.1 Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
- L13.8 Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
- L13.9 Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet
L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L20-L30 - Dermatitis und Ekzem

Hinw.: In diesem Abschnitt sind die Begriffe Dermatitis und Ekzem gleichbedeutend und austauschbar zu benutzen.
Exkl.: Chronische Granulomatose (im Kindesalter) (D71)
Dermatitis: factitia (L98.1), gangraenosa (L08.0), herpetiformis (L13.0), perioral (L71.0), Stauungs- (I83.1-I83.2), ulcerosa (L88)
Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
Xerodermie (L85.3)

L20.- Atopisches [endogenes] Ekzem
Exkl.: Neurodermitis chronica circumscripta (L28.0)
- L20.0 Prurigo Besnier
- L20.8 Sonstiges atopisches [endogenes] Ekzem
  (Ekzem der Säuglinge und Kinder (akut) (chronisch)
  Ekzem, intrinsisch (allergisch)
  Ekzema flexurarum, anderenorts nicht klassifiziert
  Milchschorf, endogen, Neurodermitis: atopica, diffusa)
- L20.9 Atopisches [endogenes] Ekzem, nicht näher bezeichnet
L21.- Seborrhoisches Ekzem (Inkl.: Seborrhoische Dermatitis)
Exkl.: Infektiöse Dermatitis (L30.3)
- L21.0 Seborrhoea capitis (Milchschorf, seborrhoisch)
- L21.1 Seborrhoisches Ekzem der Kinder
- L21.8 Sonstiges seborrhoisches Ekzem
- L21.9 Seborrhoisches Ekzem, nicht näher bezeichnet
L22 Windeldermatitis (Inkl.: Psoriasiforme Windeldermatitis, Windel-: Ausschlag, Erythem)
L23.- Allergische Kontaktdermatitis (Inkl.: Allergisches Kontaktekzem)
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4),
Dermatitis, Ekzem: Augenlid (H01.1), durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), Kontakt- o.n.A. (L25.9), Kontakt-, toxisch (L24.-), perioral (L71.0), Windel- (L22), o.n.A. (L30.9)
Ekzem am äußeren Ohr (H60.5)
Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- L23.0 Allergische Kontaktdermatitis durch Metalle (Chrom, Nickel)
- L23.1 Allergische Kontaktdermatitis durch Klebstoffe
- L23.2 Allergische Kontaktdermatitis durch Kosmetika
- L23.3 Allergische Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. durch Drogen oder Arzneimittel (T88.7)
  Dermatitis durch eingenommene Drogen oder Arzneimittel (L27.0-L27.1)
- L23.4 Allergische Kontaktdermatitis durch Farbstoffe
- L23.5 Allergische Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte (Gummi, Insektizid, Kunststoff, Zement)
- L23.6 Allergische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt
  Exkl.: Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2)
- L23.7 Allergische Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel
- L23.8 Allergische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien
- L23.9 Allergische Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnete Ursache (Allergisches Kontaktekzem o.n.A.)
L24.- Toxische Kontaktdermatitis (Inkl.: Nichtallergische Kontaktdermatitis, Toxisches (irritatives) Kontaktekzem)
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4)
Dermatitis, Ekzem: allergische Kontakt- (L23.-), Augenlid (H01.1), durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), Kontakt- o.n.A. (L25.9), perioral (L71.0), Windel- (L22), o.n.A. (L30.9)
Ekzem am äußeren Ohr (H60.5)
Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- L24.0 Toxische Kontaktdermatitis durch Detergenzien
- L24.1 Toxische Kontaktdermatitis durch Öle und Fette
- L24.2 Toxische Kontaktdermatitis durch Lösungsmittel
  Lösungsmittel:
  • Chlorverbindung
  • Cyclohexan
  • Ester
  • Glykol
  • Keton
  • Kohlenwasserstoff
- L24.3 Toxische Kontaktdermatitis durch Kosmetika
- L24.4 Toxische Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. durch Drogen oder Arzneimittel (T88.7)
  Dermatitis durch eingenommene Drogen oder Arzneimittel (L27.0-L27.1)
- L24.5 Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte (Insektizid, Zement)
- L24.6 Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt
  Exkl.: Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2)
- L24.7 Toxische Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel
- L24.8 Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (Farbstoffe)
- L24.9 Toxische Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnete Ursache
  Toxisches Kontaktekzem o.n.A.
L25.- Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis (Inkl.: Nicht näher bezeichnetes Kontaktekzem)
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4)
Dermatitis: allergische Kontakt- (L23.-), Augenlid (H01.1), durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), perioral (L71.0), Kontakt-, toxisch (L24.-), o.n.A. (L30.9)
Ekzem am äußeren Ohr (H60.5), Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59)
- L25.0 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Kosmetika
- L25.1 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. durch Drogen oder Arzneimittel (T88.7)
  Dermatitis durch eingenommene Drogen oder Arzneimittel (L27.0-L27.1)
- L25.2 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe
- L25.3 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte (Insektizid, Zement)
- L25.4 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt
  Exkl.: Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2)
- L25.5 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel
- L25.8 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien
- L25.9 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnete Ursache
  Kontakt-: Dermatitis (berufsbedingt) o.n.A., Ekzem (berufsbedingt) o.n.A.
L26 Exfoliative Dermatitis (Inkl.: Pityriasis rubra [Hebra])
Exkl.: Dermatitis exfoliativa neonatorum [Ritter (-von-Rittershain)] (L00)
L27.- Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen
Exkl.: Allergie o.n.A. (T78.4), Kontaktdermatitis (L23-L25)
Nahrungsmittelunverträglichkeit, ausgenommen Dermatitis (T78.0-T78.1)
Photoallergische Reaktion auf Drogen oder Arzneimittel (L56.1)
Phototoxische Reaktion auf Drogen oder Arzneimittel (L56.0)
Unerwünschte Nebenwirkung o.n.A. von Drogen oder Arzneimitteln (T88.7)
Urtikaria (L50.-)
- L27.0 Generalisierte Hauteruption durch Drogen oder Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L27.1 Lokalisierte Hauteruption durch Drogen oder Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L27.2 Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel
  Exkl.: Dermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt (L23.6 , L24.6 , L25.4)
- L27.8 Dermatitis durch sonstige oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen
- L27.9 Dermatitis durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz
L28.- Lichen simplex chronicus und Prurigo
- L28.0 Lichen simplex chronicus [Vidal] (Lichen o.n.A., Neurodermitis chronica circumscripta)
- L28.1 Prurigo nodularis
- L28.2 Sonstige Prurigo (Prurigo: Hebra, mitis, o.n.A., Urticaria papulosa)
L29.- Pruritus
Exkl.: Neurotische Exkoriation (L98.1), Psychogener Pruritus (F45.8)
- L29.0 Pruritus ani
- L29.1 Pruritus scrotalis
- L29.2 Pruritus vulvae
- L29.3 Pruritus anogenitalis, nicht näher bezeichnet
- L29.8 Sonstiger Pruritus
- L29.9 Pruritus, nicht näher bezeichnet (Juckreiz o.n.A.)
L30.- Sonstige Dermatitis
Exkl.: Kleinfleckige Parapsoriasis en plaques (L41.3)
Kontaktdermatitis (L23-L25), Stauungsdermatitis (I83.1-I83.2), Xerodermie (L85.3)
- L30.0 Nummuläres Ekzem
- L30.1 Dyshidrosis [Pompholyx]
- L30.2 Autosensibilisierung der Haut [Id-Reaktion]
  (Candida-Mykid [Levurid], Dermatophytid, Ekzematid)
- L30.3 Ekzematoide Dermatitis (Infektiöse Dermatitis, Superinfiziertes Ekzem)
- L30.4 Intertriginöses Ekzem
- L30.5 Pityriasis alba faciei
- L30.8 Sonstige näher bezeichnete Dermatitis
- L30.9 Dermatitis, nicht näher bezeichnet (Ekzem o.n.A.)

L40-L45 - Papulosquamöse Hautkrankheiten

L40.- Psoriasis
- L40.0 Psoriasis vulgaris (Psoriasis nummularis)
- L40.1 Generalisierte Psoriasis pustulosa (Impetigo herpetiformis, Psoriasis pustulosa, Typ Zumbusch)
- L40.2 Akrodermatitis continua suppurativa [Hallopeau]
- L40.3 Psoriasis pustulosa palmoplantaris
- L40.4 Psoriasis guttata
- L40.5† Psoriasis-Arthropathie (M07.0-M07.3*, M09.0*)
- L40.8 Sonstige Psoriasis (Psoriasis inversa)
- L40.9 Psoriasis, nicht näher bezeichnet
L41.- Parapsoriasis
Exkl.: Poikilodermia atrophicans vascularis [Jacobi] (L94.5)
- L41.0 Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta [Mucha-Habermann]
- L41.1 Parapsoriasis guttata
- L41.3 Kleinfleckige Parapsoriasis en plaques
- L41.4 Großfleckige Parapsoriasis en plaques
- L41.5 Parapsoriasis mit Poikilodermie
- L41.8 Sonstige Parapsoriasis
- L41.9 Parapsoriasis, nicht näher bezeichnet
L42 Pityriasis rosea
L43.- Lichen ruber planus (Exkl.: Lichen pilaris (L66.1))
- L43.0 Lichen ruber hypertrophicus
- L43.1 Lichen ruber pemphigoides
- L43.2 Lichenoide Arzneimittelreaktion
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L43.3 Subakuter Lichen ruber planus (aktiv) (Lichen planus tropicus)
- L43.8 Sonstiger Lichen ruber planus
- L43.9 Lichen ruber planus, nicht näher bezeichnet
L44.- Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten
- L44.0 Pityriasis rubra pilaris
- L44.1 Lichen nitidus
- L44.2 Lichen striatus
- L44.3 Lichen ruber moniliformis
- L44.4 Infantile papulöse Akrodermatitis [Gianotti-Crosti-Syndrom]
- L44.8 Sonstige näher bezeichnete papulosquamöse Hautkrankheiten
- L44.9 Papulosquamöse Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L45* Papulosquamöse Hautkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L50-L54 - Urtikaria und Erythem

Exkl.: Lyme-Krankheit (A69.2), Rosazea (L71.-)

L50.- Urtikaria
Exkl.: Allergische Kontaktdermatitis (L23.-), Angioneurotisches Ödem (T78.3), Hereditäres Angioödem (D84.1), Quincke-Ödem (T78.3), Serumurtikaria (T80.6)
Urticaria: gigantea (T78.3), neonatorum (P83.8), papulosa (L28.2), pigmentosa (Q82.2), solaris (L56.3)
- L50.0 Allergische Urtikaria
- L50.1 Idiopathische Urtikaria
- L50.2 Urtikaria durch Kälte oder Wärme
- L50.3 Urticaria factitia (Urtikarieller Dermographismus)
- L50.4 Urticaria mechanica
- L50.5 Cholinergische Urtikaria
- L50.6 Kontakturtikaria
- L50.8 Sonstige Urtikaria (Urtikaria: chronisch, rezidivierend, periodisch)
- L50.9 Urtikaria, nicht näher bezeichnet
L51.- Erythema exsudativum multiforme
- L51.0 Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme
- L51.1 Bullöses Erythema exsudativum multiforme (Stevens-Johnson-Syndrom)
- L51.2 Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]
- L51.8 Sonstiges Erythema exsudativum multiforme
- L51.9 Erythema exsudativum multiforme, nicht näher bezeichnet
L52 Erythema nodosum
L53.- Sonstige erythematöse Krankheiten
Exkl.: Erythema: ab igne (L59.0), durch äußere Agenzien bei Hautkontakt (L23-L25), intertrigo (L30.4)
- L53.0 Erythema toxicum
  Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  Exkl.: Erythema toxicum beim Neugeborenen (P83.1)
- L53.1 Erythema anulare centrifugum
- L53.2 Erythema marginatum
- L53.3 Sonstiges figuriertes chronisches Erythem
- L53.8 Sonstige näher bezeichnete erythematöse Krankheiten
- L53.9 Erythematöse Krankheit, nicht näher bezeichnet (Erythem o.n.A., Erythrodermie o.n.A.)
L54*.- Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L54.0* Erythema marginatum bei akutem rheumatischem Fieber (I00†)
- L54.8* Erythem bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

L55-L59 - Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung

L55.- Dermatitis solaris acuta (Inkl.: Sonnenbrand)
- L55.0 Dermatitis solaris acuta 1. Grades
- L55.1 Dermatitis solaris acuta 2. Grades
- L55.2 Dermatitis solaris acuta 3. Grades
- L55.8 Sonstige Dermatitis solaris acuta
- L55.9 Dermatitis solaris acuta, nicht näher bezeichnet
L56.- Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen
- L56.0 Phototoxische Reaktion auf Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L56.1 Photoallergische Reaktion auf Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L56.2 Phototoxische Kontaktdermatitis (Berloque-Dermatitis)
- L56.3 Urticaria solaris
- L56.4 Polymorphe Lichtdermatose
- L56.8 Sonstige näher bezeichnete akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen
- L56.9 Akute Hautveränderung durch Ultraviolettstrahlen, nicht näher bezeichnet
L57.- Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung
- L57.0 Aktinische Keratose (Keratose o.n.A., Keratosis senilis, Keratosis solaris)
- L57.1 Aktinisches Retikuloid
- L57.2 Cutis rhomboidalis nuchae
- L57.3 Poikilodermia reticularis [Civatte]
- L57.4 Cutis laxa senilis (Aktinische Elastose, senil, Elastosis senilis)
- L57.5 Strahlengranulom
- L57.8 Sonstige Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung
  (Landmannshaut, Seemannshaut, Sonnendermatitis durch chronische Lichtexposition)
- L57.9 Hautveränderung durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung, nicht näher bezeichnet
L58.- Radiodermatitis
- L58.0 Akute Radiodermatitis
- L58.1 Chronische Radiodermatitis
- L58.9 Radiodermatitis, nicht näher bezeichnet
L59.- Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
- L59.0 Erythema ab igne (Chronischer Wärmeschaden)
- L59.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
- L59.9 Krankheit der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung, nicht näher bezeichnet

L60-L75 - Krankheiten der Hautanhangsgebilde

Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Integumentum commune (Q84.-)

L60.- Krankheiten der Nägel
(Exkl.: Onychie und Paronychie (L03.0), Uhrglasnägel (R68.3))
- L60.0 Unguis incarnatus (Eingewachsener Nagel)
- L60.1 Onycholysis
- L60.2 Onychogryposis [Onychogryphosis]
- L60.3 Nageldystrophie
- L60.4 Beau-Reil-Querfurchen
- L60.5 Yellow-nail-Syndrom [Syndrom der gelben Nägel]
- L60.8 Sonstige Krankheiten der Nägel
- L60.9 Krankheit der Nägel, nicht näher bezeichnet
L62*.- Krankheiten der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L62.0* Pachydermoperiostose mit Uhrglasnägeln (M89.4†)
- L62.8* Krankheiten der Nägel bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
L63.- Alopecia areata
- L63.0 Alopecia (cranialis) totalis
- L63.1 Alopecia universalis
- L63.2 Ophiasis
- L63.8 Sonstige Alopecia areata
- L63.9 Alopecia areata, nicht näher bezeichnet /Alopezie/
L64.- Alopecia androgenetica (Inkl.: Alopezie vom männlichen Typ)
- L64.0 Arzneimittelinduzierte Alopecia androgenetica
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L64.8 Sonstige Alopecia androgenetica
- L64.9 Alopecia androgenetica, nicht näher bezeichnet
L65.- Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Trichotillomanie (F63.3)
- L65.0 Telogeneffluvium
- L65.1 Anageneffluvium
- L65.2 Alopecia mucinosa [Pinkus]
- L65.8 Sonstiger näher bezeichneter Haarausfall ohne Narbenbildung
- L65.9 Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet (Alopecia o.n.A.)
L66.- Narbige Alopezie [Haarausfall mit Narbenbildung]
- L66.0 Pseudopelade Brocq
- L66.1 Lichen planopilaris (Lichen ruber follicularis)
- L66.2 Folliculitis decalvans
- L66.3 Folliculitis et Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens [Hoffmann]
- L66.4 Atrophodermia vermiculata (Folliculitis ulerythematosa reticulata, Ulerythema acneiforme)
- L66.8 Sonstige narbige Alopezie
- L66.9 Narbige Alopezie, nicht näher bezeichnet
L67.- Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes
(Exkl.: Monilethrix (Q84.1), Pili anulati (Q84.1), Telogeneffluvium (L65.0))
- L67.0 Trichorrhexis nodosa
- L67.1 Veränderungen der Haarfarbe
  (Canities, Ergrauen (vorzeitig), Heterochromie der Haare
  Poliosis: circumscripta, erworben, o.n.A.)
- L67.8 Sonstige Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes (Fragilitas crinium)
- L67.9 Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes, nicht näher bezeichnet
L68.- Hypertrichose (Inkl.: Verstärkter Haarwuchs)
Exkl.: Angeborene Hypertrichose (Q84.2), Persistierende Lanugobehaarung (Q84.2)
- L68.0 Hirsutismus
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L68.1 Hypertrichosis lanuginosa acquisita
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L68.2 Lokalisierte Hypertrichose
- L68.3 Polytrichie
- L68.8 Sonstige Hypertrichose
- L68.9 Hypertrichose, nicht näher bezeichnet
L70.- Akne
Exkl.: Aknekeloid (L73.0)
- L70.0 Acne vulgaris
- L70.1 Acne conglobata
- L70.2 Acne varioliformis (Acne necroticans miliaris)
- L70.3 Acne tropica
- L70.4 Acne infantum
- L70.5 Acne excoriée (Acne excoriée des jeunes filles)
- L70.8 Sonstige Akne
- L70.9 Akne, nicht näher bezeichnet
L71.- Rosazea
- L71.0 Periorale Dermatitis
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- L71.1 Rhinophym
- L71.8 Sonstige Rosazea
- L71.9 Rosazea, nicht näher bezeichnet
L72.- Follikuläre Zysten der Haut und der Unterhaut
- L72.0 Epidermalzyste
- L72.1 Trichilemmalzyste (Atherom Pilarzyste) /Atherom/
- L72.2 Steatocystoma multiplex
- L72.8 Sonstige follikuläre Zysten der Haut und der Unterhaut
- L72.9 Follikuläre Zyste der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L73.- Sonstige Krankheiten der Haarfollikel
- L73.0 Aknekeloid [Folliculitis sclerotisans nuchae]
- L73.1 Pseudofolliculitis barbae
- L73.2 Hidradenitis suppurativa /Acne inversa/
- L73.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel (Folliculitis barbae)
- L73.9 Krankheit der Haarfollikel, nicht näher bezeichnet
L74,- Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen
Exkl.: Hyperhidrose (R61.-)
- L74.0 Miliaria rubra
- L74.1 Miliaria cristallina
- L74.2 Miliaria profunda (Miliaria tropica)
- L74.3 Miliaria, nicht näher bezeichnet
- L74.4 Anhidrosis (Hypohidrosis)
- L74.8 Sonstige Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen
- L74.9 Krankheit der ekkrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnet
  Krankheit der Schweißdrüsen o.n.A.
L75.- Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen
(Exkl.: Dyshidrosis [Pompholyx] (L30.1), Hidradenitis suppurativa (L73.2))
- L75.0 Bromhidrosis
- L75.1 Chromhidrosis
- L75.2 Apokrine Miliaria (Fox-Fordyce-Krankheit)
- L75.8 Sonstige Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen
- L75.9 Krankheit der apokrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnet

L80-L99 - Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut

L80 Vitiligo
L81.- Sonstige Störungen der Hautpigmentierung
(Exkl.: Muttermal o.n.A. (Q82.5), Naevus, Nävus - siehe Alphabetisches Verzeichnis, Peutz-Jeghers-Syndrom (Q85.8))
- L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung
- L81.1 Chloasma [Melasma]
- L81.2 Epheliden (Sommersprossen)
- L81.3 Café-au-lait-Flecken
- L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung (Lentigo)
- L81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziert
- L81.6 Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
- L81.7 Pigmentpurpura (Angioma serpiginosum, Essentielle Teleangiektasie)
- L81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung (Pigmentierung durch Eisenablagerung, Tätowierung)
- L81.9 Störung der Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnet
L82 Seborrhoische Keratose (Inkl.: Basalzellpapillom, Dermatosis papulosa nigra, Leser-Trélat-Syndrom)
L83 Acanthosis nigricans (Inkl.: Papillomatosis confluens et reticularis [Gougerot-Carteaud])
L84 Hühneraugen und Horn- (Haut-) Schwielen (Inkl.: Kallus, Klavus)
L85.- Sonstige Epidermisverdickung
Exkl.: Hypertrophe Hautkrankheiten (L91.-)
- L85.0 Erworbene Ichthyosis (Exkl.: Ichthyosis congenita (Q80.-))
- L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
  Exkl.: Hereditäre Palmoplantarkeratose (Q82.8)
- L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris)
- L85.3 Xerosis cutis (Xerodermie)
- L85.8 Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen (Cornu cutaneum)
- L85.9 Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet
L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
(Inkl.: Keratosis follicularis-, Xeroderma- durch Vitamin-A-Mangel (E50.8†))
L87.- Störungen der transepidermalen Elimination
Exkl.: Granuloma anulare (perforans) (L92.0)
- L87.0 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans [Kyrle] (Hyperkeratosis follicularis penetrans)
- L87.1 Reaktive perforierende Kollagenose
- L87.2 Elastosis perforans serpiginosa
- L87.8 Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination
- L87.9 Störung der transepidermalen Elimination, nicht näher bezeichnet
L88 Pyoderma gangraenosum (Inkl.: Dermatitis ulcerosa, Phagedänische Pyodermie)
Exkl.: Dermatitis gangraenosa (L08.0)

L89.- Dekubitalgeschwür und Druckzone (Inkl.: Dekubitus, Ulkus bei medizinischer Anwendung von Gips)
Exkl.: Dekubitalgeschwür (trophisch) der Cervix (uteri) (N86)
Hinw.: Bei multiplen Lokalisationen unterschiedlichen Grades, soll nur ein Schlüssel für die Lokalisation mit dem höchsten Grad angegeben werden.
- L89.0 Dekubitus 1. Grades und Druckzone
  Hinw.: Die Druckzone erscheint bei wenig pigmentierter Haut als eine umschriebene, persistierende Rötung (Erythem), wohingegen bei dunkleren Hauttönen, die Druckzone in persistierenden roten, blauen oder violetten Hauttönen, ohne Hautverlust, erscheint.
  Dekubitalgeschwür [Druckgeschwür] auf Erythem begrenzt
- L89.1 Dekubitus 2. Grades
  Dekubitus [Druckgeschwür] mit: Abschürfung, Blase, Teilverlust der Haut mit Einbeziehung von Epidermis und/oder Dermis, Hautverlust o.n.A.
- L89.2 Dekubitus 3. Grades
  Dekubitus [Druckgeschwür] mit Verlust aller Hautschichten mit Schädigung oder Nekrose des subkutanen Gewebes, die bis auf die darunterliegende Faszie reichen kann
- L89.3 Dekubitus 4. Grades
  Dekubitus [Druckgeschwür] mit Nekrose von Muskeln, Knochen oder stützenden Strukturen (z.B. Sehnen oder Gelenkkapseln)
- L89.9 Dekubitus und Druckzone, Grad nicht näher bezeichnet
  Dekubitus [Druckgeschwür] ohne Angabe eines Grades
L90.- Atrophische Hautkrankheiten
- L90.0 Lichen sclerosus et atrophicus
  Exkl.: Lichen sclerosus der äußeren Genitalorgane: Frau (N90.4), Mann (N48.0)
- L90.1 Anetodermie, Typ Schweninger-Buzzi
- L90.2 Anetodermie, Typ Jadassohn-Pellizzari
- L90.3 Atrophodermia idiopathica, Typ Pasini-Pierini
- L90.4 Akrodermatitis chronica atrophicans (Herxheimer-Krankheit)
- L90.5 Narben und Fibrosen der Haut (Entstellung durch Narbe, Hautnarbe, Narbe o.n.A., Narbenverwachsung (Haut)) /Narbe Kontraktur/
  Exkl.: Hypertrophe Narbe (L91.0), Narbenkeloid (L91.0)
- L90.6 Striae cutis atrophicae
- L90.8 Sonstige atrophische Hautkrankheiten
- L90.9 Atrophische Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L91.- Hypertrophe Hautkrankheiten
- L91.0 Hypertrophe Narbe (Keloid, Narbenkeloid)
  Exkl.: Aknekeloid (L73.0), Narbe o.n.A. (L90.5)
- L91.8 Sonstige hypertrophe Hautkrankheiten
- L91.9 Hypertrophe Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L92.- Granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut
Exkl.: Strahlengranulom (L57.5)
- L92.0 Granuloma anulare (Granuloma anulare perforans)
- L92.1 Nekrobiosis lipoidica, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: In Verbindung mit Diabetes mellitus (E10-E14)
- L92.2 Granuloma faciale [Granuloma eosinophilicum faciei]
- L92.3 Fremdkörpergranulom der Haut und der Unterhaut /Fadengranulom/
- L92.8 Sonstige granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut
- L92.9 Granulomatöse Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet /Caro Luxurians
L93.- Lupus erythematodes
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Lupus: exedens (A18.4), vulgaris (A18.4), Sklerodermie (M34.-), Systemischer Lupus erythematodes (M32.-)
- L93.0 Diskoider Lupus erythematodes (Lupus erythematodes o.n.A.)
- L93.1 Subakuter Lupus erythematodes cutaneus
- L93.2 Sonstiger lokalisierter Lupus erythematodes (Lupus erythematodes profundus, Lupus-Pannikulitis)
L94.- Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
Exkl.: Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
- L94.0 Sclerodermia circumscripta [Morphaea] (Lokalisierte Sklerodermie)
- L94.1 Lineare oder bandförmige Sklerodermie (Sclérodermie en coup de sabre)
- L94.2 Calcinosis cutis
- L94.3 Sklerodaktylie
- L94.4 Gottron-Papeln
- L94.5 Poikilodermia atrophicans vascularis [Jacobi]
- L94.6 Ainhum
- L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
- L94.9 Lokalisierte Krankheit des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
L95.- Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
Exkl.: Essentielle Teleangiektasie (L81.7), Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3), Hypersensitivitätsangiitis (M31.0), Panniculitis nodularis nonsuppurativa febrilis et recidivans [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6)
Pannikulitis:Lupus- (L93.2), Nacken- und Rücken- (M54.0), o.n.A. (M79.3)
Panarteriitis nodosa (M30.0), Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0), Rheumatoide Vaskulitis (M05.2), Serumkrankheit (T80.6), Urtikaria (L50.-),Wegener-Granulomatose (M31.3)
- L95.0 Livedo-Vaskulitis (Capillaritis alba)
- L95.1 Erythema elevatum et diutinum
- L95.8 Sonstige Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
- L95.9 Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist, nicht näher bezeichnet
L97 Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Dekubitalgeschwür und Druckzone (L89.-), Gangrän (R02), Hautinfektionen (L00-L08), Spezifische Infektionen, die unter A00-B99 klassifiziert sind, Ulcus cruris varicosum (I83.0 , I83.2)
L98.- Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
- L98.0 Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum]
- L98.1 Dermatitis factitia (Artefakte, Neurotische Exkoriation)
- L98.2 Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom]
- L98.3 Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom]
- L98.4 Chronisches Ulkus der Haut, anderenorts nicht klassifiziert
  (Chronisches Ulkus der Haut o.n.A., Ulcus tropicum o.n.A., Ulkus der Haut o.n.A.)
  Exkl.: Dekubitalgeschwür und Druckzone (L89.-), Gangrän (R02), Hautinfektionen (L00-L08), Spezifische Infektionen, die unter A00-B99 klassifiziert sind, Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert (L97), Ulcus cruris varicosum (I83.0 , I83.2)
- L98.5 Muzinose der Haut (Fokale Muzinose, Lichen myxoedematosus, Retikuläre erythematöse Muzinose)
  Exkl.: Fokale orale Muzinose (K13.7), Myxödem (E03.9)
- L98.6 Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und der Unterhaut
  Exkl.: Hyalinosis cutis et mucosae (E78.8)
- L98.7 Überschüssige und erschlaffte Haut und Unterhaut
  (Schlaffe oder hängende Haut:
  • nach Gewichtsverlust (bariatrische Chirurgie) (Diät)
  • o.n.A.)
  Exkl.: Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung (L57.-), Überschüssige oder erschlaffte Haut des Augenlids: erworben (H02.3), angeboren (Q10.3)
- L98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut
- L98.9 Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L99*.- Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L99.0* Kutane Amyloidose (E85.-†)
  (Lichen amyloidosus, Makulöse Amyloidose)
- L99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Syphilis: Alopezie (A51.3†), Leukoderm (A51.3† , A52.7†)

M00-M99 Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (Kapitel XIII)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Störungen des Kiefergelenkes (K07.6)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Kompartmentsyndrom (T79.6)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

M00-M25 Arthropathien
- M00-M03 Infektiöse Arthropathien
- M05-M14 Entzündliche Polyarthropathien
- M15-M19 Arthrose
- M20-M25 Sonstige Gelenkkrankheiten
M30-M36 Systemkrankheiten des Bindegewebes
M40-M54 Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
- M40-M43 Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens
- M45-M49 Spondylopathien
- M50-M54 Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
M60-M79 Krankheiten der Weichteilgewebe
- M60-M63 Krankheiten der Muskeln
- M65-M68 Krankheiten der Synovialis und der Sehnen
- M70-M79 Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes
M80-M94 Osteopathien und Chondropathien
- M80-M85 Veränderungen der Knochendichte und -struktur
- M86-M90 Sonstige Osteopathien
- M91-M94 Chondropathien
M95-M99 Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)

M01* Direkte Gelenkinfektionen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
M03* Postinfektiöse und reaktive Arthritiden bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M07* Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten
M09* Juvenile Arthritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M14* Arthropathien bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
M36* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M49* Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M63* Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M68* Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M73* Krankheiten des Weichteilgewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M82* Osteoporose bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
M90* Osteopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Lokalisation der Muskel-Skelett-Beteiligung
Die folgende Subklassifikation zur Angabe des Beteiligungsortes kann wahlweise mit den passenden Schlüsselnummern des Kapitels XIII benutzt werden. Da örtliche Erweiterungen oder fachspezifische Adaptationen der Klassifikation sich in der Stellenzahl der Schlüsselnummern unterscheiden können, wird vorgeschlagen, diese ergänzende Ortsangabe besonders zu kennzeichnen (z.B. durch ein zusätzliches Signierkästchen). Hiervon abweichende Subklassifikationen für Kniegelenkschäden, Rückenleiden und anderenorts nicht klassifizierte biomechanische Funktionsstörungen finden sich unter M23, der Krankheitsgruppe M40-M54 und unter M99. Werden diese Subklassifikationen als fünfte Stellen bei Kategorien benutzt, die nicht vierstellig unterteilt sind, so sollte die vierte Stelle mit dem Kleinbuchstaben x besetzt werden.

0 Mehrere Lokalisationen
1 Schulterregion
Klavikula, Skapula, Akromioklavikulargelenk, Schultergelenk, Sternoklavikulargelenk
2 Oberarm
Humerus, Ellenbogengelenk
3 Unterarm
Radius, Ulna, Handgelenk
4 Hand
Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen
5 Beckenregion und Oberschenkel
Becken, Femur, Gesäß, Hüfte [Hüftgelenk], Iliosakralgelenk
6 Unterschenkel
Fibula, Tibia, Kniegelenk
7 Knöchel und Fuß
Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, Sonstige Gelenke des Fußes
8 Sonstige
Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schädel, Wirbelsäule
9 Nicht näher bezeichnete Lokalisation

M00-M25 - Arthropathien

Inkl.: Krankheiten, die vorwiegend an den peripheren (Extremitäten-) Gelenken auftreten

M00-M03 - Infektiöse Arthropathien

Hinw.: Diese Gruppe enthält Gelenkkrankheiten durch Mikroorganismen. Aufgrund der ätiologischen Zusammenhänge wird zwischen folgenden Typen unterschieden:
a) direkte Gelenkinfektion: Die Erreger wandern in das Synovialgewebe ein, ihre Antigene sind im Gelenk nachweisbar.
b) indirekte Gelenkinfektion: Es wird wiederum zwischen zwei Typen unterschieden:
- reaktive Arthritis: Es ist zwar eine Infektion des Gesamtorganismus erwiesen, aber im Gelenk können weder Erreger noch deren Antigene nachgewiesen werden.
- postinfektiöse Arthritis: Es lässt sich zwar ein Erregerantigen nachweisen, aber der Erreger selbst ist nur inkonstant und seine lokale Vermehrung nicht nachweisbar.

M00.- Eitrige Arthritis [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Infektion und entzündliche Reaktion durch eine Gelenkendoprothese (T84.5)
- M00.0 Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken
- M00.1 Arthritis und Polyarthritis durch Pneumokokken
- M00.2 Arthritis und Polyarthritis durch sonstige Streptokokken
- M00.8 Arthritis und Polyarthritis durch sonstige näher bezeichnete bakterielle Erreger
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M00.9 Eitrige Arthritis, nicht näher bezeichnet (Infektiöse Arthritis o.n.A.)
M01*.- Direkte Gelenkinfektionen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthritis bei Sarkoidose (M14.8*), Postinfektiöse und reaktive Arthritis (M03.-*)
- M01.0* Arthritis durch Meningokokken (A39.8†)
  Exkl.: Arthritis nach Meningokokkeninfektion (M03.0*)
- M01.1* Tuberkulöse Arthritis (A18.0†)
  Exkl.: Wirbelsäule (M49.0*)
- M01.2* Arthritis bei Lyme-Krankheit (A69.2†)
- M01.3* Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  Arthritis bei:
  • Lepra [Aussatz] (A30.-†)
  • lokalisierter Salmonelleninfektion (A02.2†)
  • Typhus abdominalis oder Paratyphus (A01.-†)
  Arthritis durch Gonokokken (A54.4†)
- M01.4* Arthritis bei Röteln (B06.8†)
- M01.5* Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
  Arthritis bei:
  • Mumps (B26.8†)
  • O'Nyong-nyong-Fieber (A92.1†)
- M01.6* Arthritis bei Mykosen (B35-B49†)
- M01.8* Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
M02.- Reaktive Arthritiden [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Behçet-Krankheit (M35.2), Rheumatisches Fieber (I00)
- M02.0 Arthritis nach intestinalem Bypass
- M02.1 Postenteritische Arthritis
- M02.2 Arthritis nach Impfung
- M02.3 Reiter-Krankheit
- M02.8 Sonstige reaktive Arthritiden
- M02.9 Reaktive Arthritis, nicht näher bezeichnet
M03*.- Postinfektiöse und reaktive Arthritiden bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Direkte Gelenkinfektion bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (M01.-*)
- M03.0* Arthritis nach Meningokokkeninfektion (A39.8†)
  Exkl.: Arthritis durch Meningokokken (M01.0*)
- M03.1* Postinfektiöse Arthritis bei Syphilis (Clutton-Syndrom (A50.5†))
  Exkl.: Charcot-Arthropathie oder tabische Arthropathie (M14.6*)
- M03.2* Sonstige postinfektiöse Arthritiden bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Postinfektiöse Arthritis bei:
  • Enteritis durch Yersinia enterocolitica (A04.6†)
  • Virushepatitis (B15-B19†))
  Exkl.: Virale Arthritiden (M01.4* , M01.5*)
- M03.6* Reaktive Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Arthritis bei infektiöser Endokarditis (I33.0†))

M05-M14 - Entzündliche Polyarthropathien

M05.- Seropositive chronische Polyarthritis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Chronische Polyarthritis der Wirbelsäule (M45), Juvenile chronische Polyarthritis (M08.-), Rheumatisches Fieber (I00)
- M05.0 Felty-Syndrom (Chronische Polyarthritis mit Lymphosplenomegalie und Leukopenie)
- M05.1† Lungenmanifestation der seropositiven chronischen Polyarthritis (J99.0*)
- M05.2 Vaskulitis bei seropositiver chronischer Polyarthritis
- M05.3† Seropositive chronische Polyarthritis mit Beteiligung sonstiger Organe und Organsysteme
  Endokarditis (I39.-*)-, Karditis (I52.8*)-, Myokarditis (I41.8*)-, Myopathie (G73.7*)-, Perikarditis (I32.8*)-, Polyneuropathie (G63.6*)- bei seropositiver chronischer Polyarthritis
- M05.8 Sonstige seropositive chronische Polyarthritis
- M05.9 Seropositive chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet
M06.- Sonstige chronische Polyarthritis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M06.0 Seronegative chronische Polyarthritis
- M06.1 Adulte Form der Still-Krankheit (Exkl.: Still-Krankheit o.n.A. (M08.2))
- M06.2 Bursitis bei chronischer Polyarthritis
- M06.3 Rheumaknoten
- M06.4 Entzündliche Polyarthropathie (Exkl.: Polyarthritis o.n.A. (M13.0))
- M06.8 Sonstige näher bezeichnete chronische Polyarthritis
- M06.9 Chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet
M07*.- Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Juvenile Arthritis psoriatica und juvenile Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten (M09.-*)
- M07.0* Distale interphalangeale Arthritis psoriatica (L40.5†)
- M07.1* Arthritis mutilans (L40.5†)
- M07.2* Spondylitis psoriatica (L40.5†)
- M07.3* Sonstige psoriatische Arthritiden (L40.5†)
- M07.4* Arthritis bei Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] (K50.-†)
- M07.5* Arthritis bei Colitis ulcerosa (K51.-†)
- M07.6* Sonstige Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten
M08.- Juvenile Arthritis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Inkl.: Arthritis bei Kindern, Beginn vor Vollendung des 15. Lebensjahres, mit einer Dauer von mehr als 3 Monaten
(Exkl.: Felty-Syndrom (M05.0), Juvenile Dermatomyositis (M33.0))
- M08.0 Juvenile chronische Polyarthritis, adulter Typ
  (Juvenile chronische Polyarthritis vom Erwachsenentyp der chronischen, Polyarthritis, mit oder ohne Rheumafaktor-Nachweis)
- M08.1 Juvenile Spondylitis ankylosans
  Exkl.: Spondylitis ankylosans bei Erwachsenen (M45)
- M08.2 Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form (Still-Krankheit o.n.A.)
  Exkl.: Adulte Form der Still-Krankheit (M06.1)
- M08.3 Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikulär beginnende Form (Juvenile chronische Polyarthritis)
- M08.4 Juvenile chronische Arthritis, oligoartikulär beginnende Form
- M08.8 Sonstige juvenile Arthritis
- M08.9 Juvenile Arthritis, nicht näher bezeichnet
M09* Juvenile Arthritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthritis bei Whipple-Krankheit (M14.8*)
- M09.0* Juvenile Arthritis bei Psoriasis (L40.5†)
- M09.1* Juvenile Arthritis bei Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] (K50.-†)
- M09.2* Juvenile Arthritis bei Colitis ulcerosa (K51.-†)
- M09.8* Juvenile Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
M10.- Gicht
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M10.0 Idiopathische Gicht
  (Gicht-Bursitis, Gichttophi des Herzens† (I43.8*), Primäre Gicht)
- M10.1 Bleigicht
- M10.2 Arzneimittelinduzierte Gicht
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M10.3 Gicht durch Nierenfunktionsstörung
  Soll die Art der Nierenfunktionsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N17-N19) zu benutzen.
- M10.4 Sonstige sekundäre Gicht
- M10.9 Gicht, nicht näher bezeichnet
M11.- Sonstige Kristall-Arthropathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M11.0 Apatitrheumatismus
- M11.1 Familiäre Chondrokalzinose
- M11.2 Sonstige Chondrokalzinose (Chondrokalzinose o.n.A.)
- M11.8 Sonstige näher bezeichnete Kristall-Arthropathien
- M11.9 Kristall-Arthropathie, nicht näher bezeichnet
M12.- Sonstige näher bezeichnete Arthropathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthropathie des Krikoarytänoid-Gelenkes (J38.7), Arthropathie o.n.A. (M13.9), Arthrose (M15-M19)
- M12.0 Chronische postrheumatische Arthritis [Jaccoud-Arthritis]
- M12.1 Kaschin-Beck-Krankheit
- M12.2 Villonoduläre Synovitis (pigmentiert)
- M12.3 Palindromer Rheumatismus
- M12.4 Hydrops intermittens
- M12.5 Traumatische Arthropathie
  Exkl.: Posttraumatische Arthrose: Daumensattelgelenk (M18.2-M18.3), Hüfte (M16.4-M16.5), Knie (M17.2-M17.3), sonstige einzelne Gelenke (M19.1), o.n.A. (M19.1)
- M12.8 Sonstige näher bezeichnete Arthropathien, anderenorts nicht klassifiziert (Transitorische Arthropathie)
M13.- Sonstige Arthritis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Arthrose (M15-M19)
- M13.0 Polyarthritis, nicht näher bezeichnet
- M13.1 Monarthritis, anderenorts nicht klassifiziert
- M13.8 Sonstige näher bezeichnete Arthritis (Allergische Arthritis)
- M13.9 Arthritis, nicht näher bezeichnet (Entzündliche Arthropathie o.n.A.)
M14*.- Arthropathien bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten (M07.-*), Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten, juvenil (M09.-*)
Arthropathie bei: hämatologischen Krankheiten (M36.2-M36.3*), Hypersensitivitätsreaktionen (M36.4*), Neubildung (M36.1*), Neuropathische Spondylopathie (M49.4*)
- M14.0* Gicht-Arthropathie durch Enzymdefekte und sonstige angeborene Krankheiten
  Gicht-Arthropathie bei: Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1†), Sichelzellenkrankheiten (D57.-†)
- M14.1* Kristall-Arthropathie bei sonstigen Stoffwechselstörungen (Kristall-Arthropathie bei Hyperparathyreoidismus (E21.-†))
- M14.2* Diabetische Arthropathie (E10-E14, vierte Stelle .6†)
  Exkl.: Neuropathische Arthropathie bei Diabetes mellitus (M14.6*)
- M14.3* Multizentrische Retikulohistiozytose (E78.8†) (Lipoid-Dermatoarthritis)
- M14.4* Arthropathie bei Amyloidose (E85.-†)
- M14.5* Arthropathien bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
  (Arthropathie bei: Akromegalie und hypophysärem Hochwuchs (E22.0†), Hämochromatose (E83.1†), Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†), Hypothyreose (E00-E03†))
- M14.6* Neuropathische Arthropathie
  Charcot-Arthropathie: nicht syphilitisch (G98†), o.n.A. (G98†), syphilitisch (tabisch) (A52.1†), Neuropathische Arthropathie bei Diabetes mellitus (E10-E14, vierte Stelle .6†), Tabische Arthropathie (A52.1†)
- M14.8* Arthropathien bei sonstigen näher bezeichneten, anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Arthritis bei: Erythema: exsudativum multiforme (L51.-†), nodosum (L52†), Sarkoidose (D86.8†), Whipple-Krankheit (K90.8†)

M15-M19 - Arthrose

Hinw.: In dieser Gruppe ist der englische Begriff "osteoarthritis" gleichbedeutend mit den deutschen Bezeichnungen Arthrose und Osteoarthrose. Der Begriff "primär" wird in seiner üblichen klinischen Bedeutung verwendet: ein Grundleiden oder eine auslösende Krankheit sind nicht nachgewiesen.
Exkl.: Arthrose der Wirbelsäule (M47.-)

M15.- Polyarthrose (Inkl.: Arthrose mit Angabe von mehr als einer Lokalisation)
Exkl.: Beidseitige Beteiligung einzelner Gelenke (M16-M19)
- M15.0 Primäre generalisierte (Osteo-) Arthrose
- M15.1 Heberden-Knoten (mit Arthropathie)
- M15.2 Bouchard-Knoten (mit Arthropathie)
- M15.3 Sekundäre multiple Arthrose (Posttraumatische Polyarthrose)
- M15.4 Erosive (Osteo-) Arthrose
- M15.8 Sonstige Polyarthrose
- M15.9 Polyarthrose, nicht näher bezeichnet (Generalisierte (Osteo-) Arthrose o.n.A.)
M16.- Koxarthrose [Arthrose des Hüftgelenkes]
- M16.0 Primäre Koxarthrose, beidseitig
- M16.1 Sonstige primäre Koxarthrose (Primäre Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.2 Koxarthrose als Folge einer Dysplasie, beidseitig
- M16.3 Sonstige dysplastische Koxarthrose (Dysplastische Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.4 Posttraumatische Koxarthrose, beidseitig
- M16.5 Sonstige posttraumatische Koxarthrose (Posttraumatische Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.6 Sonstige sekundäre Koxarthrose, beidseitig
- M16.7 Sonstige sekundäre Koxarthrose (Sekundäre Koxarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M16.9 Koxarthrose, nicht näher bezeichnet
M17.- Gonarthrose [Arthrose des Kniegelenkes]
- M17.0 Primäre Gonarthrose, beidseitig
- M17.1 Sonstige primäre Gonarthrose (Primäre Gonarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M17.2 Posttraumatische Gonarthrose, beidseitig
- M17.3 Sonstige posttraumatische Gonarthrose
  (Posttraumatische Gonarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M17.4 Sonstige sekundäre Gonarthrose, beidseitig
- M17.5 Sonstige sekundäre Gonarthrose (Sekundäre Gonarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M17.9 Gonarthrose, nicht näher bezeichnet
M18.- Rhizarthrose [Arthrose des Daumensattelgelenkes]
- M18.0 Primäre Rhizarthrose, beidseitig
- M18.1 Sonstige primäre Rhizarthrose (Primäre Rhizarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M18.2 Posttraumatische Rhizarthrose, beidseitig
- M18.3 Sonstige posttraumatische Rhizarthrose (Posttraumatische Rhizarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M18.4 Sonstige sekundäre Rhizarthrose, beidseitig
- M18.5 Sonstige sekundäre Rhizarthrose (Sekundäre Rhizarthrose: einseitig, o.n.A.)
- M18.9 Rhizarthrose, nicht näher bezeichnet
M19.- Sonstige Arthrose
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
(Exkl.: Arthrose der Wirbelsäule (M47.-), Hallux rigidus (M20.2), Polyarthrose (M15.-))
- M19.0 Primäre Arthrose sonstiger Gelenke (Primäre Arthrose o.n.A.)
- M19.1 Posttraumatische Arthrose sonstiger Gelenke (Posttraumatische Arthrose o.n.A.)
- M19.2 Sonstige sekundäre Arthrose (Sekundäre Arthrose o.n.A.)
- M19.8 Sonstige näher bezeichnete Arthrose
- M19.9 Arthrose, nicht näher bezeichnet

M20-M25 - Sonstige Gelenkkrankheiten

Exkl.: Gelenke der Wirbelsäule (M40-M54)

M20.- Erworbene Deformitäten der Finger und Zehen
(Exkl.: Angeboren: Deformitäten und Fehlbildungen der Finger und Zehen (Q66.- , Q68-Q70 , Q74.-), Fehlen von Fingern und Zehen (Q71.3 , Q72.3), Verlust von Fingern und Zehen (Z89.-))
- M20.0 Deformität eines oder mehrerer Finger (Knopfloch- und Schwanenhalsdeformität)
  Exkl.: Fibromatose der Palmarfaszie [Dupuytren-Kontraktur] (M72.0), Schnellender Finger (M65.3), Trommelschlegelfinger (R68.3)
- M20.1 Hallux valgus (erworben) (Fußballenentzündung)
- M20.2 Hallux rigidus
- M20.3 Sonstige Deformität der Großzehe (erworben) (Hallux varus)
- M20.4 Sonstige Hammerzehe(n) (erworben)
- M20.5 Sonstige Deformitäten der Zehe(n) (erworben)
- M20.6 Erworbene Deformität der Zehe(n), nicht näher bezeichnet
M21.- Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Angeboren: Deformitäten und Fehlbildungen der Extremitäten (Q65-Q66 , Q68-Q74), Fehlen von Extremitäten (Q71-Q73)
Coxa plana (M91.2), Erworbene Deformitäten der Finger und Zehen (M20.-), Verlust von Extremitäten (Z89.-)
- M21.0 Valgusdeformität, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Metatarsus valgus (Q66.6), Pes calcaneovalgus congenitus (Q66.4)
- M21.1 Varusdeformität, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Metatarsus varus (Q66.2), Tibia vara (M92.5)
- M21.2 Flexionsdeformität
- M21.3 Fallhand oder Hängefuß (erworben)
- M21.4 Plattfuß [Pes planus] (erworben)
  Exkl.: Pes planus congenitus (Q66.5)
- M21.5 Erworbene Klauenhand, Klumphand, erworbener Klauenfuß und Klumpfuß
  Exkl.: Klumpfuß, nicht als erworben bezeichnet (Q66.0)
- M21.6 Sonstige erworbene Deformitäten des Knöchels und des Fußes
  Exkl.: Deformitäten der Zehe (erworben) (M20.1-M20.6)
- M21.7 Unterschiedliche Extremitätenlänge (erworben)
- M21.8 Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten der Extremitäten
- M21.9 Erworbene Deformität einer Extremität, nicht näher bezeichnet
M22.- Krankheiten der Patella
Exkl.: Luxation der Patella (S83.0)
- M22.0 Habituelle Luxation der Patella
- M22.1 Habituelle Subluxation der Patella
- M22.2 Krankheiten im Patellofemoralbereich
- M22.3 Sonstige Schädigungen der Patella
- M22.4 Chondromalacia patellae
- M22.8 Sonstige Krankheiten der Patella
- M22.9 Krankheit der Patella, nicht näher bezeichnet
M23.- Binnenschädigung des Kniegelenkes [internal derangement]
Exkl.: Akute Verletzung - siehe Verletzungen des Knies und des Unterschenkels (S80-S89), Ankylose (M24.6), Deformität des Knies (M21.-), Habituelle Luxation oder Subluxation (M24.4), Habituelle Luxation oder Subluxation der Patella (M22.0-M22.1), Krankheiten der Patella (M22.-), Osteochondrosis dissecans (M93.2)
Die folgende Subklassifikation zur Angabe des Schädigungsortes kann wahlweise mit den passenden Subkategorien der Schlüsselnummer M23.- benutzt werden; siehe auch Hinweis am Anfang dieses Kapitels.
- - 0 Mehrere Lokalisationen
  - 1 Vorderes Kreuzband oder Vorderhorn des Innenmeniskus
  - 2 Hinteres Kreuzband oder Hinterhorn des Innenmeniskus
  - 3 Innenband [Lig. collaterale tibiale] oder sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Innenmeniskus
  - 4 Außenband [Lig. collaterale fibulare] oder Vorderhorn des Außenmeniskus
  - 5 Hinterhorn des Außenmeniskus
  - 6 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus
  - 7 Kapselband
  - 9 Nicht näher bezeichnetes Band oder nicht näher bezeichneter Meniskus
- M23.0 Meniskusganglion
- M23.1 Scheibenmeniskus (angeboren)
- M23.2 Meniskusschädigung durch alten Riss oder alte Verletzung (Alter Korbhenkelriss)
- M23.3 Sonstige Meniskusschädigungen (Meniskus: abgerissen, degeneriert, retiniert)
- M23.4 Freier Gelenkkörper im Kniegelenk
- M23.5 Chronische Instabilität des Kniegelenkes
- M23.6 Sonstige Spontanruptur eines oder mehrerer Bänder des Kniegelenkes
- M23.8 Sonstige Binnenschädigungen des Kniegelenkes (Bänderschwäche des Kniegelenkes, Schnappendes Knie)
- M23.9 Binnenschädigung des Kniegelenkes, nicht näher bezeichnet
M24.- Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Akute Verletzung - siehe Gelenkverletzung nach Körperregion
Ganglion (M67.4), Krankheiten des Kiefergelenkes (K07.6), Schnappendes Knie (M23.8)
- M24.0 Freier Gelenkkörper
  Exkl.: Freier Gelenkkörper im Kniegelenk (M23.4)
- M24.1 Sonstige Gelenkknorpelschädigungen
  Exkl.: Binnenschädigung des Kniegelenkes (M23.-), Chondrokalzinose (M11.1-M11.2), Metastatische Verkalkung (E83.5), Ochronose (E70.2)
- M24.2 Krankheiten der Bänder (Bänderschwäche o.n.A., Instabilität nach einer alten Bandverletzung)
  Exkl.: Familiäre Bänderschwäche (M35.7)
  Kniegelenk (M23.5-M23.8)
- M24.3 Pathologische Luxation und Subluxation eines Gelenkes, anderenorts nicht klassifiziert
  (Exkl.: Luxation oder Subluxation:
  • akute Verletzung - siehe Verletzung der Gelenke und Bänder nach Körperregion
  • angeboren - siehe angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems (Q65-Q79)
  • habituell (M24.4))
- M24.4 Habituelle Luxation und Subluxation eines Gelenkes
  Exkl.: Patella (M22.0-M22.1), Wirbel-Subluxation (M43.3-M43.5)
- M24.5 Gelenkkontraktur
  Exkl.: Dupuytren-Kontraktur (M72.0), Erworbene Deformitäten der Extremitäten (M20-M21), Sehnen- (Scheiden-) Kontraktur ohne Gelenkkontraktur (M67.1)
- M24.6 Ankylose eines Gelenkes
  Exkl.: Gelenksteife ohne Ankylose (M25.6), Wirbelsäule (M43.2)
- M24.7 Protrusio acetabuli
- M24.8 Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Tractus-iliotibialis-Scheuersyndrom [iliotibial band syndrome] (M76.3)
- M24.9 Gelenkschädigung, nicht näher bezeichnet
M25.- Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Deformitäten, die unter M20-M21 klassifiziert sind
Gehbeschwerden (R26.2), Störung des Ganges und der Mobilität (R26.-)
Verkalkung: Schleimbeutel (M71.4), Schulter- (Gelenk) (M75.3), Sehne (M65.2)
- M25.0 Hämarthros
  Exkl.: Akute Verletzung - siehe Gelenkverletzung nach Körperregion
- M25.1 Gelenkfistel
- M25.2 Schlottergelenk
- M25.3 Sonstige Instabilität eines Gelenkes
  Exkl.: Instabilität eines Gelenkes nach:
  • alter Bandverletzung (M24.2)
  • Entfernen einer Gelenkprothese (M96.8)
- M25.4 Gelenkerguss
  Exkl.: Hydrarthrose bei Frambösie (A66.6)
- M25.5 Gelenkschmerz
- M25.6 Gelenksteife, anderenorts nicht klassifiziert
- M25.7 Osteophyt
- M25.8 Sonstige näher bezeichnete Gelenkkrankheiten
- M25.9 Gelenkkrankheit, nicht näher bezeichnet (Arthropathie o.n.A.)

M30-M36 - Systemkrankheiten des Bindegewebes

Inkl.: Autoimmunkrankheit: systemisch, o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit: systemisch, o.n.A.
Exkl.: Antiphospholipid-Syndrom (D68.6), Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
- M30.0 Panarteriitis nodosa
- M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung (Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose])
- M30.2 Juvenile Panarteriitis
- M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
- M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände (Polyangiitis-Overlap-Syndrom)
M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
- M31.0 Hypersensitivitätsangiitis (Goodpasture-Syndrom)
- M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie (Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz])
- M31.3 Wegener-Granulomatose (Granulomatose mit Polyangiitis mit: Lungenbeteiligung† (J99.1*), Nierenbeteiligung† (N08.5*), Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege)
- M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
- M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
- M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis
- M31.7 Mikroskopische Polyangiitis (Mikroskopische Polyarteriitis)
  Exkl.: Polyarteriitis nodosa (M30.0)
- M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis)
- M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet
M32.- Systemischer Lupus erythematodes
Exkl.: Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)
- M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M32.1† Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
  (Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*), Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*),
  Systemischer Lupus erythematodes mit:
  • Lungenbeteiligung (J99.1*)
  • Nierenbeteiligung (N08.5* , N16.4*))
- M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
- M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet
M33.- Dermatomyositis-Polymyositis
- M33.0 Juvenile Dermatomyositis
- M33.1 Sonstige Dermatomyositis
- M33.2 Polymyositis
- M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet
M34.- Systemische Sklerose (Inkl.: Sklerodermie)
Exkl.: Sclerodermia circumscripta (L94.0)
Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)
- M34.0 Progressive systemische Sklerose
- M34.1 CR(E)ST-Syndrom (Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.)
- M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose
  (Systemische Sklerose mit: Lungenbeteiligung† (J99.1*), Myopathie† (G73.7*), Polyneuropathie† (G63.5*))
- M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet
M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
Exkl.: Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)
- M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
  (Sjögren-Syndrom mit: Keratokonjunktivitis† (H19.3*), Lungenbeteiligung† (J99.1*), Myopathie† (G73.7*), tubulointerstitieller Nierenkrankheit† (N16.4*))
- M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome (Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom])
  Exkl.: Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)
- M35.2 Behçet-Krankheit
- M35.3 Polymyalgia rheumatica
  Exkl.: Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)
- M35.4 Eosinophile Fasziitis
- M35.5 Multifokale Fibrosklerose
- M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
  Exkl.: Pannikulitis: Lupus- (L93.2), o.n.A. (M79.3)
- M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom (Familiäre Bänderschwäche)
  Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. (M24.2), Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
- M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
- M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
  (Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A., Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.)
M36*.- Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)
- M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48†)
- M36.1* Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
  (Arthropathie bei: bösartiger Histiozytose (C96.8†), Leukämie (C91-C95†), Plasmozytom (C90.0†))
- M36.2* Arthropathia haemophilica (D66-D68†)
- M36.3* Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76†)
  Exkl.: Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)
- M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen (Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†))
- M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Systemkrankheiten des Bindegewebes bei: Hypogammaglobulinämie (D80.-†), Ochronose (E70.2†))

M40-M54 - Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens

dieser Gruppe benutzt werden - ausgenommen sind die Kategorien M50 und M51; siehe auch Hinweise am Anfang dieses Kapitels.

0 Mehrere Lokalisationen der Wirbelsäule
1 Okzipito-Atlanto-Axialbereich
2 Zervikalbereich
3 Zervikothorakalbereich
4 Thorakalbereich
5 Thorakolumbalbereich
6 Lumbalbereich
7 Lumbosakralbereich
8 Sakral- und Sakrokokzygealbereich
9 Nicht näher bezeichnete Lokalisation

M40-M43 - Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens

M40.- Kyphose und Lordose
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Kyphose und Lordose: angeboren (Q76.4), nach medizinischen Maßnahmen (M96.-), Kyphoskoliose (M41.-)
- M40.0 Kyphose als Haltungsstörung
  Exkl.: Osteochondrose der Wirbelsäule (M42.-)
- M40.1 Sonstige sekundäre Kyphose
- M40.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Kyphose
- M40.3 Flachrücken
- M40.4 Sonstige Lordose
  Lordose:
  • als Haltungsstörung
  • erworben
- M40.5 Lordose, nicht näher bezeichnet
M41.- Skoliose (Inkl.: Kyphoskoliose)
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Angeborene Skoliose:
• durch Knochenfehlbildung (Q76.3)
• lagebedingt (Q67.5)
• o.n.A. (Q67.5)
Kyphoskoliotische Herzkrankheit (I27.1), Nach medizinischen Maßnahmen (M96.-)
- M41.0 Idiopathische Skoliose beim Kind
- M41.1 Idiopathische Skoliose beim Jugendlichen (Adoleszentenskoliose)
- M41.2 Sonstige idiopathische Skoliose
- M41.3 Thoraxbedingte Skoliose
- M41.4 Neuromyopathische Skoliose (Skoliose nach Zerebralparese, Friedreich-Ataxie, Poliomyelitis und sonstigen neuromuskulären Krankheiten.)
- M41.5 Sonstige sekundäre Skoliose
- M41.8 Sonstige Formen der Skoliose
- M41.9 Skoliose, nicht näher bezeichnet
M42.- Osteochondrose der Wirbelsäule
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M42.0 Juvenile Osteochondrose der Wirbelsäule (Scheuermann-Krankheit
  Vertebra plana [Calvé-Krankheit])
  Exkl.: Kyphose als Haltungsstörung (M40.0)
- M42.1 Osteochondrose der Wirbelsäule beim Erwachsenen
- M42.9 Osteochondrose der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
M43.- Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Angeborene Spondylolyse und Spondylolisthesis (Q76.2)
Halbwirbel (Q76.3-Q76.4), Klippel-Feil-Syndrom (Q76.1), Lumbalisation und Sakralisation (Q76.4), Platyspondylie (Q76.4), Spina bifida occulta (Q76.0)
Wirbelsäulenverkrümmung bei: Osteodystrophia deformans [Paget-Krankheit] (M88.-), Osteoporose (M80-M81)
- M43.0 Spondylolyse
- M43.1 Spondylolisthesis
- M43.2 Sonstige Wirbelfusion (Ankylose eines Wirbelgelenkes)
  Exkl.: Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese (M96.0), Spondylitis ankylosans (M45), Zustand nach Arthrodese (Z98.1)
- M43.3 Habituelle atlanto-axiale Subluxation mit Myelopathie
- M43.4 Sonstige habituelle atlanto-axiale Subluxation
- M43.5 Sonstige habituelle Wirbelsubluxation
  Exkl.: Biomechanische Funktionsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert (M99.-)
- M43.6 Tortikollis
  (Exkl.: Tortikollis: akute Verletzung - siehe Verletzung der Wirbelsäule nach Körperregion, angeboren (muskulär) (Q68.0), durch Geburtstrauma (P15.2), psychogen (F45.8), spastisch (G24.3))
- M43.8 Sonstige näher bezeichnete Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens
  Exkl.: Kyphose und Lordose (M40.-), Skoliose (M41.-)
- M43.9 Deformität der Wirbelsäule und des Rückens, nicht näher bezeichnet
  Wirbelsäulenverkrümmung o.n.A.

M45-M49 - Spondylopathien

M45 Spondylitis ankylosans (Inkl.: Chronische Polyarthritis der Wirbelsäule)
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Arthropathie bei Reiter-Krankheit (M02.3), Behçet-Krankheit (M35.2), Juvenile Spondylitis ankylosans (M08.1)
M46.- Sonstige entzündliche Spondylopathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M46.0 Spinale Enthesopathie (Läsion an den Insertionsstellen von Bändern oder Muskeln an der Wirbelsäule)
- M46.1 Sakroiliitis, anderenorts nicht klassifiziert
- M46.2 Wirbelosteomyelitis
- M46.3 Bandscheibeninfektion (pyogen)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M46.4 Diszitis, nicht näher bezeichnet
- M46.5 Sonstige infektiöse Spondylopathien
- M46.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Spondylopathien
- M46.9 Entzündliche Spondylopathie, nicht näher bezeichnet
M47.- Spondylose
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Inkl.: Arthrose oder Osteoarthrose der Wirbelsäule, Degeneration der Gelenkflächen
- M47.0† Arteria-spinalis-anterior-Kompressionssyndrom und Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom (G99.2*)
- M47.1 Sonstige Spondylose mit Myelopathie (Spondylogene Kompression des Rückenmarkes† (G99.2*))
  Exkl.: Wirbelsubluxation (M43.3-M43.5)
- M47.2 Sonstige Spondylose mit Radikulopathie
- M47.8 Sonstige Spondylose
  (Lumbosakrale Spondylose-, Thorakale Spondylose-, Zervikale Spondylose ohne Myelopathie oder Radikulopathie)
- M47.9 Spondylose, nicht näher bezeichnet
M48.- Sonstige Spondylopathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M48.0 Spinal(kanal)stenose (Lumbale Spinal(kanal)stenose)
- M48.1 Spondylitis hyperostotica [Forestier-Ott] (Diffuse idiopathische Skeletthyperostose [DISH])
- M48.2 Baastrup-Syndrom
- M48.3 Traumatische Spondylopathie
- M48.4 Ermüdungsbruch eines Wirbels (Stressfraktur eines Wirbels)
- M48.5 Wirbelkörperkompression, anderenorts nicht klassifiziert (Keilwirbel o.n.A., Wirbelkörperkompression o.n.A.)
  Exkl.: Akute Verletzung - siehe Verletzung der Wirbelsäule nach Körperregion
  Wirbelkörperkompression bei Osteoporose (M80.-)
- M48.8 Sonstige näher bezeichnete Spondylopathien (Ossifikation des Lig. longitudinale posterius [OPLL-Syndrom])
- M48.9 Spondylopathie, nicht näher bezeichnet
M49*.- Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten (M07.-* , M09.-*)
- M49.0* Tuberkulose der Wirbelsäule (A18.0†) (Pott-Gibbus)
- M49.1* Spondylitis brucellosa (A23.-†)
- M49.2* Spondylitis durch Enterobakterien (A01-A04†)
- M49.3* Spondylopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  Exkl.: Neuropathische Spondylopathie bei Tabes dorsalis (M49.4*)
- M49.4* Neuropathische Spondylopathie
  (Neuropathische Spondylopathie bei:
  • Syringomyelie und Syringobulbie (G95.0†)
  • Tabes dorsalis (A52.1†))
- M49.5* Wirbelkörperkompression bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Wirbelfraktur infolge von Metastasen (C79.5†)
- M49.8* Spondylopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

M50-M54 - Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens

Exkl.: Akute Verletzung - siehe Verletzung der Wirbelsäule nach Körperregion
Diszitis o.n.A. (M46.4)

M50.- Zervikale Bandscheibenschäden (Inkl.: Zervikale Bandscheibenschäden mit Zervikalneuralgie, Zervikothorakale Bandscheibenschäden)
- M50.0† Zervikaler Bandscheibenschaden mit Myelopathie (G99.2*)
- M50.1 Zervikaler Bandscheibenschaden mit Radikulopathie
  Exkl.: Brachiale Radikulitis o.n.A. (M54.1)
- M50.2 Sonstige zervikale Bandscheibenverlagerung
- M50.3 Sonstige zervikale Bandscheibendegeneration
- M50.8 Sonstige zervikale Bandscheibenschäden
- M50.9 Zervikaler Bandscheibenschaden, nicht näher bezeichnet
M51.- Sonstige Bandscheibenschäden (Inkl.: Thorakale, thorakolumbale und lumbosakrale Bandscheibenschäden)
- M51.0† Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Myelopathie (G99.2*)
- M51.1† Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Radikulopathie (G55.1*)
  Ischialgie durch Bandscheibenschaden
  Exkl.: Lumbale Radikulitis o.n.A. (M54.1)
- M51.2 Sonstige näher bezeichnete Bandscheibenverlagerung
  Lumbago durch Bandscheibenverlagerung
- M51.3 Sonstige näher bezeichnete Bandscheibendegeneration
- M51.4 Schmorl-Knötchen
- M51.8 Sonstige näher bezeichnete Bandscheibenschäden
- M51.9 Bandscheibenschaden, nicht näher bezeichnet
M53.- Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens, anderenorts nicht klassifiziert
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
- M53.0 Zervikozephales Syndrom (Sympathisches hinteres Zervikal-Syndrom)
- M53.1 Zervikobrachial-Syndrom
  Exkl.: Thoracic-outlet-Syndrom (G54.0), Zervikaler Bandscheibenschaden (M50.-)
- M53.2 Instabilität der Wirbelsäule
- M53.3 Krankheiten der Sakrokokzygealregion, anderenorts nicht klassifiziert
  Kokzygodynie
- M53.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
- M53.9 Krankheit der Wirbelsäule und des Rückens, nicht näher bezeichnet
M54.- Rückenschmerzen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Anfang der Krankheitsgruppe M40-M54]
Exkl.: Psychogener Rückenschmerz (F45.4)
- M54.0 Pannikulitis in der Nacken- und Rückenregion
  Exkl.: Pannikulitis: Lupus- (L93.2), rezidivierend [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6), o.n.A. (M79.3)
- M54.1 Radikulopathie
  Neuritis oder Radikulitis: brachial-, lumbal-, lumbosakral-, thorakal - o.n.A.
  Radikulitis o.n.A.
  Exkl.: Neuralgie und Neuritis o.n.A. (M79.2)
  Radikulopathie bei: lumbalem und sonstigem Bandscheibenschaden (M51.1), Spondylose (M47.2), zervikalem Bandscheibenschaden (M50.1)
- M54.2 Zervikalneuralgie
  Exkl.: Zervikalneuralgie durch zervikalen Bandscheibenschaden (M50.-)
- M54.3 Ischialgie
  Exkl.: Ischialgie: durch Bandscheibenschaden (M51.1), mit Lumbago (M54.4), Läsion des N. ischiadicus (G57.0)
- M54.4 Lumboischialgie
  Exkl.: Durch Bandscheibenschaden (M51.1)
- M54.5 Kreuzschmerz (Lendenschmerz, Lumbago o.n.A., Überlastung in der Kreuzbeingegend)
  Exkl.: Lumbago durch Bandscheibenverlagerung (M51.2)
  Lumboischialgie (M54.4)
- M54.6 Schmerzen im Bereich der Brustwirbelsäule
  Exkl.: Schmerzen durch Bandscheibenschaden (M51.-)
- M54.8 Sonstige Rückenschmerzen
- M54.9 Rückenschmerzen, nicht näher bezeichnet (Rückenschmerzen o.n.A.)

M60-M79 - Krankheiten der Weichteilgewebe

M60-M63 - Krankheiten der Muskeln

Exkl.: Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-), Muskeldystrophien und Myopathien (G71-G72)
Myopathie bei: Amyloidose (E85.-), Panarteriitis nodosa (M30.0), seropositiver chronischer Polyarthritis (M05.3), Sjögren-Syndrom (M35.0), Sklerodermie (M34.-), systemischem Lupus erythematodes (M32.-)

M60.- Myositis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M60.0 Infektiöse Myositis (Tropische Pyomyositis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M60.1 Interstitielle Myositis
- M60.2 Fremdkörpergranulom im Weichteilgewebe, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Fremdkörpergranulom in der Haut und im Unterhautgewebe (L92.3)
- M60.8 Sonstige Myositis
- M60.9 Myositis, nicht näher bezeichnet
M61.- Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M61.0 Traumatische Myositis ossificans
- M61.1 Myositis ossificans progressiva (Fibrodysplasia ossificans progressiva)
- M61.2 Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln bei Lähmungen (Myositis ossificans bei Tetraplegie oder Paraplegie)
- M61.3 Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln bei Verbrennungen (Myositis ossificans bei Verbrennungen)
- M61.4 Sonstige Kalzifikation von Muskeln
  Exkl.: Tendinitis calcarea (M65.2), Tendinitis calcarea im Schulterbereich (M75.3)
- M61.5 Sonstige Ossifikation von Muskeln
- M61.9 Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln, nicht näher bezeichnet
M62.- Sonstige Muskelkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Krämpfe und Spasmen der Muskulatur (R25.2), Myalgie (M79.1)
Myopathie: Alkohol- (G72.1), arzneimittelinduziert (G72.0)
Stiff-Person-Syndrom (G25.8)
- M62.0 Muskeldiastase /Rectusdiasthase/
- M62.1 Sonstiger Muskelriss (nichttraumatisch)
  Exkl.: Sehnenruptur (M66.-), Traumatischer Muskelriss - siehe Muskelverletzung nach Körperregion
- M62.2 Ischämischer Muskelinfarkt (nichttraumatisch) (Nichttraumatisches Kompartmentsyndrom)
  Exkl.: Traumatische Muskelischämie (T79.6)
  Traumatisches Kompartmentsyndrom (T79.6)
  Volkmann-Kontraktur [ischämische Muskelkontraktur] (T79.6)
- M62.3 Immobilitätssyndrom (paraplegisch)
- M62.4 Muskelkontraktur
  Exkl.: Gelenkkontraktur (M24.5)
- M62.5 Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert (Inaktivitätsatrophie, anderenorts nicht klassifiziert, Sarkopenie)
- M62.6 Muskelzerrung
  Exkl.: Akute Verletzung - siehe Muskelverletzung nach Körperregion
- M62.8 Sonstige näher bezeichnete Muskelkrankheiten (Muskel- (Scheiden-) Hernie)
- M62.9 Muskelkrankheit, nicht näher bezeichnet /Unklare Muskelerkrankung/
M63*.- Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Myopathie bei: endokrinen Krankheiten (G73.5*), Stoffwechselkrankheiten (G73.6*)
- M63.0* Myositis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten (Myositis bei: Lepra [Aussatz] (A30.-†), Syphilis (A51.4† , A52.7†))
- M63.1* Myositis bei anderenorts klassifizierten Protozoen- und Parasiteninfektionen (Myositis bei: Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Toxoplasmose (B58.8†), Trichinellose (B75†), Zystizerkose (B69.8†))
- M63.2* Myositis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten (Myositis bei Mykosen (B35-B49†))
- M63.3* Myositis bei Sarkoidose (D86.8†)
- M63.8* Sonstige Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

M65-M68 - Krankheiten der Synovialis und der Sehnen

M65.- Synovitis und Tenosynovitis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Akute Verletzung - siehe Bänder- und Sehnenverletzung nach Körperregion
Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenkes (M70.0)
Krankheiten des Weichteilgewebes im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-)
- M65.0 Sehnenscheidenabszess
  Soll der bakterielle Erreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B96) zu benutzen.
- M65.1 Sonstige infektiöse (Teno-) Synovitis
- M65.2 Tendinitis calcarea
  Exkl.: Im Schulterbereich (M75.3), Näher bezeichnete Tendinitis (M75-M77)
- M65.3 Schnellender Finger (Tendopathia nodosa) /Schnellender Finger erworben/
- M65.4 Tendovaginitis stenosans [de Quervain]
- M65.8 Sonstige Synovitis und Tenosynovitis (Reizhüfte)
- M65.9 Synovitis und Tenosynovitis, nicht näher bezeichnet
M66.- Spontanruptur der Synovialis und von Sehnen [Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang] /Sehnenruptur/
(Inkl.: Rupturen, die durch Einwirken normaler Kräfte auf ein Gewebe eintreten, lassen auf eine verminderte Gewebefestigkeit schließen.)
Exkl.: Läsionen der Rotatorenmanschette (M75.1)
Rupturen, die bei Einwirkung übernormaler Kräfte auf normal ausgebildetes Gewebe eintreten - siehe Sehnenverletzung nach Körperregion
- M66.0 Ruptur einer Poplitealzyste
- M66.1 Ruptur der Synovialis (Ruptur einer Synovialzyste)
  Exkl.: Ruptur einer Poplitealzyste (M66.0)
- M66.2 Spontanruptur von Strecksehnen
- M66.3 Spontanruptur von Beugesehnen
- M66.4 Spontanruptur sonstiger Sehnen
- M66.5 Spontanruptur von nicht näher bezeichneten Sehnen (Ruptur der Muskel-Sehnen-Verbindung, nichttraumatisch)
M67.- Sonstige Krankheiten der Synovialis und der Sehnen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Fibromatose der Palmarfaszie [Dupuytren-Kontraktur] (M72.0)
Tendinitis o.n.A. (M77.9), Xanthomatose der Sehnen (E78.2)
- M67.0 Achillessehnenverkürzung (erworben)
- M67.1 Sonstige Sehnen- (Scheiden-) Kontraktur
  Exkl.: Mit Gelenkkontraktur (M24.5)
- M67.2 Hypertrophie der Synovialis, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Villonoduläre Synovitis (pigmentiert) (M12.2)
- M67.3 Transitorische Synovitis (Toxische Synovitis)
- Exkl.: Palindromer Rheumatismus (M12.3)
- M67.4 Ganglion (Ganglion eines Gelenkes oder einer Sehne(n)- (Scheide)) / Mukoidzyste
  Exkl.: Ganglion bei Frambösie (A66.6), Schleimbeutelzyste (M71.2-M71.3), Synovialzyste (M71.2-M71.3)
- M67.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Synovialis und der Sehnen
- M67.9 Krankheit der Synovialis und der Sehnen, nicht näher bezeichnet
M68*.- Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M68.0* Synovitis und Tenosynovitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
  (Synovitis oder Tenosynovitis bei: Gonorrhoe (A54.4†), Syphilis (A52.7†), Tuberkulose (A18.0†))
- M68.8* Sonstige Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

M70-M79 - Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes

M70.- Krankheiten des Weichteilgewebes im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (Inkl.: Krankheiten des Weichteilgewebes, berufsbedingt)
Exkl.: Bursitis: im Schulterbereich (M75.5), o.n.A. (M71.9), Dekubitalgeschwür und Druckzone (L89.-), Enthesopathien (M76-M77)
- M70.0 Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenkes
- M70.1 Bursitis im Bereich der Hand
- M70.2 Bursitis olecrani
- M70.3 Sonstige Bursitis im Bereich des Ellenbogens
- M70.4 Bursitis praepatellaris
- M70.5 Sonstige Bursitis im Bereich des Knies
- M70.6 Bursitis trochanterica (Tendinitis trochanterica)
- M70.7 Sonstige Bursitis im Bereich der Hüfte (Bursitis im Bereich des Os ischii)
- M70.8 Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck
- M70.9 Nicht näher bezeichnete Krankheit des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck
M71.- Sonstige Bursopathien
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Bursitis im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-), Enthesopathien (M76-M77), Fußballenentzündung (M20.1)
- M71.0 Schleimbeutelabszess
- M71.1 Sonstige infektiöse Bursitis
- M71.2 Synovialzyste im Bereich der Kniekehle [Baker-Zyste]
  Exkl.: Bei Ruptur (M66.0)
- M71.3 Sonstige Schleimbeutelzyste (Synovialzyste o.n.A.)
  Exkl.: Ruptur einer Synovialzyste (M66.1)
- M71.4 Bursitis calcarea
  Exkl.: Im Schulterbereich (M75.3)
- M71.5 Sonstige Bursitis, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Bursitis: im Bereich des Lig. collaterale tibiale [Stieda-Pellegrini] (M76.4), im Schulterbereich (M75.5), o.n.A. (M71.9)
- M71.8 Sonstige näher bezeichnete Bursopathien
- M71.9 Bursopathie, nicht näher bezeichnet (Bursitis o.n.A.)
M72.- Fibromatosen
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Retroperitoneale Fibrose (D48.3)
- M72.0 Fibromatose der Palmarfaszie [Dupuytren-Kontraktur]
- M72.1 Fingerknöchelpolster [Knuckle pads]
- M72.2 Fibromatose der Plantarfaszie [Ledderhose-Kontraktur] (Fasciitis plantaris)
- M72.4 Pseudosarkomatöse Fibromatose (Fasciitis nodularis)
- M72.6 Nekrotisierende Fasziitis
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- M72.8 Sonstige Fibromatosen (Faszienabszess)
  Exkl.: Fasziitis: diffus (eosinophil) (M35.4), nekrotisierend (M72.6), nodulär (M72.4), perirenal (K66.2), plantar (M72.2)
- M72.9 Fibromatose, nicht näher bezeichnet (Fasziitis o.n.A., Fibromatose o.n.A.)
M73*.- Krankheiten des Weichteilgewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M73.0* Bursitis gonorrhoica (A54.4†)
- M73.1* Bursitis syphilitica (A52.7†)
- M73.8* Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
M75.- Schulterläsionen
Exkl.: Schulter-Hand-Syndrom (M89.0)
- M75.0 Adhäsive Entzündung der Schultergelenkkapsel (Frozen shoulder, Periarthropathia humeroscapularis)
- M75.1 Läsionen der Rotatorenmanschette (Ruptur (vollständig) (unvollständig) der Rotatorenmanschette oder der Supraspinatus-Sehne, nicht als traumatisch bezeichnet, Supraspinatus-Syndrom)
- M75.2 Tendinitis des M. biceps brachii
- M75.3 Tendinitis calcarea im Schulterbereich (Bursitis calcarea im Schulterbereich)
- M75.4 Impingement-Syndrom der Schulter
- M75.5 Bursitis im Schulterbereich
- M75.6 Läsion des Labrums bei degenerativer Veränderung des Schultergelenkes
- M75.8 Sonstige Schulterläsionen
- M75.9 Schulterläsion, nicht näher bezeichnet
M76.- Enthesopathien der unteren Extremität mit Ausnahme des Fußes
Hinw.: Die scheinbar spezifischen Begriffe Bursitis, Kapsulitis und Tendinitis werden gewöhnlich ohne Unterschied für verschiedene Störungen der peripheren Band- und Muskelansätze benutzt; die Mehrzahl dieser Krankheitszustände ist unter dem Oberbegriff "Enthesopathien" zusammengeführt.
Exkl.: Bursitis durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-)
- M76.0 Tendinitis der Glutäus-Sehne(n)
- M76.1 Tendinitis der Iliopsoas-Sehne
- M76.2 Knochensporn am Darmbeinkamm
- M76.3 Tractus-iliotibialis-Scheuersyndrom [Iliotibial band syndrome]
- M76.4 Bursitis im Bereich des Lig. collaterale tibiale [Stieda-Pellegrini]
- M76.5 Tendinitis der Patellarsehne
- M76.6 Tendinitis der Achillessehne (Bursitis subachillea)
- M76.7 Tendinitis der Peronäussehne(n)
- M76.8 Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität mit Ausnahme des Fußes (Tendinitis des M. tibialis anterior, Tendinitis des M. tibialis posterior)
- M76.9 Enthesopathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
M77.- Sonstige Enthesopathien
Exkl.: Bursitis: durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck (M70.-), o.n.A. (M71.9). Osteophyt (M25.7), Spinale Enthesopathie (M46.0)
- M77.0 Epicondylitis ulnaris humeri
- M77.1 Epicondylitis radialis humeri (Tennisellenbogen)
- M77.2 Periarthritis im Bereich des Handgelenkes
- M77.3 Kalkaneussporn
- M77.4 Metatarsalgie
  Exkl.: Morton-Neuralgie [Morton-Metatarsalgie] (G57.6)
- M77.5 Sonstige Enthesopathie des Fußes
- M77.8 Sonstige Enthesopathien, anderenorts nicht klassifiziert
- M77.9 Enthesopathie, nicht näher bezeichnet (Kapsulitis-, Knochensporn-, Periarthritis-, Tendinitis- o.n.A.)
M79.- Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Psychogene Schmerzen im Weichteilgewebe (F45.4)
- M79.0 Rheumatismus, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Fibromyalgie (M79.7), Palindromer Rheumatismus (M12.3)
- M79.1 Myalgie
  Exkl.: Myositis (M60.-)
- M79.2 Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Ischialgie (M54.3-M54.4), Mononeuropathien (G56-G58)
  Radikulitis: brachial o.n.A. (M54.1), lumbosakral o.n.A. (M54.1), o.n.A. (M54.1)
- M79.3 Pannikulitis, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Pannikulitis: Lupus- (L93.2), Nacken und Rücken (M54.0), rezidivierend [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6)
- M79.4 Hypertrophie des Corpus adiposum (infrapatellare) [Hoffa-Kastert-Syndrom]
- M79.5 Verbliebener Fremdkörper im Weichteilgewebe
  Exkl.: Fremdkörpergranulom: Haut und Unterhaut (L92.3), Weichteilgewebe (M60.2)
- M79.6 Schmerzen in den Extremitäten
- M79.7 Fibromyalgie (Fibromyositis, Fibrositis, Myofibrositis)
- M79.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Weichteilgewebes /Nekrose Fettgewebe/
- M79.9 Krankheit des Weichteilgewebes, nicht näher bezeichnet

M80-M94 - Osteopathien und Chondropathien

M80-M85 - Veränderungen der Knochendichte und -struktur

M80.- Osteoporose mit pathologischer Fraktur (Inkl.: Osteoporotische Wirbelkörperkompression und Keilwirbel)
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]

Exkl.: Keilwirbel o.n.A. (M48.5), Pathologische Fraktur o.n.A. (M84.4), Wirbelkörperkompression o.n.A. (M48.5)
- M80.0 Postmenopausale Osteoporose mit pathologischer Fraktur
- M80.1 Osteoporose mit pathologischer Fraktur nach Ovarektomie
- M80.2 Inaktivitätsosteoporose mit pathologischer Fraktur
- M80.3 Osteoporose mit pathologischer Fraktur infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff
- M80.4 Arzneimittelinduzierte Osteoporose mit pathologischer Fraktur
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M80.5 Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur
- M80.8 Sonstige Osteoporose mit pathologischer Fraktur
- M80.9 Nicht näher bezeichnete Osteoporose mit pathologischer Fraktur
M81.- Osteoporose ohne pathologische Fraktur
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Osteoporose mit pathologischer Fraktur (M80.-)
- M81.0 Postmenopausale Osteoporose
- M81.1 Osteoporose nach Ovarektomie
- M81.2 Inaktivitätsosteoporose
  Exkl.: Sudeck-Knochenatrophie (M89.0)
- M81.3 Osteoporose infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff
- M81.4 Arzneimittelinduzierte Osteoporose
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M81.5 Idiopathische Osteoporose
- M81.6 Lokalisierte Osteoporose [Lequesne]
  Exkl.: Sudeck-Knochenatrophie (M89.0)
- M81.8 Sonstige Osteoporose (Senile Osteoporose)
- M81.9 Osteoporose, nicht näher bezeichnet
M82*.- Osteoporose bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M82.0* Osteoporose bei Plasmozytom (C90.0†)
- M82.1* Osteoporose bei endokrinen Störungen (E00-E34†)
- M82.8* Osteoporose bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
M83.- Osteomalazie im Erwachsenenalter
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Osteomalazie: im Kindes- und Jugendalter (E55.0), Vitamin-D-resistent (E83.3).
Rachitis (floride) (E55.0), Rachitis (floride), Vitamin-D-resistent (E83.3), Rachitis (floride), Folgen (E64.3), Renale Osteodystrophie (N25.0)
- M83.0 Osteomalazie im Wochenbett
- M83.1 Senile Osteomalazie
- M83.2 Osteomalazie im Erwachsenenalter durch Malabsorption (Osteomalazie bei Erwachsenen durch Malabsorption nach chirurgischem Eingriff)
- M83.3 Osteomalazie im Erwachsenenalter durch Fehl- oder Mangelernährung
- M83.4 Aluminiumosteopathie
- M83.5 Sonstige arzneimittelinduzierte Osteomalazie bei Erwachsenen
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M83.8 Sonstige Osteomalazie im Erwachsenenalter
- M83.9 Osteomalazie im Erwachsenenalter, nicht näher bezeichnet
M84.- Veränderungen der Knochenkontinuität
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M84.0 Frakturheilung in Fehlstellung
- M84.1 Nichtvereinigung der Frakturenden [Pseudarthrose]
  Exkl.: Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese (M96.0)
- M84.2 Verzögerte Frakturheilung
- M84.3 Stressfraktur, anderenorts nicht klassifiziert (Stressfraktur o.n.A.)
  Exkl.: Stressfraktur eines Wirbels (M48.4)
- M84.4 Pathologische Fraktur, anderenorts nicht klassifiziert (Pathologische Fraktur o.n.A.)
  Exkl.: Pathologische Fraktur bei Osteoporose (M80.-), Wirbelkörperkompression, anderenorts nicht klassifiziert (M48.5)
- M84.8 Sonstige Veränderungen der Knochenkontinuität
- M84.9 Veränderung der Knochenkontinuität, nicht näher bezeichnet
M85.- Sonstige Veränderungen der Knochendichte und -struktur
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Marmorknochenkrankheit (Q78.2), Osteogenesis imperfecta (Q78.0), Osteopoikilie (Q78.8), Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom] (Q78.1)
- M85.0 Fibröse Dysplasie (monostotisch)
  Exkl.: Fibröse Dysplasie des Kiefers (K10.8)
- M85.1 Skelettfluorose
- M85.2 Hyperostose des Schädels
- M85.3 Ostitis condensans
- M85.4 Solitäre Knochenzyste
  Exkl.: Solitäre Zyste des Kiefers (K09.1-K09.2)
- M85.5 Aneurysmatische Knochenzyste
  Exkl.: Aneurysmatische Zyste des Kiefers (K09.2)
- M85.6 Sonstige Knochenzyste
  Exkl.: Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens] (E21.0), Zyste des Kiefers, anderenorts nicht klassifiziert (K09.1-K09.2)
- M85.8 Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Knochendichte und -struktur (Hyperostose der Knochen, ausgenommen des Schädels, Osteosklerose, erworben)
  Exkl.: Diffuse idiopathische Skeletthyperostose [DISH] (M48.1)
  Osteosklerose: angeboren (Q77.4), myelofibrös (D47.4)
- M85.9 Veränderung der Knochendichte und -struktur, nicht näher bezeichnet

M86-M90 - Sonstige Osteopathien

Exkl.: Osteopathien nach medizinischen Maßnahmen (M96.-)

M86.- Osteomyelitis
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Osteomyelitis: durch Salmonellen (A01-A02), Kiefer (K10.2), Wirbel (M46.2)
- M86.0 Akute hämatogene Osteomyelitis
- M86.1 Sonstige akute Osteomyelitis
- M86.2 Subakute Osteomyelitis
- M86.3 Chronische multifokale Osteomyelitis
- M86.4 Chronische Osteomyelitis mit Fistel
- M86.5 Sonstige chronische hämatogene Osteomyelitis
- M86.6 Sonstige chronische Osteomyelitis
- M86.8 Sonstige Osteomyelitis (Brodie-Abszess)
- M86.9 Osteomyelitis, nicht näher bezeichnet (Knocheninfektion o.n.A., Periostitis o.n.A.)
M87.- Knochennekrose (Inkl.: Avaskuläre Knochennekrose)
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
Exkl.: Osteochondropathien (M91-M93)
Osteonekrose des Kiefers (bestrahlungsinduziert) (medikamenteninduziert) (K10.2)
- M87.0 Idiopathische aseptische Knochennekrose
- M87.1 Knochennekrose durch Arzneimittel
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- M87.2 Knochennekrose durch vorangegangenes Trauma
- M87.3 Sonstige sekundäre Knochennekrose
- M87.8 Sonstige Knochennekrose
- M87.9 Knochennekrose, nicht näher bezeichnet
M88.- Osteodystrophia deformans [Paget-Krankheit]
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M88.0 Osteodystrophia deformans der Schädelknochen
- M88.8 Osteodystrophia deformans sonstiger Knochen
- M88.9 Osteodystrophia deformans, nicht näher bezeichnet
M89.- Sonstige Knochenkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M89.0 Neurodystrophie [Algodystrophie] (Schulter-Hand-Syndrom)
  Exkl.: Sudeck-Knochenatrophie (G90.5) Sympathische Reflexdystrophie (G90.5)
- M89.1 Stillstand des Epiphysenwachstums
- M89.2 Sonstige Störungen der Knochenentwicklung und des Knochenwachstums
- M89.3 Hypertrophie des Knochens
- M89.4 Sonstige hypertrophische Osteoarthropathie (Marie-Bamberger-Syndrom, Pachydermoperiostose)
- M89.5 Osteolyse
- M89.6 Osteopathie nach Poliomyelitis
  Soll die vorangegangene Poliomyelitis angegeben werden, ist zusätzlich die Schlüsselnummer B91 zu benutzen.
  Exkl.: Postpolio-Syndrom (G14)
- M89.8 Sonstige näher bezeichnete Knochenkrankheiten (Infantile kortikale Hyperostose, Posttraumatische subperiostale Ossifikation)
- M89.9 Knochenkrankheit, nicht näher bezeichnet
M90*.- Osteopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M90.0* Knochentuberkulose (A18.0†)
  Exkl.: Tuberkulose der Wirbelsäule (M49.0*)
- M90.1* Periostitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten (Infektionskrankheiten, Sekundäre syphilitische Periostitis (A51.4†))
- M90.2* Osteopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
  Osteomyelitis durch: Echinokokken (B67.2†), Gonokokken (A54.4†), Salmonellen (A02.2†)
  Syphilitische Osteopathie oder Osteochondropathie (A50.5† , A52.7†)
- M90.3* Knochennekrose bei Caissonkrankheit (T70.3†)
- M90.4* Knochennekrose durch Hämoglobinopathie (D50-D64†)
- M90.5* Knochennekrose bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- M90.6* Osteodystrophia deformans bei Neubildungen (C00-D48†)
  Osteodystrophia deformans bei bösartiger Neubildung des Knochens (C40-C41†)
- M90.7* Knochenfraktur bei Neubildungen (C00-D48†)
  Exkl.: Wirbelkörperkompression bei Neubildungen (M49.5*)
- M90.8* Osteopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Osteopathie bei renaler Osteodystrophie (N25.0†)

M91-M94 - Chondropathien

Exkl.: Chondropathien nach medizinischen Maßnahmen (M96.-)

M91.- Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens
Exkl.: Epiphyseolysis capitis femoris (nichttraumatisch) (M93.0)
- M91.0 Juvenile Osteochondrose des Beckens
  Osteochondrose (juvenile): Acetabulum, Darmbeinkamm [Buchmann-Krankheit], Symphyse [Pierson-Krankheit], Synchondrosis ischiopubica [van-Neck-Krankheit]
- M91.1 Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes [Perthes-Legg-Calvé-Krankheit]
- M91.2 Coxa plana (Hüftdeformität durch vorangegangene juvenile Osteochondrose)
- M91.3 Pseudokoxalgie
- M91.8 Sonstige juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens
  Juvenile Osteochondrose nach Korrektur einer angeborenen Hüftluxation
- M91.9 Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens, nicht näher bezeichnet
M92.- Sonstige juvenile Osteochondrosen
- M92.0 Juvenile Osteochondrose des Humerus
  (Osteochondrose (juvenile): Capitulum humeri [Panner-Krankheit], Caput humeri [Hass-Krankheit])
- M92.1 Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna
  Osteochondrose (juvenile): Caput radii [Hegemann-Krankheit], distale Ulnaepiphyse [Burns-Krankheit]
- M92.2 Juvenile Osteochondrose der Hand
  Osteochondrose (juvenile): Metakarpalköpfchen [Mauclaire-Krankheit], Os lunatum der Handwurzel [Kienböck-Krankheit]
- M92.3 Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität
- M92.4 Juvenile Osteochondrose der Patella
  Osteochondrose (juvenile): primäres Ossifikationszentrum [Köhler-Krankheit], Sekundäres Ossifikationszentrum [Larsen-Johansson-Krankheit]
- M92.5 Juvenile Osteochondrose der Tibia und der Fibula
  Osteochondrose (juvenile): Condylus medialis tibiae [Blount-Krankheit], Tuberositas tibiae [Osgood-Schlatter-Krankheit]
  Tibia vara [Blount-Barber-Krankheit]
- M92.6 Juvenile Osteochondrose des Tarsus
  Osteochondrose (juvenile): Kalkaneus [Sever-Krankheit], Os naviculare [Köhler- (I-) Krankheit], Os tibiale externum [Haglund-Krankheit], Talus [Diaz-Krankheit]
- M92.7 Juvenile Osteochondrose des Metatarsus
  Osteochondrose (juvenile): Os metatarsale II [Freiberg-Köhler- (II-) Krankheit], Os metatarsale V [Iselin-Krankheit]
- M92.8 Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (Apophysitis calcanei)
- M92.9 Juvenile Osteochondrose, nicht näher bezeichnet
  (Apophysitis-, Epiphysitis-, Osteochondritis-, Osteochondrose- als juvenil bezeichnet, Lokalisation nicht näher bezeichnet)
M93.- Sonstige Osteochondropathien
Exkl.: Osteochondrose der Wirbelsäule (M42.-)
- M93.0 Epiphyseolysis capitis femoris (nichttraumatisch)
- M93.1 Kienböck-Krankheit bei Erwachsenen (Erwachsenenosteochondrose des Os lunatum der Hand)
- M93.2 Osteochondrosis dissecans
- M93.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondropathien
- M93.9 Osteochondropathie, nicht näher bezeichnet
  (Apophysitis-, Epiphysitis-, Osteochondritis-, Osteochondrose- ohne Angabe, ob beim Erwachsenen oder beim Jugendlichen auftretend, Lokalisation nicht näher bezeichnet)
M94.- Sonstige Knorpelkrankheiten
[Schlüsselnummer der Lokalisation siehe am Kapitelanfang]
- M94.0 Tietze-Syndrom (Kostochondritis)
- M94.1 Panchondritis [Rezidivierende Polychondritis]
- M94.2 Chondromalazie
  Exkl.: Chondromalacia patellae (M22.4)
- M94.3 Chondrolyse
- M94.8 Sonstige näher bezeichnete Knorpelkrankheiten
- M94.9 Knorpelkrankheit, nicht näher bezeichnet

M95-M99 - Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

M95.- Sonstige erworbene Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems (Q65-Q79), Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens (M40-M43), Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-), Erworbene Deformitäten von Extremitäten (M20-M21), Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen (M96.-), Verlust von Extremitäten und Organen (Z89-Z90)
- M95.0 Erworbene Deformität der Nase /Schiefnase posttraumatisch/
  Exkl.: Nasenseptumdeviation (J34.2)
- M95.1 Blumenkohlohr
  Exkl.: Sonstige erworbene Deformitäten des Ohres (H61.1)
- M95.2 Sonstige erworbene Deformität des Kopfes
- M95.3 Erworbene Deformität des Halses
- M95.4 Erworbene Deformität des Brustkorbes und der Rippen
- M95.5 Erworbene Deformität des Beckens
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken (O33.-)
- M95.8 Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
- M95.9 Erworbene Deformität des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
M96.- Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Arthritis nach intestinalem Bypass (M02.0)
Krankheiten in Verbindung mit Osteoporose (M80-M81)
Vorhandensein funktioneller Implantate und sonstiger Geräte (Z95-Z97)
- M96.0 Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese
- M96.1 Postlaminektomie-Syndrom, anderenorts nicht klassifiziert
- M96.2 Kyphose nach Bestrahlung
- M96.3 Kyphose nach Laminektomie
- M96.4 Postoperative Lordose
- M96.5 Skoliose nach Bestrahlung
- M96.6 Knochenfraktur nach Einsetzen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte
  Exkl.: Komplikation durch ein internes orthopädisches Gerät, durch Implantate oder Transplantate (T84.-)
- M96.8 Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen (Instabilität eines Gelenkes nach Entfernen einer Gelenkprothese)
- M96.9 Krankheit des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
M99.- Biomechanische Funktionsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Diese Kategorie sollte nicht zur Verschlüsselung benutzt werden, wenn der Krankheitszustand anderenorts klassifiziert werden kann.
Die folgende Subklassifikation zur Angabe des Störungsortes kann wahlweise mit den passenden Subkategorien von M99.- benutzt werden; siehe auch Hinweis am Anfang dieses Kapitels.
- - 0 Kopfbereich (Okzipitozervikal)
  - 1 Zervikalbereich (Zervikothorakal)
  - 2 Thorakalbereich (Thorakolumbal)
  - 3 Lumbalbereich (Lumbosakral)
  - 4 Sakralbereich (Sakrokokzygeal, Sakroiliakal)
  - 5 Beckenbereich (Hüft- oder Schambeinregion)
  - 6 Untere Extremität
  - 7 Obere Extremität (Akromioklavikular, Sternoklavikular)
  - 8 Brustkorb (Kostochondral, Kostovertebral, Sternochondral)
  - 9 Abdomen und sonstige Lokalisationen

- M99.0 Segmentale und somatische Funktionsstörungen
- M99.1 Subluxation (der Wirbelsäule)
- M99.2 Subluxationsstenose des Spinalkanals
- M99.3 Knöcherne Stenose des Spinalkanals
- M99.4 Bindegewebige Stenose des Spinalkanals
- M99.5 Stenose des Spinalkanals durch Bandscheiben
- M99.6 Stenose der Foramina intervertebralia, knöchern oder durch Subluxation
- M99.7 Stenose der Foramina intervertebralia, bindegewebig oder durch Bandscheiben
- M99.8 Sonstige biomechanische Funktionsstörungen
- M99.9 Biomechanische Funktionsstörung, nicht näher bezeichnet

N00-N99 Krankheiten des Urogenitalsystems (Kapitel XIV)

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Neubildungen (C00-D48)
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

N00-N08 Glomeruläre Krankheiten
N10-N16 Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten
N17-N19 Niereninsuffizienz
N20-N23 Urolithiasis
N25-N29 Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters
N30-N39 Sonstige Krankheiten des Harnsystems
N40-N51 Krankheiten der männlichen Genitalorgane
N60-N64 Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]
N70-N77 Entzündliche Krankheiten der weiblichen Beckenorgane
N80-N98 Nichtentzündliche Krankheiten des weiblichen Genitaltraktes
N99-N99 Sonstige Krankheiten des Urogenitalsystems

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n):

N08* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N16* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N22* Harnstein bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N29* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N33* Krankheiten der Harnblase bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N37* Krankheiten der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N51* Krankheiten der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N74* Entzündung im weiblichen Becken bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N77* Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N00-N08 - Glomeruläre Krankheiten

Exkl.: Hypertensive Nierenkrankheit (I12.-)

Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen.
Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende akute (N17.-) oder nicht näher bezeichnete (N19) Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

Die folgenden vierten Stellen dienen zur Verschlüsselung morphologischer Veränderungen und finden bei den Kategorien N00-N07 Verwendung. Die vierten Stellen .0-.8 sollten normalerweise nur dann benutzt werden, wenn die entsprechenden Veränderungen speziell nachgewiesen wurden (z.B. durch Nierenbiopsie oder Autopsie). Die dreistelligen Kategorien beziehen sich auf klinische Syndrome.

- - .0 Minimale glomeruläre Läsion (Minimal changes glomerulonephritis)
  - .1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen (Fokal und segmental: Hyalinose, Sklerose, Fokale Glomerulonephritis)
  - .2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
  - .3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
  - .4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
  - .5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis (Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ I und III, oder o.n.A.)
  - .6 Dense-deposit-Krankheit (Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ II)
  - .7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung (Extrakapilläre Glomerulonephritis)
  - .8 Sonstige morphologische Veränderungen (Proliferative Glomerulonephritis o.n.A.)
  - .9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N00 Akutes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Akut: glomeruläre Krankheit, Glomerulonephritis, Nephritis, Nierenkrankheit o.n.A.
Exkl.: Akute tubulointerstitielle Nephritis (N10), Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
N01 Rapid-progressives nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Rapid-progressiv: glomeruläre Krankheit, Glomerulonephritis, Nephritis
Exkl.: Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
N02 Rezidivierende und persistierende Hämaturie
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Hämaturie:
• gutartig (familiär) (der Kindheit)
• mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Hämaturie o.n.A. (R31)
N03 Chronisches nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Chronisch: glomeruläre Krankheit, Glomerulonephritis, Nephritis
Exkl.: Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.-), Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis (N18.-), Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
N04 Nephrotisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom, Lipoidnephrose
N05 Nicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Glomeruläre Krankheit-, Glomerulonephritis-, Nephritis- o.n.A.
Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Nephropathie o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen (N28.9), Nierenkrankheit o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen (N28.9), Tubulointerstitielle Nephritis o.n.A. (N12)
N06 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Proteinurie: Bence-Jones- (R80), isoliert o.n.A. (R80), orthostatisch o.n.A. (N39.2), persistierend o.n.A. (N39.1), Schwangerschafts- (O12.1), o.n.A. (R80)
N07 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Exkl.: Alport-Syndrom (Q87.8), Hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0), Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2), Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose (E85.0)
N08*.- Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Nephropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (N16.-*)
- N08.0* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (Glomeruläre Krankheiten bei: Malaria quartana (B52.0†), Mumps (B26.8†), Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Sepsis (A40-A41†), Strongyloidiasis (B78.-†), Syphilis (A52.7†))
- N08.1* Glomeruläre Krankheiten bei Neubildungen
  (Glomeruläre Krankheiten bei: Plasmozytom [Multiples Myelom] (C90.0†), Makroglobulinämie Waldenström (C88.0†))
- N08.2* Glomeruläre Krankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  (Glomeruläre Krankheiten bei: disseminierter intravasaler Gerinnung [Defibrinationssyndrom] (D65†), hämolytisch-urämischem Syndrom (D59.3†), Kryoglobulinämie (D89.1†), Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†), Sichelzellenkrankheiten (D57.-†))
- N08.3* Glomeruläre Krankheiten bei Diabetes mellitus (E10-E14, vierte Stelle .2†)
- N08.4* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
  (Glomeruläre Krankheiten bei: Amyloidose (E85.-†), Fabry- (Anderson-) Krankheit (E75.2†), Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (E78.6†))
- N08.5* Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des Bindegewebes
  (Glomeruläre Krankheiten bei: Goodpasture-Syndrom (M31.0†), Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3†), mikroskopischer Polyangiitis (M31.7†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†), thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (M31.1†), Wegener-Granulomatose (M31.3†))
- N08.8* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Glomeruläre Krankheiten bei subakuter bakterieller Endokarditis (I33.0†))

N10-N16 - Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten

Inkl.: Pyelonephritis, Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen.
Exkl.: Pyeloureteritis cystica (N28.8)

N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis
Inkl.: Akut: infektiöse interstitielle Nephritis, Pyelitis, Pyelonephritis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis
Inkl.: Chronisch: infektiöse interstitielle Nephritis, Pyelitis, Pyelonephritis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N11.0 Nichtobstruktive, mit Reflux verbundene chronische Pyelonephritis
  Pyelonephritis (chronisch) in Verbindung mit Reflux (vesikoureteral)
  Exkl.: Vesikoureteraler Reflux o.n.A. (N13.7)
- N11.1 Chronische obstruktive Pyelonephritis
  Pyelonephritis (chronisch) in Verbindung mit: Abknickung-, Anomalie-, Obstruktion-, Striktur- pelviureteral, pyeloureteral, Ureter
  Exkl.: Obstruktive Uropathie (N13.-), Pyelonephritis bei Harnsteinen (N20.9)
- N11.8 Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis (Nichtobstruktive chronische Pyelonephritis o.n.A.)
- N11.9 Chronische tubulointerstitielle Nephritis, nicht näher bezeichnet
  Chronisch: interstitielle Nephritis o.n.A., Pyelitis o.n.A., Pyelonephritis o.n.A.
N12 Tubulointerstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch bezeichnet
Inkl.: Interstitielle Nephritis o.n.A., Pyelitis o.n.A., Pyelonephritis o.n.A.
Exkl.: Pyelonephritis bei Harnsteinen (N20.9)
N13.- Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie
Exkl.: Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters (Q62.0-Q62.3), Nieren- und Ureterstein ohne Hydronephrose (N20.-), Obstruktive Pyelonephritis (N11.1)
- N13.0 Hydronephrose bei ureteropelviner Obstruktion
  Exkl.: Mit Infektion (N13.6)
- N13.1 Hydronephrose bei Ureterstriktur, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Mit Infektion (N13.6)
- N13.2 Hydronephrose bei Obstruktion durch Nieren- und Ureterstein
  Exkl.: Mit Infektion (N13.6)
- N13.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose
  Exkl.: Mit Infektion (N13.6)
- N13.4 Hydroureter
  Exkl.: Mit Infektion (N13.6)
- N13.5 Abknickung und Striktur des Ureters ohne Hydronephrose
  Soll die zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Mit Infektion (N13.6)
- N13.6 Pyonephrose (Obstruktive Uropathie mit Infektion, Zustände unter N13.0-N13.5 mit Infektion der Niere)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N13.7 Uropathie in Zusammenhang mit vesikoureteralem Reflux (Vesikoureteraler Reflux: bei Narbenbildung, o.n.A.)
  Exkl.: Pyelonephritis in Verbindung mit Reflux (N11.0)
- N13.8 Sonstige obstruktive Uropathie und Refluxuropathie
- N13.9 Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie, nicht näher bezeichnet (Obstruktion der Harnwege o.n.A)
N14.- Arzneimittel- und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle und tubuläre Krankheitszustände
Soll die toxische Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- N14.0 Analgetika-Nephropathie
- N14.1 Nephropathie durch sonstige Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
- N14.2 Nephropathie durch nicht näher bezeichnete(s) Arzneimittel, Droge oder biologisch aktive Substanz
- N14.3 Nephropathie durch Schwermetalle
- N14.4 Toxische Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
N15.- Sonstige tubulointerstitielle Nierenkrankheiten
- N15.0 Balkan-Nephropathie (Chronische endemische Nephropathie)
- N15.1 Nierenabszess und perinephritischer Abszess
- N15.8 Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten
- N15.9 Tubulointerstitielle Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Niereninfektion o.n.A.)
  Exkl.: Harnwegsinfektion o.n.A. (N39.0)
N16*.- Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N16.0* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (durch) (bei): Brucellose (A23.-†), Diphtherie (A36.8†), Salmonelleninfektion (A02.2†), Sepsis (A40-A41†), Toxoplasmose (B58.8†))
- N16.1* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Neubildungen
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei: Leukämie (C91-C95†), Lymphom (C81-C85† , C96.-†), Plasmozytom [Multiples Myelom] (C90.0†))
- N16.2* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei: gemischter Kryoglobulinämie (D89.1†), Sarkoidose (D86.-†))
- N16.3* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Stoffwechselkrankheiten
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei: Glykogenspeicherkrankheit (E74.0†), Wilson-Krankheit (E83.0†), Zystinose (E72.0†)
- N16.4* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei systemischen Krankheiten des Bindegewebes
  (Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei: Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†), systemischem Lupus erythematodes (M32.1†))
- N16.5* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Transplantatabstoßung (T86.-†)
- N16.8* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

N17-N19 - Niereninsuffizienz

Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Angeborene Niereninsuffizienz (P96.0), Arzneimittel- und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle und tubuläre Krankheitszustände (N14.-), Extrarenale Urämie (R39.2), Hämolytisch-urämisches Syndrom (D59.3), Hepatorenales Syndrom (K76.7), Hepatorenales Syndrom, postpartal (O90.4)
Niereninsuffizienz:
• als Komplikation bei Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.4)
• nach medizinischen Maßnahmen (N99.0)
• nach Wehen und Entbindung (O90.4)
Prärenale Urämie (R39.2)

N17.- Akutes Nierenversagen (Inkl.: Akute Niereninsuffizienz)
- N17.0 Akutes Nierenversagen mit Tubulusnekrose
  Tubulusnekrose: akut, renal, o.n.A.
- N17.1 Akutes Nierenversagen mit akuter Rindennekrose
  Rindennekrose: akut, renal, o.n.A.
- N17.2 Akutes Nierenversagen mit Marknekrose
  Papillen- [Mark-] Nekrose: akut, renal, o.n.A.
- N17.8 Sonstiges akutes Nierenversagen
- N17.9 Akutes Nierenversagen, nicht näher bezeichnet
N18.- Chronische Nierenkrankheit
Soll die zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen.
- N18.1 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 1
  Nierenschaden mit normaler oder erhöhter Glomeruläre Filtrationsrate (GFR 90 ml/min oder höher)
- N18.2 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 2
  Nierenschaden mit leicht verminderter Glomeruläre Filtrationsrate (GFR 60 bis unter 90 ml/min)
- N18.3 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 3
  Nierenschaden mit mäßig verminderter Glomeruläre Filtrationsrate (GFR 30 bis unter 60 ml/min)
- N18.4 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 4
  Nierenschaden mit stark verminderter Glomerulärer Filtrationsrate (GFR 15 bis unter 30 ml/min)
- N18.5 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 5
  Renale Retinitis† (H32.8*)
  Terminale Nierenkrankheit: bei Dialyse, bei Transplantatabstoßung, ohne Dialyse oder Transplantat, o.n.A.
  Urämisch(e): Apoplexie† (I68.8*), Demenz† (F02.8*), Neuropathie† (G63.8*), Paralyse† (G99.8*), Perikarditis† (I32.8*)
- N18.9 Chronische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  (Chronisches Nierenversagen, Chronische Urämie, nicht näher bezeichnet, Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis, nicht näher bezeichnet)
N19 Nicht näher bezeichnete Niereninsuffizienz (Inkl.: Niereninsuffizienz o.n.A., Urämie o.n.A.)
Exkl.: Nierenversagen durch Hypertonie (I12.0), Urämie beim Neugeborenen (P96.0)

N20-N23 - Urolithiasis

N20.- Nieren- und Ureterstein (Inkl.: Pyelonephritis bei Harnsteinen)
Exkl.: Mit Hydronephrose (N13.2)
- N20.0 Nierenstein
  (Nephrolithiasis o.n.A., Nierenausgussstein, Nierenkonkrement oder -stein, Parenchymstein)
- N20.1 Ureterstein (Harnleiterstein)
- N20.2 Nierenstein und Ureterstein gleichzeitig
- N20.9 Harnstein, nicht näher bezeichnet
N21.- Stein in den unteren Harnwegen (Inkl.: Mit Zystitis und Urethritis)
- N21.0 Stein in der Harnblase (Blasenstein, Stein in Blasendivertikel)
  Exkl.: Nierenausgussstein (N20.0)
- N21.1 Urethrastein
- N21.8 Stein in sonstigen unteren Harnwegen
- N21.9 Stein in den unteren Harnwegen, nicht näher bezeichnet
N22*.- Harnstein bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N22.0* Harnstein bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.0†)
- N22.8* Harnstein bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
N23 Nicht näher bezeichnete Nierenkolik

N25-N29 - Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters

Exkl.: Mit Urolithiasis (N20-N23)

N25.- Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion
Exkl.: Stoffwechselstörungen, unter E70-E90 klassifizierbar
- N25.0 Renale Osteodystrophie
  (Azotämische Osteodystrophie, Renale Rachitis, Renaler Kleinwuchs, Tubulusschäden mit Phosphatverlust)
- N25.1 Renaler Diabetes insipidus
- N25.8 Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion
  (Azidose, renale tubuläre, Typ 1 [Lightwood-Albright-Syndrom], Renale tubuläre Azidose o.n.A., Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs)
- N25.9 Krankheit infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion, nicht näher bezeichnet
N26 Schrumpfniere, nicht näher bezeichnet
(Inkl.: Atrophie der Niere (terminal), Nephrofibrose o.n.A.)
Exkl.: Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis (N18.-)
Hypertensive Nephrosklerose (arteriolär) (arteriosklerotisch) (I12.-)
Kleine Niere unbekannter Ursache (N27.-)
Schrumpfniere durch Hypertonie (I12.-)
N27.- Kleine Niere unbekannter Ursache
- N27.0 Kleine Niere unbekannter Ursache, einseitig
- N27.1 Kleine Niere unbekannter Ursache, beidseitig
- N27.9 Kleine Niere unbekannter Ursache, nicht näher bezeichnet
N28.- Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Abknickung und Striktur des Ureters: mit Hydronephrose (N13.1), ohne Hydronephrose (N13.5), Hydroureter (N13.4), Nierenkrankheit: akut o.n.A. (N00.9), chronisch o.n.A. (N03.9)
- N28.0 Ischämie und Infarkt der Niere
  Nierenarterie: Embolie, Obstruktion, Thrombose, Verschluss
  Niereninfarkt
  Exkl.: Goldblatt-Niere (I70.1)
  Nierenarterie (extrarenaler Teil): angeborene Stenose (Q27.1), Atherosklerose (I70.1)
- N28.1 Zyste der Niere (Zyste der Niere (erworben) (multipel) (solitär))
  Exkl.: Zystische Nierenkrankheit,angeboren(Q61.-)
- N28.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters
  (Hypertrophie der Niere, Megaureter, Nephroptose
  Pyelitis-, Pyeloureteritis-, Ureteritis- cystica
  Ureterozele)
- N28.9 Krankheit der Niere und des Ureters, nicht näher bezeichnet
  (Nephropathie o.n.A., Nierenkrankheit o.n.A.)
  Exkl.: Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang der Krankheitsgruppe N00-N08 ausgewiesen (N05.-)
N29*.- Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts
- N29.0* Spätsyphilis der Niere (A52.7†)
- N29.1* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Krankheiten der Niere und des Ureters bei: Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†), Tuberkulose (A18.1†))
- N29.8* Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Cystinspeicherkrankheit (E72.0†))

N30-N39 - Sonstige Krankheiten des Harnsystems

Exkl.: Harnwegsinfektion (als Komplikation bei):
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.8)
• bei Urolithiasis (N20-N23)
• Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O23.- , O75.3 , O86.2)

N30.- Zystitis
Soll der Infektionserreger (B95-B98) oder das verursachende exogene Agens (Kapitel XX) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Prostatazystitis (N41.3)
- N30.0 Akute Zystitis
  Exkl.: Strahlenzystitis (N30.4), Trigonumzystitis (N30.3)
- N30.1 Interstitielle Zystitis (chronisch)
- N30.2 Sonstige chronische Zystitis
- N30.3 Trigonumzystitis (Urethrotrigonumzystitis)
- N30.4 Strahlenzystitis
- N30.8 Sonstige Zystitis (Harnblasenabszess)
- N30.9 Zystitis, nicht näher bezeichnet
N31.- Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Durch Rückenmarkschädigung (G95.8)
Harninkontinenz: näher bezeichnet (N39.3-N39.4), o.n.A. (R32)
Neurogene Blasenentleerungsstörung bei Cauda- (equina-) Syndrom (G83.4), Rückenmarkblase o.n.A. (G95.8)
- N31.0 Ungehemmte neurogene Blasenentleerung, anderenorts nicht klassifiziert
- N31.1 Neurogene Reflexblase, anderenorts nicht klassifiziert
- N31.2 Schlaffe neurogene Harnblase, anderenorts nicht klassifiziert
  Neurogene Harnblase: atonisch (motorisch) (sensorisch), autonom, nichtreflektorisch
- N31.8 Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase
- N31.9 Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase, nicht näher bezeichnet
  (Neurogene Dysfunktion der Harnblase o.n.A.)
N32.- Sonstige Krankheiten der Harnblase
Exkl.: Blasenhernie oder -prolaps bei der Frau (N81.1), Blasenstein (N21.0)
Zystozele (N81.1)
- N32.0 Blasenhalsobstruktion (Harnblasenhalsstenose (erworben))
- N32.1 Vesikointestinalfistel (Vesikorektalfistel)
- N32.2 Harnblasenfistel, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Fistel zwischen Harnblase und weiblichem Genitaltrakt (N82.0-N82.1)
- N32.3 Harnblasendivertikel (Divertikulitis der Harnblase)
  Exkl.: Stein in Blasendivertikel (N21.0)
- N32.4 Harnblasenruptur, nichttraumatisch
- N32.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Harnblase
  Harnblase: kalzifiziert, kontrahiert, überaktiv
- N32.9 Krankheit der Harnblase, nicht näher bezeichnet
N33* Krankheiten der Harnblase bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N33.0* Tuberkulöse Zystitis (A18.1†)
- N33.8* Krankheiten der Harnblase bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten (Krankheit der Harnblase bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†))
N34.- Urethritis und urethrales Syndrom
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Reiter-Krankheit (M02.3), Urethritis bei Krankheiten, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden (A50-A64), Urethrotrigonumzystitis (N30.3)
- N34.0 Harnröhrenabszess
  (Abszess: Cowper-Drüse, Littré-Drüsen, periurethral, urethral (Drüse))
  Exkl.: Harnröhrenkarunkel (N36.2)
- N34.1 Unspezifische Urethritis
  (Urethritis: nicht durch Gonokokken, nicht venerisch)
- N34.2 Sonstige Urethritis
  (Meatitis, urethral, Ulkus der Urethra (Meatus), Urethritis: postmenopausal, o.n.A.)
- N34.3 Urethrales Syndrom, nicht näher bezeichnet
N35.- Harnröhrenstriktur
Exkl.: Harnröhrenstriktur nach medizinischen Maßnahmen (N99.1)
- N35.0 Posttraumatische Harnröhrenstriktur
  (Harnröhrenstriktur als Folge von: Geburt, Verletzung)
- N35.1 Postinfektiöse Harnröhrenstriktur, anderenorts nicht klassifiziert
- N35.8 Sonstige Harnröhrenstriktur
- N35.9 Harnröhrenstriktur, nicht näher bezeichnet (Meatusstenose o.n.A.)
N36.- Sonstige Krankheiten der Harnröhre
- N36.0 Harnröhrenfistel
  (Fistel: Harnwege o.n.A., urethroperineal, urethrorektal
  Via falsa, Harnröhre)!
  Exkl.: Fistel: urethroskrotal (N50.8), urethrovaginal (N82.1)
- N36.1 Harnröhrendivertikel
- N36.2 Harnröhrenkarunkel
- N36.3 Prolaps der Harnröhrenschleimhaut
  (Harnröhrenprolaps, Urethrozele beim Mann)
  Exkl.: Urethrozele: angeboren (Q64.7), bei der Frau (N81.0)
- N36.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Harnröhre
- N36.9 Krankheit der Harnröhre, nicht näher bezeichnet
N37*.- Krankheiten der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N37.0* Urethritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (Candida-Urethritis (B37.4†))
- N37.8* Sonstige Krankheiten der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N39.- Sonstige Krankheiten des Harnsystems
Exkl.: Hämaturie: mit näher bezeichneter morphologischer Veränderung (N02.-), rezidivierend und persistierend (N02.-), o.n.A. (R31)
Proteinurie o.n.A. (R80)
- N39.0 Harnwegsinfektion, Lokalisation nicht näher bezeichnet
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N39.1 Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O11-O15)
  Mit Angabe morphologischer Veränderungen (N06.-)
- N39.2 Orthostatische Proteinurie, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Mit Angabe morphologischer Veränderungen (N06.-)
- N39.3 Stressinkontinenz
  Soll eine damit verbundene hyperaktive Blase [overactive bladder] oder Detrusorüberaktivität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N32.8) zu benutzen.
- N39.4 Sonstige näher bezeichnete Harninkontinenz
  (Drang-, Reflex-, Überlauf- Inkontinenz)
  Soll eine damit verbundene hyperaktive Blase [overactive bladder] oder Detrusorüberaktivität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N32.8) zu benutzen.
  Exkl.: Enuresis o.n.A. (R32)
  Harninkontinenz: nichtorganischer Ursprung (F98.0), o.n.A. (R32)
- N39.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems
- N39.9 Krankheit des Harnsystems, nicht näher bezeichnet

N40-N51 - Krankheiten der männlichen Genitalorgane

N40 Prostatahyperplasie
(Inkl.: Adenofibromatöse Prostatahypertrophie, Prostatahypertrophie (gutartig), Prostatavergrößerung (gutartig), Querbarre am Harnblasenhals (Prostata), Verschluss der prostatischen Harnröhre o.n.A.)
Exkl.: Gutartige Neubildungen der Prostata (D29.1)
N41.- Entzündliche Krankheiten der Prostata
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N41.0 Akute Prostatitis
- N41.1 Chronische Prostatitis
- N41.2 Prostataabszess
- N41.3 Prostatazystitis (Zystitis bei Prostatavergrößerung)
- N41.8 Sonstige entzündliche Krankheiten der Prostata
- N41.9 Entzündliche Krankheit der Prostata, nicht näher bezeichnet (Prostatitis o.n.A.)
N42.- Sonstige Krankheiten der Prostata
- N42.0 Prostatastein (Prostatakonkrement)
- N42.1 Kongestion und Blutung der Prostata
- N42.2 Prostataatrophie
- N42.3 Prostatadysplasie (Niedriggradige Prostatadysplasie)
  Exkl.: Hochgradige Prostatadysplasie (D07.5)
- N42.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Prostata
- N42.9 Krankheit der Prostata, nicht näher bezeichnet
N43.- Hydrozele und Spermatozele
Inkl.: Hydrozele des Funiculus spermaticus, des Testis oder der Tunica vaginalis testis
Exkl.: Angeborene Hydrozele (P83.5)
- N43.0 Funikulozele
- N43.1 Infizierte Hydrozele
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N43.2 Sonstige Hydrozele
- N43.3 Hydrozele, nicht näher bezeichnet
- N43.4 Spermatozele
N44 Hodentorsion
Inkl.: Torsion: Epididymis, Funiculus spermaticus, Testis
N45.- Orchitis und Epididymitis
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N45.0 Orchitis, Epididymitis und Epididymoorchitis mit Abszess (Abszess der Nebenhoden oder Hoden)
- N45.9 Orchitis, Epididymitis und Epididymoorchitis ohne Abszess (Epididymitis o.n.A., Orchitis o.n.A.)
N46 Sterilität beim Mann (Inkl.: Azoospermie o.n.A., Oligozoospermie o.n.A.)
N47 Vorhauthypertrophie, Phimose und Paraphimose (Inkl.: Präputiale Adhäsion, Vorhautverengung)
N48.- Sonstige Krankheiten des Penis
- N48.0 Leukoplakie des Penis (Balanitis xerotica obliterans, Kraurosis des Penis)
  Exkl.: Carcinoma in situ des Penis (D07.4)
- N48.1 Balanoposthitis (Balanitis)
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N48.2 Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis
  (Abszess-, Furunkel-, Karbunkel-, Phlegmone- Corpus cavernosum und Penis
  Kavernitis (Penis))
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N48.3 Priapismus (Schmerzhafte Dauererektion)
- N48.4 Impotenz organischen Ursprungs
  Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Psychogene Impotenz (F52.2)
- N48.5 Ulkus des Penis
- N48.6 Induratio penis plastica (Peyronie-Krankheit)
- N48.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Penis
  Atrophie-, Hypertrophie-, Thrombose- Corpus cavernosum und Penis
- N48.9 Krankheit des Penis, nicht näher bezeichnet
N49.- Entzündliche Krankheiten der männlichen Genitalorgane, anderenorts nicht klassifiziert
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Entzündung des Penis (N48.1-N48.2), Orchitis und Epididymitis (N45.-)
- N49.0 Entzündliche Krankheiten der Vesicula seminalis (Vesikulitis o.n.A.)
- N49.1 Entzündliche Krankheiten des Funiculus spermaticus, der Tunica vaginalis testis und des Ductus deferens (Samenleiterentzündung)
- N49.2 Entzündliche Krankheiten des Skrotums
- N49.8 Entzündliche Krankheiten sonstiger näher bezeichneter männlicher Genitalorgane (Entzündung der männlichen Genitalorgane an mehreren Lokalisationen) / Fournierisches Gangrän
- N49.9 Entzündliche Krankheit eines nicht näher bezeichneten männlichen Genitalorgans
  Abszess-, Furunkel-, Karbunkel-, Phlegmone- nicht näher bezeichnetes männliches Genitalorgan
N50.- Sonstige Krankheiten der männlichen Genitalorgane
Exkl.: Hodentorsion (N44)
- N50.0 Hodenatrophie
- N50.1 Gefäßkrankheiten der männlichen Genitalorgane
  Blutung-, Hämatozele o.n.A.-, Thrombose- männliche Genitalorgane
- N50.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der männlichen Genitalorgane
  Atrophie-, Hypertrophie-, Ödem-, Ulkus- Vesicula seminalis, Funiculus spermaticus, Hoden [ausgenommen Atrophie], Skrotum, Tunica vaginalis testis und Ductus deferens
  Chylozele, Tunica vaginalis testis (nicht durch Filarien) o.n.A., Fistel, urethroskrotal
  Striktur: Ductus deferens, Funiculus spermaticus, Tunica vaginalis testis
- N50.9 Krankheit der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
N51*.- Krankheiten der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N51.0* Krankheiten der Prostata bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Prostatitis: durch Gonokokken (A54.2†), durch Trichomonas (vaginalis) (A59.0†), tuberkulös (A18.1†)
- N51.1* Krankheiten des Hodens und des Nebenhodens bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Chlamydien-: Epididymitis (A56.1†), Orchitis (A56.1†)
  Gonokokken-: Epididymitis (A54.2†), Orchitis (A54.2†)
  Mumps-Orchitis (B26.0†)
  Tuberkulose: Hoden (A18.1†), Nebenhoden (A18.1†)
- N51.2* Balanitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Balanitis: durch Amöben (A06.8†), durch Candida (B37.4†)
- N51.8* Sonstige Krankheiten der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Chylozele durch Filarien, Tunica vaginalis testis (B74.-†), Infektion des männlichen Genitaltraktes durch Herpesviren [Herpes simplex] (A60.0†), Tuberkulose der Vesicula seminalis (A18.1†)

N60-N64 - Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]

Exkl.: Krankheiten der Mamma im Zusammenhang mit der Gestation (O91-O92)

N60.- Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] (Inkl.: Fibrozystische Mastopathie)
- N60.0 Solitärzyste der Mamma (Zyste der Mamma)
- N60.1 Diffuse zystische Mastopathie (Zystenmamma)
  Exkl.: Mit epithelialer Proliferation (N60.3)
- N60.2 Fibroadenose der Mamma
  Exkl.: Fibroadenom der Mamma (D24)
- N60.3 Fibrosklerose der Mamma (Zystische Mastopathie mit epithelialer Proliferation)
- N60.4 Ektasie der Ductus lactiferi
- N60.8 Sonstige gutartige Mammadysplasien
- N60.9 Gutartige Mammadysplasie, nicht näher bezeichnet
N61.- Entzündliche Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]
(Inkl.: Abszess (akut) (chronisch) (nichtpuerperal): Areola, Mamma
Karbunkel der Mamma, Mastitis (akut) (subakut) (nichtpuerperal): infektiös, o.n.A.) /Mamma Abszess/
Exkl.: Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen (P39.0)
N62 Hypertrophie der Mamma [Brustdrüse] /Mammahyperplasie/
(Inkl.: Gynäkomastie, Hypertrophie der Mamma: massiv, pubertätsbedingt, o.n.A.)
N63 Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma [Brustdrüse]
Inkl.: Einer oder mehrere Knoten o.n.A. in der Mamma
N64.- Sonstige Krankheiten der Mamma [Brustdrüse]
- N64.0 Fissur und Fistel der Brustwarze
- N64.1 Fettgewebsnekrose der Mamma (Fettgewebsnekrose (segmentär) der Mamma) /Mamma Nekrose Brust/Drüse/
- N64.2 Atrophie der Mamma
- N64.3 Galaktorrhoe, nicht im Zusammenhang mit der Geburt
- N64.4 Mastodynie
- N64.5 Sonstige Symptome der Mamma
  (Absonderung aus der Brustwarze, Induration der Mamma, Retraktion der Brustwarze)
- N64.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Mamma
  (Galaktozele, Mangelhafte Rückbildung der Mamma (nach Laktation)) /Mamma pendulans/
- N64.9 Krankheit der Mamma, nicht näher bezeichnet

N70-N77 - Entzündliche Krankheiten der weiblichen Beckenorgane

Exkl.: Als Komplikation bei:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.0)
• Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O23.- , O75.3 , O85 , O86.-)

N70.- Salpingitis und Oophoritis
(Inkl.: Abszess: Ovar, Tuba uterina, tuboovarial
Pyosalpinx, Salpingo-Oophoritis, Tuboovarialentzündung)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N70.0 Akute Salpingitis und Oophoritis
- N70.1 Chronische Salpingitis und Oophoritis (Hydrosalpinx)
- N70.9 Salpingitis und Oophoritis, nicht näher bezeichnet
N71.- Entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix
(Inkl.: Endo(myo)metritis, Metritis, Myometritis, Pyometra, Uterusabszess)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N71.0 Akute entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix
- N71.1 Chronische entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix
- N71.9 Entzündliche Krankheit des Uterus, ausgenommen der Zervix, nicht näher bezeichnet
N72 Entzündliche Krankheit der Cervix uteri
(Inkl.: Endozervizitis-, Exozervizitis-, Zervizitis- mit oder ohne Erosion oder Ektropium)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Erosion und Ektropium der Cervix uteri ohne Zervizitis (N86)
N73.- Sonstige entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- N73.0 Akute Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes
  Abszess: Lig. latum uteri, Parametrium-,
  Bindegewebsentzündung im weiblichen Becken-
  als akut bezeichnet
- N73.1 Chronische Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes
  Jeder Zustand unter N73.0, als chronisch bezeichnet
- N73.2 Nicht näher bezeichnete Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes
  Jeder Zustand unter N73.0 ohne Angabe, ob akut oder chronisch
- N73.3 Akute Pelveoperitonitis bei der Frau
- N73.4 Chronische Pelveoperitonitis bei der Frau
- N73.5 Pelveoperitonitis bei der Frau, nicht näher bezeichnet
- N73.6 Peritoneale Adhäsionen im weiblichen Becken
  Exkl.: Peritoneale Adhäsionen im Becken nach medizinischen Maßnahmen (N99.4)
- N73.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken
- N73.9 Entzündliche Krankheit im weiblichen Becken, nicht näher bezeichnet
  Infektion oder Entzündung im weiblichen Becken o.n.A.
N74*.- Entzündung im weiblichen Becken bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N74.0* Tuberkulöse Infektion der Cervix uteri (A18.1†)
- N74.1* Tuberkulöse Entzündung im weiblichen Becken (A18.1†) (Tuberkulöse Endometritis)
- N74.2* Syphilitische Entzündung im weiblichen Becken (A51.4† , A52.7†)
- N74.3* Entzündung im weiblichen Becken durch Gonokokken (A54.2†)
- N74.4* Entzündung im weiblichen Becken durch Chlamydien (A56.1†)
- N74.8* Entzündung im weiblichen Becken bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
N75.- Krankheiten der Bartholin-Drüsen
- N75.0 Bartholin-Zyste
- N75.1 Bartholin-Abszess
- N75.8 Sonstige Krankheiten der Bartholin-Drüsen (Bartholinitis)
- N75.9 Krankheit der Bartholin-Drüsen, nicht näher bezeichnet
N76.- Sonstige entzündliche Krankheit der Vagina und Vulva
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Senile (atrophische) Kolpitis (N95.2)
- N76.0 Akute Kolpitis
  (Kolpitis [Vaginitis] o.n.A., Vulvovaginitis: akut, o.n.A.)
- N76.1 Subakute und chronische Kolpitis
  (Vulvovaginitis: chronisch, subakut)
- N76.2 Akute Vulvitis (Vulvitis o.n.A.)
- N76.3 Subakute und chronische Vulvitis
- N76.4 Abszess der Vulva (Furunkel der Vulva)
- N76.5 Ulzeration der Vagina
- N76.6 Ulzeration der Vulva
- N76.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheit der Vagina und Vulva
N77*.- Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- N77.0* Ulzeration der Vulva bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Ulzeration der Vulva bei: Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (A60.0†), Tuberkulose (A18.1†))
- N77.1* Vaginitis, Vulvitis oder Vulvovaginitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
  (Vaginitis, Vulvitis und Vulvovaginitis bei: Kandidose (B37.3†), Madenwurm-Infektion (B80†), Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (A60.0†))
- N77.8* Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
  (Ulzeration der Vulva bei Behçet-Krankheit (M35.2†))

N80-N98 - Nichtentzündliche Krankheiten des weiblichen Genitaltraktes

N80.- Endometriose
- N80.0 Endometriose des Uterus (Adenomyosis uteri)
- N80.1 Endometriose des Ovars
- N80.2 Endometriose der Tuba uterina
- N80.3 Endometriose des Beckenperitoneums
- N80.4 Endometriose des Septum rectovaginale und der Vagina
- N80.5 Endometriose des Darmes
- N80.6 Endometriose in Hautnarbe
- N80.8 Sonstige Endometriose (Thorakale Endometriose)
- N80.9 Endometriose, nicht näher bezeichnet
N81.- Genitalprolaps bei der Frau
Exkl.: Genitalprolaps als Komplikation bei Schwangerschaft, Wehen oder Entbindung (O34.5), Prolaps des Scheidenstumpfes nach Hysterektomie (N99.3), Prolaps oder Hernie des Ovars und der Tuba uterina (N83.4)
- N81.0 Urethrozele bei der Frau
  Exkl.: Urethrozele (mit): angeboren (Q64.7), Uterusprolaps (N81.2-N81.4), Zystozele (N81.1)
- N81.1 Zystozele (Prolaps der (vorderen) Scheidenwand o.n.A., Zystozele mit Urethrozele)
  Exkl.: Zystozele mit Uterusprolaps (N81.2-N81.4)
- N81.2 Partialprolaps des Uterus und der Vagina (Prolaps der Cervix uteri o.n.A., Uterusprolaps 1. und 2. Grades)
- N81.3 Totalprolaps des Uterus und der Vagina (Procidentia uteri o.n.A., Uterusprolaps 3. Grades)
- N81.4 Uterovaginalprolaps, nicht näher bezeichnet (Uterusprolaps o.n.A.)
- N81.5 Vaginale Enterozele
  Exkl.: Enterozele mit Uterusprolaps (N81.2-N81.4)
- N81.6 Rektozele (Prolaps der hinteren Scheidenwand)
  Exkl.: Rektozele mit Uterusprolaps (N81.2-N81.4), Rektumprolaps (K62.3)
- N81.8 Sonstiger Genitalprolaps bei der Frau (Alte Verletzung der Beckenbodenmuskulatur, Insuffizienz des Perineums)
- N81.9 Genitalprolaps bei der Frau, nicht näher bezeichnet
N82.- Fisteln mit Beteiligung des weiblichen Genitaltraktes
Exkl.: Vesikointestinalfisteln (N32.1)
- N82.0 Vesikovaginalfistel
- N82.1 Sonstige Fisteln zwischen weiblichem Harn- und Genitaltrakt
  Fistel: ureterovaginal, urethrovaginal, uteroureterin, vesikouterin, vesikozervikal
- N82.2 Fistel zwischen Vagina und Dünndarm
- N82.3 Fistel zwischen Vagina und Dickdarm (Rektovaginalfistel)
- N82.4 Sonstige Fisteln zwischen weiblichem Genital- und Darmtrakt (Intestinouterine Fistel)
- N82.5 Fisteln zwischen weiblichem Genitaltrakt und Haut
  (Fistel: Uterus-Bauchwand- vaginoperineal)
- N82.8 Sonstige Fisteln des weiblichen Genitaltraktes
- N82.9 Fistel des weiblichen Genitaltraktes, nicht näher bezeichnet
N83.- Nichtentzündliche Krankheiten des Ovars, der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
Exkl.: Hydrosalpinx (N70.1)
- N83.0 Follikelzyste des Ovars
  (Hämorrhagische Follikelzyste (Ovar), Zyste des Graaf-Follikels)
- N83.1 Zyste des Corpus luteum
  (Hämorrhagische Zyste des Corpus luteum)
- N83.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten
  (Einfache Zyste, Retentionszyste, Ovar)
  Exkl.: Ovarialzyste: dysontogenetisch (Q50.1), neoplastisch (D27)
  Syndrom polyzystischer Ovarien (E28.2)
- N83.3 Erworbene Atrophie des Ovars und der Tuba uterina
- N83.4 Prolaps oder Hernie des Ovars und der Tuba uterina
- N83.5 Torsion des Ovars, des Ovarstieles und der Tuba uterina
  Torsion: akzessorische Tube, Morgagni-Hydatide
- N83.6 Hämatosalpinx
  Exkl.: Hämatosalpinx mit: Hämatokolpos (N89.7), Hämatometra (N85.7)
- N83.7 Hämatom des Lig. latum uteri
- N83.8 Sonstige nichtentzündliche Krankheiten des Ovars, der Tuba uterina und des Lig. latum uteri (Riss des Lig. latum uteri [Masters-Allen-Syndrom])
- N83.9 Nichtentzündliche Krankheit des Ovars, der Tuba uterina und des Lig. latum uteri, nicht näher bezeichnet
N84.- Polyp des weiblichen Genitaltraktes
Exkl.: Adenomatöser Polyp (D28.-), Plazentapolyp (O90.8)
- N84.0 Polyp des Corpus uteri (Polyp: Endometrium, Uterus o.n.A.)
  Exkl.: Polypoide Hyperplasie des Endometriums (N85.0)
- N84.1 Polyp der Cervix uteri (Schleimhautpolyp der Zervix)
- N84.2 Polyp der Vagina
- N84.3 Polyp der Vulva (Polyp der Labien)
- N84.8 Polyp an sonstigen Teilen des weiblichen Genitaltraktes
- N84.9 Polyp des weiblichen Genitaltraktes, nicht näher bezeichnet
N85.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten des Uterus, ausgenommen der Zervix
Exkl.: Endometriose (N80.-), Entzündliche Krankheiten des Uterus (N71.-), Nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri ohne Lageanomalien (N86-N88), Polyp des Corpus uteri (N84.0), Uterusprolaps (N81.-)
- N85.0 Glanduläre Hyperplasie des Endometriums
  (Hyperplasie des Endometriums: glandulär-zystisch, polypoid, zystisch, o.n.A.)
- N85.1 Adenomatöse Hyperplasie des Endometriums (Atypische (adenomatöse) Hyperplasie des Endometriums)
- N85.2 Hypertrophie des Uterus (Verdickter oder vergrößerter Uterus)
  Exkl.: Puerperale Hypertrophie des Uterus (O90.8)
- N85.3 Subinvolution des Uterus
  Exkl.: Puerperale Subinvolution des Uterus (O90.8)
- N85.4 Lageanomalie des Uterus (Retroflexio uteri, Retroversio uteri, Verstärkte Anteversio uteri)
  Exkl.: Komplikation bei Schwangerschaft, Wehen oder Entbindung (O34.5 , O65.5)
- N85.5 Inversio uteri
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O71.2), Postpartale Inversio uteri (O71.2)
- N85.6 Intrauterine Synechien
- N85.7 Hämatometra (Hämatosalpinx mit Hämatometra)
  Exkl.: Hämatometra mit Hämatokolpos (N89.7)
- N85.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten des Uterus
  (Atrophie des Uterus, erworben, Fibrose des Uterus o.n.A.)
- N85.9 Nichtentzündliche Krankheit des Uterus, nicht näher bezeichnet (Krankheit des Uterus o.n.A.)
N86 Erosion und Ektropium der Cervix uteri
(Inkl.: Dekubitalgeschwür (trophisch)-, Eversion- Zervix)
Exkl.: Mit Zervizitis (N72)
N87.- Dysplasie der Cervix uteri
Exkl.: Carcinoma in situ der Cervix uteri (D06.-)
- N87.0 Niedriggradige Dysplasie der Cervix uteri
  (Niedriggradige squamöse intraepitheliale Läsion [LSIL], Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] I. Grades)
- N87.1 Mittelgradige Dysplasie der Cervix uteri (Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] II. Grades)
- N87.2 Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri, anderenorts nicht klassifiziert (Hochgradige zervikale Dysplasie o.n.A.)
  Exkl.: Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (D06.-)
- N87.9 Dysplasie der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
N88.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri
Exkl.: Entzündliche Krankheit der Cervix uteri (N72), Zervixpolyp (N84.1)
- N88.0 Leukoplakie der Cervix uteri
- N88.1 Alter Riss der Cervix uteri (Adhäsionen der Cervix uteri)
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O71.3)
- N88.2 Striktur und Stenose der Cervix uteri
  Exkl.: Als Geburtshindernis (O65.5)
- N88.3 Zervixinsuffizienz (Untersuchung und Betreuung einer Nichtschwangeren bei (Verdacht auf) Zervixinsuffizienz)
  Exkl.: Schädigung des Fetusoder Neugeborenen durch Zervixinsuffizienz (P01.0), Zervixinsuffizienz als Schwangerschaftskomplikation (O34.3)
- N88.4 Elongatio cervicis uteri, hypertrophisch
- N88.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O71.3)
- N88.9 Nichtentzündliche Krankheit der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
N89.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Vagina
Exkl.: Carcinoma in situ der Vagina (D07.2), Entzündung der Vagina (N76.-), Leukorrhoe durch Trichomonaden (A59.0), Senile (atrophische) Kolpitis (N95.2)
- N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina
  Vaginale intraepitheliale Neoplasie [VAIN] I. Grades
- N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina
  Vaginale intraepitheliale Neoplasie [VAIN] II. Grades
- N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert (Hochgradige Dysplasie der Vagina o.n.A.)
  Exkl.: Vaginale intraepitheliale Neoplasie [VAIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (D07.2)
- N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet
- N89.4 Leukoplakie der Vagina
- N89.5 Striktur und Atresie der Vagina (Adhäsionen der Vagina, Stenose der Vagina)
  Exkl.: Postoperative Adhäsionen der Vagina (N99.2)
- N89.6 Fester Hymenalring (Enger Introitus vaginae, Rigider Hymen)
  Exkl.: Hymenalatresie (Q52.3)
- N89.7 Hämatokolpos (Hämatokolpos mit Hämatometra oder Hämatosalpinx)
- N89.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Vagina
  (Alter Scheidenriss, Leukorrhoe o.n.A., Scheidenulkus durch Pessar)
  Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O70.- , O71.4 , O71.7-O71.8), Alte Verletzung der Beckenbodenmuskulatur (N81.8)
- N89.9 Nichtentzündliche Krankheit der Vagina, nicht näher bezeichnet
N90.- Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Vulva und des Perineums
Exkl.: Aktuelle Geburtsverletzung (O70.- , O71.7-O71.8), Carcinoma in situ der Vulva (D07.1), Entzündung der Vulva (N76.-)
- N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva
  Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] I. Grades
- N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva
  Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] II. Grades
- N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert (Hochgradige Dysplasie der Vulva o.n.A.)
  Exkl.: Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie (D07.1)
- N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet
- N90.4 Leukoplakie der Vulva (Craurosis vulvae, Dystrophie der Vulva)
- N90.5 Atrophie der Vulva (Stenose der Vulva)
- N90.6 Hypertrophie der Vulva (Hypertrophie der Labien)
- N90.7 Zyste der Vulva
- N90.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Vulva und des Perineums (Adhäsionen der Vulva, Hypertrophie der Klitoris)
- N90.9 Nichtentzündliche Krankheit der Vulva und des Perineums, nicht näher bezeichnet
N91.- Ausgebliebene, zu schwache oder zu seltene Menstruation
Exkl.: Ovarielle Dysfunktion (E28.-)
- N91.0 Primäre Amenorrhoe (Nichteintreten der Menarche im Pubertätsalter)
- N91.1 Sekundäre Amenorrhoe (Ausbleiben der Menstruation nach bereits erfolgter Menarche)
- N91.2 Amenorrhoe, nicht näher bezeichnet (Ausbleiben der Menstruation o.n.A.)
- N91.3 Primäre Oligomenorrhoe (Zu schwache oder zu seltene Menstruation seit der Menarche)
- N91.4 Sekundäre Oligomenorrhoe (Zu schwache oder zu seltene Menstruation nach vorangegangenen normalen Menstruationen)
- N91.5 Oligomenorrhoe, nicht näher bezeichnet (Hypomenorrhoe o.n.A.)
N92.- Zu starke, zu häufige oder unregelmäßige Menstruation
Exkl.: Postmenopausenblutung (N95.0)
- N92.0 Zu starke oder zu häufige Menstruation bei regelmäßigem Menstruationszyklus
  (Hypermenorrhoe o.n.A., Menorrhagie o.n.A., Polymenorrhoe)
- N92.1 Zu starke oder zu häufige Menstruation bei unregelmäßigem Menstruationszyklus
  (Menometrorrhagie, Metrorrhagie, Unregelmäßige intermenstruelle Blutung, Unregelmäßige, verkürzte Intervalle zwischen den Menstruationsblutungen
- N92.2 Zu starke Menstruation im Pubertätsalter
  (Pubertätsblutung, Pubertätsmenorrhagie, Zu starke Blutung bei Auftreten der Menstruationsblutungen)
- N92.3 Ovulationsblutung (Regelmäßige intermenstruelle Blutung)
- N92.4 Zu starke Blutung in der Prämenopause
  (Menorrhagie oder Metrorrhagie: klimakterisch, menopausal, präklimakterisch, prämenopausal)
- N92.5 Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation
- N92.6 Unregelmäßige Menstruation, nicht näher bezeichnet
  (Unregelmäßige: Blutung o.n.A., Menstruationszyklen o.n.A.)
  Exkl.: Unregelmäßige Menstruation mit:
  • verkürzten Intervallen oder zu starker Blutung (N92.1)
  • verlängerten Intervallen oder zu schwacher Blutung (N91.3-N91.5)
N93.- Sonstige abnorme Uterus- oder Vaginalblutung
Exkl.: Blutung aus der Vagina beim Neugeborenen (P54.6), Pseudomenstruation (P54.6)
- N93.0 Postkoitale Blutung und Kontaktblutung
- N93.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme Uterus- oder Vaginalblutung (Dysfunktionelle oder funktionelle Uterus- oder Vaginalblutung o.n.A.)
- N93.9 Abnorme Uterus- oder Vaginalblutung, nicht näher bezeichnet
N94.- Schmerz und andere Zustände im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus
- N94.0 Mittelschmerz
- N94.1 Dyspareunie
  Exkl.: Psychogene Dyspareunie (F52.6)
- N94.2 Vaginismus
  Exkl.: Psychogener Vaginismus (F52.5)
- N94.3 Prämenstruelle Beschwerden
- N94.4 Primäre Dysmenorrhoe
- N94.5 Sekundäre Dysmenorrhoe
- N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet
- N94.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus
- N94.9 Nicht näher bezeichneter Zustand im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus
N95.- Klimakterische Störungen
Exkl.: Postmenopausal: Osteoporose (M81.0), Osteoporose mit pathologischer Fraktur (M80.0), Urethritis (N34.2)
Vorzeitige Menopause o.n.A. (E28.3), Zu starke Blutung in der Prämenopause (N92.4)
- N95.0 Postmenopausenblutung
  Exkl.: Im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3)
- N95.1 Zustände im Zusammenhang mit der Menopause und dem Klimakterium
  (Symptome, wie z.B. Hitzewallungen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerz, Konzentrationsschwäche im Zusammenhang mit der Menopause)
  Exkl.: Im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3)
- N95.2 Atrophische Kolpitis in der Postmenopause (Senile (atrophische) Kolpitis)
  Exkl.: Im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3)
- N95.3 Zustände im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (Postartifizielles Menopausensyndrom)
- N95.8 Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen
- N95.9 Klimakterische Störung, nicht näher bezeichnet
N96 Neigung zu habituellem Abort
Inkl.: Infertilität, Untersuchung oder Betreuung einer Frau mit Neigung zu habituellem Abort ohne bestehende Schwangerschaft
Exkl.: Bei ablaufendem Abort (O03-O06), Bei gegenwärtiger Schwangerschaft (O26.2)
N97.- Sterilität der Frau
Inkl.: Nichteintreten einer Schwangerschaft, Sterilität o.n.A. bei der Frau
Exkl.: Infertilität (N96)
- N97.0 Sterilität der Frau in Verbindung mit fehlender Ovulation
- N97.1 Sterilität tubaren Ursprungs bei der Frau
  (Im Zusammenhang mit angeborener Anomalie der Tuba uterina, Tubenspasmus, Tubenstenose, Tubenverschluss)
- N97.2 Sterilität uterinen Ursprungs bei der Frau
  (Im Zusammenhang mit angeborener Anomalie des Uterus, Nichtimplantation einer Eizelle)
- N97.3 Sterilität zervikalen Ursprungs bei der Frau
- N97.4 Sterilität der Frau im Zusammenhang mit Faktoren des Partners
- N97.8 Sterilität sonstigen Ursprungs bei der Frau
- N97.9 Sterilität der Frau, nicht näher bezeichnet
N98.- Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung
- N98.0 Infektion im Zusammenhang mit artifizieller Insemination
- N98.1 Hyperstimulation der Ovarien (Hyperstimulation der Ovarien: im Zusammenhang mit induzierter Ovulation, o.n.A.)
- N98.2 Komplikationen bei versuchter Einführung eines befruchteten Eies nach In-vitro-Fertilisation
- N98.3 Komplikationen bei versuchter Implantation eines Embryos bei Embryotransfer
- N98.8 Sonstige Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung
  (Komplikationen bei artifizieller Insemination: Fremdsamen, Samen des Ehemannes oder Partners)
- N98.9 Komplikation im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung, nicht näher bezeichnet

N99-N99 - Sonstige Krankheiten des Urogenitalsystems

N99.- Krankheiten des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Krankheitszustände im Zusammenhang mit artifizieller Menopause (N95.3), Osteoporose nach Ovarektomie (M81.1), Osteoporose nach Ovarektomie mit pathologischer Fraktur (M80.1), Strahlenzystitis (N30.4)
- N99.0 Nierenversagen nach medizinischen Maßnahmen
- N99.1 Harnröhrenstriktur nach medizinischen Maßnahmen (Harnröhrenstriktur nach Katheterisierung)
- N99.2 Postoperative Adhäsionen der Vagina
- N99.3 Prolaps des Scheidenstumpfes nach Hysterektomie
- N99.4 Peritoneale Adhäsionen im Becken nach medizinischen Maßnahmen
- N99.5 Funktionsstörung eines äußeren Stomas des Harntraktes
- N99.8 Sonstige Krankheiten des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen (Residual ovary syndrome)
- N99.9 Krankheit des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet

O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (Kapitel XV)

Hinw.: Gestation wird in diesem Kapitel als Oberbegriff für Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett verwendet, Mutter als Oberbegriff für die Frau während dieser Gestationsabschnitte.
Die Kategorien dieses Kapitels sind für Zustände im Zusammenhang mit oder verschlimmert durch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (durch die Mutter oder Geburt begründet) zu benutzen.
Exkl.: Bestimmte anderenorts klassifizierte Krankheiten oder Verletzungen die zu Komplikationen während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett führen:
• Äußere Ursachen (Mortalität) (V01-Y89)
• Osteomalazie im Wochenbett (M83.0)
• Postpartale Hypophysennekrose (E23.0)
• Psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett (F53.-)
• Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34)
• Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T88.1, T88.6-T98)
• Überwachung bei: normaler Schwangerschaft (Z34.-), Risikoschwangerschaft (Z35.-)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang
O10-O16 Ödeme, Proteinurie und Hypertonie während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
O20-O29 Sonstige Krankheiten der Mutter, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind
O30-O48 Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Feten und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen
O60-O75 Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung
O80-O84 Entbindung
O85-O92 Komplikationen, die vorwiegend im Wochenbett auftreten
O94-O99 Sonstige Krankheitszustände während der Gestationsperiode, die anderenorts nicht klassifiziert sind

O00-O08 - Schwangerschaft mit abortivem Ausgang

Exkl.: Fortbestehen der Schwangerschaft bei Mehrlingsschwangerschaft nach Fehlgeburt eines oder mehrerer Feten (O31.1)
Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien O03-O06 zu benutzen:
Hinw.: Inkompletter Abort schließt Retention von Konzeptionsprodukten nach Abort ein.

- - .0 Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens (Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind)
  - .1 Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung (Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind)
  - .2 Inkomplett, kompliziert durch Embolie (Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind)
  - .3 Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen (Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind)
  - .4 Inkomplett, ohne Komplikation
  - .5 Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens (Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind)
  - .6 Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung (Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind)
  - .7 Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie (Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind)
  - .8 Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen (Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind)
  - .9 Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation

O00.- Extrauteringravidität (Inkl.: Rupturierte Extrauteringravidität)
Soll eine begleitende Komplikation angegeben werden, ist zusätzlich eine Schlüsselnummer aus O08.- zu benutzen.
- O00.0 Abdominalgravidität
  Exkl.: Betreuung der Mutter wegen eines lebensfähigen Fetus bei Abdominalgravidität (O36.7), Entbindung eines lebensfähigen Fetus bei Abdominalgravidität (O83.3)
- O00.1 Tubargravidität (Ruptur der Tuba (uterina) durch eine Schwangerschaft, Tubarabort, Tubenschwangerschaft)
- O00.2 Ovarialgravidität
- O00.8 Sonstige Extrauteringravidität (Gravidität: im Uterushorn, intraligamentär, intramural, zervikal)
- O00.9 Extrauteringravidität, nicht näher bezeichnet
O01.- Blasenmole
Soll eine begleitende Komplikation angegeben werden, ist zusätzlich eine Schlüsselnummer aus O08.- zu benutzen.
Exkl.: Maligne Blasenmole (D39.2)
- O01.0 Klassische Blasenmole (Komplette Blasenmole)
- O01.1 Partielle oder inkomplette Blasenmole
- O01.9 Blasenmole, nicht näher bezeichnet (Traubenmole o.n.A., Trophoblastkrankheit o.n.A.)
O02.- Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte
Soll eine begleitende Komplikation angegeben werden, ist zusätzlich eine Schlüsselnummer aus O08.- zu benutzen.
Exkl.: Fetus papyraceus (O31.0)
- O02.0 Abortivei und sonstige Molen
  Mole: Blut-, Fleisch-, intrauterin o.n.A., Wind- Pathologische Eizelle
- O02.1 Missed abortion [Verhaltene Fehlgeburt] (Früher Fetaltod mit Retention des toten Fetus)
  Exkl.: Missed abortion mit: Abortivei (O02.0),
  Mole: Blasen- (O01.-), sonstige (O02.0)
- O02.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte
  Exkl.: Abnorme Konzeptionsprodukte mit: Abortivei (O02.0),
  Mole: Blasen- (O01.-), sonstige (O02.0)
- O02.9 Anomales Konzeptionsprodukt, nicht näher bezeichnet
O03.- Spontanabort (Inkl.: Fehlgeburt)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
O04 Ärztlich eingeleiteter Abort (Inkl.: Schwangerschaftsabbruch: legal, therapeutisch, Therapeutischer Abort)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
O05 Sonstiger Abort
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
O06 Nicht näher bezeichneter Abort (Inkl.: Eingeleiteter Abort o.n.A.)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
O07 Misslungene Aborteinleitung (Inkl.: Misslungene Abortinduktion)
Exkl.: Inkompletter Abort (O03-O06)
- O07.0 Misslungene ärztliche Aborteinleitung, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens (Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind)
- O07.1 Misslungene ärztliche Aborteinleitung, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung (Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind)
- O07.2 Misslungene ärztliche Aborteinleitung, kompliziert durch Embolie (Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind)
- O07.3 Misslungene ärztliche Aborteinleitung mit sonstigen oder nicht näher bezeichneten Komplikationen (Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind)
- O07.4 Misslungene ärztliche Aborteinleitung ohne Komplikation
  Misslungene ärztliche Aborteinleitung o.n.A.
- O07.5 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens (Mit Zuständen, die unter O08.0 aufgeführt sind)
- O07.6 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung (Mit Zuständen, die unter O08.1 aufgeführt sind)
- O07.7 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, kompliziert durch Embolie (Mit Zuständen, die unter O08.2 aufgeführt sind)
- O07.8 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung mit sonstigen oder nicht näher bezeichneten Komplikationen (Mit Zuständen, die unter O08.3-O08.9 aufgeführt sind)
- O07.9 Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung ohne Komplikation (Misslungener Abortversuch o.n.A.)
O08.- Komplikationen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
Hinw.: Diese Kategorie ist in erster Linie zur Verschlüsselung der Morbidität vorgesehen. Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.
- O08.0 Infektion des Genitaltraktes und des Beckens nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  Endometritis-, Oophoritis-, Parametritis-, Pelveoperitonitis-, Salpingitis-, Salpingo-Oophoritis-, Sepsis- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Exkl.: Harnwegsinfektion (O08.8), Septische oder septikopyämische Embolie (O08.2)
- O08.1 Spätblutung oder verstärkte Blutung nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  Afibrinogenämie-, Defibrinierungssyndrom-, Intravasale Gerinnung- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind
- O08.2 Embolie nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  Embolie: Fruchtwasser-, Luft-, Lungen-, nach Seifenspülung-, pyämisch-, septisch oder septikopyämisch- Thrombo-, o.n.A.- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind
- O08.3 Schock nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  Kreislaufkollaps- ,Schock (postoperativ)- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind
  Exkl.: Septischer Schock (R57.2)
- O08.4 Niereninsuffizienz nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Nierenversagen (akut)-, Oligurie-, Renale tubuläre Nekrose-, Schockniere-, Urämie- nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.5 Stoffwechselstörungen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Störungen des Elektrolythaushaltes nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.6 Verletzung von Beckenorganen und -geweben nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  Lazeration, Perforation, Riss oder chemische Verätzung:
  • Cervix uteri-
  • Darm-
  • Harnblase-
  • Lig. latum uteri-
  • periurethrales Gewebe-
  • Uterus - nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind
- O08.7 Sonstige Venenkrankheiten als Komplikation nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
- O08.8 Sonstige Komplikationen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft
  (Harnwegsinfektion-, Herzstillstand-, nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)
- O08.9 Komplikation nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
  (Nicht näher bezeichnete Komplikation nach Zuständen, die unter O00-O07 klassifizierbar sind)

O10-O16 - Ödeme, Proteinurie und Hypertonie während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes

O10.- Vorher bestehende Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert (Inkl.: Aufgeführte Zustände mit vorher bestehender Proteinurie)
Exkl.: Aufgeführte Zustände mit aufgepfropfter Präeklampsie (O11)
- O10.0 Vorher bestehende essentielle Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I10 als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.1 Vorher bestehende hypertensive Herzkrankheit, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I11.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.2 Vorher bestehende hypertensive Nierenkrankheit, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I12.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.3 Vorher bestehende hypertensive Herz- und Nierenkrankheit, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I13.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.4 Vorher bestehende sekundäre Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Jeder Zustand in I15.- als Betreuungsgrund während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes)
- O10.9 Nicht näher bezeichnete, vorher bestehende Hypertonie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
O11 Chronische Hypertonie mit aufgepfropfter Präeklampsie
Inkl.: Aufgepfropfte Präeklampsie mit: Hypertonie o.n.A., vorher bestehender Hypertonie
Pfropf-Präeklampsie, Unter O10.- aufgeführte Zustände, kompliziert durch Präeklampsie
O12.- Gestationsödeme und Gestationsproteinurie [schwangerschaftsinduziert] ohne Hypertonie
- O12.0 Schwangerschaftsödeme
- O12.1 Schwangerschaftsproteinurie
- O12.2 Schwangerschaftsödeme mit Proteinurie
O13 Gestationshypertonie [schwangerschaftsinduzierte Hypertonie]
(Inkl.: Schwangerschaftsbedingte (transiente) Hypertonie o.n.A.)
O14.- Präeklampsie
Exkl.: Pfropf-Präeklampsie (O11)
- O14.0 Leichte bis mäßige Präeklampsie
- O14.1 Schwere Präeklampsie
- O14.2 HELLP-Syndrom (Kombination von Hämolyse, erhöhten Leberenzymen und verminderter Thrombozytenzahl)
- O14.9 Präeklampsie, nicht näher bezeichnet
O15 Eklampsie (Inkl.: Eklampsie mit schwangerschaftsinduzierter oder vorher bestehender Hypertonie, Krämpfe, die bei den unter O10-O14 und O16 aufgeführten Zuständen auftreten)
- O15.0 Eklampsie während der Schwangerschaft
- O15.1 Eklampsie unter der Geburt
- O15.2 Eklampsie im Wochenbett
- O15.9 Eklampsie, bei der der zeitliche Bezug nicht angegeben ist (Eklampsie o.n.A.)
O16 Nicht näher bezeichnete Hypertonie der Mutter

O20-O29 - Sonstige Krankheiten der Mutter, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind

Hinw.: Die Schlüsselnummern O24.- und O25 gelten auch dann, wenn die aufgeführten Zustände unter der Geburt oder im Wochenbett auftreten.

Exkl.: Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen (O30-O48)
Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Wehen, Entbindung und Wochenbett komplizieren (O98-O99)

O20.- Blutung in der Frühschwangerschaft
Exkl.: Schwangerschaft mit abortivem Ausgang (O00-O08)
- O20.0 Drohender Abort (Blutung mit der Angabe, dass sie durch drohenden Abort bedingt ist)
- O20.8 Sonstige Blutung in der Frühschwangerschaft
- O20.9 Blutung in der Frühschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
O21.- Übermäßiges Erbrechen während der Schwangerschaft
Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- O21.0 Leichte Hyperemesis gravidarum
  (Hyperemesis gravidarum, leicht oder nicht näher bezeichnet, Beginn vor Beendigung der 22. Schwangerschaftswoche)
- O21.1 Hyperemesis gravidarum mit Stoffwechselstörung
  (Hyperemesis gravidarum, Beginn vor Beendigung der 22. Schwangerschaftswoche, mit Stoffwechselstörung, wie z.B.:
  • Dehydratation
  • Hypoglykämie
  • Störung des Elektrolythaushaltes)
- O21.2 Späterbrechen während der Schwangerschaft
  (Übermäßiges Erbrechen, Beginn nach 22 vollendeten Schwangerschaftswochen)
- O21.8 Sonstiges Erbrechen, das die Schwangerschaft kompliziert
  (Erbrechen durch anderenorts klassifizierte Krankheiten, das die Schwangerschaft kompliziert)
- O21.9 Erbrechen während der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
O22.- Venenkrankheiten und Hämorrhoiden als Komplikationen in der Schwangerschaft
(Exkl.: Aufgeführte Zustände als Komplikationen von: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.7), Geburt und Wochenbett (O87.-).
Lungenembolie während der Gestationsperiode (O88.-))
- O22.0 Varizen der unteren Extremitäten in der Schwangerschaft (Varizen o.n.A. in der Schwangerschaft)
- O22.1 Varizen der Genitalorgane in der Schwangerschaft (Varizen des Perineums, der Vagina und der Vulva in der Schwangerschaft)
- O22.2 Oberflächliche Thrombophlebitis in der Schwangerschaft (Thrombophlebitis der Beine in der Schwangerschaft)
- O22.3 Tiefe Venenthrombose in der Schwangerschaft
  (Thrombophlebitis der Beckenvenen, präpartal, Tiefe Venenthrombose, präpartal)
- O22.4 Hämorrhoiden in der Schwangerschaft
- O22.5 Hirnvenenthrombose in der Schwangerschaft (Zerebrovenöse Sinusthrombose in der Schwangerschaft)
- O22.8 Sonstige Venenkrankheiten als Komplikation in der Schwangerschaft
- O22.9 Venenkrankheit als Komplikation in der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
  (Schwangerschaftsbedingt: Phlebitis o.n.A., Phlebopathie o.n.A., Thrombose o.n.A.)
O23.- Infektionen des Urogenitaltraktes in der Schwangerschaft
(Exkl.: Geschlechtskrankheit, nicht näher bezeichnet (O98.3)-, Gonorrhoe (O98.2)-, Infektionen, hauptsächlich durch Geschlechtsverkehr übertragen, nicht näher bezeichnet (O98.3)-, Syphilis (O98.1)-, Tuberkulose des Urogenitalsystems (O98.0)- die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren)
- O23.0 Infektionen der Niere in der Schwangerschaft
- O23.1 Infektionen der Harnblase in der Schwangerschaft
- O23.2 Infektionen der Urethra in der Schwangerschaft
- O23.3 Infektionen von sonstigen Teilen der Harnwege in der Schwangerschaft
- O23.4 Nicht näher bezeichnete Infektion der Harnwege in der Schwangerschaft
- O23.5 Infektionen des Genitaltraktes in der Schwangerschaft
- O23.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Infektion des Urogenitaltraktes in der Schwangerschaft (Infektion des Urogenitaltraktes in der Schwangerschaft o.n.A.)
O24.- Diabetes mellitus in der Schwangerschaft (Inkl.: Bei Geburt und im Wochenbett)
Soll das Vorliegen einer Manifestation des Diabetes mellitus angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- O24.0 Vorher bestehender Diabetes mellitus, Typ1
- O24.1 Vorher bestehender Diabetes mellitus, Typ2
- O24.2 Vorher bestehender Diabetes mellitus durch Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]
- O24.3 Vorher bestehender Diabetes mellitus, nicht näher bezeichnet
- O24.4 Diabetes mellitus, während der Schwangerschaft auftretend
  Gestationsbedingter Diabetes mellitus o.n.A.
- O24.9 Diabetes mellitus in der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
O25 Fehl- und Mangelernährung in der Schwangerschaft (Inkl.: Fehl- und Mangelernährung bei der Geburt und im Wochenbett)
O26.- Betreuung der Mutter bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind
- O26.0 Übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft
  Exkl.: Schwangerschaftsödeme (O12.0 , O12.2)
- O26.1 Geringe Gewichtszunahme in der Schwangerschaft
- O26.2 Schwangerschaftsbetreuung bei Neigung zu habituellem Abort
  Exkl.: Habituelle Abortneigung:
  • mit ablaufendem Abort (O03-O06)
  • ohne bestehende Schwangerschaft (N96)
- O26.3 Schwangerschaft bei liegendem Intrauterinpessar
- O26.4 Herpes gestationis
- O26.5 Hypotonie-Syndrom der Mutter (Vena-cava-Kompressionssyndrom)
- O26.6 Leberkrankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (Cholestase (intrahepatisch) in der Schwangerschaft, Schwangerschaftscholestase)
  Exkl.: Hepatorenales Syndrom nach Wehen und Entbindung (O90.4)
- O26.7 Subluxation der Symphysis (pubica) während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
  Exkl.: Traumatische Symphysensprengung (Symphysis pubica) unter der Geburt (O71.6)
- O26.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände, die mit der Schwangerschaft verbunden sind
  Erschöpfung und Ermüdung-, Nierenkrankheit-, Periphere Neuritis- während der Schwangerschaft
- O26.9 Mit der Schwangerschaft verbundener Zustand, nicht näher bezeichnet
O28.- Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik
Exkl.: Anderenorts klassifizierte diagnostische Befunde - siehe Alphabetisches Verzeichnis, Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen (O30-O48)
- O28.0 Abnormer hämatologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.1 Abnormer biochemischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.2 Abnormer zytologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.3 Abnormer Ultraschallbefund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.4 Abnormer radiologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.5 Abnormer Chromosomen- oder genetischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.8 Sonstige abnorme Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter
- O28.9 Anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter, nicht näher bezeichnet
O29.- Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft (Inkl.: Komplikationen bei der Mutter durch Verabreichung von Allgemein- oder Lokalanästhetikum, Analgetikum oder durch sonstige Beruhigungsmaßnahme während der Schwangerschaft)
Exkl.: Komplikationen bei Anästhesie während:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O08)
• Wehentätigkeit und Entbindung (O74.-)
• Wochenbett (O89.-)
- O29.0 Pulmonale Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
  Aspirationspneumonie-, Aspiration von Mageninhalt oder -sekret o.n.A.-, Chemische Pneumonitis durch Aspiration-, Mendelson-Syndrom-, Pneumothorax- durch Anästhesie in der Schwangerschaft
- O29.1 Kardiale Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
  Herz: Stillstand-, Versagen- durch Anästhesie in der Schwangerschaft
- O29.2 Komplikationen des Zentralnervensystems bei Anästhesie in der Schwangerschaft (Zerebrale Anoxie durch Anästhesie in der Schwangerschaft)
- O29.3 Toxische Reaktion auf Lokalanästhesie in der Schwangerschaft
- O29.4 Kopfschmerzen nach Spinal- oder Periduralanästhesie in der Schwangerschaft
- O29.5 Sonstige Komplikationen nach Spinal- oder Periduralanästhesie in der Schwangerschaft
- O29.6 Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation in der Schwangerschaft
- O29.8 Sonstige Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft
- O29.9 Komplikation bei Anästhesie in der Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet

O30-O48 - Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen

O30.- Mehrlingsschwangerschaft
Exkl.: Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind (O31.-)
- O30.0 Zwillingsschwangerschaft
- O30.1 Drillingsschwangerschaft
- O30.2 Vierlingsschwangerschaft
- O30.8 Sonstige Mehrlingsschwangerschaft
- O30.9 Mehrlingsschwangerschaft, nicht näher bezeichnet (Mehrlingsschwangerschaft o.n.A.)
O31.- Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind
Exkl.: Doppelfehlbildung [zusammengewachsene Zwillinge] als Ursache für ein Missverhältnis zwischen Fetus und Becken (O33.7), Geburtshindernis (O64-O66), Lage- und Einstellungsanomalien eines oder mehrerer Feten (O32.5), Protrahierte Geburt des zweiten Zwillings, Drillings usw. (O63.2)
- O31.0 Fetus papyraceus (Fetus compressus)
- O31.1 Fortbestehen der Schwangerschaft nach Fehlgeburt eines oder mehrerer Feten
- O31.2 Fortbestehen der Schwangerschaft nach intrauterinem Absterben eines oder mehrerer Feten
- O31.8 Sonstige Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind
O32.- Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Lage- und Einstellungsanomalie des Fetus
(Inkl.: Aufgeführte Zustände als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schnittentbindung vor Wehenbeginn)
Exkl.: Aufgeführte Zustände im Zusammenhang mit Geburtshindernis (O64.-)
- O32.0 Betreuung der Mutter wegen wechselnder Kindslage
- O32.1 Betreuung der Mutter wegen Beckenendlage
- O32.2 Betreuung der Mutter bei Quer- und Schräglage (Querlage, Schräglage)
- O32.3 Betreuung der Mutter bei Gesichts-, Stirn- und Kinnlage
- O32.4 Betreuung der Mutter bei Nichteintreten des Kopfes zum Termin (Fehlender Eintritt des Kopfes in den Beckeneingang)
- O32.5 Betreuung der Mutter bei Mehrlingsschwangerschaft mit Lage- und Einstellungsanomalie eines oder mehrerer Feten
- O32.6 Betreuung der Mutter bei kombinierten Lage- und Einstellungsanomalien
- O32.8 Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage- und Einstellungsanomalien des Fetus
- O32.9 Betreuung der Mutter bei Lage- und Einstellungsanomalie des Fetus, nicht näher bezeichnet
O33.- Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken
(Inkl.: Aufgeführte Zustände als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schnittentbindung vor Wehenbeginn)
Exkl.: Aufgeführte Zustände im Zusammenhang mit Geburtshindernis (O65-O66)
- O33.0 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Deformität des mütterlichen knöchernen Beckens (Beckendeformität o.n.A. als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.1 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch allgemein verengtes Becken (Beckenverengung o.n.A. als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.2 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Beckeneingangsverengung (Verengung im Beckeneingang als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.3 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Beckenausgangsverengung
  (Verengung im Beckenausgang-, Verengung in Beckenmitte- als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.4 Betreuung der Mutter wegen Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache
- O33.5 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch ungewöhnlich großen Fetus
  (Fetales Missverhältnis o.n.A., Missverhältnis fetaler Ursache bei normal ausgebildetem Fetus)
- O33.6 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch Hydrozephalus des Fetus
- O33.7 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (Doppelfehlbildung [zusammengewachsene Zwillinge]-
  Fetal: Aszites-, Hydrops-, Myelomeningozele-, Steißteratom- Tumor- als Ursache für ein Missverhältnis)
- O33.8 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis sonstigen Ursprungs
- O33.9 Betreuung der Mutter bei Missverhältnis, nicht näher bezeichnet
  (Missverhältnis zwischen Fet und Becken o.n.A., Missverhältnis zwischen Kopf und Becken o.n.A.)
O34.- Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie der Beckenorgane
(Inkl.: Aufgeführte Zustände als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schnittentbindung vor Wehenbeginn)
Exkl.: Aufgeführte Zustände im Zusammenhang mit Geburtshindernis (O65.5)
- O34.0 Betreuung der Mutter bei angeborener Fehlbildung des Uterus
  (Betreuung der Mutter bei: Uterus bicornis, Uterus duplex)
- O34.1 Betreuung der Mutter bei Tumor des Corpus uteri
  (Betreuung der Mutter bei: Leiomyom des Uterus, Polyp des Corpus uteri)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei Tumor der Cervix uteri (O34.4)
- O34.2 Betreuung der Mutter bei Uterusnarbe durch vorangegangenen chirurgischen Eingriff (Betreuung der Mutter bei Narbe durch vorangegangene Schnittentbindung)
  Exkl.: Vaginale Entbindung nach vorangegangener Schnittentbindung o.n.A. (O75.7)
- O34.3 Betreuung der Mutter bei Zervixinsuffizienz
  Betreuung der Mutter bei: Cerclage-, Shirodkar-Naht- mit oder ohne Angabe von Zervixinsuffizienz
- O34.4 Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri
  (Betreuung der Mutter bei: Polyp der Cervix uteri-, Striktur oder Stenose der Cervix uteri-, Tumor der Cervix uteri- vorangegangenem chirurgischem Eingriff an der Cervix uteri)
- O34.5 Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien des graviden Uterus
  (Betreuung der Mutter bei: Inkarzeration-, Prolaps-, Retroversion- des graviden Uterus)
- O34.6 Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vagina
  (Betreuung der Mutter bei: Stenose der Vagina (erworben) (angeboren), Striktur der Vagina, Tumor der Vagina, Vaginalseptum, vorangegangenem chirurgischem Eingriff an der Vagina)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei Varizen der Vagina in der Schwangerschaft (O22.1)
- O34.7 Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vulva und des Perineums
  (Betreuung der Mutter bei: Fibrose des Perineums, Rigidität des Perineums, Tumor der Vulva, vorangegangenem chirurgischem Eingriff an Perineum oder Vulva)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei Varizen des Perineums und der Vulva in der Schwangerschaft (O22.1)
- O34.8 Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Beckenorgane
  (Betreuung der Mutter bei: Beckenbodenplastik (vorangegangen), Hängebauch, Rektozele, Rigidität des Beckenbodens, Zystozele)
- O34.9 Betreuung der Mutter bei Anomalie der Beckenorgane, nicht näher bezeichnet
O35.- Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie oder Schädigung des Fetus (Inkl.: Aufgeführte Zustände beim Fetus als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schwangerschaftsabbruch)
Exkl.: Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken (O33.-)
- O35.0 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des Zentralnervensystems beim Fetus
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf): Anenzephalus-, Spina bifida- beim Fetus)
  Exkl.: Chromosomenanomalie beim Fetus (O35.1)
- O35.1 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Chromosomenanomalie beim Fetus
- O35.2 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) hereditäre Krankheit beim Fetus
  Exkl.: Chromosomenanomalie beim Fetus (O35.1)
- O35.3 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Viruskrankheit der Mutter
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetusdurch mütterliche: Röteln, Zytomegalie)
- O35.4 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Alkohol
- O35.5 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Arzneimittel oder Drogen (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit)
  Exkl.: Fetaler Distress [fetal distress] bei Wehen und Entbindung durch Verabreichung von Arzneimitteln (O68.-)
- O35.6 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetusdurch Strahleneinwirkung
- O35.7 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch sonstige medizinische Maßnahmen
  (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetus durch: Amniozentese, Biopsie, hämatologische Untersuchung, intrauterine Operation, Intrauterinpessar)
- O35.8 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) sonstige Anomalie oder Schädigung des Fetus (Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Schädigung des Fetusdurch mütterliche: Listeriose, Toxoplasmose)
- O35.9 Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Anomalie oder Schädigung des Fetus, nicht näher bezeichnet
O36.- Betreuung der Mutter wegen sonstiger festgestellter oder vermuteter Komplikationen beim Fetus
(Inkl.: Aufgeführte Zustände beim Fetus als Grund für Beobachtung, stationäre Behandlung oder sonstige geburtshilfliche Betreuung der Mutter oder für Schwangerschaftsabbruch)
Exkl.: Transplazentare Transfusionssyndrome (O43.0)
Wehen und Entbindung, kompliziert durch fetalen Distress [fetal distress] (O68.-)
- O36.0 Betreuung der Mutter wegen Rhesus-Isoimmunisierung
  (Anti-D-Antikörper [Rh-Antikörper], Rh-Inkompatibilität (mit Hydrops fetalis))
- O36.1 Betreuung der Mutter wegen sonstiger Isoimmunisierung
  (AB0-Isoimmunisierung, Isoimmunisierung o.n.A. (mit Hydrops fetalis))
- O36.2 Betreuung der Mutter wegen Hydrops fetalis
  (Hydrops fetalis: nicht in Verbindung mit Isoimmunisierung, o.n.A.)
- O36.3 Betreuung der Mutter wegen Anzeichen für fetale Hypoxie
- O36.4 Betreuung der Mutter wegen intrauterinen Fruchttodes
  Exkl.: Missed abortion (O02.1)
- O36.5 Betreuung der Mutter wegen fetaler Wachstumsretardierung
  (Betreuung der Mutter wegen festgestellter oder vermuteter fetaler Retardierung: Plazentainsuffizienz, zu klein für das Gestationsalter [Small-for-dates], zu leicht für das Gestationsalter [Light-for-dates])
- O36.6 Betreuung der Mutter wegen fetaler Hypertrophie
  (Betreuung der Mutter wegen festgestellter oder vermuteter fetaler Hypertrophie [zu groß für das Gestationsalter] [Large-for-dates])
- O36.7 Betreuung der Mutter wegen eines lebensfähigen Fetus bei Abdominalgravidität
- O36.8 Betreuung der Mutter wegen sonstiger näher bezeichneter Komplikationen beim Fetus
- O36.9 Betreuung der Mutter wegen Komplikation beim Fetus, nicht näher bezeichnet
O40 Polyhydramnion (Inkl.: Hydramnion)
O41.- Sonstige Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute
Exkl.: Vorzeitiger Blasensprung (O42.-)
- O41.0 Oligohydramnion (Oligohydramnion ohne Angabe von Blasensprung)
- O41.1 Infektion der Fruchtblase und der Eihäute (Amnionitis, Chorioamnionitis, Entzündung der Eihäute, Plazentitis)
- O41.8 Sonstige näher bezeichnete Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute
- O41.9 Veränderung des Fruchtwassers und der Eihäute, nicht näher bezeichnet
O42.- Vorzeitiger Blasensprung
- O42.0 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn innerhalb von 24 Stunden
- O42.1 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von 24 Stunden
  Exkl.: Bei Wehenhemmung durch Therapie (O42.2)
- O42.2 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie
- O42.9 Vorzeitiger Blasensprung, nicht näher bezeichnet
O43.- Pathologische Zustände der Plazenta
Exkl.: Betreuung der Mutter wegen fetaler Wachstumsretardierung infolge Plazentainsuffizienz (O36.5), Placenta praevia (O44.-), Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] (O45.-)
- O43.0 Transplazentare Transfusionssyndrome (Transfusion: fetofetal, fetomaternal, maternofetal)
- O43.1 Fehlbildung der Plazenta (Anomalie der Plazenta o.n.A., Placenta circumvallata)
- O43.2 Krankhaft anhaftende Plazenta (Placenta: accreta, increta, percreta)
  Soll einer der folgenden Krankheitszustände angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen:
  • Blutung in der Nachgeburtsperiode (O72.0)
  • Retention der Plazenta ohne Blutung (O73.0)
- O43.8 Sonstige pathologische Zustände der Plazenta (Plazentainfarkt, Plazentare Dysfunktion)
- O43.9 Pathologischer Zustand der Plazenta, nicht näher bezeichnet
O44.- Placenta praevia
- O44.0 Placenta praevia mit der Angabe: ohne Blutung (Tiefer Sitz der Plazenta mit der Angabe: ohne Blutung)
- O44.1 Placenta praevia mit Blutung (Placenta praevia: marginalis-, partialis- ,totalis- mit Blutung oder o.n.A. Tiefer Sitz der Plazenta o.n.A. oder mit Blutung)
  Exkl.: Wehen und Entbindung, kompliziert durch Blutung bei Vasa praevia (O69.4)
O45.- Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae]
- O45.0 Vorzeitige Plazentalösung bei Gerinnungsstörung
  (Abruptio [Ablatio] placentae mit (verstärkter) Blutung im Zusammenhang mit: Afibrinogenämie, disseminierter intravasaler Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Hypofibrinogenämie)
- O45.8 Sonstige vorzeitige Plazentalösung
- O45.9 Vorzeitige Plazentalösung, nicht näher bezeichnet (Abruptio placentae o.n.A.)
O46.- Präpartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Blutung in der Frühschwangerschaft (O20.-), Intrapartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert (O67.-), Placenta praevia (O44.-)
Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] (O45.-)
- O46.0 Präpartale Blutung bei Gerinnungsstörung
  (Präpartale Blutung (verstärkt) im Zusammenhang mit: Afibrinogenämie, disseminierter intravasaler Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Hypofibrinogenämie)
- O46.8 Sonstige präpartale Blutung
- O46.9 Präpartale Blutung, nicht näher bezeichnet
O47.- Frustrane Kontraktionen [Unnütze Wehen]
- O47.0 Frustrane Kontraktionen vor 37 vollendeten Schwangerschaftswochen
- O47.1 Frustrane Kontraktionen ab 37 oder mehr vollendeten Schwangerschaftswochen
- O47.9 Frustrane Kontraktionen, nicht näher bezeichnet
O48 Übertragene Schwangerschaft (Inkl.: Tragzeitüberschreitung)

O60-O75 - Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung

O60.- Vorzeitige Wehen und Entbindung
Wehenbeginn (spontan) vor 37 vollendeten Schwangerschaftswochen
- O60.0 Vorzeitige Wehen ohne Entbindung
  (Vorzeitige Wehen: induziert, spontan)
- O60.1 Vorzeitige spontane Wehen mit vorzeitiger Entbindung
  (Vorzeitige spontane Wehen mit vorzeitiger Entbindung durch Kaiserschnitt, Vorzeitige Wehen mit Entbindung o.n.A.)
- O60.2 Vorzeitige Wehen mit termingerechter Entbindung
  (Vorzeitige spontane Wehen mit termingerechter Entbindung durch Kaiserschnitt)
- O60.3 Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen
  (Vorzeitige Entbindung (durch): induziert, Kaiserschnitt, ohne spontane Wehen)
O61.- Misslungene Geburtseinleitung
- O61.0 Misslungene medikamentöse Geburtseinleitung
  (Misslungene Induktion (von Wehen) durch: Oxytozin [Ocytocin], Prostaglandine)
- O61.1 Misslungene instrumentelle Geburtseinleitung
  (Misslungene Geburtseinleitung: mechanisch, operativ)
- O61.8 Sonstige misslungene Geburtseinleitung
- O61.9 Misslungene Geburtseinleitung, nicht näher bezeichnet
O62.- Abnorme Wehentätigkeit
- O62.0 Primäre Wehenschwäche
  (Ausbleiben der Eröffnung der Cervix uteri, Primäre hypotone uterine Dysfunktion, Wehenschwäche während der Latenzphase)
- O62.1 Sekundäre Wehenschwäche
  (Sekundäre hypotone uterine Dysfunktion, Unterbrochene aktive Wehenphase)
- O62.2 Sonstige Wehenschwäche
  (Geringe Kontraktionen, Hypotone uterine Dysfunktion o.n.A., Sporadische Wehen, Unregelmäßige Wehen, Uterusatonie unter der Geburt, Wehenschwäche o.n.A.)
  Exkl.: Atonische postpartale Blutung (O72.1)
- O62.3 Überstürzte Geburt
- O62.4 Hypertone, unkoordinierte und anhaltende Uteruskontraktionen
  (Dyskoordinierte Wehentätigkeit, Hypertone uterine Dysfunktion, Pathologischer Retraktionsring, Sanduhrkontraktion des Uterus, Tetanus uteri, Unkoordinierte Wehentätigkeit, Uterine Dystokie o.n.A.)
  Exkl.: Dystokie (fetal) (mütterlich) o.n.A. (O66.9)
- O62.8 Sonstige abnorme Wehentätigkeit
- O62.9 Abnorme Wehentätigkeit, nicht näher bezeichnet
O63.- Protrahierte Geburt
- O63.0 Protrahiert verlaufende Eröffnungsperiode (bei der Geburt)
- O63.1 Protrahiert verlaufende Austreibungsperiode (bei der Geburt)
- O63.2 Protrahierte Geburt des zweiten Zwillings, Drillings usw.
- O63.9 Protrahierte Geburt, nicht näher bezeichnet (Protrahierte Geburt o.n.A.)
O64.- Geburtshindernis durch Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien des Fetus
- O64.0 Geburtshindernis durch unvollständige Drehung des kindlichen Kopfes
  (Geburtshindernis durch persistierende Kindslage: hintere Hinterhauptslage, okzipitoiliakal, okzipitosakral, okzipitotransversal
  Tiefer Querstand)
- O64.1 Geburtshindernis durch Beckenendlage
- O64.2 Geburtshindernis durch Gesichtslage (Geburtshindernis durch Kinnlage)
- O64.3 Geburtshindernis durch Stirnlage
- O64.4 Geburtshindernis durch Querlage (Armvorfall)
  Exkl.: Eingekeilte Schultern (O66.0), Schulterdystokie (O66.0)
- O64.5 Geburtshindernis durch kombinierte Einstellungsanomalien
- O64.8 Geburtshindernis durch sonstige Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien
- O64.9 Geburtshindernis durch Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien, nicht näher bezeichnet
O65.- Geburtshindernis durch Anomalie des mütterlichen Beckens
- O65.0 Geburtshindernis durch Beckendeformität
- O65.1 Geburtshindernis durch allgemein verengtes Becken
- O65.2 Geburtshindernis durch Beckeneingangsverengung
- O65.3 Geburtshindernis durch Beckenausgangsverengung und Verengung in Beckenmitte
- O65.4 Geburtshindernis durch Missverhältnis zwischen Fetus und Becken, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Dystokie durch Anomalie des Fetus (O66.2-O66.3)
- O65.5 Geburtshindernis durch Anomalie der mütterlichen Beckenorgane (Geburtshindernis durch Zustände, die unter O34.- aufgeführt sind)
- O65.8 Geburtshindernis durch sonstige Anomalien des mütterlichen Beckens
- O65.9 Geburtshindernis durch Anomalie des mütterlichen Beckens, nicht näher bezeichnet
O66.- Sonstiges Geburtshindernis
- O66.0 Geburtshindernis durch Schulterdystokie (Eingekeilte Schultern)
- O66.1 Geburtshindernis durch verhakte Zwillinge
- O66.2 Geburtshindernis durch ungewöhnlich großen Fetus
- O66.3 Geburtshindernis durch sonstige Anomalien des Fetus
  (Dystokie durch: Doppelfehlbildung [zusammengewachsene Zwillinge]
  fetal:
  Aszites, Hydrops, Myelomeningozele, Steißteratom, Tumor, Hydrozephalus beim Fetus)
- O66.4 Misslungener Versuch der Geburtsbeendigung, nicht näher bezeichnet
  (Misslungener Versuch der Geburtsbeendigung mit nachfolgender Schnittentbindung)
- O66.5 Misslungener Versuch einer Vakuum- oder Zangenextraktion, nicht näher bezeichnet (Misslungene Anwendung von Vakuumextraktor oder Zange mit nachfolgender Zangen- oder Schnittentbindung)
- O66.8 Sonstiges näher bezeichnetes Geburtshindernis
- O66.9 Geburtshindernis, nicht näher bezeichnet
  (Dystokie: durch fetale Ursachen o.n.A., durch mütterliche Ursachen o.n.A., o.n.A.)
O67.- Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch intrapartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Placenta praevia (O44.-), Postpartale Blutung (O72.-), Präpartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert (O46.-), Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] (O45.-)
- O67.0 Intrapartale Blutung bei Gerinnungsstörung
  (Intrapartale Blutung (verstärkt) im Zusammenhang mit: Afibrinogenämie, disseminierter intravasaler Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Hypofibrinogenämie)
- O67.8 Sonstige intrapartale Blutung (Verstärkte intrapartale Blutung)
- O67.9 Intrapartale Blutung, nicht näher bezeichnet
O68.- Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress [fetal distress] [fetaler Gefahrenzustand]
(Inkl.: Fetaler Distress bei Wehen oder Entbindung durch Verabreichung von Arzneimitteln)
- O68.0 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch abnorme fetale Herzfrequenz (Fetal: Bradykardie, Tachykardie, unregelmäßige Herzfrequenz)
  Exkl.: Mit Mekonium im Fruchtwasser (O68.2)
- O68.1 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Mekonium im Fruchtwasser
  Exkl.: Mit abnormer fetaler Herzfrequenz (O68.2)
- O68.2 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch abnorme fetale Herzfrequenz mit Mekonium im Fruchtwasser
- O68.3 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress, biochemisch nachgewiesen (Azidose-, Gestörter Säure-Basen-Haushalt- beim Fetus)
- O68.8 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress, mittels anderer Untersuchungsmethoden nachgewiesen
  (Nachweis von fetalem Distress durch: Elektrokardiogramm, Ultraschall)
- O68.9 Komplikation bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress, nicht näher bezeichnet
O69.- Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurkomplikationen
- O69.0 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurvorfall
- O69.1 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurumschlingung des Halses mit Kompression der Nabelschnur
- O69.2 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch sonstige Nabelschnurverschlingung, mit Kompression
  (Nabelschnurknoten, Nabelschnurkompression o.n.A., Nabelschnurverschlingung bei monoamniotischen Zwillingen)
- O69.3 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch zu kurze Nabelschnur
- O69.4 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Vasa praevia (Blutung bei Vasa praevia)
- O69.5 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Gefäßverletzung der Nabelschnur
  (Nabelschnur: Hämatom, Quetschung
  Thrombose der Nabelschnurgefäße)
- O69.8 Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch sonstige Nabelschnurkomplikationen (Nabelschnurumschlingung ohne Kompression)
- O69.9 Komplikation bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurkomplikation, nicht näher bezeichnet
O70.- Dammriss unter der Geburt (Inkl.: Episiotomie mit nachfolgendem Weiterreißen)
Exkl.: Hoher Scheidenriss unter der Geburt (O71.4), Riss am Sulcus vaginalis unter der Geburt (O71.4)
- O70.0 Dammriss 1. Grades unter der Geburt
  Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums (mit Beteiligung von):
  Frenulum labiorum pudendi-, geringfügig-, Haut-, Labien-, periurethralem Gewebe-, Vagina-, Vulva- unter der Geburt)
  Exkl.: Periurethraler Einriss mit Beteiligung der Urethra (O71.5)
- O70.1 Dammriss 2. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums, wie unter O70.0 angegeben, außerdem mit Beteiligung von: Beckenboden-, Dammmuskulatur-, Vaginalmuskulatur- unter der Geburt)
  Exkl.: Dammriss mit Beteiligung des Sphincter ani (O70.2)
- O70.2 Dammriss 3. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums, wie unter O70.1 angegeben, außerdem mit Beteiligung von: Septum rectovaginale-, Sphincter ani-, Sphinkter o.n.A.- unter der Geburt)
  Exkl.: Dammriss mit Beteiligung der Anal- oder Rektumschleimhaut (O70.3)
- O70.3 Dammriss 4. Grades unter der Geburt
  (Verletzung, Ruptur oder Riss des Perineums, wie unter O70.2 angegeben, außerdem mit Beteiligung von: Analschleimhaut-, Rektumschleimhaut- unter der Geburt)
- O70.9 Dammriss unter der Geburt, nicht näher bezeichnet
O71.- Sonstige Verletzungen unter der Geburt (Inkl.: Schädigung durch Instrumente)
- O71.0 Uterusruptur vor Wehenbeginn
- O71.1 Uterusruptur während der Geburt (Uterusruptur ohne Angabe, ob vor Wehenbeginn eingetreten)
- O71.2 Inversio uteri, postpartal
- O71.3 Zervixriss unter der Geburt (Ringförmige Zervixabtrennung)
- O71.4 Hoher Scheidenriss unter der Geburt
  (Riss: mittleres oder oberes Scheidendrittel, Sulcus vaginalis)
  Exkl.: Dammriss unter der Geburt (O70.-)
- O71.5 Sonstige Verletzung von Beckenorganen unter der Geburt
  (Verletzung unter der Geburt: Harnblase, Urethra)
  Exkl.: Verletzung (geringfügig) mit ausschließlicher Beteiligung des periurethralen Gewebes (O70.0)
- O71.6 Schädigung von Beckengelenken und -bändern unter der Geburt
  (Abriss des inneren Symphysenknorpels-, Schädigung des Steißbeins-, Traumatische Symphysensprengung- unter der Geburt)
- O71.7 Beckenhämatom unter der Geburt
  (Hämatom unter der Geburt: Perineum, Vagina, Vulva)
- O71.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen unter der Geburt
- O71.9 Verletzung unter der Geburt, nicht näher bezeichnet
O72.- Postpartale Blutung
Inkl.: Blutung nach Ausstoßung des Fetusoder Geburt des Kindes
- O72.0 Blutung in der Nachgeburtsperiode
  (Blutung, verbunden mit Plazentaretention oder Placenta adhaerens, Plazentaretention o.n.A.)
  Soll das Vorliegen einer krankhaft anhaftenden Plazenta angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (O43.2) zu benutzen.
- O72.1 Sonstige unmittelbar postpartal auftretende Blutung
  (Blutung nach Ausstoßung der Plazenta, Postpartale Blutung (atonisch) o.n.A.)
- O72.2 Spätblutung und späte Nachgeburtsblutung
  (Blutung in Verbindung mit Retention von Plazenta- oder Eihautresten, Retention von Konzeptionsprodukten o.n.A., nach Entbindung)
- O72.3 Postpartale Gerinnungsstörungen
  (Postpartal: Afibrinogenämie, Fibrinolyse)
O73.- Retention der Plazenta und der Eihäute ohne Blutung
- O73.0 Retention der Plazenta ohne Blutung
  Soll das Vorliegen einer krankhaft anhaftenden Plazenta angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (O43.2) zu benutzen.
- O73.1 Retention von Plazenta- oder Eihautresten ohne Blutung
  (Retention von Konzeptionsprodukten nach Entbindung, ohne Blutung)
O74.- Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
(Inkl.: Komplikationen bei der Mutter durch Verabreichung von Allgemein- oder Lokalanästhetikum, Analgetikum oder durch sonstige Beruhigungsmaßnahme während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.0 Aspirationspneumonie durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Aspiration von Mageninhalt oder -sekret o.n.A.-, Chemische Pneumonitis durch Aspiration-, Mendelson-Syndrom- durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.1 Sonstige pulmonale Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Pneumothorax durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.2 Kardiale Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Herz: Stillstand-, Versagen- durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.3 Komplikationen des Zentralnervensystems bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
  (Zerebrale Anoxie durch Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung)
- O74.4 Toxische Reaktion auf Lokalanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.5 Kopfschmerzen nach Spinal- oder Periduralanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.6 Sonstige Komplikationen bei Spinal- oder Periduralanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.7 Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.8 Sonstige Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung
- O74.9 Komplikation bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung, nicht näher bezeichnet
O75.- Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Puerperalsepsis (O85), Wochenbettinfektion (O86.-)
- O75.0 Mütterlicher Gefahrenzustand während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (Maternaler Distress)
- O75.1 Schock während oder nach Wehentätigkeit und Entbindung (Geburtsschock)
- O75.2 Fieber unter der Geburt, anderenorts nicht klassifiziert
- O75.3 Sonstige Infektion unter der Geburt (Sepsis unter der Geburt)
- O75.4 Sonstige Komplikationen bei geburtshilflichen Operationen und Maßnahmen
  (Herz: Stillstand, Versagen-, Zerebrale Anoxie- nach Schnittentbindung oder anderen geburtshilflichen Operationen oder Maßnahmen, einschließlich Entbindung o.n.A.)
  Exkl.: Geburtshilfliche Operationswunde: Dehiszenz (O90.0-O90.1), Hämatom (O90.2), Infektion (O86.0)
  Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.-)
- O75.5 Protrahierte Geburt nach Blasensprengung
- O75.6 Protrahierte Geburt nach spontanem oder nicht näher bezeichnetem Blasensprung
  Exkl.: Spontaner vorzeitiger Blasensprung (O42.-)
- O75.7 Vaginale Entbindung nach vorangegangener Schnittentbindung
- O75.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung
- O75.9 Komplikation bei Wehentätigkeit und Entbindung, nicht näher bezeichnet

O80-O84 - Entbindung

Hinw.: Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.

O80.- Spontangeburt eines Einlings (Inkl.: Keine oder minimale geburtshilfliche Maßnahmen, mit oder ohne Episiotomie
Normale Entbindung)
- O80.0 Spontangeburt eines Einlings aus Schädellage
- O80.1 Spontangeburt eines Einlings aus Beckenendlage
- O80.8 Sonstige Spontangeburt eines Einlings
- O80.9 Spontangeburt eines Einlings, nicht näher bezeichnet (Spontangeburt o.n.A)
O81.- Geburt eines Einlings durch Zangen- oder Vakuumextraktion
Exkl.: Misslungener Versuch einer Vakuum- oder Zangenextraktion (O66.5)
- O81.0 Zangenentbindung eines Einlings aus Beckenausgang
- O81.1 Zangenentbindung eines Einlings aus Beckenmitte
- O81.2 Zangenentbindung eines Einlings aus Beckenmitte mit Rotation
- O81.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Zangenentbindung eines Einlings
- O81.4 Entbindung eines Einlings mittels Vakuumextraktor (Entbindung mittels Saugglocke)
- O81.5 Entbindung eines Einlings mittels Kombination von Vakuum- und Zangenextraktion (Entbindung mittels Vakuumextraktor und Zange)
O82.- Geburt eines Einlings durch Schnittentbindung [Sectio caesarea]
- O82.0 Geburt eines Einlings durch elektive Schnittentbindung
  (Primäre Sektio, Re-Sectio caesarea o.n.A.)
- O82.1 Geburt eines Einlings durch Schnittentbindung bei Gefahrenzustand für (Mutter oder Kind, Sekundäre Sektio)
- O82.2 Geburt eines Einlings durch Schnittentbindung mit Hysterektomie
- O82.8 Sonstige Geburt eines Einlings durch Schnittentbindung
- O82.9 Geburt eines Einlings durch Schnittentbindung, nicht näher bezeichnet
O83.- Sonstige geburtshilfliche Maßnahmen bei Geburt eines Einlings
- O83.0 Extraktion eines Einlings aus Beckenendlage
- O83.1 Manualhilfe bei Entbindung eines Einlings aus Beckenendlage (Entbindung aus Beckenendlage o.n.A.)
- O83.2 Sonstige geburtshilfliche Handgriffe bei Entbindung eines Einlings (Wendung mit Extraktion)
- O83.3 Entbindung eines lebensfähigen Fetus bei Abdominalgravidität
- O83.4 Entbindung eines Einlings durch zerstückelnde Operation [Destruktion des Fetus]
  (Embryotomie-, Kleidotomie-, Kraniotomie- zur Geburtsermöglichung)
- O83.8 Sonstige näher bezeichnete geburtshilfliche Maßnahmen bei Geburt eines Einlings
- O83.9 Geburtshilfliche Maßnahme bei Geburt eines Einlings, nicht näher bezeichnet (Geburtshilfliche Maßnahme bei Entbindung o.n.A.)
O84.- Mehrlingsgeburt
Soll für den Fetusoder das Kind die jeweilige Entbindungsmethode angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (O80-O83) zu benutzen.
- O84.0 Mehrlingsgeburt, Spontangeburt aller Kinder
- O84.1 Mehrlingsgeburt, Geburt aller Kinder durch Vakuum- oder Zangenextraktion
- O84.2 Mehrlingsgeburt, Geburt aller Kinder durch Schnittentbindung
- O84.8 Sonstige Mehrlingsgeburt (Mehrlingsgeburt durch kombinierte Methoden)
- O84.9 Mehrlingsgeburt, Art der Geburt nicht näher bezeichnet

O85-O92 - Komplikationen, die vorwiegend im Wochenbett auftreten

Hinw.: Die Schlüsselnummern O88.-, O91.- und O92.- gelten auch dann, wenn die aufgeführten Zustände während der Schwangerschaft und bei der Entbindung auftreten.

Exkl.: Osteomalazie im Wochenbett (M83.0)
Psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett (F53.-)
Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34)

O85 Puerperalfieber (Inkl.: Kindbettfieber, Puerperal: Endometritis, Peritonitis, Sepsis)
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Pyämische und septische Embolie während der Gestationsperiode (O88.3), Sepsis unter der Geburt (O75.3)
O86.- Sonstige Wochenbettinfektionen
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Exkl.: Infektion unter der Geburt (O75.3)
- O86.0 Infektion der Wunde nach operativem geburtshilflichem Eingriff
  (Infiziert: Dammnaht-, Schnittentbindungswunde- nach Entbindung)
- O86.1 Sonstige Infektion des Genitaltraktes nach Entbindung
  (Vaginitis-, Zervizitis- nach Entbindung)
- O86.2 Infektion des Harntraktes nach Entbindung
  (Krankheitszustände unter N10-N12, N15.-, N30.-, N34.-, N39.0 nach Entbindung)
- O86.3 Sonstige Infektionen des Urogenitaltraktes nach Entbindung
  (Wochenbettinfektion des Urogenitaltraktes o.n.A.)
- O86.4 Fieber unbekannten Ursprungs nach Entbindung
  (Fieber o.n.A.- Infektion o.n.A.- im Wochenbett)
  Exkl.: Fieber unter der Geburt (O75.2), Puerperalfieber (O85)
- O86.8 Sonstige näher bezeichnete Wochenbettinfektionen
O87.- Venenkrankheiten und Hämorrhoiden als Komplikationen im Wochenbett
Inkl.: Während der Wehentätigkeit, der Geburt und im Wochenbett
Exkl.: Embolie während der Gestationsperiode (O88.-)
Venenkrankheiten als Komplikation in der Schwangerschaft (O22.-)
- O87.0 Oberflächliche Thrombophlebitis im Wochenbett
- O87.1 Tiefe Venenthrombose im Wochenbett
  (Thrombophlebitis der Beckenvenen, postpartal, Tiefe Venenthrombose, postpartal)
- O87.2 Hämorrhoiden im Wochenbett
- O87.3 Hirnvenenthrombose im Wochenbett (Zerebrovenöse Sinusthrombose im Wochenbett)
- O87.8 Sonstige Venenkrankheiten als Komplikation im Wochenbett (Genitalvarizen im Wochenbett)
- O87.9 Venenkrankheit als Komplikation im Wochenbett, nicht näher bezeichnet
  (Puerperal: Phlebitis o.n.A., Phlebopathie o.n.A., Thrombose o.n.A.)
O88.- Embolie während der Gestationsperiode
(Inkl.: Lungenembolie während der Schwangerschaft, unter der Geburt oder im Wochenbett)
Exkl.: Embolie als Komplikation von Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.2)
- O88.0 Luftembolie während der Gestationsperiode
- O88.1 Fruchtwasserembolie (Anaphylaktoides Syndrom der Schwangerschaft)
- O88.2 Thromboembolie während der Gestationsperiode
  (Embolie (Lunge) o.n.A. im Wochenbett, Embolie (Lunge) o.n.A. während der Gestationsperiode)
- O88.3 Pyämische und septische Embolie während der Gestationsperiode
- O88.8 Sonstige Embolie während der Gestationsperiode (Fettembolie während der Gestationsperiode)
O89.- Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
Inkl.: Komplikationen bei der Mutter durch Verabreichung von Allgemein- oder Lokalanästhetikum, Analgetikum oder durch sonstige Beruhigungsmaßnahme während des Wochenbettes
- O89.0 Pulmonale Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
  (Aspiration von Mageninhalt oder -sekret o.n.A.-, Aspirationspneumonie-, Chemische Pneumonitis durch Aspiration-, Mendelson-Syndrom-, Pneumothorax -durch Anästhesie im Wochenbett)
- O89.1 Kardiale Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
  (Herz: Stillstand-, Versagen- durch Anästhesie im Wochenbett)
- O89.2 Komplikationen des Zentralnervensystems bei Anästhesie im Wochenbett (Zerebrale Anoxie durch Anästhesie im Wochenbett)
- O89.3 Toxische Reaktion auf Lokalanästhesie im Wochenbett
- O89.4 Kopfschmerzen nach Spinal- oder Periduralanästhesie im Wochenbett
- O89.5 Sonstige Komplikationen nach Spinal- oder Periduralanästhesie im Wochenbett
- O89.6 Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation im Wochenbett
- O89.8 Sonstige Komplikationen bei Anästhesie im Wochenbett
- O89.9 Komplikation bei Anästhesie im Wochenbett, nicht näher bezeichnet
O90.- Wochenbettkomplikationen, anderenorts nicht klassifiziert
- O90.0 Dehiszenz einer Schnittentbindungswunde
- O90.1 Dehiszenz einer geburtshilflichen Dammwunde (Dehiszenz einer Wunde: Dammriss, Episiotomie. Sekundärer Dammriss)
- O90.2 Hämatom einer geburtshilflichen Wunde
- O90.3 Kardiomyopathie im Wochenbett (Krankheitszustände unter I42.-)
- O90.4 Postpartales akutes Nierenversagen (Hepatorenales Syndrom nach Wehen und Entbindung)
- O90.5 Postpartale Thyreoiditis
- O90.8 Sonstige Wochenbettkomplikationen, anderenorts nicht klassifiziert (Plazentapolyp)
- O90.9 Wochenbettkomplikation, nicht näher bezeichnet
O91.- Infektionen der Mamma [Brustdrüse] im Zusammenhang mit der Gestation
Inkl.: Aufgeführte Zustände während der Schwangerschaft, im Wochenbett oder während der Laktation
- O91.0 Infektion der Brustwarze im Zusammenhang mit der Gestation
  Abszess der Brustwarze: im Wochenbett, schwangerschaftsbedingt
- O91.1 Abszess der Mamma im Zusammenhang mit der Gestation
  (Eitrige Mastitis-, Mammaabszess-, Subareolarabszess schwangerschaftsbedingt oder im Wochenbett)
- O91.2 Nichteitrige Mastitis im Zusammenhang mit der Gestation
  (Lymphangitis der Mamma-
  Mastitis: interstitiell, parenchymatös, o.n.A.-
  -schwangerschaftsbedingt oder im Wochenbett)
O92.- Sonstige Krankheiten der Mamma [Brustdrüse] im Zusammenhang mit der Gestation und Laktationsstörungen
(Inkl.: Aufgeführte Zustände während der Schwangerschaft, im Wochenbett oder während der Laktation)
- O92.0 Hohlwarze im Zusammenhang mit der Gestation
- O92.1 Rhagade der Brustwarze im Zusammenhang mit der Gestation (Fissur der Brustwarze, schwangerschaftsbedingt oder im Wochenbett)
- O92.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten der Mamma im Zusammenhang mit der Gestation
- O92.3 Agalaktie (Primäre Agalaktie)
- O92.4 Hypogalaktie
- O92.5 Hemmung der Laktation (Agalaktie: elektiv, sekundär, therapeutisch
- O92.6 Galaktorrhoe
  Exkl.: Galaktorrhoe, nicht im Zusammenhang mit der Geburt (N64.3)
- O92.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete Laktationsstörungen (Puerperale Galaktozele)

O94-O99 - Sonstige Krankheitszustände während der Gestationsperiode, die anderenorts nicht klassifiziert sind

Hinw.: Für den Gebrauch der Kategorien O95-O97 sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.

O94.- Folgen von Komplikationen während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett

Hinw.: Die Kategorie O94 ist nur zur Verschlüsselung der Morbidität vorgesehen, um bei vorangegangenen Zuständen aus O00-O75 und O85-O92 anzuzeigen, dass sie anderenorts klassifizierte Spätfolgen verursacht haben. Zu den "Folgen" zählen Zustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen.

Diese Kategorie dient nicht zur Verschlüsselung chronischer Komplikationen bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett. Für die Verschlüsselung dieser Zustände sind die Kategorien O00-O75 und O85-O92 zu benutzen.
Exkl.: Folgen, die zum Tod führen (O96.- , O97.-)

O95 Sterbefall während der Gestationsperiode nicht näher bezeichneter Ursache (Inkl.: Tod der Mutter infolge nicht näher bezeichneter Ursache während der Schwangerschaft, der Wehen und Geburt oder im Wochenbett)
O96.- Tod infolge jeder gestationsbedingten Ursache nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung

Hinw.: Die Kategorie O96 ist vorgesehen, um den Tod infolge jeder gestationsbedingten Ursache (Zustände aus O00-O75, O85-O92 und O98-O99) nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung anzuzeigen.
Soll die (direkt oder indirekt) gestationsbedingte Todesursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

Exkl.: Folgen, die nicht zum Tod führen (O94), Tod infolge von Zuständen, die als Folgen oder Spätfolgen gestationsbedingter Ursachen bezeichnet sind (O97.-)

- O96.0 Tod infolge direkt gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
- O96.1 Tod infolge indirekt gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
- O96.2 Tod infolge nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung
O97.- Tod an den Folgen gestationsbedingter Ursachen
Hinw.: Die Kategorie O97 ist vorgesehen, um den Tod infolge gestationsbedingter Ursache (Zustände aus O00-O75, O85-O92 und O98-O99) ein Jahr oder mehr nach der Entbindung anzuzeigen. Zu den „Folgen“ zählen Zustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder mehr nach der Entbindung bestehen.
Soll die (direkt oder indirekt) gestationsbedingte Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
(Exkl.: Folgen, die nicht zum Tod führen (O94))
- O97.0 Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen
- O97.1 Tod an den Folgen indirekt gestationsbedingter Ursachen
- O97.2 Tod an den Folgen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen
O98.- Infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, wenn sie die Schwangerschaft komplizieren, durch die Schwangerschaft verschlechtert werden oder wenn sie der Grund für eine geburtshilfliche Betreuung sind)
Soll der spezifische Krankheitszustand angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel I) zu benutzen.
Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), Laborhinweis auf HIV (R75), Puerperalsepsis (O85), Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34), Wenn die Betreuung der Mutter wegen einer Krankheit erfolgt, von der bekannt ist oder angenommen wird, dass sie denFetus geschädigt hat (O35-O36), Wochenbettinfektion (O86.-)
- O98.0 Tuberkulose, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter A15-A19)
- O98.1 Syphilis, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter A50-A53)
- O98.2 Gonorrhoe, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter A54.-)
- O98.3 Sonstige Infektionen, hauptsächlich durch Geschlechtsverkehr übertragen, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter A55-A64)
- O98.4 Virushepatitis, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter B15-B19)
- O98.5 Sonstige Viruskrankheiten, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter A80-B09, B25-B34)
- O98.6 Protozoenkrankheiten, die Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter B50-B64)
- O98.7 HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit], die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter B20-B24)
- O98.8 Sonstige infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
- O98.9 Nicht näher bezeichnete infektiöse oder parasitäre Krankheit der Mutter, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
O99.- Sonstige Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
Hinw.: Diese Kategorie schließt Zustände ein, die die Schwangerschaft komplizieren, durch die Schwangerschaft verschlechtert werden oder den Hauptgrund für eine geburtshilfliche Betreuung darstellen, vorausgesetzt, das Alphabetische Verzeichnis verweist nicht auf eine spezifische Schlüsselnummer aus Kapitel XV.
Soll der spezifische Krankheitszustand angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
(Exkl.: Infektiöse und parasitäre Krankheiten (O98.-), Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98), Wenn die Betreuung der Mutter wegen eines Zustandes erfolgt, von dem bekannt ist oder angenommen wird, dass er den Fetus geschädigt hat (O35-O36))
- O99.0 Anämie, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett kompliziert
  (Krankheitszustände unter D50-D64)
- O99.1 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter D65-D89)
  Exkl.: Blutung bei Gerinnungsstörungen (O46.0 , O67.0 , O72.3)
- O99.2 Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter E00-E90)
  Exkl.: Diabetes mellitus (O24.-), Fehl- und Mangelernährung (O25), Postpartale Thyreoiditis (O90.5)
- O99.3 Psychische Krankheiten sowie Krankheiten des Nervensystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter F00-F99 und G00-G99)
  Exkl.: Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8), Postpartale Depression (F53.0), Wochenbettpsychose (F53.1)
- O99.4 Krankheiten des Kreislaufsystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter I00-I99)
  Exkl.: Embolie während der Gestationsperiode (O88.-), Hypertonie (O10-O16)
  Kardiomyopathie im Wochenbett (O90.3), Venenkrankheiten und zerebrovenöse Sinusthrombose als Komplikation: in der Schwangerschaft (O22.-), während der Wehentätigkeit, der Geburt und im Wochenbett (O87.-)
- O99.5 Krankheiten des Atmungssystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter J00-J99)
- O99.6 Krankheiten des Verdauungssystems, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter K00-K93)
  Exkl.: Hämorrhoiden in der Schwangerschaft (O22.4), Leberkrankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O26.6)
- O99.7 Krankheiten der Haut und des Unterhautgewebes, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Krankheitszustände unter L00-L99)
  Exkl.: Herpes gestationis (O26.4), Juckreiz in der Schwangerschaft (O26.8)
- O99.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten und Zustände, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren
  (Kombination von Krankheitszuständen klassifizierbar bei O99.0-O99.7, Krankheitszustände unter C00-D48, H00-H95, M00-M99, N00-N99 und Q00-Q99, anderenorts nicht klassifiziert)
  Exkl.: Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie der Beckenorgane (O34.-), Infektion des Urogenitaltraktes nach Entbindung (O86.0-O86.3), Infektionen der Urogenitalorgane in der Schwangerschaft (O23.-), Postpartale Nephritis (O90.8), Postpartales akutes Nierenversagen (O90.4)

P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (Kapitel XVI)

Inkl.: Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, auch wenn Tod oder Krankheit erst später eintreten
Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Keuchhusten (A37.-)
Neubildungen (C00-D48)
Tetanus neonatorum (A33)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

P00-P04 Schädigung des Feten und Neugeborenen durch mütterliche Faktoren und durch Komplikationen bei Schwangerschaft, Wehentätigkeit und Entbindung
P05-P08 Störungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaftsdauer und dem fetalen Wachstum
P10-P15 Geburtstrauma
P20-P29 Krankheiten des Atmungs- und Herz-Kreislaufsystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
P35-P39 Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
P50-P61 Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen
P70-P74 Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Feten und das Neugeborene spezifisch sind
P75-P78 Krankheiten des Verdauungssystems beim Feten und Neugeborenen
P80-P83 Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Feten und Neugeborenen
P90-P96 Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
P75* Mekoniumileus bei zystischer Fibrose

P00-P04 - Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Faktoren und durch Komplikationen bei Schwangerschaft, Wehentätigkeit und Entbindung

Inkl.: Aufgeführte Zustände der Mutter nur dann, wenn sie als Ursache von Tod oder Krankheit des Fetus oder Neugeborenen angegeben sind

P00.- Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die zur vorliegenden Schwangerschaft keine Beziehung haben müssen
(Exkl.: Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch:
• endokrine und Stoffwechselstörungen der Mutter (P70-P74)
• mütterliche Schwangerschaftskomplikationen (P01.-)
• Noxen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (P04.-))
- P00.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch hypertensive Krankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetusoder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter O10-O11 und O13-O16 klassifizierbar sind)
- P00.1 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Nieren- und Harnwegskrankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter N00-N39 klassifizierbar sind)
- P00.2 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch eine Infektionskrankheit der Mutter, die unter A00-B99 und J09-J11 klassifizierbar ist, aber ohne Manifestation dieser Krankheit beim Feten oder Neugeborenen)
  Exkl.: Infektionen des Genitaltraktes der Mutter und mütterliche Infektionen an sonstigen Lokalisationen (P00.8), Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind (P35-P39)
- P00.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Kreislauf- und Atemwegskrankheiten der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter I00-I99, J00-J99 und Q20-Q34 klassifizierbar sind und nicht in P00.0 und P00.2 enthalten sind)
- P00.4 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Ernährungsstörung der Mutter
  (Fehl- und Mangelernährung der Mutter o.n.A., Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Krankheiten der Mutter, die unter E40-E64 klassifizierbar sind)
- P00.5 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Verletzung der Mutter
  (Schädigung des Fetusoder Neugeborenen durch Zustände der Mutter, die unter S00-T79 klassifizierbar sind)
- P00.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch chirurgischen Eingriff bei der Mutter
  Exkl.: Schädigung der Plazenta durch Amniozentese, Schnittentbindung oder durch operative Geburtseinleitung (P02.1), Schwangerschaftsabbruch als Ursache von Zuständen beim Fetus und Neugeborenem (P96.4), Sectio caesarea bei der gegenwärtigen Entbindung (P03.4), Vorangegangener chirurgischer Eingriff am Uterus oder an den Beckenorganen (P03.8)
- P00.7 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige medizinische Maßnahmen bei der Mutter, anderenorts nicht klassifiziert
  (Schädigung des Fetusoder Neugeborenen durch radiologische Maßnahmen bei der Mutter)
  Exkl.: Schädigung der Plazenta durch Amniozentese, Schnittentbindung oder durch operative Geburtseinleitung (P02.1), Schädigung des Fetusoder Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung (P03.-)
- P00.8 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch sonstige Zustände der Mutter
  (Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch:
  - Infektionen des Genitaltraktes der Mutter und mütterliche Infektionen an sonstigen Lokalisationen
  - systemischen Lupus erythematodes der Mutter.
  Zustände, die unter T80-T88 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen (P70-P74)
- P00.9 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch nicht näher bezeichneten Zustand der Mutter
P01.- Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch mütterliche Schwangerschaftskomplikationen
- P01.0 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Zervixinsuffizienz
- P01.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch vorzeitigen Blasensprung
- P01.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Oligohydramnion
  Exkl.: Durch vorzeitigen Blasensprung (P01.1)
- P01.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Polyhydramnion (Hydramnion)
- P01.4 Schädigung des Fetusund Neugeborenen bei Extrauteringravidität
  Abdominalgravidität
- P01.5 Schädigung des Fetusund Neugeborenen bei Mehrlingsschwangerschaft (Drillingsschwangerschaft, Zwillingsschwangerschaft)
- P01.6 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Tod der Mutter
- P01.7 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Lageanomalie vor Wehenbeginn
  (Äußere Wendung-, Beckenendlage-, Gesichtslage-, Querlage-, Wechselnde Kindslage- vor Wehenbeginn)
- P01.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige mütterliche Schwangerschaftskomplikationen (Spontanabort, Fetus)
- P01.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Schwangerschaftskomplikation, nicht näher bezeichnet
P02.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikationen von Plazenta, Nabelschnur und Eihäuten
- P02.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Placenta praevia
- P02.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Formen der Plazentalösung und -blutung
  (Abruptio placentae, Akzidentelle Blutung, Blutverlust der Mutter, Präpartale Blutung, Schädigung der Plazenta durch Amniozentese, Schnittentbindung oder durch operative Geburtseinleitung, Vorzeitige Plazentalösung)
- P02.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete morphologische und funktionelle Plazentaanomalien
  (Plazenta-: Dysfunktion, Infarkt, Insuffizienz)
- P02.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome (Fetofetale oder sonstige transplazentare Transfusion als Folge von Anomalien der Plazenta und der Nabelschnur)
  Soll der beim Fetus oder Neugeborenen aufgetretene Zustand angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- P02.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Nabelschnurvorfall
- P02.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Formen der Nabelschnurkompression
  (Nabelschnur (straff) um den Hals, Nabelschnurknoten, Nabelschnurverschlingung)
- P02.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Zustände der Nabelschnur
  (Vasa praevia, Zu kurze Nabelschnur)
  Exkl.: Singuläre Nabelarterie (Q27.0)
- P02.7 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Chorioamnionitis
  (Amnionitis, Entzündung der Eihäute, Plazentitis)
- P02.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Anomalien der Eihäute
- P02.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute, nicht näher bezeichnet
P03.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung
- P03.0 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Entbindung und Extraktion aus Beckenendlage
- P03.1 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch sonstige Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien sowie Missverhältnis während Wehen und Entbindung
  (Beckenverengung, Persistierende hintere Hinterhauptslage, Querlage, Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände, die unter O64-O66 klassifizierbar sind)
- P03.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Zangenentbindung
- P03.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Entbindung mittels Vakuumextraktors [Saugglocke]
- P03.4 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Schnittentbindung
- P03.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch überstürzte Geburt
  Verkürzte Austreibungsperiode
- P03.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch abnorme Uteruskontraktionen
  (Hypertone Wehenform, Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände, die unter O62.-, ausgenommen O62.3, klassifizierbar sind, Wehenschwäche)
- P03.8 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehen und Entbindung
  (Anomalie der Weichteile der Mutter, Geburtseinleitung, Schädigung des Fetus oder Neugeborenen durch Zustände, die unter O60-O75 klassifizierbar sind, sowie durch angewandte Maßnahmen bei Wehen und Entbindung, die nicht in P02.- und P03.0-P03.6 enthalten sind, Zerstückelnde Operation zur Geburtsermöglichung)
- P03.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikation bei Wehen und Entbindung, nicht näher bezeichnet
P04.- Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Noxen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (Inkl.: Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die durch die Plazenta übertragen werden)
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen (Q00-Q99)
Ikterus beim Neugeborenen durch verabreichte Arzneimittel oder Toxine, von der Mutter übertragen (P58.4)
- P04.0 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Anästhesie und Analgesie bei der Mutter während Schwangerschaft, Wehen und Entbindung
  (Reaktionen und Intoxikationen des Fetusoder Neugeborenen durch Opiate und Tranquilizer, die der Mutter während der Wehen und Entbindung verabreicht wurden)
- P04.1 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Medikation bei der Mutter
  (Chemotherapie bei Krebs, Zytotoxische Arzneimittel)
  Exkl.: Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter (P04.4), Embryofetales Hydantoin-Syndrom (Q86.1), Warfarin-Embryopathie (Q86.2)
- P04.2 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Tabakkonsum der Mutter
- P04.3 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Alkoholkonsum der Mutter
  Exkl.: Alkohol-Embryopathie (Q86.0)
- P04.4 Schädigung des Fetusund Neugeborenen durch Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
  Exkl.: Entzugssymptome bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter (P96.1)
  Schädigung durch Anästhesie und Analgesie bei der Mutter (P04.0)
- P04.5 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch chemische Substanzen, die mit der Nahrung der Mutter aufgenommen wurden
- P04.6 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Exposition der Mutter gegenüber chemischen Substanzen aus der Umwelt
- P04.8 Schädigungen des Fetusund Neugeborenen durch sonstige Noxen, von der Mutter übertragen
- P04.9 Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch nicht näher bezeichnete Noxen, von der Mutter übertragen

P05-P08 - Störungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaftsdauer und dem fetalen Wachstum

P05.- Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung
- P05.0 Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene
  (Bezugsgrößen sind das Körpergewicht unterhalb der 10. Perzentile und die Körperlänge oberhalb der 10. Perzentile. Zu leicht für das Gestationsalter [Light-for-dates])
- P05.1 Für das Gestationsalter zu kleine Neugeborene
  (Bezugsgrößen sind das Körpergewicht und die Körperlänge unterhalb der 10. Perzentile.
  Zu klein für das Gestationsalter [Small-for-dates], Zu klein und zu leicht für das Gestationsalter [Small-and-light-for-dates])
- P05.2 Fetale Mangelernährung des Neugeborenen ohne Angabe von zu leicht oder zu klein für das Gestationsalter [light or small for gestational age]
  (Neugeborene, die für ihr Gestationsalter nicht zu leicht oder zu klein sind, aber Zeichen einer fetalen Mangelernährung aufweisen, wie trockene, abschilfernde Haut und reduziertes subkutanes Fettgewebe.)
  Exkl.: Fetale Mangelernährung mit der Angabe:
  • zu leicht für das Gestationsalter (P05.0)
  • zu klein für das Gestationsalter (P05.1)
- P05.9 Intrauterine Mangelentwicklung, nicht näher bezeichnet (Fetale Wachstumsretardierung o.n.A.)
P07.- Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Liegen Angaben zum Geburtsgewicht und zum Gestationsalter vor, sollte primär nach dem Geburtsgewicht verschlüsselt werden.
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, ohne weitere Spezifizierung, als Ursache von Tod, Krankheit oder zusätzlicher Betreuung des Neugeborenen)
Exkl.: Niedriges Geburtsgewicht infolge fetaler Wachstumsretardierung und fetaler Mangelernährung (P05.-)
- P07.0 Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht (Geburtsgewicht von 999 Gramm oder weniger.)
  Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code
  5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
- P07.1 Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht
  Geburtsgewicht von 1000 bis 2499 Gramm.
  Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
- P07.2 Neugeborenes mit extremer Unreife
  Gestationsalter von weniger als 28 vollendeten Wochen (von weniger als 196 vollendeten Tagen).
- P07.3 Sonstige vor dem Termin Geborene
  Gestationsalter von 28 oder mehr vollendeten Wochen, jedoch weniger als 37 vollendeten Wochen (ab 196 vollendete Tage bis unter 259 vollendete Tage).
  Frühgeburt o.n.A.
  Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
P08.- Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht
Hinw.: Liegen Angaben zum Geburtsgewicht und zum Gestationsalter vor, sollte primär nach dem Geburtsgewicht verschlüsselt werden.
(Inkl.: Aufgeführte Zustände, ohne weitere Spezifizierung, als Ursache von Tod, Krankheit oder zusätzlicher Betreuung des Fetusoder Neugeborenen)
- P08.0 Übergewichtige Neugeborene (Ein Kind mit einem Geburtsgewicht von 4500 Gramm oder mehr.)
  Exkl.: Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter (P70.1)
  Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (P70.0)
- P08.1 Sonstige für das Gestationsalter zu schwere Neugeborene (Sonstige Feten oder Neugeborene, die für das Gestationsalter zu schwer oder zu groß sind, ungeachtet der Schwangerschaftsdauer.)
  Ein Kind mit einem Geburtsgewicht über der 90. Perzentile bezogen auf das Gestationsalter oder von 4000 Gramm und mehr. Sonstige Heavy-or-large-for-dates
  Exkl.: Neugeborenes mit einem Geburtsgewicht von 4500 Gramm oder mehr (P08.0), Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter (P70.1), Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (P70.0)
- P08.2 Nach dem Termin Geborenes, nicht zu schwer für das Gestationsalter (Fetusoder Neugeborenes mit einem Gestationsalter von 42 oder mehr vollendeten Wochen (294 Tage oder mehr), für sein Gestationsalter nicht zu schwer oder zu groß.)
  Übertragung o.n.A.

P10-P15 - Geburtstrauma

P10.- Intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
Exkl.: Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetusoder Neugeborenen:
• durch Anoxie oder Hypoxie (P52.-)
• o.n.A. (P52.9)
- P10.0 Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung (Subdurales Hämatom (lokalisiert) durch Geburtsverletzung)
  Exkl.: Subdurale Blutung bei Tentoriumriss (P10.4)
- P10.1 Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung
- P10.2 Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung
- P10.3 Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung
- P10.4 Tentoriumriss durch Geburtsverletzung
- P10.8 Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung
- P10.9 Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
P11.- Sonstige Geburtsverletzungen des Zentralnervensystems
- P11.0 Hirnödem durch Geburtsverletzung
- P11.1 Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
- P11.2 Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
- P11.3 Geburtsverletzung des N. facialis [VII. Hirnnerv] (Fazialislähmung durch Geburtsverletzung)
- P11.4 Geburtsverletzung sonstiger Hirnnerven
- P11.5 Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes (Wirbelsäulenfraktur durch Geburtsverletzung)
- P11.9 Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
P12.- Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut
- P12.0 Kephalhämatom durch Geburtsverletzung
- P12.1 Geburtsgeschwulst durch Geburtsverletzung
- P12.2 Epikranielle subaponeurotische Blutung durch Geburtsverletzung (Subgaleales Hämatom durch Geburtsverletzung)
- P12.3 Quetschwunde der behaarten Kopfhaut durch Geburtsverletzung
- P12.4 Überwachungsbedingte Verletzung der behaarten Kopfhaut beim Neugeborenen
  (Probeinzision, Verletzung durch Kopfschwartenklammer (Elektrode))
- P12.8 Sonstige Geburtsverletzungen der behaarten Kopfhaut
- P12.9 Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut, nicht näher bezeichnet
P13.- Geburtsverletzung des Skeletts
Exkl.: Geburtsverletzung der Wirbelsäule (P11.5)
- P13.0 Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung
- P13.1 Sonstige Geburtsverletzung des Schädels
  Exkl.: Kephalhämatom (P12.0)
- P13.2 Geburtsverletzung des Femurs
- P13.3 Geburtsverletzung sonstiger Röhrenknochen
- P13.4 Klavikulafraktur durch Geburtsverletzung
- P13.8 Geburtsverletzungen an sonstigen Teilen des Skeletts
- P13.9 Geburtsverletzung des Skeletts, nicht näher bezeichnet
P14.- Geburtsverletzung des peripheren Nervensystems
- P14.0 Erb-Lähmung durch Geburtsverletzung (Obere Armplexuslähmung)
- P14.1 Klumpke-Lähmung durch Geburtsverletzung (Untere Armplexuslähmung)
- P14.2 Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung
- P14.3 Sonstige Geburtsverletzungen des Plexus brachialis /Geburtstrauma von Plexus brachialis/
- P14.8 Geburtsverletzungen sonstiger Teile des peripheren Nervensystems
- P14.9 Geburtsverletzung des peripheren Nervensystems, nicht näher bezeichnet
P15.- Sonstige Geburtsverletzungen
- P15.0 Geburtsverletzung der Leber (Leberruptur durch Geburtsverletzung)
- P15.1 Geburtsverletzung der Milz (Milzruptur durch Geburtsverletzung)
- P15.2 Verletzung des M. sternocleidomastoideus durch Geburtsverletzung
- P15.3 Geburtsverletzung des Auges (Subkonjunktivale Blutung-, Traumatisches Glaukom- durch Geburtsverletzung)
- P15.4 Geburtsverletzung des Gesichtes (Blutstauung des Gesichtes durch Geburtsverletzung)
- P15.5 Geburtsverletzung der äußeren Genitalorgane
- P15.6 Adiponecrosis subcutanea neonatorum durch Geburtsverletzung
- P15.8 Sonstige näher bezeichnete Geburtsverletzungen
- P15.9 Geburtsverletzung, nicht näher bezeichnet

P20-P29 - Krankheiten des Atmungs- und Herz-Kreislaufsystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind

P20.- Intrauterine Hypoxie (Inkl.: Abnorme fetale Herzfrequenz,
Fetal oder intrauterin: Anoxie, Asphyxie, Azidose, Distress, Gefahrenzustand, Hypoxie
Mekonium im Fruchtwasser, Mekoniumabgang)
Exkl.: Intrakranielle Blutung durch Anoxie oder Hypoxie (P52.-)
- P20.0 Intrauterine Hypoxie, erstmals vor Wehenbeginn festgestellt
- P20.1 Intrauterine Hypoxie, erstmals während Wehen und Entbindung festgestellt
- P20.9 Intrauterine Hypoxie, nicht näher bezeichnet
P21.- Asphyxie unter der Geburt
Hinw.: Diese Kategorie ist nicht zu benutzen bei niedrigem Apgarwert ohne Hinweis auf Asphyxie oder sonstige Atmungsprobleme
Exkl.: Intrauterine Hypoxie oder Asphyxie (P20.-)
- P21.0 Schwere Asphyxie unter der Geburt
  (Pulsfrequenz weniger als 100 pro Minute bei Geburt und abfallend oder gleich bleibend, Schnappatmung oder fehlende Atmung, blasse Hautfarbe, fehlender Muskeltonus.
  Asphyxia pallida [Weiße Asphyxie], Asphyxie mit Apgar-Wert 1 Minute postnatal: 0-3)
- P21.1 Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt
  (Nichteinsetzen der normalen Atmung innerhalb einer Minute, Herzfrequenz 100 oder mehr, geringer Muskeltonus, geringe Reaktion auf Reize.
  Asphyxia livida [Blaue Asphyxie], Asphyxie mit Apgar-Wert 1 Minute postnatal: 4-7)
- P21.9 Asphyxie unter der Geburt, nicht näher bezeichnet
  (Anoxie-, Asphyxie-, Hypoxie- o.n.A. )
P22.- Atemnot [Respiratory distress] beim Neugeborenen
Exkl.: Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen (P28.5)
- P22.0 Atemnotsyndrom [Respiratory distress syndrome] des Neugeborenen
  Hyaline Membranenkrankheit
- P22.1 Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen
- P22.8 Sonstige Atemnot [Respiratory distress] beim Neugeborenen
- P22.9 Atemnot [Respiratory distress] beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P23.- Angeborene Pneumonie
Inkl.: Infektionsbedingte Pneumonie, in utero oder unter der Geburt erworben
Exkl.: Pneumonie beim Neugeborenen durch Aspiration (P24.-)
- P23.0 Angeborene Pneumonie durch Viren
  Exkl.: Kongenitale Röteln-Pneumonie (P35.0)
- P23.1 Angeborene Pneumonie durch Chlamydien
- P23.2 Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken
- P23.3 Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B
- P23.4 Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli
- P23.5 Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten
- P23.6 Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien
  (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Mykoplasma, Streptokokkus, ausgenommen Gruppe B)
- P23.8 Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger
- P23.9 Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet
P24.- Aspirationssyndrome beim Neugeborenen
Inkl.: Pneumonie beim Neugeborenen durch Aspiration
- P24.0 Mekoniumaspiration durch das Neugeborene
- P24.1 Fruchtwasser- und Schleimaspiration durch das Neugeborene
  Aspiration von Liquor (amnii)
- P24.2 Blutaspiration durch das Neugeborene
- P24.3 Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung durch das Neugeborene
- P24.8 Sonstige Aspirationssyndrome beim Neugeborenen
- P24.9 Aspirationssyndrom beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
  Neonatale Aspirationspneumonie o.n.A.
P25.- Interstitielles Emphysem und verwandte Zustände mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.0 Interstitielles Emphysem mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.1 Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.2 Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.3 Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P25.8 Sonstige Zustände in Verbindung mit interstitiellem Emphysem mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.- Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.0 Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.1 Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.8 Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P26.9 Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P27.- Chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P27.0 Mikity-Wilson-Syndrom (Pulmonale Dysmaturität)
- P27.1 Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P27.8 Sonstige chronische Atemwegskrankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode
  (Angeborene Lungenfibrose, Beatmungslunge beim Neugeborenen)
- P27.9 Nicht näher bezeichnete chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode
P28.- Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems (Q30-Q34)
- P28.0 Primäre Atelektase beim Neugeborenen
  (Fehlende Entfaltung der terminalen Lungenabschnitte, Pulmonale Hypoplasie verbunden mit kurzer Schwangerschaftsdauer, Unreife der Lungen o.n.A.)
- P28.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete Atelektase beim Neugeborenen
  (Atelektase: partiell, sekundär, o.n.A., Resorptionsatelektase ohne Atemnotsyndrom)
- P28.2 Zyanoseanfälle beim Neugeborenen
  Exkl.: Apnoe beim Neugeborenen (P28.3 , P28.4)
- P28.3 Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen
  (Schlafapnoe beim Neugeborenen: obstruktiv, o.n.A., zentral)
  Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
- P28.4 Sonstige Apnoe beim Neugeborenen
  (Apnoe bei Prämaturität, Obstruktive Apnoe beim Neugeborenen)
  Exkl.: Obstruktive Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
  Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
- P28.5 Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen
- P28.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen
  (Schnupfen beim Neugeborenen, Stridor congenitus (laryngis) o.n.A.)
  Exkl.: Angeborene frühsyphilitische Rhinitis (A50.0)
- P28.9 Störung der Atmung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P29.- Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems (Q20-Q28)
- P29.0 Herzinsuffizienz beim Neugeborenen
- P29.1 Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen
- P29.2 Hypertonie beim Neugeborenen
- P29.3 Persistierender Fetalkreislauf
  ((Persistierende) pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen, Verzögerter Verschluss des Ductus arteriosus)
- P29.4 Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen
- P29.8 Sonstige kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode
- P29.9 Kardiovaskuläre Krankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet

P35-P39 - Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind

Inkl.: Infektionen, die in utero oder unter der Geburt erworben wurden
Exkl.:

- Angeboren: Gonokokkeninfektion (A54.-), Pneumonie (P23.-), Syphilis (A50.-)
- Asymptomatische HIV-Infektion (Z21)
- HIV-Krankheit (B20-B24)
- Infektiöse Darmkrankheiten (A00-A09)
- Infektionskrankheit der Mutter als Ursache von Tod oder Krankheit des Fetusoder Neugeborenen ohne Manifestation dieser Krankheit beim Fetusoder Neugeborenen (P00.2)
- Keuchhusten (A37.-)
- Laborhinweis auf HIV (R75)
- Nach der Geburt erworbene Infektionskrankheiten (A00-B99 , J09-J11)
- Tetanus neonatorum (A33)

P35.- Angeborene Viruskrankheiten
- P35.0 Rötelnembryopathie
  Kongenitale Röteln-Pneumonie
- P35.1 Angeborene Zytomegalie
- P35.2 Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex]
- P35.3 Angeborene Virushepatitis
- P35.4 Angeborene Zika-Viruskrankheit (Mikrozephalie durch kongenitale Zika-Viruskrankheit)
- P35.8 Sonstige angeborene Viruskrankheiten (Angeborene Varizellen [Windpocken])
- P35.9 Angeborene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet
P36.- Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen (Inkl.: Angeborene Sepsis)
- P36.0 Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B
- P36.1 Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken
- P36.2 Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus
- P36.3 Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken
- P36.4 Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli
- P36.5 Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier
- P36.8 Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen
- P36.9 Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P37.- Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten
Exkl.: Diarrhoe beim Neugeborenen: infektiös (A09.0), nichtinfektiös (P78.3), o.n.A. (A09.9)
Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen (P77), Keuchhusten (A37.-), Ophthalmia neonatorum durch Gonokokken (A54.3), Syphilis connata (A50.-), Tetanus neonatorum (A33)
- P37.0 Angeborene Tuberkulose
- P37.1 Angeborene Toxoplasmose (Hydrozephalus durch angeborene Toxoplasmose)
- P37.2 Neugeborenenlisteriose (disseminiert)
- P37.3 Angeborene Malaria tropica
- P37.4 Sonstige angeborene Malaria
- P37.5 Kandidose beim Neugeborenen
- P37.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten
- P37.9 Angeborene infektiöse oder parasitäre Krankheit, nicht näher bezeichnet
P38 Omphalitis beim Neugeborenen mit oder ohne leichte Blutung
P39.- Sonstige Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
- P39.0 Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen
  Exkl.: Brustdrüsenschwellung beim Neugeborenen (P83.4), Nichtinfektiöse Mastitis beim Neugeborenen (P83.4)
- P39.1 Konjunktivitis und Dakryozystitis beim Neugeborenen
  (Konjunktivitis durch Chlamydien beim Neugeborenen, Ophthalmia neonatorum o.n.A.)
  Exkl.: Konjunktivitis durch Gonokokken (A54.3)
- P39.2 Intraamniale Infektion des Fetus, anderenorts nicht klassifiziert
- P39.3 Harnwegsinfektion beim Neugeborenen
- P39.4 Hautinfektion beim Neugeborenen (Pyodermie beim Neugeborenen)
  Exkl.: Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00)
  Pemphigus neonatorum (L00)
- P39.8 Sonstige näher bezeichnete Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
- P39.9 Infektion, die für die Perinatalperiode spezifisch ist, nicht näher bezeichnet

P50-P61 - Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen

Exkl.: Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (Q44.3), Crigler-Najjar-Syndrom (E80.5), Dubin-Johnson-Syndrom (E80.6), Gilbert-Meulengracht-Syndrom (E80.4), Hereditäre hämolytische Anämien (D55-D58)

P50.- Fetaler Blutverlust
Exkl.: Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)
- P50.0 Fetaler Blutverlust bei Insertio velamentosa [Vasa praevia]
- P50.1 Fetaler Blutverlust aus der rupturierten Nabelschnur
- P50.2 Fetaler Blutverlust aus der Plazenta
- P50.3 Blutung in den anderen Mehrling (fetofetal)
- P50.4 Blutung in den Kreislauf der Mutter (fetomaternal)
- P50.5 Fetaler Blutverlust aus dem durchtrennten Ende der Nabelschnur eines anderen Mehrlings
- P50.8 Sonstiger fetaler Blutverlust
- P50.9 Fetaler Blutverlust, nicht näher bezeichnet (Fetale Blutung o.n.A.)
P51.- Nabelblutung beim Neugeborenen
Exkl.: Omphalitis mit leichter Blutung (P38)
- P51.0 Massive Nabelblutung beim Neugeborenen
- P51.8 Sonstige Nabelblutungen beim Neugeborenen (Sichlösen einer Nabelschnurligatur o.n.A.)
- P51.9 Nabelblutung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P52.- Intrakranielle nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen (Inkl.: Intrakranielle Blutung durch Anoxie oder Hypoxie)
Exkl.: Intrakranielle Blutung durch: Geburtsverletzung (P10.-), sonstige Verletzung (S06.-), Verletzung der Mutter (P00.5)
- P52.0 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Fetus und Neugeborenen (Subependymblutung (ohne intraventrikuläre Ausdehnung))
- P52.1 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen (Subependymblutung mit intraventrikulärer Ausdehnung)
- P52.2 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. und 4. Grades beim Fetusund Neugeborenen (Subependymblutung mit intraventrikulärer und intrazerebraler Ausdehnung gleichzeitig)
- P52.3 Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen
- P52.4 Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Fetusund Neugeborenen
- P52.5 Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Fetusund Neugeborenen
- P52.6 Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Fetus und Neugeborenen
- P52.8 Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetusund Neugeborenen
- P52.9 Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetusund Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P53 Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen (Inkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen)
P54.- Sonstige Blutungen beim Neugeborenen
Exkl.: Fetaler Blutverlust (P50.-), Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode (P26.-)
- P54.0 Hämatemesis beim Neugeborenen
  Exkl.: Hämatemesis durch Verschlucken mütterlichen Blutes (P78.2)
- P54.1 Meläna beim Neugeborenen
  Exkl.: Meläna durch Verschlucken mütterlichen Blutes (P78.2)
- P54.2 Rektumblutung beim Neugeborenen
- P54.3 Sonstige gastrointestinale Blutung beim Neugeborenen
- P54.4 Nebennierenblutung beim Neugeborenen
- P54.5 Hautblutung beim Neugeborenen
  (Ekchymosen-, Oberflächliche Hämatome-, Petechien-, Quetschwunde -beim Fetusoder Neugeborenen)
  Exkl.: Kephalhämatom durch Geburtsverletzung (P12.0)
  Quetschwunde der behaarten Kopfhaut durch Geburtsverletzung (P12.3)
- P54.6 Blutung aus der Vagina beim Neugeborenen (Pseudomenstruation)
- P54.8 Sonstige näher bezeichnete Blutungen beim Neugeborenen
- P54.9 Blutung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P55.- Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen
- P55.0 Rh-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen
- P55.1 AB0-Isoimmunisierung beim Fetusund Neugeborenen
- P55.8 Sonstige hämolytische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen
- P55.9 Hämolytische Krankheit beim Fetusund Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P56.- Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit
Exkl.: Hydrops fetalis o.n.A. (P83.2), Hydrops fetalis o.n.A. nicht durch hämolytische Krankheit (P83.2)
- P56.0 Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung
- P56.9 Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit
P57.- Kernikterus
- P57.0 Kernikterus durch Isoimmunisierung
- P57.8 Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus
  Exkl.: Crigler-Najjar-Syndrom (E80.5)
- P57.9 Kernikterus, nicht näher bezeichnet
P58.- Neugeborenenikterus durch sonstige gesteigerte Hämolyse
Exkl.: Ikterus durch Isoimmunisierung (P55-P57)
- P58.0 Neugeborenenikterus durch Quetschwunde
- P58.1 Neugeborenenikterus durch Blutung
- P58.2 Neugeborenenikterus durch Infektion
- P58.3 Neugeborenenikterus durch Polyglobulie
- P58.4 Neugeborenenikterus durch Arzneimittel oder Toxine, die von der Mutter übertragen oder dem Neugeborenen verabreicht wurden
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- P58.5 Neugeborenenikterus durch Verschlucken mütterlichen Blutes
- P58.8 Neugeborenenikterus durch sonstige näher bezeichnete gesteigerte Hämolyse
- P58.9 Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse, nicht näher bezeichnet
P59.- Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
Exkl.: Durch angeborene Stoffwechselstörungen (E70-E90)
Kernikterus (P57.-)
- P59.0 Neugeborenenikterus in Verbindung mit vorzeitiger Geburt
  (Hyperbilirubinämie bei Prämaturität, Ikterus infolge verzögerter Konjugation in Verbindung mit vorzeitiger Geburt)
- P59.1 Gallepfropf-Syndrom
- P59.2 Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Leberzellschädigung
  (Fetale oder neonatale (idiopathische) Hepatitis, Fetale oder neonatale Riesenzellhepatitis)
  Exkl.: Angeborene Virushepatitis (P35.3)
- P59.3 Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor
- P59.8 Neugeborenenikterus durch sonstige näher bezeichnete Ursachen
- P59.9 Neugeborenenikterus, nicht näher bezeichnet (Physiologischer Ikterus (verstärkt) (verlängert) o.n.A.)
P60 Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen
Inkl.: Defibrinationssyndrom beim Fetusoder Neugeborenen
P61.- Sonstige hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode
Exkl.: Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter (D80.7)
- P61.0 Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen
  (Thrombozytopenie beim Neugeborenen durch: Austauschtransfusion, idiopathische Thrombozytopenie der Mutter, Isoimmunisierung)
- P61.1 Polyglobulie beim Neugeborenen
- P61.2 Anämie bei Prämaturität
- P61.3 Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust
- P61.4 Sonstige angeborene Anämien, anderenorts nicht klassifiziert (Angeborene Anämie o.n.A.)
- P61.5 Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen
- P61.6 Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen beim Neugeborenen
- P61.8 Sonstige näher bezeichnete hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode
- P61.9 Hämatologische Krankheit in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet

P70-P74 - Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind

Inkl.: Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die durch Reaktion des Kindes auf endokrine und Stoffwechselfaktoren der Mutter oder durch Anpassung an das extrauterine Leben verursacht werden

P70.- Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
- P70.0 Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (Fetus oder Neugeborenes (mit Hypoglykämie) einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus.)
- P70.1 Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter (Fetus oder Neugeborenes (mit Hypoglykämie) einer Mutter mit Diabetes mellitus (vorher bestehend).)
- P70.2 Diabetes mellitus beim Neugeborenen
- P70.3 Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
- P70.4 Sonstige Hypoglykämie beim Neugeborenen (Transitorische Hypoglykämie beim Neugeborenen)
- P70.8 Sonstige transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetusund Neugeborenen
- P70.9 Transitorische Störung des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P71.- Transitorische Störungen des Kalzium- und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen
- P71.0 Kuhmilch-Hypokalzämie beim Neugeborenen
- P71.1 Sonstige Hypokalzämie beim Neugeborenen
  Exkl.: Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
- P71.2 Hypomagnesiämie beim Neugeborenen
- P71.3 Tetanie beim Neugeborenen, ohne Kalzium- oder Magnesiummangel (Tetanie beim Neugeborenen o.n.A.)
- P71.4 Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen
- P71.8 Sonstige transitorische Störungen des Kalzium- und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen
- P71.9 Transitorische Störung des Kalzium- und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P72.- Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen
Exkl.: Angeborene Hypothyreose mit oder ohne Struma (E03.0-E03.1), Dyshormogene Struma (E07.1), Pendred-Syndrom (E07.1)
- P72.0 Struma beim Neugeborenen, anderenorts nicht klassifiziert (Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion)
- P72.1 Transitorische Hyperthyreose beim Neugeborenen (Thyreotoxikose beim Neugeborenen)
- P72.2 Sonstige transitorische Störungen der Schilddrüsenfunktion beim Neugeborenen, anderenorts nicht klassifiziert (Transitorische Hypothyreose beim Neugeborenen)
- P72.8 Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen
- P72.9 Transitorische endokrine Krankheit beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P74.- Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen
- P74.0 Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen
- P74.1 Dehydratation beim Neugeborenen
- P74.2 Störungen des Natriumgleichgewichtes beim Neugeborenen
- P74.3 Störungen des Kaliumgleichgewichtes beim Neugeborenen
- P74.4 Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes beim Neugeborenen
- P74.5 Transitorische Hypertyrosinämie beim Neugeborenen
- P74.8 Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen
- P74.9 Transitorische Stoffwechselstörung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet

P75-P78 - Krankheiten des Verdauungssystems beim Fetus und Neugeborenen

P75* Mekoniumileus bei zystischer Fibrose (E84.1†)
P76.- Sonstiger Darmverschluss beim Neugeborenen
- P76.0 Mekoniumpfropf-Syndrom (Mekoniumileus in Fällen, bei denen eine zystische Fibrose ausgeschlossen ist)
- P76.1 Transitorischer Ileus beim Neugeborenen
  Exkl.: Hirschsprung-Krankheit (Q43.1)
- P76.2 Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch
- P76.8 Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen
- P76.9 Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P77.- Enterocolitis necroticans beim Fetusund Neugeborenen
- P78 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems in der Perinatalperiode
  Exkl.: Gastrointestinale Blutungen beim Neugeborenen (P54.0-P54.3)
- P78.0 Darmperforation in der Perinatalperiode (Mekoniumperitonitis)
- P78.1 Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen (Neonatale Peritonitis o.n.A.)
- P78.2 Hämatemesis und Meläna beim Neugeborenen durch Verschlucken mütterlichen Blutes
- P78.3 Nichtinfektiöse Diarrhoe beim Neugeborenen
  Exkl.: Neonatale Diarrhoe: infektiös (A09.0), o.n.A. (A09.9)
- P78.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems in der Perinatalperiode
  (Angeborene Zirrhose (der Leber), Neonataler ösophagealer Reflux, Ulcus pepticum beim Neugeborenen)
- P78.9 Krankheit des Verdauungssystems in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet

P80-P83 - Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Fetus und Neugeborenen

P80.- Hypothermie beim Neugeborenen
- P80.0 Kältesyndrom beim Neugeborenen (Schwere und gewöhnlich chronische Hypothermie in Verbindung mit Rötung von Gesicht und Akren, Ödemen, neurologischen und biochemischen Auffälligkeiten.)
  Exkl.: Geringgradige Hypothermie beim Neugeborenen (P80.8)
- P80.8 Sonstige Hypothermie beim Neugeborenen (Geringgradige Hypothermie beim Neugeborenen)
- P80.9 Hypothermie beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P81.- Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen
- P81.0 Umweltbedingte Hyperthermie beim Neugeborenen
- P81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen
- P81.9 Störung der Temperaturregulation beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet (Fieber beim Neugeborenen o.n.A.)
P83.- Sonstige Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen der Haut und des Integumentes (Q80-Q84), Hautinfektion beim Neugeborenen (P39.4), Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-), Milchschorf, seborrhoisch (L21.0), Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00), Windeldermatitis (L22)
- P83.0 Sclerema neonatorum
- P83.1 Erythema toxicum neonatorum
- P83.2 Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingt (Hydrops fetalis o.n.A.)
- P83.3 Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem, das für den Fetus und das Neugeborene spezifisch ist
- P83.4 Brustdrüsenschwellung beim Neugeborenen (Nichtinfektiöse Mastitis beim Neugeborenen)
- P83.5 Angeborene Hydrozele
- P83.6 Umbilikaler Polyp beim Neugeborenen
- P83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Haut, die für den Fetusund das Neugeborene spezifisch sind
  (Bronze-Baby, Sklerodermie beim Neugeborenen, Urticaria neonatorum)
- P83.9 Krankheitszustand der Haut, der für den Fetus und das Neugeborene spezifisch ist, nicht näher bezeichnet

P90-P96 - Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

P90 Krämpfe beim Neugeborenen
Exkl.: Gutartige Neugeborenenkrämpfe (familiär) (G40.3)
P91.- Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
- P91.0 Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen
- P91.1 Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen
- P91.2 Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen
- P91.3 Zerebrale Übererregbarkeit des Neugeborenen
- P91.4 Zerebraler Depressionszustand des Neugeborenen
- P91.5 Koma beim Neugeborenen
- P91.6 Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE]
- P91.7 Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen (Posthämorrhagischer Hydrozephalus beim Neugeborenen)
- P91.8 Sonstige näher bezeichnete zerebrale Störungen beim Neugeborenen
- P91.9 Zerebrale Störung beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P92.- Ernährungsprobleme beim Neugeborenen
- P92.0 Erbrechen beim Neugeborenen
- P92.1 Regurgitation und Rumination beim Neugeborenen
- P92.2 Trinkunlust beim Neugeborenen
- P92.3 Unterernährung beim Neugeborenen
- P92.4 Überernährung beim Neugeborenen
- P92.5 Schwierigkeit beim Neugeborenen bei Brusternährung
- P92.8 Sonstige Ernährungsprobleme beim Neugeborenen
- P92.9 Ernährungsproblem beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P93 Reaktionen und Intoxikationen durch Arzneimittel oder Drogen, die dem Fetus und Neugeborenen verabreicht wurden (Inkl.: Grey-Syndrom beim Neugeborenen durch Chloramphenicolgabe)
Exkl.: Entzugssymptome:
• bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter (P96.1)
• bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen (P96.2)
Ikterus durch Arzneimittel oder Toxine, die von der Mutter übertragen oder dem Neugeborenen verabreicht wurden (P58.4)
Reaktionen und Intoxikationen durch Opiate, Tranquilizer und andere Arzneimittel, die der Mutter verabreicht oder von ihr eingenommen wurden (P04.0-P04.1 , P04.4)
P94.- Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen
- P94.0 Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen
  Exkl.: Myasthenia gravis (G70.0)
- P94.1 Angeborene Muskelhypertonie
- P94.2 Angeborene Muskelhypotonie (Unspezifisches Floppy-Infant-Syndrom)
- P94.8 Sonstige Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen
- P94.9 Störung des Muskeltonus beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P95 Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache (Inkl.: Totgeborener Fetus o.n.A., Totgeburt o.n.A.)
P96.- Sonstige Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
- P96.0 Angeborene Niereninsuffizienz (Urämie beim Neugeborenen)
- P96.1 Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
  (Drogenentzugssyndrom beim Kind einer abhängigen Mutter, Neonatales Abstinenzsyndrom)
  Exkl.: Reaktionen und Intoxikationen durch Opiate und Tranquilizer, die der Mutter während der Wehen und Entbindung verabreicht wurden (P04.0)
- P96.2 Entzugssymptome bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen
- P96.3 Weite Schädelnähte beim Neugeborenen (Kraniotabes beim Neugeborenen)
- P96.4 Schwangerschaftsabbruch als Ursache von Zuständen beim Fetus und Neugeborenem
  Exkl.: Schwangerschaftsabbruch (als Ursache von Zuständen bei der Mutter) (O04.-)
- P96.5 Komplikationen bei intrauterinen Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert, als Ursache von Zuständen beim Fetus und Neugeborenem
- P96.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
- P96.9 Zustand, der seinen Ursprung in der Perinatalperiode hat, nicht näher bezeichnet (Angeborene Schwäche o.n.A.)

Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Kapitel XVII)

Exkl.: Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)
Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
Q00-Q07 Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18 Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q30-Q34 Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q35-Q37 Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
Q38-Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q50-Q56 Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
Q60-Q64 Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen
Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Q00-Q07 - Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q00.- Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen
- Q00.0 Anenzephalie (Akranie, Amyelenzephalie, Azephalie, Hemienzephalie, Hemizephalie)
- Q00.1 Kraniorhachischisis
- Q00.2 Inienzephalie
Q01.- Enzephalozele
(Inkl.: Enzephalomyelozele, Hydroenzephalozele, Hydromeningozele, kranial, Meningoenzephalozele, Meningozele, zerebral)
Exkl.: Erworbene Enzephalozele (G93.5), Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Q01.0 Frontale Enzephalozele
- Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele
- Q01.2 Okzipitale Enzephalozele
- Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
- Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
Q02 Mikrozephalie (Inkl.: Hydromikrozephalie, Mikrenzephalie)
Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q03.- Angeborener Hydrozephalus (Inkl.: Hydrozephalus beim Neugeborenen)
Exkl.: Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
Hydrozephalus: durch angeborene Toxoplasmose (P37.1), erworben, beim Neugeborenen (P91.7), erworben o.n.A. (G91.-), mit Spina bifida (Q05.0-Q05.4)
- Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
  Aquaeductus cerebri: Anomalie, Obstruktion, angeboren, Stenose
- Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels (Dandy-Walker-Syndrom)
- Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus
- Q03.9 Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Q04.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Exkl.: Makrozephalie (Q75.3), Zyklopie (Q87.0)
- Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Agenesie des Corpus callosum)
- Q04.1 Arrhinenzephalie
- Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom
- Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
  (Agenesie-, Aplasie-, Fehlen-, Hypoplasie - eines Gehirnteils
  Agyrie, Hydranenzephalie, Lissenzephalie, Mikrogyrie, Pachygyrie)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0)
- Q04.4 Septooptische Dysplasie
- Q04.5 Megalenzephalie
- Q04.6 Angeborene Gehirnzysten (Porenzephalie, Schizenzephalie)
  Exkl.: Erworbene porenzephalische Zyste (G93.0)
- Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (Makrogyrie)
- Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität-, Krankheit oder Schädigung-, multiple Anomalien- Gehirn o.n.A.)
Q05.- Spina bifida
(Inkl.: Hydromeningozele (spinal), Meningomyelozele, Meningozele (spinal), Myelomeningozele, Myelozele, Rhachischisis, Spina bifida (aperta) (cystica), Syringomyelozele)
Exkl.: Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0), Spina bifida occulta (Q76.0)
- Q05.0 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Q05.1 Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus (Spina bifida: dorsal-, thorakolumbal- mit Hydrozephalus)
- Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus (Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus)
- Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
- Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus (Spina bifida: dorsal o.n.A., thorakolumbal o.n.A.)
- Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus (Lumbosakrale Spina bifida o.n.A.)
- Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Q06.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
- Q06.0 Amyelie
- Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
  (Atelomyelie, Myelatelie, Myelodysplasie des Rückenmarks)
- Q06.2 Diastematomyelie
- Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
- Q06.4 Hydromyelie (Hydrorrhachis)
- Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
- Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet (Angeboren: Anomalie-, Deformität-, Krankheit oder Schädigung- Rückenmark oder Rückenmarkhäute o.n.A.)
Q07.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Exkl.: Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1), Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)
- Q07.0 Arnold-Chiari-Syndrom
- Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems (Agenesie von Nerven, Kiefer-Lid-Syndrom, (Marcus-) Gunn-Syndrom, Verlagerung des Plexus brachialis)
- Q07.9 Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität-, Krankheit oder Schädigung- Nervensystem o.n.A.)

Q10-Q18 - Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Exkl.: Angeborene Fehlbildung:
• Halswirbelsäule (Q05.0 , Q05.5 , Q67.5 , Q76.0-Q76.4)
• Larynx (Q31.-)
• Lippe, anderenorts nicht klassifiziert (Q38.0)
• Nase (Q30.-)
• Nebenschilddrüse (Q89.2)
• Schilddrüse (Q89.2)
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)

Q10.- Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
Exkl.: Kryptophthalmus o.n.A. (Q11.2), Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
- Q10.0 Angeborene Ptose /Ptose congenital/
- Q10.1 Angeborenes Ektropium
- Q10.2 Angeborenes Entropium
- Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
  (Ablepharie, Akzessorisch: Augenlid, Augenmuskel,
  Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A., Blepharophimose, angeboren,
  Fehlen oder Agenesie: Augenlid, Augenwimpern
  Lidkolobom)
- Q10.4 Fehlen und Agenesie des Tränenapparates (Fehlen des Punctum lacrimale)
- Q10.5 Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
- Q10.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates (Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.)
- Q10.7 Angeborene Fehlbildung der Orbita
Q11.- Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
- Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]
- Q11.1 Sonstiger Anophthalmus (Agenesie, Aplasie, Auge)
- Q11.2 Mikrophthalmus (Dysplasie des Auges, Hypoplasie des Auges, Kryptophthalmus o.n.A., Rudimentäres Auge)
  Exkl.: Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
- Q11.3 Makrophthalmus
  Exkl.: Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom (Q15.0)
Q12.- Angeborene Fehlbildungen der Linse
- Q12.0 Cataracta congenita
- Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung
- Q12.2 Linsenkolobom
- Q12.3 Angeborene Aphakie
- Q12.4 Sphärophakie
- Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
- Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet
Q13.- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
- Q13.0 Iriskolobom (Kolobom o.n.A.)
- Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren) (Aniridie)
- Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
  (Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A., Anisokorie, angeboren, Atresie der Pupille, Korektopie)
- Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung
- Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
  (Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A., Mikrokornea, Peters-Anomalie)
- Q13.5 Blaue Sklera
- Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
  (Axenfeld-Rieger-Syndrom, Rieger-Anomalie)
- Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
- Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers (Angeborene Glaskörpertrübung)
- Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina (Angeborenes Aneurysma der Retina)
- Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille (Kolobom der Papille)
- Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
- Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes (Kolobom des Augenhintergrundes)
- Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q15.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
Exkl.: Angeborener Nystagmus (H55), Okulärer Albinismus (E70.3), Retinitis pigmentosa (H35.5)
- Q15.0 Angeborenes Glaukom
  (Buphthalmus, Glaukom beim Neugeborenen, Hydrophthalmus, Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom, Makrokornea mit Glaukom, Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom, Megalokornea mit Glaukom)
- Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
- Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet (Angeboren: Anomalie-, Deformität- Auge o.n.A.)
Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
Exkl.: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)
- Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
- Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges (Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges)
- Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
- Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen (Verschmelzung der Gehörknöchelchen)
- Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres (Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.)
- Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
  (Anomalie: Corti-Organ, häutiges Labyrinth)
- Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet (Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.)
Q17.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
Exkl.: Präaurikuläre Zyste (Q18.1)
- Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
  (Akzessorischer Tragus, Aurikularanhang, Polyotie,
  Überzählig: Ohr, Ohrläppchen)
- Q17.1 Makrotie
- Q17.2 Mikrotie
- Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr (Spitzohr)
- Q17.4 Lageanomalie des Ohres (Ohrtiefstand)
  Exkl.: Halsanhang (Q18.2)
- Q17.5 Abstehendes Ohr /Abstehende Ohren/
- Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres (Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens)
- Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet (Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.)
Q18.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-), Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-), Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0), Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37), Persistenz des Ductus thyreoglossus (Q89.2), Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind, Zyklopie (Q87.0)
- Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste (Branchiogenes Überbleibsel)
- Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
  (Fistel: aurikulär, angeboren, zervikoaurikulär,
  Prätragale(r) Sinus und Zyste)
- Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen (Branchiogene Fehlbildung o.n.A., Halsanhang, Otozephalie)
- Q18.3 Flügelfell des Halses (Pterygium colli)
- Q18.4 Makrostomie
- Q18.5 Mikrostomie
- Q18.6 Makrocheilie (Lippenverdickung, angeboren)
- Q18.7 Mikrocheilie
- Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
  (Medial: Fistel-, Sinus-, Zyste- an Gesicht und Hals)
- Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet (Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals)

Q20-Q28 - Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q20 Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Exkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3), Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3)
- Q20.0 Truncus arteriosus communis (Persistierender Truncus arteriosus)
- Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle] (Taussig-Bing-Syndrom)
- Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
- Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung (Dextrotransposition der Aorta, Transposition der großen Gefäße (vollständig))
- Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
  (Cor triloculare biatriatum, Gemeinsamer Ventrikel, Singulärer Ventrikel)
- Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
  (Korrigierte Transposition der großen Gefäße, Lävotransposition, Ventrikelinversion)
- Q20.6 Vorhofisomerismus (Vorhofisomerismus mit Asplenie oder Polysplenie)
- Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
- Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
Q21.- Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Exkl.: Erworbener Herzseptumdefekt (I51.0)
- Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
- Q21.1 Vorhofseptumdefekt
  (Offen oder persistierend: Foramen ovale, Ostium secundum
  Ostium-secundum-Defekt (ASD II), Sinus-coronarius-Defekt, Sinus-venosus-Defekt_
- Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
  (Canalis atrioventricularis communis, Endokardkissendefekt, Ostium-primum-Defekt (ASD I))
- Q21.3 Fallot-Tetralogie (Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalstenose oder -atresie, Dextroposition der Aorta und Hypertrophie des rechten Ventrikels)
- Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt (Aortopulmonales Fenster, Defekt des Septum aorticopulmonale)
- Q21.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten (Eisenmenger-Defekt, Fallot-Pentalogie)
  Exkl.: Eisenmenger: Komplex (I27.8), Syndrom (I27.8)
- Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
  (Herz-) Septumdefekt o.n.A.
Q22.- Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
- Q22.0 Pulmonalklappenatresie
- Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
- Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz (Regurgitation bei angeborener Pulmonalklappeninsuffizienz)
- Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe (Angeborene Fehlbildung der Pulmonalklappe o.n.A.)
- Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose (Trikuspidalatresie)
- Q22.5 Ebstein-Anomalie
- Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
- Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
- Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
Q23.- Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
- Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose (Angeborene Aortenatresie, Angeborene Aortenstenose)
  Exkl.: Angeborene subvalvuläre Aortenstenose (Q24.4), Bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
- Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz (Angeborene Aorteninsuffizienz, Bikuspidale Aortenklappe)
- Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose (Angeborene Mitralatresie)
- Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
- Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
  (Atresie oder deutliche Hypoplasie des Aortenostiums oder der Aortenklappe, mit Hypoplasie der Aorta ascendens und fehlerhafter Entwicklung des linken Ventrikels (mit Mitralklappenstenose oder -atresie).)
- Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
- Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
Q24.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
Exkl.: Endokardfibroelastose (I42.4)
- Q24.0 Dextrokardie
  Exkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3), Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3), Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)
- Q24.1 Lävokardie
  (Das Herz befindet sich in der linken Thoraxhälfte, die Herzspitze zeigt nach links; aber diese Lage ist verbunden mit einem Situs inversus anderer Organe, mit anderen Fehlbildungen des Herzens oder einer korrigierten Transposition der großen Gefäße.)
- Q24.2 Cor triatriatum
- Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
- Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
- Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße (Angeborenes Koronar- (Arterien-) Aneurysma)
- Q24.6 Angeborener Herzblock
- Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
  (Angeborene Fehlbildung: Myokard, Perikard
  Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels, Malposition des Herzens, Uhl-Anomalie)
- Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Krankheit- Herz o.n.A.)
Q25.- Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
- Q25.0 Offener Ductus arteriosus (Offener Ductus Botalli, Persistierender Ductus arteriosus)
- Q25.1 Koarktation der Aorta (Aortenisthmusstenose (präduktal) (postduktal))
- Q25.2 Atresie der Aorta
- Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren) (Supravalvuläre Aortenstenose)
  Exkl.: Angeborene Aortenklappenstenose (Q23.0)
- Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
  (Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)
  Angeboren: Aneurysma-, Dilatation-, Aplasie-, Fehlen- Aorta
  Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta], Hypoplasie der Aorta
  Persistenz: Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens, rechter Aortenbogen)
  Exkl.: Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
- Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
- Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren) (Supravalvuläre Pulmonalarterienstenose)
- Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
  (Aberrierende A. pulmonalis-, Agenesie-, Aneurysma-, Anomalie-, Hypoplasie - A. pulmonalis, angeboren
  Pulmonales arteriovenöses Aneurysma)
- Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
- Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
Q26.- Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
- Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava (Angeborene Stenose der V. cava (inferior) (superior))
- Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
- Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
- Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
- Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
- Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
- Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
- Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  (Azygos-Kontinuation der V. cava inferior, Fehlen der V. cava (inferior) (superior), Persistenz der linken V. cardinalis posterior, Scimitar-Anomalie)
- Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet (Anomalie der V. cava (inferior) (superior) o.n.A.)
Q27.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
Exkl.: Angeborenes Aneurysma der Retina (Q14.1)
Anomalien: A. pulmonalis (Q25.5-Q25.7), intrakranielle und extrakranielle hirnversorgende Gefäße (Q28.0-Q28.3), Koronargefäße (Q24.5)
Hämangiom und Lymphangiom (D18.-)
- Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis (Singuläre A. umbilicalis)
- Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
- Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie (Angeborene Fehlbildung der Nierenarterie o.n.A., Multiple Nierenarterien)
- Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße (Arteriovenöses Aneurysma)
  Exkl.: Erworbenes arteriovenöses Aneurysma (I77.0)
- Q27.4 Angeborene Phlebektasie
- Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  (Aberrierende A. subclavia
  Angeboren: Aneurysma (peripher), Striktur, Arterie, Varix
  Atresie- , Fehlen- Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert)
- Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet (Anomalie einer Arterie oder Vene o.n.A.)
Q28.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems (AV Malformation)
Exkl.: Angeborenes Aneurysma: koronar (Q24.5), peripher (Q27.8), pulmonal (Q25.7), retinal (Q14.1), o.n.A. (Q27.8)
Rupturiert: Fehlbildung extrakranieller hirnversorgender Gefäße (I72.-), zerebrale arteriovenöse Fehlbildung (I60.8)
- Q28.0 Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
  (Angeborenes arteriovenöses Aneurysma (nichtrupturiert) extrakranieller hirnversorgender Gefäße)
- Q28.1 Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  Angeboren: Aneurysma (nichtrupturiert) extrakranieller hirnversorgender Gefäße, Fehlbildung extrakranieller hirnversorgender Gefäße o.n.A.
- Q28.2 Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
  (Angeborenes arteriovenöses Hirngefäßaneurysma (nichtrupturiert), Arteriovenöse Fehlbildung des Gehirns o.n.A.)
- Q28.3 Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (Angeboren: Fehlbildung der Hirngefäße o.n.A., Hirngefäßaneurysma (nichtrupturiert))
- Q28.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems (Angeborenes Aneurysma näher bezeichneter Lokalisation, anderenorts nicht klassifiziert)
- Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet

Q30-Q34 - Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q30.- Angeborene Fehlbildungen der Nase
Exkl.: Angeborene Deviation des Nasenseptums (Q67.4)
- Q30.0 Choanalatresie (Angeborene Stenose, Atresie, Nasenöffnungen (vordere) (hintere))
- Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase (Angeborenes Fehlen der Nase)
- Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
- Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
- Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
  (Akzessorische Nase Angeborene Anomalie der Nasennebenhöhlenwand)
- Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
Q31.- Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
Exkl.: Stridor congenitus (laryngis) o.n.A. (P28.8)
- Q31.0 Kehlkopfsegel (Kehlkopfsegel: glottisch, subglottisch, o.n.A.)
- Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
- Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
- Q31.3 Laryngozele (angeboren)
- Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
- Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  (Agenesie-, Atresie-, Fehlen-, Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel
  Angeborene Kehlkopfstenose, anderenorts nicht klassifiziert, Fissur der Epiglottis, Hintere Ringknorpelspalte, Schildknorpelspalte)
- Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
Q32.- Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
Exkl.: Angeborene Bronchiektasen (Q33.4)
- Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
- Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  (Angeboren: Dilatation der Trachea, Fehlbildung der Trachea, Stenose der Trachea, Tracheozele
  Anomalie des Trachealknorpels, Atresie der Trachea)
- Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
- Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
- Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien (Agenesie-, Angeborene Fehlbildung o.n.A.-, Atresie-, Divertikel-, Fehlen-, Bronchus)
Q33.- Angeborene Fehlbildungen der Lunge
- Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  (Angeboren:
  • Lungenkrankheit: polyzystisch, zystisch
  • Wabenlunge)
  Exkl.: Zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht näher bezeichnet (J98.4)
- Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
- Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
- Q33.3 Agenesie der Lunge (Fehlen der Lunge(n) (-Lappen))
- Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
- Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
- Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  Exkl.: Pulmonale Hypoplasie verbunden mit kurzer Schwangerschaftsdauer (P28.0)
- Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
- Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
Q34.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
- Q34.0 Anomalie der Pleura
- Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
- Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems (Atresie des Nasopharynx)
- Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A.-, Fehlen- Atmungsorgan)

Q35-Q37 - Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Soll eine assoziierte Fehlbildung der Nase angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Q30.2) zu benutzen.
Exkl.: Robin-Syndrom (Q87.0)

Q35.- Gaumenspalte (Inkl.: Gaumenfissur, Palatoschisis)
Exkl.: Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
- Q35.1 Spalte des harten Gaumens
- Q35.3 Spalte des weichen Gaumens (Gaumensegelspalte)
- Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
- Q35.7 Uvulaspalte
- Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
Q36.- Lippenspalte (Inkl.: Angeborene Lippenfissur, Cheiloschisis, Labium leporinum)
Exkl.: Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)
- Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
- Q36.1 Lippenspalte, median
- Q36.9 Lippenspalte, einseitig (Lippenspalte o.n.A.)
Q37.- Gaumenspalte mit Lippenspalte
- Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte (Lippen-Kieferspalte, beidseitig)
- Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte (Lippen-Kieferspalte, einseitig oder o.n.A., Spalte des harten Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.)
- Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
- Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte (Spalte des weichen Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.)
- Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte (Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, beidseitig)
- Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte (Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, einseitig oder o.n.A., Spalte des harten und des weichen Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.)
- Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
- Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte (Gaumenspalte mit Lippenspalte o.n.A.)

Q38-Q45 - Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q38.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
Exkl.: Makrostomie (Q18.4), Mikrostomie (Q18.5)
- Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Angeboren: Fehlbildung der Lippe o.n.A., Fistel der Lippe
  van-der-Woude-Syndrom)
  Exkl.: Lippenspalte (Q36.-), Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-), Makrocheilie (Q18.6), Mikrocheilie (Q18.7)
- Q38.1 Ankyloglosson (Verkürzung des Zungenbändchens)
- Q38.2 Makroglossie (angeboren)
- Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  (Aglossie
  Angeboren: Adhäsion-, Fehlbildung o.n.A.-, Fissur- Zunge
  Hypoglossie, Hypoplasie der Zunge, Mikroglossie, Spaltzunge)
- Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  (Akzessorisch-, Atresie-, Fehlen- Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge,
  Angeborene Fistel der Speicheldrüse)
- Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  (Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A., Fehlen der Uvula, Hoher Gaumen)
  Exkl.: Gaumenspalte (Q35.-), Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
- Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes (Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.)
- Q38.7 Schlundtasche (Rachendivertikel)
  Exkl.: Syndrom des vierten Kiemenbogens (D82.1)
- Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens (Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.)
Q39.- Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
- Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel (Ösophagusatresie o.n.A.)
- Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel (Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel)
- Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie (Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.)
- Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
- Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  Exkl.: Ösophagusmembran (erworben) (K22.2)
- Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
- Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren) (Ösophagustasche)
- Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  (Angeborene Verlagerung-, Duplikatur-, Fehlen- Ösophagus)
- Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
Q40.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
- Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  (Angeboren oder infantil: Hypertrophie-, Konstriktion-, Spasmus-, Stenose-, Striktur- Pylorus)
- Q40.1 Angeborene Hiatushernie (Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus)
  Exkl.: Angeborene Zwerchfellhernie (Q79.0)
- Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  (Angeboren: Magendivertikel, Sanduhrmagen, Verlagerung des Magens
  Duplikatur des Magens, Magenerweiterung, Mikrogastrie)
- Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
- Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
- Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- oberer Verdauungstrakt o.n.A.)
Q41.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes (Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.)
Exkl.: Mekoniumileus (E84.1)
- Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
- Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  (Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom], Jejunum imperforatum)
- Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
- Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
- Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet (Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.)
Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes (Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes)
- Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
- Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Rectum imperforatum)
- Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
- Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel (Anus imperforatus)
- Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
- Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Q43.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
- Q43.0 Meckel-Divertikel (Persistenz: Dottergang, Ductus omphaloentericus)
- Q43.1 Hirschsprung-Krankheit (Aganglionose, Megacolon congenitum (aganglionär))
- Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons (Angeborene Dilatation des Kolons)
- Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  (Angeborene Adhäsionen [Bänder]: vom Netz ausgehend, anomal, vom Peritoneum ausgehend,
  Jackson-Membran, Malrotation des Kolons, Mesenterium ileocolicum commune,
  Rotation: ausbleibend-, ungenügend-, unvollständig- Zäkum und Kolon)
- Q43.4 Duplikatur des Darmes
- Q43.5 Ektopia ani
- Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  Exkl.: Angeborene Fistel: rektovaginal (Q52.2), urethrorektal (Q64.7)
  Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0 , Q42.2), Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)
- Q43.7 Kloakenpersistenz (Kloake o.n.A.)
- Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  (Angeboren: Divertikel des Darmes, Divertikulitis des Kolons, Syndrom der blinden Schlinge
  Dolichokolon, Megaloappendix, Megaloduodenum, Mikrokolon
  Transposition: Appendix, Darm, Kolon)
- Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
Q44.- Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
- Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase (Angeborenes Fehlen der Gallenblase)
- Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase (Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A., Intrahepatische Gallenblase)
- Q44.2 Atresie der Gallengänge
- Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
- Q44.4 Choledochuszyste
- Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  (Akzessorischer Ductus hepaticus, Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.
  Duplikatur: Gallenblasengang, Gallengang)
- Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber] (Fibrozystische Leberkrankheit)
- Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  (Akzessorische Leber, Alagille-Syndrom,
  Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A., Fehlen der Leber, Hepatomegalie)
Q45.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Exkl.: Angeboren: Hiatushernie (Q40.1), Zwerchfellhernie (Q79.0)
- Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas (Angeborenes Fehlen des Pankreas)
- Q45.1 Pancreas anulare
- Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
- Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus (Akzessorisches Pankreas, Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.)
  Exkl.: Diabetes mellitus: angeboren (E10.-), beim Neugeborenen (P70.2)
  Zystische Pankreasfibrose (E84.-)
- Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  (Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.
  Duplikatur-, Malposition, angeboren- Verdauungsorgane o.n.A.)
- Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet (Angeboren: Anomalie-, Deformität- Verdauungssystem o.n.A.)

Q50-Q56 - Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5), Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.5), Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)

Q50.- Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
- Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  Exkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)
- Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
- Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
- Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  (Akzessorisches Ovar, Angeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A., Streak-Ovar)
- Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina (Fimbrienzyste)
- Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  (Zyste: Epoophoron, Gartner-Gang, Parovarial-)
- Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  (Akzessorisch-, Atresie-, Fehlen- Tuba uterina und Lig. latum uteri,
  Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.)
Q51.- Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
- Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus (Angeborenes Fehlen des Uterus)
- Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
- Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex (Uterus duplex o.n.A.)
- Q51.3 Uterus bicornis
- Q51.4 Uterus unicornis
- Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri (Angeborenes Fehlen der Cervix uteri)
- Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
- Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
- Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri (Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri)
- Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
Q52.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
- Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
- Q52.1 Vagina duplex (Vagina septa)
  Exkl.: Vagina duplex mit Uterus duplex und Uterus bicollis (Q51.1)
- Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  Exkl.: Kloake (Q43.7)
- Q52.3 Hymenalatresie
- Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  (Angeborene Fehlbildung der Vagina o.n.A.
  Zyste: embryonal, vaginal, Processus vaginalis peritonei [Nuck-Kanal], angeboren)
- Q52.5 Verschmelzung der Labien
- Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
- Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  (Angeboren: Fehlbildung o.n.A.-, Fehlen-, Zyste- Vulva)
- Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
- Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
Q53.- Nondescensus testis
- Q53.0 Ektopia testis (Ektopia testis, einseitig oder beidseitig)
- Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
- Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
- Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet (Kryptorchismus o.n.A.)
Q54.- Hypospadie
Exkl.: Epispadie (Q64.0)
- Q54.0 Glanduläre Hypospadie (Hypospadia: coronaria, glandularis)
- Q54.1 Penile Hypospadie
- Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
- Q54.3 Perineale Hypospadie
- Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
- Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
- Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
Exkl.: Angeborene Hydrozele (P83.5), Hypospadie (Q54.-)
- Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens (Monorchie)
- Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums (Hodenverschmelzung)
- Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  (Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A., Pendelhoden, Polyorchie, Wanderhoden)
- Q55.3 Atresie des Ductus deferens
- Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  (Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.,
  Fehlen oder Aplasie: Funiculus spermaticus, Prostata)
- Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
- Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  (Angeborene Fehlbildung des Penis o.n.A., Hypoplasie des Penis, Penisverkrümmung (lateral))
- Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
- Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie-, Deformität- männliche Genitalorgane o.n.A.)
Q56.- Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
Exkl.: Pseudohermaphroditismus:
• femininus mit Störung der Nebennierenrinden-Funktion (E25.-)
• masculinus mit Androgenresistenz (E34.5)
• mit näher bezeichneter Chromosomenanomalie (Q96-Q99)
- Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert (Ovotestis)
- Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert (Pseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.)
- Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert (Pseudohermaphroditismus femininus o.n.A.)
- Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
- Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet (Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien)

Q60-Q64 - Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q60.- Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
(Inkl.: Angeborenes Fehlen der Niere, Nierenatrophie: angeboren, infantil)
- Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
- Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
- Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
- Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
- Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
- Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
- Q60.6 Potter-Syndrom
Q61.- Zystische Nierenkrankheit
Exkl.: Zyste der Niere (erworben) (N28.1), Potter-Syndrom (Q60.6)
- Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste (Angeborene Zyste der Niere (solitär))
- Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv (Polyzystische Niere, infantiler Typ)
- Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant (Polyzystische Niere, Erwachsenentyp)
- Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
- Q61.4 Nierendysplasie (Multizystisch: Nierendysplasie, Nieren (entwicklungsbedingt), Nierenkrankheit, Renale Dysplasie)
  Exkl.: Polyzystische Nierenkrankheit (Q61.1-Q61.3)
- Q61.5 Medulläre Zystenniere (Schwammniere o.n.A.)
- Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten (Fibrozystisch: Niere, Nierendegeneration oder -krankheit)
- Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet (Meckel-Gruber-Syndrom)
Q62.- Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
- Q62.0 Angeborene Hydronephrose
- Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  (Angeborener Verschluss: Ureter, Uretermündung, ureteropelviner Übergang,
  Undurchgängigkeit des Ureters)
- Q62.2 Angeborener Megaureter (Angeborene Dilatation des Ureters)
- Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters (Angeborene Ureterozele)
- Q62.4 Agenesie des Ureters (Fehlen des Ureters)
- Q62.5 Duplikatur des Ureters (Ureter: akzessorisch, doppelt)
- Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  (Deviation-, Ektopie-, Implantation, anomal-, Verlagerung- Ureter oder Uretermündung)
- Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
- Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (Anomalie des Ureters o.n.A.)
Q63.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
Exkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom (N04.-)
- Q63.0 Akzessorische Niere
  Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
- Q63.2 Ektope Niere (Angeborene Nierenverlagerung, Malrotation der Niere)
- Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
- Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere (Angeborene Nierensteine)
- Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
Q64.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
- Q64.0 Epispadie
  Exkl.: Hypospadie (Q54.-)
- Q64.1 Ekstrophie der Harnblase (Ektopie der Harnblase, Extroversion der Harnblase)
- Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
- Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  (Angeboren:
  • Harnblasenhalsobstruktion
  • Striktur: Meatus urethrae, Urethra
  • Vesikourethrale Öffnung
  Undurchgängigkeit der Urethra)
- Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  Prolaps des Urachus
  Urachusfistel
  Urachuszyste
- Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
- Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
- Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  (Akzessorisch: Harnblase, Urethra
  Angeboren:
  • Fehlbildung der Harnblase oder der Urethra o.n.A.
  • Hernie der Harnblase
  • Prolaps: Harnblase (Schleimhaut), Meatus, Urethra
  • urethrorektale Fistel
  Duplikatur: Meatus, Urethra)
- Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
- Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  Angeboren: Anomalie-, Deformität- Harnsystem o.n.A.

Q65-Q79 - Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q65.- Angeborene Deformitäten der Hüfte
Exkl.: Schnappende Hüfte (R29.4)
- Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
- Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
- Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
- Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
- Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
- Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
- Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren) (Luxierbare Hüfte, Subluxierbare Hüfte)
- Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  (Angeborene Azetabulumdysplasie
  Coxa: valga-, vara- congenita
  Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses)
- Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Q66.- Angeborene Deformitäten der Füße
Exkl.: Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-), Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0), Varusdeformitäten (erworben) (M21.1)
- Q66.0 Pes equinovarus congenitus (Klumpfuß o.n.A.)
- Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
- Q66.2 Pes adductus (congenitus)
- Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße (Hallux varus congenitus)
- Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
- Q66.5 Pes planus congenitus (Plattfuß: angeboren, kontrakt, spastisch (evertiert))
- Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße (Metatarsus valgus)
- Q66.7 Pes cavus
- Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  (Hammerzehe, angeboren
  Talipes: asymmetrisch, o.n.A.
  Talus verticalis, Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition])
- Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
Q67.- Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
Exkl.: Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Potter-Syndrom (Q60.6)
- Q67.0 Gesichtsasymmetrie
- Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
- Q67.2 Dolichozephalie
- Q67.3 Plagiozephalie
- Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  (Deviation des Nasenseptums, angeboren, Eindellungen des Schädels, Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes, Platt- oder Hakennase, angeboren)
  Exkl.: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-), Syphilitische Sattelnase (A50.5)
- Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  (Angeborene Skoliose: lagebedingt, o.n.A.)
  Exkl.: Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0), Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)
- Q67.6 Pectus excavatum (Angeborene Trichterbrust)
- Q67.7 Pectus carinatum (Angeborene Hühnerbrust)
- Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax (Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.)
Q68.- Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
Exkl.: Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)
- Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  (Kontraktur des M. sternocleidomastoideus, Kopfnickerhämatom (angeboren), Torticollis congenitus (muscularis))
- Q68.1 Angeborene Deformität der Hand (Angeborene Klumpfinger, Löffelhand (angeboren))
- Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  (Angeboren: Genu recurvatum, Kniegelenkluxation)
- Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  Exkl.: Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
- Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
- Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
- Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  (Angeboren:
  • Deformität: Ellenbogen, Klavikula, Skapula, Unterarm
  • Luxation: Ellenbogen, Schulter)
Q69.- Polydaktylie
- Q69.0 Akzessorische(r) Finger
- Q69.1 Akzessorische(r) Daumen /Doppeldaumen/
- Q69.2 Akzessorische Zehe(n) (Akzessorische Großzehe)
- Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet (Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.)
Q70.- Syndaktylie
- Q70.0 Miteinander verwachsene Finger (Knöcherne Syndaktylie von Fingern)
- Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern (Häutige Syndaktylie von Fingern)
- Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen (Knöcherne Syndaktylie von Zehen)
- Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen (Häutige Syndaktylie von Zehen)
- Q70.4 Polysyndaktylie
- Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet (Symphalangie o.n.A.)
Q71.- Reduktionsdefekte der oberen Extremität
- Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
- Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
- Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
- Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
- Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius (Klumphand (angeboren), Radiale Klumphand)
- Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
- Q71.6 Spalthand
- Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en) (Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en))
- Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
Q72.- Reduktionsdefekte der unteren Extremität
- Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
- Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
- Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
- Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
- Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs (Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency])
- Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
- Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
- Q72.7 Spaltfuß
- Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) (Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en))
- Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
Q73.- Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
- Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en) (Amelie o.n.A.)
- Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en) (Phokomelie o.n.A.)
- Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  (Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  Ektromelie o.n.A.-, Hemimelie o.n.A.-, Reduktionsdefekt- Extremität(en) o.n.A.)
Q74.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Exkl.: Polydaktylie (Q69.-), Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73), Syndaktylie (Q70.-)
- Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  (Akzessorische Handwurzelknochen, Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula, Dysostosis cleidocranialis, Madelung-Deformität, Makrodaktylie (Finger), Sprengel-Deformität, Synostosis radioulnaris, Triphalangie des Daumens)) /Schnellender Finger congenital/
- Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  (Angeboren:
  • Fehlen der Patella
  • Genu: valgum, varum
  • Luxation der Patella
  Rudimentäre Patella)
  Exkl.: Angeboren: Genu recurvatum (Q68.2), Kniegelenkluxation (Q68.2), Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
- Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  (Angeboren:
  • Fehlbildung: Knöchel (Sprunggelenk), Iliosakralgelenk
  • Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
  Exkl.: Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
- Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
- Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
- Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en) (Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A)
Q75.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Exkl.: Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-), Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind, Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-), Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie (Q00.0), Enzephalozele (Q01.-), Hydrozephalus (Q03.-), Mikrozephalie (Q02)
- Q75.0 Kraniosynostose (Akrozephalie, Oxyzephalie, Trigonozephalie)
  Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen
- Q75.1 Dysostosis craniofacialis (Crouzon-Syndrom)
- Q75.2 Hypertelorismus
- Q75.3 Makrozephalie
- Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]
- Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
- Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  (Angeborene Stirndeformität, Fehlen von Schädelknochen, angeboren, Platybasie)
- Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  (Angeborene Anomalie: Gesichtsschädelknochen o.n.A., Schädel o.n.A.)
Q76.- Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
Exkl.: Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)
- Q76.0 Spina bifida occulta
  Exkl.: Meningozele (spinal) (Q05.-), Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)
- Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom (Verschmelzung von Halswirbelkörpern)
- Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis (Angeborene Spondylolyse)
  Exkl.: Spondylolisthesis (erworben) (M43.1), Spondylolyse (erworben) (M43.0)
- Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose)
- Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  Angeboren: Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region), Fehlen von Wirbeln, Kyphose, Lordose-
  Wirbelsäulenfusion-, Fehlbildung der Wirbelsäule-, Halbwirbel-, Platyspondylie-, Überzähliger Wirbel -nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose
- Q76.5 Halsrippe (Überzählige Rippe in der Halsregion)
- Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  (Akzessorische Rippe
  Angeboren: Fehlen einer Rippe, Rippenfehlbildung o.n.A., Verschmelzung von Rippen)
  Exkl.: Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)
- Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums (Angeborenes Fehlen des Sternums, Sternumspalte)
- Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
- Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
Q77.- Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
- Q77.0 Achondrogenesie (Hypochondrogenesie)
- Q77.1 Thanatophore Dysplasie
- Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune])
- Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
- Q77.4 Achondroplasie (Hypochondroplasie)
- Q77.5 Diastrophische Dysplasie
- Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie (Ellis-van-Creveld-Syndrom)
- Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
- Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
- Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
Q78.- Sonstige Osteochondrodysplasien
- Q78.0 Osteogenesis imperfecta (Fragilitas ossium, Osteopsathyrosis)
- Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom] (McCune-Albright-Syndrom)
- Q78.2 Marmorknochenkrankheit (Albers-Schönberg-Syndrom)
- Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie (Camurati-Engelmann-Syndrom)
- Q78.4 Enchondromatose (Maffucci-Syndrom, Ollier-Krankheit)
- Q78.5 Metaphysäre Dysplasie (Pyle-Syndrom)
- Q78.6 Angeborene multiple Exostosen (Multiple kartilaginäre Exostosen)
- Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien (Osteopoikilie)
- Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet (Chondrodystrophie o.n.A., Osteodystrophie o.n.A.)
Q79.- Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)
- Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  Exkl.: Angeborene Hiatushernie (Q40.1)
- Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  (Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A., Eventratio diaphragmatica, Fehlen des Zwerchfells)
- Q79.2 Exomphalus (Omphalozele)
  Exkl.: Hernia umbilicalis (K42.-)
- Q79.3 Gastroschisis
- Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
- Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  Exkl.: Hernia umbilicalis (K42.-)
- Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
- Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  (Akzessorischer Muskel, Amniotische Schnürfurchen, Angeborene Sehnenverkürzung,
  Fehlen: Muskel, Sehne, Myatrophia congenita, Poland-Syndrom)
- Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A.-, Deformität o.n.A.- Muskel-Skelett-System o.n.A.)

Q80-Q89 - Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q80.- Ichthyosis congenita
Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1)
- Q80.0 Ichthyosis vulgaris
- Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
- Q80.2 Lamelläre Ichthyosis (Kollodium-Baby)
- Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
- Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
- Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
- Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Q81.- Epidermolysis bullosa
- Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1)
- Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Herlitz-Syndrom)
- Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
- Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
- Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Exkl.: Acrodermatitis enteropathica (E83.2), Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0), Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-), Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8)
- Q82.0 Hereditäres Lymphödem
- Q82.1 Xeroderma pigmentosum
- Q82.2 Mastozytose (angeboren) (Urticaria pigmentosa)
  Exkl.: Bösartige Mastozytose (C96.2)
- Q82.3 Incontinentia pigmenti
- Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
  Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
- Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
  (Feuermal, Muttermal o.n.A.,
  Naevus: flammeus, vasculosus o.n.A., verrucosus,
  Portweinfleck) /Tierfellnaevus/
  Exkl.: Café-au-lait-Flecken (L81.3), Lentigo (L81.4), Naevus: araneus (I78.1), pigmentosus (D22.-), stellatus (I78.1), Nävus: Melanozyten- (D22.-), o.n.A. (D22.-), Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1)
- Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
  (Abnorme Handfurchen, Cutis laxa (hyperelastica), Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier], Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom], Hautleistenanomalien, Hereditäre Palmoplantarkeratose, Zusätzliche Hautanhängsel)
  Exkl.: Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
- Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
Q83.- Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse] /Mammahypoplasie angeboren/
Exkl.: Fehlen des M. pectoralis (Q79.8)
- Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
- Q83.1 Akzessorische Mamma (Überzählige Mamma)
- Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
- Q83.3 Akzessorische Brustwarze (Überzählige Brustwarze) /Akzessorische Mamille/
- Q83.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma (Hypoplasie der Mamma) /Mamma Fehlbildung congenital/
- Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
Q84.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
- Q84.0 Angeborene Alopezie (Angeborene Atrichie)
- Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert (Monilethrix, Pili anulati, Spindelhaare)
  Exkl.: Menkes-Syndrom [Kinky-hair-Syndrom] (E83.0)
- Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
  (Angeboren: Fehlbildung der Haare o.n.A., Hypertrichose,
  Persistierende Lanugobehaarung)
- Q84.3 Anonychie
  Exkl.: Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
- Q84.4 Angeborene Leukonychie
- Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren) (Angeborene Onychauxis, Pachyonychie)
- Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
  (Angeboren: Fehlbildung des Nagels o.n.A., Klumpnägel, Koilonychie)
- Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes (Aplasia cutis congenita)
- Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A., Deformität o.n.A., Integument o.n.A.)
Q85.- Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3), Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
- Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig) (von-Recklinghausen-Krankheit)
- Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose (Bourneville- (Pringle-) Syndrom, Epiloia)
- Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Syndrom: von-Hippel-Lindau-, Peutz-Jeghers-, Sturge-Weber- (Dimitri-))
  Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet (Hamartose o.n.A.)
Q86.- Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02), Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (P04.-)
- Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
- Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie (Embryofetales Hydantoin-Syndrom)
- Q86.2 Warfarin-Embryopathie
- Q86.8 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
Q87.- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
- Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
  (Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome, Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert], Freemann-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom], Goldenhar-Syndrom, Kryptophthalmus-Syndrom, Moebius-Syndrom, Orofaziodigitale Syndrome, Robin-Syndrom, Zyklopie)
- Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
  (Aarskog-Syndrom, Cockayne-Syndrom, (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom, Dubowitz-Syndrom, Noonan-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom, Seckel-Syndrom, Silver-Russell-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom)
  Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
- Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
  (Holt-Oram-Syndrom, Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom, Nagel-Patella-Syndrom, Rubinstein-Taybi-Syndrom, Sirenomelie, TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom], VATER-Syndrom)
- Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter (Sotos-Syndrom, Weaver-Syndrom, Wiedemann-Beckwith-Syndrom)
- Q87.4 Marfan-Syndrom
- Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
- Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert (Alport-Syndrom, Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom, Zellweger-Syndrom)
Q89.- Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
- Q89.0 Angeborene Fehlbildungen der Milz (Angeborene Splenomegalie, Asplenie (angeboren))
  Exkl.: Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)
- Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
  Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0)
- Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
  (Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse, Persistenz des Ductus thyreoglossus, Thyreoglossuszyste)
- Q89.3 Situs inversus
  (Dextrokardie mit Situs inversus, Situs inversus sive transversus: abdominalis, thoracalis, Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus,
  Transpositio viscerum: abdominalis, thoracalis)
  Exkl.: Dextrokardie o.n.A. (Q24.0), Lävokardie (Q24.1)
- Q89.4 Siamesische Zwillinge
  (Dizephalus, Doppelfehlbildung, Kraniopagus, Pygopagus, Thorakopagus)
- Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Multipel, angeboren: Anomalien o.n.A., Deformitäten o.n.A.)
  Exkl.: Angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme (Q87.-)
- Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
- Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
  (Angeboren: Anomalie o.n.A., Deformität o.n.A.)

Q90-Q99 - Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Q90.- Down-Syndrom
- Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
- Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q90.2 Trisomie 21, Translokation
- Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet (Trisomie 21 o.n.A.)
Q91.- Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
- Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
- Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q91.2 Trisomie 18, Translokation
- Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
- Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
- Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q91.6 Trisomie 13, Translokation
- Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q92.- Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Unbalancierte Translokationen und Insertionen)
Exkl.: Trisomie der Chromosomen 13, 18, 21 (Q90-Q91)
- Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
- Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform (Ein ganzer Arm oder mehr verdoppelt)
- Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform (Weniger als ein ganzer Arm verdoppelt)
- Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
- Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
- Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
- Q92.7 Triploidie und Polyploidie
- Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
- Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Q93.- Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
- Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
- Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
- Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 (Wolf-Hirschhorn-Syndrom)
- Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 (Katzenschrei-Syndrom)
- Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
- Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
- Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
- Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
- Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Q95.- Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Robertsonsche und balancierte reziproke Translokationen und Insertionen)
- Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
- Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
- Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
- Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
- Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
- Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
- Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
- Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
Q96.- Turner-Syndrom
Exkl.: Noonan-Syndrom (Q87.1)
- Q96.0 Karyotyp 45,X
- Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
- Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
- Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
- Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
- Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
- Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q97.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)
- Q97.0 Karyotyp 47,XXX
- Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
- Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
- Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
- Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
- Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Q98.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
- Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
- Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
- Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
- Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
- Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
- Q98.5 Karyotyp 47,XYY
- Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
- Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
- Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
- Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Q99.- Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
- Q99.0 Chimäre 46,XX/46,XY (Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus)
- Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
  (Reine Gonadendysgenesie, 46,XX mit Streak-Gonaden, 46,XY mit Streak-Gonaden)
- Q99.2 Fragiles X-Chromosom (Syndrom des fragilen X-Chromosoms)
- Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
- Q99.9 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet

R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (Kapitel XVIII)

Dieses Kapitel umfasst (subjektive und objektive) Symptome, abnorme Ergebnisse von klinischen oder sonstigen Untersuchungen sowie ungenau bezeichnete Zustände, für die an anderer Stelle keine klassifizierbare Diagnose vorliegt.

Diejenigen Symptome, die mit ziemlicher Sicherheit auf eine bestimmte Diagnose hindeuten, sind unter den entsprechenden Kategorien in anderen Kapiteln der Klassifikation aufgeführt. Die Kategorien dieses Kapitels enthalten im Allgemeinen weniger genau bezeichnete Zustände und Symptome, die ohne die zur Feststellung einer endgültigen Diagnose notwendigen Untersuchungen des Patienten mit etwa gleicher Wahrscheinlichkeit auf zwei oder mehr Krankheiten oder auf zwei oder mehr Organsysteme hindeuten. Im Grunde genommen könnten alle Kategorien in diesem Kapitel mit dem Zusatz "ohne nähere Angabe", "unbekannter Ätiologie" oder "vorübergehend" versehen werden. Um festzustellen, welche Symptome in dieses Kapitel und welche in die anderen Kapitel einzuordnen sind, sollte das Alphabetische Verzeichnis benutzt werden. Die übrigen, mit .8 bezifferten Subkategorien, sind im Allgemeinen für sonstige relevante Symptome vorgesehen, die an keiner anderen Stelle der Klassifikation eingeordnet werden können.

Die unter den Kategorien R00-R99 klassifizierten Zustände und Symptome betreffen:

a) Patienten, bei denen keine genauere Diagnose gestellt werden kann, obwohl alle für den Krankheitsfall bedeutungsvollen Fakten untersucht worden sind;
b) zum Zeitpunkt der Erstkonsultation vorhandene Symptome, die sich als vorübergehend erwiesen haben und deren Ursachen nicht festgestellt werden konnten;
c) vorläufige Diagnosen bei einem Patienten, der zur weiteren Diagnostik oder Behandlung nicht erschienen ist;
d) Patienten, die vor Abschluss der Diagnostik an eine andere Stelle zur Untersuchung oder zur Behandlung überwiesen wurden;
e) Patienten, bei denen aus irgendeinem anderen Grunde keine genauere Diagnose gestellt wurde;
f) bestimmte Symptome, zu denen zwar ergänzende Information vorliegt, die jedoch eigenständige, wichtige Probleme für die medizinische Betreuung darstellen.

Exkl.: Abnorme Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter (O28.-), Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

R00-R09 Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen
R10-R19 Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen
R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen
R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen
R40-R46 Symptome, die das Erkennungs- und Wahrnehmungsvermögen, die Stimmung und das Verhalten betreffen
R47-R49 Symptome, die die Sprache und die Stimme betreffen
R50-R69 Allgemeinsymptome
R70-R79 Abnorme Blutuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose
R80-R82 Abnorme Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose
R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe
R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik und Funktionsprüfungen
R95-R99 Ungenau bezeichnete und unbekannte Todesursachen

R00-R09 - Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen

R00 Störungen des Herzschlages
Exkl.: Näher bezeichnete Arrhythmien (I47-I49), Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P29.1)
- R00.0 Tachykardie, nicht näher bezeichnet (Beschleunigung des Herzschlages, Tachykardie: sinuaurikulär o.n.A., Sinus- o.n.A.)
- R00.1 Bradykardie, nicht näher bezeichnet (Verlangsamung des Herzschlages, Bradykardie: sinuatrial, Sinus-, vagal)
  Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- R00.2 Palpitationen (Herzklopfen)
- R00.3 Pulslose elektrische Aktivität, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Herzstillstand (I46.-)
- R00.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages
R01.- Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
Exkl.: Mit Ursprung in der Perinatalperiode (P29.8)
- R01.0 Benigne und akzidentelle Herzgeräusche (Funktionelles Herzgeräusch)
- R01.1 Herzgeräusch, nicht näher bezeichnet (Herzgeräusch (systolisch) o.n.A.)
- R01.2 Sonstige Herz-Schallphänomene (Herzdämpfung, verbreitert oder verringert
  Präkordiales Reiben)
R02 Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Gangrän an bestimmten Lokalisationen - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Gangrän bei: Atherosklerose (I70.2), Diabetes mellitus (E10-E14, vierte Stelle .5), sonstigen peripheren Gefäßkrankheiten (I73.-), Gasbrand (A48.0), Pyoderma gangraenosum (L88)
R03.- Abnormer Blutdruckwert ohne Diagnose
- R03.0 Erhöhter Blutdruckwert ohne Diagnose eines Bluthochdrucks
  Hinw.: Diese Subkategorie dient zur Angabe einer kurzzeitigen Blutdruckerhöhung bei einem Patienten ohne ausdrückliche Hochdruckdiagnose oder zur Angabe eines isolierten Zufallsbefundes.
- R03.1 Unspezifischer niedriger Blutdruckwert
  Exkl.: Hypotonie (I95.-), Hypotonie-Syndrom der Mutter (O26.5), Neurogene orthostatische Hypotonie (G23.8)
R04.- Blutung aus den Atemwegen
- R04.0 Epistaxis (Blutung aus der Nase, Nasenbluten)
- R04.1 Blutung aus dem Rachen
  Exkl.: Hämoptoe (R04.2)
- R04.2 Hämoptoe (Bluthusten, Blut im Sputum)
- R04.8 Blutung aus sonstigen Lokalisationen in den Atemwegen
  Lungenblutung o.n.A.
  Exkl.: Lungenblutung in der Perinatalperiode (P26.-)
- R04.9 Blutung aus den Atemwegen, nicht näher bezeichnet
R05 Husten
Exkl.: Bluthusten (R04.2), Psychogener Husten (F45.3)
R06.- Störungen der Atmung
Exkl.: Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Atemnotsyndrom des Erwachsenen (J80), Atemstillstand (R09.2), Respiratorische Insuffizienz (J96.-), Respiratorische Insuffizienz beim Neugeborenen (P28.5)
- R06.0 Dyspnoe (Kurzatmigkeit, Orthopnoe)
  Exkl.: Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen (P22.1)
- R06.1 Stridor
  Exkl.: Stridor congenitus (laryngis) (P28.8), Laryngismus (stridulus) (J38.5)
- R06.2 Ziehende Atmung
- R06.3 Periodische Atmung (Cheyne-Stokes-Atmung)
- R06.4 Hyperventilation
  Exkl.: Psychogene Hyperventilation (F45.3)
- R06.5 Mundatmung (Schnarchen)
  Exkl.: Mundtrockenheit o.n.A. (R68.2)
- R06.6 Singultus
  Exkl.: Psychogener Singultus (F45.3)
- R06.7 Niesen
- R06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
  (Apnoe o.n.A., Erstickungsgefühl, Respiratorische Affektkrämpfe, Seufzen)
  Exkl.: Apnoe beim Neugeborenen (P28.4), Schlafapnoe (G47.3), Schlafapnoe beim Neugeborenen (primär) (P28.3)
R07.- Hals- und Brustschmerzen
Exkl.: Dysphagie (R13), Myalgia epidemica (B33.0), Nackenschmerzen (M54.2), Rachenentzündung (akut) o.n.A. (J02.9), Schmerzen in der Mamma (N64.4)
- R07.0 Halsschmerzen
- R07.1 Brustschmerzen bei der Atmung (Schmerzhafte Atmung)
- R07.2 Präkordiale Schmerzen
- R07.3 Sonstige Brustschmerzen (Schmerzen in der vorderen Brustwand o.n.A.)
- R07.4 Brustschmerzen, nicht näher bezeichnet
R09.- Sonstige Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen
Exkl.: Atemnotsyndrom: des Erwachsenen (J80), des Neugeborenen (P22.-)
Respiratorische Insuffizienz (J96.-), Respiratorische Insuffizienz beim Neugeborenen (P28.5)
- R09.0 Asphyxie
  Exkl.: Asphyxie (durch): beim Neugeborenen (P21.-), Fremdkörper in den Atemwegen (T17.-), intrauterin (P20.-), Kohlenmonoxid (T58), traumatisch (T71)
- R09.1 Pleuritis
  Exkl.: Pleuritis mit Erguss (J90)
- R09.2 Atemstillstand (Herz-Lungen-Versagen)
- R09.3 Abnormes Sputum
  Abnorm: Farbe-, Geruch-, Menge-, Vermehrt- Sputum
  Exkl.: Blut im Sputum (R04.2)
- R09.8 Sonstige näher bezeichnete Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen
  (Arteriengeräusch, Rasselgeräusche, Schwacher Puls
  Thorax: Reibegeräusche, Tympanitischer Klopfschall, Veränderter Klopfschall

R10-R19 - Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen

Exkl.: Gastrointestinale Blutung (K92.0-K92.2), Gastrointestinale Blutung beim Neugeborenen (P54.0-P54.3), Ileus (K56.-), Ileus beim Neugeborenen (P76.-), Pylorospasmus (K31.3), Pylorospasmus angeboren oder infantil (Q40.0), Symptome, die das Harnsystem betreffen (R30-R39)
Symptome, die die Genitalorgane betreffen: männlich (N48-N50), weiblich (N94.-)

R10.- Bauch- und Beckenschmerzen
Exkl.: Flatulenz und verwandte Zustände (R14), Nierenkolik (N23), Rückenschmerzen (M54.-)
- R10.0 Akutes Abdomen (Starke Bauchschmerzen (generalisiert) (lokalisiert) (mit Bauchdeckenspannung))
- R10.1 Schmerzen im Bereich des Oberbauches (Dyspepsie o.n.A., Schmerzen im Epigastrium)
  Exkl.: Funktionelle Dyspepsie (K30)
- R10.2 Schmerzen im Becken und am Damm
- R10.3 Schmerzen mit Lokalisation in anderen Teilen des Unterbauches
- R10.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Bauchschmerzen
  (Druckschmerzhaftigkeit des Bauches o.n.A.
  Kolik: beim Säugling und Kleinkind, o.n.A.)
R11 Übelkeit und Erbrechen
Exkl.: Erbrechen: beim Neugeborenen (P92.0), nach gastrointestinalem chirurgischem Eingriff (K91.0), psychogen (F50.5), übermäßig, während der Schwangerschaft (O21.-),
Hämatemesis (K92.0), Hämatemesis beim Neugeborenen (P54.0)
R12 Sodbrennen
Exkl.: Dyspepsie: funktionell (K30), o.n.A. (R10.1)
R13 Dysphagie (Inkl.: Schluckbeschwerden)
R14 Flatulenz und verwandte Zustände (Inkl.: Aufstoßen, Blähbauch, Blähungen, Meteorismus)
Exkl.: Aerophagie, psychogen (F45.3)
R15 Stuhlinkontinenz (Inkl.: Enkopresis o.n.A.)
Exkl.: Nichtorganische Enkopresis (F98.1)
R16.- Hepatomegalie und Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert
- R16.0 Hepatomegalie, anderenorts nicht klassifiziert (Hepatomegalie o.n.A.)
- R16.1 Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert (Splenomegalie o.n.A.)
- R16.2 Hepatomegalie verbunden mit Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert (Hepatosplenomegalie o.n.A.)
R17.- Hyperbilirubinämie, mit oder ohne Gelbsucht, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Ikterus beim Neugeborenen (P55.- , P57-P59)
- R17.0 Hyperbilirubinämie mit Angabe von Gelbsucht, anderenorts nicht klassifiziert (Gelbsucht o.n.A.)
- R17.9 Hyperbilirubinämie ohne Angabe von Gelbsucht, anderenorts nicht klassifiziert (Hyperbilirubinämie o.n.A.)
R18 Aszites (Inkl.: Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle)
R19.- Sonstige Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen
Exkl.: Akutes Abdomen (R10.0)
- R19.0 Schwellung, Raumforderung und Knoten im Abdomen und Becken
  (Diffuse oder generalisierte Schwellung oder Raumforderung: intraabdominal o.n.A., pelvin o.n.A., umbilikal)
  Exkl.: Aszites (R18), Meteorismus (R14)
- R19.1 Abnorme Darmgeräusche (Fehlende Darmgeräusche, Übermäßige Darmgeräusche)
- R19.2 Sichtbare Peristaltik (Hyperperistaltik)
- R19.3 Bauchdeckenspannung
  Exkl.: Mit starken Bauchschmerzen (R10.0)
- R19.4 Veränderungen der Stuhlgewohnheiten
  Exkl.: Funktionelle Diarrhoe (K59.1), Obstipation (K59.0)
- R19.5 Sonstige Stuhlveränderungen
  (Abnorme Stuhlfarbe, Erhöhte Stuhlmenge, Okkultes Blut im Stuhl, Schleimiger Stuhl)
  Exkl.: Meläna (K92.1), Meläna beim Neugeborenen (P54.1)
- R19.6 Mundgeruch
- R19.8 Sonstige näher bezeichnete Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen

R20-R23 - Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen

R20.- Sensibilitätsstörungen der Haut
Exkl.: Dissoziative Sensibilitäts- und Empfindungsstörungen (F44.6), Psychogene Störungen (F45.8)
- R20.0 Anästhesie der Haut
- R20.1 Hypästhesie der Haut
- R20.2 Parästhesie der Haut (Ameisenlaufen, Kribbelgefühl, Nadelstichgefühl)
  Exkl.: Akroparästhesie (I73.8)
- R20.3 Hyperästhesie der Haut
- R20.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Sensibilitätsstörungen der Haut
R21 Hautausschlag und sonstige unspezifische Hauteruptionen
R22.- Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut (Inkl.: Subkutane Knötchen (lokalisiert) (oberflächlich))
Exkl.: Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik (R90-R93)
Geschwulst oder Knoten: Abdomen oder Becken (R19.0), Mamma (N63),
Lokalisierte Adipositas (E65), Lymphknotenvergrößerung (R59.-), Ödem (R60.-)
Schwellung: Abdomen oder Becken (R19.0), Gelenk- (M25.4)
- R22.0 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut am Kopf
- R22.1 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut am Hals
- R22.2 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut am Rumpf
- R22.3 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut an den oberen Extremitäten
- R22.4 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut an den unteren Extremitäten
- R22.7 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut an mehreren Lokalisationen
- R22.9 Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
R23.- Sonstige Hautveränderungen
- R23.0 Zyanose
  Exkl.: Akrozyanose (I73.8), Zyanoseanfälle beim Neugeborenen (P28.2)
- R23.1 Blässe (Feuchtkalte Haut)
- R23.2 Gesichtsrötung [Flush] (Übermäßiges Erröten)
  Exkl.: Zustände im Zusammenhang mit der Menopause und dem Klimakterium (N95.1)
- R23.3 Spontane Ekchymosen (Petechien)
  Exkl.: Ekchymosen beim Fetus und Neugeborenen (P54.5), Purpura (D69.-)
- R23.4 Veränderungen des Hautreliefs (Abschuppung-, Desquamation-, Verhärtung- Haut)
  Exkl.: Epidermisverdickung o.n.A. (L85.9)
- R23.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hautveränderungen

R25-R29 - Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen

R25.- Abnorme unwillkürliche Bewegungen
Exkl.: Spezifische Bewegungsstörungen (G20-G26), Stereotype Bewegungsstörungen (F98.4), Ticstörungen (F95.-)
- R25.0 Abnorme Kopfbewegungen
- R25.1 Tremor, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Chorea o.n.A. (G25.5)
  Tremor: essentiell (G25.0), hysterisch (F44.4), Intentions- (G25.2)
- R25.2 Krämpfe und Spasmen der Muskulatur
  Exkl.: Karpopedalspasmen (R29.0), Krämpfe im Kindesalter (G40.4)
- R25.3 Faszikulation (Zuckungen o.n.A.)
- R25.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete abnorme unwillkürliche Bewegungen
R26.- Störungen des Ganges und der Mobilität
Exkl.: Ataxie: hereditär (G11.-), lokomotorisch (syphilitisch) (A52.1), o.n.A. (R27.0),
Immobilitätssyndrom (paraplegisch) (M62.3)
- R26.0 Ataktischer Gang (Taumelnder Gang)
- R26.1 Paretischer Gang (Spastischer Gang)
- R26.2 Gehbeschwerden, anderenorts nicht klassifiziert
- R26.3 Immobilität (Angewiesensein auf (Kranken-)Stuhl, Bettlägerigkeit)
- R26.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität (Standunsicherheit o.n.A.)
R27.- Sonstige Koordinationsstörungen
Exkl.: Ataktischer Gang (R26.0), Hereditäre Ataxie (G11.-), Vertigo o.n.A. (R42)
- R27.0 Ataxie, nicht näher bezeichnet
- R27.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Koordinationsstörungen
R29.- Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
- R29.0 Tetanie (Karpopedalspasmen)
  Exkl.: Tetanie: beim Neugeborenen (P71.3), hysterisch (F44.5), nach Thyreoidektomie (E89.2), parathyreogen (E20.9)
- R29.1 Meningismus
- R29.2 Abnorme Reflexe
  Exkl.: Abnorme Pupillenreaktion (H57.0), Übermäßiger Würgereflex (J39.2), Vasovagale Reaktion oder Synkope (R55)
- R29.3 Abnorme Körperhaltung
- R29.4 Schnappende Hüfte (Ortolani-Phänomen)
  Exkl.: Angeborene Deformitäten der Hüfte (Q65.-), Coxa saltans (M24.8)
- R29.6 Sturzneigung, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Gehbeschwerden (R26.2), Schwindel und Taumel (R42), Stürze bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  Stürze mit Verletzungen (W00-W19), Synkope und Kollaps (R55), Unfälle (X59.-)
- R29.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen

R30-R39 - Symptome, die das Harnsystem betreffen

R30.- Schmerzen beim Wasserlassen
Exkl.: Psychogener Schmerz (F45.3)
- R30.0 Dysurie (Strangurie)
- R30.1 Tenesmus vesicae
- R30.9 Schmerzen beim Wasserlassen, nicht näher bezeichnet (Schmerzen beim Wasserlassen o.n.A.)
R31 Nicht näher bezeichnete Hämaturie
Exkl.: Rezidivierende oder persistierende Hämaturie (N02.-)
R32 Nicht näher bezeichnete Harninkontinenz (Inkl.: Enuresis o.n.A.)
Exkl.: Nichtorganische Enuresis (F98.0), Stressinkontinenz und sonstige näher bezeichnete Harninkontinenz (N39.3-N39.4)
R33 Harnverhaltung
R34 Anurie und Oligurie
Exkl.: Als Komplikation bei: Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.4), Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O26.8 , O90.4)
R35 Polyurie (Inkl.: Häufige Miktion, Nykturie)
Exkl.: Psychogene Polyurie (F45.3)
R36 Ausfluss aus der Harnröhre (Inkl.: Ausfluss aus dem Penis, Urethrorrhoe)
R39.- Sonstige Symptome, die das Harnsystem betreffen
- R39.0 Urin-Extravasation
- R39.1 Sonstige Miktionsstörungen (Gespaltener Harnstrahl, Schwacher Harnstrahl, Verzögerte Miktion)
- R39.2 Extrarenale Urämie (Prärenale Urämie)
- R39.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Harnsystem betreffen

R40-R46 - Symptome, die das Erkennungs- und Wahrnehmungsvermögen, die Stimmung und das Verhalten betreffen

Exkl.: Als Teil des Symptombildes einer psychischen Störung (F00-F99)

R40.- Somnolenz, Sopor und Koma
Exkl.: Koma: beim Neugeborenen (P91.5), diabetisch (E10-E14, vierte Stelle .0), hepatisch (K72.-), hypoglykämisch (nichtdiabetisch) (E15), urämisch (N19)
- R40.0 Somnolenz (Benommenheit)
- R40.1 Sopor (Präkoma)
  Exkl.: Stupor: depressiv (F31-F33), dissoziativ (F44.2), kataton (F20.2), manisch (F30.2)
- R40.2 Koma, nicht näher bezeichnet (Bewusstlosigkeit o.n.A.)
R41.- Sonstige Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen
Exkl.: Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (F44.-)
- R41.0 Orientierungsstörung, nicht näher bezeichnet (Verwirrtheit o.n.A.)
  Exkl.: Psychogene Orientierungsstörung (F44.8)
- R41.1 Anterograde Amnesie
- R41.2 Retrograde Amnesie
- R41.3 Sonstige Amnesie (Amnesie o.n.A.)
  Exkl.: Amnestisches Syndrom: durch Einnahme psychotroper Substanzen (F10-F19, vierte Stelle .6), organisch (F04)
  Transiente globale Amnesie (G45.4)
- R41.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen
R42 Schwindel und Taumel (Inkl.: Vertigo o.n.A.)
Exkl.: Schwindelsyndrome (H81.-)
R43.- Störungen des Geruchs- und Geschmackssinnes
- R43.0 Anosmie
- R43.1 Parosmie
- R43.2 Parageusie
- R43.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Geruchs- und Geschmackssinnes (Kombinierte Störung des Geruchs- und Geschmackssinnes)
R44.- Sonstige Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
Exkl.: Sensibilitätsstörungen der Haut (R20.-)
- R44.0 Akustische Halluzinationen
- R44.1 Optische Halluzinationen
- R44.2 Sonstige Halluzinationen
- R44.3 Halluzinationen, nicht näher bezeichnet
- R44.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
R45.- Symptome, die die Stimmung betreffen
- R45.0 Nervosität (Nervöser Spannungszustand)
- R45.1 Ruhelosigkeit und Erregung
- R45.2 Unglücklichsein (Sorgen o.n.A.)
- R45.3 Demoralisierung und Apathie
- R45.4 Reizbarkeit und Wut
- R45.5 Feindseligkeit
- R45.6 Körperliche Gewalt
- R45.7 Emotioneller Schock oder Stress, nicht näher bezeichnet
- R45.8 Sonstige Symptome, die die Stimmung betreffen (Suizidalität, Suizidgedanken)
  Exkl.: Im Rahmen einer psychischen oder Verhaltensstörung (F00-F99)
R46.- Symptome, die das äußere Erscheinungsbild und das Verhalten betreffen
- R46.0 Stark vernachlässigte Körperpflege
- R46.1 Besonders auffälliges äußeres Erscheinungsbild
- R46.2 Seltsames und unerklärliches Verhalten
- R46.3 Hyperaktivität
- R46.4 Verlangsamung und herabgesetztes Reaktionsvermögen
  Exkl.: Sopor (R40.1)
- R46.5 Misstrauen oder ausweichendes Verhalten
- R46.6 Unangemessene Betroffenheit und Beschäftigung mit Stressereignissen
- R46.7 Wortschwall oder umständliche Detailschilderung, die die Gründe für eine Konsultation oder Inanspruchnahme verschleiern
- R46.8 Sonstige Symptome, die das äußere Erscheinungsbild und das Verhalten betreffen
  Vernachlässigung der eigenen Person o.n.A.
  Exkl.: Ungenügende Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit (infolge Vernachlässigung der eigenen Person) (R63.6)

R47-R49 - Symptome, die die Sprache und die Stimme betreffen

R47.- Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Autismus (F84.0-F84.1), Poltern (F98.6), Stottern [Stammeln] (F98.5)
Umschriebene entwicklungsbedingte Störungen des Sprechens und der Sprache (F80.-)
- R47.0 Dysphasie und Aphasie
  Exkl.: Progressive isolierte Aphasie (G31.0)
- R47.1 Dysarthrie und Anarthrie
- R47.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen
R48.- Dyslexie und sonstige Werkzeugstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten (F81.-)
- R48.0 Dyslexie und Alexie
- R48.1 Agnosie
- R48.2 Apraxie
- R48.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Werkzeugstörungen (Agraphie, Akalkulie)
R49,. Störungen der Stimme
Exkl.: Psychogene Stimmstörung (F44.4)
- R49.0 Dysphonie (Heiserkeit)
- R49.1 Aphonie (Stimmlosigkeit)
- R49.2 Rhinophonia (aperta) (clausa)
- R49.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Stimme (Veränderung der Stimme o.n.A.)

R50-R69 - Allgemeinsymptome

R50.- Fieber sonstiger und unbekannter Ursache
Exkl.: Fieber unbekannter Ursache: beim Neugeborenen (P81.9), unter der Geburt (O75.2)
Fieber o.n.A. im Wochenbett (O86.4)
- R50.2 Medikamenten-induziertes Fieber [Drug fever]
  Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- R50.8 Sonstiges näher bezeichnetes Fieber (Anhaltendes Fieber, Fieber mit Schüttelfrost)
- R50.9 Fieber, nicht näher bezeichnet (Hyperpyrexie o.n.A., Pyrexie o.n.A.)
  Exkl.: Maligne Hyperthermie durch Anästhesie (T88.3)
R51 Kopfschmerz (Inkl.: Gesichtsschmerz o.n.A.)
Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1), Migräne und sonstige Kopfschmerzsyndrome (G43-G44), Trigeminusneuralgie (G50.0)
R52.- Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Schmerz, der keinem bestimmten Organ oder keiner bestimmten Körperregion zugeordnet werden kann)
Exkl.: Chronisches Schmerzsyndrom mit Persönlichkeitsänderung (F62.8)
Kopfschmerz (R51), Nierenkolik (N23),
Schmerzen: Abdomen (R10.-), Auge (H57.1), Becken und Damm (R10.2), Extremität (M79.6), Gelenk (M25.5), Hals (R07.0), Lumbalregion (M54.5), Mamma (N64.4), Ohr (H92.0), psychogen (F45.4), Rücken (M54.9), Schulter (M25.5), Thorax (R07.1-R07.4), Wirbelsäule (M54.-), Zahn (K08.8), Zunge (K14.6)
- R52.0 Akuter Schmerz
- R52.1 Chronischer unbeeinflussbarer Schmerz
- R52.2 Sonstiger chronischer Schmerz
- R52.9 Schmerz, nicht näher bezeichnet (Diffuser Schmerz o.n.A.)
R53 Unwohlsein und Ermüdung
(Inkl.: Allgemeiner körperlicher Abbau, Asthenie o.n.A., Lethargie, Müdigkeit
Schwäche: chronisch, o.n.A.)
Exkl.: Altersschwäche (R54), Angeborene Schwäche (P96.9), Ermüdungssyndrom (F48.0),
Erschöpfung und Ermüdung (durch) (bei): Hitze (T67.-), Kriegsneurose (F43.0), Neurasthenie (F48.0), Schwangerschaft (O26.8), übermäßige Anstrengung (T73.3), Witterungsunbilden (T73.2),
Postvirales Müdigkeitssyndrom (G93.3)
R54 Senilität
(Inkl.: Altersschwäche, Hohes Alter-, Seneszenz- ohne Angabe einer Psychose)
Exkl.: Senile Psychose (F03)
R55 Synkope und Kollaps (Inkl.: Blackout, Ohnmacht)
Exkl.: Adams-Stokes-Anfall [Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom] (I45.9), Bewusstlosigkeit o.n.A. (R40.2), Neurozirkulatorische Asthenie (F45.3), Orthostatische Hypotonie (I95.1), Neurogene orthostatische Hypotonie (G23.8)
Schock: als Komplikation bei oder Folge von:
• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.3)
• Wehen und Entbindung (O75.1)
kardiogen (R57.0), postoperativ (T81.1), o.n.A. (R57.9)
Synkope (durch): Hitze (T67.1), Karotissinus (G90.0), psychogen (F48.8)
R56 Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Krämpfe und Anfälle: beim Neugeborenen (P90), dissoziativ (F44.5), Epilepsie (G40-G41)
- R56.0 Fieberkrämpfe
  Anmerkung: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
- R56.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (Anfall o.n.A., Krampfanfall o.n.A.)
R57.- Schock, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Schock (durch):
• als Komplikation bei oder Folge von Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.3), Anästhesie (T88.2),
anaphylaktisch (durch):
• Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
• Serum (T80.5)
• o.n.A. (T78.2)
• Blitzschlag (T75.0), elektrischen Strom (T75.4), Geburts- (O75.1), postoperativ (T81.1), psychisch (F43.0), traumatisch (T79.4), Syndrom des toxischen Schocks (A48.3)
- R57.0 Kardiogener Schock
- R57.1 Hypovolämischer Schock
- R57.2 Septischer Schock
- R57.8 Sonstige Formen des Schocks (Endotoxinschock)
- R57.9 Schock, nicht näher bezeichnet (Peripheres Kreislaufversagen o.n.A.)
R58 Blutung, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Blutung o.n.A.)
R59.- Lymphknotenvergrößerung (Inkl.: Drüsenschwellung)
Exkl.: Lymphadenitis: akut (L04.-), chronisch (I88.1), mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0), o.n.A. (I88.9)
- R59.0 Lymphknotenvergrößerung, umschrieben
- R59.1 Lymphknotenvergrößerung, generalisiert (Lymphadenopathie o.n.A.)
  Exkl.: (Persistierende) generalisierte Lymphadenopathie infolge HIV-Krankheit (B23.1)
- R59.9 Lymphknotenvergrößerung, nicht näher bezeichnet
R60.- Ödem, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Aszites (R18), Hirnödem (G93.6), Hirnödem durch Geburtstrauma (P11.0), Hydrops fetalis o.n.A. (P83.2), Hydrothorax (J94.8)
Ödem: angioneurotisch (T78.3), beim Neugeborenen (P83.3), durch Mangelernährung (E40-E46), hereditär (Q82.0), Larynx- (J38.4), Lungen- (J81), Nasopharynx- (J39.2), Rachen- (J39.2), Schwangerschafts- (O12.0)
- R60.0 Umschriebenes Ödem
- R60.1 Generalisiertes Ödem
- R60.9 Ödem, nicht näher bezeichnet (Flüssigkeitsretention o.n.A.)
R61.- Hyperhidrose
- R61.0 Hyperhidrose, umschrieben
- R61.1 Hyperhidrose, generalisiert
- R61.9 Hyperhidrose, nicht näher bezeichnet (Nachtschweiß, Übermäßiges Schwitzen)
R62.- Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Exkl.: Verzögerte Pubertät (E30.0)
- R62.0 Verzögertes Erreichen von Entwicklungsstufen (Spätes Laufenlernen, Spätes Sprechenlernen, Verzögertes Eintreten einer erwarteten physiologischen Entwicklungsstufe)
- R62.8 Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung
  (Gedeihstörung (bei Kindern) o.n.A., Infantilismus o.n.A., Körperliches Zurückbleiben, Mangelhaftes Wachstum, Mangelnde Gewichtszunahme)
  Exkl.: Gedeihstörung beim Erwachsenen (R64), Gedeihstörung infolge HIV-Krankheit (B22.2), Körperliche Retardation durch Mangelernährung (E45)
- R62.9 Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung, nicht näher bezeichnet
R63.- Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen
Exkl.: Bulimie o.n.A. (F50.2), Essstörungen nichtorganischen Ursprungs (F50.-), Mangelernährung (E40-E46)
- R63.0 Anorexie (Appetitverlust)
  Exkl.: Anorexia nervosa (F50.0), Appetitverlust nichtorganischen Ursprungs (F50.8)
- R63.1 Polydipsie (Übermäßiger Durst)
- R63.2 Polyphagie (Überernährung o.n.A., Übermäßige Nahrungsaufnahme)
- R63.3 Ernährungsprobleme und unsachgemäße Ernährung (Ernährungsproblem o.n.A.)
  Exkl.: Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (P92.-), Fütterstörung nichtorganischen Ursprungs beim Kleinkind (F98.2)
- R63.4 Abnorme Gewichtsabnahme
- R63.5 Abnorme Gewichtszunahme
  Exkl.: Adipositas (E66.-), Übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft (O26.0)
- R63.6 Ungenügende Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit (Ungenügende Aufnahme von Nahrung und Flüssigkeit infolge Vernachlässigung der eigenen Person)
  Exkl.: Verhungern infolge Anorexie (R63.0), Verhungern infolge Nahrungsmittelmangels (X53), Verdursten infolge Flüssigkeitsmangels (X54), Vernachlässigung der eigenen Person o.n.A. (R46.8)
- R63.8 Sonstige Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen
R64 Kachexie (Inkl.: Gedeihstörung beim Erwachsenen)
Exkl.: Alimentärer Marasmus (E41), Kachexie durch bösartige Neubildung (C80.-), Kachexie-Syndrom infolge HIV-Krankheit (B22.2)
R65.- Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS]
Hinw.: Diese Kategorien sollten für die Morbiditätskodierung niemals zur primären Verschlüsselung benutzt werden. Sie dienen als ergänzende oder zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen dieser Zustände bei anderenorts klassifizierten Krankheiten anzugeben. Kodiere zunächst, mittels eines Kodes aus einem anderen Kapitel, die Ursache oder auslösende Grundkrankheit.
- R65.0 Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] infektiöser Genese ohne Organkomplikationen
- R65.1 Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] infektiöser Genese mit Organkomplikationen (Schwere Sepsis)
- R65.2 Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] nichtinfektiöser Genese ohne Organkomplikationen
- R65.3 Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS] nichtinfektiöser Genese mit Organkomplikationen
- R65.9 Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom [SIRS], nicht näher bezeichnet
R68.- Sonstige Allgemeinsymptome
- R68.0 Hypothermie, nicht in Verbindung mit niedriger Umgebungstemperatur
  Exkl.: Hypothermie: beim Neugeborenen (P80.-), durch Anästhesie (T88.5), durch niedrige Umgebungstemperatur (T68), o.n.A. (akzidentell) (T68)
- R68.1 Unspezifische Symptome im Kleinkindalter (Reizbares Kleinkind, Ungewöhnlich häufiges und starkes Schreien des Kleinkindes)
  Exkl.: Dentitionskrankheit (K00.7), Zerebrale Übererregbarkeit des Neugeborenen (P91.3)
- R68.2 Mundtrockenheit, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Mundtrockenheit bei: Dehydration (E86), Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0)
  Unterfunktion der Speicheldrüsen (K11.7)
- R68.3 Trommelschlegelfinger (Uhrglasnägel)
  Exkl.: Angeborene Klumpfinger (Q68.1), Angeborene Klumpnägel (Q84.6)
- R68.8 Sonstige näher bezeichnete Allgemeinsymptome
R69 Unbekannte und nicht näher bezeichnete Krankheitsursachen
(Inkl.: Krankheit o.n.A., Nichtdiagnostizierte Krankheit ohne Angabe der betroffenen Lokalisation oder des betroffenen Systems)

R70-R79 - Abnorme Blutuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose

Exkl.: Abnorme Befunde: bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter (O28.-), Blutgerinnung (D65-D68), Leukozyten, anderenorts klassifiziert (D70-D72), Lipide (E78.-), Thrombozyten (D69.-)
Abnorme Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen (P50-P61)

R70.- Beschleunigte Blutkörperchensenkungsreaktion und Veränderungen der Plasmaviskosität
- R70.0 Beschleunigte Blutkörperchensenkungsreaktion
- R70.1 Veränderte Plasmaviskosität
R71 Veränderung der Erythrozyten (Inkl.: Anisozytose, Poikilozytose,
Verändert: Erythrozytenmorphologie o.n.A., Erythrozytenvolumen o.n.A.)
Exkl.: Anämien (D50-D64), Polycythaemia vera (D45),
Polyglobulie: beim Neugeborenen (P61.1), o.n.A. (D75.1), Pseudo- (familiär) (D75.0), sekundär (D75.1)
R72 Veränderung der Leukozyten, anderenorts nicht klassifiziert (Inkl.: Auffälliges Differentialblutbild o.n.A.)
Exkl.: Leukozytose (D72.8)
R73.- Erhöhter Blutglukosewert
Exkl.: Störungen beim Neugeborenen (P70.0-P70.2), Diabetes mellitus (E10-E14), Diabetes mellitus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O24.-), Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)
- R73.0 Abnormer Glukosetoleranztest (Diabetes: subklinisch, latent,
  Pathologische Glukosetoleranz, Prädiabetes)
- R73.9 Hyperglykämie, nicht näher bezeichnet
R74.- Abnorme Serumenzymwerte
- R74.0 Erhöhung der Transaminasenwerte und des Laktat-Dehydrogenase-Wertes [LDH]
- R74.8 Sonstige abnorme Serumenzymwerte (Abnormer Wert: alkalische Phosphatase, Amylase, Lipase [Triacylglyzerinlipase], saure Phosphatase)
- R74.9 Abnormer Wert nicht näher bezeichneter Serumenzyme
R75 Laborhinweis auf Humanes Immundefizienz-Virus [HIV] (Inkl.: Nicht eindeutiger Befund des HIV-Tests beim Kleinkind)
Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21), HIV-Krankheit (B20-B24), HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)
R76.- Sonstige abnorme immunologische Serumbefunde
- R76.0 Erhöhter Antikörpertiter
  Exkl.: Isoimmunisierung während der Schwangerschaft (O36.0-O36.1), Isoimmunisierung während der Schwangerschaft mit Auswirkung auf den Fetusoder das Neugeborene (P55.-)
- R76.1 Abnorme Reaktion auf Tuberkulintest (Abnormes Ergebnis der Mendel-Mantoux-Tuberkulinprobe)
- R76.2 Falsch-positiver serologischer Syphilistest (Falsch-positive Wassermann-Reaktion)
- R76.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme immunologische Serumbefunde (Erhöhter Immunglobulinwert o.n.A.)
- R76.9 Abnormer immunologischer Serumbefund, nicht näher bezeichnet
R77.- Sonstige Veränderungen der Plasmaproteine
Exkl.: Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels (E88.0)
- R77.0 Veränderungen der Albumine
- R77.1 Veränderungen der Globuline (Hyperglobulinämie o.n.A.)
- R77.2 Veränderungen des Alpha-Fetoproteins
- R77.8 Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine
- R77.9 Veränderung eines Plasmaproteins, nicht näher bezeichnet
R78.- Nachweis von Drogen und anderen Substanzen, die normalerweise nicht im Blut vorhanden sind
Exkl.: Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen (F10-F19)
- R78.0 Nachweis von Alkohol im Blut
  Soll die Höhe des Alkoholgehaltes angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Y90) zu benutzen.
- R78.1 Nachweis von Opiaten im Blut
- R78.2 Nachweis von Kokain im Blut
- R78.3 Nachweis von Halluzinogenen im Blut
- R78.4 Nachweis sonstiger Drogen mit Abhängigkeitspotential im Blut
- R78.5 Nachweis psychotroper Drogen im Blut
- R78.6 Nachweis von Steroiden im Blut
- R78.7 Nachweis eines abnormen Schwermetall-Blutwertes
- R78.8 Nachweis sonstiger näher bezeichneter Substanzen, die normalerweise nicht im Blut vorhanden sind (Nachweis eines abnormen Lithium-Blutwertes)
- R78.9 Nachweis einer nicht näher bezeichneten Substanz, die normalerweise nicht im Blut vorhanden ist
R79.- Sonstige abnorme Befunde der Blutchemie
Exkl.: Asymptomatische Hyperurikämie (E79.0), Hyperglykämie o.n.A. (R73.9), Hypoglykämie o.n.A. (E16.2), Hypoglykämie o.n.A. beim Neugeborenen (P70.3-P70.4)
Spezifische Befunde mit Hinweis auf eine Störung des:
• Aminosäurestoffwechsels (E70-E72)
• Fettstoffwechsels (E75.-)
• Kohlenhydratstoffwechsels (E73-E74)
Störung des Wasser- und Elektrolythaushaltes oder des Säure-Basen-Gleichgewichtes (E86-E87)
- R79.0 Abnormer Mineral-Blutwert (Abnormer Blutwert: Eisen, Kobalt, Kupfer, Magnesium, Minerale, anderenorts nicht klassifiziert, Zink)
  Exkl.: Abnormer Lithiumwert (R78.8), Alimentärer Mangel an Mineralstoffen (E58-E61), Hypomagnesiämie beim Neugeborenen (P71.2), Störungen des Mineralstoffwechsels (E83.-)
- R79.8 Sonstige näher bezeichnete abnorme Befunde der Blutchemie (Abnormer Blutgaswert)
- R79.9 Abnormer Befund der Blutchemie, nicht näher bezeichnet

R80-R82 - Abnorme Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose

Exkl.: Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-)
Abnorme diagnostische Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Spezifische Befunde mit Hinweis auf eine Störung des:
• Aminosäurestoffwechsels (E70-E72)
• Kohlenhydratstoffwechsels (E73-E74)

R80 Isolierte Proteinurie (Inkl.: Albuminurie o.n.A., Bence-Jones-Proteinurie, Proteinurie o.n.A.)
Exkl.: Proteinurie: isoliert, mit Angabe morphologischer Veränderungen (N06.-), orthostatisch (N39.2), persistierend (N39.1), Schwangerschafts- (O12.1)
R81 Glukosurie
Exkl.: Renale Glukosurie (E74.8)
R82.- Sonstige abnorme Urinbefunde
Exkl.: Hämaturie (R31)
- R82.0 Chylurie
  Exkl.: Chylurie durch Filarien (B74.-)
- R82.1 Myoglobinurie
- R82.2 Bilirubinurie
- R82.3 Hämoglobinurie
  Exkl.: Hämoglobinurie: durch Hämolyse infolge äußerer Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert (D59.6), paroxysmale nächtliche [Marchiafava-Micheli] (D59.5)
- R82.4 Azetonurie (Ketonurie)
- R82.5 Erhöhte Urinwerte für Drogen, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen (Erhöhter Urinwert: Indolessigsäure, Katecholamine, 17-Ketosteroide, Steroide)
- R82.6 Abnorme Urinwerte für Substanzen vorwiegend nichtmedizinischer Herkunft (Abnormer Urinwert für Schwermetalle)
- R82.7 Abnorme Befunde bei der mikrobiologischen Urinuntersuchung (Positive Kulturen)
- R82.8 Abnorme Befunde bei der zytologischen und histologischen (Urinuntersuchung)
- R82.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete abnorme Urinbefunde
  (Kristallurie, Melanurie, Zellen und Zylinder im Urin)

R83-R89 - Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe

Exkl.: Abnorme Befunde bei der:
Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-)
Untersuchung von:
• Blut, ohne Vorliegen einer Diagnose (R70-R79)
• Urin, ohne Vorliegen einer Diagnose (R80-R82)
Abnorme diagnostische Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien R83-R89 zu benutzen:

- .0 Abnormer Enzymwert
- .1 Abnormer Hormonwert
- .2 Abnormer Wert für sonstige Drogen, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen
- .3 Abnormer Wert für Substanzen vorwiegend nichtmedizinischer Herkunft
- .4 Abnorme immunologische Befunde
- .5 Abnorme mikrobiologische Befunde (Positive Kulturen)
- .6 Abnorme zytologische Befunde (Abnormer Papanicolaou-Abstrich)
- .7 Abnorme histologische Befunde
- .8 Sonstige abnorme Befunde (Abnorme Chromosomenbefunde)
- .9 Nicht näher bezeichneter abnormer Befund

R83 Abnorme Liquorbefunde [4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
R84 Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus Atemwegen und Thorax [4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Bronchiallavage, Nasenschleimhautsekret, Pleuraflüssigkeit, Rachenabstrich, Sputum
Exkl.: Blut im Sputum (R04.2)
R85 Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus Verdauungsorganen und Bauchhöhle [4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Peritonealflüssigkeit, Speichel)
Exkl.: Stuhlveränderungen (R19.5)
R86 Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus den männlichen Genitalorganen [4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Prostatasekret, Sperma,Veränderte Spermien)
Exkl.: Azoospermie (N46), Oligozoospermie (N46)
R87 Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus den weiblichen Genitalorganen [4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in Sekreten und Abstrichen aus: Cervix uteri, Vagina, Vulva)
Exkl.: Carcinoma in situ (D05-D07.3),
Dysplasie: Cervix uteri (N87.-), Vagina (N89.0-N89.3), Vulva (N90.0-N90.3)
R89 Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus anderen Körperorganen, -systemen und -geweben [4. Stellen siehe am Anfang dieser Gruppe]
(Inkl.: Abnorme Befunde in: Absonderung der Brustwarze, Synovialflüssigkeit, Wundsekret)

R90-R94 - Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik und Funktionsprüfungen

Inkl.: Unspezifische abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik:
• Computertomographie [CT]
• Kernspintomographie [MRI] [MRT] [NMR]
• Positronen-Emissions-Tomographie [PET]
• Röntgenuntersuchung
• Thermographie
• Ultraschall [Sonographie]
Exkl.: Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-)
Abnorme diagnostische Befunde, anderenorts klassifiziert - siehe Alphabetisches Verzeichnis

R90.- Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems
- R90.0 Intrakranielle Raumforderung
- R90.8 Sonstige abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems
  (Abnormes Echoenzephalogramm, Krankheit der weißen Substanz o.n.A. [White matter disease])
R91 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Lunge
(Inkl.: Lungenraumforderung o.n.A., Rundherd o.n.A.)
R92 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Mamma [Brustdrüse]
R93 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen
- R93.0 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Schädels und des Kopfes, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Intrakranielle Raumforderung (R90.0)
- R93.1 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Herzens und des Koronarkreislaufes (Abnorm: Echokardiogramm o.n.A., Herzschatten)
- R93.2 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Leber und der Gallenwege (Nichtdarstellung der Gallenblase)
- R93.3 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Teile des Verdauungstraktes
- R93.4 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Harnorgane
  (Füllungsdefekt: Harnblase, Niere, Ureter)
  Exkl.: Hypertrophie der Niere (N28.8)
- R93.5 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Abdominalregionen, einschließlich des Retroperitoneums
- R93.6 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Extremitäten
  Exkl.: Abnorme Befunde der Haut und des Unterhautgewebes (R93.8)
- R93.7 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Abschnitte des Muskel-Skelett-Systems
  Exkl.: Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Schädels (R93.0)
- R93.8 Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik an sonstigen näher bezeichneten Körperstrukturen (Abnormer radiologischer Befund der Haut und des Unterhautgewebes, Mediastinalverlagerung)
R94.- Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen
(Inkl.: Abnorme Ergebnisse von: Szintigraphie, Untersuchung durch Einbringen von Radionukliden [Radioisotopen])
- R94.0 Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems (Abnormes Elektroenzephalogramm [EEG])
- R94.1 Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems und bestimmter Sinnesorgane
  (Abnorm: Elektromyogramm [EMG], Elektrookulogramm [EOG], Elektroretinogramm [ERG], Reaktion auf Nervenstimulation, Visuell evozierte Potentiale [VEP])
- R94.2 Abnorme Ergebnisse von Lungenfunktionsprüfungen
  (Vermindert: Ventilation, Vitalkapazität)
- R94.3 Abnorme Ergebnisse von kardiovaskulären Funktionsprüfungen
  (Abnorm: Elektrokardiogramm [EKG], intrakardiale elektrophysiologische Untersuchungsergebnisse, Phonokardiogramm, Vektorkardiogramm)
- R94.4 Abnorme Ergebnisse von Nierenfunktionsprüfungen (Nierenfunktionstest mit abnormem Befund)
- R94.5 Abnorme Ergebnisse von Leberfunktionsprüfungen
- R94.6 Abnorme Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionsprüfungen
- R94.7 Abnorme Ergebnisse von sonstigen endokrinen Funktionsprüfungen
  Exkl.: Abnormer Glukosetoleranztest (R73.0)
- R94.8 Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen sonstiger Organe und Organsysteme
  (Abnorm: Grundumsatzwert [GU], Harnblasenfunktionstest, Milzfunktionstest)

R95-R99 - Ungenau bezeichnete und unbekannte Todesursachen

Exkl.: Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache (P95), Tod während der Gestationsperiode o.n.A. (O95)

R95.- Plötzlicher Kindstod
(Inkl.: Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), vor Vollendung des ersten Lebensjahres, Sudden infant death syndrome [SIDS])
Exkl.: Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), nach Vollendung des ersten Lebensjahres (R96.0)
- R95.0 Plötzlicher Kindstod mit Angabe einer Obduktion
- R95.9 Plötzlicher Kindstod ohne Angabe einer Obduktion (Plötzlicher Kindstod o.n.A.)
R96 Sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache
Exkl.: Plötzlicher: Herztod, so bezeichnet (I46.1), Kindstod (R95.-)
- R96.0 Plötzlich eingetretener Tod (Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), nach Vollendung des ersten Lebensjahres)
  Exkl.: Plötzlicher Tod bekannter Ursache (A00.0-Q99.9 , U04.9 , V01.0-Y89.9)
- R96.1 Todeseintritt innerhalb von weniger als 24 Stunden nach Beginn der Symptome, ohne anderweitige Angabe
  (Tod, der nachweislich weder gewaltsam noch plötzlich eintrat und dessen Ursache nicht festgestellt werden kann,
  Tod ohne Anhalt für eine Krankheit)
R98 Tod ohne Anwesenheit anderer Personen (Inkl.: Aufgefundene Leiche, Aufgefundener Toter, dessen Todesursache nicht festgestellt werden konnte)
R99 Sonstige ungenau oder nicht näher bezeichnete Todesursachen (Inkl.: Tod o.n.A., Unbekannte Todesursache)

S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (Kapitel XIX)

Exkl.: Geburtstrauma beim Neugeborenen (P10-P15)
Frakturheilung in Fehlstellung (M84.0)
Nichtvereinigung der Frakturenden [Pseudarthrose] (M84.1)
Pathologische Fraktur (M84.4)
Pathologische Fraktur bei Osteoporose (M80.-)
Stressfraktur (M84.3)
Verletzungen der Mutter unter der Geburt (O70-O71)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

S00-S09 Verletzungen des Kopfes
S10-S19 Verletzungen des Halses
S20-S29 Verletzungen des Thorax
S30-S39 Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend, der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S40-S49 Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
S50-S59 Verletzungen des Ellenbogens und des Unterarmes
S60-S69 Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
S70-S79 Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
S80-S89 Verletzungen des Knies und des Unterschenkels
S90-S99 Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
T00-T07 Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
T08-T14 Verletzungen nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes, der Extremitäten oder anderer Körperregionen
T15-T19 Folgen des Eindringens eines Fremdkörpers durch eine natürliche Körperöffnung
T20-T32 Verbrennungen oder Verätzungen
T20-T25 Verbrennungen oder Verätzungen der äußeren Körperoberfläche, Lokalisation bezeichnet
T26-T28 Verbrennungen oder Verätzungen, die auf das Auge und auf innere Organe begrenzt sind
T29-T32 Verbrennungen oder Verätzungen mehrerer und nicht näher bezeichneter Körperregionen
T33-T35 Erfrierungen
T36-T50 Vergiftungen durch Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
T51-T65 Toxische Wirkungen von vorwiegend nicht medizinisch verwendeten Substanzen
T66-T78 Sonstige und nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen
T79-T79 Bestimmte Frühkomplikationen eines Traumas
T80-T88 Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
T90-T98 Folgen von Verletzungen, Vergiftungen und sonstigen Auswirkungen äußerer Ursachen

In diesem Kapitel wird Teil S zur Kodierung unterschiedlicher Verletzungen einzelner Körperregionen benutzt. Teil T dient zur Kodierung von Verletzungen mehrerer oder nicht näher bezeichneter Körperregionen, aber auch zur Verschlüsselung von Vergiftungen sowie von bestimmten anderen Folgen äußerer Ursachen.

In der Überschrift von Kategorien, die Verletzungen mehrerer Lokalisationen aufführen, bedeutet das Wort "mit", dass beide Regionen betroffen sind, während das Wort "und" bedeutet, dass eine der beiden oder beide Regionen betroffen sind.

Das Prinzip der multiplen Verschlüsselung von Verletzungen sollte befolgt werden, wo immer dies möglich ist. Kombinationskategorien für multiple Verletzungen sollen benutzt werden, wenn die einzelnen Zustände unzureichend bezeichnet sind oder wenn zur primären Klassifizierung die Angabe einer einzelnen Schlüsselnummer geeigneter erscheint. Ansonsten sollten die einzelnen Verletzungen getrennt verschlüsselt werden. Die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität oder Mortalität in Band 2 (Regelwerk) sollten ebenfalls herangezogen werden.

Teil S und die Schlüsselnummern T00-T14 sowie T90-T98 enthalten auf der dreistelligen Ebene die Art der Verletzung, wie nachstehend aufgeführt:

Oberflächliche Verletzung, einschließlich:

Blasenbildung (nichtthermisch)
Insektenbiss oder -stich (ungiftig)
Prellung [Kontusion], einschließlich Quetschwunde und Hämatom
Schürfwunde
Verletzung durch oberflächlichen Fremdkörper (Splitter) ohne größere offene Wunde

Offene Wunde, einschließlich:

Risswunde
Schnittwunde
Stichwunde:
• mit (penetrierendem) Fremdkörper
• o.n.A.
Tierbiss

Fraktur, einschließlich:

Dislokationsfraktur
Geschlossene:
- einfache Fraktur-
- eingekeilte Fraktur-
- Elevationsfraktur-
- Fissur-
- Grünholzfraktur-
- Impressionsfraktur-
- Längsfraktur-
- Spiralfraktur-
- Torsionsfraktur-
- traumatische Epiphysenlösung-
- Trümmerfraktur-
- mit oder ohne verzögerte Heilung
Luxationsfraktur
Offene:
- Durchspießungsfraktur-
- Fraktur mit Fremdkörper-
- infizierte Fraktur-
- komplizierte Fraktur-
- Lochfraktur-
- Schussfraktur-
- mit oder ohne verzögerte Heilung

Exkl.: Frakturheilung in Fehlstellung (M84.0), Nichtvereinigung der Frakturenden [Pseudarthrose] (M84.1), Pathologische Fraktur (M84.4), Pathologische Fraktur bei Osteoporose (M80.-), Stressfraktur (M84.3)

Luxation, Verstauchung und Zerrung, einschließlich:

Abriss-
Distorsion-
Riss-
Traumatisch:
- Hämarthros-
- Riss-
- Ruptur-
- Subluxation-
Verstauchung-
Zerrung-
-Gelenk (-Kapsel), Knorpel, Ligament

Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes, einschließlich:

Kontinuitätsverletzung des Rückenmarkes und der Nerven
Rückenmarkläsion, komplett oder inkomplett
Traumatisch:
- Hämatomyelie
- Lähmung (vorübergehend)
- Nervendurchtrennung
- Paraplegie
- Tetraplegie

Verletzung von Blutgefäßen, einschließlich:

Abriss-
Riss-
Schnittverletzung-
Traumatisch:
- Aneurysma oder Fistel (arteriovenös)-
- arterielles Hämatom-
- Ruptur-
  -Blutgefäße

Verletzung von Muskeln und Sehnen, einschließlich:

Abriss-
Riss-
Schnittverletzung-
Traumatische Ruptur-
Zerrung-
-Sehne, Muskel oder Faszie

Zerquetschung, einschließlich:

Crush-Verletzung
Zermalmung

Traumatische Amputation

Verletzung innerer Organe, einschließlich:

Explosionstrauma-
Kontusion-
Prellung-
Rissverletzung-
Traumatisch:
- Hämatom-
- Riss-
- Ruptur-
- Stichverletzung-
Zerquetschung-
innere Organe

Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen

S00-S09 - Verletzungen des Kopfes

Inkl.: Verletzungen: Auge, behaarte Kopfhaut, Gaumen, Gesicht [jeder Teil], Kiefer, Kiefergelenkregion, Mundhöhle, Ohr, Periokularregion, Zahn, Zahnfleisch, Zunge

Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers auf das äußere Auge (T15.-)
Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Kehlkopf (T17.3), Mund (T18.0), Nase (T17.0-T17.1), Ohr (T16), Rachen (T17.2)
Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)

S00.- Oberflächliche Verletzung des Kopfes
Exkl.: Hirnkontusion (diffus) (S06.2), Hirnkontusion, umschrieben (S06.3), Verletzung des Auges und der Orbita (S05.-)
- S00.0 Oberflächliche Verletzung der behaarten Kopfhaut
- S00.1 Prellung des Augenlides und der Periokularregion (Blaues Auge)
  Exkl.: Prellung des Augapfels und des Orbitagewebes (S05.1)
- S00.2 Sonstige oberflächliche Verletzungen des Augenlides und der Periokularregion
  Exkl.: Oberflächliche Verletzung der Konjunktiva und der Kornea (S05.0)
- S00.3 Oberflächliche Verletzung der Nase
- S00.4 Oberflächliche Verletzung des Ohres
- S00.5 Oberflächliche Verletzung der Lippe und der Mundhöhle
- S00.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Kopfes
- S00.8 Oberflächliche Verletzung sonstiger Teile des Kopfes
- S00.9 Oberflächliche Verletzung des Kopfes, Teil nicht näher bezeichnet
S01.- Offene Wunde des Kopfes
Exkl.: Dekapitation (S18), Traumatische Amputation von Teilen des Kopfes (S08.-), Verletzung des Auges und der Orbita (S05.-)
- S01.0 Offene Wunde der behaarten Kopfhaut
  Exkl.: Skalpierungsverletzung (S08.0)
- S01.1 Offene Wunde des Augenlides und der Periokularregion (Offene Wunde des Augenlides und der Periokularregion mit oder ohne Beteiligung der Tränenwege)
- S01.2 Offene Wunde der Nase
- S01.3 Offene Wunde des Ohres
- S01.4 Offene Wunde der Wange und der Temporomandibularregion
- S01.5 Offene Wunde der Lippe und der Mundhöhle
  Exkl.: Zahnfraktur (S02.5), Zahnluxation (S03.2)
- S01.7 Multiple offene Wunden des Kopfes
- S01.8 Offene Wunde sonstiger Teile des Kopfes
- S01.9 Offene Wunde des Kopfes, Teil nicht näher bezeichnet
S02.- Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen

Hinw.: Zur primären Verschlüsselung einer Fraktur des Schädels oder der Gesichtsschädelknochen, die mit einer intrakraniellen Verletzung einhergeht, sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität oder Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung von Frakturen mit offenen Wunden nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.

0 geschlossen
1 offen
- S02.0 Schädeldachfraktur (Os frontale, Os parietale)
- S02.1 Schädelbasisfraktur
  (Orbitadach, Os occipitale, Os sphenoidale, Os temporale
  Schädelgrube:
  • hintere
  • mittlere
  • vordere
  Sinus:
  • ethmoidalis
  • frontalis
  Exkl.: Orbita o.n.A. (S02.8), Orbitaboden (S02.3)
- S02.2 Nasenbeinfraktur
- S02.3 Fraktur des Orbitabodens
  Exkl.: Orbita o.n.A. (S02.8), Orbitadach (S02.1)
- S02.4 Fraktur des Jochbeins und des Oberkiefers
  (Maxilla, Oberkiefer (-Knochen), Os zygomaticum)
- S02.5 Zahnfraktur
- S02.6 Unterkieferfraktur
  (Mandibula, Unterkiefer (-Knochen))
- S02.7 Multiple Frakturen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
- S02.8 Frakturen sonstiger Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  (Alveolarfortsatz, Gaumen, Orbita o.n.A.)
  Exkl.: Orbitaboden (S02.3), Orbitadach (S02.1)
- S02.9 Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen, Teil nicht näher bezeichnet
S03.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern des Kopfes
- S03.0 Kieferluxation
  (Kiefer (-Knorpel) (-Diskus), Kiefergelenk, Mandibula)
- S03.1 Luxation des knorpeligen Nasenseptums
- S03.2 Zahnluxation
- S03.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes
- S03.4 Verstauchung und Zerrung des Kiefers (Kiefer (-Gelenk) (-Band))
- S03.5 Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes
S04.- Verletzung von Hirnnerven
- S04.0 Sehnerv- und Sehbahnenverletzung
  (II. Hirnnerv, Chiasma opticum, Sehrinde)
- S04.1 Verletzung des N. oculomotorius (III. Hirnnerv)
- S04.2 Verletzung des N. trochlearis (IV. Hirnnerv)
- S04.3 Verletzung des N. trigeminus (V. Hirnnerv)
- S04.4 Verletzung des N. abducens (VI. Hirnnerv)
- S04.5 Verletzung des N. facialis (VII. Hirnnerv)
- S04.6 Verletzung des N. vestibulocochlearis
  (VIII. Hirnnerv, Hörnerv, N. acusticus [N. statoacusticus])
- S04.7 Verletzung des N. accessorius (XI. Hirnnerv) /N. accesorius Läsion/
- S04.8 Verletzung sonstiger Hirnnerven
  (N. glossopharyngeus [IX. Hirnnerv], N. hypoglossus [XII. Hirnnerv], N. vagus [X. Hirnnerv], Nn. olfactorii [I. Hirnnerv])
- S04.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Hirnnervs
S05.- Verletzung des Auges und der Orbita
Exkl.: Fraktur von Knochen der Orbita (S02.1 , S02.3 , S02.8)
Oberflächliche Verletzung des Augenlides (S00.1-S00.2)
Offene Wunde des Augenlides und der Periokularregion (S01.1)
Verletzung: N. oculomotorius [III. Hirnnerv] (S04.1), Sehnerv [II. Hirnnerv] (S04.0)
- S05.0 Verletzung der Konjunktiva und Abrasio corneae ohne Angabe eines Fremdkörpers
  Exkl.: Fremdkörper in: Konjunktivalsack (T15.1), Kornea (T15.0)
- S05.1 Prellung des Augapfels und des Orbitagewebes (Hyphäma, traumatisch)
  Exkl.: Blaues Auge (S00.1), Prellung des Augenlides und der Periokularregion (S00.1)
- S05.2 Rissverletzung und Ruptur des Auges mit Prolaps oder Verlust intraokularen Gewebes
- S05.3 Rissverletzung des Auges ohne Prolaps oder Verlust intraokularen Gewebes (Rissverletzung des Auges o.n.A.)
- S05.4 Penetrierende Wunde der Orbita mit oder ohne Fremdkörper
  Exkl.: Verbliebener (alter) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita (H05.5)
- S05.5 Penetrierende Wunde des Augapfels mit Fremdkörper
  Exkl.: Verbliebener (alter) intraokularer Fremdkörper (H44.6-H44.7)
- S05.6 Penetrierende Wunde des Augapfels ohne Fremdkörper (Penetrierende Augenverletzung o.n.A.)
- S05.7 Abriss des Augapfels (Traumatische Enukleation)
- S05.8 Sonstige Verletzungen des Auges und der Orbita (Verletzung des Ductus nasolacrimalis)
- S05.9 Verletzung des Auges und der Orbita, nicht näher bezeichnet (Verletzung des Auges o.n.A.)
S06.- Intrakranielle Verletzung

Hinw.: Zur primären Verschlüsselung intrakranieller Verletzungen, die mit Frakturen einhergehen, sollten die Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität oder Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung von intrakraniellen Verletzungen mit offenen Wunden nicht möglich oder nicht erwünscht ist:

0 ohne offene intrakranielle Wunde
1 mit offener intrakranieller Wunde
- S06.0 Gehirnerschütterung (Commotio cerebri)
- S06.1 Traumatisches Hirnödem
- S06.2 Diffuse Hirnverletzung
  (Compressio cerebri, traumatisch, o.n.A., Hirnkontusion o.n.A., Rissverletzung des Gehirns o.n.A.)
- S06.3 Umschriebene Hirnverletzung
  Umschrieben:
  • Hirnkontusion
  • traumatische intrazerebrale Blutung
  • Rissverletzung des Gehirns
- S06.4 Epidurale Blutung (Extradurale Blutung (traumatisch))
- S06.5 Traumatische subdurale Blutung
- S06.6 Traumatische subarachnoidale Blutung
- S06.7 Intrakranielle Verletzung mit verlängertem Koma [Coma prolongé]
- S06.8 Sonstige intrakranielle Verletzungen
  Traumatische Blutung:
  • intrakraniell o.n.A.
  • Kleinhirn
- S06.9 Intrakranielle Verletzung, nicht näher bezeichnet (Hirnverletzung o.n.A.)
  Exkl.: Verletzung des Kopfes o.n.A. (S09.9)
S07.- Zerquetschung des Kopfes
- S07.0 Zerquetschung des Gesichtes
- S07.1 Zerquetschung des Schädels
- S07.8 Zerquetschung sonstiger Teile des Kopfes
- S07.9 Zerquetschung des Kopfes, Teil nicht näher bezeichnet
S08.- Traumatische Amputation von Teilen des Kopfes
- S08.0 Skalpierungsverletzung
- S08.1 Traumatische Amputation des Ohres
- S08.8 Traumatische Amputation sonstiger Teile des Kopfes
- S08.9 Traumatische Amputation eines nicht näher bezeichneten Teiles des Kopfes
  Exkl.: Dekapitation (S18)
S09.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Kopfes
- S09.0 Verletzung von Blutgefäßen des Kopfes, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Verletzung:
  • extrakranielle hirnversorgende Gefäße (S15.-)
  • intrakranielle Gefäße (S06.-)
- S09.1 Verletzung von Muskeln und Sehnen des Kopfes
- S09.2 Traumatische Trommelfellruptur
- S09.7 Multiple Verletzungen des Kopfes (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S00-S09.2 klassifizierbar sind)
- S09.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Kopfes
- S09.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Kopfes
  Verletzung: Gesicht o.n.A., Nase o.n.A., Ohr o.n.A.

S10-S19 - Verletzungen des Halses

Inkl.: Verletzungen: Nacken, Rachen, Supraklavikularregion
Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Kehlkopf (T17.3), Ösophagus (T18.1), Rachen (T17.2), Trachea (T17.4)
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur der Wirbelsäule o.n.A. (T08), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzung: Rückenmark o.n.A. (T09.3), Rumpf o.n.A. (T09.-)

S10.- Oberflächliche Verletzung des Halses
- S10.0 Prellung des Rachens (Kehlkopf, Ösophagus, Pars cervicalis, Rachen, Trachea)
- S10.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete oberflächliche Verletzungen des Rachens
- S10.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Halses
- S10.8 Oberflächliche Verletzung sonstiger Teile des Halses
- S10.9 Oberflächliche Verletzung des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
S11.- Offene Wunde des Halses
Exkl.: Dekapitation (S18)
- S11.0 Offene Wunde mit Beteiligung des Kehlkopfes und der Trachea
  Trachea: Pars cervicalis, o.n.A.
  Exkl.: Trachea, Pars thoracica (S27.5)
- S11.1 Offene Wunde mit Beteiligung der Schilddrüse
- S11.2 Offene Wunde mit Beteiligung des Rachens und des Ösophagus, Pars cervicalis
  Exkl.: Ösophagus o.n.A. (S27.8)
- S11.7 Multiple offene Wunden des Halses
- S11.8 Offene Wunde sonstiger Teile des Halses
- S11.9 Offene Wunde des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
S12.- Fraktur im Bereich des Halses
Inkl.: Zervikal: Dornfortsatz, Querfortsatz, Wirbel, Wirbelbogen, Wirbelsäule

0 geschlossen
1 offen
- S12.0 Fraktur des 1. Halswirbels (Atlas)
- S12.1 Fraktur des 2. Halswirbels (Axis)
- S12.2 Fraktur eines sonstigen näher bezeichneten Halswirbels
  Exkl.: Multiple Frakturen der Halswirbelsäule (S12.7)
- S12.7 Multiple Frakturen der Halswirbelsäule
- S12.8 Fraktur sonstiger Teile im Bereich des Halses
  (Kehlkopf, Ringknorpel, Schildknorpel, Trachea, Zungenbein)
- S12.9 Fraktur im Bereich des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
  (Fraktur: Halswirbel o.n.A., Halswirbelsäule o.n.A.)
S13.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern in Halshöhe
Exkl.: Ruptur oder Verlagerung (nichttraumatisch) einer zervikalen Bandscheibe (M50.-)
- S13.0 Traumatische Ruptur einer zervikalen Bandscheibe
- S13.1 Luxation eines Halswirbels (Halswirbelsäule o.n.A.)
- S13.2 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile im Bereich des Halses
- S13.3 Multiple Luxationen im Bereich des Halses
- S13.4 Verstauchung und Zerrung der Halswirbelsäule
  (Atlantoaxial (-Gelenk), Atlantookzipital (-Gelenk), Lig. longitudinale anterius, zervikal, Schleudertrauma der Halswirbelsäule)
- S13.5 Verstauchung und Zerrung in der Schilddrüsenregion
  (Krikoarytänoidal (-Gelenk) (-Band), Krikothyreoidal (-Gelenk) (-Band), Schildknorpel)
- S13.6 Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Halses
S14.- Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Halshöhe
- S14.0 Kontusion und Ödem des zervikalen Rückenmarkes
- S14.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des zervikalen Rückenmarkes (Verletzung des zervikalen Rückenmarkes o.n.A.)
- S14.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Halswirbelsäule
- S14.3 Verletzung des Plexus brachialis /Plexus brachialis Läsion/
- S14.4 Verletzung peripherer Nerven des Halses
- S14.5 Verletzung zervikaler sympathischer Nerven
- S14.6 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Nerven des Halses
S15.- Verletzung von Blutgefäßen in Halshöhe
- S15.0 Verletzung der A. carotis (A. carotis (communis) (externa) (interna))
- S15.1 Verletzung der A. vertebralis
- S15.2 Verletzung der V. jugularis externa
- S15.3 Verletzung der V. jugularis interna
- S15.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Halses
- S15.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Halses
- S15.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Halses
S16 Verletzung von Muskeln und Sehnen in Halshöhe
S17.- Zerquetschung des Halses
- S17.0 Zerquetschung des Kehlkopfes und der Trachea
- S17.8 Zerquetschung sonstiger Teile des Halses
- S17.9 Zerquetschung des Halses, Teil nicht näher bezeichnet
S18 Traumatische Amputation in Halshöhe (Inkl.: Dekapitation)
S19 Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Halses
- S19.7 Multiple Verletzungen des Halses (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S10-S18 klassifizierbar sind)
- S19.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Halses
- S19.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Halses

S20-S29 - Verletzungen des Thorax

Inkl.: Verletzungen: Interskapularregion, Mamma, Thorax (-Wand)

Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers in: Bronchus (T17.5), Lunge (T17.8), Ösophagus (T18.1), Trachea (T17.4)
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur der Wirbelsäule o.n.A. (T08), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Achselhöhle (S40-S49), Klavikula (S40-S49), Schulter (S40-S49), Skapularregion (S40-S49), Rückenmark o.n.A. (T09.3), Rumpf o.n.A. (T09.-)

S20.- Oberflächliche Verletzung des Thorax
- S20.0 Prellung der Mamma [Brustdrüse]
- S20.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete oberflächliche Verletzungen der Mamma [Brustdrüse]
- S20.2 Prellung des Thorax
- S20.3 Sonstige oberflächliche Verletzungen der vorderen Thoraxwand
- S20.4 Sonstige oberflächliche Verletzungen der hinteren Thoraxwand
- S20.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Thorax
- S20.8 Oberflächliche Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax (Thoraxwand o.n.A.)
S21.- Offene Wunde des Thorax
Exkl.: Traumatisch: Hämatopneumothorax (S27.2), Hämatothorax (S27.1), Pneumothorax (S27.0)
- S21.0 Offene Wunde der Mamma [Brustdrüse]
- S21.1 Offene Wunde der vorderen Thoraxwand
- S21.2 Offene Wunde der hinteren Thoraxwand
- S21.7 Multiple offene Wunden der Thoraxwand
- S21.8 Offene Wunde sonstiger Teile des Thorax
- S21.9 Offene Wunde des Thorax, Teil nicht näher bezeichnet (Thoraxwand o.n.A.)
S22.- Fraktur der Rippe(n), des Sternums und der Brustwirbelsäule
(Inkl.: Thorakal: Dornfortsatz, Querfortsatz, Wirbel, Wirbelbogen)
Exkl.: Fraktur: Klavikula (S42.0), Skapula (S42.1)

0 geschlossen
1 offen
- S22.0 Fraktur eines Brustwirbels (Fraktur der Brustwirbelsäule o.n.A.)
- S22.1 Multiple Frakturen der Brustwirbelsäule
- S22.2 Fraktur des Sternums
- S22.3 Rippenfraktur
- S22.4 Rippenserienfraktur
- S22.5 Instabiler Thorax
- S22.8 Fraktur sonstiger Teile des knöchernen Thorax
- S22.9 Fraktur des knöchernen Thorax, Teil nicht näher bezeichnet
S23.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern im Bereich des Thorax
Exkl.: Luxation, Verstauchung und Zerrung des Sternoklavikulargelenkes (S43.2 , S43.6), Ruptur oder Verlagerung (nichttraumatisch) einer thorakalen Bandscheibe (M51.-)
- S23.0 Traumatische Ruptur einer thorakalen Bandscheibe
- S23.1 Luxation eines Brustwirbels (Brustwirbelsäule o.n.A.)
- S23.2 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax
- S23.3 Verstauchung und Zerrung der Brustwirbelsäule
- S23.4 Verstauchung und Zerrung der Rippen und des Sternums
- S23.5 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax
S24.- Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
Exkl.: Verletzung des Plexus brachialis (S14.3)
- S24.0 Kontusion und Ödem des thorakalen Rückenmarkes
- S24.1 Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des thorakalen Rückenmarkes
- S24.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Brustwirbelsäule
- S24.3 Verletzung peripherer Nerven des Thorax
- S24.4 Verletzung thorakaler sympathischer Nerven
  (Ganglia thoracica, Ganglion cervicothoracicum [Ganglion stellatum], Plexus cardiacus, Plexus oesophageus, Plexus pulmonalis)
- S24.5 Verletzung sonstiger Nerven des Thorax
- S24.6 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs des Thorax
S25.- Verletzung von Blutgefäßen des Thorax
- S25.0 Verletzung der Aorta thoracica (Aorta o.n.A.)
- S25.1 Verletzung des Truncus brachiocephalicus oder der A. subclavia
- S25.2 Verletzung der V. cava superior (V. cava o.n.A.)
- S25.3 Verletzung der V. brachiocephalica oder der V. subclavia
- S25.4 Verletzung von Pulmonalgefäßen
- S25.5 Verletzung von Interkostalgefäßen
- S25.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße des Thorax
- S25.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße des Thorax
  (A. mammaria oder V. mammaria, V. azygos)
- S25.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes des Thorax
S26.- Verletzung des Herzens
(Inkl.: Prellung, Rissverletzung, Stichverletzung, Traumatische Ruptur, Herz)

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung nicht möglich oder nicht erwünscht ist:

0 ohne offene Wunde in die Brusthöhle
1 mit offener Wunde in die Brusthöhle
- S26.0 Verletzung des Herzens mit Hämoperikard
- S26.8 Sonstige Verletzungen des Herzens
- S26.9 Verletzung des Herzens, nicht näher bezeichnet

S27 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler Organe
Exkl.: Verletzung: Ösophagus, Pars cervicalis (S10-S19), Trachea (Pars cervicalis) (S10-S19)

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung nicht möglich oder nicht erwünscht ist:

0 ohne offene Wunde in die Brusthöhle
1 mit offener Wunde in die Brusthöhle
- S27.0 Traumatischer Pneumothorax
- S27.1 Traumatischer Hämatothorax
- S27.2 Traumatischer Hämatopneumothorax
- S27.3 Sonstige Verletzungen der Lunge
- S27.4 Verletzung eines Bronchus
- S27.5 Verletzung der Trachea, Pars thoracica
- S27.6 Verletzung der Pleura
- S27.7 Multiple Verletzungen intrathorakaler Organe
- S27.8 Verletzung sonstiger näher bezeichneter intrathorakaler Organe
  (Ductus thoracicus, Ösophagus (Pars thoracica), Thymus, Zwerchfell)
- S27.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten intrathorakalen Organs
S28.- Zerquetschung des Thorax und traumatische Amputation von Teilen des Thorax
- S28.0 Brustkorbzerquetschung (Exkl.: Instabiler Thorax (S22.5))
- S28.1 Traumatische Amputation eines Teiles des Thorax
  Exkl.: Querschnittverletzung in Höhe des Thorax (T05.8)
S29.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Thorax
- S29.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen in Thoraxhöhe
- S29.7 Multiple Verletzungen des Thorax (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S20-S29.0 klassifizierbar sind)
- S29.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Thorax
- S29.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Thorax

S30-S39 - Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend, der Lendenwirbelsäule und des Beckens

Inkl.: Äußere Genitalorgane, Anus, Bauchdecke, Flanke, Gesäß, Leiste
Exkl.: Auswirkungen eines Fremdkörpers in:
• Anus und Rektum (T18.5)
• Magen, Dünndarm und Dickdarm (T18.2-T18.4)
• Urogenitaltrakt (T19.-)
Erfrierungen (T33-T35), Fraktur der Wirbelsäule o.n.A. (T08), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Rücken o.n.A. (T09.-), Rückenmark o.n.A. (T09.3), Rumpf o.n.A. (T09.-)

S30.- Oberflächliche Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Exkl.: Oberflächliche Verletzung der Hüfte (S70.-)
- S30.0 Prellung der Lumbosakralgegend und des Beckens (Gesäß)
- S30.1 Prellung der Bauchdecke
  (Epigastrium, Flanke, Iliakalregion, Inguinalregion, Leiste)
- S30.2 Prellung der äußeren Genitalorgane
  (Labium (majus) (minus), Penis, Perineum, Skrotum, Testis, Vagina, Vulva)
- S30.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S30.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S30.9 Oberflächliche Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens, Teil nicht näher bezeichnet
S31.- Offene Wunde des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Inkl.: Offene Wunde des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens o.n.A.

Offene Wunde mit Verbindung zu einer Fraktur, einer Luxation oder einer intraabdominalen Verletzung
Exkl.: Offene Wunde der Hüfte (S71.0), Traumatische Amputation von Teilen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (S38.2-S38.3)

- S31.0 Offene Wunde der Lumbosakralgegend und des Beckens (Gesäß)
- S31.1 Offene Wunde der Bauchdecke (Flanke, Leiste)
- S31.2 Offene Wunde des Penis
- S31.3 Offene Wunde des Skrotums und der Testes
- S31.4 Offene Wunde der Vagina und der Vulva
- S31.5 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter äußerer Genitalorgane
  Exkl.: Traumatische Amputation der äußeren Genitalorgane (S38.2)
- S31.7 Multiple offene Wunden des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S31.8 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens
S32.- Fraktur der Lendenwirbelsäule und des Beckens
Inkl.: Lumbosakral: Dornfortsatz, Querfortsatz, Wirbel, Wirbelbogen
Exkl.: Fraktur der Hüfte o.n.A. (S72.0)

0 geschlossen
1 offen
- S32.0 Fraktur eines Lendenwirbels (Fraktur der Lendenwirbelsäule)
- S32.1 Fraktur des Os sacrum
- S32.2 Fraktur des Os coccygis
- S32.3 Fraktur des Os ilium
- S32.4 Fraktur des Acetabulums
- S32.5 Fraktur des Os pubis
- S32.7 Multiple Frakturen mit Beteiligung der Lendenwirbelsäule und des Beckens
- S32.8 Fraktur sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Lendenwirbelsäule und des Beckens
  Fraktur: Becken o.n.A., Lendenwirbelsäule und Kreuzbein o.n.A., Os ischium
S33.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern der Lendenwirbelsäule und des Beckens
Exkl.: Luxation, Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der Hüfte (S73.-), Ruptur oder Verlagerung (nichttraumatisch) einer lumbalen Bandscheibe (M51.-), Schädigung von Beckengelenken und -bändern unter der Geburt (O71.6)
- S33.0 Traumatische Ruptur einer lumbalen Bandscheibe
- S33.1 Luxation eines Lendenwirbels (Luxation der Lendenwirbelsäule o.n.A.)
- S33.2 Luxation des Iliosakral- und des Sakro-Kokzygeal-Gelenkes
- S33.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der (Lendenwirbelsäule und des Beckens)
- S33.4 Traumatische Symphysensprengung
- S33.5 Verstauchung und Zerrung der Lendenwirbelsäule
- S33.6 Verstauchung und Zerrung des Iliosakralgelenkes
- S33.7 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Lendenwirbelsäule und des Beckens
S34.- Verletzung der Nerven und des lumbalen Rückenmarkes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S34.0 Kontusion und Ödem des lumbalen Rückenmarkes
- S34.1 Sonstige Verletzung des lumbalen Rückenmarkes
- S34.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Lendenwirbelsäule und des Kreuzbeins
- S34.3 Verletzung der Cauda equina
- S34.4 Verletzung des Plexus lumbosacralis
- S34.5 Verletzung sympathischer Nerven der Lendenwirbel-, Kreuzbein- und Beckenregion
  (Ganglia coeliaca oder Plexus coeliacus, Nn. splanchnici, Plexus hypogastricus, Plexus mesentericus (inferior) (superior))
- S34.6 Verletzung eines oder mehrerer peripherer Nerven des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S34.8 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Nerven in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
S35.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S35.0 Verletzung der Aorta abdominalis (Exkl.: Aorta o.n.A. (S25.0))
- S35.1 Verletzung der V. cava inferior (Vv. hepaticae)
  Exkl.: V. cava o.n.A. (S25.2)
- S35.2 Verletzung des Truncus coeliacus oder der A. mesenterica (Arteria: gastrica, gastroduodenalis, hepatica, lienalis, mesenterica (inferior) (superior))
- S35.3 Verletzung der V. portae oder der V. lienalis (V. mesenterica (inferior) (superior))
- S35.4 Verletzung von Blutgefäßen der Niere (A. renalis oder V. renalis)
- S35.5 Verletzung von Blutgefäßen der Iliakalregion
  (Arteria oder Vena: hypogastrica, iliaca, uterina)
- S35.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S35.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (A. ovarica oder V. ovarica)
- S35.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
S36.- Verletzung von intraabdominalen Organen

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung nicht möglich oder nicht erwünscht ist:

0 ohne offene Wunde in eine Körperhöhle
1 mit offener Wunde in eine Körperhöhle
- S36.0 Verletzung der Milz
- S36.1 Verletzung der Leber oder der Gallenblase (Gallengang)
- S36.2 Verletzung des Pankreas
- S36.3 Verletzung des Magens
- S36.4 Verletzung des Dünndarmes
- S36.5 Verletzung des Dickdarmes
- S36.6 Verletzung des Rektums
- S36.7 Verletzung mehrerer intraabdominaler Organe
- S36.8 Verletzung sonstiger intraabdominaler Organe (Peritoneum, Retroperitoneum)
- S36.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten intraabdominalen Organs
S37.- Verletzung der Harnorgane und der Beckenorgane
Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (S36.8)

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung nicht möglich oder nicht erwünscht ist:

0 ohne offene Wunde in eine Körperhöhle
1 mit offener Wunde in eine Körperhöhle
- S37.0 Verletzung der Niere
- S37.1 Verletzung des Harnleiters
- S37.2 Verletzung der Harnblase
- S37.3 Verletzung der Harnröhre
- S37.4 Verletzung des Ovars
- S37.5 Verletzung der Tuba uterina
- S37.6 Verletzung des Uterus
- S37.7 Verletzung mehrerer Harnorgane und Beckenorgane
- S37.8 Verletzung sonstiger Harnorgane und Beckenorgane
  (Bläschendrüse [Vesicula seminalis], Nebenniere, Prostata, Samenleiter)
  Exkl.: Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter äußerer Genitalorgane (S31.5)
- S37.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Harnorganes oder Beckenorgans
S38.- Zerquetschung und traumatische Amputation von Teilen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S38.0 Zerquetschung der äußeren Genitalorgane
- S38.1 Zerquetschung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S38.2 Traumatische Amputation der äußeren Genitalorgane
  (Labium (majus) (minus), Penis, Skrotum, Testis, Vulva)
- S38.3 Traumatische Abtrennung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
  Exkl.: Querschnittverletzung in Höhe des Abdomens (T05.8)
S39.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S39.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S39.6 Verletzung eines oder mehrerer intraabdominaler Organe mit Beteiligung eines oder mehrerer Beckenorgane
- S39.7 Multiple Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S30-S39.6 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Verletzungen aus S36.- in Kombination mit Verletzungen aus S37.- (S39.6)
- S39.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- S39.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens

S40-S49 - Verletzungen der Schulter und des Oberarmes

Inkl.: Verletzung: Achselhöhle, Skapularregion
Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Schulter und Oberarm (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Arm, Höhe nicht näher bezeichnet (T10-T11), Ellenbogen (S50-S59)

S40.- Oberflächliche Verletzung der Schulter und des Oberarmes
- S40.0 Prellung der Schulter und des Oberarmes
- S40.7 Multiple oberflächliche Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S40.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S40.9 Oberflächliche Verletzung der Schulter und des Oberarmes, nicht näher bezeichnet
S41.- Offene Wunde der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Traumatische Amputation an Schulter und Oberarm (S48.-)
- S41.0 Offene Wunde der Schulter
- S41.1 Offene Wunde des Oberarmes
- S41.7 Multiple offene Wunden der Schulter und des Oberarmes
- S41.8 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels
S42.- Fraktur im Bereich der Schulter und des Oberarmes

0 geschlossen
1 offen
- S42.0 Fraktur der Klavikula (Klavikula: akromiales Ende, Schaft,
  Schlüsselbein)
- S42.1 Fraktur der Skapula (Akromion, Cavitas glenoidalis scapulae, Schulterblatt, Schultergelenkpfanne, Skapula (Korpus) (Kollum), Spina scapulae)
- S42.2 Fraktur des proximalen Endes des Humerus (Collum anatomicum humeri, Collum chirurgicum humeri, Obere Epiphyse, Proximales Ende, Tuberculum majus humeri)
- S42.3 Fraktur des Humerusschaftes (Humerus o.n.A., Oberarm o.n.A.)
- S42.4 Fraktur des distalen Endes des Humerus
  (Distale Epiphyse, Distales Ende, Epicondylus lateralis humeri, Epicondylus medialis humeri, Interkondyläre Region, Suprakondyläre Region, Trochlea humeri)
  Exkl.: Fraktur des Ellenbogens o.n.A. (S52.0)
- S42.7 Multiple Frakturen der Klavikula, der Skapula und des Humerus
- S42.8 Fraktur sonstiger Teile der Schulter und des Oberarmes
- S42.9 Fraktur des Schultergürtels, Teil nicht näher bezeichnet (Fraktur der Schulter o.n.A.)
S43.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern des Schultergürtels
- S43.0 Luxation des Schultergelenkes (Glenohumeralgelenk)
- S43.1 Luxation des Akromioklavikulargelenkes
- S43.2 Luxation des Sternoklavikulargelenkes
- S43.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels (Luxation des Schultergürtels o.n.A.)
- S43.4 Verstauchung und Zerrung des Schultergelenkes
  (Kapselanteil der Rotatorenmanschette, Lig. Coracohumerale, Verletzung des Labrums des Schultergelenkes)
- S43.5 Verstauchung und Zerrung des Akromioklavikulargelenkes (Lig. acromioclaviculare)
- S43.6 Verstauchung und Zerrung des Sternoklavikulargelenkes
- S43.7 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels (Verstauchung und Zerrung des Schultergürtels o.n.A.)
S44.- Verletzung von Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Verletzung des Plexus brachialis (S14.3)
- S44.0 Verletzung des N. ulnaris in Höhe des Oberarmes
  Exkl.: N. ulnaris o.n.A. (S54.0)
- S44.1 Verletzung des N. medianus in Höhe des Oberarmes
  Exkl.: N. medianus o.n.A. (S54.1)
- S44.2 Verletzung des N. radialis in Höhe des Oberarmes
  Exkl.: N. radialis o.n.A. (S54.2)
- S44.3 Verletzung des N. axillaris
- S44.4 Verletzung des N. musculocutaneus
- S44.5 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S44.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S44.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S44.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe der Schulter und des Oberarmes
S45.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Verletzung: A. subclavia (S25.1), V. subclavia (S25.3)
- S45.0 Verletzung der A. axillaris
- S45.1 Verletzung der A. brachialis
- S45.2 Verletzung der V. axillaris oder der V. brachialis
- S45.3 Verletzung oberflächlicher Venen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S45.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S45.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S45.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe der Schulter und des Oberarmes
S46.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Verletzung von Muskeln und Sehnen am Ellenbogen oder weiter distal (S56.-)
- S46.0 Verletzung der Muskeln und der Sehnen der Rotatorenmanschette
- S46.1 Verletzung des Muskels und der Sehne des Caput longum des M. biceps brachii
- S46.2 Verletzung des Muskels und der Sehne an sonstigen Teilen des M. biceps brachii
- S46.3 Verletzung des Muskels und der Sehne des M. triceps brachii
- S46.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S46.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
- S46.9 Verletzung nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen in Höhe der Schulter und des Oberarmes
S47 Zerquetschung der Schulter und des Oberarmes
Exkl.: Zerquetschung des Ellenbogens (S57.0)
S48.- Traumatische Amputation an Schulter und Oberarm
Exkl.: Traumatische Amputation: Arm, Höhe nicht näher bezeichnet (T11.6), in Höhe des Ellenbogens (S58.0)
- S48.0 Traumatische Amputation im Schultergelenk
- S48.1 Traumatische Amputation zwischen Schulter und Ellenbogen
- S48.9 Traumatische Amputation an Schulter und Oberarm, Höhe nicht näher bezeichnet
S49.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S49.7 Multiple Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S40-S48 klassifizierbar sind
- S49.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der Schulter und des Oberarmes
- S49.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der Schulter und des Oberarmes

S50-S59 - Verletzungen des Ellenbogens und des Unterarmes

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Ellenbogen und Unterarm (T00-T07)
Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Arm, Höhe nicht näher bezeichnet (T10-T11), Handgelenk und Hand (S60-S69)

S50.- Oberflächliche Verletzung des Unterarmes
Exkl.: Oberflächliche Verletzung des Handgelenkes und der Hand (S60.-)
- S50.0 Prellung des Ellenbogens
- S50.1 Prellung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Unterarmes
- S50.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Unterarmes
- S50.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen des Unterarmes
- S50.9 Oberflächliche Verletzung des Unterarmes, nicht näher bezeichnet (Oberflächliche Verletzung des Ellenbogens o.n.A.)
S51.- Offene Wunde des Unterarmes
Exkl.: Traumatische Amputation am Unterarm (S58.-), Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand (S61.-)
- S51.0 Offene Wunde des Ellenbogens
- S51.7 Multiple offene Wunden des Unterarmes
- S51.8 Offene Wunde sonstiger Teile des Unterarmes
- S51.9 Offene Wunde des Unterarmes, Teil nicht näher bezeichnet
S52.- Fraktur des Unterarmes
Exkl.: Fraktur im Bereich des Handgelenkes und der Hand (S62.-)

0 geschlossen
1 offen
- S52.0 Fraktur des proximalen Endes der Ulna
  (Ellenbogen o.n.A., Monteggia- (Luxations-) Fraktur, Olekranon, Processus coronoideus ulnae)
- S52.1 Fraktur des proximalen Endes des Radius (Caput radii, Collum radii)
- S52.2 Fraktur des Ulnaschaftes
- S52.3 Fraktur des Radiusschaftes
- S52.4 Fraktur des Ulna- und Radiusschaftes, kombiniert
- S52.5 Distale Fraktur des Radius (Colles-Fraktur, Smith-Fraktur)
- S52.6 Distale Fraktur der Ulna und des Radius, kombiniert
- S52.7 Multiple Frakturen des Unterarmes
  Exkl.: Fraktur von Ulna und Radius, kombiniert: distales Ende (S52.6), Schäfte (S52.4)
- S52.8 Fraktur sonstiger Teile des Unterarmes (Caput ulnae, Distales Ende der Ulna)
- S52.9 Fraktur des Unterarmes, Teil nicht näher bezeichnet
S53.- Luxation, Verstauchung und Zerrung des Ellenbogengelenkes und von Bändern des Ellenbogens
- S53.0 Luxation des Radiuskopfes (Articulatio humeroradialis)
  Exkl.: Monteggia- (Luxations-) Fraktur (S52.0)
- S53.1 Luxation des Ellenbogens, nicht näher bezeichnet (Articulatio humeroulnaris)
  Exkl.: Luxation des Radiuskopfes, isoliert (S53.0)
- S53.2 Traumatische Ruptur des Lig. collaterale radiale
- S53.3 Traumatische Ruptur des Lig. collaterale ulnare
- S53.4 Verstauchung und Zerrung des Ellenbogens
S54.- Verletzung von Nerven in Höhe des Unterarmes
Exkl.: Verletzungen von Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand (S64.-)
- S54.0 Verletzung des N. ulnaris in Höhe des Unterarmes (N. ulnaris o.n.A.)
- S54.1 Verletzung des N. medianus in Höhe des Unterarmes (N. medianus o.n.A.)
- S54.2 Verletzung des N. radialis in Höhe des Unterarmes (N. radialis o.n.A.)
- S54.3 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe des Unterarmes
- S54.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Unterarmes
- S54.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Unterarmes
- S54.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Unterarmes
S55.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Unterarmes
Exkl.: Verletzung: A. brachialis oder V. brachialis (S45.1-S45.2), Blutgefäße in Höhe des Handgelenkes und der Hand (S65.-)
- S55.0 Verletzung der A. ulnaris in Höhe des Unterarmes
- S55.1 Verletzung der A. radialis in Höhe des Unterarmes
- S55.2 Verletzung von Venen in Höhe des Unterarmes
- S55.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Unterarmes
- S55.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Unterarmes
- S55.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Unterarmes
S56.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterarmes
Exkl.: Verletzung von Muskeln und Sehnen am Handgelenk oder weiter distal (S66.-)
- S56.0 Verletzung von Beugemuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Unterarmes
- S56.1 Verletzung von Beugemuskeln und -sehnen eines oder mehrerer sonstiger Finger in Höhe des Unterarmes
- S56.2 Verletzung von sonstigen Beugemuskeln und -sehnen in Höhe des Unterarmes
- S56.3 Verletzung von Streck- oder Abduktormuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Unterarmes
- S56.4 Verletzung von Streckmuskeln und -sehnen eines oder mehrerer sonstiger Finger in Höhe des Unterarmes
- S56.5 Verletzung von sonstigen Streckmuskeln und -sehnen in Höhe des Unterarmes
- S56.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterarmes
- S56.8 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Sehnen und Muskeln in Höhe des Unterarmes
S57.- Zerquetschung des Unterarmes
Exkl.: Zerquetschung des Handgelenkes und der Hand (S67.-)
- S57.0 Zerquetschung des Ellenbogens
- S57.8 Zerquetschung sonstiger Teile des Unterarmes
- S57.9 Zerquetschung des Unterarmes, Teil nicht näher bezeichnet
S58.- Traumatische Amputation am Unterarm
Exkl.: Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand (S68.-)
- S58.0 Traumatische Amputation in Höhe des Ellenbogens
- S58.1 Traumatische Amputation zwischen Ellenbogen und Handgelenk
- S58.9 Traumatische Amputation am Unterarm, Höhe nicht näher bezeichnet
S59 Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Unterarmes
Exkl.: Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Handgelenkes und der Hand (S69.-)
- S59.7 Multiple Verletzungen des Unterarmes
  (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S50-S58 klassifizierbar sind)
- S59.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Unterarmes
- S59.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Unterarmes

S60-S69 - Verletzungen des Handgelenkes und der Hand

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Handgelenk und Hand (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen des Armes, Höhe nicht näher bezeichnet (T10-T11)

S60.- Oberflächliche Verletzung des Handgelenkes und der Hand
- S60.0 Prellung eines oder mehrerer Finger ohne Schädigung des Nagels (Prellung eines oder mehrerer Finger o.n.A.)
  Exkl.: Prellung mit Beteiligung des Nagels oder der Nagelmatrix (S60.1)
- S60.1 Prellung eines oder mehrerer Finger mit Schädigung des Nagels
- S60.2 Prellung sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand
- S60.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
- S60.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
- S60.9 Oberflächliche Verletzung des Handgelenkes und der Hand, nicht näher bezeichnet
S61.- Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand
Exkl.: Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand (S68.-)
- S61.0 Offene Wunde eines oder mehrerer Finger ohne Schädigung des Nagels (Offene Wunde eines oder mehrerer Finger o.n.A.)
  Exkl.: Offene Wunde mit Beteiligung des Nagels oder der Nagelmatrix (S61.1)
- S61.1 Offene Wunde eines oder mehrerer Finger mit Schädigung des Nagels
- S61.7 Multiple offene Wunden des Handgelenkes und der Hand
- S61.8 Offene Wunde sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand
- S61.9 Offene Wunde des Handgelenkes und der Hand, Teil nicht näher bezeichnet
S62.- Fraktur im Bereich des Handgelenkes und der Hand
Exkl.: Distale Fraktur der Ulna und des Radius (S52.-)

0 geschlossen
1 offen
- S62.0 Fraktur des Os scaphoideum der Hand (Os naviculare [Kahnbein])
- S62.1 Fraktur eines oder mehrerer sonstiger Handwurzelknochen (Os capitatum, Os hamatum, Os lunatum, Os pisiforme, Os trapezium, Os trapezoideum, Os triquetrum)
- S62.2 Fraktur des 1. Mittelhandknochens (Bennett-Fraktur)
- S62.3 Fraktur eines sonstigen Mittelhandknochens
- S62.4 Multiple Frakturen der Mittelhandknochen
- S62.5 Fraktur des Daumens
- S62.6 Fraktur eines sonstigen Fingers
- S62.7 Multiple Frakturen der Finger
- S62.8 Fraktur sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Handgelenkes und der Hand
S63.- Luxation, Verstauchung und Zerrung von Gelenken und Bändern in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S63.0 Luxation des Handgelenkes
  (Handwurzel (-Knochen), Karpometakarpal (-Gelenk), Mediokarpal (-Gelenk), Metakarpal (-Knochen), proximales Ende, Radiokarpal (-Gelenk), Radioulnar (-Gelenk), distal, Radius, distales Ende, Ulna, distales Ende)
- S63.1 Luxation eines Fingers
  (Daumen, Interphalangeal (-Gelenk), Hand, Metakarpal (-Knochen), distales Ende, Metakarpophalangeal (-Gelenk), Phalanx, Hand)
- S63.2 Multiple Luxationen der Finger
- S63.3 Traumatische Ruptur von Bändern des Handgelenkes und der Handwurzel
  (Lig. collaterale carpi (radiale) (ulnare), Lig. radiocarpeum (dorsale) (palmare), Lig. ulnocarpeum palmare)
- S63.4 Traumatische Ruptur von Bändern der Finger im Metakarpophalangeal- und Interphalangealgelenk
  (Kollateral, Palmar, Volar)
- S63.5 Verstauchung und Zerrung des Handgelenkes
  (Handwurzel (-Gelenk), Radiokarpal (-Gelenk) (-Band))
- S63.6 Verstauchung und Zerrung eines oder mehrerer Finger
  (Daumen, Interphalangeal (-Gelenk), Hand, Metakarpophalangeal (-Gelenk), Phalanx, Hand)
- S63.7 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Hand
S64.- Verletzung von Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.0 Verletzung des N. ulnaris in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.1 Verletzung des N. medianus in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.2 Verletzung des N. radialis in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.3 Verletzung der Nn. digitales des Daumens
- S64.4 Verletzung der Nn. digitales sonstiger Finger
- S64.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S64.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Handgelenkes und der Hand
S65.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.0 Verletzung der A. ulnaris in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.1 Verletzung der A. radialis in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.2 Verletzung von Gefäßen des Arcus palmaris superficialis
- S65.3 Verletzung von Gefäßen des Arcus palmaris profundus
- S65.4 Verletzung eines oder mehrerer Blutgefäße des Daumens
- S65.5 Verletzung eines oder mehrerer Blutgefäße sonstiger Finger
- S65.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S65.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes im Bereich des Handgelenkes und der Hand
S66.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.0 Verletzung der langen Beugemuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.1 Verletzung der Beugemuskeln und -sehnen sonstiger Finger in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.2 Verletzung der Streckmuskeln und -sehnen des Daumens in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.3 Verletzung der Streckmuskeln und -sehnen sonstiger Finger in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.4 Verletzung der kurzen Muskeln und Sehnen des Daumens in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.5 Verletzung der kurzen Muskeln und Sehnen sonstiger Finger in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.6 Verletzung mehrerer Beugemuskeln und -sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.7 Verletzung mehrerer Streckmuskeln und -sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe des Handgelenkes und der Hand
- S66.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Muskels oder einer nicht näher bezeichneten Sehne in Höhe des Handgelenkes und der Hand
S67.- Zerquetschung des Handgelenkes und der Hand
- S67.0 Zerquetschung des Daumens und eines oder mehrerer sonstiger Finger
- S67.8 Zerquetschung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Handgelenkes und der Hand
S68.- Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand
- S68.0 Traumatische Amputation des Daumens (komplett) (partiell)
- S68.1 Traumatische Amputation eines sonstigen einzelnen Fingers (komplett) (partiell)
- S68.2 Isolierte traumatische Amputation von zwei oder mehr Fingern (komplett) (partiell)
- S68.3 Kombinierte traumatische Amputation (von Teilen) eines oder mehrerer Finger mit anderen Teilen des Handgelenkes und der Hand
- S68.4 Traumatische Amputation der Hand in Höhe des Handgelenkes
- S68.8 Traumatische Amputation sonstiger Teile des Handgelenkes und der Hand
- S68.9 Traumatische Amputation an Handgelenk und Hand, Höhe nicht näher bezeichnet
S69.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
- S69.7 Multiple Verletzungen des Handgelenkes und der Hand (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S60-S68 klassifizierbar sind)
- S69.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Handgelenkes und der Hand
  S69.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Handgelenkes und der Hand

S70-S79 - Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Hüfte und Oberschenkel (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen des Beines, Höhe nicht näher bezeichnet (T12-T13)

S70.- Oberflächliche Verletzung der Hüfte und des Oberschenkels
- S70.0 Prellung der Hüfte
- S70.1 Prellung des Oberschenkels
- S70.7 Multiple oberflächliche Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S70.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S70.9 Oberflächliche Verletzung der Hüfte und des Oberschenkels, nicht näher bezeichnet
S71.- Offene Wunde der Hüfte und des Oberschenkels
Exkl.: Traumatische Amputation an Hüfte und Oberschenkel (S78.-)
- S71.0 Offene Wunde der Hüfte
- S71.1 Offene Wunde des Oberschenkels
- S71.7 Multiple offene Wunden der Hüfte und des Oberschenkels
- S71.8 Offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Beckengürtels
S72.- Fraktur des Femurs

0 geschlossen
1 offen
- S72.0 Schenkelhalsfraktur (Fraktur der Hüfte o.n.A.)
- S72.1 Pertrochantäre Fraktur (Intertrochantäre Fraktur, Trochanterfraktur)
- S72.2 Subtrochantäre Fraktur
- S72.3 Fraktur des Femurschaftes
- S72.4 Distale Fraktur des Femurs
- S72.7 Multiple Frakturen des Femurs
- S72.8 Frakturen sonstiger Teile des Femurs
- S72.9 Fraktur des Femurs, Teil nicht näher bezeichnet
S73.- Luxation, Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der Hüfte
- S73.0 Luxation der Hüfte
- S73.1 Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes
S74.- Verletzung von Nerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.0 Verletzung des N. ischiadicus in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.1 Verletzung des N. femoralis in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.2 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S74.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
S75.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
Exkl.: A. poplitea (S85.0)
- S75.0 Verletzung der A. femoralis
- S75.1 Verletzung der V. femoralis in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S75.2 Verletzung der V. saphena magna in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
  Exkl.: V. saphena magna o.n.A. (S85.3)
- S75.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S75.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S75.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
S76.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
- S76.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen der Hüfte
- S76.1 Verletzung des Muskels und der Sehne des M. quadriceps femoris
  Lig. patellae
- S76.2 Verletzung von Muskeln und Sehnen der Adduktorengruppe des Oberschenkels
- S76.3 Verletzung von Muskeln und Sehnen der posterioren Muskelgruppe in Höhe des Oberschenkels
- S76.4 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen in Höhe des Oberschenkels
- S76.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe der Hüfte und des Oberschenkels
S77.- Zerquetschung der Hüfte und des Oberschenkels
- S77.0 Zerquetschung der Hüfte
- S77.1 Zerquetschung des Oberschenkels
- S77.2 Zerquetschung mit Beteiligung der Hüfte und des Oberschenkels
S78 .-Traumatische Amputation an Hüfte und Oberschenkel
Exkl.: Traumatische Amputation der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T13.6)
- S78.0 Traumatische Amputation im Hüftgelenk
- S78.1 Traumatische Amputation zwischen Hüfte und Knie
- S78.9 Traumatische Amputation an Hüfte und Oberschenkel, Höhe nicht näher bezeichnet
S79.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S79.7 Multiple Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
  (Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S70-S78 klassifizierbar sind)
- S79.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der Hüfte und des Oberschenkels
- S79.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der Hüfte und des Oberschenkels

S80-S89 - Verletzungen des Knies und des Unterschenkels

Inkl.: Fraktur des oberen Sprunggelenkes und des Knöchels
Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Knie und Unterschenkel (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)
Verletzungen: Bein, Höhe nicht näher bezeichnet (T12-T13), Knöchel und Fuß, ausgenommen Fraktur des oberen Sprunggelenkes und des Knöchels (S90-S99)

S80.- Oberflächliche Verletzung des Unterschenkels
Exkl.: Oberflächliche Verletzung der Knöchelregion und des Fußes (S90.-)
- S80.0 Prellung des Knies
- S80.1 Prellung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Unterschenkels
- S80.7 Multiple oberflächliche Verletzungen des Unterschenkels
- S80.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen des Unterschenkels
- S80.9 Oberflächliche Verletzung des Unterschenkels, nicht näher bezeichnet
S81.- Offene Wunde des Unterschenkels
Exkl.: Offene Wunde der Knöchelregion und des Fußes (S91.-), Traumatische Amputation am Unterschenkel (S88.-)
- S81.0 Offene Wunde des Knies
- S81.7 Multiple offene Wunden des Unterschenkels
- S81.8 Offene Wunde sonstiger Teile des Unterschenkels
- S81.9 Offene Wunde des Unterschenkels, Teil nicht näher bezeichnet
S82- Fraktur des Unterschenkels, einschließlich des oberen Sprunggelenkes (Inkl.: Knöchel)
Exkl.: Fraktur des Fußes, ausgenommen oberes Sprunggelenk (S92.-)

0 geschlossen
1 offen
- S82.0 Fraktur der Patella (Kniescheibe)
- S82.1 Fraktur des proximalen Endes der Tibia
  Condylus lateralis tibiae oder Condylus medialis tibiae-
  Proximales Ende der Tibia-, Tibiakopf-
  Tibiaplateau-, Tuberositas tibiae-
  -mit oder ohne Angabe einer Fraktur der Fibula
- S82.2 Fraktur des Tibiaschaftes (Mit oder ohne Angabe einer Fraktur der Fibula)
- S82.3 Distale Fraktur der Tibia (Mit oder ohne Angabe einer Fraktur der Fibula)
  Exkl.: Innenknöchel (S82.5)
- S82.4 Fraktur der Fibula, isoliert
  Exkl.: Außenknöchel (S82.6)
- S82.5 Fraktur des Innenknöchels
  (Tibia, mit Beteiligung des: Knöchels, oberen Sprunggelenkes)
- S82.6 Fraktur des Außenknöchels
  (Fibula, mit Beteiligung des: Knöchels, oberen Sprunggelenkes)
- S82.7 Multiple Frakturen des Unterschenkels
  Exkl.: Fraktur der Tibia und der Fibula, kombiniert: distales Ende (S82.3), proximales Ende (S82.1), Schäfte (S82.2)
- S82.8 Frakturen sonstiger Teile des Unterschenkels
  (Bimalleolarfraktur, Fraktur des oberen Sprunggelenkes o.n.A., Trimalleolarfraktur)
- S82.9 Fraktur des Unterschenkels, Teil nicht näher bezeichnet
S83.- Luxation, Verstauchung und Zerrung des Kniegelenkes und von Bändern des Kniegelenkes
Exkl.: Binnenschädigung des Kniegelenkes (M23.-),
Luxation des Kniegelenkes: alt (M24.3), pathologisch (M24.3), rezidivierend (M24.4),
Patella-Schäden (M22.0-M22.3)
- S83.0 Luxation der Patella
- S83.1 Luxation des Kniegelenkes (Articulatio tibiofibularis)
- S83.2 Meniskusriss, akut (Korbhenkelriss: Außenmeniskus, Innenmeniskus, o.n.A.)
  Exkl.: Alter Korbhenkelriss (M23.2)
- S83.3 Riss des Kniegelenkknorpels, akut
- S83.4 Verstauchung und Zerrung des Kniegelenkes mit Beteiligung des (fibularen) (tibialen) Seitenbandes
- S83.5 Verstauchung und Zerrung des Kniegelenkes mit Beteiligung des (vorderen) (hinteren) Kreuzbandes
- S83.6 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Knies (Tibiofibular (-Gelenk) (-Band), proximal)
  Exkl.: Zerrung des Lig. patellae (S76.1)
- S83.7 Verletzung mehrerer Strukturen des Knies (Verletzung des (Außen-) (Innen-) Meniskus in Kombination mit (Seiten-) (Kreuz-) Bändern)
S84.- Verletzung von Nerven in Höhe des Unterschenkels
Exkl.: Verletzung von Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes (S94.-)
- S84.0 Verletzung des N. tibialis in Höhe des Unterschenkels
- S84.1 Verletzung des N. peronaeus in Höhe des Unterschenkels
- S84.2 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe des Unterschenkels
- S84.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Unterschenkels
- S84.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Unterschenkels
- S84.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Unterschenkels
S85.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Unterschenkels
Exkl.: Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Knöchels und des Fußes (S95.-)
- S85.0 Verletzung der A. poplitea
- S85.1 Verletzung der A. tibialis (anterior) (posterior)
- S85.2 Verletzung der A. peronaea
- S85.3 Verletzung der V. saphena magna in Höhe des Unterschenkels (V. saphena magna o.n.A.)
- S85.4 Verletzung der V. saphena parva in Höhe des Unterschenkels
- S85.5 Verletzung der V. poplitea
- S85.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Unterschenkels
- S85.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Unterschenkels
- S85.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Unterschenkels
S86.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterschenkels
Exkl.: Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels oder weiter distal (S96.-), Verletzungen des Lig. patellae (S76.1)
- S86.0 Verletzung der Achillessehne
- S86.1 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen der posterioren Muskelgruppe in Höhe des Unterschenkels
- S86.2 Verletzung von Muskeln und Sehnen der anterioren Muskelgruppe in Höhe des Unterschenkels
- S86.3 Verletzung von Muskeln und Sehnen der peronäalen Muskelgruppe in Höhe des Unterschenkels
- S86.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterschenkels
- S86.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe des Unterschenkels
- S86.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Muskels oder einer nicht näher bezeichneten Sehne in Höhe des Unterschenkels
S87.- Zerquetschung des Unterschenkels
Exkl.: Zerquetschung des oberen Sprunggelenkes und des Fußes (S97.-)
- S87.0 Zerquetschung des Knies
- S87.8 Zerquetschung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Unterschenkels
S88.- Traumatische Amputation am Unterschenkel
Exkl.: Traumatische Amputation: Bein, Höhe nicht näher bezeichnet (T13.6), oberes Sprunggelenk und Fuß (S98.-)
- S88.0 Traumatische Amputation in Höhe des Knies
- S88.1 Traumatische Amputation zwischen Knie und oberem Sprunggelenk
- S88.9 Traumatische Amputation am Unterschenkel, Höhe nicht näher bezeichnet
S89.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Unterschenkels
Exkl.: Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes (S99.-)
- S89.7 Multiple Verletzungen des Unterschenkels
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S80-S88 klassifizierbar sind
- S89.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Unterschenkels
- S89.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Unterschenkels

S90-S99 - Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes

Exkl.: Beidseitige Beteiligung von Knöchelregion und Fuß (T00-T07), Erfrierungen (T33-T35), Fraktur des oberen Sprunggelenkes und des Knöchels (S82.-), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen des Beines, Höhe nicht näher bezeichnet (T12-T13)

S90.- Oberflächliche Verletzung der Knöchelregion und des Fußes
- S90.0 Prellung der Knöchelregion
- S90.1 Prellung einer oder mehrerer Zehen ohne Schädigung des Nagels
  (Prellung einer oder mehrerer Zehen o.n.A.)
- S90.2 Prellung einer oder mehrerer Zehen mit Schädigung des Nagels
- S90.3 Prellung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Fußes
- S90.7 Multiple oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S90.8 Sonstige oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S90.9 Oberflächliche Verletzung der Knöchelregion und des Fußes, nicht näher bezeichnet
S91.- Offene Wunde der Knöchelregion und des Fußes
Exkl.: Traumatische Amputation am oberen Sprunggelenk und Fuß (S98.-)
- S91.0 Offene Wunde der Knöchelregion
- S91.1 Offene Wunde einer oder mehrerer Zehen ohne Schädigung des Nagels
  (Offene Wunde einer oder mehrerer Zehen o.n.A.)
- S91.2 Offene Wunde einer oder mehrerer Zehen mit Schädigung des Nagels
- S91.3 Offene Wunde sonstiger Teile des Fußes (Offene Wunde des Fußes o.n.A.)
- S91.7 Multiple offene Wunden der Knöchelregion und des Fußes
S92.- Fraktur des Fußes [ausgenommen oberes Sprunggelenk]
Exkl.: Knöchel (S82.-), Oberes Sprunggelenk (S82.-)

0 geschlossen
1 offen
- S92.0 Fraktur des Kalkaneus (Fersenbein)
- S92.1 Fraktur des Talus (Sprungbein)
- S92.2 Fraktur eines oder mehrerer sonstiger Fußwurzelknochen
  (Os cuboideum, Os naviculare pedis, Os cuneiforme (intermedium) (laterale) (mediale))
- S92.3 Fraktur der Mittelfußknochen
- S92.4 Fraktur der Großzehe
- S92.5 Fraktur einer sonstigen Zehe
- S92.7 Multiple Frakturen des Fußes
- S92.9 Fraktur des Fußes, nicht näher bezeichnet
S93.- Luxation, Verstauchung und Zerrung der Gelenke und Bänder in Höhe des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
- S93.0 Luxation des oberen Sprunggelenkes
  (Fibula, distales Ende, Talus, Tibia, distales Ende)
- S93.1 Luxation einer oder mehrerer Zehen
  (Interphalangeal (-Gelenk(e)), Metatarsophalangeal (-Gelenk(e)))
- S93.2 Traumatische Ruptur von Bändern in Höhe des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
- S93.3 Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Fußes
  (Os naviculare pedis, Tarsal (-Gelenk(e)), Tarsometatarsal (-Gelenk(e)))
- S93.4 Verstauchung und Zerrung des oberen Sprunggelenkes
  (Innenband, Lig. calcaneofibulare, Lig. deltoideum, Lig. talofibulare (anterius) (posterius), Lig. tibiofibulare (anterius) (posterius), distal)
  Exkl.: Verletzung der Achillessehne (S86.0)
- S93.5 Verstauchung und Zerrung einer oder mehrerer Zehen
  (Interphalangeal (-Gelenk(e)), Metatarsophalangeal (-Gelenk(e)))
- S93.6 Verstauchung und Zerrung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Fußes (Tarsal (-Band), Tarsometatarsal (-Band))
S94.- Verletzung von Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.0 Verletzung des N. plantaris lateralis
- S94.1 Verletzung des N. plantaris medialis
- S94.2 Verletzung des N. peronaeus profundus in Höhe des Knöchels und des Fußes (Lateraler Endast des N. peronaeus profundus)
- S94.3 Verletzung sensibler Hautnerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.7 Verletzung mehrerer Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.8 Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S94.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs in Höhe des Knöchels und des Fußes
S95.- Verletzung von Blutgefäßen in Höhe des Knöchels und des Fußes
Exkl.: Verletzung der A. tibialis posterior oder der V. tibialis posterior (S85.-)
- S95.0 Verletzung der A. dorsalis pedis
- S95.1 Verletzung der A. plantaris pedis
- S95.2 Verletzung von Venen des Fußrückens
- S95.7 Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S95.8 Verletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S95.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes in Höhe des Knöchels und des Fußes
S96.- Verletzung von Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
Exkl.: Verletzung der Achillessehne (S86.0)
- S96.0 Verletzung von Muskeln und Sehnen der langen Beugemuskeln der Zehen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.1 Verletzung von Muskeln und Sehnen der langen Streckmuskeln der Zehen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.2 Verletzung von kurzen Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.7 Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.8 Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen in Höhe des Knöchels und des Fußes
- S96.9 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Muskels oder einer nicht näher bezeichneten Sehne in Höhe des Knöchels und des Fußes
S97.- Zerquetschung des oberen Sprunggelenkes und des Fußes
- S97.0 Zerquetschung des oberen Sprunggelenkes
- S97.1 Zerquetschung einer oder mehrerer Zehen
- S97.8 Zerquetschung sonstiger Teile des oberen Sprunggelenkes und des Fußes (Zerquetschung des Fußes o.n.A.)
S98.- Traumatische Amputation am oberen Sprunggelenk und Fuß
- S98.0 Traumatische Amputation des Fußes in Höhe des oberen Sprunggelenkes
- S98.1 Traumatische Amputation einer einzelnen Zehe
- S98.2 Traumatische Amputation von zwei oder mehr Zehen
- S98.3 Traumatische Amputation sonstiger Teile des Fußes
  Kombinierte traumatische Amputation einer oder mehrerer Zehen mit anderen Teilen des Fußes
- S98.4 Traumatische Amputation am Fuß, Höhe nicht näher bezeichnet
S99.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S99.7 Multiple Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
  Verletzungen, die in mehr als einer der Kategorien S90-S98 klassifizierbar sind
- S99.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes
- S99.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der Knöchelregion und des Fußes

T00-T07 - Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen

Inkl.: Beidseitige Beteiligung von Extremitäten derselben Körperregion
Verletzungen der unter S00-S99 klassifizierbaren Arten an zwei oder mehr Körperregionen
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4)
Multiple Verletzungen an nur einer Körperregion - siehe Teil S dieses Kapitels
Sonnenbrand (L55.-), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32)

T00.- Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T00.0 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S00.- und S10.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T00.8)
- T00.1 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung von Thorax und Abdomen, von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S20.-, S30.- und T09.0 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T00.8)
- T00.2 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S40.-, S50.-, S60.- und T11.0 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der unteren Extremität(en) (T00.6), Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T00.8)
- T00.3 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter S70.-, S80.-, S90.- und T13.0 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der oberen Extremität(en) (T00.6), Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T00.8)
- T00.6 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Oberflächliche Verletzungen an Lokalisationen, die unter T00.2 und T00.3 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T00.8)
- T00.8 Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T00.9 Multiple oberflächliche Verletzungen, nicht näher bezeichnet
  (Multiple: Blasenbildungen (nichtthermisch)-, Hämatome-, Insektenbisse oder -stiche (ungiftig)-, Prellungen [Kontusionen]-, Quetschwunden-, Schürfwunden- o.n.A.)
T01.- Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
Exkl.: Traumatische Amputationen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T05.-)
- T01.0 Offene Wunden mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S01.- und S11.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T01.8)
- T01.1 Offene Wunden mit Beteiligung von Thorax und Abdomen, von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S21.-, S31.- und T09.1 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T01.8)
- T01.2 Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S41.-, S51.-, S61.- und T11.1 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der unteren Extremität(en) (T01.6), Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T01.8)
- T01.3 Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter S71.-, S81.-, S91.- und T13.1 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung der oberen Extremität(en) (T01.6), Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T01.8)
- T01.6 Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Offene Wunden an Lokalisationen, die unter T01.2 und T01.3 klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend oder des Beckens (T01.8)
- T01.8 Offene Wunden an sonstigen Kombinationen von Körperregionen
- T01.9 Multiple offene Wunden, nicht näher bezeichnet
  (Multiple: Risswunden-, Schnittwunden-, Stichwunden-, Tierbisse- o.n.A.)
T02.- Frakturen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen

0 geschlossen
1 offen
- T02.0 Frakturen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S02.- und S12.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T02.8)
- T02.1 Frakturen mit Beteiligung von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S22.-, S32.- und T08 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der Extremität(en) (T02.7), sonstiger Körperregionen (T02.8)
- T02.2 Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen einer oberen Extremität
  (Frakturen an Lokalisationen einer oberen Extremität, die unter S42.-, S52.-, S62.- und T10 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der anderen oberen Extremität (T02.4), der unteren Extremität(en) (T02.6), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7)
- T02.3 Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen einer unteren Extremität
  (Frakturen an Lokalisationen einer unteren Extremität, die unter S72.-, S82.-, S92.- und T12 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der anderen unteren Extremität (T02.5), der oberen Extremität(en) (T02.6), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7)
- T02.4 Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen beider oberer Extremitäten
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S42.-, S52.-, S62.- und T10 klassifizierbar und als beidseitig bezeichnet sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der unteren Extremität(en) (T02.6), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7)
- T02.5 Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen beider unterer Extremitäten
  (Frakturen an Lokalisationen, die unter S72.-, S82.-, S92.- und T12 klassifizierbar und als beidseitig bezeichnet sind)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen: der oberen Extremität(en) (T02.6), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7)
- T02.6 Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  Exkl.: In Kombination mit Frakturen des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T02.7)
- T02.7 Frakturen mit Beteiligung von Thorax, Lumbosakralgegend und Extremität(en) oder von Thorax, Becken und Extremität(en)
- T02.8 Frakturen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T02.9 Multiple Frakturen, nicht näher bezeichnet
T03.- Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T03.0 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S03.- und S13.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen sonstiger Körperregion(en) (T03.8)
- T03.1 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S23.-, S33.- und T09.2 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen sonstiger Körperregion(en) (T03.8)
- T03.2 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S43.-, S53.-, S63.- und T11.2 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen: der unteren Extremität(en) (T03.4), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T03.8)
- T03.3 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen an Lokalisationen, die unter S73.-, S83.-, S93.- und T13.2 klassifizierbar sind)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen: der oberen Extremität(en) (T03.4), des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T03.8)
- T03.4 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  Exkl.: In Kombination mit Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen des Thorax, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T03.8)
- T03.8 Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T03.9 Multiple Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen, nicht näher bezeichnet
T04.- Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T04.0 Zerquetschungen mit Beteiligung von Kopf und Hals
  (Zerquetschungen an Lokalisationen, die unter S07.- und S17.- klassifizierbar sind)
  Exkl.: Mit Beteiligung sonstiger Körperregion(en) (T04.8)
- T04.1 Zerquetschungen mit Beteiligung von Thorax und Abdomen, von Thorax und Lumbosakralgegend oder von Thorax und Becken
  (Zerquetschungen: Lokalisationen, die unter S28.- und S38.- klassifizierbar sind, Rumpf o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung: der Extremitäten (T04.7), sonstiger Körperregionen (T04.8)
- T04.2 Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)
  (Zerquetschungen: Lokalisationen, die unter S47,-, S57,- und S67.- klassifizierbar sind, obere Extremität o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung: der unteren Extremität(en) (T04.4), des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T04.7)
- T04.3 Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  (Zerquetschungen: Lokalisationen, die unter S77.-, S87,- und S97.- klassifizierbar sind, untere Extremität o.n.A.)
  Exkl.: Mit Beteiligung: der oberen Extremität(en) (T04.4), des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T04.7)
- T04.4 Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en) und mehrerer Regionen der unteren Extremität(en)
  Exkl.: Mit Beteiligung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (T04.7)
- T04.7 Zerquetschungen mit Beteiligung von Thorax, Abdomen und Extremität(en), von Thorax, Lumbosakralgegend und Extremität(en) oder von Thorax, Becken und Extremität(en)
- T04.8 Zerquetschungen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen
- T04.9 Multiple Zerquetschungen, nicht näher bezeichnet
T05.- Traumatische Amputationen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (Inkl.: Abriss an mehreren Körperregionen)
Exkl.: Dekapitation (S18)
Traumatische Amputation: Arm o.n.A. (T11.6), Rumpf o.n.A. (T09.6),Bein o.n.A. (T13.6)
Offene Wunden an mehreren Körperregionen (T01.-)
- T05.0 Traumatische Amputation beider Hände
- T05.1 Traumatische Amputation einer Hand und des anderen Armes [jede Höhe, ausgenommen Hand]
- T05.2 Traumatische Amputation beider Arme [jede Höhe]
- T05.3 Traumatische Amputation beider Füße
- T05.4 Traumatische Amputation eines Fußes und des anderen Beines [jede Höhe, ausgenommen Fuß]
- T05.5 Traumatische Amputation beider Beine [jede Höhe]
- T05.6 Traumatische Amputation der Arme und Beine, in jeder Kombination [jede Höhe]
- T05.8 Traumatische Amputationen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen (Querschnittverletzung in Höhe von: Abdomen, Thorax)
- T05.9 Multiple traumatische Amputationen, nicht näher bezeichnet
T06.- Sonstige Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen, anderenorts nicht klassifiziert
- T06.0 Verletzungen des Gehirns und der Hirnnerven kombiniert mit Verletzungen von Nerven und Rückenmark in Halshöhe
  (Verletzungen, die unter S04.- und S06.- klassifizierbar sind, gemeinsam mit Verletzungen, die unter S14.- klassifizierbar sind)
- T06.1 Verletzungen der Nerven und des Rückenmarkes mit Beteiligung mehrerer sonstiger Körperregionen
- T06.2 Verletzungen von Nerven mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
  Multiple Verletzungen von Nerven o.n.A.
  Exkl.: Mit Beteiligung des Rückenmarkes (T06.0-T06.1)
- T06.3 Verletzungen von Blutgefäßen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T06.4 Verletzungen von Muskeln und Sehnen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
- T06.5 Verletzungen mit Beteiligung von intrathorakalen Organen und intraabdominalen Organen oder intrathorakalen Organen und Beckenorganen
- T06.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
T07 Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Exkl.: Verletzung o.n.A. (T14.9)

T08-T14 - Verletzungen nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes, der Extremitäten oder anderer Körperregionen

Exkl.: Erfrierungen (T33-T35), Insektenbiss oder -stich, giftig (T63.4), Verbrennungen und Verätzungen (T20-T32), Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T07)

T08 Fraktur der Wirbelsäule, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Multiple Frakturen der Wirbelsäule, Höhe nicht näher bezeichnet (T02.1)

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung von Frakturen mit offenen Wunden nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Wird die Subklassifikation als fünfte Stelle benutzt, so sollte die vierte Stelle mit dem Kleinbuchstaben x besetzt werden. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.

- .0 geschlossen
- .1 offen

T09.- Sonstige Verletzungen der Wirbelsäule und des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Multiple Verletzungen des Rumpfes (T00-T06), Querschnittverletzung des Rumpfes (T05.8), Zerquetschung des Rumpfes o.n.A. (T04.1)
- T09.0 Oberflächliche Verletzung des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.1 Offene Wunde des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.2 Luxation, Verstauchung und Zerrung nicht näher bezeichneter Gelenke und Bänder des Rumpfes
- T09.3 Verletzung des Rückenmarkes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.4 Verletzung nicht näher bezeichneter Nerven, Nervenwurzeln und Plexus im Bereich des Rumpfes
- T09.5 Verletzung nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen des Rumpfes
- T09.6 Traumatische Amputation des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
- T09.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung des Rumpfes, Höhe nicht näher bezeichnet
T10 Fraktur der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
Inkl.: Gebrochener Arm o.n.A., Fraktur des Armes o.n.A.
Exkl.: Multiple Frakturen des Armes, Höhe nicht näher bezeichnet (T02.-)

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung von Frakturen mit offenen Wunden nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Wird die Subklassifikation als fünfte Stelle benutzt, so sollte die vierte Stelle mit dem Kleinbuchstaben x besetzt werden. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.

- .0 geschlossen
- .1 offen

T11.- Sonstige Verletzungen der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Fraktur der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T10)
Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T06)
Zerquetschung der oberen Extremität o.n.A. (T04.2)
- T11.0 Oberflächliche Verletzung der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.1 Offene Wunde der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.2 Luxation, Verstauchung und Zerrung von nicht näher bezeichnetem Gelenk und Band der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.3 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.4 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.5 Verletzung von nicht näher bezeichnete(m)(r) Muskel und Sehne der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.6 Traumatische Amputation der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Traumatische Amputation des Armes o.n.A.)
- T11.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T11.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der oberen Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Verletzung des Armes o.n.A.)
T12 Fraktur der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
Inkl.: Gebrochenes Bein o.n.A., Fraktur des Beines o.n.A.
Exkl.: Multiple Frakturen des Beines, Höhe nicht näher bezeichnet (T02.-)

Die folgende Subklassifikation kann wahlweise zusätzlich benutzt werden, wenn die multiple Verschlüsselung von Frakturen mit offenen Wunden nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Wird die Subklassifikation als fünfte Stelle benutzt, so sollte die vierte Stelle mit dem Kleinbuchstaben x besetzt werden. Eine Fraktur, die nicht als geschlossen oder offen gekennzeichnet ist, sollte als geschlossene Fraktur klassifiziert werden.

- .0 geschlossen
- .1 offen

T13.- Sonstige Verletzungen der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
Exkl.: Fraktur der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (T12), Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T06), Zerquetschung der unteren Extremität o.n.A. (T04.3)
- T13.0 Oberflächliche Verletzung der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.1 Offene Wunde der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.2 Luxation, Verstauchung und Zerrung von nicht näher bezeichnetem Gelenk und Band der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.3 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.4 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.5 Verletzung von nicht näher bezeichnete(m)(r) Muskel und Sehne der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.6 Traumatische Amputation der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Traumatische Amputation des Beines o.n.A.)
- T13.8 Sonstige näher bezeichnete Verletzungen der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet
- T13.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet (Verletzung des Beines o.n.A.)
T14.- Verletzung an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
Exkl.: Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T00-T07)
- T14.0 Oberflächliche Verletzung an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Blasenbildung (nichtthermisch)-, Hämatom-, Insektenbiss oder -stich (ungiftig)-, Oberflächliche Verletzung-, Prellung [Kontusion]-, Quetschwunde-, Schürfwunde-, Verletzung durch oberflächlichen Fremdkörper (Splitter) ohne größere offene Wunde- o.n.A.) /Hämatom/
  Exkl.: Multiple oberflächliche Verletzungen o.n.A. (T00.9)
- T14.1 Offene Wunde an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Offene Wunde-, Risswunde-, Schnittwunde-, Stichwunde mit (penetrierendem) Fremdkörper-, Tierbiss- o.n.A.)
  Exkl.: Multiple: offene Wunden o.n.A. (T01.9), traumatische Amputationen o.n.A. (T05.9), Traumatische Amputation o.n.A. (T14.7)
- T14.2 Fraktur an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  Fraktur: disloziert o.n.A., geschlossen o.n.A., offen o.n.A., verschoben o.n.A., o.n.A.
  Exkl.: Multiple Frakturen o.n.A. (T02.9)

- - 0 geschlossen
  - 1 offen

- T14.3 Luxation, Verstauchung und Zerrung an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Abriss-, Traumatisch: Hämarthros, Subluxation, Riss, Ruptur-
  Verstauchung-, Zerreißung-, Zerrung- Gelenk (-Kapsel) o.n.A., Ligament o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen o.n.A. (T03.9)
- T14.4 Verletzung eines oder mehrerer Nerven an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Nervenverletzung-, Traumatisch: Hämatomyelie, Lähmung (vorübergehend)- ,Nervendurchtrennung- o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Verletzungen von Nerven o.n.A. (T06.2)
- T14.5 Verletzung eines oder mehrerer Blutgefäße an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Abriss-, Rissverletzung-, Schnittverletzung-
  Traumatisch:Aneurysma oder Fistel (arteriovenös), arterielles Hämatom, Ruptur-
  Verletzung- Blutgefäß(e) o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Verletzungen von Blutgefäßen o.n.A. (T06.3)
- T14.6 Verletzung von Muskeln und Sehnen an einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Abriss-, Riss-, Schnittverletzung-, Traumatische Ruptur-, Verletzung-, Verstauchung-, Zerrung- Muskel(n) o.n.A.,Sehne(n) o.n.A.)
  Exkl.: Multiple Verletzungen von Muskeln und Sehnen o.n.A. (T06.4)
- T14.7 Zerquetschung und traumatische Amputation einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  (Traumatische Amputation o.n.A., Zerquetschung o.n.A.)
  Exkl.: Multiple: Traumatische Amputationen o.n.A. (T05.9), Zerquetschungen o.n.A. (T04.9)
- T14.8 Sonstige Verletzungen einer nicht näher bezeichneten Körperregion
- T14.9 Verletzung, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Multiple Verletzungen o.n.A. (T07)

T15-T19 - Folgen des Eindringens eines Fremdkörpers durch eine natürliche Körperöffnung

Exkl.: Fremdkörper:
• in Stichwunde - siehe offene Wunde nach Körperregion
• verblieben, im Weichteilgewebe (M79.5)
• versehentlich in einer Operationswunde zurückgeblieben (T81.5)
Splitter ohne größere offene Wunde - siehe oberflächliche Verletzung nach Körperregion

T15.- Fremdkörper im äußeren Auge
Exkl.: Fremdkörper in perforierender Verletzung:
• Orbita und Augapfel (S05.4-S05.5)
• Orbita und Augapfel, verblieben (alt) (H05.5 , H44.6-H44.7)
Verbliebener Fremdkörper im Augenlid (H02.8)
- T15.0 Fremdkörper in der Kornea
- T15.1 Fremdkörper im Konjunktivalsack
- T15.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen des äußeren Auges (Fremdkörper im Punctum lacrimale)
- T15.9 Fremdkörper im äußeren Auge, Teil nicht näher bezeichnet
T16 Fremdkörper im Ohr (Inkl.: Gehörgang)
T17.- Fremdkörper in den Atemwegen (Inkl.: Asphyxie durch Fremdkörper, Aspiration von Flüssigkeit oder Erbrochenem o.n.A.)
Ersticken durch: Nahrung (regurgitiert), Schleim
- T17.0 Fremdkörper in einer Nasennebenhöhle
- T17.1 Fremdkörper im Nasenloch (Nase o.n.A.)
- T17.2 Fremdkörper im Rachen (Nasopharynx, Rachen o.n.A.)
- T17.3 Fremdkörper im Kehlkopf
- T17.4 Fremdkörper in der Trachea
- T17.5 Fremdkörper im Bronchus
- T17.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen der Atemwege (Bronchiolen, Lunge)
- T17.9 Fremdkörper in den Atemwegen, Teil nicht näher bezeichnet
T18.- Fremdkörper im Verdauungstrakt
Exkl.: Fremdkörper im Rachen (T17.2)
- T18.0 Fremdkörper im Mund
- T18.1 Fremdkörper im Ösophagus
- T18.2 Fremdkörper im Magen
- T18.3 Fremdkörper im Dünndarm
- T18.4 Fremdkörper im Dickdarm
- T18.5 Fremdkörper in Anus und Rektum (Rektosigmoid (Übergang))
- T18.8 Fremdkörper an sonstigen und mehreren Lokalisationen des Verdauungstraktes
- T18.9 Fremdkörper im Verdauungstrakt, Teil nicht näher bezeichnet (Verdauungssystem o.n.A., Verschluckter Fremdkörper o.n.A.)

T20-T32 - Verbrennungen oder Verätzungen

Inkl.: Chemische Verätzungen (äußere) (innere),
Verbrennungen (thermisch) durch: Blitzschlag, elektrisches Heizgerät, Elektrizität, Flamme, heiße Gegenstände, Heißluft oder heiße Gase, Reibungswärme, Strahleneinwirkung, Verbrühungen
Exkl.: Erythema [Dermatitis] ab igne (L59.0), Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung (L55-L59), Sonnenbrand (L55.-)

T20-T25 - Verbrennungen oder Verätzungen der äußeren Körperoberfläche, Lokalisation bezeichnet

Inkl.: Verbrennungen oder Verätzungen:
• 1. Grad [Erythem]
• 2. Grad [Blasenbildung] [Nekrosen der Oberhaut]
• 3. Grad [Nekrose des unter der Haut liegenden Gewebes] [Nekrose aller Hautschichten]

T20.- Verbrennung oder Verätzung des Kopfes und des Halses
(Inkl.: Auge mit Beteiligung anderer Teile des Gesichtes, des Kopfes und des Halses
behaarte Kopfhaut [jeder Teil],
Lippe, Nase (Septum), Ohr [jeder Teil], Schläfenregion)
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung: begrenzt auf das Auge und seine Anhangsgebilde (T26.-), Mund und Rachen (T28.0)
- T20.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades des Kopfes und des Halses
- T20.1 Verbrennung 1. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.2 Verbrennung 2. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.3 Verbrennung 3. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades des Kopfes und des Halses
- T20.5 Verätzung 1. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.6 Verätzung 2. Grades des Kopfes und des Halses
- T20.7 Verätzung 3. Grades des Kopfes und des Halses
T21.- Verbrennung oder Verätzung des Rumpfes
(Inkl.: Anus, Bauchdecke, Brustdrüse [Mamma], Flanke, Gesäß, Interskapularregion, Labium (majus) (minus), Leiste, Penis, Perineum, Rücken [jeder Teil], Skrotum, Testis, Thoraxwand, Vulva)
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung: Achselhöhle (T22.-), Skapularregion (T22.-)
- T21.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades des Rumpfes
- T21.1 Verbrennung 1. Grades des Rumpfes
- T21.2 Verbrennung 2. Grades des Rumpfes
- T21.3 Verbrennung 3. Grades des Rumpfes
- T21.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades des Rumpfes
- T21.5 Verätzung 1. Grades des Rumpfes
- T21.6 Verätzung 2. Grades des Rumpfes
- T21.7 Verätzung 3. Grades des Rumpfes
T22.- Verbrennung oder Verätzung der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
(Inkl.: Achselhöhle, Arm [jeder Teil, ausgenommen Handgelenk und Hand, isoliert], Skapularregion)
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung: Handgelenk und Hand, isoliert (T23.-), Interskapularregion (T21.-)
- T22.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.1 Verbrennung 1. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.2 Verbrennung 2. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.3 Verbrennung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.5 Verätzung 1. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.6 Verätzung 2. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
- T22.7 Verätzung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand
T23.- Verbrennung oder Verätzung des Handgelenkes und der Hand
(Inkl.: Daumen (-Nagel), Finger (-Nagel), Handfläche)
- T23.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.1 Verbrennung 1. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.2 Verbrennung 2. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.3 Verbrennung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.5 Verätzung 1. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.6 Verätzung 2. Grades des Handgelenkes und der Hand
- T23.7 Verätzung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand
T24.- Verbrennung oder Verätzung der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß (Inkl.: Bein [jeder Teil, ausgenommen Knöchelregion und Fuß, isoliert])
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung der Knöchelregion und des Fußes, isoliert (T25.-)
- T24.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.1 Verbrennung 1. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.2 Verbrennung 2. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.3 Verbrennung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.5 Verätzung 1. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.6 Verätzung 2. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
- T24.7 Verätzung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß
T25.- Verbrennung oder Verätzung der Knöchelregion und des Fußes (Inkl.: Zehe(n))
- T25.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.1 Verbrennung 1. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.2 Verbrennung 2. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.3 Verbrennung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.5 Verätzung 1. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.6 Verätzung 2. Grades der Knöchelregion und des Fußes
- T25.7 Verätzung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes

T26-T28 - Verbrennungen oder Verätzungen, die auf das Auge und auf innere Organe begrenzt sind

T26.- Verbrennung oder Verätzung, begrenzt auf das Auge und seine Anhangsgebilde
- T26.0 Verbrennung des Augenlides und der Periokularregion
- T26.1 Verbrennung der Kornea und des Konjunktivalsackes
- T26.2 Verbrennung mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels
- T26.3 Verbrennung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde
- T26.4 Verbrennung des Auges und seiner Anhangsgebilde, Teil nicht näher bezeichnet
- T26.5 Verätzung des Augenlides und der Periokularregion
- T26.6 Verätzung der Kornea und des Konjunktivalsackes
- T26.7 Verätzung mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels
- T26.8 Verätzung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde
- T26.9 Verätzung des Auges und seiner Anhangsgebilde, Teil nicht näher bezeichnet
T27.- Verbrennung oder Verätzung der Atemwege
- T27.0 Verbrennung des Kehlkopfes und der Trachea
- T27.1 Verbrennung des Kehlkopfes und der Trachea mit Beteiligung der Lunge
  Exkl.: Explosionstrauma (T70.8)
- T27.2 Verbrennung sonstiger Teile der Atemwege (Thoraxhöhle)
- T27.3 Verbrennung der Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
- T27.4 Verätzung des Kehlkopfes und der Trachea
- T27.5 Verätzung des Kehlkopfes und der Trachea mit Beteiligung der Lunge
- T27.6 Verätzung sonstiger Teile der Atemwege
- T27.7 Verätzung der Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
T28.- Verbrennung oder Verätzung sonstiger innerer Organe
- T28.0 Verbrennung des Mundes und des Rachens
- T28.1 Verbrennung des Ösophagus
- T28.2 Verbrennung sonstiger Teile des Verdauungstraktes
- T28.3 Verbrennung innerer Organe des Urogenitaltraktes
- T28.4 Verbrennung sonstiger und nicht näher bezeichneter innerer Organe
- T28.5 Verätzung des Mundes und des Rachens
- T28.6 Verätzung des Ösophagus
- T28.7 Verätzung sonstiger Teile des Verdauungstraktes
- T28.8 Verätzung innerer Organe des Urogenitaltraktes
- T28.9 Verätzung sonstiger und nicht näher bezeichneter innerer Organe

T29-T32 - Verbrennungen oder Verätzungen mehrerer und nicht näher bezeichneter Körperregionen

T29.- Verbrennungen oder Verätzungen mehrerer Körperregionen
Inkl.: Verbrennungen oder Verätzungen, die unter mehr als einer Kategorie von T20-T28 klassifizierbar sind
- T29.0 Verbrennungen mehrerer Körperregionen nicht näher bezeichneten Grades (Multiple Verbrennungen o.n.A.)
- T29.1 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verbrennungen 1. Grades angegeben sind
- T29.2 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verbrennungen 2. Grades angegeben sind
- T29.3 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verbrennung 3. Grades angegeben ist
- T29.4 Verätzungen mehrerer Körperregionen nicht näher bezeichneten Grades
  Multiple Verätzungen o.n.A.
- T29.5 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verätzungen 1. Grades angegeben sind
- T29.6 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei höchstens Verätzungen 2. Grades angegeben sind
- T29.7 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verätzung 3. Grades angegeben ist
T30.- Verbrennung oder Verätzung, Körperregion nicht näher bezeichnet
Exkl.: Verbrennung oder Verätzung mit Angabe des Ausmaßes der betroffenen Körperoberfläche (T31-T32)
- T30.0 Verbrennung nicht näher bezeichneten Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verbrennung o.n.A.)
- T30.1 Verbrennung 1. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verbrennung 1. Grades o.n.A.)
- T30.2 Verbrennung 2. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verbrennung 2. Grades o.n.A.)
- T30.3 Verbrennung 3. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verbrennung 3. Grades o.n.A.)
- T30.4 Verätzung nicht näher bezeichneten Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verätzung o.n.A.)
- T30.5 Verätzung 1. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verätzung 1. Grades o.n.A.)
- T30.6 Verätzung 2. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verätzung 2. Grades o.n.A.)
- T30.7 Verätzung 3. Grades, Körperregion nicht näher bezeichnet (Verätzung 3. Grades o.n.A.)
T31.- Verbrennungen, klassifiziert nach dem Ausmaß der betroffenen Körperoberfläche
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn die Lokalisation der Verbrennung nicht näher bezeichnet ist; sie kann bei den Kategorien T20-T25 und T29 zur zusätzlichen Verschlüsselung benutzt werden, wenn die Lokalisation näher bezeichnet ist.
- T31.0! Verbrennungen von weniger als 10 % der Körperoberfläche
- T31.1! Verbrennungen von 10-19 % der Körperoberfläche
- T31.2! Verbrennungen von 20-29 % der Körperoberfläche
- T31.3! Verbrennungen von 30-39 % der Körperoberfläche
- T31.4! Verbrennungen von 40-49 % der Körperoberfläche
- T31.5! Verbrennungen von 50-59 % der Körperoberfläche
- T31.6! Verbrennungen von 60-69 % der Körperoberfläche
- T31.7! Verbrennungen von 70-79 % der Körperoberfläche
- T31.8! Verbrennungen von 80-89 % der Körperoberfläche
- T31.9! Verbrennungen von 90 % oder mehr der Körperoberfläche
T32.- Verätzungen, klassifiziert nach dem Ausmaß der betroffenen Körperoberfläche
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn die Lokalisation der Verätzung nicht näher bezeichnet ist; sie kann bei den Kategorien T20-T25 und T29 zur zusätzlichen Verschlüsselung benutzt werden, wenn die Lokalisation näher bezeichnet ist.
- T32.0! Verätzungen von weniger als 10 % der Körperoberfläche
- T32.1! Verätzungen von 10-19 % der Körperoberfläche
- T32.2! Verätzungen von 20-29 % der Körperoberfläche
- T32.3! Verätzungen von 30-39 % der Körperoberfläche
- T32.4! Verätzungen von 40-49 % der Körperoberfläche
- T32.5! Verätzungen von 50-59 % der Körperoberfläche
- T32.6! Verätzungen von 60-69 % der Körperoberfläche
- T32.7! Verätzungen von 70-79 % der Körperoberfläche
- T32.8! Verätzungen von 80-89 % der Körperoberfläche
- T32.9! Verätzungen von 90 % oder mehr der Körperoberfläche

T33-T35 - Erfrierungen

Exkl.: Hypothermie und sonstige Schäden durch niedrige Umgebungstemperatur (T68-T69)

T33.- Oberflächliche Erfrierung (Inkl.: Erfrierung mit Nekrosen der Oberhaut)
Exkl.: Oberflächliche Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T35.0)
- T33.0 Oberflächliche Erfrierung des Kopfes
- T33.1 Oberflächliche Erfrierung des Halses
- T33.2 Oberflächliche Erfrierung des Thorax
- T33.3 Oberflächliche Erfrierung der Bauchdecke, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- T33.4 Oberflächliche Erfrierung des Armes
  Exkl.: Oberflächliche Erfrierung des Handgelenkes und der Hand, isoliert (T33.5)
- T33.5 Oberflächliche Erfrierung des Handgelenkes und der Hand
- T33.6 Oberflächliche Erfrierung der Hüfte und des Oberschenkels
- T33.7 Oberflächliche Erfrierung des Knies und des Unterschenkels
  Exkl.: Oberflächliche Erfrierung der Knöchelregion und des Fußes, isoliert (T33.8)
- T33.8 Oberflächliche Erfrierung der Knöchelregion und des Fußes
- T33.9 Oberflächliche Erfrierung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (Oberflächliche Erfrierung: Bein o.n.A., Rumpf o.n.A., o.n.A.)
T34.- Erfrierung mit Gewebsnekrose
Exkl.: Erfrierung mit Gewebsnekrose mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (T35.1)
- T34.0 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Kopfes
- T34.1 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Halses
- T34.2 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Thorax
- T34.3 Erfrierung mit Gewebsnekrose der Bauchdecke, der Lumbosakralgegend und des Beckens
- T34.4 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Armes
  Exkl.: Erfrierung mit Gewebsnekrose des Handgelenkes und der Hand, isoliert (T34.5)
- T34.5 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Handgelenkes und der Hand
- T34.6 Erfrierung mit Gewebsnekrose der Hüfte und des Oberschenkels
- T34.7 Erfrierung mit Gewebsnekrose des Knies und des Unterschenkels
  Exkl.: Erfrierung mit Gewebsnekrose der Knöchelregion und des Fußes, isoliert (T34.8)
- T34.8 Erfrierung mit Gewebsnekrose der Knöchelregion und des Fußes
- T34.9 Erfrierung mit Gewebsnekrose an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (Erfrierung mit Gewebsnekrose: Bein o.n.A., Rumpf o.n.A., o.n.A.)
T35.- Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen und nicht näher bezeichnete Erfrierung
- T35.0 Oberflächliche Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (Multiple oberflächliche Erfrierungen o.n.A.)
- T35.1 Erfrierung mit Gewebsnekrose mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (Multiple Erfrierungen mit Gewebsnekrose o.n.A.)
- T35.2 Nicht näher bezeichnete Erfrierung des Kopfes und des Halses
- T35.3 Nicht näher bezeichnete Erfrierung des Thorax, des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (Erfrierung des Rumpfes o.n.A.)
- T35.4 Nicht näher bezeichnete Erfrierung der oberen Extremität
- T35.5 Nicht näher bezeichnete Erfrierung der unteren Extremität
- T35.6 Nicht näher bezeichnete Erfrierung mit Beteiligung mehrerer Körperregionen (Multiple Erfrierungen o.n.A.)
- T35.7 Nicht näher bezeichnete Erfrierung an nicht näher bezeichneten Lokalisationen (Erfrierung o.n.A.)

T36-T50 - Vergiftungen durch Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen

Inkl.: Irrtümliche Verabreichung oder Einnahme falscher Substanzen, Überdosierung dieser Substanzen
Exkl.:

Arzneimittelreaktion und -vergiftung beim Fetus und Neugeborenen (P00-P96),
Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19),
Mißbrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55),
Pathologischer Rausch (F10-F19)
Unerwünschte Nebenwirkungen [Überempfindlichkeit, Reaktion usw.] indikationsgerechter Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung. Diese sind nach der Art der unerwünschten Nebenwirkung zu klassifizieren, wie z.B.:
• Blutkrankheiten (D50-D76)
• Dermatitis: durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen (L27.-), Kontakt- (L23-L25)
• Gastritis, verursacht durch Azetylsalizylsäure [Aspirin] (K29.-)
• Nephropathie (N14.0-N14.2)
• nicht näher bezeichnete unerwünschte Nebenwirkung eines Arzneimittels oder einer Droge (T88.7)

T36.- Vergiftung durch systemisch wirkende Antibiotika
Exkl.: Antibiotika: antineoplastisch (T45.1), bei lokaler Anwendung, anderenorts nicht klassifiziert (T49.0), bei topischer Anwendung: Auge (T49.5), Ohr, Nase und Rachen (T49.6)
- T36.0 Penizilline
- T36.1 Cephalosporine und andere Beta-Laktam-Antibiotika
- T36.2 Chloramphenicol-Gruppe
- T36.3 Makrolide
- T36.4 Tetrazykline
- T36.5 Aminoglykoside (Streptomycin)
- T36.6 Rifamycine
- T36.7 Antimykotika bei systemischer Anwendung
- T36.8 Sonstige systemisch wirkende Antibiotika
- T36.9 Systemisch wirkendes Antibiotikum, nicht näher bezeichnet
T37.- Vergiftung durch sonstige systemisch wirkende Antiinfektiva und Antiparasitika
Exkl.: Antiinfektiva:
• bei lokaler Anwendung, anderenorts nicht klassifiziert (T49.0)
• bei topischer Anwendung: Auge (T49.5), Ohr, Nase und Rachen (T49.6)
- T37.0 Sulfonamide
- T37.1 Antimykobakterielle Arzneimittel
  Exkl.: Rifamycine (T36.6), Streptomycin (T36.5)
- T37.2 Antimalariamittel und Arzneimittel gegen andere Blutprotozoen
  Exkl.: Hydroxychinolin-Derivate (T37.8)
- T37.3 Sonstige Antiprotozoika
- T37.4 Anthelminthika
- T37.5 Virostatika
  Exkl.: Amantadin (T42.8), Cytarabin (T45.1)
- T37.8 Sonstige näher bezeichnete systemisch wirkende Antiinfektiva und Antiparasitika (Hydroxychinolin-Derivate)
  Exkl.: Antimalariamittel (T37.2)
- T37.9 Systemisch wirkendes Antiinfektivum und Antiparasitikum, nicht näher bezeichnet
T38.- Vergiftung durch Hormone und deren synthetische Ersatzstoffe und Antagonisten, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Mineralokortikoide und deren Antagonisten (T50.0), Oxytozin (T48.0), Nebenschilddrüsenhormone und deren Derivate (T50.9)
- T38.0 Glukokortikoide und synthetische Analoga
  Exkl.: Glukokortikoide bei topischer Anwendung (T49.-)
- T38.1 Schilddrüsenhormone und Ersatzstoffe
- T38.2 Thyreostatika
- T38.3 Insulin und orale blutzuckersenkende Arzneimittel [Antidiabetika]
- T38.4 Orale Kontrazeptiva (Mono- und Kombinationspräparate)
- T38.5 Sonstige Östrogene und Gestagene (Mixturen und Ersatzstoffe)
- T38.6 Antigonadotropine, Antiöstrogene und Antiandrogene, anderenorts nicht klassifiziert (Tamoxifen)
- T38.7 Androgene und verwandte Anabolika
- T38.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormone und synthetische Ersatzstoffe (Hypophysenvorderlappenhormone [Adenohypophysenhormone])
- T38.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormon-Antagonisten
T39.- Vergiftung durch nichtopioidhaltige Analgetika, Antipyretika und Antirheumatika
- T39.0 Salizylate
- T39.1 4-Aminophenol-Derivate
- T39.2 Pyrazolon-Derivate
- T39.3 Sonstige nichtsteroidale Antiphlogistika [NSAID]
- T39.4 Antirheumatika, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Glukokortikoide (T38.0), Salizylate (T39.0)
- T39.8 Sonstige nichtopioidhaltige Analgetika und Antipyretika, anderenorts nicht klassifiziert
- T39.9 Nichtopioidhaltige Analgetika, Antipyretika und Antirheumatika, nicht näher bezeichnet
T40.- Vergiftung durch Betäubungsmittel und Psychodysleptika [Halluzinogene]
Exkl.: Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19)
- T40.0 Opium
- T40.1 Heroin
- T40.2 Sonstige Opioide (Kodein, Morphin)
- T40.3 Methadon
- T40.4 Sonstige synthetische Betäubungsmittel (Pethidin)
- T40.5 Kokain
- T40.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Betäubungsmittel
- T40.7 Cannabis (-Derivate)
- T40.8 Lysergid [LSD]
- T40.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Psychodysleptika [Halluzinogene]
  (Mescalin, Psilocin, Psilocybin)
T41.- Vergiftung durch Anästhetika und therapeutische Gase
Exkl.: Benzodiazepine (T42.4), Kokain (T40.5), Opioide (T40.0-T40.2)
- T41.0 Inhalationsanästhetika
  Exkl.: Sauerstoff (T41.5)
- T41.1 Intravenöse Anästhetika (Thiobarbiturate)
- T41.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Allgemeinanästhetika
- T41.3 Lokalanästhetika
- T41.4 Anästhetikum, nicht näher bezeichnet
- T41.5 Therapeutische Gase (Kohlendioxid, Sauerstoff)
T42.- Vergiftung durch Antiepileptika, Sedativa, Hypnotika und Antiparkinsonmittel
Exkl.: Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19)
- T42.0 Hydantoin-Derivate
- T42.1 Iminostilbene (Carbamazepin)
- T42.2 Succinimide und Oxazolidine
- T42.3 Barbiturate
  Exkl.: Thiobarbiturate (T41.1)
- T42.4 Benzodiazepine
- T42.5 Gemischte Antiepileptika, anderenorts nicht klassifiziert
- T42.6 Sonstige Antiepileptika, Sedativa und Hypnotika (Methaqualon, Valproinsäure)
  Exkl.: Carbamazepin (T42.1)
- T42.7 Antiepileptika, Sedativa und Hypnotika, nicht näher bezeichnet
  (Schlafmittel-, Schlaftabletten-, Schlaftrunk- o.n.A.)
- T42.8 Antiparkinsonmittel und andere zentral wirkende Muskelrelaxanzien (Amantadin)
T43.- Vergiftung durch psychotrope Substanzen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Appetitzügler (T50.5), Barbiturate (T42.3), Benzodiazepine (T42.4), Intoxikation im Sinne von Rausch (F10-F19), Methaqualon (T42.6), Psychodysleptika [Halluzinogene] (T40.7-T40.9)
- T43.0 Tri- und tetrazyklische Antidepressiva
- T43.1 Monoaminooxidase-hemmende Antidepressiva
- T43.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Antidepressiva
- T43.3 Antipsychotika und Neuroleptika auf Phenothiazin-Basis
- T43.4 Neuroleptika auf Butyrophenon- und Thioxanthen-Basis
- T43.5 Sonstige und nicht näher bezeichnete Antipsychotika und Neuroleptika
  Exkl.: Rauwolfiaalkaloide (T46.5)
- T43.6 Psychostimulanzien mit Missbrauchspotential
  Exkl.: Kokain (T40.5)
- T43.8 Sonstige psychotrope Substanzen, anderenorts nicht klassifiziert
- T43.9 Psychotrope Substanz, nicht näher bezeichnet
T44.- Vergiftung durch primär auf das autonome Nervensystem wirkende Arzneimittel
- T44.0 Cholinesterase-Hemmer
- T44.1 Sonstige Parasympathomimetika [Cholinergika]
- T44.2 Ganglienblocker, anderenorts nicht klassifiziert
- T44.3 Sonstige Parasympatholytika [Anticholinergika und Antimuskarinika] und Spasmolytika, anderenorts nicht klassifiziert (Papaverin)
- T44.4 Vorwiegend Alpha-Rezeptoren-Stimulanzien, anderenorts nicht klassifiziert (Metaraminol)
- T44.5 Vorwiegend Beta-Rezeptoren-Stimulanzien, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Beta-Rezeptoren-Stimulanzien zur Asthmatherapie (T48.6)
- T44.6 Alpha-Rezeptorenblocker, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Mutterkorn-Alkaloide (T48.0)
- T44.7 Beta-Rezeptorenblocker, anderenorts nicht klassifiziert
- T44.8 Zentral wirkende und adrenerge Neuronenblocker, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Clonidin (T46.5), Guanethidin (T46.5)
- T44.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das autonome Nervensystem wirkende Arzneimittel (Kombinierte Alpha- und Beta-Rezeptoren-Stimulanzien)
T45.- Vergiftung durch primär systemisch und auf das Blut wirkende Mittel, anderenorts nicht klassifiziert
- T45.0 Antiallergika und Antiemetika
  Exkl.: Neuroleptika auf Phenothiazin-Basis (T43.3)
- T45.1 Antineoplastika und Immunsuppressiva (Antineoplastische Antibiotika, Cytarabin)
  Exkl.: Tamoxifen (T38.6)
- T45.2 Vitamine, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Nikotinsäure (-Derivate) (T46.7), Vitamin K (T45.7)
- T45.3 Enzyme, anderenorts nicht klassifiziert
- T45.4 Eisen und dessen Verbindungen
- T45.5 Antikoagulanzien
- T45.6 Fibrinolytika und Fibrinolyse-Hemmer
- T45.7 Antikoagulanzien-Antagonisten, Vitamin K und sonstige Koagulanzien
- T45.8 Sonstige primär systemisch und auf das Blut wirkende Mittel, anderenorts nicht klassifiziert (Blut und Blutprodukte, Leberextrakte und sonstige Antianämika, Plasmaersatzmittel)
  Exkl.: Eisen (T45.4), Immunglobulin (T50.9)
- T45.9 Primär systemisch und auf das Blut wirkendes Mittel, nicht näher bezeichnet
T46.- Vergiftung durch primär auf das Herz-Kreislaufsystem wirkende Mittel
Exkl.: Metaraminol (T44.4)
- T46.0 Herzglykoside und Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung
- T46.1 Kalziumantagonisten
- T46.2 Sonstige Antiarrhythmika, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Beta-Rezeptorenblocker (T44.7)
- T46.3 Koronardilatatoren, anderenorts nicht klassifiziert (Dipyridamol)
  Exkl.: Beta-Rezeptorenblocker (T44.7), Kalziumantagonisten (T46.1)
- T46.4 Angiotensin-Konversionsenzym-Hemmer [ACE-Hemmer]
- T46.5 Sonstige Antihypertensiva, anderenorts nicht klassifiziert (Clonidin, Guanethidin, Rauwolfiaalkaloide)
  Exkl.: Beta-Rezeptorenblocker (T44.7), Diuretika (T50.0-T50.2), Kalziumantagonisten (T46.1)
- T46.6 Antihyperlipidämika und Arzneimittel gegen Arteriosklerose
- T46.7 Periphere Vasodilatatoren (Nikotinsäure (-Derivate))
  Exkl.: Papaverin (T44.3)
- T46.8 Antivarikosa, einschließlich Verödungsmitteln
- T46.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das Herz-Kreislaufsystem wirkende Mittel
T47.- Vergiftung durch primär auf den Magen-Darm-Trakt wirkende Mittel
- T47.0 Histamin-H2-Rezeptorenblocker
- T47.1 Sonstige Antazida und Magensekretionshemmer
- T47.2 Stimulierende Laxanzien
- T47.3 Salinische und osmotische Laxanzien
- T47.4 Sonstige Laxanzien (Arzneimittel gegen Darmatonie)
- T47.5 Digestiva
- T47.6 Antidiarrhoika
  Exkl.: Systemisch wirkende Antibiotika und sonstige Antiinfektiva (T36-T37)
- T47.7 Emetika
- T47.8 Sonstige primär auf den Magen-Darm-Trakt wirkende Mittel
- T47.9 Primär auf den Magen-Darm-Traktwirkendes Arzneimittel, nicht näher bezeichnet
T48.- Vergiftung durch primär auf die glatte Muskulatur, die Skelettmuskulatur und das Atmungssystem wirkende Mittel
- T48.0 Oxytozin [Ocytocin] und ähnlich wirkende Wehenmittel
  Exkl.: Östrogene, Gestagene und deren Antagonisten (T38.4-T38.6)
- T48.1 Muskelrelaxanzien [neuromuskuläre Blocker]
- T48.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf die Muskulatur wirkende Mittel
- T48.3 Antitussiva
- T48.4 Expektoranzien
- T48.5 Arzneimittel gegen Erkältungskrankheiten
- T48.6 Antiasthmatika, anderenorts nicht klassifiziert (Salbutamol)
  Exkl.: Beta-Rezeptoren-Stimulanzien nicht zur Asthmatherapie (T44.5), Hypophysenvorderlappenhormone [Adenohypophysenhormone] (T38.8)
- T48.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das Atmungssystem wirkende Mittel
T49.- Vergiftung durch primär auf Haut und Schleimhäute wirkende und in der Augen-, der Hals-Nasen-Ohren- und der Zahnheilkunde angewendete Mittel zur topischen Anwendung (Inkl.: Glukokortikoide bei topischer Anwendung)
- T49.0 Antimykotika, Antiinfektiva und Antiphlogistika zur lokalen Anwendung, anderenorts nicht klassifiziert
- T49.1 Antipruriginosa
- T49.2 Adstringenzien und Detergenzien zur lokalen Anwendung
- T49.3 Hauterweichende [Emollienzien], hautpflegende [Demulzenzien] und hautschützende Mittel
- T49.4 Keratolytika, Keratoplastika und sonstige Arzneimittel und Präparate zur Haarbehandlung
- T49.5 Ophthalmika (Antiinfektiva zur Anwendung am Auge)
- T49.6 In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde angewendete Arzneimittel und Präparate (Antiinfektiva zur Anwendung an Ohr, Nase und Rachen)
- T49.7 Dentalpharmaka bei topischer Anwendung
- T49.8 Sonstige Mittel zur topischen Anwendung (Spermizide)
- T49.9 Mittel zur topischen Anwendung, nicht näher bezeichnet
T50.- Vergiftung durch Diuretika und sonstige und nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
- T50.0 Mineralokortikoide und deren Antagonisten
- T50.1 Schleifendiuretika [High-ceiling-Diuretika]
- T50.2 Carboanhydrase-Hemmer, Benzothiadiazin-Derivate und andere Diuretika (Azetazolamid)
- T50.3 Auf den Elektrolyt-, Kalorien- und Wasserhaushalt wirkende Mittel (Salze zur oralen Rehydratation)
- T50.4 Auf den Harnsäurestoffwechsel wirkende Arzneimittel (Urikostatika, Urikosurika)
- T50.5 Appetitzügler
- T50.6 Antidote und Chelatbildner, anderenorts nicht klassifiziert (Alkoholentwöhnungsmittel)
- T50.7 Analeptika und Opioid-Rezeptor-Antagonisten
- T50.8 Diagnostika
- T50.9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen
  (Alkalisierende Arzneimittel, Ansäuernde Arzneimittel, Immunglobuline, Immunologisch wirksame Substanzen, Lipotrope Arzneimittel, Nebenschilddrüsenhormone und deren Derivate)

T51-T65 - Toxische Wirkungen von vorwiegend nicht medizinisch verwendeten Substanzen

Exkl.: Krankheitszustände der Atemwege durch exogene Substanzen (J60-J70), Umschriebene toxische Wirkungen, die anderenorts klassifiziert sind (A00-R99), Verätzungen (T20-T32)

T51.- Toxische Wirkung von Alkohol
- T51.0 Äthanol (Äthylalkohol)
  Exkl.: Akuter Alkoholrausch oder Alkoholnachwirkungen, "Kater" (F10.0), Pathologischer Rausch (F10.0), Trunkenheit (F10.0)
- T51.1 Methanol (Methylalkohol)
- T51.2 2-Propanol (Isopropylalkohol)
- T51.3 Fuselöl (Alkohol: Amyl-, Butyl- [1-Butanol], Propyl- [1-Propanol])
- T51.8 Sonstige Alkohole
- T51.9 Alkohol, nicht näher bezeichnet
T52.- Toxische Wirkung von organischen Lösungsmitteln
Exkl.: Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (T53.-)
- T52.0 Erdölprodukte
  (Benzin, Kerosin [Paraffinöl], Paraffin, Petroläther)
- T52.1 Benzol
  Exkl.: Benzol-Homologe (T52.2), Nitro- und Aminoderivate von Benzol und dessen Homologen (T65.3)
- T52.2 Benzol-Homologe (Toluol [Methylbenzol], Xylol [Dimethylbenzol])
- T52.3 Glykole
- T52.4 Ketone
- T52.8 Sonstige organische Lösungsmittel
- T52.9 Organisches Lösungsmittel, nicht näher bezeichnet
T53.- Toxische Wirkung von halogenierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen
- T53.0 Tetrachlorkohlenstoff (Tetrachlormethan)
- T53.1 Chloroform (Trichlormethan)
- T53.2 Trichloräthylen (Trichloräthen)
- T53.3 Tetrachloräthylen (Perchloräthylen, Tetrachloräthen)
- T53.4 Dichlormethan (Methylenchlorid)
- T53.5 Fluorchlorkohlenwasserstoffe [FCKW]
- T53.6 Sonstige halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe
- T53.7 Sonstige halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe
- T53.9 Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, nicht näher bezeichnet
T54.- Toxische Wirkung von ätzenden Substanzen
- T54.0 Phenol und dessen Homologe
- T54.1 Sonstige ätzende organische Verbindungen
- T54.2 Ätzende Säuren und säureähnliche Substanzen (Salzsäure, Schwefelsäure)
- T54.3 Ätzalkalien und alkaliähnliche Substanzen (Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid)
- T54.9 Ätzende Substanz, nicht näher bezeichnet
T55 Toxische Wirkung von Seifen und Detergenzien
T56.- Toxische Wirkung von Metallen
(Inkl.: Metalle jeder Herkunft, ausgenommen medizinische Substanzen, Metallrauch und -dämpfe)
Exkl.: Arsen und dessen Verbindungen (T57.0), Mangan und dessen Verbindungen (T57.2)
- T56.0 Blei und dessen Verbindungen
- T56.1 Quecksilber und dessen Verbindungen
- T56.2 Chrom und dessen Verbindungen
- T56.3 Kadmium und dessen Verbindungen
- T56.4 Kupfer und dessen Verbindungen
- T56.5 Zink und dessen Verbindungen
- T56.6 Zinn und dessen Verbindungen
- T56.7 Beryllium und dessen Verbindungen
- T56.8 Sonstige Metalle (Thallium)
- T56.9 Metall, nicht näher bezeichnet
T57.- Toxische Wirkung von sonstigen anorganischen Substanzen
- T57.0 Arsen und dessen Verbindungen
- T57.1 Phosphor und dessen Verbindungen
  Exkl.: Organophosphat-Insektizide (T60.0)
- T57.2 Mangan und dessen Verbindungen
- T57.3 Blausäure
- T57.8 Sonstige näher bezeichnete anorganische Substanzen
- T57.9 Anorganische Substanz, nicht näher bezeichnet
T58 Toxische Wirkung von Kohlenmonoxid (Inkl.: Jede Herkunft)
T59.- Toxische Wirkung sonstiger Gase, Dämpfe oder sonstigen Rauches (Inkl.: Aerosol-Treibgase)
Exkl.: Fluorchlorkohlenwasserstoffe (T53.5)
- T59.0 Stickstoffoxide
- T59.1 Schwefeldioxid
- T59.2 Formaldehyd
- T59.3 Tränengas
- T59.4 Chlorgas
- T59.5 Fluorgas und Fluorwasserstoff
- T59.6 Schwefelwasserstoff
- T59.7 Kohlendioxid
- T59.8 Sonstige näher bezeichnete Gase, Dämpfe oder sonstiger näher bezeichneter Rauch
- T59.9 Gase, Dämpfe oder Rauch, nicht näher bezeichnet
T60.- Toxische Wirkung von Schädlingsbekämpfungsmitteln [Pestiziden] (Inkl.: Holzschutzmittel)
- T60.0 Organophosphat- und Carbamat-Insektizide
- T60.1 Halogenierte Insektizide
  Exkl.: Chlorierte Kohlenwasserstoffe (T53.-)
- T60.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Insektizide
- T60.3 Herbizide und Fungizide
- T60.4 Rodentizide
  Exkl.: Strychnin und dessen Salze (T65.1)
- T60.8 Sonstige Schädlingsbekämpfungsmittel
- T60.9 Schädlingsbekämpfungsmittel, nicht näher bezeichnet
T61.- Toxische Wirkung schädlicher Substanzen, die mit essbaren Meerestieren aufgenommen wurden
Exkl.: Allergische Reaktion auf Lebensmittel, wie z.B.:
• anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
• Dermatitis (L23.6 , L25.4 , L27.2)
• Gastroenteritis (nichtinfektiös) (K52.-)
Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-)
Toxische Wirkung infolge Lebensmittel-Kontamination, wie z.B.:
• Aflatoxin und sonstige Mykotoxine (T64)
• Blausäure (T57.3)
• Quecksilber (T56.1)
• Zyanide (T65.0)
- T61.0 Ciguatera-Fischvergiftung
- T61.1 Scombroid-Fischvergiftung (Histamin-ähnliches Syndrom)
- T61.2 Sonstige Vergiftung durch Fische und Schalentiere
- T61.8 Toxische Wirkung sonstiger essbarer Meerestiere
- T61.9 Toxische Wirkung eines nicht näher bezeichneten essbaren Meerestieres
T62.- Toxische Wirkung sonstiger schädlicher Substanzen, die mit der Nahrung aufgenommen wurden
Exkl.: Allergische Reaktion auf Lebensmittel, wie z.B.:
• anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
• Dermatitis (L23.6 , L25.4 , L27.2)
• Gastroenteritis (nichtinfektiös) (K52.-)
Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-)
Toxische Wirkung infolge Lebensmittel-Kontamination, wie z.B.:
• Aflatoxin und sonstige Mykotoxine (T64)
• Blausäure (T57.3)
• Quecksilber (T56.1)
• Zyanide (T65.0)
- T62.0 Verzehrte Pilze
- T62.1 Verzehrte Beeren
- T62.2 Sonstige verzehrte Pflanze(n) oder Teil(e) davon
- T62.8 Sonstige näher bezeichnete schädliche Substanzen, die mit der Nahrung aufgenommen wurden
- T62.9 Schädliche Substanz, die mit der Nahrung aufgenommen wurde, nicht näher bezeichnet
T63.- Toxische Wirkung durch Kontakt mit giftigen Tieren
- T63.0 Schlangengift (Gift von Seeschlangen)
- T63.1 Gift anderer Reptilien (Gift von Echsen)
- T63.2 Skorpiongift
- T63.3 Spinnengift
- T63.4 Gift sonstiger Arthropoden (Insektenbiss oder -stich, giftig)
- T63.5 Toxische Wirkung durch Kontakt mit Fischen
  Exkl.: Vergiftung durch verzehrte Fische (T61.0-T61.2)
- T63.6 Toxische Wirkung durch Kontakt mit sonstigen Meerestieren (Qualle, Schalentiere, Seeanemone, Seestern)
  Exkl.: Gift von Seeschlangen (T63.0), Vergiftung durch verzehrte Schalentiere (T61.2)
- T63.8 Toxische Wirkung durch Kontakt mit sonstigen giftigen Tieren (Amphibiengift)
- T63.9 Toxische Wirkung durch Kontakt mit einem nicht näher bezeichneten giftigen Tier
T64 Toxische Wirkung von Aflatoxin und sonstigem Mykotoxin in kontaminierten Lebensmitteln
T65.- Toxische Wirkung sonstiger und nicht näher bezeichneter Substanzen
- T65.0 Zyanide
  Exkl.: Blausäure (T57.3)
- T65.1 Strychnin und dessen Salze
- T65.2 Tabak und Nikotin
- T65.3 Nitro- und Aminoderivate von Benzol und dessen Homologen
  (Anilin [Aminobenzol], Nitrobenzol, Trinitrotoluol)
- T65.4 Schwefelkohlenstoff
- T65.5 Glyzeroltrinitrat, Sauerstoffsäuren des Stickstoffs und deren Ester (1,2,3-Propantriol, Trinitrat)
- T65.6 Farben und Farbstoffe, anderenorts nicht klassifiziert
- T65.8 Toxische Wirkung sonstiger näher bezeichneter Substanzen
- T65.9 Toxische Wirkung einer nicht näher bezeichneten Substanz (Vergiftung o.n.A.)

T66-T78 - Sonstige und nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen

T66 Nicht näher bezeichnete Schäden durch Strahlung (Inkl.: Strahlenkrankheit) /Strahlenschaden/
Exkl.: Näher bezeichnete Schäden durch Strahlung, wie z.B.:
• durch Strahleneinwirkung hervorgerufene:
• Gastroenteritis und Kolitis (K52.0)
• Krankheiten der Haut und der Unterhaut (L55-L59)
• Pneumonitis (J70.0)
• Leukämie (C91-C95)
• Sonnenbrand (L55.-)
• Verbrennungen (T20-T31)
T67.- Schäden durch Hitze und Sonnenlicht
Exkl.: Erythema [Dermatitis] ab igne (L59.0), Krankheiten der Schweißdrüsen durch Hitze (L74-L75), Maligne Hyperthermie durch Anästhesie (T88.3), Sonnenbrand (L55.-), Strahlenbedingte Störungen der Haut und der Unterhaut (L55-L59), Verbrennungen (T20-T31)
- T67.0 Hitzschlag und Sonnenstich (Insolation, Thermoplegie)
- T67.1 Hitzesynkope (Hitzekollaps)
- T67.2 Hitzekrampf
- T67.3 Hitzeerschöpfung durch Wasserverlust
  Exkl.: Hitzeerschöpfung durch Salzverlust (T67.4)
- T67.4 Hitzeerschöpfung durch Salzverlust (Hitzeerschöpfung durch Salz- (und Wasser-) Verlust)
- T67.5 Hitzeerschöpfung, nicht näher bezeichnet (Hitzeerschöpfung o.n.A.)
- T67.6 Passagere Hitzeermüdung
- T67.7 Hitzeödem
- T67.8 Sonstige Schäden durch Hitze und Sonnenlicht
- T67.9 Schaden durch Hitze und Sonnenlicht, nicht näher bezeichnet
T68 Hypothermie (Inkl.: Hypothermie durch Unfall)
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35)
Hypothermie: beim Neugeborenen (P80.-), nach Anästhesie (T88.5), nicht in Verbindung mit niedriger Umgebungstemperatur (R68.0)
Anm.: Auf österreichischen neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten ist dieser Code 5-stellig zu dokumentieren. Siehe dazu Anhang A.
T69.- Sonstige Schäden durch niedrige Temperatur
Exkl.: Erfrierungen (T33-T35)
- T69.0 Kälte-Nässe-Schaden der Hände oder Füße (Schützengrabenfuß [Trench foot])
- T69.1 Frostbeulen
- T69.8 Sonstige näher bezeichnete Schäden durch niedrige Temperatur
- T69.9 Schaden durch niedrige Temperatur, nicht näher bezeichnet
T70.- Schäden durch Luft- und Wasserdruck
- T70.0 Barotrauma des Ohres
  (Aerootitis media, Ohrschäden durch Wechsel des Luft- oder Wasserdruckes)
- T70.1 Barotrauma der Nasennebenhöhlen
  (Aerosinusitis, Nasennebenhöhlen-Schäden durch Wechsel des Luftdruckes)
- T70.2 Sonstige und nicht näher bezeichnete Schäden durch große Höhe
  (Barotrauma o.n.A., Bergkrankheit, Höhenkrankheit, Sauerstoffmangel in großer Höhe)
  Exkl.: Polyglobulie durch Aufenthalt in großer Höhe (D75.1)
- T70.3 Caissonkrankheit [Dekompressionskrankheit]
  (Druckluftkrankheit, Taucherkrankheit)
- T70.4 Schäden durch Hochdruckflüssigkeiten
  (Sprühinjektion, Hochdruck-Spritzverletzung (industriell))
- T70.8 Sonstige Schäden durch Luft- und Wasserdruck (Explosionstrauma)
- T70.9 Schaden durch Luft- und Wasserdruck, nicht näher bezeichnet
T71 Erstickung (Inkl.: Ersticken (durch Strangulation),
Systemischer Sauerstoffmangel durch:
• mechanische Behinderung der Atmung
• niedrigen Sauerstoffgehalt der Umgebungsluft)
Exkl.: Asphyxie durch: Aspiration von Nahrungsmittel oder Fremdkörper (T17.-), Kohlenmonoxid (T58), sonstige Gase, Dämpfe oder sonstiger Rauch (T59.-)
Atemnot beim Neugeborenen (P22.-)
Atemnotsyndrom des Erwachsenen (J80)
Sauerstoffmangel in großer Höhe (T70.2)
T73.- Schäden durch sonstigen Mangel
- T73.0 Schäden durch Hunger (Hungertod, Nahrungsmittelmangel)
- T73.1 Schäden durch Durst (Wassermangel)
- T73.2 Erschöpfung durch Ausgesetztsein (gegenüber Witterungsunbilden)
- T73.3 Erschöpfung durch übermäßige Anstrengung (Überanstrengung)
- T73.8 Sonstige Schäden durch Mangel
- T73.9 Schaden durch Mangel, nicht näher bezeichnet
T74.- Missbrauch von Personen
Soll die akute Verletzung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
- T74.0 Vernachlässigen oder Imstichlassen
- T74.1 Körperlicher Missbrauch (Ehegattenmisshandlung o.n.A., Kindesmisshandlung o.n.A.)
- T74.2 Sexueller Missbrauch
- T74.3 Psychischer Missbrauch
- T74.8 Sonstige Formen des Missbrauchs von Personen (Mischformen)
- T74.9 Missbrauch von Personen, nicht näher bezeichnet
  (Schäden durch Missbrauch: eines Erwachsenen o.n.A., eines Kindes o.n.A.)
T75.- Schäden durch sonstige äußere Ursachen
Exkl.: Unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert (T78.-), Verbrennungen (elektrisch) (T20-T31)
- T75.0 Schäden durch Blitzschlag (Schock durch Blitzschlag)
- T75.1 Ertrinken und nichttödliches Untertauchen (Schwimmkrampf, Untertauchen)
- T75.2 Schäden durch Vibration (Presslufthammer-Syndrom, Schwindel durch Infraschall, Traumatisches Vasospasmus-Syndrom)
- T75.3 Kinetose (Luftkrankheit, Reisekrankheit, Seekrankheit)
- T75.4 Schäden durch elektrischen Strom (Schock durch elektrischen Strom, Stromtod)
- T75.8 Sonstige näher bezeichnete Schäden durch sonstige äußere Ursachen
  (Auswirkungen von: anomalen Gravitationskräften, Schwerelosigkeit)
  Exkl.: Nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen (T76)
T76 Nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen
Hinw.: Diese Kategorie ist bei der Mortalitätsverschlüsselung zu benutzen, um nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen zu kennzeichnen, bei denen die äußere Ursache nicht angegeben ist bzw. keine Rückschlüsse auf die Art der Verletzung zulässt.
(Inkl.: Nicht näher bezeichnete Schäden durch:
• Absichtliche Selbstbeschädigung (Selbsttötung) nicht näher bezeichneter Art und Weise
• Tätlicher Angriff nicht näher bezeichneter Art und Weise)
Exkl.: Schäden durch:
• Sonstige äußere Ursachen (T75.-)
• Unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert (T78.-)
• Vergiftung o.n.A. (T65.9)
• Verletzung o.n.A. (T14.9)
T78.- Unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert
Hinw.: Diese Kategorie ist zur primären Verschlüsselung zu benutzen, um anderenorts nicht klassifizierbare Schäden durch unbekannte, nicht feststellbare oder ungenau bezeichnete Ursachen zu kennzeichnen. Bei der multiplen Verschlüsselung kann sie zusätzlich benutzt werden, um Auswirkungen von anderenorts klassifizierten Zuständen zu kennzeichnen.
Exkl.: Komplikationen chirurgischer und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert (T80-T88)
- T78.0 Anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittelunverträglichkeit
- T78.1 Sonstige Nahrungsmittelunverträglichkeit, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-), Dermatitis durch aufgenommene Nahrungsmittel (L27.2), Dermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt (L23.6 , L24.6 , L25.4)
- T78.2 Anaphylaktischer Schock, nicht näher bezeichnet
  (Allergischer Schock-, Anaphylaktische Reaktion-, Anaphylaxie- o.n.A.)
  Exkl.: Anaphylaktischer Schock durch:
  • Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
  • Serum (T80.5)
  • unerwünschte Nebenwirkung eines indikationsgerechten Arzneimittels bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6)
- T78.3 Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem, Urticaria gigantea)
  Exkl.: Urtikaria (L50.-), Serumurtikaria (T80.6)
- T78.4 Allergie, nicht näher bezeichnet (Allergische Reaktion o.n.A., Idiosynkrasie o.n.A., Überempfindlichkeit o.n.A.)
  Exkl.: Allergische Reaktion o.n.A. auf indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.7)
  Näher bezeichnete Formen einer allergischen Reaktion, wie z.B.:
  • allergische Gastroenteritis und Kolitis (K52.2)
  • Dermatitis (L23-L25 , L27.-)
  • Heuschnupfen (J30.1)
- T78.8 Sonstige unerwünschte Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert
- T78.9 Unerwünschte Nebenwirkung, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Nicht näher bezeichnete Schäden durch äußere Ursachen (T76)
  Unerwünschte Nebenwirkung einer chirurgischen und medizinischen Behandlung o.n.A. (T88.9)

T79-T79 - Bestimmte Frühkomplikationen eines Traumas

T79.- Bestimmte Frühkomplikationen eines Traumas, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Atemnot beim Neugeborenen (P22.-), Atemnotsyndrom des Erwachsenen (J80), Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert (T80-T88), Während oder nach medizinischen Maßnahmen (T80-T88)
- T79.0 Luftembolie (traumatisch)
  Exkl.: Luftembolie als Komplikation bei:
  • Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.2)
  • Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.0)
- T79.1 Fettembolie (traumatisch)
  Exkl.: Fettembolie als Komplikation bei:
  • Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.2)
  • Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.8)
- T79.2 Traumatisch bedingte sekundäre oder rezidivierende Blutung
- T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert
  Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
- T79.4 Traumatischer Schock (Schock (unmittelbar) (protrahiert) nach Verletzung)
  Exkl.: Schock (durch):
  • als Komplikation bei Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft
  (O00-O07, O08.3)
  • Anästhesie (T88.2)
  • anaphylaktisch (durch):
  • indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6)
  • Nahrungsmittelunverträglichkeit (T78.0)
  • Serum (T80.5)
  • o.n.A. (T78.2)
  • Blitzschlag (T75.0)
  • elektrischen Strom (T75.4)
  • Geburts- (O75.1)
  • nichttraumatisch, anderenorts nicht klassifiziert (R57.-)
  • postoperativ (T81.1)
- T79.5 Traumatische Anurie (Crush-Syndrom, Nierenversagen nach Zerquetschung)
- T79.6 Traumatische Muskelischämie (Kompartmentsyndrom, Volkmann-Kontraktur [ischämische Muskelkontraktur])
- T79.7 Traumatisches subkutanes Emphysem
  Exkl.: Emphysem (subkutan) als Folge eines Eingriffes (T81.8)
- T79.8 Sonstige Frühkomplikationen eines Traumas
- T79.9 Nicht näher bezeichnete Frühkomplikation eines Traumas

T80-T88 - Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert

Sollen die eingesetzten Hilfsmittel oder die näheren Umstände angegeben werden, sind zusätzliche Schlüsselnummern (Kapitel XX) zu benutzen.
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.

Exkl.: Jede Inanspruchnahme medizinischer Betreuung wegen postoperativer Zustände, bei denen keine Komplikationen bestehen, wie z.B.:
• Anpassen und Einstellen von Ektoprothesen (Z44.-)
• Verschluss eines äußeren Stomas (Z43.-)
• Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung (Z93.-)
Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O00-O99)
Näher bezeichnete Komplikationen, die anderenorts klassifiziert sind, wie z.B.:
• Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Lumbalpunktion (G97.0)
• Funktionsstörung nach Kolostomie (K91.4)
• Funktionsstörungen nach kardiochirurgischem Eingriff (I97.0-I97.1)
• Lymphödem nach Mastektomie (I97.2)
• Postlaminektomie-Syndrom, anderenorts nicht klassifiziert (M96.1)
• Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (E86-E87)
• Syndrom der blinden Schlinge nach chirurgischem Eingriff (K91.2)
• Syndrome des operierten Magens (K91.1)
Unerwünschte Nebenwirkungen von Arzneimitteln und Drogen (A00-R99 , T78.-)
Verbrennungen oder Verätzungen durch lokale Applikationen und Bestrahlung (T20-T32)
Vergiftung durch und toxische Wirkungen von Arzneimitteln, Drogen und chemische Substanzen (T36-T65)

T80.- Komplikationen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (Inkl.: Perfusion) /Paravasat/
Exkl.: Abstoßung eines Knochenmarktransplantates (T86.0)
- T80.0 Luftembolie nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
- T80.1 Gefäßkomplikationen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
  (Phlebitis-, Thrombembolie-, Thrombophlebitis- nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken)
  Exkl.: Aufgeführte Zustände mit der Angabe:
  • durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.8, T83.8, T84.8, T85.8)
  • nach medizinischen Maßnahmen (T81.7)
- T80.2 Infektionen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
  (Infektion-, Sepsis- nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken)
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Exkl.: Aufgeführte Zustände mit der Angabe:
  • durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.6-T82.7, T83.5-T83.6, T84.5-T84.7, T85.7)
  • nach medizinischen Maßnahmen (T81.4)
  Posttransfusionshepatitis (B16-B19)
- T80.3 AB0-Unverträglichkeitsreaktion
  (Inkompatible Bluttransfusion, Reaktion durch Blutgruppenunverträglichkeit bei Infusion oder Transfusion)
- T80.4 Rh-Unverträglichkeitsreaktion (Reaktionen durch Rh-Faktor bei Infusion oder Transfusion)
- T80.5 Anaphylaktischer Schock durch Serum
  Exkl.: Schock:
  • allergisch o.n.A. (T78.2)
  • anaphylaktisch:
  • durch unerwünschte Nebenwirkung eines indikationsgerechten Arzneimittels bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6)
  • o.n.A. (T78.2)
- T80.6 Sonstige Serumreaktionen (Serumdermatitis, Serumintoxikation, Serumkrankheit, Serumurtikaria)
  Exkl.: Serumhepatitis (B16-B19)
- T80.8 Sonstige Komplikationen nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken
- T80.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation nach Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (Transfusionsreaktion o.n.A.)
T81.- Komplikationen bei Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Komplikation nach:
• Impfung [Immunisierung] (T88.0-T88.1)
• Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.-)
Näher bezeichnete, anderenorts klassifizierte Komplikationen, wie z.B.:
• Dermatitis durch Arzneimittel und Drogen (L23.3 , L24.4 , L25.1 , L27.0-L27.1)
• Komplikation durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82-T85)
• Vergiftung durch und toxische Wirkung von Arzneimitteln, Drogen und chemischen Substanzen (T36-T65)
• Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
Unerwünschte Nebenwirkung von Arzneimitteln oder Drogen o.n.A. (T88.7)
- T81.0 Blutung und Hämatom als Komplikation eines Eingriffes, anderenorts nicht klassifiziert (Blutung an jeder Lokalisation als Folge eines Eingriffes)
  Exkl.: Hämatom einer geburtshilflichen Wunde (O90.2), Blutung durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.8 , T83.8 , T84.8 , T85.8)
- T81.1 Schock während oder als Folge eines Eingriffes, anderenorts nicht klassifiziert (Kollaps o.n.A.-, Schock (endotoxisch) (hypovolämisch)-, während oder als Folge eines Eingriffes, Postoperativer Schock o.n.A.)
  Soll das Vorliegen eines septischen Schocks angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (R57.2) zu benutzen.
  Exkl.: Schock (durch): als Folge von Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.3), Anästhesie (T88.2),
  anaphylaktisch (durch):
  • indikationsgerechtes Arzneimittel bei ordnungsgemäßer Verabreichung (T88.6)
  • Serum (T80.5)
  • o.n.A. (T78.2)
  elektrischen Strom (T75.4), Geburts- (O75.1), traumatisch (T79.4)
- T81.2 Versehentliche Stich- oder Risswunde während eines Eingriffes, anderenorts nicht klassifiziert
  (Versehentliche Perforation: Blutgefäß, Nerv, Organ - durch - Endoskop, Instrument, Katheter, Sonde - während eines Eingriffes)
  Exkl.: Instrumentelle Verletzung unter der Geburt (O70-O71)
  Näher bezeichnete, anderenorts klassifizierte Komplikationen, wie z.B. Masters-Allen-Syndrom (N83.8)
  Perforation, Stich- oder Risswunde, verursacht durch absichtlich im Operationsgebiet belassenes Gerät oder Implantat (T82-T85)
- T81.3 Aufreißen einer Operationswunde, anderenorts nicht klassifiziert
  (Dehiszenz-, Ruptur- einer Operationswunde)
  Exkl.: Dehiszenz einer:
  • geburtshilflichen Dammwunde (O90.1)
  • Kaiserschnittwunde (O90.0)
- T81.4 Infektion nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert
  (Abszess: intraabdominal-, Naht-, subphrenisch-, Wund-
  Sepsis- nach medizinischen Maßnahmen)
  Soll das Vorliegen einer Manifestation der Infektion (wie z.B. Sepsis oder Abszess) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
  Exkl.: Infektion (durch):
  • Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.2)
  • Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.6-T82.7, T83.5-T83.6, T84.5-T84.7, T85.7)
  Infektion der Wunde nach operativem geburtshilflichen Eingriff (O86.0)
- T81.5 Fremdkörper, der versehentlich nach einem Eingriff in einer Körperhöhle oder Operationswunde zurückgeblieben ist /FK in Wunde zurückgelassen/
  (Adhäsionen-, Obstruktion-, Perforation- durch einen Fremdkörper, der versehentlich in einer Körperhöhle oder Operationswunde zurückgeblieben ist)
  Exkl.: Obstruktion oder Perforation, verursacht durch absichtlich im Körper belassene Prothesen und Implantate (T82.0-T82.5 , T83.0-T83.4 , T84.0-T84.4 , T85.0-T85.6)
- T81.6 Akute Reaktion auf eine während eines Eingriffes versehentlich zurückgebliebene Fremdsubstanz
  (Peritonitis: aseptisch, durch chemische Substanzen)
- T81.7 Gefäßkomplikationen nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert
  (Luftembolie nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert)
  Exkl.: Embolie:
  • als Komplikation bei:
  - Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.2)
  - Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O88.-)
  • durch Prothesen, Implantate und Transplantate (T82.8 , T83.8 , T84.8 , T85.8-)
  • nach Infusion, Transfusion und Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.0)
  • traumatisch (T79.0)
- T81.8 Sonstige Komplikationen bei Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert
  (Emphysem (subkutan) als Folge eines Eingriffes, Komplikation bei Inhalationstherapie, Persistierende postoperative Fistel)
  Exkl.: Maligne Hyperthermie durch Anästhesie (T88.3), Hypothermie nach Anästhesie (T88.5)
- T81.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation eines Eingriffes
T82.- Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen
Exkl.: Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T82.0 Mechanische Komplikation durch eine Herzklappenprothese
  (Fehllage-, Leckage-, Obstruktion, mechanisch-, Perforation-, Protrusion-, Verlagerung-, Versagen (mechanisch)- durch Herzklappenprothese)
- T82.1 Mechanische Komplikation durch ein kardiales elektronisches Gerät
  Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch:
  • Elektroden
  • Impulsgenerator (Batterie)
- T82.2 Mechanische Komplikation durch Koronararterien-Bypass und Klappentransplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Koronararterien-Bypass und Klappentransplantate)
- T82.3 Mechanische Komplikation durch sonstige Gefäßtransplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch:
  • Aorten- (Bifurkations-) Transplantat (Austausch)
  • Arterientransplantat (Bypass) (A. carotis) (A. femoralis))
- T82.4 Mechanische Komplikation durch Gefäßkatheter bei Dialyse
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Gefäßkatheter bei Dialyse)
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch Katheter zur Peritonealdialyse (T85.6)
- T82.5 Mechanische Komplikation durch sonstige Geräte und Implantate im Herzen und in den Gefäßen
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: arteriovenöse Fistel, operativ angelegt, arteriovenösen Shunt, operativ angelegt, Ballon- (Gegenpulsations-) Gerät, Infusionskatheter, künstliches Herz, Vena-cava-Schirm)
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch epiduralen oder subduralen Infusionskatheter (T85.6)
- T82.6 Infektion und entzündliche Reaktion durch eine Herzklappenprothese
- T82.7 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige Geräte, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen
- T82.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen (Blutung-, Embolie-, Fibrose-, Schmerzen-, Stenose-, Thrombose- durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen)
- T82.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Herzen und in den Gefäßen
T83.- Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Urogenitaltrakt
Exkl.: Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T83.0 Mechanische Komplikation durch einen Harnwegskatheter (Verweilkatheter)
  Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch:
  • Transurethraler Verweilkatheter
  • Zystostomiekatheter
- T83.1 Mechanische Komplikation durch sonstige Geräte oder Implantate im Harntrakt
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: elektronischen Stimulator-, Sphinkterimplantat-, Stent- im Harntrakt)
- T83.2 Mechanische Komplikation durch ein Harnorgantransplantat
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch ein Harnorgantransplantat)
- T83.3 Mechanische Komplikation durch ein Intrauterinpessar
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch ein Intrauterinpessar)
- T83.4 Mechanische Komplikation durch sonstige Prothesen, Implantate oder Transplantate im Genitaltrakt
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch (implantierte) Penisprothese)
- T83.5 Infektion und entzündliche Reaktion durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Harntrakt
- T83.6 Infektion und entzündliche Reaktion durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Genitaltrakt
- T83.8 Sonstige Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Urogenitaltrakt
  (Unter T82.8 aufgeführte Zustände durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Urogenitaltrakt)
- T83.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch Prothese, Implantat oder Transplantat im Urogenitaltrakt
T84.- Komplikationen durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate
Exkl.: Knochenfraktur nach Einsetzen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte (M96.6)
Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T84.0 Mechanische Komplikation durch eine Gelenkendoprothese
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch eine Gelenkprothese)
- T84.1 Mechanische Komplikation durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an Extremitätenknochen
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an Extremitätenknochen)
- T84.2 Mechanische Komplikation durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an sonstigen Knochen
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch eine interne Osteosynthesevorrichtung an sonstigen Knochen)
- T84.3 Mechanische Komplikation durch sonstige Knochengeräte, -implantate oder -transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: elektronischen Knochenstimulator, Knochentransplantat)
- T84.4 Mechanische Komplikation durch sonstige intern verwendete orthopädische Geräte, Implantate und Transplantate (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Muskel- oder Sehnentransplantat)
- T84.5 Infektion und entzündliche Reaktion durch eine Gelenkendoprothese
- T84.6 Infektion und entzündliche Reaktion durch eine interne Osteosynthesevorrichtung [jede Lokalisation]
- T84.7 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate
- T84.8 Sonstige Komplikationen durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate (Unter T82.8 aufgeführte Zustände durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate)
- T84.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch orthopädische Endoprothese, Implantat oder Transplantat
T85.- Komplikationen durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
Exkl.: Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben (T86.-)
- T85.0 Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären, intrakraniellen Shunt (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch einen ventrikulären, intrakraniellen Shunt)
- T85.1 Mechanische Komplikation durch einen implantierten elektronischen Stimulator des Nervensystems
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch elektronischen Nervenstimulator (Elektrode): Gehirn, periphere Nerven, Rückenmark)
- T85.2 Mechanische Komplikation durch eine intraokulare Linse (Unter T82.0 aufgeführte Komplikationen durch eine intraokulare Linse)
- T85.3 Mechanische Komplikation durch sonstige Augenprothesen, -implantate oder -transplantate
  (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Hornhauttransplantat, Orbitaprothese)
- T85.4 Mechanische Komplikation durch Mammaprothese oder -implantat (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch Mammaprothese oder -implantat) / Implantatruptur
- T85.5 Mechanische Komplikation durch gastrointestinale Prothesen, Implantate oder Transplantate (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Gallengangsprothese, ösophageale Antirefluxvorrichtung)
- T85.6 Mechanische Komplikation durch sonstige näher bezeichnete interne Prothesen, Implantate oder Transplantate (Unter T82.0 aufgeführte Zustände durch: Dauernähte, epiduralen und subduralen Infusionskatheter, Katheter zur Peritonealdialyse, nichtresorbierbares Operationsmaterial o.n.A.)
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch Dauernähte (Draht) zur Fixierung von Knochen (T84.1-T84.2)
- T85.7 Infektion und entzündliche Reaktion durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
- T85.8 Sonstige Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate, anderenorts nicht klassifiziert
  (Unter T82.8 aufgeführte Zustände durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate, anderenorts nicht klassifiziert)
- T85.9 Nicht näher bezeichnete Komplikation durch interne Prothese, Implantat oder Transplantat (Komplikation durch interne Prothese, Implantat oder Transplantat o.n.A.)
T86.- Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben
- T86.0 Abstoßung eines Knochenmarktransplantates (Graft-versus-Host-Reaktion oder -Krankheit)
- T86.1 Versagen und Abstoßung eines Nierentransplantates
- T86.2 Versagen und Abstoßung eines Herztransplantates
  Exkl.: Komplikation durch: Herz-Lungen-Transplantat (T86.3), Künstliches Herzgerät (T82.-)
- T86.3 Versagen und Abstoßung eines Herz-Lungen-Transplantates
- T86.4 Versagen und Abstoßung eines Lebertransplantates
- T86.8 Versagen und Abstoßung sonstiger transplantierter Organe und Gewebe
  (Transplantatversagen oder -abstoßung von: Darm, Haut (Allotransplantat) (Autotransplantat), Knochen, Lunge, Pankreas)
- T86.9 Versagen und Abstoßung eines nicht näher bezeichneten transplantierten Organs und Gewebes
T87.- Komplikationen, die für Replantation und Amputation bezeichnend sind
- T87.0 Komplikationen durch replantierte (Teile der) obere(n) Extremität
- T87.1 Komplikationen durch replantierte (Teile der) untere(n) Extremität
- T87.2 Komplikationen durch sonstigen replantierten Körperteil
- T87.3 Neurom des Amputationsstumpfes /Amputationsneurom/
- T87.4 Infektion des Amputationsstumpfes
- T87.5 Nekrose des Amputationsstumpfes
- T87.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Komplikationen am Amputationsstumpf (Amputationsstumpf: (Flexions-) Kontraktur (des benachbarten proximalen Gelenkes), Hämatom, Ödem) /Nekrose Amputationsstumpf/
  Exkl.: Phantomglied (G54.6-G54.7)
T88.- Sonstige Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Komplikationen nach:
• Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert (T81.-)
• Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.-)
Näher bezeichnete, anderenorts klassifizierte Komplikationen, wie z.B.:
• Dermatitis durch Arzneimittel und Drogen (L23.3 , L24.4 , L25.1 , L27.0-L27.1)
• Komplikation bei:
• geburtshilfliche Operationen und Maßnahmen (O75.4)
• Geräte, Implantate und Transplantate (T82-T85)
• Komplikationen bei Anästhesie:
• im Wochenbett (O89.-)
• in der Schwangerschaft (O29.-)
• während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.-)
• Vergiftung durch und toxische Wirkung von Arzneimitteln, Drogen und chemischen Substanzen (T36-T65)
Versehentliche Stich- oder Risswunde während eines Eingriffes (T81.2)
- T88.0 Infektion nach Impfung [Immunisierung] (Sepsis nach Impfung [Immunisierung])
- T88.1 Sonstige Komplikationen nach Impfung [Immunisierung], anderenorts nicht klassifiziert (Hautausschlag nach Impfung)
  Exkl.: Anaphylaktischer Schock durch Serum (T80.5), Arthritis nach Impfung [Immunisierung] (M02.2), Enzephalitis nach Impfung [Immunisierung] (G04.0), Sonstige Serumreaktionen (T80.6)
- T88.2 Schock durch Anästhesie (Schock durch Anästhesie bei ordnungsgemäßer Verabreichung eines indikationsgerechten Arzneimittels)
  Exkl.: Komplikationen bei Anästhesie:
  • durch Überdosis oder Verabreichung einer falschen Substanz (T36-T50)
  • im Wochenbett (O89.-)
  • in der Schwangerschaft (O29.-)
  • während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung (O74.-)
  Postoperativer Schock o.n.A. (T81.1)
- T88.3 Maligne Hyperthermie durch Anästhesie
- T88.4 Misslungene oder schwierige Intubation
- T88.5 Sonstige Komplikationen infolge Anästhesie (Hypothermie nach Anästhesie)
- T88.6 Anaphylaktischer Schock als unerwünschte Nebenwirkung eines indikationsgerechten Arzneimittels oder einer indikationsgerechten Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung
  Exkl.: Anaphylaktischer Schock durch Serum (T80.5)
- T88.7 Nicht näher bezeichnete unerwünschte Nebenwirkung eines Arzneimittels oder einer Droge
  (Allergische Reaktion-, Idiosynkrasie-, Überempfindlichkeit-, Unerwünschte Nebenwirkung- durch indikationsgerechtes Arzneimittel oder indikationsgerechte Droge bei ordnungsgemäßer Verabreichung,
  Arzneimittel-: Reaktion o.n.A., Überempfindlichkeit o.n.A.)
  Exkl.: Näher bezeichnete unerwünschte Nebenwirkungen von Arzneimitteln und Drogen (A00- R99, T80-T88.6, T88.8)
- T88.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
- T88.9 Komplikation bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Unerwünschte Nebenwirkung o.n.A. (T78.9)

T90-T98 - Folgen von Verletzungen, Vergiftungen und sonstigen Auswirkungen äußerer Ursachen

Hinw.: Die Kategorien T90-T98 sind zu benutzen, um bei Zuständen aus S00-S99 und T00-T88 anzuzeigen, dass sie anderenorts klassifizierte Spätfolgen verursacht haben. Zu den "Folgen" zählen Zustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger nach der akuten Verletzung bestehen.

Diese Kategorien dienen nicht zur Verschlüsselung chronischer Vergiftungen und bei schädlicher Exposition. Für die Verschlüsselung dieser Zustände sind die entsprechenden Kategorien für chronische Vergiftungen und schädliche Exposition zu benutzen.

T90.- Folgen von Verletzungen des Kopfes
- T90.0 Folgen einer oberflächlichen Verletzung des Kopfes (Folgen einer Verletzung, die unter S00.- klassifizierbar ist)
- T90.1 Folgen einer offenen Wunde des Kopfes (Folgen einer Verletzung, die unter S01.- klassifizierbar ist)
- T90.2 Folgen einer Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen (Folgen einer Verletzung, die unter S02.- klassifizierbar ist)
- T90.3 Folgen einer Verletzung der Hirnnerven (Folgen einer Verletzung, die unter S04.- klassifizierbar ist)
- T90.4 Folgen einer Verletzung des Auges und der Orbita (Folgen einer Verletzung, die unter S05.- klassifizierbar ist)
- T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung (Folgen einer Verletzung, die unter S06.- klassifizierbar ist)
- T90.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen des Kopfes (Folgen einer Verletzung, die unter S03.-, S07-S08 und S09.0-S09.8 klassifizierbar ist)
- T90.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung des Kopfes (Folgen einer Verletzung, die unter S09.9 klassifizierbar ist)
T91.- Folgen von Verletzungen des Halses und des Rumpfes
- T91.0 Folgen einer oberflächlichen Verletzung und einer offenen Wunde des Halses und des Rumpfes (Folgen einer Verletzung, die unter S10-S11, S20-S21, S30-S31 und T09.0-T09.1 klassifizierbar ist)
- T91.1 Folgen einer Fraktur der Wirbelsäule (Folgen einer Verletzung, die unter S12.-, S22.0, S22.1, S32.0, S32.7 und T08 klassifizierbar ist)
- T91.2 Folgen einer sonstigen Fraktur des Thorax und des Beckens (Folgen einer Verletzung, die unter S22.2-S22.9, S32.1-S32.5 und S32.8 klassifizierbar ist)
- T91.3 Folgen einer Verletzung des Rückenmarkes (Folgen einer Verletzung, die unter S14.0-S14.1, S24.0-S24.1, S34.0-S34.1 und T09.3 klassifizierbar ist)
- T91.4 Folgen einer Verletzung der intrathorakalen Organe (Folgen einer Verletzung, die unter S26-S27 klassifizierbar ist)
- T91.5 Folgen einer Verletzung der intraabdominalen Organe und der Beckenorgane (Folgen einer Verletzung, die unter S36-S37 klassifizierbar ist)
- T91.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen des Halses und des Rumpfes (Folgen einer Verletzung, die unter S13.-, S14.2-S14.6, S15-S18, S19.7-S19.8, S23.-, S24.2-S24.6, S25.-, S28.-, S29.0-S29.8, S33.-, S34.2-S34.8, S35.-, S38.-, S39.0-S39.8, T09.2 und T09.4-T09.8 klassifizierbar ist)
- T91.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung des Halses und des Rumpfes (Folgen einer Verletzung, die unter S19.9, S29.9, S39.9 und T09.9 klassifizierbar ist)
T92.- Folgen von Verletzungen der oberen Extremität
- T92.0 Folgen einer offenen Wunde der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S41.-, S51.-, S61.- und T11.1 klassifizierbar ist)
- T92.1 Folgen einer Fraktur des Armes (Folgen einer Verletzung, die unter S42.-, S52.- und T10 klassifizierbar ist)
- T92.2 Folgen einer Fraktur in Höhe des Handgelenkes und der Hand (Folgen einer Verletzung, die unter S62.- klassifizierbar ist)
- T92.3 Folgen einer Luxation, Verstauchung oder Zerrung der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S43.-, S53.-, S63.- und T11.2 klassifizierbar ist)
- T92.4 Folgen einer Verletzung von Nerven der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S44.-, S54.-, S64.- und T11.3 klassifizierbar ist)
- T92.5 Folgen einer Verletzung von Muskeln und Sehnen der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S46.-, S56.-, S66.- und T11.5 klassifizierbar ist)
- T92.6 Folgen einer Zerquetschung oder einer traumatischen Amputation der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S47-S48, S57-S58, S67-S68 und T11.6 klassifizierbar ist)
- T92.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S40.-, S45.-, S49.7-S49.8, S50.-, S55.-, S59.7-S59.8, S60.-, S65.-, S69.7-S69.8, T11.0, T11.4 und T11.8 klassifizierbar ist)
- T92.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S49.9, S59.9, S69.9 und T11.9 klassifizierbar ist)
T93.- Folgen von Verletzungen der unteren Extremität
- T93.0 Folgen einer offenen Wunde der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S71.-, S81.-, S91.- und T13.1 klassifizierbar ist)
- T93.1 Folgen einer Fraktur des Femurs (Folgen einer Verletzung, die unter S72.- klassifizierbar ist)
- T93.2 Folgen sonstiger Frakturen der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S82.-, S92.- und T12 klassifizierbar ist)
- T93.3 Folgen einer Luxation, Verstauchung oder Zerrung der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S73.-, S83.-, S93.- und T13.2 klassifizierbar ist)
- T93.4 Folgen einer Verletzung von Nerven der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S74.-, S84.-, S94.- und T13.3 klassifizierbar ist)
- T93.5 Folgen einer Verletzung von Muskeln und Sehnen der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S76.-, S86.-, S96.- und T13.5 klassifizierbar ist)
- T93.6 Folgen einer Zerquetschung oder einer traumatischen Amputation der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S77-S78, S87-S88, S97-S98 und T13.6 klassifizierbar ist)
- T93.8 Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S70.-, S75.-, S79.7-S79.8, S80.-, S85.-, S89.7-S89.8, S90.-, S95.-, S99.7-S99.8, T13.0, T13.4 und T13.8 klassifizierbar ist)
- T93.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verletzung der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter S79.9, S89.9, S99.9 und T13.9 klassifizierbar ist)
T94.- Folgen von Verletzungen mehrerer oder nicht näher bezeichneter Körperregionen
- T94.0 Folgen von Verletzungen mehrerer Körperregionen (Folgen einer Verletzung, die unter T00-T07 klassifizierbar ist)
- T94.1 Folgen von Verletzungen nicht näher bezeichneter Körperregionen (Folgen einer Verletzung, die unter T14.- klassifizierbar ist)
T95.- Folgen von Verbrennungen, Verätzungen oder Erfrierungen
- T95.0 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung des Kopfes oder des Halses (Folgen einer Verletzung, die unter T20.-, T33.0-T33.1, T34.0-T34.1 und T35.2 klassifizierbar ist)
- T95.1 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung des Rumpfes (Folgen einer Verletzung, die unter T21.-, T33.2-T33.3, T34.2-T34.3 und T35.3 klassifizierbar ist)
- T95.2 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung der oberen Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter T22-T23, T33.4-T33.5, T34.4-T34.5 und T35.4 klassifizierbar ist)
- T95.3 Folgen einer Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung der unteren Extremität (Folgen einer Verletzung, die unter T24-T25, T33.6-T33.8, T34.6-T34.8 und T35.5 klassifizierbar ist)
- T95.4 Folgen einer Verbrennung oder Verätzung, die nur nach der Größe der betroffenen Körperoberfläche klassifizierbar ist (Folgen einer Verletzung, die unter T31-T32 klassifizierbar ist)
- T95.8 Folgen einer sonstigen näher bezeichneten Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung (Folgen einer Verletzung, die unter T26-T29, T35.0-T35.1 und T35.6 klassifizierbar ist)
- T95.9 Folgen einer nicht näher bezeichneten Verbrennung, Verätzung oder Erfrierung (Folgen einer Verletzung, die unter T30.-, T33.9, T34.9 und T35.7 klassifizierbar ist)
T96 Folgen einer Vergiftung durch Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen (Inkl.: Folgen einer Vergiftung, die unter T36-T50 klassifizierbar ist)
T97 Folgen toxischer Wirkungen von vorwiegend nicht medizinisch verwendeten Substanzen (Inkl.: Folgen toxischer Wirkungen, die unter T51-T65 klassifizierbar sind)
T98.- Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter Wirkungen äußerer Ursachen
- T98.0 Folgen der Auswirkungen von Fremdkörpern in natürlichen Körperöffnungen (Folgen von Auswirkungen, die unter T15-T19 klassifizierbar sind)
- T98.1 Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter Schäden durch äußere Ursachen (Folgen von Schäden, die unter T66-T78 klassifizierbar sind)
- T98.2 Folgen bestimmter Frühkomplikationen eines Traumas (Folgen von Komplikationen, die unter T79.- klassifizierbar sind)
- T98.3 Folgen von Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert (Folgen von Komplikationen, die unter T80-T88 klassifizierbar sind)

901-999 Exogene Noxen – Ätiologie (Kapitel XXa)

Dieses Kapitel wird in Österreich an Stelle des ICD-10-Kapitels „XX. Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität“ benutzt.

Das Kapitel XXa entspricht dem „Anhang 1 (E-Code)“ des Diagnosenschlüssels „ICD 9 BMAGS 1998“ und war in der ICD-10 BMSG 2001 durch die U-Codes (U01.9 bis U99.9) abgebildet. Da der Buchstabe U mittlerweile von der WHO für das Kapitel 22 verwendet wird, wurde ein anderer Nummernkreis erforderlich und der Buchstabe U durch die Ziffer 9 ersetzt.

Aus Vollständigkeitsgründen wurde eine Gruppenüberschrift ergänzt, obwohl dieses Kapitel nicht in einzelne Gruppen eingeteilt ist. Die dreistelligen Schlüsselnummern sind nicht weiter differenziert. Um jedoch die formal vierstellige Verschlüsselung zu ermöglichen, sind die Subkategorien „.9“ hinzugefügt.

Die Schlüsselnummern dieses Kapitels sind in Verbindung mit den Schlüsselnummern des Kapitels „XIX. Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T79)“ zu verwenden.

901-999 - Exogene Noxen – Ätiologie

901.- Arbeitsunfall
- 901.9! Arbeitsunfall, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Wegunfall als Nichtverkehrsunfall)
  Exkl.: Verkehrsunfall (912.9)
902.- Schülerunfall
- 902.9! Schülerunfall, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: Sportunfall (921.9), Verkehrsunfall (912.9)
911.- Verkehrsunfall
- 911.9! Verkehrsunfall, nicht näher bezeichnet
  Exkl.: als Arbeitsunfall (912.9)
912.- Verkehrsunfall als Arbeitsunfall
- 912.9! Verkehrsunfall als Arbeitsunfall, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Wegunfall als Verkehrsunfall)
921.- Sportunfall
- 921.9! Sportunfall, nicht näher bezeichnet
922.- Unfall bei Hausarbeit
- 922.9! Unfall bei Hausarbeit, nicht näher bezeichnet
923.- Unfall bei Heimwerken und Gartenarbeit
- 923.9! Unfall bei Heimwerken und Gartenarbeit, nicht näher bezeichnet
929.- Sonstiger Unfall im privaten Bereich
- 929.9! Sonstiger Unfall im privaten Bereich, nicht näher bezeichnet
931.- Suizid-Versuch oder absichtliche Selbstverletzung
- 931.9! Suizid-Versuch oder absichtliche Selbstverletzung, nicht näher bezeichnet
941.- Absichtliche Verletzung durch andere Personen, auch Tötungsversuch
- 941.9! Absichtliche Verletzung durch andere Personen, auch Tötungsversuch, nicht näher bezeichnet
999.- Sonstige Ursachen exogener Noxen
- 999.9! Sonstige Ursachen exogener Noxen, nicht näher bezeichnet
  Inkl.: Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen und ärztlicher Behandlung

Z00-Z99 Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Kapitel XXI)

Hinw.: Dieses Kapitel sollte nicht für internationale Vergleiche oder für die unikausale Mortalitätsverschlüsselung benutzt werden.

Die Kategorien Z00-Z99 sind für Fälle vorgesehen, in denen Sachverhalte als "Diagnosen" oder "Probleme" angegeben sind, die nicht als Krankheit, Verletzung oder äußere Ursache unter den Kategorien A00-Y89 klassifizierbar sind. Dies kann hauptsächlich auf zweierlei Art vorkommen:
a) Wenn eine Person, wegen einer Krankheit oder ohne krank zu sein, das Gesundheitswesen zu einem speziellen Zweck in Anspruch nimmt, z.B. um eine begrenzte Betreuung oder Grundleistung wegen eines bestehenden Zustandes zu erhalten, um ein Organ oder Gewebe zu spenden, sich prophylaktisch impfen zu lassen oder Rat zu einem Problem einzuholen, das an sich keine Krankheit oder Schädigung ist.
b) Wenn irgendwelche Umstände oder Probleme vorliegen, die den Gesundheitszustand einer Person beeinflussen, an sich aber keine bestehende Krankheit oder Schädigung sind. Solche Faktoren können bei Reihenuntersuchungen der Bevölkerung festgestellt werden, wobei eine Person krank sein kann oder nicht, oder sie werden als ein Zusatzfaktor dokumentiert, der dann berücksichtigt werden muss, wenn die Person wegen irgendeiner Krankheit oder Schädigung behandelt wird.

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

Z00-Z13 Personen, die das Gesundheitswesen zur Untersuchung und Abklärung in Anspruch nehmen
Z20-Z29 Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken hinsichtlich übertragbarer Krankheiten
Z30-Z39 Personen, die das Gesundheitswesen im Zusammenhang mit Problemen der Reproduktion in Anspruch nehmen
Z40-Z54 Personen, die das Gesundheitswesen zum Zwecke spezifischer Maßnahmen und zur medizinischen Betreuung in Anspruch nehmen
Z55-Z65 Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund sozioökonomischer oder psychosozialer Umstände
Z70-Z76 Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen
Z80-Z99 Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund der Familien- oder Eigenanamnese und bestimmte Zustände, die den Gesundheitszustand beeinflussen

Z00-Z13 - Personen, die das Gesundheitswesen zur Untersuchung und Abklärung in Anspruch nehmen

Hinw.: Unspezifische abnorme Befunde, die bei diesen Untersuchungen erhoben werden, sind unter den Kategorien R70-R94 zu klassifizieren.

Exkl.: Untersuchungen im Zusammenhang mit Schwangerschaft und Reproduktion (Z30-Z36 , Z39.-)

Z00.- Allgemeinuntersuchung und Abklärung bei Personen ohne Beschwerden oder angegebene Diagnose
Exkl.: Spezielle Screeninguntersuchungen (Z11-Z13), Untersuchung aus administrativen Gründen (Z02.-)
- Z00.0! Ärztliche Allgemeinuntersuchung (Ärztliche Gesundheitsuntersuchung, Check-up, Periodische Untersuchung (jährlich) (körperlich), Vorsorgeuntersuchung o.n.A.)
  Exkl.: Allgemeine Reihenuntersuchung bestimmter Bevölkerungsgruppen (Z10.-), Vorsorgeuntersuchung eines Säuglings oder Kindes (Z00.1)
- Z00.1! Gesundheitsvorsorgeuntersuchung eines Kindes (Prüfung des Entwicklungsstandes eines Säuglings oder Kindes)
  Exkl.: Gesundheitsüberwachung eines Findelkindes oder anderen gesunden Säuglings oder Kindes (Z76.1-Z76.2)
- Z00.2! Untersuchung aufgrund eines Wachstumsschubes in der Kindheit
- Z00.3! Untersuchung aufgrund des Entwicklungsstandes während der Adoleszenz (Pubertätsstadium)
- Z00.4! Allgemeine psychiatrische Untersuchung, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Psychiatrische Untersuchung aus rechtsmedizinischen Gründen (Z04.6)
- Z00.5! Untersuchung eines potentiellen Organ- oder Gewebespenders
- Z00.6! Untersuchung von Personen zu Vergleichs- und Kontrollzwecken im Rahmen klinischer Forschungsprogramme
- Z00.8! Sonstige Allgemeinuntersuchungen (Untersuchung des Gesundheitszustandes bei Bevölkerungsstichproben)
Z01.- Sonstige spezielle Untersuchungen und Abklärungen bei Personen ohne Beschwerden oder angegebene Diagnose (Inkl.: Routineuntersuchung eines bestimmten Körpersystems)
Exkl.: Spezielle Screeninguntersuchungen (Z11-Z13)
Untersuchung: aus administrativen Gründen (Z02.-), bei Verdacht auf Krankheitszustände, Verdacht ausgeschlossen (Z03.-)
- Z01.0! Visusprüfung und Untersuchung der Augen
  Exkl.: Untersuchung zur Erlangung des Führerscheines (Z02.4)
- Z01.1! Hörprüfung und Untersuchung der Ohren
- Z01.2! Untersuchung der Zähne
- Z01.3! Messung des Blutdrucks
- Z01.4! Gynäkologische Untersuchung (allgemein) (routinemäßig)
  (Gynäkologische Untersuchung (jährlich) (periodisch), Papanicolaou-Zellabstrich aus der Cervix uteri)
  Exkl.: Kontrolluntersuchung bei Weiterführung kontrazeptiver Maßnahmen (Z30.4-Z30.5), Untersuchung und Test zur Feststellung einer Schwangerschaft (Z32.-)
- Z01.5! Diagnostische Haut- und Sensibilisierungstestung
  (Allergentestung, Hauttests auf: bakterielle Krankheit, Hypersensitivität)
- Z01.6! Röntgenuntersuchung, anderenorts nicht klassifiziert
  (Routinemäßig: Mammogramm, Röntgenuntersuchung des Thorax)
- Z01.7! Laboruntersuchung
- Z01.8! Sonstige näher bezeichnete spezielle Untersuchungen
- Z01.9! Spezielle Untersuchung, nicht näher bezeichnet
Z02.- Untersuchung und Konsultation aus administrativen Gründen
- Z02.0# Untersuchung zur Aufnahme in eine Bildungseinrichtung (Untersuchung zur Aufnahme in die Vorschule)
- Z02.1# Einstellungsuntersuchung
  Exkl.: Arbeitsmedizinische Untersuchung (Z10.0)
- Z02.2# Untersuchung zur Aufnahme in eine Wohneinrichtung
  Exkl.: Allgemeine Reihenuntersuchung von Bewohnern institutioneller Einrichtungen (Z10.1), Untersuchung zur Aufnahme in eine Haftanstalt (Z02.8)
- Z02.3# Musterungsuntersuchung
  Exkl.: Allgemeine Reihenuntersuchung von Angehörigen der Streitkräfte (Z10.2)
- Z02.4# Untersuchung zur Erlangung des Führerscheines
- Z02.5# Untersuchung zur Teilnahme am Sport
  Exkl.: Alkohol- oder Drogenbestimmung im Blut (Z04.0), Allgemeine Reihenuntersuchung von Sportmannschaften (Z10.3)
- Z02.6# Untersuchung zu Versicherungszwecken
- Z02.7# Ausstellung einer ärztlichen Bescheinigung
  (Ausstellung einer ärztlichen Bescheinigung zur: Invalidität, Nichttauglichkeit, Tauglichkeit, Todesursache)
  Exkl.: Konsultation wegen ärztlicher Allgemeinuntersuchung (Z00-Z01 , Z02.0-Z02.6 , Z02.8-Z02.9 , Z10.-)
- Z02.8# Sonstige Untersuchungen aus administrativen Gründen
  (Untersuchung wegen: Adoption, Aufnahme in: Ferienlager, Haftanstalt,
  Eheschließung, Einbürgerung, Einwanderung)
  Exkl.: Gesundheitsüberwachung eines Findelkindes oder anderen gesunden Säuglings oder Kindes (Z76.1-Z76.2)
- Z02.9! Untersuchung aus administrativen Gründen, nicht näher bezeichnet
Z03.- Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen
(Inkl.: Personen mit vorhandenen, untersuchungsbedürftigen Symptomen oder Anzeichen für einen abnormen Zustand, die jedoch nach Untersuchung und Beobachtung nicht behandlungsbedürftig sind)
Exkl.: Person mit Furcht vor Krankheit, bei der keine Diagnose gestellt wird (Z71.1)
- Z03.0 Beobachtung bei Verdacht auf Tuberkulose
- Z03.1 Beobachtung bei Verdacht auf bösartige Neubildung
- Z03.2 Beobachtung bei Verdacht auf psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen
  (Beobachtung wegen: Bandenaktivität-, Brandstiftung-, dissozialem Verhalten-, Ladendiebstahl- ohne manifeste psychische Störung)
- Z03.3 Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit
- Z03.4 Beobachtung bei Verdacht auf Herzinfarkt
- Z03.5 Beobachtung bei Verdacht auf sonstige kardiovaskuläre Krankheiten
- Z03.6 Beobachtung bei Verdacht auf toxische Wirkung von aufgenommenen Substanzen (Beobachtung bei Verdacht auf: unerwünschte Nebenwirkung von Arzneimitteln, Vergiftung)
- Z03.8 Beobachtung bei sonstigen Verdachtsfällen
- Z03.9# Beobachtung bei Verdachtsfall, nicht näher bezeichnet
Z04.- Untersuchung und Beobachtung aus sonstigen Gründen
Inkl.: Untersuchung aus rechtsmedizinischen Gründen
- Z04.0! Alkohol- oder Drogenbestimmung im Blut
  Exkl.: Vorhandensein von: Alkohol im Blut (R78.0), Drogen im Blut (R78.-)
- Z04.1 Untersuchung und Beobachtung nach Transportmittelunfall
  Exkl.: Nach Arbeitsunfall (Z04.2)
- Z04.2 Untersuchung und Beobachtung nach Arbeitsunfall
- Z04.3 Untersuchung und Beobachtung nach anderem Unfall
- Z04.4 Untersuchung und Beobachtung nach angegebener Vergewaltigung oder sexuellem Missbrauch (Untersuchung von Opfer oder Beschuldigtem nach angegebener Vergewaltigung oder sexuellem Missbrauch)
- Z04.5 Untersuchung und Beobachtung nach sonstiger durch eine Person zugefügter Verletzung (Untersuchung von Opfer oder Beschuldigtem nach sonstiger durch eine Person zugefügter Verletzung)
- Z04.6 Allgemeine psychiatrische Untersuchung auf behördliche Anforderung
- Z04.8 Untersuchung und Beobachtung aus sonstigen näher bezeichneten Gründen (Anforderung eines Expertengutachtens)
- Z04.9# Untersuchung und Beobachtung aus nicht näher bezeichnetem Grund
  Beobachtung o.n.A.
Z08.- Nachuntersuchung nach Behandlung wegen bösartiger Neubildung
Inkl.: Medizinische Überwachung im Anschluss an die Behandlung
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-)
- Z08.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff wegen bösartiger Neubildung
- Z08.1 Nachuntersuchung nach Strahlentherapie wegen bösartiger Neubildung
  Exkl.: Strahlentherapie-Sitzung (Z51.0)
- Z08.2 Nachuntersuchung nach Chemotherapie wegen bösartiger Neubildung
  Exkl.: Chemotherapie-Sitzung (Z51.1)
- Z08.7 Nachuntersuchung nach Kombinationstherapie wegen bösartiger Neubildung
- Z08.8 Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung wegen bösartiger Neubildung
- Z08.9 Nachuntersuchung nach nicht näher bezeichneter Behandlung wegen bösartiger Neubildung
Z09.- Nachuntersuchung nach Behandlung wegen anderer Krankheitszustände außer bösartigen Neubildungen (Inkl.: Medizinische Überwachung nach Behandlung)
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-)
Medizinische Überwachung nach Behandlung wegen bösartiger Neubildung (Z08.-)
Überwachung bei: Kontrazeption (Z30.4-Z30.5), Prothesen und sonstigen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
- Z09.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff wegen anderer Krankheitszustände
- Z09.1 Nachuntersuchung nach Strahlentherapie wegen anderer Krankheitszustände
  Exkl.: Strahlentherapie-Sitzung (Z51.0)
- Z09.2 Nachuntersuchung nach Chemotherapie wegen anderer Krankheitszustände
  Exkl.: Erhaltungschemotherapie (Z51.1-Z51.2)
- Z09.3 Nachuntersuchung nach Psychotherapie
- Z09.4 Nachuntersuchung nach Frakturbehandlung
- Z09.7 Nachuntersuchung nach Kombinationsbehandlung wegen anderer Krankheitszustände
- Z09.8 Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung wegen anderer Krankheitszustände
- Z09.9# Nachuntersuchung nach nicht näher bezeichneter Behandlung wegen anderer Krankheitszustände
Z10.- Allgemeine Reihenuntersuchung bestimmter Bevölkerungsgruppen
Exkl.: Ärztliche Untersuchung aus administrativen Gründen (Z02.-)
- Z10.0# Arbeitsmedizinische Untersuchung
  Exkl.: Einstellungsuntersuchung (Z02.1)
- Z10.1# Allgemeine Reihenuntersuchung von Bewohnern institutioneller Einrichtungen
  Exkl.: Aufnahmeuntersuchung (Z02.2)
- Z10.2# Allgemeine Reihenuntersuchung von Angehörigen der Streitkräfte
  Exkl.: Musterungsuntersuchung (Z02.3)
- Z10.3# Allgemeine Reihenuntersuchung von Sportmannschaften
  Exkl.: Alkohol- oder Drogenbestimmung im Blut (Z04.0), Untersuchung zur Teilnahme am Sport (Z02.5)
- Z10.8# Allgemeine Reihenuntersuchung sonstiger bestimmter Bevölkerungsgruppen (Schulkinder, Studenten)
Z11.- Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf infektiöse und parasitäre Krankheiten
- Z11.0# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf infektiöse Darmkrankheiten
- Z11.1# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Lungentuberkulose
- Z11.2# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf andere bakterielle Krankheiten
- Z11.3# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden
- Z11.4# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf HIV [Humanes Immundefizienz-Virus]
- Z11.5# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf andere Viruskrankheiten
  Exkl.: Verfahren zur Untersuchung auf intestinale Viruskrankheit (Z11.0)
- Z11.6# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf andere Protozoenkrankheiten und Helminthosen
  Exkl.: Screening auf intestinale Protozoenkrankheit (Z11.0)
- Z11.8# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige infektiöse und parasitäre Krankheiten (Chlamydien-, Rickettsien-, Spirochäten-, Krankheiten- Mykosen)
- Z11.9# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf infektiöse und parasitäre Krankheiten, nicht näher bezeichnet
Z12.- Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildungen
- Z12.0# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung des Magens
- Z12.1# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung des Darmtraktes
- Z12.2# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Atmungsorgane
- Z12.3# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Mamma [Brustdrüse]
  Exkl.: Routinemäßiges Mammogramm (Z01.6)
- Z12.4# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Cervix uteri
  Exkl.: Routinemäßiger Test oder Teil einer allgemeinen gynäkologischen Untersuchung (Z01.4)
- Z12.5# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Prostata
- Z12.6# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung der Harnblase
- Z12.8# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildungen sonstiger Lokalisationen
- Z12.9# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Neubildung, nicht näher bezeichnet
Z13.- Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen
- Z13.0# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe und bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
- Z13.1# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Diabetes mellitus
- Z13.2# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Ernährungsstörungen
- Z13.3# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf psychische Krankheiten und Verhaltensstörungen (Alkoholismus, Depression, Geistige Retardierung)
- Z13.4# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf bestimmte Entwicklungsstörungen in der Kindheit
  Exkl.: Routinemäßige Prüfung des Entwicklungsstandes eines Säuglings oder Kindes (Z00.1)
- Z13.5# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Augen- oder Ohrenkrankheiten
- Z13.6# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf kardiovaskuläre Krankheiten
- Z13.7# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
- Z13.8# Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Störungen (Endokrine oder Stoffwechselstörungen, Zahnkrankheiten)
  Exkl.: Diabetes mellitus (Z13.1)
- Z13.9# Spezielle Verfahren zur Untersuchung, nicht näher bezeichnet

Z20-Z29 - Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken hinsichtlich übertragbarer Krankheiten

Z20.- Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten
- Z20.0 Kontakt mit und Exposition gegenüber infektiösen Darmkrankheiten
- Z20.1 Kontakt mit und Exposition gegenüber Tuberkulose
- Z20.2! Kontakt mit und Exposition gegenüber Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden
- Z20.3! Kontakt mit und Exposition gegenüber Tollwut
- Z20.4! Kontakt mit und Exposition gegenüber Röteln
- Z20.5! Kontakt mit und Exposition gegenüber Virushepatitis
- Z20.6! Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV [Humanes Immundefizienz-Virus]
  Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21)
- Z20.7! Kontakt mit und Exposition gegenüber Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] oder anderem Parasitenbefall
- Z20.8 Kontakt mit und Exposition gegenüber sonstigen übertragbaren Krankheiten
- Z20.9! Kontakt mit und Exposition gegenüber nicht näher bezeichneter übertragbarer Krankheit
Z21 Asymptomatische HIV-Infektion [Humane Immundefizienz-Virusinfektion] (Inkl.: HIV-positiv o.n.A.)
Exkl.: HIV-Krankheit (B20-B24), HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7), Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV (Z20.6), Laborhinweis auf HIV (R75)
Z22.- Keimträger von Infektionskrankheiten (Inkl.: Verdachtsfälle)
- Z22.0# Keimträger von Typhus abdominalis
- Z22.1# Keimträger anderer infektiöser Darmkrankheiten
- Z22.2# Keimträger der Diphtherie
- Z22.3# Keimträger anderer näher bezeichneter bakterieller Krankheiten
  (Keimträger bakterieller Krankheit durch: Meningokokken, Staphylokokken, Streptokokken)
- Z22.4# Keimträger von Infektionskrankheiten, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden
  (Keimträger von: Gonorrhoe, Syphilis)
- Z22.6# Keimträger von humaner T-Zell-lymphotroper Viruskrankheit, Typ I [HTLV-1]
- Z22.7# Latente Tuberkulose
  Exkl.: Abnormes Ergebnis der Mendel-Mantoux-Tuberkulinprobe (R76.1)
- Z22.8# Keimträger sonstiger Infektionskrankheiten
- Z22.9# Keimträger von Infektionskrankheit, nicht näher bezeichnet
Z23.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen einzelne bakterielle Krankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28.-)
- Z23.0# Notwendigkeit der Impfung gegen Cholera, nicht kombiniert
- Z23.1# Notwendigkeit der Impfung gegen Typhus-Paratyphus [TAB], nicht kombiniert
- Z23.2# Notwendigkeit der Impfung gegen Tuberkulose [BCG]
- Z23.3# Notwendigkeit der Impfung gegen Pest
- Z23.4# Notwendigkeit der Impfung gegen Tularämie
- Z23.5# Notwendigkeit der Impfung gegen Tetanus, nicht kombiniert
- Z23.6# Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie, nicht kombiniert
- Z23.7# Notwendigkeit der Impfung gegen Keuchhusten [Pertussis], nicht kombiniert
- Z23.8# Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige einzelne bakterielle Krankheiten
Z24.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen bestimmte einzelne Viruskrankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28.-)
- Z24.0# Notwendigkeit der Impfung gegen Poliomyelitis
- Z24.1# Notwendigkeit der Impfung gegen Virusenzephalitis, durch Arthropoden übertragen
- Z24.2# Notwendigkeit der Impfung gegen Tollwut
- Z24.3# Notwendigkeit der Impfung gegen Gelbfieber
- Z24.4# Notwendigkeit der Impfung gegen Masern, nicht kombiniert
- Z24.5# Notwendigkeit der Impfung gegen Röteln, nicht kombiniert
- Z24.6# Notwendigkeit der Impfung gegen Virushepatitis
Z25.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen andere einzelne Viruskrankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28.-)
- Z25.0# Notwendigkeit der Impfung gegen Mumps, nicht kombiniert
- Z25.1# Notwendigkeit der Impfung gegen Grippe [Influenza]
- Z25.8# Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige näher bezeichnete einzelne Viruskrankheiten
Z26.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen andere einzelne Infektionskrankheiten
Exkl.: Impfung: gegen Krankheitskombinationen (Z27.-), nicht durchgeführt (Z28.-)
- Z26.0# Notwendigkeit der Impfung gegen Leishmaniose
- Z26.8# Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige näher bezeichnete einzelne Infektionskrankheiten
- Z26.9# Notwendigkeit der Impfung gegen nicht näher bezeichnete Infektionskrankheit (Notwendigkeit der Impfung o.n.A.)
Z27.- Notwendigkeit der Impfung [Immunisierung] gegen Kombinationen von Infektionskrankheiten
Exkl.: Impfung nicht durchgeführt (Z28.-)
- Z27.0# Notwendigkeit der Impfung gegen Cholera mit Typhus-Paratyphus [Cholera+TAB]
- Z27.1# Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie-Pertussis-Tetanus [DPT]
- Z27.2# Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie-Pertussis-Tetanus mit Typhus-Paratyphus [DPT+TAB]
- Z27.3# Notwendigkeit der Impfung gegen Diphtherie-Pertussis-Tetanus mit Poliomyelitis [DPT+Polio]
- Z27.4# Notwendigkeit der Impfung gegen Masern-Mumps-Röteln [MMR]
- Z27.8# Notwendigkeit der Impfung gegen sonstige Kombinationen von Infektionskrankheiten
- Z27.9# Notwendigkeit der Impfung gegen nicht näher bezeichnete Kombinationen von Infektionskrankheiten
Z28.- Nicht durchgeführte Impfung [Immunisierung]
- Z28.0# Impfung [Immunisierung] nicht durchgeführt wegen Kontraindikation
- Z28.1# Impfung [Immunisierung] nicht durchgeführt aus Glaubensgründen des Patienten oder wegen Gruppendruck auf den Patienten
- Z28.2# Impfung [Immunisierung] nicht durchgeführt aus anderen oder nicht näher bezeichneten Gründen des Patienten
- Z28.8# Impfung [Immunisierung] nicht durchgeführt aus anderen Gründen
- Z28.9! Impfung [Immunisierung] nicht durchgeführt aus nicht näher bezeichnetem Grund
Z29.- Notwendigkeit von anderen prophylaktischen Maßnahmen
Exkl.: Desensibilisierung gegenüber Allergenen (Z51.6), Prophylaktische Operation (Z40.-)
- Z29.0 Isolierung als prophylaktische Maßnahme
  Stationäre Aufnahme zur Abschirmung einer Person vor ihrer Umgebung oder zur Isolierung einer Person nach Kontakt mit Infektionskrankheiten
- Z29.1! Immunprophylaxe (Verabreichung von Immunglobulin)
- Z29.2! Sonstige prophylaktische Chemotherapie (Chemoprophylaxe, Prophylaktische Antibiotikaverabreichung)
- Z29.8! Sonstige näher bezeichnete prophylaktische Maßnahmen
- Z29.9! Prophylaktische Maßnahme, nicht näher bezeichnet

Z30-Z39 - Personen, die das Gesundheitswesen im Zusammenhang mit Problemen der Reproduktion in Anspruch nehmen

Z30.- Kontrazeptive Maßnahmen
- Z30.0! Allgemeine Beratung zu Fragen der Kontrazeption (Beratung zu Fragen der Familienplanung o.n.A., Erstverordnung von Kontrazeptiva)
- Z30.1! Einsetzen eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption
- Z30.2 Sterilisierung (Stationäre Aufnahme zur Tubensterilisation oder Vasektomie)
- Z30.3! Auslösung der Menstruation (Interzeption, Regulierung der Menstruation)
- Z30.4! Überwachung bei medikamentöser Kontrazeption
  (Kontrolluntersuchung bei Weiterführung kontrazeptiver Maßnahmen
  Wiederverordnung oraler oder sonstiger kontrazeptiver Arzneimittel)
- Z30.5! Überwachung von Patientinnen mit Pessar (intrauterin) zur Kontrazeption
  Kontrolle, Wiedereinsetzen oder Entfernen eines Pessars (intrauterin)
- Z30.8! Sonstige kontrazeptive Maßnahmen (Spermienzählung nach Vasektomie)
- Z30.9! Kontrazeptive Maßnahme, nicht näher bezeichnet
Z31.- Fertilisationsfördernde Maßnahmen
Exkl.: Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung (N98.-)
- Z31.0! Tuben- oder Vasoplastik nach früherer Sterilisierung
- Z31.1! Künstliche Insemination
- Z31.2! In-vitro-Fertilisation (Stationäre Aufnahme zur Eizell-Entnahme oder -Implantation)
- Z31.3! Andere Methoden, die die Fertilisation unterstützen
- Z31.4! Untersuchung und Test im Zusammenhang mit Fertilisation (Pertubation, Spermatogramm)
  Exkl.: Spermienzählung nach Vasektomie (Z30.8)
- Z31.5! Genetische Beratung
- Z31.6! Allgemeine Beratung im Zusammenhang mit Fertilisation
- Z31.8! Sonstige fertilisationsfördernde Maßnahmen
- Z31.9! Fertilisationsfördernde Maßnahme, nicht näher bezeichnet
Z32.- Untersuchung und Test zur Feststellung einer Schwangerschaft
- Z32.0! Schwangerschaft, (noch) nicht bestätigt
- Z32.1! Schwangerschaft, bestätigt
Z33! Schwangerschaftsfeststellung als Nebenbefund (Inkl.: Schwangerschaft o.n.A.)
Z34.- Überwachung einer normalen Schwangerschaft
- Z34.0! Überwachung einer normalen Erstschwangerschaft
- Z34.8! Überwachung einer sonstigen normalen Schwangerschaft
- Z34.9! Überwachung einer normalen Schwangerschaft, nicht näher bezeichnet
Z35.- Überwachung einer Risikoschwangerschaft
- Z35.0! Überwachung einer Schwangerschaft bei Infertilitätsanamnese
- Z35.1! Überwachung einer Schwangerschaft bei Abortanamnese
  Überwachung einer Schwangerschaft bei: Blasenmole-, Traubenmole- in der Anamnese)
  Exkl.: Neigung zu habituellem Abort: Betreuung während der Schwangerschaft (O26.2), ohne bestehende Schwangerschaft (N96)
- Z35.2! Überwachung einer Schwangerschaft bei sonstiger ungünstiger geburtshilflicher oder Reproduktionsanamnese
  (Überwachung einer Schwangerschaft bei: Tod des Neugeborenen-, Totgeburt-, Zuständen, die unter O10-O92 klassifizierbar sind- in der Anamnese)
- Z35.3! Überwachung einer Schwangerschaft mit ungenügender pränataler Betreuung in der Anamnese
  (Schwangerschaft: verborgen, verheimlicht)
- Z35.4! Überwachung einer Schwangerschaft bei ausgeprägter Multiparität
  Exkl.: Multiparität ohne bestehende Schwangerschaft (Z64.1)
- Z35.5! Überwachung einer älteren Erstschwangeren
- Z35.6! Überwachung einer sehr jungen Erstschwangeren
- Z35.7! Überwachung einer Risikoschwangerschaft, durch soziale Probleme bedingt
- Z35.8! Überwachung sonstiger Risikoschwangerschaften
- Z35.9! Überwachung einer Risikoschwangerschaft, nicht näher bezeichnet
Z36.- Pränatales Screening
Exkl.: Abnorme Befunde bei der Screeninguntersuchung der Mutter zur pränatalen Diagnostik (O28.-), Schwangerschaftsüberwachung (Z34-Z35)
- Z36.0! Pränatales Screening auf Chromosomenanomalien (Amniozentese, Plazentagewebeprobe (vaginal entnommen))
- Z36.1! Pränatales Screening auf erhöhten Alpha-Fetoproteinspiegel
- Z36.2! Anderes pränatales Screening mittels Amniozentese
- Z36.3! Pränatales Screening auf Fehlbildungen mittels Ultraschall oder anderer physikalischer Verfahren
- Z36.4! Pränatales Screening auf fetale Wachstumsretardierung mittels Ultraschall oder anderer physikalischer Verfahren
- Z36.5! Pränatales Screening auf Isoimmunisierung
- Z36.8! Sonstiges pränatales Screening (Screening auf Hämoglobinopathie)
- Z36.9! Pränatales Screening, nicht näher bezeichnet
Z37.- Resultat der Entbindung
Hinw.: Diese Kategorie dient der zusätzlichen Verschlüsselung des Entbindungsresultates in der medizinischen Dokumentation der Mutter.
- Z37.0# Lebendgeborener Einling
- Z37.1# Totgeborener Einling
- Z37.2# Zwillinge, beide lebendgeboren
- Z37.3# Zwillinge, ein Zwilling lebend-, der andere totgeboren
- Z37.4# Zwillinge, beide totgeboren
- Z37.5# Andere Mehrlinge, alle lebendgeboren
- Z37.6# Andere Mehrlinge, einige lebendgeboren
- Z37.7# Andere Mehrlinge, alle totgeboren
- Z37.9# Resultat der Entbindung, nicht näher bezeichnet (Einling o.n.A., Mehrling o.n.A.)
Z38.- Lebendgeborene nach dem Geburtsort
- Z38.0# Einling, Geburt im Krankenhaus
- Z38.1# Einling, Geburt außerhalb des Krankenhauses
- Z38.2# Einling, Geburtsort nicht näher bezeichnet (Gesundes Neugeborenes o.n.A., Lebendgeborenes o.n.A.)
- Z38.3# Zwilling, Geburt im Krankenhaus
- Z38.4# Zwilling, Geburt außerhalb des Krankenhauses
- Z38.5# Zwilling, Geburtsort nicht näher bezeichnet
- Z38.6# Anderer Mehrling, Geburt im Krankenhaus
- Z38.7# Anderer Mehrling, Geburt außerhalb des Krankenhauses
- Z38.8# Anderer Mehrling, Geburtsort nicht näher bezeichnet
Z39.- Postpartale Betreuung und Untersuchung der Mutter
- Z39.0 Betreuung und Untersuchung der Mutter unmittelbar nach einer Entbindung (Betreuung und Beobachtung bei komplikationslosem Verlauf)
  Exkl.: Betreuung bei postpartalen Komplikationen - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z39.1! Betreuung und Untersuchung der stillenden Mutter (Überwachung der Laktation)
  Exkl.: Laktationsstörungen (O92.-)
- Z39.2! Routinemäßige postpartale Nachuntersuchung der Mutter

Z40-Z54 - Personen, die das Gesundheitswesen zum Zwecke spezifischer Maßnahmen und zur medizinischen Betreuung in Anspruch nehmen

Hinw.: Die Kategorien Z40-Z54 dienen der Angabe eines Betreuungsgrundes. Sie können bei Patienten benutzt werden, die bereits wegen einer Krankheit oder Verletzung behandelt wurden, aber nachsorgende oder prophylaktische Betreuung, Betreuung während der Rekonvaleszenz oder zur Konsolidierung des Behandlungsergebnisses, zur Behandlung von Restzuständen, zur Absicherung, dass kein Rezidiv aufgetreten ist oder zur Verhütung eines Rezidivs erhalten.

Exkl.: Nachuntersuchung zur medizinischen Überwachung nach einer Behandlung (Z08-Z09)

Z40.- Prophylaktische Operation
- Z40.0 Prophylaktische Operation wegen Risikofaktoren in Verbindung mit bösartigen Neubildungen (Aufnahme wegen prophylaktischer Organentfernung)
- Z40.8 Sonstige prophylaktische Operation
- Z40.9 Prophylaktische Operation, nicht näher bezeichnet
Z41.- Maßnahmen aus anderen Gründen als der Wiederherstellung des Gesundheitszustandes
- Z41.0 Haartransplantation
- Z41.1 Andere plastische Chirurgie aus kosmetischen Gründen
  (Mammaimplantat) /Z.n. Mammaimplantat/
  Exkl.: Plastische und rekonstruktive Chirurgie nach abgeheilter Verletzung oder Operation (Z42.-)
- Z41.2 Zirkumzision als Routinemaßnahme oder aus rituellen Gründen
- Z41.3# Ohrlochstechen
- Z41.8# Sonstige Maßnahmen aus anderen Gründen als der Wiederherstellung des Gesundheitszustandes
- Z41.9# Maßnahme aus anderen Gründen als der Wiederherstellung des Gesundheitszustandes, nicht näher bezeichnet
Z42.- Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie
Inkl.: Narbengewebeplastik, Plastische und rekonstruktive Chirurgie nach abgeheilter Verletzung oder Operation
Exkl.: Plastische Chirurgie:
• aus kosmetischen Gründen (Z41.1)
• Behandlung einer frischen Verletzung - Verschlüsselung der Verletzung - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z42.0 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie des Kopfes oder des Halses
- Z42.1 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie der Mamma [Brustdrüse]
- Z42.2 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie an anderen Teilen des Rumpfes
- Z42.3 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie der oberen Extremität
- Z42.4 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie der unteren Extremität
- Z42.8 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie an sonstigen Körperteilen
- Z42.9 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer Chirurgie, nicht näher bezeichnet
Z43.- Versorgung künstlicher Körperöffnungen
Inkl.: Einführung von Sonden oder Bougies, Katheterentfernung, Toilette oder Reinigung, Umbildung, Verschluss
Exkl.: Komplikationen an äußerem Stoma (J95.0 , K91.4 , N99.5)
Künstliche Körperöffnungen ohne Versorgungsnotwendigkeit (Z93.-)
Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und sonstigen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
- Z43.0 Versorgung eines Tracheostomas
- Z43.1 Versorgung eines Gastrostomas
- Z43.2 Versorgung eines Ileostomas
- Z43.3 Versorgung eines Kolostomas
- Z43.4 Versorgung anderer künstlicher Körperöffnungen des Verdauungstraktes
- Z43.5 Versorgung eines Zystostomas
- Z43.6 Versorgung sonstiger künstlicher Körperöffnungen des Harntraktes
  (Nephrostoma, Ureterostoma, Urethrostoma)
- Z43.7 Versorgung einer künstlichen Vagina
- Z43.8 Versorgung sonstiger künstlicher Körperöffnungen
- Z43.9 Versorgung einer nicht näher bezeichneten künstlichen Körperöffnung
Z44.- Versorgen mit und Anpassen einer Ektoprothese
Exkl.: Vorhandensein einer Prothese (Z97.-)
- Z44.0 Versorgen mit und Anpassen eines künstlichen Armes (komplett) (partiell)
- Z44.1 Versorgen mit und Anpassen eines künstlichen Beines (komplett) (partiell)
- Z44.2 Versorgen mit und Anpassen einer Augenprothese
  Exkl.: Mechanische Komplikation durch Augenprothese (T85.3)
- Z44.3 Versorgen mit und Anpassen einer extrakorporalen Mammaprothese
- Z44.8 Versorgen mit und Anpassen von sonstigen Ektoprothesen
- Z44.9 Versorgen mit und Anpassen einer nicht näher bezeichneten Ektoprothese
Z45.- Anpassung und Handhabung eines implantierten medizinischen Gerätes
Exkl.: Funktionsstörung oder andere Komplikationen eines medizinischen Gerätes oder Hilfsmittels - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Vorhandensein von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z95-Z97)
- Z45.0 Anpassung und Handhabung eines kardialen (elektronischen) Geräts
  Kontrolle und Prüfung eines kardialen (elektronischen) Geräts
- Z45.1 Anpassung und Handhabung einer Infusionspumpe
- Z45.2 Anpassung und Handhabung eines vaskulären Zugangs
- Z45.3 Anpassung und Handhabung eines implantierten Hörgerätes
  (Gerät für das Innenohr, Gerät für Knochenleitung)
- Z45.8 Anpassung und Handhabung von sonstigen implantierten medizinischen Geräten
- Z45.9# Anpassung und Handhabung eines implantierten medizinischen Gerätes, nicht näher bezeichnet
Z46.- Versorgen mit und Anpassen von anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln
Exkl.: Funktionsstörung oder andere Komplikationen eines medizinischen Gerätes oder Hilfsmittels - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Lediglich Ausstellung wiederholter Verordnung (Z76.0)
Vorhandensein von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z95-Z97)
- Z46.0# Versorgen mit und Anpassen von Brillen oder Kontaktlinsen
- Z46.1# Versorgen mit und Anpassen eines Hörgerätes
- Z46.2# Versorgen mit und Anpassen von anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln für das Nervensystem oder für spezielle Sinnesorgane
- Z46.3# Versorgen mit und Anpassen einer Zahnprothese
- Z46.4# Versorgen mit und Anpassen von kieferorthopädischen Geräten
- Z46.5# Versorgen mit und Anpassen eines Ileostomas oder von sonstigen Vorrichtungen im Darm-Trakt
- Z46.6# Versorgen mit und Anpassen eines Gerätes im Harntrakt
- Z46.7# Versorgen mit und Anpassen eines orthopädischen Hilfsmittels
  (Orthopädisch: Gipsverband, Korsett, Schuhe, Stützapparat)
- Z46.8# Versorgen mit und Anpassen von sonstigen näher bezeichneten medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Rollstuhl)
- Z46.9# Versorgen mit und Anpassen eines nicht näher bezeichneten medizinischen Gerätes oder Hilfsmittels
Z47.- Andere orthopädische Nachbehandlung
Exkl.: Komplikation durch orthopädische Endoprothesen, Implantate oder Transplantate (T84.-), Nachuntersuchung nach Frakturbehandlung (Z09.4), Rehabilitationsmaßnahmen (Z50.-)
- Z47.0! Entfernung einer Metallplatte oder einer anderen inneren Fixationsvorrichtung
  (Entfernung: Drähte, Nägel, Platten, Schrauben, Stäbe)
  Exkl.: Entfernung einer äußeren Fixationsvorrichtung (Z47.8)
- Z47.8! Sonstige näher bezeichnete orthopädische Nachbehandlung
  (Wechsel, Kontrolle oder Entfernung: äußere Fixations- oder Extensionsvorrichtung, Gipsverband)
- Z47.9! Orthopädische Nachbehandlung, nicht näher bezeichnet
Z48.- Andere Nachbehandlung nach chirurgischem Eingriff
Exkl.: Nachuntersuchung nach:
• chirurgischem Eingriff (Z09.0)
• Frakturbehandlung (Z09.4)
Orthopädische Nachbehandlung (Z47.-), Versorgung künstlicher Körperöffnungen (Z43.-), Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und sonstigen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
- Z48.0! Kontrolle von Verbänden und Nähten
  (Entfernung von Nahtmaterial, Verbandwechsel)
- Z48.8! Sonstige näher bezeichnete Nachbehandlung nach chirurgischem Eingriff
- Z48.9! Nachbehandlung nach chirurgischem Eingriff, nicht näher bezeichnet
Z49.- Dialysebehandlung (Inkl.: Vorbereitung und Durchführung der Dialyse)
Exkl.: Langzeitdialyse bei Niereninsuffizienz (Z99.2)
- Z49.0# Vorbereitung auf die Dialyse
- Z49.1# Extrakorporale Dialyse (Dialyse bei Niereninsuffizienz o.n.A.)
- Z49.2# Sonstige Dialyse (Peritonealdialyse)
Z50.- Rehabilitationsmaßnahmen
Exkl.: Beratung (Z70-Z71)
- Z50.0# Rehabilitationsmaßnahmen bei Herzkrankheit
- Z50.1# Sonstige Physiotherapie (Krankengymnastik)
- Z50.2# Rehabilitationsmaßnahmen bei Alkoholismus
- Z50.3# Rehabilitationsmaßnahmen bei Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit
- Z50.4# Psychotherapie, anderenorts nicht klassifiziert
- Z50.5# Logopädische Behandlung [Therapie von Stimm-, Sprech- und Sprachstörungen]
- Z50.6# Orthoptische Übungen [Sehschule]
- Z50.7# Arbeitstherapie und berufliche Rehabilitationsmaßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
- Z50.8# Sonstige Rehabilitationsmaßnahmen
  (Rehabilitationsmaßnahmen bei Tabakmissbrauch,
  Training der Fertigkeiten des täglichen Lebens [ADL, activities of daily living], anderenorts nicht klassifiziert)
- Z50.9# Rehabilitationsmaßnahme, nicht näher bezeichnet (Rehabilitation o.n.A.)
Z51.- Sonstige medizinische Behandlung
Exkl.: Nachuntersuchung nach Behandlung (Z08-Z09)
- Z51.0# Strahlentherapie-Sitzung
- Z51.1# Chemotherapie-Sitzung wegen bösartiger Neubildung
- Z51.2# Andere Chemotherapie (Erhaltungschemotherapie o.n.A.)
  Exkl.: Chemoprophylaxe hinsichtlich übertragbarer Krankheiten (Z23-Z27 , Z29.-)
- Z51.3# Bluttransfusion (ohne angegebene Diagnose)
- Z51.4# Vorbereitung auf eine nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Vorbereitung auf die Dialyse (Z49.0)
- Z51.5# Palliativbehandlung
- Z51.6 Desensibilisierung gegenüber Allergenen
- Z51.8# Sonstige näher bezeichnete medizinische Behandlung
  Exkl.: Betreuung einer pflegebedürftigen Person während des Urlaubs der Angehörigen (Z75.5)
- Z51.9# Medizinische Behandlung, nicht näher bezeichnet
Z52.- Spender von Organen oder Geweben
Exkl.: Untersuchung eines potentiellen Spenders (Z00.5)
- Z52.0 Blutspender (Blutbestandteile wie Lymphozyten, Stammzellen oder Thrombozyten)
- Z52.1 Hautspender
- Z52.2 Knochenspender
- Z52.3 Knochenmarkspender
- Z52.4 Nierenspender
- Z52.5 Korneaspender
- Z52.6 Leberspender
- Z52.7 Herzspender
- Z52.8 Spender sonstiger Organe oder Gewebe (Spermienspender)
- Z52.9 Spender eines nicht näher bezeichneten Organs oder Gewebes (Spender o.n.A.)
Z53.- Personen, die Einrichtungen des Gesundheitswesens wegen spezifischer Maßnahmen aufgesucht haben, die aber nicht durchgeführt wurden
Exkl.: Nicht durchgeführte Impfung (Z28.-)
- Z53.0! Maßnahme nicht durchgeführt wegen Kontraindikation
- Z53.1! Maßnahme nicht durchgeführt aus Glaubensgründen des Patienten oder wegen Gruppendruck auf den Patienten
- Z53.2! Maßnahme nicht durchgeführt aus anderen oder nicht näher bezeichneten Gründen des Patienten
- Z53.8! Maßnahme nicht durchgeführt aus sonstigen Gründen
- Z53.9! Maßnahme nicht durchgeführt aus nicht näher bezeichnetem Grund
Z54.- Rekonvaleszenz
- Z54.0# Rekonvaleszenz nach chirurgischem Eingriff
- Z54.1# Rekonvaleszenz nach Strahlentherapie
- Z54.2# Rekonvaleszenz nach Chemotherapie
- Z54.3# Rekonvaleszenz nach Psychotherapie
- Z54.4# Rekonvaleszenz nach Frakturbehandlung
- Z54.7# Rekonvaleszenz nach kombinierter Behandlung
  Rekonvaleszenz nach jeder Kombination der unter Z54.0-Z54.4 klassifizierten Behandlungen
- Z54.8# Rekonvaleszenz nach sonstiger Behandlung
- Z54.9# Rekonvaleszenz nach nicht näher bezeichneter Behandlung

Z55-Z65 - Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund sozioökonomischer oder psychosozialer Umstände

Die Gruppe Z55-Z65 wird in Österreich für die Gesundheitsberichterstattung nicht verwendet. Für die Verwendung im Rahmen der internen Dokumentation werden die Codes hier vollständig dargestellt und sind mit # gekennzeichnet:

Z55.- Probleme mit Bezug auf die Ausbildung und das Lese-Schreib-Vermögen
Exkl.: Störungen der psychischen Entwicklung (F80-F89)
- Z55.0# Analphabetentum oder geringes Niveau des Lese-Schreib-Vermögens
- Z55.1# Schulunterricht nicht verfügbar oder nicht erreichbar
- Z55.2# Nicht bestandene Prüfungen
- Z55.3# Unzulängliche schulische Leistung
- Z55.4# Mangelnde Anpassung an schulische Anforderungen oder Unstimmigkeit mit Lehrern und Mitschülern
- Z55.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf die Ausbildung und das Lese-Schreib-Vermögen (Inadäquater Unterricht)
- Z55.9# Problem mit Bezug auf die Ausbildung und das Lese-Schreib-Vermögen, nicht näher bezeichnet
Z56.- Probleme mit Bezug auf Berufstätigkeit oder Arbeitslosigkeit
Exkl.: Berufliche Exposition gegenüber Risikofaktoren (Z57.-), Probleme mit Bezug auf die Wohnbedingungen oder die wirtschaftlichen Verhältnisse (Z59.-)
- Z56.0# Arbeitslosigkeit, nicht näher bezeichnet
- Z56.1# Arbeitsplatzwechsel
- Z56.2# Drohender Arbeitsplatzverlust
- Z56.3# Belastende Einteilung der Arbeitszeit Schichtarbeit
- Z56.4# Unstimmigkeit mit Vorgesetzten oder Arbeitskollegen
- Z56.5# Nicht zusagende Arbeit (Schwierige Arbeitsbedingungen)
- Z56.6# Andere physische oder psychische Belastung im Zusammenhang mit der Arbeit
- Z56.7# Sonstige oder nicht näher bezeichnete Probleme mit Bezug auf die Berufstätigkeit
Z57.- Berufliche Exposition gegenüber Risikofaktoren
- Z57.0# Berufliche Exposition gegenüber Lärm
- Z57.1# Berufliche Exposition gegenüber Strahlung
- Z57.2# Berufliche Exposition gegenüber Staub
- Z57.3# Berufliche Exposition gegenüber anderen luftverunreinigenden Stoffen
- Z57.4# Berufliche Exposition gegenüber toxischen Substanzen in der Landwirtschaft (Feststoffe, Flüssigkeiten, Gase oder Dämpfe)
- Z57.5# Berufliche Exposition gegenüber toxischen Substanzen in anderen Industriezweigen (Feststoffe, Flüssigkeiten, Gase oder Dämpfe)
- Z57.6# Berufliche Exposition gegenüber extremer Temperatur
- Z57.7# Berufliche Exposition gegenüber mechanischen Schwingungen [Vibration]
- Z57.8# Berufliche Exposition gegenüber sonstigen Risikofaktoren
- Z57.9# Berufliche Exposition gegenüber nicht näher bezeichnetem Risikofaktor
Z58.- Probleme mit Bezug auf die physikalische Umwelt
Exkl.: Berufliche Exposition (Z57.-)
- Z58.0# Exposition gegenüber Lärm
- Z58.1# Exposition gegenüber Luftverschmutzung
  Exkl.: Tabakrauch (Z58.7)
- Z58.2# Exposition gegenüber Wasserverschmutzung
- Z58.3# Exposition gegenüber Bodenverschmutzung
- Z58.4# Exposition gegenüber Strahlung
- Z58.5 # Exposition gegenüber anderer Verschmutzung
- Z58.6# Unzulängliche Trinkwasserversorgung
  Exkl.: Schäden durch Durst (T73.1)
- Z58.7# Exposition gegenüber Tabakrauch (Passivrauchen)
  Exkl.: Konsum von Tabak (Z72.0), Missbrauch psychoaktiver Substanzen in der Eigenanamnese (Z86.4), Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabak (F17.-)
- Z58.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf die kommunale Umwelt
- Z58.9# Problem mit Bezug auf die kommunale Umwelt, nicht näher bezeichnet
Z59.- Probleme mit Bezug auf die Wohnbedingungen oder die wirtschaftlichen Verhältnisse
Exkl.: Unzulängliche Trinkwasserversorgung (Z58.6)
- Z59.0# Obdachlosigkeit
- Z59.1# Inadäquate Unterkunft
  (Beschränkter Wohnraum, Fehlende Heizung, Technische Mängel in der Unterkunft, die keine angemessene Pflege zulassen, Unzulängliche Umgebung)
  Exkl.: Probleme mit Bezug auf die physikalische Umwelt (Z58.-)
- Z59.2# Unstimmigkeit mit Nachbarn, Mietern oder Vermieter
- Z59.3# Probleme mit Bezug auf das Leben in einer Wohneinrichtung (Internatsschüler)
  Exkl.: Institutionelle(r) Aufenthalt und Erziehung (Z62.2)
- Z59.4# Mangel an adäquater Nahrung
  Exkl.: Mangelernährung (E40-E46), Schäden durch Hunger (T73.0), Ungeeignete Ernährungs- oder Eßgewohnheiten (Z72.4)
- Z59.5# Äußerste Armut
- Z59.6# Niedriges Einkommen
- Z59.7# Ungenügende soziale Sicherung und Fürsorgeunterstützung
- Z59.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf die Wohnbedingungen und die wirtschaftlichen Verhältnisse
  (Isoliert wohnende Person, Probleme mit Gläubigern, Zwangsvollstreckung einer Darlehensschuld)
- Z59.9# Problem mit Bezug auf die Wohnbedingungen oder die wirtschaftlichen Verhältnisse, nicht näher bezeichnet
Z60.- Probleme mit Bezug auf die soziale Umgebung
- Z60.0# Anpassungsprobleme an die Übergangsphasen im Lebenszyklus
  (Anpassung an den Ruhestand [Pensionierung], Empty nest syndrome [Syndrom des leeren Nestes])
- Z60.1# Atypische familiäre Situation
  (Probleme mit Bezug auf die familiäre Situation (Aufziehen von Kindern) bei einem allein stehenden Elternteil oder bei anderen Formen des Zusammenlebens als dem der leiblichen Eltern.)
- Z60.2# Alleinlebende Person
- Z60.3# Schwierigkeiten bei der kulturellen Eingewöhnung
  (Migration, Versetzung in andere soziale Umgebung)
- Z60.4# Soziale Ausgrenzung oder Ablehnung
  (Ausgrenzung oder Ablehnung aufgrund von persönlichen Besonderheiten, wie ungewöhnliches Aussehen, Krankheit oder Verhalten.)
  Exkl.: Zielscheibe feindlicher Diskriminierung, z.B. aus rassischen oder religiösen Gründen (Z60.5)
- Z60.5# Zielscheibe feindlicher Diskriminierung und Verfolgung
  (Verfolgung oder Diskriminierung, vermutet oder real, aufgrund der Zugehörigkeit zu einer besonderen Gruppe (bestimmt durch Hautfarbe, Religion, ethnische Herkunft usw.) und nicht aufgrund von persönlichen Besonderheiten.)
  Exkl.: Soziale Ausgrenzung oder Ablehnung (Z60.4)
- Z60.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf die soziale Umgebung
- Z60.9# Problem mit Bezug auf die soziale Umgebung, nicht näher bezeichnet
Z61.- Probleme mit Bezug auf negative Kindheitserlebnisse
Exkl.: Missbrauch von Personen (T74.-)
- Z61.0# Verlust einer nahen Bezugsperson in der Kindheit
  (Verlust einer emotional nahe stehenden Bezugsperson, z.B. eines Elternteiles, eines Geschwisters, eine(r)(s) sehr guten Freund(in)(es) oder eines geliebten Haustieres, durch Tod, Verlassenwerden oder Ablehnung.)
- Z61.1# Herauslösen aus dem Elternhaus in der Kindheit
  (Aufnahme in ein Pflegeheim, Krankenhaus oder in andere Institutionen, die psychosozialen Stress zur Folge hat, oder erzwungene längerdauernde Verpflichtung zu einer Tätigkeit fern vom Elternhaus.)
- Z61.2# Veränderung der Struktur der Familienbeziehungen in der Kindheit
  (Hinzukommen einer neuen Person in eine Familie, das eine ungünstige Veränderung der Beziehungen des Kindes zur Folge hat. Beispiele hierfür können die Wiederheirat eines Elternteiles oder die Geburt eines Geschwisters sein.)
- Z61.3# Ereignisse, die den Verlust des Selbstwertgefühls in der Kindheit zur Folge haben
  (Ereignisse, die zu einer negativen Selbstneubeurteilung durch das Kind führen, wie z.B. Versagen bei Aufgaben, die großen persönlichen Einsatz erfordern; Enthüllung oder Entdeckung eines beschämenden oder stigmatisierenden persönlichen oder familiären Ereignisses und andere demütigende Erlebnisse.)
- Z61.4# Probleme mit Bezug auf vermuteten sexuellen Missbrauch eines Kindes durch eine Person innerhalb des engeren Familienkreises
  (Probleme mit Bezug auf jede Art der körperlichen Berührung oder Entblößung zwischen einem erwachsenen Mitglied des Haushaltes und dem Kind, die zu sexueller Erregung führte, ungeachtet dessen, ob sich das Kind bereitwillig an den sexuellen Handlungen beteiligt hat oder nicht (z.B. jeder Genitalkontakt, jede Manipulation oder absichtliche Entblößung der Brüste oder Genitalien).)
- Z61.5# Probleme mit Bezug auf vermuteten sexuellen Missbrauch eines Kindes durch eine Person außerhalb des engeren Familienkreises
  (Probleme mit Bezug auf Berührung oder versuchte Berührung der Brüste oder Genitalien des Kindes oder denen der Missbrauch treibenden Person, Entblößung von Geschlechtsteilen vor dem Kind oder Versuch durch eine erheblich ältere Person außerhalb der Familie, das Kind zu entkleiden oder zu verführen, aufgrund der Position oder des Status der betreffenden Person oder gegen den Willen des Kindes.)
- Z61.6# Probleme mit Bezug auf vermutete körperliche Misshandlung eines Kindes
  (Probleme mit Bezug auf Vorkommnisse in der Vergangenheit, bei denen das Kind von einem erwachsenen Mitglied des Haushaltes in medizinisch signifikantem Ausmaß verletzt wurde (z.B. Frakturen, ausgeprägte Quetschungen), oder bei denen abnorme Formen der Gewalt angewandt wurden (z.B. Schlagen des Kindes mit harten oder scharfen Gegenständen, Zufügen von Verbrennungen oder Fesseln des Kindes).)
- Z61.7# Persönliches angsterregendes Erlebnis in der Kindheit
  (Erlebnis, das für die Zukunft des Kindes bedrohlich ist, wie z.B. eine Entführung, lebensbedrohliche Naturkatastrophe, Verletzung mit Bedrohung des Selbstbildes oder der inneren Sicherheit, oder Miterleben eines schweren Traumas einer geliebten Person.)
- Z61.8# Probleme mit Bezug auf sonstige negative Kindheitserlebnisse
- Z61.9# Problem mit Bezug auf negatives Kindheitserlebnis, nicht näher bezeichnet
Z62.- Andere Probleme mit Bezug auf die Erziehung
Exkl.: Missbrauch von Personen (T74.-)
- Z62.0# Ungenügende elterliche Überwachung und Kontrolle
  (Mangelnde Kenntnis der Eltern darüber, was das Kind tut oder wo es sich aufhält, ungenügende Aufsicht, mangelnde Anteilnahme oder mangelnde Bemühung zur Intervention, wenn sich das Kind in Gefahrensituationen befindet.)
- Z62.1# Elterliche Überprotektion
  (Erziehungsmethoden, die zur Infantilisierung führen und die Entwicklung eines selbständigen Verhaltens verhindern.)
- Z62.2# Institutionelle(r) Aufenthalt und Erziehung
  (Betreuung von Kindergruppen, bei der die elterliche Verantwortung weitgehend bei bestimmten Institutionen liegt (wie z.B. Waisenhaus, Kinderheim), oder therapeutische Betreuung über einen längeren Zeitraum, in dem sich das Kind in einem Krankenhaus, Genesungsheim oder einer ähnlichen Institution befindet, ohne dass wenigstens ein Elternteil in dieser Zeit bei dem Kind lebt.)
- Z62.3# Feindseligkeit gegenüber dem Kind und ständige Schuldzuweisung an das Kind
  (Negatives elterliches Verhalten, das sich speziell auf das Kind als Individuum richtet und sich ständig in Bezug auf verschiedenartig kindliche Verhaltensweisen äußert (z.B. automatische Schuldzuweisung bei häuslichen Problemen oder Zuschreibung negativer Eigenschaften an das Kind).)
- Z62.4# Emotionale Vernachlässigung eines Kindes
  (Elternteil, der mit dem Kind in zurückweisender oder gefühlloser Weise umgeht. Mangel an Interesse am Kind, an Mitgefühl für die Schwierigkeiten des Kindes, Mangel an Lob und Ermutigung. Ärgerliche Reaktion auf ängstliches Verhalten oder Mangel an ausreichendem Trost und emotionaler Zuwendung.)
- Z62.5# Andere Probleme mit Bezug auf Vernachlässigung in der Erziehung
  (Mangel an Lern- und Spielerfahrungen)
- Z62.6# Unangebrachter elterlicher Druck oder andere abnorme Erziehungsmerkmale
  (Eltern, die das Kind zwingen, von der üblichen Norm abzuweichen, entweder geschlechtsunangemessen (z.B. Kleiden eines Jungen in Mädchenkleidern), altersunangemessen (z.B. Zwingen eines Kindes, Verantwortungen zu übernehmen, die über sein Alter hinausgehen) oder anderweitig unangemessen zu sein (z.B. Nötigen des Kindes, sich mit unerwünschten oder zu schwierigen Dingen zu beschäftigen).)
- Z62.8# Sonstige näher bezeichnete Probleme mit Bezug auf die Erziehung
- Z62.9# Problem mit Bezug auf die Erziehung, nicht näher bezeichnet
Z63.- Andere Probleme mit Bezug auf den engeren Familienkreis, einschließlich familiärer Umstände
Exkl.: Missbrauch von Personen (T74.-)
Probleme mit Bezug auf: Erziehung (Z62.-), negative Kindheitserlebnisse (Z61.-)
- Z63.0# Probleme in der Beziehung zum Ehepartner oder Partner
  (Unstimmigkeit zwischen den Partnern, die zu schwerem oder anhaltendem Verlust der Kontrolle, zur Generalisierung feindseliger Gefühle oder tadelnden Verhaltens oder zu einer ständigen Atmosphäre schwerer gegenseitiger Gewalttätigkeit führen (Schlagen oder Prügeln).)
- Z63.1# Probleme in der Beziehung zu den Eltern oder angeheirateten Verwandten
- Z63.2# Ungenügende familiäre Unterstützung
- Z63.3# Abwesenheit eines Familienangehörigen
- Z63.4# Verschwinden oder Tod eines Familienangehörigen (Vermuteter Tod eines Familienangehörigen)
- Z63.5# Familienzerrüttung durch Trennung oder Scheidung (Entfremdung)
- Z63.6# Unselbständiger Verwandter, der häusliche Betreuung benötigt
- Z63.7# Andere belastende Lebensumstände, die die Familie oder die Haushaltführung in Mitleidenschaft ziehen
  (Besorgnis (normal) wegen einer kranken Person in der Familie, Gesundheitliche Probleme innerhalb der Familie, Kranker oder psychisch gestörter Familienangehöriger, Zurückgezogen lebende Familie)
- Z63.8# Sonstige näher bezeichnete Probleme mit Bezug auf den engeren Familienkreis
  (Unstimmigkeiten innerhalb der Familie o.n.A., Hochgradige Affektbereitschaft in der Familie, Unzulängliche oder gestörte Kommunikation innerhalb der Familie)
- Z63.9# Problem mit Bezug auf den engeren Familienkreis, nicht näher bezeichnet
Z64.- Probleme mit Bezug auf bestimmte psychosoziale Umstände
- Z64.0# Probleme mit Bezug auf eine unerwünschte Schwangerschaft
  Exkl.: Überwachung einer durch soziale Probleme bedingten Risikoschwangerschaft (Z35.7)
- Z64.1# Probleme mit Bezug auf Multiparität
  Exkl.: Überwachung einer Schwangerschaft bei ausgeprägter Multiparität (Z35.4)
- Z64.2# Suchen und Akzeptieren von körperlichen, chemischen oder
  Ernährungsmaßnahmen, die bekanntermaßen gefährlich und schädlich sind
  Exkl.: Suchtstoffabhängigkeit - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z64.3# Suchen und Akzeptieren von verhaltenspsychologischen Maßnahmen, die bekanntermaßen gefährlich und schädlich sind
- Z64.4# Unstimmigkeit mit Beratungspersonen
  (Unstimmigkeiten mit dem: Bewährungshelfer, Sozialarbeiter)
Z65.- Probleme mit Bezug auf andere psychosoziale Umstände
Exkl.: Aktuelle Schädigung - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z65.0# Verurteilung in Zivil- oder Strafverfahren, ohne Freiheitsstrafe
- Z65.1# Gefängnisstrafe oder andere Formen der Freiheitsstrafe
- Z65.2# Probleme im Zusammenhang mit der Entlassung aus dem Gefängnis
- Z65.3# Probleme mit Bezug auf andere Rechtsumstände
  (Inhaftiert, Kindessorgerechts- oder Unterhaltsverfahren, Prozess, Strafverfolgung)
- Z65.4# Opfer von Verbrechen oder Terrorismus, Opfer von Folterung
- Z65.5# Betroffensein von einer Katastrophe, einem Krieg oder anderen Feindseligkeiten
  Exkl.: Zielscheibe feindlicher Diskriminierung und Verfolgung (Z60.5)
- Z65.8# Sonstige näher bezeichnete Probleme mit Bezug auf psychosoziale Umstände
- Z65.9# Problem mit Bezug auf nicht näher bezeichnete psychosoziale Umstände

Z70-Z76 - Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen

Z70.- Beratung in Bezug auf Sexualeinstellung, -verhalten oder -orientierung
Exkl.: Beratung zur Kontrazeption oder Fertilisation (Z30-Z31)
- Z70.0# Beratung in Bezug auf Einstellung zur Sexualität
  (Person, die bei Fragen des Geschlechtslebens von Peinlichkeit, Verlegenheit oder sonstigen negativen Empfindungen betroffen ist)
- Z70.1# Beratung in Bezug auf Sexualverhalten oder -orientierung
  (Patient hat Bedenken wegen: Impotenz, Nichtansprechbarkeit, Promiskuität, sexueller Orientierung)
- Z70.2# Beratung in Bezug auf Sexualverhalten oder -orientierung Dritter
  (Beratungsersuchen im Hinblick auf Sexualverhalten oder -orientierung: Ehepartner, Kind, Partner)
- Z70.3# Beratung in Bezug auf kombinierte Probleme hinsichtlich Sexualeinstellung, -verhalten oder -orientierung
- Z70.8# Sonstige Sexualberatung (Sexualerziehung)
- Z70.9! Sexualberatung, nicht näher bezeichnet
Z71.- Personen, die das Gesundheitswesen zum Zwecke anderer Beratung oder ärztlicher Konsultation in Anspruch nehmen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Beratung zur Kontrazeption oder Fertilisation (Z30-Z31), Sexualberatung (Z70)
- Z71.0# Person, die sich im Namen einer anderen Person beraten lässt
  Konsultation für nicht anwesende Dritte
  Exkl.: Besorgnis (normal) wegen einer kranken Person in der Familie (Z63.7)
- Z71.1# Person mit Furcht vor Krankheit, bei der keine Diagnose gestellt wird
  (Befürchteter Zustand nicht nachgewiesen, Problem erwies sich als Normalbefund)
  Exkl.: Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen (Z03.-)
- Z71.2# Konsultation zur Erläuterung von Untersuchungsbefunden
- Z71.3# Diät-Beratung und -Überwachung
  (Diät-Beratung und -Überwachung (bei): Adipositas, Diabetes mellitus, Gastritis, Hypercholesterinämie, Kolitis, Nahrungsmittelallergie oder -intoleranz, o.n.A.
- Z71.4# Beratung und Überwachung wegen Alkoholmissbrauchs
  Exkl.: Rehabilitationsmaßnahmen bei Alkoholismus (Z50.2)
- Z71.5# Beratung und Überwachung wegen Arzneimittel- oder Drogenmissbrauchs
  Exkl.: Rehabilitationsmaßnahmen bei Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit (Z50.3)
- Z71.6# Beratung wegen Tabakmissbrauchs
  Exkl.: Rehabilitationsmaßnahmen bei Tabakmissbrauch (Z50.8)
- Z71.7# Beratung in Bezug auf HIV [Humanes Immundefizienz-Virus]
- Z71.8# Sonstige näher bezeichnete Beratung (Beratung bei Konsanguinität)
- Z71.9! Beratung, nicht näher bezeichnet (Medizinische Beratung o.n.A.)
Z72.- Probleme mit Bezug auf die Lebensführung
Exkl.: Probleme mit Bezug auf:
• Schwierigkeiten bei der Lebensbewältigung (Z73.-)
• sozioökonomische oder psychosoziale Umstände (Z55-Z65)
- Z72.0# Tabakkonsum
  Exkl.: Nikotinabhängigkeit (F17.2)
- Z72.1# Alkoholkonsum
  Exkl.: Alkoholabhängigkeit (F10.2)
- Z72.2# Arzneimittel- oder Drogenkonsum
  Exkl.: Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit (F11-F16 , F19 mit vierter Stelle .2), Missbrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55)
- Z72.3# Mangel an körperlicher Bewegung
- Z72.4# Ungeeignete Ernährungs- oder Eßgewohnheiten
  Exkl.: Essstörungen (F50.-), Fütterstörungen im Säuglings- und Kleinkindalter (F98.2-F98.3), Mangel an adäquater Nahrung (Z59.4), Mangelernährung oder sonstige alimentäre Mangelzustände (E40-E64)
- Z72.5# Riskantes Sexualverhalten
- Z72.6# Beteiligung an Glücksspielen oder Wetten
  Exkl.: Zwanghaftes und pathologisches Spielen (F63.0)
- Z72.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf die Lebensführung (Selbstschädigendes Verhalten)
- Z72.9# Problem mit Bezug auf die Lebensführung, nicht näher bezeichnet
Z73.- Probleme mit Bezug auf Schwierigkeiten bei der Lebensbewältigung
Exkl.: Probleme mit Bezug auf sozioökonomische oder psychosoziale Umstände (Z55-Z65)
- Z73.0 Ausgebranntsein (Burn-out, Zustand der totalen Erschöpfung)
- Z73.1# Akzentuierung von Persönlichkeitszügen
  (Typ-A-Verhalten (Verhaltensmuster, das durch zügellosen Ehrgeiz, starkes Erfolgsstreben, Ungeduld, Konkurrenzdenken und Druckgefühl charakterisiert ist))
- Z73.2# Mangel an Entspannung oder Freizeit
- Z73.3# Stress, anderenorts nicht klassifiziert (Körperliche oder psychische Belastung o.n.A.)
  Exkl.: Mit Bezug auf Berufstätigkeit oder Arbeitslosigkeit (Z56.-)
- Z73.4# Unzulängliche soziale Fähigkeiten, anderenorts nicht klassifiziert
- Z73.5# Sozialer Rollenkonflikt, anderenorts nicht klassifiziert
- Z73.6# Einschränkung von Aktivitäten durch Behinderung
  Exkl.: Pflegebedürftigkeit (Z74.-)
- Z73.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf die Lebensbewältigung
- Z73.9# Problem mit Bezug auf die Lebensbewältigung, nicht näher bezeichnet
Z74.- Probleme mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit
Exkl.: Abhängigkeit von unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln, anderenorts nicht klassifiziert (Z99.-)
- Z74.0# Hilfsbedürftigkeit wegen eingeschränkter Mobilität
- Z74.1# Notwendigkeit der Hilfestellung bei der Körperpflege
- Z74.2# Notwendigkeit der Hilfeleistung im Haushalt, wenn kein anderer Haushaltsangehöriger die Betreuung übernehmen kann
- Z74.3# Notwendigkeit der ständigen Beaufsichtigung
- Z74.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit
- Z74.9# Problem mit Bezug auf Pflegebedürftigkeit, nicht näher bezeichnet
Z75.- Probleme mit Bezug auf medizinische Betreuungsmöglichkeiten oder andere Gesundheitsversorgung
- Z75.0# Hauspflege nicht verfügbar
  Exkl.: Unmöglichkeit der Übernahme der Betreuung durch einen anderen Haushaltsangehörigen (Z74.2)
- Z75.1# Person, die auf Aufnahme in eine angemessene Betreuungseinrichtung wartet
- Z75.2# Andere Wartezeit auf eine Untersuchung oder Behandlung
- Z75.3# Nichtverfügbarkeit oder Nichtzugänglichkeit von Gesundheitseinrichtungen
  Exkl.: Bett nicht verfügbar (Z75.1)
- Z75.4# Nichtverfügbarkeit oder Nichtzugänglichkeit sonstiger Hilfsangebote
- Z75.5# Betreuung einer pflegebedürftigen Person während des Urlaubs der Angehörigen
  (Bereitstellung von Betreuungsmöglichkeiten für eine normalerweise im Haushalt versorgte Person, um den betreuenden Angehörigen einen Urlaub zu ermöglichen.)
  Zeitlich befristete Pflege
- Z75.8# Sonstige Probleme mit Bezug auf medizinische Betreuungsmöglichkeiten oder andere Gesundheitsversorgung
- Z75.9# Nicht näher bezeichnetes Problem mit Bezug auf medizinische Betreuungsmöglichkeiten oder andere Gesundheitsversorgung
Z76.- Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen
- Z76.0# Ausstellung wiederholter Verordnung
  (Wiederverordnung: Apparat, Arzneimittel, Brille)
  Exkl.: Ausstellung einer ärztlichen Bescheinigung (Z02.7), Wiederverordnung von Kontrazeptiva (Z30.4)
- Z76.1# Gesundheitsüberwachung und Betreuung eines Findelkindes
- Z76.2# Gesundheitsüberwachung und Betreuung eines anderen gesunden Säuglings und Kindes
  (Medizinische oder pflegerische Betreuung oder Überwachung eines gesunden Säuglings bei Umständen wie z.B.:
  • Anzahl der im Haushalt lebenden Kinder erschwert die normale Pflege oder macht sie unmöglich
  • Krankheit der Mutter
  • ungünstige häusliche sozioökonomische Bedingungen
  • Warten auf eine Pflegestelle oder Adoption
- Z76.3# Gesunde Begleitperson einer kranken Person
- Z76.4# Andere in eine Gesundheitsbetreuungseinrichtung aufgenommene Person
  Exkl.: Obdachlosigkeit (Z59.0)
- Z76.5# Simulant [bewusste Simulation] (Person, die Krankheit vortäuscht (mit offensichtlicher Motivation))
  Exkl.: Artifizielle Störung [absichtliches Erzeugen oder Vortäuschen] (F68.1), Patient, der durch die Institutionen wandert (F68.1)
- Z76.8# Personen, die das Gesundheitswesen aus sonstigen näher bezeichneten Gründen in Anspruch nehmen
- Z76.9! Person, die das Gesundheitswesen aus nicht näher bezeichneten Gründen in Anspruch nimmt

Z80-Z99 - Personen mit potentiellen Gesundheitsrisiken aufgrund der Familien- oder Eigenanamnese und bestimmte Zustände, die den Gesundheitszustand beeinflussen

Exkl.: Beobachtung oder Eingriff während der Schwangerschaft aufgrund vermuteter Schädigung des Fetus(O35.-), Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-), Nachuntersuchung (Z08-Z09), Spezielles Screening oder andere Untersuchung und Abklärung aufgrund der Familien- oder Eigenanamnese (Z00-Z13)

Z80.- Bösartige Neubildung in der Familienanamnese
- Z80.0! Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C15-C26)
- Z80.1! Bösartige Neubildung der Trachea, der Bronchien oder der Lunge in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C33-C34)
- Z80.2! Bösartige Neubildung anderer Atmungs- und intrathorakaler Organe in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C30-C32, C37-C39)
- Z80.3! Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C50.-)
- Z80.4! Bösartige Neubildung der Genitalorgane in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C51-C63)
- Z80.5! Bösartige Neubildung der Harnorgane in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C64-C68)
- Z80.6! Leukämie in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C91-C95)
- Z80.7! Andere bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden oder verwandten Gewebes in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C81-C90, C96.-)
- Z80.8! Bösartige Neubildung sonstiger Organe und Systeme in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97)
- Z80.9! Bösartige Neubildung in der Familienanamnese, nicht näher bezeichnet (Zustände, klassifizierbar unter C80.-)
Z81.- Psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Familienanamnese
- Z81.0# Geistige Behinderung in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F70-F79)
- Z81.1# Alkoholmissbrauch in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F10.-)
- Z81.2# Tabakmissbrauch in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F17.-)
- Z81.3# Missbrauch einer anderen psychotropen Substanz in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F11-F16, F18-F19)
- Z81.4# Missbrauch einer sonstigen Substanz in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F55)
- Z81.8# Sonstige psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Familienanamnese (Zustände, anderenorts klassifizierbar unter F00-F99)
Z82.- Bestimmte Behinderungen oder chronische Krankheiten in der Familienanamnese, die zu Schädigung oder Behinderung führen
- Z82.0# Epilepsie oder andere Krankheiten des Nervensystems in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter G00-G99)
- Z82.1# Blindheit oder Visusverlust in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter H54.-)
- Z82.2# Taubheit oder Hörverlust in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter H90-H91)
- Z82.3# Apoplexie in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter I60-I64)
- Z82.4# Ischämische Herzkrankheit oder andere Krankheiten des Kreislaufsystems in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter I00-I52, I65-I99)
- Z82.5# Asthma bronchiale oder andere chronische Krankheiten der unteren Atemwege in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter J40-J47)
- Z82.6# Arthritis oder andere Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter M00-M99)
- Z82.7! Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten oder Chromosomenanomalien in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter Q00-Q99)
- Z82.8! Sonstige Behinderungen oder chronische Krankheiten in der Familienanamnese, die zu Schädigung oder Behinderung führen, anderenorts nicht klassifiziert
Z83.- Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese
Exkl.: Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbarer Krankheit in der Familie (Z20.-)
- Z83.0# HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter B20-B24, O98.7)
- Z83.1# Andere infektiöse oder parasitäre Krankheiten in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter A00-B19, B25-B94, B99)
- Z83.2# Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter D50-D89)
- Z83.3# Diabetes mellitus in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter E10-E14, O24)
- Z83.4# Andere endokrine, Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter E00-E07, E15-E90)
- Z83.5# Augen- oder Ohrenkrankheiten in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter H00-H53, H55-H83, H92-H95)
  Exkl.: Familienanamnese:
  • Blindheit oder Visusverlust (Z82.1)
  • Taubheit oder Hörverlust (Z82.2)
- Z83.6# Krankheiten der Atemwege in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter J00-J39, J60-J99)
  Exkl.: Chronische Krankheiten der unteren Atemwege in der Familienanamnese (Z82.5)
- Z83.7# Krankheiten des Verdauungssystems in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter K00-K93)
Z84.- Andere Krankheiten oder Zustände in der Familienanamnese
- Z84.0# Krankheiten der Haut und der Unterhaut in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter L00-L99)
- Z84.1# Krankheiten der Niere oder des Ureters in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter N00-N29)
- Z84.2# Andere Krankheiten des Urogenitalsystems in der Familienanamnese (Zustände, klassifizierbar unter N30-N99)
- Z84.3# Konsanguinität in der Familienanamnese
- Z84.8! Sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Zustände in der Familienanamnese
Z85.- Bösartige Neubildung in der Eigenanamnese
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-)
Nachuntersuchung nach Behandlung wegen bösartiger Neubildung (Z08.-)
- Z85.0! Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C15-C26)
- Z85.1! Bösartige Neubildung der Trachea, der Bronchien oder der Lunge in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C33-C34)
- Z85.2! Bösartige Neubildung anderer Atmungs- und intrathorakaler Organe in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C30-C32, C37-C39)
- Z85.3! Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C50.-)
- Z85.4! Bösartige Neubildung der Genitalorgane in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C51-C63)
- Z85.5! Bösartige Neubildung der Harnorgane in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C64-C68)
- Z85.6! Leukämie in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C91-C95)
- Z85.7! Andere bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden oder verwandten Gewebes in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C81-C90, C96.-)
- Z85.8! Bösartige Neubildungen sonstiger Organe oder Systeme in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97)
- Z85.9! Bösartige Neubildung in der Eigenanamnese, nicht näher bezeichnet
  (Zustände, klassifizierbar unter C80.-)
Z86.- Bestimmte andere Krankheiten in der Eigenanamnese
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-)
- Z86.0# Andere Neubildungen in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter D00-D48)
  Exkl.: Bösartige Neubildungen (Z85.-)
- Z86.1# Infektiöse oder parasitäre Krankheiten in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter A00-B89, B99)
  Exkl.: Folgezustände von infektiösen oder parasitären Krankheiten (B90-B94)
- Z86.2# Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter D50-D89)
- Z86.3# Endokrine, Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter E00-E90)
- Z86.4# Missbrauch einer psychotropen Substanz in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F10-F19)
  Exkl.: Gegenwärtig bestehende Abhängigkeit (F10-F19 mit vierter Stelle .2)
  Probleme im Zusammenhang mit dem Konsum von:
  • Alkohol (Z72.1)
  • Arzneimittel oder Drogen (Z72.2)
  • Tabak (Z72.0)
- Z86.5# Andere psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter F00-F09, F20-F99)
- Z86.6# Krankheiten des Nervensystems oder der Sinnesorgane in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter G00-G99, H00-H95)
- Z86.7# Krankheiten des Kreislaufsystems in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter I00-I99)
  Exkl.: Alter Myokardinfarkt (I25.2), Folgezustände einer zerebrovaskulären Krankheit (I69.-), Postmyokardinfarkt-Syndrom (I24.1)
Z87.- Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-)
- Z87.0# Krankheiten des Atmungssystems in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter J00-J99)
- Z87.1# Krankheiten des Verdauungssystems in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter K00-K93)
- Z87.2# Krankheiten der Haut und der Unterhaut in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter L00-L99)
- Z87.3# Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter M00-M99)
- Z87.4# Krankheiten des Urogenitalsystems in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter N00-N99)
- Z87.5# Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes in der Eigenanamnese
  (Eigenanamnese mit Hinweisen auf Trophoblasten-Krankheit, Zustände, klassifizierbar unter O00-O99)
  Exkl.: Neigung zu habituellem Abort (N96), Überwachung einer Schwangeren mit ungünstiger geburtshilflicher Anamnese (Z35.-)
- Z87.6# Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter P00-P96)
- Z87.7# Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten oder Chromosomenanomalien in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter Q00-Q99)
- Z87.8# Sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese (Zustände, klassifizierbar unter S00-T98)
  Exkl.: Selbstbeschädigung in der Eigenanamnese (Z91.5)
Z88.- Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese
- Z88.0! Allergie gegenüber Penizillin in der Eigenanamnese
- Z88.1! Allergie gegenüber anderen Antibiotika in der Eigenanamnese
- Z88.2! Allergie gegenüber Sulfonamiden in der Eigenanamnese
- Z88.3! Allergie gegenüber anderen Antiinfektiva in der Eigenanamnese
- Z88.4! Allergie gegenüber Anästhetikum in der Eigenanamnese
- Z88.5! Allergie gegenüber Betäubungsmittel in der Eigenanamnese
- Z88.6! Allergie gegenüber Analgetikum in der Eigenanamnese
- Z88.7! Allergie gegenüber Serum oder Impfstoff in der Eigenanamnese
- Z88.8! Allergie gegenüber sonstigen Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese
- Z88.9! Allergie gegenüber nicht näher bezeichneten Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese
Z89.- Extremitätenverlust (Inkl.: Extremitätenverlust: postoperativ, posttraumatisch)
Exkl.: Angeborenes Fehlen von Extremitäten (Q71-Q73), Erworbene Deformitäten der Extremitäten (M20-M21)
- Z89.0! Verlust eines oder mehrerer Finger [einschließlich Daumen], einseitig
- Z89.1! Verlust der Hand und des Handgelenkes, einseitig
- Z89.2! Verlust der oberen Extremität oberhalb des Handgelenkes, einseitig (Arm o.n.A.)
- Z89.3! (Teilweiser) Verlust der oberen Extremität, beidseitig (Verlust beider Arme, Verlust eines oder mehrerer Finger, auch des Daumens, beidseitig)
- Z89.4! Verlust des Fußes und des Knöchels, einseitig (Zehe(n), auch beidseitig)
- Z89.5! Verlust der unteren Extremität unterhalb oder bis zum Knie, einseitig
- Z89.6! Verlust der unteren Extremität oberhalb des Knies, einseitig (Bein o.n.A.)
- Z89.7! (Teilweiser) Verlust der unteren Extremität, beidseitig
  Exkl.: Isolierter Verlust der Zehen, beidseitig (Z89.4)
- Z89.8! Verlust von oberen und unteren Extremitäten [jede Höhe]
- Z89.9! Extremitätenverlust, nicht näher bezeichnet
Z90.- Verlust von Organen, anderenorts nicht klassifiziert
(Inkl.: Postoperativer oder posttraumatischer Verlust eines Körperteils, anderenorts nicht klassifiziert)
Exkl.: Angeborenes Fehlen von Organen - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Postoperatives Fehlen: endokrine Drüsen (E89.-), Milz (D73.0)
- Z90.0! Verlust von Teilen des Kopfes oder des Halses (Auge, Larynx, Nase)
  Exkl.: Zähne (K08.1)
- Z90.1! Verlust der Mamma(e) [Brustdrüse] /Ablatio Mammae/ /Mammahypoplasie erworben/
- Z90.2! Verlust der Lunge [Teile der Lunge]
- Z90.3! Verlust von Teilen des Magens
- Z90.4! Verlust anderer Teile des Verdauungstraktes
- Z90.5! Verlust der Niere(n)
- Z90.6! Verlust anderer Teile des Harntraktes
- Z90.7! Verlust eines oder mehrerer Genitalorgane
- Z90.8! Verlust sonstiger Organe
Z91.- Risikofaktoren in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Berufliche Exposition gegenüber Risikofaktoren (Z57.-), Exposition gegenüber Verunreinigung oder andere Probleme mit Bezug auf die physikalische Umwelt (Z58.-), Missbrauch einer psychotropen Substanz in der Eigenanamnese (Z86.4)
- Z91.0! Allergie, ausgenommen Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen, in der Eigenanamnese
  Exkl.: Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen oder biologisch aktiven Substanzen in der Eigenanamnese (Z88.-)
- Z91.1# Nichtbefolgung ärztlicher Anordnungen [Non-compliance] in der Eigenanamnese
- Z91.2# Mangelhafte persönliche Hygiene in der Eigenanamnese
- Z91.3# Ungesunder Schlaf-Wach-Rhythmus in der Eigenanamnese
  Exkl.: Schlafstörungen (G47.-)
- Z91.4! Psychisches Trauma in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
- Z91.5! Selbstbeschädigung in der Eigenanamnese (Parasuizid, Selbstvergiftung, Versuchte Selbsttötung)
- Z91.6! Andere Körperverletzung in der Eigenanamnese
- Z91.7! Weibliche Genitalverstümmelung in der Eigenanamnese (Weibliche Beschneidung, Weibliche Genitalverstümmelung [FGM], Typ 1 bis 4, Weibliche Zirkumzision)
- Z91.8! Sonstige näher bezeichnete Risikofaktoren in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
Z92.- Medizinische Behandlung in der Eigenanamnese
- Z92.0! Kontrazeption in der Eigenanamnese
  Exkl.: Beratung oder Behandlung mit Bezug auf laufende kontrazeptive Maßnahmen (Z30.-), Vorhandensein eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption (Z97.5)
- Z92.1! Dauertherapie (gegenwärtig) mit Antikoagulanzien in der Eigenanamnese
- Z92.2! Dauertherapie (gegenwärtig) mit anderen Arzneimitteln in der Eigenanamnese (Azetylsalizylsäure)
- Z92.3! Bestrahlung in der Eigenanamnese (Therapeutische Bestrahlung)
  Exkl.: Berufliche Exposition gegenüber Strahlung (Z57.1)
  Exposition gegenüber Strahlung in der kommunalen Umwelt (Z58.4)
- Z92.4! Größerer operativer Eingriff in der Eigenanamnese, anderenorts nicht klassifiziert
  Exkl.: Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung (Z93.-), Vorhandensein von funktionellen Implantaten oder Transplantaten (Z95-Z96), Zustände nach chirurgischem Eingriff (Z98.-), Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation (Z94.-)
- Z92.5! Rehabilitationsmaßnahmen in der Eigenanamnese
- Z92.6! Zytostatische Chemotherapie wegen bösartiger Neubildung in der Eigenanamnese
- Z92.8! Sonstige medizinische Behandlung in der Eigenanamnese
- Z92.9! Medizinische Behandlung, nicht näher bezeichnet, in der Eigenanamnese
Z93.- Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung
Exkl.: Komplikationen eines externen Stomas (J95.0, K91.4, N99.5), Künstliche Körperöffnungen, die der Beobachtung oder Versorgung bedürfen (Z43.-)
- Z93.0! Vorhandensein eines Tracheostomas
- Z93.1! Vorhandensein eines Gastrostomas
- Z93.2! Vorhandensein eines Ileostomas
- Z93.3! Vorhandensein eines Kolostomas
- Z93.4! Vorhandensein anderer künstlicher Körperöffnungen des Magen-Darm-Traktes
- Z93.5! Vorhandensein eines Zystostomas
- Z93.6! Vorhandensein anderer künstlicher Körperöffnungen der Harnwege
  (Nephrostoma, Ureterostoma, Urethrostoma)
- Z93.8! Vorhandenseinsonstigerkünstlicher Körperöffnungen
- Z93.9! Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung, nicht näher bezeichnet
Z94.- Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation
Inkl.: Organ- oder Gewebeersatz durch heterogenes oder homogenes Transplantat
Exkl.: Komplikationen bei transplantiertem Organ oder Gewebe - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Vorhandensein: vaskuläres Implantat (Z95.-), xenogene Herzklappe (Z95.3)
- Z94.0! Zustand nach Nierentransplantation
- Z94.1! Zustand nach Herztransplantation
  Exkl.: Zustand nach Herzklappenersatz (Z95.2-Z95.4)
- Z94.2! Zustand nach Lungentransplantation
- Z94.3! Zustand nach Herz-Lungen-Transplantation
- Z94.4! Zustand nach Lebertransplantation
- Z94.5! Zustand nach Hauttransplantation (Zustand nach autogener Hauttransplantation)
- Z94.6! Zustand nach Knochentransplantation
- Z94.7! Zustand nach Keratoplastik
- Z94.8! Zustand nach sonstiger Organ- oder Gewebetransplantation
  (Darm, Knochenmark, Pankreas, Stammzellen)
- Z94.9! Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation, nicht näher bezeichnet
Z95.- Vorhandensein von kardialen oder vaskulären Implantaten oder Transplantaten
Exkl.: Komplikationen durch Prothesen, Implantate oder Transplantate im Herzen und in den Gefäßen (T82.-)
- Z95.0! Vorhandensein eineskardialen elektronischenGeräts
  Vorhandensein:
  • Herzschrittmacher
  • Kardialer Resynchronisationstherapie-Defibrillator
  • Kardialer Resynchronisationstherapie-Schrittmacher
  • Kardiodefibrillator
  Exkl.: Abhängigkeit vom Kunstherz (Z99.4), Anpassung und Handhabung eines kardialen (elektronischen) Geräts (Z45.0)
- Z95.1! Vorhandensein eines aortokoronaren Bypasses
- Z95.2! Vorhandensein einer künstlichen Herzklappe
- Z95.3! Vorhandensein einer xenogenen Herzklappe
- Z95.4! Vorhandensein eines anderen Herzklappenersatzes
- Z95.5! Vorhandensein eines Implantates oder Transplantates nach koronarer Gefäßplastik
  (Vorhandensein einer koronaren Gefäßprothese, Zustand nach koronarer Gefäßplastik o.n.A.)
- Z95.8! Vorhandensein von sonstigen kardialen oder vaskulären Implantaten oder Transplantaten
  (Vorhandensein einer Gefäßprothese, anderenorts nicht klassifiziert, Zustand nach peripherer Gefäßplastik o.n.A.)
- Z95.9! Vorhandensein von kardialem oder vaskulärem Implantat oder Transplantat, nicht näher bezeichnet
Z96.- Vorhandensein von anderen funktionellen Implantaten
Exkl.: Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46)
Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate (T82-T85)
- Z96.0! Vorhandensein von urogenitalen Implantaten
- Z96.1! Vorhandensein eines intraokularen Linsenimplantates (Pseudophakie)
- Z96.2! Vorhandensein von Implantaten im Gehörorgan
  (Hörgerät für Knochenleitung, Kochlearimplantat, Parazentese-Röhrchen, Stapesersatz, Tuba-Eustachii-Plastik)
- Z96.3! Vorhandensein eines künstlichen Larynx
- Z96.4! Vorhandensein von endokrinen Implantaten (Insulinpumpe)
- Z96.5! Vorhandensein von Zahnwurzel- oder Unterkieferimplantaten
- Z96.6! Vorhandensein von orthopädischen Gelenkimplantaten
  (Fingergelenkersatz, Hüftgelenkersatz (partiell) (total))
- Z96.7! Vorhandensein von anderen Knochen- und Sehnenimplantaten (Schädelplatte)
- Z96.8! Vorhandensein von sonstigen näher bezeichneten funktionellen Implantaten
- Z96.9! Vorhandensein eines funktionellen Implantates, nicht näher bezeichnet
Z97.- Vorhandensein anderer medizinischer Geräte oder Hilfsmittel
Exkl.: Versorgen mit und Anpassen von Prothesen und anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln (Z44-Z46), Komplikationen durch interne Prothesen, Implantate oder Transplantate (T82-T85), Vorhandensein einer Drainage des Liquor cerebrospinalis (Z98.2)
- Z97.0! Vorhandensein eines künstlichen Auges
- Z97.1! Vorhandensein einer künstlichen Extremität (komplett) (partiell)
- Z97.2! Vorhandensein einer Zahnprothese (komplett) (partiell)
- Z97.3! Vorhandensein einer Brille oder von Kontaktlinsen
- Z97.4! Vorhandensein eines äußeren Hörgerätes
- Z97.5! Vorhandensein eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption
  Exkl.: Einsetzen eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption (Z30.1), Kontrolle, Wiedereinsetzen oder Entfernen eines Pessars (intrauterin) zur Kontrazeption (Z30.5)
- Z97.8! Vorhandensein sonstiger näher bezeichneter medizinischer Geräte oder Hilfsmittel
Z98.- Sonstige Zustände nach chirurgischem Eingriff
Exkl.: Medizinische Nachbetreuung und Rekonvaleszenz (Z42-Z51 , Z54.-),
Postoperative Komplikation oder Komplikation nach anderen, Behandlungsmethoden - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- Z98.0! Zustand nach intestinalem Bypass oder intestinaler Anastomose
- Z98.1! Zustand nach Arthrodese
- Z98.2! Vorhandensein einer Drainage des Liquor cerebrospinalis (Liquor-cerebrospinalis-Shunt)
- Z98.8! Sonstige näher bezeichnete Zustände nach chirurgischen Eingriffen
Z99.- Abhängigkeit von unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln, anderenorts nicht klassifiziert
- Z99.0# Abhängigkeit vom Aspirator
- Z99.1# Abhängigkeit vom Respirator (Abhängigkeit vom Beatmungsgerät)
- Z99.2! Abhängigkeit von Dialyse bei Niereninsuffizienz (Langzeitdialyse bei Niereninsuffizienz, Vorhandensein eines arteriovenösen Shunts für die Dialyse)
  Exkl.: Vorbereitung und Durchführung einer Dialyse (Z49.-)
- Z99.3# Abhängigkeit vom Rollstuhl
- Z99.4! Abhängigkeit vom Kunstherz
- Z99.8# Abhängigkeit von sonstigen unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln
- Z99.9# Abhängigkeit von einem nicht näher bezeichneten unterstützenden Apparat, medizinischen Gerät oder Hilfsmittel

U00-U85 Schlüsselnummern für besondere Zwecke (Kapitel XXII)

Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:

U00-U49 Vorläufige Zuordnungen für Krankheiten mit unklarer Ätiologie und nicht belegte Schlüsselnummern
U82-U85 Infektionserreger mit Resistenzen gegen bestimmte Antibiotika und Chemotherapeutika

U00-U49 - Vorläufige Zuordnungen für Krankheiten mit unklarer Ätiologiesowie belegte und nicht belegte Schlüsselnummern

U04.- Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS]
- U04.9 Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS], nicht näher bezeichnet
  Exkl.: COVID-19, Virus nachgewiesen (U07.1), COVID-19, Virus nicht nachgewiesen (U07.2)
U07.- Krankheiten mit unklarer Ätiologie, belegte und nicht belegte Schlüsselnummern U07

Hinw.: Die Verwendung der Schlüsselnummern U00-U49 ist der WHO vorbehalten, um eine provisorische Zuordnung von Krankheiten unklarer Genese zu ermöglichen. Im Bedarfsfall können notwendige Schlüsselnummern in EDV-Systemen nicht immer ad hoc bereitgestellt werden. Die vorliegende Spezifikation der Kategorie U07 stellt sicher, dass diese Kategorie und die Subkategorien in EDV-Systemen jederzeit verfügbar sind und ihre Nutzung, nach Vorgabe durch die WHO, umgehend erfolgen kann.

- U07.0! Gesundheitsstörung im Zusammenhang mit dem Gebrauch von E-Zigaretten [Vaporizer]

(Gesundheitsstörung durch das Inhalieren einer verdampften Lösung (Aerosol), welche Geschmacksstoffe, Nikotin sowie andere Substanzen und Additive enthalten kann, die üblicherweise in Propylenglykol, Glycerin oder in beiden Substanzen gelöst sind, unter Verwendung elektronischer Nikotin- oder Nicht-Nikotin-Abgabesystemen (ENDS bzw. ENNDS). Bei den Betroffenen sollen Infektionen als Ursache der Störung unwahrscheinlich oder ausgeschlossen sein. Relevante Befunde schließen den Nachweis von Lungeninfiltraten ein, wie z.B. Verdichtungen auf einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder Milchglas-Trübungen in einer Computertomographie des Brustkorbs.)

- U07.1 COVID-19, Virus nachgewiesen (Coronavirus-Krankheit-2019, Virus nachgewiesen, COVID-19 o.n.A.)

Benutze diese Schlüsselnummer, wenn COVID-19 durch einen Labortest nachgewiesen ist, ungeachtet des Schweregrades des klinischen Befundes oder der Symptome.

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer Pneumonie oder anderer Manifestationen oder von Kontaktanlässen anzugeben.
Exkl.: Infektion durch Koronaviren nicht näher bezeichneter Lokalisation (B34.2), Koronaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (B97.2), Schweres akutes respiratorisches Syndrom [SARS], nicht näher bezeichnet (U04.9)

- U07.2 COVID-19, Virus nicht nachgewiesen

Benutze diese Schlüsselnummer, wenn COVID-19 klinisch-epidemiologisch bestätigt ist und das Virus nicht durch Labortest nachgewiesen wurde oder kein Labortest zur Verfügung steht.

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer Pneumonie oder anderer Manifestationen oder von Kontaktanlässen anzugeben.
Exkl.: COVID-19:
• durch Labortest nachgewiesen (U07.1)
• durch negatives Labortestergebnis ausgeschlossen (Z03.8)
Infektion durch Koronaviren nicht näher bezeichneter Lokalisation (B34.2)
Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf andere Viruskrankheiten (Z11.5)

- U07.3 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.3
- U07.4 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.4
- U07.5 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.5
- U07.6 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.6
- U07.7 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.7
- U07.8 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.8
- U07.9 Nicht belegte Schlüsselnummer U07.9
U08.- Covid-19 in der Eigenanamnese
- U08.9 Covid-19 in der Eigenanamnese, nicht näher bezeichnet
  (Benutze diese Schlüsselnummer, um eine frühere, bestätigte Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) zu kodieren, die möglicherweise den Gesundheitszustand einer Person beeinflusst oder zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führt, die Person aber nicht mehr an COVID-19 leidet.)
U09 Post-Covid-19-Zustand
- U09.9 Post-Covid-19-Zustand, nicht näher bezeichnet
  (Diese Schlüsselnummer ist zu verwenden, wenn bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden soll, dass sie in Zusammenhang mit einer vorausgegangenen Corona-Virus-Krankheit-2019 (COVID-19) steht. Diese Schlüsselnummer ist nicht anzuwenden, wenn COVID-19 noch vorliegt.)
U10.- Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
- U10.9 Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19, nicht näher bezeichnet
  („Kawasaki-like“-Syndrom-, Multisystem inflammatory syndrom in children (MIS-C)-, Paediatric inflammatory multisystem syndrome (PIMS)-, Zytokinsturm- zeitlich assoziiert mit COVID-19)
  Exkl.: Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit] (M30.3)
U11.- Notwendigkeit der Impfung gegen COVID-19
- U11.9! Notwendigkeit der Impfung gegen COVID-19, nicht näher bezeichnet
  Covid-19-Impfung (prophylaktisch)
  (Benutze diese Schlüsselnummer, um bei einer Person anzugeben, dass sie das Gesundheitswesen zum Zweck der COVID-19-Impfung in Anspruch nimmt.)
U12.- Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung von COVID-19-Impfstoffen
- U12.9! Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung von COVID-19-Impfstoffen, nicht näher bezeichnet
  (Unerwünschte Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen bei indikationsgerechter Anwendung und in korrekter (prophylaktischer) Dosierung)
  Benutze zusätzlich eine primäre Schlüsselnummer eines anderen Kapitels der Klassifikation, um die Art der unerwünschten Nebenwirkung anzugeben.

U82-U85 - Infektionserreger mit Resistenzen gegen bestimmte Antibiotika und Chemotherapeutika

Hinw.: Diese Schlüsselnummern dienen nicht zur primären Verschlüsselung. Sie können als zusätzliche Schlüsselnummern verwendet werden, wenn die Resistenz, das Nicht-Ansprechen oder die Refraktärität auf antineoplastische Medikamente angegeben werden soll.

U82.- Resistenz gegen Beta-Laktam-Antibiotika
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98), um das Vorliegen von Bakterien anzugeben, die gegen die Behandlung mit Beta-Laktam-Antibiotika resistent sind.
- U82.0! Resistenz gegen Penicillin
  Resistenz gegen: Amoxicillin, Ampicillin
- U82.1! Resistenz gegen Methicillin
  Resistenz gegen: Cloxacillin, Flucloxacillin, Oxacillin
- U82.2! Extended Spectrum Beta-Laktamase [ESBL] Resistenz
- U82.8! Resistenz gegen sonstige Beta-Laktam-Antibiotika
- U82.9! Resistenz gegen nicht näher bezeichnete Beta-Laktam-Antibiotika
U83.- Resistenz gegen sonstige Antibiotika
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98), um das Vorliegen von Bakterien anzugeben, die gegen die Behandlung mit sonstigen Antibiotika resistent sind.
- U83.0! Resistenz gegen Vancomycin
- U83.1! Resistenz gegen sonstige Vancomycin-verwandte Antibiotika
- U83.2! Resistenz gegen Quinolone
- U83.7! Resistenz gegen mehrere Antibiotika
- U83.8! Resistenz gegen sonstige einzelne Antibiotika
- U83.9! Resistenz gegen nicht näher bezeichnetes Antibiotikum (Antibiotikaresistenz o.n.A.)
U84.- Resistenz gegen sonstige antimikrobielle Medikamente
Benutze eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98), um das Vorliegen von infektiösen Erregern anzugeben, die gegen die Behandlung mit sonstigen antimikrobiellen Medikamenten resistent sind.
Exkl.: Resistenz gegen Antibiotika (U82-U83)
- U84.0! Resistenz gegen antiparasitäre Medikamente (Resistenz gegen Chinin und verwandte Verbindungen)
- U84.1! Resistenz gegen Antimykotika
- U84.2! Resistenz gegen antivirale Medikamente
- U84.3! Resistenz gegen Antituberkulotika
- U84.7! Resistenz gegen mehrere antimikrobielle Medikamente
  Exkl.:Resistenz gegen mehrere Antibiotika (U83.7)
- U84.8! Resistenz gegen sonstige antimikrobielle Medikamente
- U84.9! Resistenz gegen nicht näher bezeichnete antimikrobielle Medikamente (Medikamentenresistenz o.n.A.)
U85! Resistenz gegen antineoplastische Medikamente
(Inkl.: Nicht-Ansprechen auf antineoplastische Medikamente, Therapie-refraktärer Krebs)

Anhang A

Ergänzungen für die Qualitätsbericht- erstattung und die Plausibilitätsprüfung in österreichischen Krankenanstalten

Anhang A umfasst Ergänzungen, die bei der Dokumentation in österreichischen Krankenanstalten verpflichtend erforderlich sind und für die Qualitätsberichterstattung und Plausibilitätsprüfung verwendet werden. Anhang A gliedert sich in folgende Abschnitte:
• Erfassung des Tumorstadiums nach UICC beim kolorektalen Karzinom (C18 bis C20)
• Erfassung von 5-Stellern auf neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten
• Erfassung der Revisionsgründe in der Endoprothetik
• Erfassung von Schlaganfällen ohne Behandlung auf Stroke Units (I61, I63)
• Erfassung von Zusatzdiagnosen bei Eingriffen an der Arteria carotis
• Erfassung des Gestationsalters

Erfassung des Tumorstadiums nach UICC beim kolorektalen Karzinom

Seit dem Berichtsjahr 2015 ist für die Qualitätssicherung bei Aufenthalten mit kolorektalem Karzinom das Tumorstadium nach UICC (Stadium I bis IV) zu erfassen. Weitere Hinweise zur Erfassung des UICC-Stadiums befinden sich im Handbuch Medizinische Dokumentation.
Das Tumorstadium ist mit dem jeweiligen Diagnosencode aus C18 bis C20 zu übermitteln und wird nach folgendem Schema an der 5. Stelle angefügt:
• C18.0–C18.9 Bösartige Neubildung des Kolons, Beispiel C18.0: UICC I: C18.01 UICC II: C18.02 UICC III: C18.03 UICC IV: C18.04
• C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang: UICC I: C19.x1 UICC II: C19.x2 UICC III: C19.x3 UICC IV: C19.x4
• C20 Bösartige Neubildung des Rektums: UICC I: C20.x1 UICC II: C20.x2 UICC III: C20.x3 UICC IV: C20.x4

In den Stammdaten des LKF-Modells wurden die folgenden 5-stelligen Einträge ergänzt, aus denen einer auszuwählen ist:

C18.01 - Bösartige Neubildung: Zäkum (UICC I)
C18.02 - Bösartige Neubildung: Zäkum (UICC II)
C18.03 - Bösartige Neubildung: Zäkum (UICC III)
C18.04 - Bösartige Neubildung: Zäkum (UICC IV)
C18.11 - Bösartige Neubildung: Appendix vermiformis (UICC I)
C18.12 - Bösartige Neubildung: Appendix vermiformis (UICC II)
C18.13 - Bösartige Neubildung: Appendix vermiformis (UICC III)
C18.14 - Bösartige Neubildung: Appendix vermiformis (UICC IV)
C18.21 - Bösartige Neubildung: Colon ascendens (UICC I)
C18.22 - Bösartige Neubildung: Colon ascendens (UICC II)
C18.23 - Bösartige Neubildung: Colon ascendens (UICC III)
C18.24 - Bösartige Neubildung: Colon ascendens (UICC IV)
C18.31 - Bösartige Neubildung: Flexura coli dextra [hepatica] (UICC I)
C18.32 - Bösartige Neubildung: Flexura coli dextra [hepatica] (UICC II)
C18.33 - Bösartige Neubildung: Flexura coli dextra [hepatica] (UICC III)
C18.34 - Bösartige Neubildung: Flexura coli dextra [hepatica] (UICC IV)
C18.41 - Bösartige Neubildung: Colon transversum (UICC I)
C18.42 - Bösartige Neubildung: Colon transversum (UICC II)
C18.43 - Bösartige Neubildung: Colon transversum (UICC III)
C18.44 - Bösartige Neubildung: Colon transversum (UICC IV)
C18.51 - Bösartige Neubildung: Flexura coli sinistra [lienalis] (UICC I)
C18.52 - Bösartige Neubildung: Flexura coli sinistra [lienalis] (UICC II)
C18.53 - Bösartige Neubildung: Flexura coli sinistra [lienalis] (UICC III)
C18.54 - Bösartige Neubildung: Flexura coli sinistra [lienalis] (UICC IV)
C18.61 - Bösartige Neubildung: Colon descendens (UICC I)
C18.62 - Bösartige Neubildung: Colon descendens (UICC II)
C18.63 - Bösartige Neubildung: Colon descendens (UICC III)
C18.64 - Bösartige Neubildung: Colon descendens (UICC IV)
C18.71 - Bösartige Neubildung: Colon sigmoideum (UICC I)
C18.72 - Bösartige Neubildung: Colon sigmoideum (UICC II)
C18.73 - Bösartige Neubildung: Colon sigmoideum (UICC III)
C18.74 - Bösartige Neubildung: Colon sigmoideum (UICC IV)
C18.81 - Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend (UICC I)
C18.82 - Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend (UICC II)
C18.83 - Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend (UICC III)
C18.84 - Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend (UICC IV)
C18.91 - Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet (UICC I)
C18.92 - Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet (UICC II)
C18.93 - Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet (UICC III)
C18.94 - Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet (UICC IV)
C19.x1 - Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang (UICC I)
C19.x2 - Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang (UICC II)
C19.x3 - Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang (UICC III)
C19.x4 - Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang (UICC IV)
C20.x1 - Bösartige Neubildung des Rektums (UICC I)
C20.x2 - Bösartige Neubildung des Rektums (UICC II)
C20.x3 - Bösartige Neubildung des Rektums (UICC III)
C20.x4 - Bösartige Neubildung des Rektums (UICC IV)
- Die Übermittlung der 4-stelligen Basiscodes ist grundsätzlich zu vermeiden und führt zu einem Warnhinweis.

Im Folgenden wird orientierend die Ableitung der UICC-Stadien I bis IV des kolorektalen Karzinoms dargestellt:

Stadium Primärtumor Regionäre Lymphknoten Fernmetastasen
Stadium I T1, T2 N0 M0
Stadium II. T3, T4 N0 M0
Stadium III. T1–T4 N1, N2 M0
Stadium IV T1–T4 N0, N1, N2. M1

Primärtumor:

T1 - Tumor infiltriert Submukosa
T2 - Tumor infiltriert Muscularis propria
T3 - Tumor infiltriert durch die Muscularis propria in die Subserosa oder in nicht peritonealisiertes perikolisches oder perirektales Gewebe
T4 - Tumor infiltriert direkt in andere Organe oder Strukturen und/oder perforiert das viszerale Peritoneum

Regionäre Lymphknoten:

N0 - Keine regionären Lymphknotenmetastasen
N1 - Metastasen in 1–3 regionären Lymphknoten
N2 - Metastasen in 4 oder mehr regionären Lymphknoten

Fernmetastasen

M0 - Keine Fernmetastasen
M1 - Fernmetastasen

Anmerkung: Das UICC-Stadium 0 entspricht dem Carcinoma in Situ. Für das Carcinoma in Situ ist kein Code aus C18 bis C20, sondern der Code D01 zu erfassen.

5-Steller für neonatologische/pädiatrische Intensiveinheiten

Auf neonatologischen/pädiatrischen Intensiveinheiten sind die folgenden Codes 5-stellig zu dokumentieren:

E86 - Volumenmangel
- E86.x0 - Volumenmangel: Exsikkose mit Dehydratationsgrad <= 10% des Körpergewichts (Kinder <= 16 Jahre)
- E86.x1 - Volumenmangel: Exsikkose mit Dehydratationsgrad > 10% des Körpergewichts (Kinder <= 16 Jahre)
- E86.x9 - Volumenmangel: Exsikkose mit unbestimmtem Dehydratationsgrad (Kinder <= 16 Jahre)
J38.5 - Laryngospasmus
- J38.51 - Pseudokrupp, Stadium I
- J38.52 - Pseudokrupp, Stadium II
- J38.53 - Pseudokrupp, Stadium III
- J38.54 - Pseudokrupp, Stadium IV
- J38.59 - Pseudokrupp, Stadium NNB
P07.0 - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht
- P07.00 - Geburtsgewicht unter 500 Gramm
- P07.01 - Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm
- P07.02 - Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm
P07.1 - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht
- P07.10 - Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm
- P07.11 - Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm
- P07.12 - Geburtsgewicht 1500 bis unter 2500 Gramm
P07.3 - Sonstige vor dem Termin Geborene
- P07.30 - Sonstige vor dem Termin Geborene, Gestationsalter von 28 oder 29 vollendeten Wochen
- P07.31 - Sonstige vor dem Termin Geborene, Gestationsalter von 30 bis 32 vollendeten Wochen
- P07.32 - Sonstige vor dem Termin Geborene, Gestationsalter von 33 bis 37 vollendeten Wochen
P28.3 - Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen
- P28.30 - Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen, Dauer > 15 Sekunden, welche zur Beatmung mit dem Beutel oder mehr als 5mal in 8 Stunden zur externen Stimulation zwingt
- P28.39 - Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen, NNB
P28.4 - Sonstige Apnoe beim Neugeborenen
- P28.40 - Sonstige Apnoe beim Neugeborenen, Dauer > 15 Sekunden, welche zur Beatmung mit dem Beutel oder mehr als 5mal in 8 Stunden zur externen Stimulation zwingt
- P28.49 - Sonstige Apnoe beim Neugeborenen, NNB
R56.0 - Fieberkrämpfe
- R56.01 - Komplizierter Fieberkrampf (fokale Anfallszeichen, Dauer länger als 15 min oder Rezidivkrampf innerhalb 30 min bzw. mit neurologischen Ausfällen)
- R56.09 - Sonstige Fieberkrämpfe
T68 - Hypothermie
- T68.x0 - Hypothermie < 34 Grad C Körperkerntemperatur (Kinder <= 16 Jahre)
- T68.x9 - Sonstige Hypothermie (Kinder <=16 Jahre)

Revisionsgründe in der Endoprothetik

Bei Aufenthalten mit Revisionseingriffen an Endoprothesen des Knie-/Hüftgelenks ist mindestens einer der folgenden Codes als Zusatzdiagnose zu erfassen:

101 - Revisionsgründe: Pfanne
- 101.0 - Pfannenlockerung
- 101.1 - Osteolyse Acetabulum
- 101.2 - Großer Knochendefekt Acetabulum
- 101.3 - Chondropathie bei Kopfprothese
- 101.4 - Fehlpositionierung Pfanne
- 101.5 - Pfannenprotrusion
- 101.6 - Implantatbruch – Pfanne
- 101.7 - Inlaybruch – Pfanne
- 101.8 - Periprothetische Fraktur – Pfanne (Acetabulumfraktur)
102 - Revisionsgründe: Femur
- 102.0 - Lockerung – Femur
- 102.1 - Periprothetische Fraktur – Femur
- 102.2 - Osteolyse/Knochendefekt – Femur
- 102.3 - Großer Knochendefekt Femur (distal Trochanter minor)
- 102.4 - Implantatbruch – Femur
- 102.5 - Fehlpositionierung – Femur
- 102.6 - Implantatbruch – Femurkopf
- 102.8 - Chondropathie – Femur (nach Halbschlitten)
103 - Allgemeine Gründe
- 103.0 - Materialabrieb
- 103.1 - Luxation
- 103.2 - Chronischer Infekt (nach 3 Monaten)
- 103.3 - Frühinfekt (bis 3 Monate)
- 103.4 - Synovitis
- 103.5 - Periarticuläre Ossifikation
- 103.7 - Systemlockerung
- 103.8 - Tumor
104 - Revisionsgründe: Andere Gründe
- 104.2 - Kontraktur oder Arthrofibrose
- 104.4 - Schmerzen unklarer Genese
- 104.8 - Anderer näher bezeichneter Grund (Kommentar M08)
105 - Revisionsgründe: Inlay
- 105.6 - Bruch – Inlay
- 105.7 - Luxation – Inlay
106 - Revisionsgründe: Patella
- 106.2 - Osteolyse / Knochendefekt – Patella
- 106.3 - Chondropathie (nach Halbschlitten)
- 106.4 - Fehlpositionierung – Patella
- 106.6 - Implantatbruch – Patella
- 106.7 - Luxation – Patella
107 - Revisionsgründe: Tibia
- 107.0 - Lockerung – Tibia
- 107.1 - Periprothetische Fraktur – Tibia
- 107.2 - Osteolyse/Knochendefekt – Tibia
- 107.3 - Chondropathie (nach Halbschlitten) – Tibia
- 107.4 - Fehlpositionierung – Tibia
- 107.6 - Implantatbruch – Tibia

Als Hauptdiagnose ist immer ein Code aus der ICD-10 zu dokumentieren.

Erfassung von Schlaganfällen ohne Behandlung auf Stroke Units

Bei Schlaganfällen (Haupt- oder Zusatzdiagnose I61.x und I63.x), die nicht auf einer Stroke Unit behandelt werden, ist die modifizierte Rankin-Skala zu erfassen. Dazu gibt es die folgenden Codes, die wie Zusatzdiagnosen zu übermitteln sind. Es wird von 3 Erhebungs- zeitpunkten ausgegangen (anamnestisch vor Insult, bei Aufnahme und bei Entlassung).

201 - Modifizierte Rankin-Skala (MRS) vor Insult (anamnestisch)
- 201.0 - MRS vor Insult – keine Symptome
- 201.1 - MRS vor Insult – keine relevante Beeinträchtigung. Kann trotz gewisser Symptome Alltagsaktivitäten verrichten.
- 201.2 - MRS vor Insult – leichte Beeinträchtigung. Kann sich ohne Hilfe versorgen, ist aber im Alltag eingeschränkt.
- 201.3 - MRS vor Insult – mittelschwere Beeinträchtigung. Benötigt Hilfe im Alltag, kann aber ohne Hilfe gehen.
- 201.4 - MRS vor Insult – höhergradige Beeinträchtigung. Benötigt Hilfe bei der Körperpflege, kann nicht ohne Hilfe gehen.
- 201.5 - MRS vor Insult – schwere Behinderung. Bettlägerig, inkontinent, benötigt ständige pflegerische Hilfe.
- 201.9 - MRS vor Insult – nicht erhebbar
202 - Modifizierte Rankin-Skala (MRS) bei Aufnahme
- 202.0 - MRS bei Aufnahme – keine Symptome
- 202.1 - MRS bei Aufnahme – keine relevante Beeinträchtigung. Kann trotz gewisser Symptome Alltagsaktivitäten verrichten.
- 202.2 - MRS bei Aufnahme – leichte Beeinträchtigung. Kann sich ohne Hilfe versorgen, ist aber im Alltag eingeschränkt.
- 202.3 - MRS bei Aufnahme – mittelschwere Beeinträchtigung. Benötigt Hilfe im Alltag, kann aber ohne Hilfe gehen.
- 202.4 - MRS bei Aufnahme – höhergradige Beeinträchtigung. Benötigt Hilfe bei der Körperpflege, kann nicht ohne Hilfe gehen.
- 202.5 - MRS bei Aufnahme – schwere Behinderung. Bettlägerig, inkontinent, benötigt ständig pflegerische Hilfe.
203 - Modifizierte Rankin-Skala (MRS) bei Entlassung
- 203.0 - MRS bei Entlassung – keine Symptome
- 203.1 - MRS bei Entlassung – keine relevante Beeinträchtigung. Kann trotz gewisser Symptome Alltagsaktivitäten verrichten.
- 203.2 - MRS bei Entlassung – leichte Beeinträchtigung. Kann sich ohne Hilfe versorgen, ist aber im Alltag eingeschränkt.
- 203.3 - MRS bei Entlassung – mittelschwere Beeinträchtigung. Benötigt Hilfe im Alltag, kann aber ohne Hilfe gehen.
- 203.4 - MRS bei Entlassung – höhergradige Beeinträchtigung. Benötigt Hilfe bei der Körperpflege, kann nicht ohne Hilfe gehen.
- 203.5 - MRS bei Entlassung – schwere Behinderung. Bettlägerig, inkontinent, benötigt ständige pflegerische Hilfe.
- 203.6 - MRS bei Entlassung – Tod infolge des Apoplex
- 204.0 - Vorbehandelter Insult – keine Rankin-Skala

Ohne entsprechende Dokumentation dieser Zusatzcodes wird bei der Plausibilitätsprüfung eine Fehlermeldung erzeugt und der Aufenthalt nicht bepunktet.

Erfassung von Zusatzdiagnosen bei Eingriffen an der Arteria carotis

Bei Codierung der Leistung „EB040 – Perkutane transluminale Rekanalisation mit Stent-
implantation – extrakranielle Gefäße des Kopfes und Halses (LE=je Sitzung)“ oder der Leistung „EB060 – Rekonstruktion der Arteria carotis (Thrombendarterektomie, Gefäß-
interponat) (LE=je Seite)“ ist sowohl ein Code aus 211.1 bis 211.4 als auch ein Code aus 215.0 bis 215.2 verpflichtend als Zusatzdiagnose zu erfassen.

Stadium der Carotisstenose nach Vollmar (modifiziert)

211.1 - Carotisstenose Stadium 1: Asymptomatische Stenose
211.2 - Carotisstenose Stadium 2: Reversible Ischämie
211.3 - Carotisstenose Stadium 3: Indikation zur Notfall-Karotis-TEA
211.4 - Carotisstenose Stadium 4: Ipsilateraler Schlaganfall in den letzten 6 Monaten

Akuter Schlaganfall bei Operation/Intervention

215.0 - Kein akuter ischämischer Schlaganfall/TIA (vor/bei/nach der Operation/Intervention)
215.1 - Akuter ischämischer Schlaganfall/TIA vor der Operation/Intervention
215.2 - Akuter ischämischer Schlaganfall/TIA nach der Operation/Intervention

Erfassung des Gestationsalters

Seit dem Berichtsjahr 2020 ist bei Entbindungen das Gestationsalter anzugeben, ab dem Berichtsjahr 2024 auch bei Neugeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht. Dazu ist einer der folgenden Codes zu verwenden:

301.21 - Vollendete SSW bei Entbindung: <= 21
301.22 - Vollendete SSW bei Entbindung: 22
301.23 - Vollendete SSW bei Entbindung: 23
301.24 - Vollendete SSW bei Entbindung: 24
301.25 - Vollendete SSW bei Entbindung: 25
301.26 - Vollendete SSW bei Entbindung: 26
301.27 - Vollendete SSW bei Entbindung: 27
301.28 - Vollendete SSW bei Entbindung: 28
301.29 - Vollendete SSW bei Entbindung: 29
301.30 - Vollendete SSW bei Entbindung: 30
301.31 - Vollendete SSW bei Entbindung: 31
301.32 - Vollendete SSW bei Entbindung: 32
301.33 - Vollendete SSW bei Entbindung: 33
301.34 - Vollendete SSW bei Entbindung: 34
301.35 - Vollendete SSW bei Entbindung: 35
301.36 - Vollendete SSW bei Entbindung: 36
301.37 - Vollendete SSW bei Entbindung: 37
301.38 - Vollendete SSW bei Entbindung: 38
301.39 - Vollendete SSW bei Entbindung: 39
301.40 - Vollendete SSW bei Entbindung: 40
301.41 - Vollendete SSW bei Entbindung: 41
301.42 - Vollendete SSW bei Entbindung: >= 42

Diese Codes sind verpflichtend als Zusatzdiagnose anzugeben, können jedoch nicht als Hauptdiagnose dokumentiert werden.

Gesicht und Hals

Augen

Brust

Körper

Haut

Handchirurgie

Orthopädie

Rehabilitation

Urologie

Intimchirurgie

Zahnheilkunde

Frauenheilkunde

Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO)

Allgemeinchirurgie

Neurologie

Innere Medizin

Behandlung von Adipositas (Übergewicht)

Sportmedizin

ICD Code 10 - Österreich

Was bedeutet ICD-Code?

A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (Kapitel I)

C00-D48 Neubildungen (Kapitel II)

D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (Kapitel III)

E00-E90 Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (Kapitel IV)

F00-F99 Psychische und Verhaltensstörungen (Kapitel V)

G00-G99 Krankheiten des Nervensystems (Kapitel VI)

H00-H59 Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (Kapitel VII)

H60-H95 Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (Kapitel VIII)

I00-I99 Krankheiten des Kreislaufsystems (Kapitel IX)

J00-J99 Krankheiten des Atmungssystems (Kapitel X)

K00-K93 Krankheiten des Verdauungssystems (Kapitel XI)

L00-L99 Krankheiten der Haut und der Unterhaut (Kapitel XII)

M00-M99 Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (Kapitel XIII)

N00-N99 Krankheiten des Urogenitalsystems (Kapitel XIV)

O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (Kapitel XV)

P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (Kapitel XVI)

Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Kapitel XVII)

R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (Kapitel XVIII)

S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (Kapitel XIX)

901-999 Exogene Noxen – Ätiologie (Kapitel XXa)

Z00-Z99 Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Kapitel XXI)

U00-U85 Schlüsselnummern für besondere Zwecke (Kapitel XXII)

Anhang A

Weitere Informationen

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Warnung